CN105315640A - 热塑性树脂组合物以及包含其的制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种热塑性树脂组合物以及包含其的制品，具体提供了一种热塑性树脂组合物，包含含有聚碳酸酯树脂的热塑性树脂；无机填料；以及由式1表示的磺酸盐，其中，R1是C6至C30烃基。热塑性树脂组合物具有优异的抗冲击性、刚性、阻燃性、它们之间的物理属性平衡等。

Description

热塑性树脂组合物以及包含其的制品
技术领域
本发明涉及热塑性树脂组合物以及包含其的模制品。更特别地，本发明涉及具有优异的抗冲击性、刚性等的热塑性树脂组合物，以及包含其的模制品。
背景技术
如果将热塑性树脂或热固性树脂与无机填料，如玻璃纤维、硅石、滑石等共混，由于无机填料的固有属性，树脂可以表现出改善的硬度，如撕裂强度、拉伸强度、挠曲强度、挠曲模量等。通常，使用热塑性树脂，如聚碳酸酯等与无机填料的共混物用于要求高硬度的模制品，特别是作为车辆的内部材料和外部材料、电器和电子设备。
然而，当热塑性树脂与无机填料共混时，热塑性树脂可能经受流动性(可模制性)的劣化和外观的劣化，如无机填料从模制品的表面突起等。为了解决这些问题，通常使用能够控制热塑性树脂和填料之间界面属性的材料。这类材料包括表面活性剂、偶联剂等并且以这样的方式控制界面属性，其中，材料的一侧作用于热塑性树脂并且其另一侧作用于填料。如果控制了界面属性，树脂可以表现出改善的冲击强度、流动性等。
美国专利公开号2012-0245262公开了聚碳酸酯组合物，该组合物使用磺酸酯(磺酸盐，sulfonate)和无机填料以改善其抗冲击性。EP1860145公开了聚砜组合物，该组合物使用纤维(针状)填料和磺酸酯以改善其抗冲击性。
因此，虽然使用无机填料、偶联剂等，热塑性树脂可以表现出改善的刚性、抗冲击性等，过量的无机填料可能使树脂在室温下容易遭到破坏，并且对防止伸长率劣化、流动性劣化等造成困难。此外，尽管使用了偶联剂和增容剂，不同于，如抗冲击性、流动性等性能，难以改善树脂的刚性。
因此，存在对于表现出优异的刚性、优异的抗冲击性等的热塑性树脂组合物的需要。
发明内容
本发明的目的是提供具有优异的抗冲击性、刚性、阻燃性等的热塑性树脂组合物，以及包含其的模制品。
在一方面，本发明涉及热塑性树脂组合物。热塑性树脂组合物包括包含聚碳酸酯树脂的热塑性树脂；无机填料；和由式1表示的磺酸盐：
[式1]
其中，R1是C6至C30烃基。
在一些实施方式中，无机填料可以是片状填料、针状填料或它们的混合物。
在一些实施方式中，片状填料可以是滑石、云母或它们的混合物，并且针状填料可以是硅灰石、晶须、玻璃纤维、玄武岩纤维或它们的混合物。
在一些实施方式中，片状填料可以具有30nm至700nm的平均厚度、0.65μm至5.0μm的平均粒径以及4至30的平均直径与平均厚度的比率(直径/厚度)；并且针状填料可以具有0.3μm至15μm的平均直径(D)、3μm至3000μm的平均长度(L)、以及10至200的平均长度与平均直径的比率(L/D)。
在一些实施方式中，基于100重量份的热塑性树脂，无机填料可以以1重量份至80重量份的量存在，并且基于100重量份的热塑性树脂，磺酸盐可以以0.1重量份至1.0重量份的量存在。
在一些实施方式中，基于100重量份的热塑性树脂，热塑性树脂组合物可以进一步包含1重量份至25重量份的阻燃剂。
在一些实施方式中，阻燃剂可以是磷阻燃剂。
在一些实施方式中，热塑性树脂组合物还可包含以下各项中的至少一种：偶联剂、阻燃助剂、润滑剂、增塑剂、热稳定剂、抗滴落剂、抗氧化剂、光稳定剂、颜料和染料。
在一些实施方式中，无机填料可以是片状填料和针状填料的混合物。
在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以具有根据ASTMD790测得的30000kgf/cm2至100000kgf/cm2的挠曲模量、根据ASTMD256对1/8"厚的样品测得的5kgf·cm/cm至15kgf·cm/cm的悬臂梁冲击强度、以及根据DuPont落锤(DuPontdrop)测量方法对3.2mm厚的试样测得的10J至60J的落镖冲击(落锤冲击，fallingdartimpact)(FDI)强度。
在另一方面，本发明涉及由热塑性树脂组合物生产的模制品。
在一些实施方式中，模制品可以是具有厚度为0.5mm至3.0mm的用于电子装置的壳体。
附图说明
图1示出了在制备实施例1中制备的十二烷基苯磺酸铝的1H-NMR谱。
具体实施方式
以下，对本发明进行如下详细描述。
根据本发明的热塑性树脂组合物特征在于，其改善了抗冲击性和刚度，如挠曲模量等，并且包含(A)含有聚碳酸酯树脂的热塑性树脂；(B)无机填料；和(C)由式1表示的磺酸盐。
(A)热塑性树脂
根据本发明，热塑性树脂可以包含聚碳酸酯树脂，并且该聚碳酸酯树脂可以单独使用，或与除了该聚碳酸酯树脂之外的其他热塑性树脂结合使用。
聚碳酸酯树脂可以是典型的热塑性聚碳酸酯树脂。例如，聚碳酸酯可以是通过使一种或多种二元酚(芳族二醇化合物)与前体，如光气、卤化甲酸酯、碳酸二酯等反应制备的芳族聚碳酸酯树脂。
二元酚的实例可以包括，但不限于4,4'-双酚，2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,4-双(4-羟苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双(4-羟苯基)环己烷，2,2-双(3-氯-4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟苯基)丙烷等，以及它们的组合。例如，二元酚可以包括2,2-双(4-羟苯基)丙烷、2,2-双(3,5-二氯-4-羟苯基)丙烷、和/或1,1-双(4-羟苯基)环己烷，例如2,2-双(4-羟苯基)丙烷，也称为双酚-A。
聚碳酸酯树脂可以是支链聚碳酸酯树脂并且可以通过，例如使基于聚合中使用的二元酚的总量的0.05摩尔％至2摩尔％的含有三官能团或更多官能团，例如三价或更高价苯酚基团的多官能化合物反应制备。
聚碳酸酯树脂可以以均聚碳酸酯树脂、共聚碳酸酯树脂或它们的共混物的形式使用。
此外，聚碳酸酯树脂可以部分当或全部地由芳族聚酯-碳酸酯树脂(在酯前体，例如双官能羧酸的存在下通过聚合得到)替换。
聚碳酸酯树脂可以具有10000g/mol至200000g/mol，例如，从15000g/mol至40000g/mol的重均分子量(Mw)，但不限于此。
此外，聚碳酸酯树脂可以具有根据ISO1133在300℃的温度在1.2kg下的5g/10min至50g/10min，例如5g/10min至30g/10min的熔体流动指数。在该范围内，热塑性树脂组合物可以具有优异的抗冲击性、刚度等。
作为除了聚碳酸酯树脂之外的其他热塑性树脂，可以使用典型的热塑性树脂，如聚酯树脂、芳族乙烯基树脂、聚苯醚树脂、丙烯酸树脂、聚酰胺树脂、聚烯烃树脂等。优选地，可以使用聚酯树脂。
通常在热塑性树脂组合物中使用的合适的聚酯树脂，不受限制地可以用作聚酯树脂。可以通过缩聚二羧酸化合物和二醇化合物制备聚酯树脂，并且缩聚可以由本领域技术人员容易地实施。
二羧酸化合物的实例可以包括对苯二甲酸(TPA)、间苯二甲酸(IPA)、1,2-萘二羧酸、1,4-萘二羧酸、1,5-萘二羧酸、1,6-萘二羧酸、1,7-萘二羧酸、1,8-萘二羧酸、2,3-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸、2,7-萘二羧酸、前述各项的烷基酯，如对苯二甲酸二甲酯(在下文中DMT，芳族二羧酸酯与用二甲基取代的酸等)、间苯二甲酸二甲酯、萘二羧酸的烷基酯，如1,2-萘二甲酸二甲酯(dimethyl-1,2-naphthalate)、1,5-萘二甲酸二甲酯、1,6-萘二甲酸二甲酯、1,7-萘二甲酸二甲酯、1,8-萘二甲酸二甲酯、2,3-萘二甲酸二甲酯、2,6-萘二甲酸二甲酯、2,7-萘二甲酸二甲酯，或它们的混合物。
此外，二醇化合物的实例可以包括C2至C12二醇，例如，乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,3-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二甲醇，或它们的混合物。
在一些实施方式中，聚酯树脂可以具有根据ISO1133在300℃温度，1.2kg下的5g/10min至50g/10min，例如，5g/10min至30g/10min的熔体流动指数。在该范围内，热塑性树脂组合物可以具有优异的抗冲击性、刚度等。
在一些实施方式中，如果使用除了聚碳酸酯树脂之外的热塑性树脂，如聚酯树脂等，基于总的热塑性树脂，它可以以1wt％至30wt％，例如5wt％至25wt％的量存在。在一些实施方式中，聚碳酸酯树脂和其他热塑性树脂的组合的混合物可以以1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％、25wt％、26wt％、27wt％、28wt％、29wt％或30wt％的量包含其他热塑性树脂。此外，根据本发明的一些实施方式，其他热塑性树脂的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在该范围内，热塑性树脂组合物可以具有优异的耐擦伤性、挠曲模量、耐磨性等。
(B)无机填料
根据本发明，无机填料可以包括典型的片状(层状类型)填料和/或针状(针型)填料。片状填料的实例可以包括滑石、云母等，和它们的混合物，例如，滑石，但并不局限于此。针状填料的实例可以包括硅灰石、晶须、玻璃纤维、玄武岩纤维等，和它们的混合物，例如，硅灰石和晶须，但并不局限于此。
在一些实施方式中，硅灰石可以是疏水性表面处理过的硅灰石，晶须的实例可以包括但不限于钛酸钾晶须、硫酸镁晶须、碳酸钙晶须、硼酸铝晶须等，和它们的混合物。此外，玻璃纤维可以包括玻璃纤维增强剂，其中，纤维通过集束用施胶剂(例如环氧树脂、尿烷和/或硅烷，但不限于此)涂覆的玻璃丝形成。在本文中，基于100重量份的该玻璃丝，施胶剂可以以0.05重量份至0.1重量份的量存在，但并不局限于此。
在一些实施方式中，片状填料具有薄膜形状，相比x轴和y轴长度形成的截面积，其具有较小的z-轴长度(厚度)。此外，片状填料可以具有30nm至700nm的平均厚度，例如30nm至300nm，以及另一实例为32nm至270nm；0.65μm至5.0μm的平均粒径，例如，0.65μm至2.7μm，以及另一实例为0.8μm至2.5μm；并且平均直径(x轴和y轴长度平均值)与平均厚度(z轴长度)的比率(长径比，直径/厚度)为4至30，例如10至30。随着平均直径与平均厚度的比率增加，热塑性树脂组合物的刚性得到改善。
作为参考，片状填料的平均粒径是指通过X射线透射测得的粒度分布的中值。特别地，片状填料的粒度分布是通过沉降颗粒的X-射线透射，随后计算中值获得的，从而获得平均粒径。
此外，针状填料具有针状(纤维状)形状，并且可具有0.3μm至15μm，例如，0.5μm到13μm的平均直径(D)，3μm至3000μm，例如5μm到2600μm的平均长度(L)，平均长度与平均直径之比(长径比，L/D)为10至200，例如20至100。在该范围内，热塑性树脂组合物可以表现出收缩稳定性、高刚性等。
基于100重量份的热塑性树脂，热塑性树脂组合物可以包括1重量份至80重量份的量的无机填料，例如5重量份至50重量份，以及另一实例为10重量份至40重量份。在一些实施方式中，聚碳酸酯树脂组合物可以以1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79或80重量份的量包含无机填料。此外，根据本发明的一些实施方式，无机填料的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在该范围内，热塑性树脂组合物可以表现出优异的抗冲击性、刚性等。
在一些实施方式中，基于无机填料的总量(总重量，100wt％)，当片状填料和针状填料一起使用时，片状填料可以以1wt％至99wt％的量存在，例如10wt％至70wt％，以及另一实例为10wt％至60wt％；并且基于无机填料的总量(总重量，100wt％)，针状填料可以1wt％至99wt％的量存在，例如30wt％至90wt％，以及另一实例为40wt％至90wt％。在一些实施方式中，片状填料和针状填料和组合的混合物可以以1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％、25wt％、26wt％、27wt％、28wt％、29wt％、30wt％、31wt％、32wt％、33wt％、34wt％、35wt％、36wt％、37wt％、38wt％、39wt％、40wt％、41wt％、42wt％、43wt％、44wt％、45wt％、46wt％、47wt％、48wt％、49wt％、50wt％、51wt％、52wt％、53wt％、54wt％、55wt％、56wt％、57wt％、58wt％、59wt％、60wt％、61wt％、62wt％、63wt％、64wt％、65wt％、66wt％、67wt％、68wt％、69wt％、70wt％、71wt％、72wt％、73wt％、74wt％、75wt％、76wt％、77wt％、78wt％、79wt％、80wt％、81wt％、82wt％、83wt％、84wt％、85wt％、86wt％、87wt％、88wt％、89wt％、90wt％、91wt％、92wt％、93wt％、94wt％、95wt％、96wt％、97wt％、98wt％或99wt％的量包含片状填料。此外，根据本发明的一些实施方式，片状填料的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在一些实施方式中，片状填料和针状填料和组合的混合物可以以1wt％、2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％、25wt％、26wt％、27wt％、28wt％、29wt％、30wt％、31wt％、32wt％、33wt％、34wt％、35wt％、36wt％、37wt％、38wt％、39wt％、40wt％、41wt％、42wt％、43wt％、44wt％、45wt％、46wt％、47wt％、48wt％、49wt％、50wt％、51wt％、52wt％、53wt％、54wt％、55wt％、56wt％、57wt％、58wt％、59wt％、60wt％、61wt％、62wt％、63wt％、64wt％、65wt％、66wt％、67wt％、68wt％、69wt％、70wt％、71wt％、72wt％、73wt％、74wt％、75wt％、76wt％、77wt％、78wt％、79wt％、80wt％、81wt％、82wt％、83wt％、84wt％、85wt％、86wt％、87wt％、88wt％、89wt％、90wt％、91wt％、92wt％、93wt％、94wt％、95wt％、96wt％、97wt％、98或99wt％的量包含针状填料。此外，根据本发明的一些实施方式，针状填料的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在该范围内，热塑性树脂组合物可以表现出优异的抗冲击性、刚性等。
(C)磺酸盐
根据本发明，磺酸盐用于控制无机填料和热塑性树脂之间的界面属性并且将填料分散于树脂，并且可以由式1表示。
[式1]
其中，R1是C6至C30烃基，例如C6至C30烷基，C7至C30芳烷基或烷芳基，特别地是C12至C18烃基(烷基、芳烷基、烷芳基等)。
磺酸盐的实例可以包括十二烷基苯磺酸铝、十八烷基苯磺酸铝、十烷基磺酸铝、十八烷基磺酸铝等以及它们的混合物，但并不局限于此。
可以通过通常生产磺酸盐的方法制备磺酸盐，例如但不限于，制备实施例1中的制备。
基于100重量份的热塑性树脂，热塑性树脂组合物可以包含0.1重量份至1.0重量份，例如，0.3重量份至0.7重量份的量的磺酸盐。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以以0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1.0重量份的量包含磺酸盐。此外，根据本发明的一些实施方式，磺酸盐的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在该范围内，热塑性树脂组合物可以表现出优异的抗冲击性、刚性等。
根据本发明，热塑性树脂组合物可以进一步包含阻燃剂以改善阻燃性。
阻燃剂可以包含在热塑性树脂组合物中使用的典型的阻燃剂。例如，可以使用磷阻燃剂。磷阻燃剂的实例可以包括但不限于，红磷、磷酸酯化合物、膦酸酯化合物、次膦酸酯化合物、氧化膦化合物、磷腈化合物、它们的金属盐等。磷阻燃剂可单独使用或以其两种或更多种的掺和物的形式使用。特别地，由式2表示的芳族磷酸酯化合物可以用作磷阻燃剂。
[式2]
其中，R2、R3、R5和R6各自独立地是氢原子、C6至C20芳基，或用C1至C10烷基取代的C6至C20芳基，R4是C6至C20亚芳基，或用C1至C10烷基取代的C6至C20亚芳基，例如衍生自二醇的那些，例如间苯二酚、氢醌、双酚A、双酚S等，并且n是从0到4的整数。
例如，由式2表示的芳族磷酸酯化合物的实例可以包括，如果n是0，例如磷酸二芳基酯，如磷酸二苯酯等，磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯，磷酸三二甲苯酯、磷酸三(2,6-二甲基苯基)酯、磷酸三(2,4,6-三甲基苯基)酯、磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯等；并且如果n是1时，例如，双酚A双(二苯基磷酸酯)、间苯二酚双(二苯基磷酸酯)、间苯二酚双[双(2,6-二甲基苯基)磷酸酯]、间苯二酚双[双(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯]、氢醌双[双(2,6-二甲基苯基)磷酸酯]、氢醌双[双(2,4-二叔丁基苯基)磷酸酯]等。芳族磷酸酯化合物可以单独使用或以其两种或更多种的掺和物的形式使用。
如果使用阻燃剂，那么基于100重量份的热塑性树脂，它可以以1重量份至25重量份，例如10至15重量份的量存在。在一些实施方式中，热塑性树脂组合物可以以1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24或25重量份的量包含阻燃剂。此外，根据本发明的一些实施方式，阻燃剂的量可以在从大约任何前述量到大约任何其他前述量的范围内。在该范围内，热塑性树脂组合物可以具有优异的阻燃性，而非常小地劣化或不会劣化抗冲击性、刚性等。
根据本发明，热塑性树脂组合物可以进一步包含，如果需要的话，通常用于热塑性树脂组合物中的添加剂，例如，偶联剂如硅烷偶联剂等、阻燃助剂、润滑剂、增塑剂、热稳定剂、抗滴落剂、抗氧化剂(氧化稳定剂)、光稳定剂、颜料、染料等。这些可单独使用或以其它们的两种或更多种的掺和物使用。
在一些实施方式中，基于100重量份热塑性树脂，添加剂可以以但不局限于，0.1重量份至10重量份的量存在。
本发明的热塑性树脂组合物可以具有粒料的形式，该粒料通过使用普通双螺杆挤出机在200℃-280℃，例如，250℃到260℃的温度下混合和熔融挤出组分制备。
粒料可以通过多种成型方法，例如注射成型、挤出成型、真空成型、铸造成型等制成多种模制品。这些成型方法是本领域技术人员已知的。
在一些实施方式中，根据ASTMD790标准，本发明的热塑性树脂组合物可以具有30000kgf/cm2至100000kgf/cm2，例如50000kgf/cm2至80000kgf/cm2的挠曲模量。
热塑性树脂组合物可以具有根据ASTMD256对1/8"厚的样品测得的5kgf·cm/cm至15kgf·cm/cm，例如，6kgf·cm/cm至10kgf·cm/cm的悬臂梁冲击强度。
此外，热塑性树脂组合物可以具有根据Dupont落锤测量方法使用2kg落镖对1mm厚的样品(10cm×10cm×1mm)测得的10J至60J，例如，15J至40J的落镖冲击(FDI)强度(破裂产生的能量)，其中，通过调节落镖的高度，随后将最大高度转化为势能测量不产生裂纹的最大高度。在本文中，不产生裂纹的最大高度是以这样的方式获得，即具有一定重量的落镖从不同高度下落至1mm厚的样品上，随后肉眼观察样品中产生的裂纹。
根据本发明的模制品可以由聚碳酸酯树脂通过多种成型方法制备，并且可以具有优异的刚性、抗冲击性、阻燃性、物理属性之间的平衡等。此外，模制品可以用于要求高刚性及高抗冲击性的电气产品/电子产品、车辆的内部/外部材料等，例如，用于具有0.5mm至3.0mm的厚度的电子装置的壳体(薄膜类型的外部材料)。
下文中，通过本发明的优选例将详细描述本发明的结构和功能。然而，将提供实施例以更好地理解本发明，和本发明的范围并不限制为以下实施例。由于本文没有描述的内容可以通过本领域技术人员充分地和技术上地由本发明推断得出，所以将其省略。
实施例
制备实施例1：磺酸盐的制备
将350克的十二烷基苯磺酸溶解于300mL乙醇中，同时加热至40℃的温度，然后将70g异丙醇铝缓慢加入该溶液，搅拌并加热。使该溶液反应3小时，同时加热至80℃并保持该温度，允许将反应物冷却至环境温度并过滤以除去杂质。用减压蒸馏装置从已除出杂质的溶液中除去乙醇，并且获得异丙醇，并且制备十二烷基苯磺酸铝。制备的十二烷基苯磺酸铝可以用作50至80％的稀释醇溶液，或作为真空干燥粉末。通过由1H-NMR谱(见图1)比较反应物和产物的异丙氧化物的质子位移判定十二烷基苯磺酸铝的反应是否完成。此外，使用热重分析(TGA)和电感耦合等离子体(ICP)以计算反应溶液中十二烷基苯磺酸铝的含量。在表1中示出产物的ICP的分析结果。
表1
N.D.：未检出
下文中，实施例和比较例的组分如下。
(A)热塑性树脂
(A-1)聚碳酸酯树脂
使用双酚-A聚碳酸酯(制造商：CheilIndustriesInc.，商品名：PC-03-SC-1190G，熔体流动指数(MI，根据ISO1133在300℃在1.2kg下测得)：30g/10分钟)。
(A-2)聚酯树脂
使用聚对苯二甲酸丁二醇酯(制造商：SHINKONG、商品名：ShiniteK001，熔体流动指数(MI，根据ISO1133在240℃在1.0kg下测得)：18g/10min)。
(B)无机填料
(B-1)片状填料：使用滑石(制造商：KOCHCo.,Ltd.，商品名：KC-3000)。
(B-2)针状填料：使用硅灰石(制造商：NYCOCo.,Ltd.，商品名：4W)。
(C)磺酸盐
(C-1)使用制备实施例1的十二烷基苯磺酸铝。
(C-2)使用十二烷基苯磺酸钠(制造商：TCI，商品名：D0990)。
(C-3)使用十二烷基苯磺酸钾(制造商：Geo-Young公司，商品名：DBC70M)。
(D)使用硬脂酸钙(CA-ST，制造商SongwonIndustrialCo.,Ltd.，商品名：SC-110)作为钙盐。
(E)阻燃剂：使用磷阻燃剂的混合物(来自DAIHACHIChemicalIndustryCo.,Ltd.的CR-741和PX-200的混合物，19:1的混合比(重量比))。
实施例1至实施例14和比较例1至比较例10
通过加入表2和表5所示内容的组分并且在200至280℃的温度下挤出来制备粒料。使用具有L/D＝36和45mm直径的双螺杆挤出机以便进行挤出，制备的粒料在100℃下干燥4小时以上，并且注入6盎司注射器中(260℃的成型温度和60℃的模具温度)以制备样品。根据以下方法，评价制备的样品的物理属性，并将其结果示于表2至表5。
性能的评价
(1)悬臂梁冲击强度(单位：kgf·cm/cm)：根据ASTMD256对1/8"厚的缺口悬臂梁样品测量悬臂梁冲击强度。
(2)落镖冲击(FDI)强度(单位：J)：通过根据Dupont落锤测量方法使用2kg落镖测量在1.0mm厚的样品(10cm×10cm×1mm)上产生裂纹的高度，接着将该高度转换成能量从而测量FDI强度。
(3)挠曲模量(单位：kgf/cm2)：根据ASTMD790以2.8mm/min测定挠曲模量。
(4)阻燃性：根据UL94可燃性测试标准使用五个1.2mm厚的条带测定阻燃性。
表2
表3
表4
表5
从该结果证实了本发明的热塑性树脂组合物具有优异的悬臂梁冲击强度和FDI强度(耐冲击性)、刚性(挠曲模量)，它们之间的物理属性平衡等。此外，当使用阻燃剂时，也证实了本发明的热塑性树脂组合物具有更优异的阻燃性。
表明本领域技术人员可以容易地对本发明进行简单的修改或改变，并且修改或改变将包括在本发明的范围内。

Claims (12)

1.一种热塑性树脂组合物，包含：
含有聚碳酸酯树脂的热塑性树脂；
无机填料；以及
由式1表示的磺酸盐：
[式1]
其中，R1是C6至C30烃基。
2.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述无机填料包括片状填料、针状填料或它们的混合物。
3.根据权利要求2所述的热塑性树脂组合物，其中，所述片状填料包括滑石、云母或它们的混合物，并且所述针状填料包括硅灰石、晶须、玻璃纤维、玄武岩纤维或它们的混合物。
4.根据权利要求2所述的热塑性树脂组合物，其中，所述片状填料具有30nm至700nm的平均厚度、0.65μm至5.0μm的平均粒径、以及4至30的平均直径与平均厚度的比率；并且所述针状填料具有0.3μm至15μm的平均直径、3μm至3000μm的平均长度、以及10至200的平均长度与平均直径的比率。
5.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，基于100重量份的所述热塑性树脂，所述无机填料以1重量份至80重量份的量存在，并且基于100重量份的所述热塑性树脂，所述磺酸盐以0.1重量份至1.0重量份的量存在。
6.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，基于100重量份的所述热塑性树脂，所述热塑性树脂组合物进一步包含1重量份至25重量份的阻燃剂。
7.根据权利要求6所述的热塑性树脂组合物，其中，所述阻燃剂为磷阻燃剂。
8.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述热塑性树脂组合物进一步包含以下各项中的至少一种：偶联剂、阻燃助剂、润滑剂、增塑剂、热稳定剂、抗滴落剂、抗氧化剂、光稳定剂、颜料和染料。
9.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述无机填料包含片状填料和针状填料的混合物。
10.根据权利要求1所述的热塑性树脂组合物，其中，所述热塑性树脂组合物具有根据ASTMD790测得的30000kgf/cm2至100000kgf/cm2的挠曲模量、根据ASTMD256对1/8"厚的试样测得的5kgf·cm/cm至15kgf·cm/cm的悬臂梁冲击强度、以及根据DuPont落锤测量方法对3.2mm厚的试样测得的10J至60J的落镖冲击强度。
11.一种由根据权利要求1至10中任一项所述的热塑性树脂组合物生产的模制品。
12.根据权利要求11所述的模制品，其中，所述模制品是厚度为0.5mm至3.0mm的用于电子装置的壳体。
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