CN105304447A - 电离室 - Google Patents
电离室 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105304447A CN105304447A CN201510204565.6A CN201510204565A CN105304447A CN 105304447 A CN105304447 A CN 105304447A CN 201510204565 A CN201510204565 A CN 201510204565A CN 105304447 A CN105304447 A CN 105304447A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ionization chamber
- pipe
- desolventizing
- quality analysis
- entrance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
- H01J49/0431—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for liquid samples
- H01J49/0445—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components for liquid samples with means for introducing as a spray, a jet or an aerosol
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
- H01J49/0404—Capillaries used for transferring samples or ions
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/10—Ion sources; Ion guns
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
本发明提供一种能够使从喷嘴喷雾出的液体试料脱溶剂化并且送到质量分析部且使其有效地有助于分析的电离室。电离室(100)配置在液体色谱仪部(60)与质量分析部(50)之间,该电离室(100)具备:喷雾机构(15),其使从液体色谱仪部(60)运送来的液体试料电离,且在电离室(100)内沿Z方向进行喷雾;以及离子导入管(19),其在电离室(100)内在与Z方向垂直的水平方向上形成入口部,且在质量分析部(50)内形成有用于向质量分析部(50)内导入离子的出口部,入口部的开口的尺寸构成为使入口部的开口成为与沿Z方向喷雾出的液体试料在XY面上的扩大形状对应的形状。
Description
技术领域
本发明涉及一种电离室,具体而言,涉及一种液体色谱仪质量分析装置,其具备使从液体色谱仪部运送来的液体试料电离的电离室和从电离室导入离子的质量分析部。
背景技术
液体色谱仪质量分析装置(LC/MS)包括:按成分对液体试料进行分离洗提的液体色谱仪部(LC部)、使从LC部洗提出的试料成分电离的电离室(接口部)、对从电离室导入的离子进行检测的质量分析部(MS部)。在这样的电离室中,为了使液体试料电离而使用各种电离方法,然而广泛使用大气压化学电离法(APCI)、电喷雾电离法(ESI)等大气压电离法。
具体而言,在APCI中,使连接于LC部的立柱的末端的喷嘴的前端朝向电离室的内部地配设,并且在喷嘴的前端的前方配置针状电极。而且,在喷嘴处,通过来自针状电极的电晕放电而生成了的载流气体离子(缓冲离子)与因加热而雾化了的试料的液滴进行化学反应而实施电离。另外,在ESI中,使连接于LC部的立柱的末端的喷嘴的前端朝向电离室的内部地配设,并且对喷嘴的前端部施加5kV左右的高电压而使其产生较强的不均匀电场。由此,液体试料因电场而电荷分离,因库仑引力而被撕碎从而雾化。其结果为,与周围的空气接触,试料的液滴中的溶剂蒸发,而产生气体离子。
在这样的APCI、ESI中,为了在接近大气压的状态下使液体试料电离,从而确保处于较高的压力状态(换句话说接近大气压的状态)的电离室与处于极低的压力状态(换句话说高真空度的状态)下的MS部之间的压力差,因此采用在电离室与MS部之间设置中间室等,以阶段性地提高其真空度的结构(例如,参照专利文献1)。
图7是表示使用了ESI法的液体色谱仪质量分析装置的一个例子的简略结构图。需要说明的是,将与地面水平的一方向设为X方向,将与地面水平且与X方向垂直的方向设为Y方向,将与X方向和Y方向垂直的方向设为Z方向。
液体色谱仪质量分析装置101具备液体色谱仪部(LC部)60、电离室200以及质量分析部50。另外,在质量分析部50中,与电离室200相邻的第一中间室12、与第一中间室12相邻的第二中间室13、与第二中间室13相邻的质量分析室(MS部)14分别隔着隔壁连续地设置。
经由流路155供给被LC部60成分分离了的液体试料。另外,经由流路156供给雾化气体(氮气)。其结果为,液体试料与雾化气体被导入喷雾器15而被喷雾。
这里,图8是喷雾器的侧视图,图8(b)为图8(a)所示的A的放大剖视图。喷雾器(喷雾机构)15具有探测器主体部151、将液体试料喷雾的喷嘴152。
喷嘴152成为以向探测器主体部151的下方突出的方式形成的双层管结构。经由流路155供给的液体试料从内部圆管(例如,直径为外径0.227mm)152b的内侧喷出。另一方面,从流路156供给的氮气从内部圆管152b与外部圆管(例如内径直径0.37mm)152a之间喷射。通过像这样设置,被喷出了的液体试料通过与向内部圆管152b的周围喷射的雾化气体的冲击作用成为雾状态而被喷雾。另外,在外部圆管152a的前端以从电压源(未图示)施加5kV左右的高电压的方式连接有配线(未图示),从而进行电离。
而且,喷嘴152能够相对于探测器主体部151通过位置调节旋钮(未图示)在与Z方向正交的XY面内的规定范围内能够大致平行地移动,在适当地调节了位置后通过位置固定旋钮等固定位置。并且,喷嘴152相对于探测器主体部151能够在Z方向上抽出插入(突出量的调节),在适当地调节了位置后能够通过螺母等固定位置。
需要说明的是,在图8中,喷雾器15为ESI用的构件,一般而言喷雾器15相对于电离室200装卸自如,在利用APCI法的情况下,取下喷雾器15,取代之将放电用的针状电极单元化了的APCI用的构件安装在电离室200。
电离室200具备13cm×13cm×12cm的长方体形状的腔室210。腔室210具有上表面、前表面、右侧面、后表面(隔壁26)、左侧面以及下表面。通过像这样被上下左右以及前后的六个面包围,从而形成了电离室200的内部空间。
而且,在上表面形成有沿上下方向(Z方向)连通的圆形状的开口部(未图示),喷雾器15从上方向安装于开口部。另外,在下表面形成有排出管211,不需要的液体试料从排出管211向外部排出。
并且,隔壁26以对腔室210的内部与第一中间室12的内部进行分隔的方式配置,在隔壁26的中央部固定有内置有温调机构(未图示)的长方体形状的加热块20。图9是设置在图7所示的电离室200的隔壁26上的加热块20的结构图。
在加热块20上形成有一根脱溶剂管(离子导入管)119,其在腔室210的内部配置有入口,并且在第一中间室12的内部配置有出口。脱溶剂管119成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径为外径1.6mm,内径0.5mm)。由此,脱溶剂管119的入口朝向相对于来自喷嘴152的试料喷雾方向(Z方向)成大致直角的方向(X方向),以防止喷雾出的巨大的试料的液滴直接溅入脱溶剂管119内。
而且,在加热块20上形成有在腔室210的内部配置有出口的六根干气管218。各干气管218成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径0.5mm),六根干气管218配置为以等间隔排列成以脱溶剂管119为中心的圆形状。
通过这样的腔室210的隔壁26,在通过喷嘴152喷雾出的离子、微小的试料的液滴通过脱溶剂管119的内部时,通过加热作用、冲击作用促进了脱溶剂化、电离。
在第一中间室12的内部设置有第一离子透镜21,在第一中间室12的下表面设置有通过油旋转真空泵(RP)以约102Pa的气压进行真空排气的排气口31。在第一中间室12与第二中间室13之间的隔壁上形成有具有细孔(小孔)的分离器22,第一中间室12的内部与第二中间室13的内部经由该细孔而连通。
在第二中间室13的内部设置有八极装置23与聚焦透镜24,在第二中间室13的下表面设置有通过涡轮分子泵(TMP)以约10-1Pa~10-2Pa的气压真空排气的排气口32。在第二中间室13与质量分析室14之间的隔壁上设置有具有细孔的入口透镜25,第二中间室13的内部与质量分析室14的内部经由该细孔而连通。
在质量分析室14的内部设置有第一四极16、第二四极17以及检测器18,在质量分析室14的下表面设置有通过涡轮分子泵(TMP)以约10-3Pa~10-4Pa的气压真空排气的排气口33。
在这样的液体色谱仪质量分析装置101中,通过电离室200生成了的离子按顺序经过脱溶剂管119、第一中间室12内的第一离子透镜21、分离器22、第二中间室13内的八极装置23以及聚焦透镜24、入口透镜25而向质量分析室14运送,通过四极16、17排出不需要的离子,而仅对到达了检测器18的特定离子进行检测。
专利文献1:日本特开2001-343363号公报
然而,在如上述那样的液体色谱仪质量分析装置101中,脱溶剂管119由一根管构成,通过脱溶剂管119的内部的只是从喷嘴152喷雾出的整体液体试料中的一部分液体试料,而大部分液体试料直接从排出管211排出。因此,液体试料未被有效利用,另外,由于仅能够使一部分液体试料有助于分析,因此成为了不能使检测灵敏度提高的原因。
需要说明的是,在液体色谱仪质量分析装置101中,将液体试料喷雾的喷嘴152与脱溶剂管119的入口的适当的位置关系因测定的液体试料的种类、雾化气体的流量等的测定条件而不同,因此在进行分析前适当地调节喷嘴152与脱溶剂管119的入口的位置关系等,但大部分液体试料直接从排出管211排出。
发明内容
为了解决上述课题,本申请发明人们对于使从喷嘴152喷雾出的液体试料脱溶剂化并且送到质量分析部而使其有效地有助于分析的方法进行了研究。
从内径0.5mm的喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流随着向Z方向前进而逐渐扩大最终成为直径±2mm~4mm左右的圆形状。图10(a)是从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的侧视图,图10(b)是图10(a)所示的XY平面的剖视图。图11是用于对从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的扩大进行说明的图。
已知如下的情况,即,电离了的液体试料(带电液滴)向大气压下的腔室210的内部喷出,利用与保持在102Pa的第一中间室12的内部的压力差将其向脱溶剂管119内导入,然而由于向与脱溶剂管119正交的方向(Z方向)势头良好地喷射,因此在远离脱溶剂管119的部分流通的带电液滴不会被导入脱溶剂管119内,而从排出管211排出。
在此,为了提高导入脱溶剂管119内的离子(带电液滴)的总量,可以考虑扩大脱溶剂管119的内径d。这里,一般情况下的管内的流动的状态能够由如下述式(1)那样定义的雷诺数Re的数值判断。
Re=ρUd/μ…(1)
需要说明的是,μ为流体的粘性系数(Pa·s),ρ为流体的密度(kg/m3),U为流速(m/s),d为管的内径(m)。
另外,像图12所示的雷诺数Re的坐标图那样,当雷诺数Re超过2000时管内的气体的流动成为紊流。当成为紊流时离子的导入效率降低。换句话说,若扩大脱溶剂管119的内径d,则会造成脱溶剂管119内的流动分布紊乱,从而离子的导入效率降低。
由此,发现了如下的结论,即,就脱溶剂管(离子导入管)的内径的尺寸而言,在考虑到雷诺数Re的基础上,通过以沿着喷雾流的形状的方式配置离子导入管,可以将从喷嘴喷雾出的液体试料毫不浪费地导入离子导入管内。
即,本发明的电离室配置在液体色谱仪部与质量分析部之间,所述电离室的特征在于,具备:喷雾机构,其使从所述液体色谱仪部运送来的液体试料电离,且在所述电离室内沿Z方向进行喷雾;以及离子导入管,其在所述电离室内在与所述Z方向垂直的水平方向上形成有入口部,并且在所述质量分析部内形成有用于所述质量分析部内导入离子的出口部,所述入口部的开口的尺寸构成为使所述入口部的开口成为与沿Z方向喷雾出的液体试料在XY面上的扩大形状对应的形状。
这里,“Z方向”是指,通过喷雾机构将液体试料喷雾的方向,为由装置的设计者等预先确定的任意的一个方向,例如,下方等。
【发明效果】
如以上所述,根据本发明的电离室,通过以沿着喷雾流的形状的方式配置离子导入管,由此能够使以往因远离离子导入管的入口而未导入质量分析部内而被排出的带电液滴也导入离子导入管内,其结果为,检测灵敏度提高。
(其他的用于解决课题的机构以及效果)
另外,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,所述入口部的开口的尺寸为在水平方向上的长度比在Z方向上长。
这里,“入口部的开口的尺寸”中的水平方向上的长度是指,在入口部由一个开口构成的情况下,为该入口(开口)的水平方向上的长度,另外,在入口部由多个开口构成的情况下,为在从Z方向观察该多个入口(开口)时的水平方向上的合计长度。而且,同样,“入口部的入口的尺寸”中的Z方向上的长度是指,在入口部由一个开口构成的情况下,为该入口(开口)的Z方向上的长度,另外,在入口部由多个开口构成的情况下,为在从水平方向观察该多个入口(开口)时的Z方向上的合计长度。
另外,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,所述入口部具有多个入口,多个入口配置在同一XY面内。
根据本发明的电离室,通过并排配置多根离子导入管,从而增大离子导入管的内径的总剖面积,由此能够增大导入质量分析部内的离子的总量,并且每根管内的流动不会紊乱而能够高效地导入离子,其结果为,检测灵敏度提高。
另外,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,多个入口相同地以沿着X方向的方式配置。
另外,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,多个入口分别以沿着不同方向的方式配置。
而且,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,所述入口部具有在水平方向上的长度比在Z方向上长的入口。
并且,本发明的电离室可以采取如下的方式,即,所述电离室内为大气压,所述质量分析部内为真空。
附图说明
图1是表示本发明的第一实施方式的使用了ESI法的液体色谱仪质量分析装置的一个例子的简略结构图。
图2是表示设置在图1的电离室的隔壁上的加热块的结构的图。
图3是表示从喷嘴喷雾出的液体试料的喷雾流的图。
图4是表示第二实施方式的使用了ESI法的液体色谱仪质量分析装置的电离室的图。
图5是表示第三实施方式的电离室的与图4同样的图。
图6是表示第四实施方式的电离室的与图4同样的图。
图7是表示基于ESI法的液体色谱仪质量分析装置的一个例子的简略结构图。
图8是表示喷雾器的图。
图9是表示设置在图7的电离室的隔壁上的加热块的结构的图。
图10是表示从喷嘴喷雾出的液体试料的喷雾流的图。
图11是说明从喷嘴喷雾出的液体试料的喷雾流的扩大的图。
图12是表示雷诺数的图。
附图标记说明
15喷雾器(喷雾机构),19脱溶剂管(离子导入管),50质量分析部,60液体色谱仪部(LC部),100电离室
具体实施方式
以下,利用附图对本发明的实施方式进行说明。需要说明的是,本发明不限定于以下说明那样的实施方式,无需言及在不脱离本发明的主旨的范围内可以包含各种方式。
<第一实施方式>
图1是表示第一实施方式的使用ESI法的液体色谱仪质量分析装置的一个例子的简略结构图。另外,图2是设置在图1所示的电离室100的隔壁26上的加热块20的结构图。并且,图3(a)是从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的侧视图,图3(b)是图3(a)所示的XY平面的剖视图。需要说明的是,对于与上述的以往的液体色谱仪质量分析装置101相同的构件标注相同的附图标记。
液体色谱仪质量分析装置1具备液体色谱仪部(LC部)60、电离室100以及质量分析部50。另外,在质量分析部50中,与电离室100相邻的第一中间室12、与第一中间室12相邻的第二中间室13、与第二中间室13相邻的质量分析室(MS部)14分别隔着隔壁连续地设置。
电离室100具备13cm×13cm×12cm的长方体形状的腔室110。腔室110具有上表面、前表面、右侧面、后表面(隔壁26)、左侧面以及下表面。像这样通过被上下左右以及前后的六个面包围,从而形成了电离室100的内部空间。
而且,在上表面形成有沿上下方向(Z方向)连通的圆形状的开口部(未图示),喷雾器15从上方向安装于该开口部。另外,在下表面形成有排出管111,不需要的液体试料从排出管111向外部排出。
并且,隔壁26以对腔室110的内部与第一中间室12的内部进行分隔的方式配置,在隔壁26的中央部固定有内置有温调机构(未图示)的长方体形状的加热块20。
在加热块20上形成有作为离子导入管的第一脱溶剂管19a、第二脱溶剂管19b以及第三脱溶剂管19c,所述第一脱溶剂管19a、第二脱溶剂管19b以及第三脱溶剂管19c在腔室110的内部配置有入口,并且在第一中间室12的内部配置有出口。各脱溶剂管19a~19c成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径外径1.6mm,内径0.5mm),如图2所示,第一脱溶剂管19a、第二脱溶剂管19b以及第三脱溶剂管19c配置为,在同一XY平面内按该顺序沿Y方向排列。
而且,在图3中,第一脱溶剂管19a的入口、第二脱溶剂管19b的入口以及第三脱溶剂管19c的入口配置在同一ZY平面上,然而由于从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流在XY面内呈圆形状,因此也可以以使第一脱溶剂管19a的入口和第三脱溶剂管19c的入口与第二脱溶剂管19b的入口相比向-X方向突出的方式进行配置。
另外,在加热块20上形成有在腔室110的内部配置有出口的四根干气管118。各干气管118成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径0.5mm),两根干气管118在脱溶剂管19a~19c的上方沿Y方向排列配置,并且在脱溶剂管19a~19c的下方也沿Y方向排列地配置有两根干气管118。
根据这样的腔室110的隔壁26,从内径0.5mm的喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流随着向Z方向前进而逐渐扩大最后成为±2mm~4mm左右的直径的圆形状,在喷雾流的左端部(-Y侧)流通的离子向内径0.5mm的第一脱溶剂管19a内导入,在喷雾流的中央部流通的离子向内径0.5mm的第二脱溶剂管19b内导入,在喷雾流的右端部(Y侧)流通的离子向内径0.5mm的第三脱溶剂管19c内导入。
如以上所述,根据本发明的液体色谱仪质量分析装置1,通过以沿着喷雾流的形状的方式配置三根脱溶剂管(离子导入管)19a~19c,由此能够将大部分带电液滴向三根脱溶剂管19a~19c内导入,其结果为,检测灵敏度提高。另外,通过并列配置三根脱溶剂管(离子导入管)19a~19c,从而增大脱溶剂管19a~19c的内径的总剖面积,由此能够增大导入第一中间室12的内部的离子的总量,并且每根脱溶剂管19a~19c内的流动不会紊乱而能够高效地导入离子,其结果为,检测灵敏度提高。
<第二实施方式>
图4是第二实施方式的使用ESI法的液体色谱仪质量分析装置的电离室的图。另外,图4(a)是从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的侧视图,图4(b)是图4(a)所示的XY平面的剖视图。需要说明的是,对于与上述的以往的液体色谱仪质量分析装置1相同的构件标注相同的附图标记。
电离室100具备13cm×13cm×12cm的长方体形状的腔室110。腔室110具有上表面、前表面、右侧面、后表面(隔壁26)、左侧面以及下表面。
隔壁26以对腔室110的内部与第一中间室12的内部进行分隔的方式配置,在隔壁26的中央部固定有内置有温调机构(未图示)的长方体形状的加热块20。
在加热块20上形成有一根脱溶剂管(离子导入管)219,所述脱溶剂管219在腔室110的内部配置有入口,并且在第一中间室12的内部配置有出口。脱溶剂管219成为中心轴沿着X方向的四方管形状(例如,长边1.6mm短边0.5mm),长边以沿着Y方向的方式配置。
根据这样的腔室110的隔壁26,从内径0.5mm的喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流随着向Z方向前进而逐渐扩大最终成为直径±2mm~4mm左右的圆形状,在喷雾流的左端部流通的离子向脱溶剂管219的左端部内导入,在喷雾流的中央部流通的离子向脱溶剂管219的中央部内导入,在喷雾流的右端部流通的离子向脱溶剂管219的右端部内导入。
<第三实施方式>
图5是第三实施方式的使用ESI法的液体色谱仪质量分析装置的电离室的图。另外,图5(a)是从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的侧视图,图5(b)是图5(a)所示的XY平面的剖视图。需要说明的是,对于与上述的以往的液体色谱仪质量分析装置1相同的构件标注相同的附图标记。
电离室100具备13cm×13cm×12cm的长方体形状的腔室110。腔室110具有上表面、前表面、右侧面、后表面(隔壁26)、左侧面以及下表面。
隔壁26以对腔室110的内部与第一中间室12的内部进行分隔的方式配置,在隔壁26的中央部固定有内置有温调机构(未图示)的长方体形状的加热块20。
在加热块20上形成有作为离子导入管的第一脱溶剂管319a~第六脱溶剂管319f,所述第一脱溶剂管319a~第六脱溶剂管319f在腔室110的内部配置有入口,并且在第一中间室12的内部配置有出口。各脱溶剂管319a~319f成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径为外径1.6mm,内径0.5mm),第一脱溶剂管319a~第三脱溶剂管319c配置为在第一XY平面内按该顺序沿Y方向排列,第四脱溶剂管319d~第六脱溶剂管319f配置为在处于第一XY平面的下方的第二XY平面内按该顺序沿Y方向排列。
而且,由于从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流成为以喷嘴152为顶点的圆锥形状,因此以使第一脱溶剂管319a~第三脱溶剂管319c的入口与第四脱溶剂管319d~第六脱溶剂管319f的入口相比向-X方向突出的方式进行配置。
根据这样的腔室110的隔壁26,从内径0.5mm的喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流随着向Z方向前进而逐渐扩大最后成为直径±2mm~4mm左右的圆形状,首先,在第一XY平面内,在喷雾流的左端部流通的离子向内径0.5mm的第一脱溶剂管319a内导入,在喷雾流的中央部流通的离子向内径0.5mm的第二脱溶剂管319b内导入,在喷雾流的右端部流通的离子向内径0.5mm的第三脱溶剂管319c内导入。接下来,在第二XY平面内,在喷雾流的左端部流通的离子向内径0.5mm的第四脱溶剂管319d内导入,在喷雾流的中央部流通的离子向内径0.5mm的第五脱溶剂管319e内导入,在喷雾流的右端部流通的离子向内径0.5mm的第六脱溶剂管319f内导入。
<第四实施方式>
图6是第四实施方式的使用ESI法的液体色谱仪质量分析装置的电离室的图。另外,图6(a)是从喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流的侧视图,图6(b)是图6(a)所示的XY平面的剖视图。需要说明的是,对于与上述的以往的液体色谱仪质量分析装置1相同的构件标注相同的附图标记。
电离室100具备13cm×13cm×12cm的长方体形状的腔室110。腔室110具有上表面、前表面、右侧面、后表面(隔壁26)、左侧面以及下表面。
隔壁26以对腔室110的内部与第一中间室12的内部进行分隔的方式配置,在隔壁26的中央部固定有内置有温调机构(未图示)的长方体形状的加热块20。
在加热块20上形成有作为离子导入管的第一脱溶剂管419a~第七脱溶剂管419g,所述第一脱溶剂管419a~第七脱溶剂管419g在腔室110的内部配置有入口,并且在第一中间室12的内部配置有出口。各脱溶剂管419a~419g成为圆管形状(例如,直径为外径1.6mm,内径0.5mm),第一脱溶剂管419a~第三脱溶剂管419c配置在第一XY平面内,第四脱溶剂管419d与第五脱溶剂管419e配置在处于第一XY平面的下方的第二XY平面内,第六脱溶剂管419f与第七脱溶剂管419g配置在处于第二XY平面的下方的第三XY平面内。
而且,在第一XY平面内,第一脱溶剂管419a、第二脱溶剂管419b以及第三脱溶剂管419c成为中心轴沿着X方向的圆管形状(例如,直径为外径1.6mm,内径0.5mm),第一脱溶剂管419a、第二脱溶剂管419b以及第三脱溶剂管419c按该顺序沿Y方向排列配置。换句话说,在第一XY平面内,第一脱溶剂管419a的入口、第二脱溶剂管419b的入口以及第三脱溶剂管419c的入口以朝向X方向的方式配置。另外,在第二XY平面内,第四脱溶剂管419d的入口以朝向Y方向的方式配置,并且第五脱溶剂管419e的入口以朝向-Y方向的方式配置。并且,在第三XY平面内,第六脱溶剂管419f的入口以朝向-X方向的方式配置,并且第七脱溶剂管419g的入口以朝向-X方向的方式配置。
根据这样的腔室110的隔壁26,从内径0.5mm的喷嘴152喷雾出的液体试料的喷雾流随着向Z方向前进而逐渐扩大最终成为直径±2mm~4mm左右的圆形状,首先,在第一XY平面内,在喷雾流的左端部流通的离子向内径0.5mm的第一脱溶剂管419a内导入,在喷雾流的中央部流通的离子向内径0.5mm的第二脱溶剂管419b内导入,在喷雾流的右端部流通的离子向内径0.5mm的第三脱溶剂管419c内导入。接下来,在第二XY平面内,在喷雾流的左端中部流通的离子向内径0.5mm的第四脱溶剂管419d内导入,在喷雾流的右端中部流通的离子向内径0.5mm的第五脱溶剂管419e内导入。最后,在第三XY平面内,在喷雾流的左端后部流通的离子向内径0.5mm的第六脱溶剂管419f内导入,在喷雾流的右端后部流通的离子向内径0.5mm的第七脱溶剂管419g内导入。
<其他实施方式>
在上述的液体色谱仪质量分析装置1中,为使用ESI法的结构,然而也可以为使用APCI法、其他的电离方法的结构。
工业实用性
本发明能够用于具备电离室的质量分析装置等中。
Claims (7)
1.一种电离室,其配置在液体色谱仪部与质量分析部之间,所述电离室的特征在于,具备:
喷雾机构,其使从所述液体色谱仪部运送来的液体试料电离,且在所述电离室内沿Z方向进行喷雾;以及
离子导入管,其在所述电离室内在与所述Z方向垂直的水平方向上形成有入口部,并且在所述质量分析部内形成有用于向所述质量分析部内导入离子的出口部,
所述入口部的开口的尺寸构成为使所述入口部的开口成为与沿Z方向喷雾出的液体试料在XY面上的扩大形状对应的形状。
2.根据权利要求1所述的电离室,其特征在于,
所述入口部的开口的尺寸为在水平方向上的长度比在Z方向上长。
3.根据权利要求1或2所述的电离室,其特征在于,
所述入口部具有多个入口,
多个入口配置在同一XY面内。
4.根据权利要求3所述的电离室,其特征在于,
多个入口相同地以沿着X方向的方式配置。
5.根据权利要求3所述的电离室,其特征在于,
多个入口分别以沿着不同方向的方式配置。
6.根据权利要求1或2所述的电离室,其特征在于,
所述入口部具有在水平方向上的长度比在Z方向上长的入口。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的电离室,其特征在于,
所述电离室内为大气压,
所述质量分析部内为真空。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-132302 | 2014-06-27 | ||
JP2014132302A JP6194858B2 (ja) | 2014-06-27 | 2014-06-27 | イオン化室 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105304447A true CN105304447A (zh) | 2016-02-03 |
CN105304447B CN105304447B (zh) | 2017-03-29 |
Family
ID=54931296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510204565.6A Expired - Fee Related CN105304447B (zh) | 2014-06-27 | 2015-04-27 | 电离室 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9396920B2 (zh) |
JP (1) | JP6194858B2 (zh) |
CN (1) | CN105304447B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015208250A1 (de) * | 2015-05-05 | 2016-11-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | On-line Massenspektrometer zur Echtzeiterfassung flüchtiger Komponenten aus der Gas- und Flüssigphase zur Prozessanalyse |
CN106531609A (zh) * | 2016-11-10 | 2017-03-22 | 宁波大学 | 离子束强化装置及方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7569812B1 (en) * | 2003-05-30 | 2009-08-04 | Science Applications International Corporation | Remote reagent ion generator |
CN102414779A (zh) * | 2009-05-01 | 2012-04-11 | 萨莫芬尼根有限责任公司 | 离子迁移管与质谱仪系统 |
CN202196744U (zh) * | 2008-04-04 | 2012-04-18 | 安捷伦科技有限公司 | 离子源和质谱系统 |
CN102574058A (zh) * | 2009-09-23 | 2012-07-11 | 萨默费尼根有限公司 | 用于在离子源内防止回流的系统 |
CN102792416A (zh) * | 2010-02-12 | 2012-11-21 | 国立大学法人山梨大学 | 离子化装置及离子化分析装置 |
WO2013111485A1 (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 質量分析装置 |
CN103635797A (zh) * | 2011-06-24 | 2014-03-12 | 株式会社日立高新技术 | 液相色谱质谱分析装置 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10185876A (ja) * | 1996-12-25 | 1998-07-14 | Shimadzu Corp | 液体クロマトグラフ質量分析装置 |
JP2002107344A (ja) * | 2000-10-04 | 2002-04-10 | Shimadzu Corp | 液体クロマトグラフ質量分析装置 |
JP2001343363A (ja) | 2000-06-05 | 2001-12-14 | Shimadzu Corp | 質量分析装置 |
WO2014197348A2 (en) * | 2013-06-03 | 2014-12-11 | Perkinelmer Health Sciences, Inc. | Ion guide or filters with selected gas conductance |
-
2014
- 2014-06-27 JP JP2014132302A patent/JP6194858B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-03-06 US US14/640,137 patent/US9396920B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-04-27 CN CN201510204565.6A patent/CN105304447B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7569812B1 (en) * | 2003-05-30 | 2009-08-04 | Science Applications International Corporation | Remote reagent ion generator |
CN202196744U (zh) * | 2008-04-04 | 2012-04-18 | 安捷伦科技有限公司 | 离子源和质谱系统 |
CN102414779A (zh) * | 2009-05-01 | 2012-04-11 | 萨莫芬尼根有限责任公司 | 离子迁移管与质谱仪系统 |
CN102574058A (zh) * | 2009-09-23 | 2012-07-11 | 萨默费尼根有限公司 | 用于在离子源内防止回流的系统 |
CN102792416A (zh) * | 2010-02-12 | 2012-11-21 | 国立大学法人山梨大学 | 离子化装置及离子化分析装置 |
CN103635797A (zh) * | 2011-06-24 | 2014-03-12 | 株式会社日立高新技术 | 液相色谱质谱分析装置 |
WO2013111485A1 (ja) * | 2012-01-23 | 2013-08-01 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 質量分析装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016011847A (ja) | 2016-01-21 |
US20150380226A1 (en) | 2015-12-31 |
JP6194858B2 (ja) | 2017-09-13 |
CN105304447B (zh) | 2017-03-29 |
US9396920B2 (en) | 2016-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9916969B2 (en) | Mass analyser interface | |
US9741548B2 (en) | Mass spectrometer | |
CN108369889A (zh) | 用于使esi操作期间的放电最小化的系统 | |
EP2793248A2 (en) | Multimode ionization device | |
JP6477902B2 (ja) | イオン源用液体試料導入システム及び分析システム | |
JPWO2007032088A1 (ja) | 質量分析装置 | |
GB2324906A (en) | Ion source for a mass analyser and method of providing a source of ions for mass analysis | |
CN109952629A (zh) | 质量分析装置以及离子检测装置 | |
WO2014121107A1 (en) | Improving ion transmission into a mass spectrometer | |
US9259742B2 (en) | Electrostatic collecting system for suspended particles in a gaseous medium | |
JP2002181783A (ja) | 液体クロマトグラフ質量分析装置 | |
CN105304447A (zh) | 电离室 | |
CN109716482A (zh) | 用于控制离子污染的方法及系统 | |
CN104425203A (zh) | 质谱仪 | |
US20210123887A1 (en) | Analysis device and method for analyzing substances using ion-mobility spectrometry | |
CN102841127B (zh) | 一种等压双电离源接口及液相色谱-质谱联用仪 | |
CN109979797A (zh) | 一种用于质谱仪的离子源装置及其使用方法 | |
JP6346965B2 (ja) | 飛行時間質量分析計 | |
US20110049348A1 (en) | Multiple inlet atmospheric pressure ionization apparatus and related methods | |
JP6725082B2 (ja) | Esiスプレイヤー | |
JP5413590B2 (ja) | 液体クロマトグラフ質量分析装置 | |
CN201788167U (zh) | Esi源质谱仪中鞘气的流经加热装置 | |
WO2016108451A2 (ko) | 비행시간 질량분석기 | |
Große-Kreul | Mass spectrometry of ions from atmospheric pressure plasmas | |
JP4389515B2 (ja) | 質量分析装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170329 Termination date: 20200427 |