CN105102391B - 带保护膜的玻璃制品和其制造方法 - Google Patents

带保护膜的玻璃制品和其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105102391B
CN105102391B CN201480018971.7A CN201480018971A CN105102391B CN 105102391 B CN105102391 B CN 105102391B CN 201480018971 A CN201480018971 A CN 201480018971A CN 105102391 B CN105102391 B CN 105102391B
Authority
CN
China
Prior art keywords
diaphragm
glassware
solution
cationic
cationic polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201480018971.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105102391A (zh
Inventor
竹中敦義
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Publication of CN105102391A publication Critical patent/CN105102391A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105102391B publication Critical patent/CN105102391B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/28Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/70Properties of coatings
    • C03C2217/76Hydrophobic and oleophobic coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/10Deposition methods
    • C03C2218/11Deposition methods from solutions or suspensions
    • C03C2218/111Deposition methods from solutions or suspensions by dipping, immersion
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2201/00Constructional arrangements not provided for in groups G02F1/00 - G02F7/00
    • G02F2201/50Protective arrangements
    • G02F2201/501Blocking layers, e.g. against migration of ions

Abstract

提供保护膜的形成容易、也能够以简便的操作容易地进行其去除、且能够有效地赋予防止污染的效果的新型带保护膜的玻璃制品。一种带保护膜的玻璃制品(1),其在玻璃制品(2)的表面具有保护膜(3),所述保护膜(3)包含阳离子表面活性剂或平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物,其中所述阳离子表面活性剂包含具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐。该保护膜(3)为单层结构,制造操作简便,且能够显著地提高防止污染的效果,且能够通过清洗容易地去除。

Description

带保护膜的玻璃制品和其制造方法
技术领域
本发明涉及带保护膜的玻璃制品和其制造方法。
背景技术
对于玻璃制品,其表面容易受到污染,暴露于外部气氛时,气氛中所含的灰尘、有机物等附着,立即被污染。特别是,对于平板显示器(FPD)等精密机器中使用的玻璃制品,为了不产生由灰尘、有机物等导致的污染,必须以清洁的状态处理其表面。因此,其制造利用洁净室等进行。
然而,例如,FPD用的玻璃基板的情况下,为了在制造这样的玻璃基板后对显示器用的制品进行加工,进行了将该玻璃基板运输至显示器制造工厂并保管等。此时,在玻璃基板制造时,即使作为非常清洁的表面进行制造,在其使用时(显示器制造时),产生某些污染的情况较多。作为其原因之一,预先充分进行了将衬纸夹持在基板间以使玻璃基板彼此不接触,但可以认为,有被该衬纸来源的TiO2微粒、硅球污染的可能性。
另外,这样的表面污染的问题由来已久,迄今为止,对想要防止玻璃制品的表面污染的手法进行了各种研究。例如已知有以下方法:为了从玻璃制品刚制造后开始进行保护,通过在玻璃制品的制造工艺中组入该手法从而对玻璃制品的表面进行保护。该方法为通过至少一种表面活性剂在高于175℃的高温的热的玻璃制品的表面上形成疏水性涂层,实施玻璃制品的切断、粗摩擦、研磨的玻璃的处理方法(参照专利文献1)。
进而,还已经有以下保护膜:包含阴离子性表面活性剂的水溶性保护膜(参照专利文献2);在与亲水性构件的表面为相对侧使亲水基团的一部分取向而得到的水溶性涂层(参照专利文献3);具有羟基、羧基等作为亲水性基团的长链有机材料(参照专利文献4);等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2000-319038号公报
专利文献2:日本特开2000-211947号公报
专利文献3:日本特开2002-46225号公报
专利文献4:日本特开2012-116748号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,专利文献1中保护膜的形成被组入玻璃制品的制造工艺中,无法适用于在玻璃制品制造后进入研磨工序的情况。另外,对于专利文献2~4所述的保护膜,与玻璃制品表面的硅烷醇基的相互作用弱,因此可以认为,其形成需要工夫,且保护膜较不稳定。
因此,本发明的目的在于,提供能够以简便的操作容易地进行保护膜的形成、去除、保护膜比较稳定、且能够有效地赋予防止污染的效果的新型保护膜。
用于解决问题的方案
本发明的带保护膜的玻璃制品的特征在于,在玻璃制品的表面具有保护膜,所述保护膜包含阳离子表面活性剂或平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物,其中所述阳离子表面活性剂包含具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐。
另外,本发明的带保护膜的玻璃制品的制造方法的特征在于,其具备以下工序:使包含阳离子表面活性剂或平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物的溶液与玻璃制品的表面接触并干燥,形成包含前述阳离子表面活性剂或前述阳离子聚合物的保护膜,其中所述阳离子表面活性剂包含具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐。
发明的效果
根据本发明的带保护膜的玻璃制品和其制造方法,在玻璃制品的表面设置保护膜,自玻璃制品制造起至使用为止的期间可以防止异物附着等污染。另外,对于该保护膜,在玻璃制品使用前,可以通过水清洗或碱清洗等简便的操作容易地去除保护膜。
附图说明
图1为示出本发明的带保护膜的玻璃制品的概略构成的截面图。
图2为示出实施例和比较例的TiO2微粒的残留量的图。
图3为示出实施例和比较例的与纯水的接触角的图。
具体实施方式
以下,边参照附图边对发明的带保护膜的玻璃制品进行说明。需要说明的是,图1为示出本发明的带保护膜的玻璃制品的概略构成的截面图,本发明的带保护膜的玻璃制品1由玻璃制品2、和形成于其表面的保护膜3构成。
此处使用的玻璃制品2只要为在其表面玻璃露出的玻璃制品就可以没有特别限定地列举。需要说明的是,特别优选适用于与要求玻璃制品的表面保持清洁的半导体制品的制造有关而使用的玻璃制品,例如,平板显示器(FPD)用玻璃基板、光学多层膜基板等。
本发明中使用的保护膜3为设置于玻璃制品2的表面的单层结构的膜。此处,保护膜3为由阳离子表面活性剂或平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物构成的膜,其中所述阳离子表面活性剂包含具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐。
作为此处使用的阳离子表面活性剂,只要是具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐就可以没有特别限定地使用。该疏水性基团的碳数变大时,玻璃表面的被覆性变高,防污性提高,因此,优选疏水性基团的碳数为12以上。作为这样的疏水性基团,典型地可以举出碳数为8~18的烷基,特别优选碳数为16~18的烷基。例如可以举出:氯化辛基吡啶鎓、氯化癸基吡啶鎓、氯化十二烷基吡啶鎓、氯化十四烷基吡啶鎓、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化十八烷基吡啶鎓等吡啶盐。该吡啶盐可以提高玻璃制品的拒水性,氯化十六烷基吡啶鎓(别名:氯化鲸蜡基吡啶鎓)从容易大量生产、且容易廉价地购买的方面出发特别优选。
另外,作为此处使用的阳离子聚合物,只要是平均分子量为500~1000万、且分子中具有阳离子性基团的聚合物即可。需要说明的是,本说明书中,平均分子量是指重均分子量。阳离子性基团是溶解于水等溶剂时变为阳离子的基团,例如可以举出:氨基、季铵基等。此时,氨基为从氨、伯胺、仲胺去除了氢而得到的1价官能团,分别形成伯胺、仲胺、叔胺。另外,季铵基形成季铵阳离子。
作为此处使用的阳离子聚合物,例如可以举出:聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDAC或PDADMAC)、聚(二甲基氨基乙基丙烯酸酯甲基氯化季盐)、聚(二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯甲基氯化季盐)、三甲基铵烷基丙烯酰胺聚合物盐、二甲基胺环氧氯丙烷缩合物盐、聚烯丙基胺、聚乙烯亚胺等。
作为阳离子聚合物,优选阳离子性基团的个数在每1000分子量中具有4~25个。
上述保护膜3为单层结构的保护膜,其制造操作简便,且能够提高防止污染的效果。另外,此处形成的保护膜包含表面活性剂,与玻璃制品的表面通过静电结合而结合,能够通过使用纯水、阴离子性洗剂的清洗容易地去除。
接着,对带保护膜的玻璃制品的制造方法进行说明。
作为形成本发明中的保护膜的方法,可以使包含阳离子表面活性剂或平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物的溶液与玻璃制品的表面接触并干燥,形成包含阳离子表面活性剂或阳离子聚合物的保护膜,其中所述阳离子表面活性剂包含具有碳数为8以上的疏水性基团的吡啶盐。
此时,对于阳离子表面活性剂或阳离子聚合物,使用纯水或乙醇等水溶性有机溶剂的水溶液作为溶剂,溶解于其中从而形成溶液。此时,阳离子表面活性剂的溶液浓度优选为0.01mmol/L~100mmol/L,为了适当地覆盖玻璃制品的表面而不变得过剩,更优选为0.1~10mmol/L。另外,使用阳离子聚合物时,优选使该溶液中的阳离子性基团的浓度(当量)为0.01meq/L~100meq/L的范围,为了适当地覆盖玻璃制品表面而不变得过剩,更优选为0.1meq/L~10meq/L。需要说明的是,在溶液1L中具有1mol阳离子性基团的情况下,将其浓度设为1当量,表示为1eq/L。另外,能够以溶液的pH为酸性~碱性(例如,pH4~12左右)使用,从促进玻璃制品表面的硅烷醇基的电离使其带负电从而使静电结合力更牢固、同时可以增加附着量的方面出发,溶液的pH优选为8~12、更优选为10~11。
使如此得到的溶液与形成保护膜的玻璃制品的表面接触并涂布。此时,涂布方法可以举出:浸涂、喷涂、利用海绵等的涂布等公知的膜形成方法中使用的涂布方法。另外,该工序中,对于溶液中所含的阳离子表面活性剂或阳离子聚合物,仅通过接触而阳离子表面活性剂的亲水性基团或阳离子聚合物的阳离子部分在玻璃基板的表面侧朝向连接阳离子表面活性剂的疏水性基团或阳离子聚合物的阳离子部分的聚合物的阳离子部分的相对侧的气氛中来进行排列。这是由于,存在于玻璃制品表面的硅烷醇基(-Si-OH)容易带-电荷,因此仅通过接触而带+电荷的阳离子表面活性剂的亲水性基团或阳离子聚合物的阳离子部分被静电吸引到玻璃制品的表面侧。
如此,在使阳离子表面活性剂或阳离子聚合物排列的状态下,通过加热、鼓风等去除溶剂时,可以容易地形成均质的第1膜。此时,加热干燥中优选加热至50~80℃,鼓风中优选吹送15~30℃的空气。
另外,形成该保护膜的情况下,可以以在室温下涂布溶液的简便的操作实现,进而,可以实现不与废水限制抵触、不增大环境负荷的玻璃制品的表面保护。
实施例
以下,基于实施例和比较例更详细地说明本发明。
[各种溶液的制备]
<保护膜形成用的溶液1>
以作为阳离子性表面活性剂的氯化鲸蜡基吡啶鎓(CPC)为1mmol/L和氨为10mmol/L的浓度的方式,将各成分溶解于纯水,制备保护膜形成用的溶液。该溶液的pH约为10.5。
<保护膜形成用的溶液2>
以作为阳离子聚合物的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDAC或PDADMAC;和光纯药工业株式会社制胶体滴定用标准液、分子量6万~11万)为1meq/L和氨为10mmol/L的浓度的方式,将各成分溶解于纯水,制备保护膜形成用的溶液。该溶液的pH约为10.5。
<保护膜形成用的溶液3>
以作为阳离子聚合物的聚乙烯亚胺(PEI;Nippon Shokubai Co.,Ltd.制EPOMINSP-006(分子量约600))为1meq/L的浓度的方式溶解于纯水,制备保护膜形成用的溶液3。该溶液的pH约为10.5。
<保护膜形成用的溶液4>
以作为阳离子聚合物的聚乙烯亚胺(PEI;Nippon Shokubai Co.,Ltd.制EPOMINSP-200(分子量约10000))为1meq/L的浓度的方式溶解于纯水,制备保护膜形成用的溶液。该溶液的pH约为10.5。
(实施例1)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板在上述保护膜形成用的溶液1中浸渍10秒取出,然后通过将表面的溶液用鼓风干燥的浸涂法,在玻璃板的表面形成保护膜,形成带保护膜的玻璃制品。
(实施例2)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板在上述保护膜形成用的溶液2中浸渍10秒取出,然后通过将表面的溶液用鼓风干燥的浸涂法,在玻璃板的表面形成保护膜,形成带保护膜的玻璃制品。
(实施例3)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板在上述保护膜形成用的溶液3中浸渍10秒取出,然后通过将表面的溶液用鼓风干燥的浸涂法,在玻璃板的表面形成保护膜,形成带保护膜的玻璃制品。
(实施例4)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板在上述保护膜形成用的溶液4中浸渍10秒取出,然后通过将表面的溶液用鼓风干燥的浸涂法,在玻璃板的表面形成保护膜,形成带保护膜的玻璃制品。
(比较例1)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板用纯水清洗。该玻璃板的表面为研磨后的状态,没有设置保护膜等。
(比较例2)
将经表面研磨的、纵50mm×横50mm×厚0.7mm的无碱硼硅酸盐玻璃制的玻璃板,在以作为阴离子性表面活性剂的二辛基磺基琥珀酸钠为1mmol/L的浓度的方式溶解于纯水而得的阴离子性表面活性剂溶液中浸渍10秒取出,然后通过将表面的溶液用鼓风干燥的浸涂法,在玻璃板的表面形成阴离子性表面活性剂的膜。
(试验例1)
向实施例和比较例的玻璃制品的表面挤压涂满制纸添加用TiO2微粒颜料的衬纸使TiO2微粒转印。对该玻璃制品进行吹送约25℃的空气30秒的鼓风,之后在25℃的纯水中进行100kHz下的超声波清洗30秒,进而在将市售的碱性洗剂原液(Parker Corporation制、商品名:PK-LCG211)稀释100倍的碱清洗液中进行28kHz下的超声波清洗30秒。用荧光X射线法监视鼓风后、纯水清洗后、碱洗剂清洗后的各处理后的玻璃制品的表面的TiO2微粒的残留情况,将其结果示于图2。对于与鼓风后相比的碱清洗后的TiO2微粒的去除率,实施例1为59%、实施例2为48%、实施例3为55%、实施例4为50%、比较例1为35%、比较例2为34%。
根据该结果,实施例1的防止污染的效果最高,实施例3仅此于其地高。比较例1和2中,TiO2微粒的残留量多,防止污染的效果低。比较例2的使用阴离子性表面活性剂的情况下,可以推测在利用鼓风的干燥工序中,阴离子性表面活性剂与玻璃制品的表面没有相互作用,因此水被去除的同时,其基本被去除,变为与没有设置保护膜的比较例1同等的结果。
(试验例2)
将硅油(聚二甲基硅氧烷:分子量约4200)以100μg/mL的方式溶解于丙酮,使该溶液含浸于衬纸并干燥,调整为4μg/cm2的附着量。将该含浸硅油的衬纸与实施例和比较例的玻璃制品交替地夹持,将整体用弹簧夹夹持,形成试样束。将其在50℃、湿度80%的气氛下保持20小时,使硅油转印至玻璃制品的表面。在将市售的碱性洗剂原液(ParkerCorporation制、商品名:PK-LCG211)稀释100倍的碱清洗液中进行28kHz下的超声波清洗30秒,进而用相同的碱清洗液使用聚乙烯醇制海绵通过手擦洗3分钟,进行擦洗约200次。在刚转印后、超声波清洗后、手擦洗后测定接触角,将其结果示于图3。接触角不是定量地表示硅油的附着量,但大小关系可以定性地评价附着量。对于与刚转印后相比的手擦洗后的接触角的变化率,实施例1为39%、实施例2为68%、实施例3为35%、实施例4为31%、比较例1为91%、比较例2为89%。
[接触角]
在测定对象的玻璃基板的表面上滴加1滴纯水,基于自基板侧面拍摄该表面的水滴的数据,将5个点的测定结果进行平均,算出各基板的与纯水的接触角。
根据该结果,实施例4的防止污染的效果最高,实施例3仅次于其地高。比较例1和2中,硅油的残留量多,防止污染的效果低。可以认为,比较例2的使用阴离子性表面活性剂的情况下,在利用鼓风的干燥工序中,阴离子性表面活性剂与玻璃制品的表面没有相互作用,因此水被去除的同时其基本被去除。因此,可以推测变为与没有设置保护膜的比较例1同等的结果。
产业上的可利用性
本发明的带保护膜的玻璃制品和其制造方法可以广泛适用于玻璃制品,能够有效地防止玻璃制品的表面污染,特别适合平板显示器(FPD)等液晶显示器的制造等中使用的玻璃基板。

Claims (3)

1.一种带保护膜的玻璃制品,其特征在于,在玻璃制品的表面具有保护膜,所述保护膜包含平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物,所述阳离子聚合物在每1000分子量中具有4~25个阳离子性基团,所述阳离子性基团为氨基或季铵基。
2.一种带保护膜的玻璃制品的制造方法,其特征在于,其具备以下工序:
使包含平均分子量为500~1000万的阳离子聚合物的溶液与玻璃制品的表面接触并干燥,形成包含所述阳离子聚合物的保护膜,所述阳离子聚合物在每1000分子量中具有4~25个阳离子性基团,所述阳离子性基团为氨基或季铵基。
3.根据权利要求2所述的带保护膜的玻璃制品的制造方法,其中,形成所述保护膜时使用的溶液为pH8~12的水溶液。
CN201480018971.7A 2013-04-02 2014-03-31 带保护膜的玻璃制品和其制造方法 Expired - Fee Related CN105102391B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013076616 2013-04-02
JP2013-076616 2013-04-02
PCT/JP2014/059411 WO2014163034A1 (ja) 2013-04-02 2014-03-31 保護膜付きガラス製品およびその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105102391A CN105102391A (zh) 2015-11-25
CN105102391B true CN105102391B (zh) 2017-12-12

Family

ID=51658330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480018971.7A Expired - Fee Related CN105102391B (zh) 2013-04-02 2014-03-31 带保护膜的玻璃制品和其制造方法

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6132013B2 (zh)
KR (1) KR20150138192A (zh)
CN (1) CN105102391B (zh)
TW (1) TWI617522B (zh)
WO (1) WO2014163034A1 (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6260503B2 (ja) * 2014-09-18 2018-01-17 旭硝子株式会社 帯電防止膜付きガラス基板および帯電防止膜付きガラス基板の製造方法
JP6256279B2 (ja) * 2014-09-25 2018-01-10 旭硝子株式会社 円滑性改善膜付きガラス板、その製造方法、ガラス板梱包体、およびガラス板の梱包方法
EP3297824A1 (en) 2015-05-19 2018-03-28 Corning Incorporated Articles and methods for bonding sheets with carriers
TWI810161B (zh) 2016-08-31 2023-08-01 美商康寧公司 具以可控制式黏結的薄片之製品及製作其之方法
US20200171799A1 (en) * 2017-08-18 2020-06-04 Corning Incorporated Temporary bonding using polycationic polymers

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1272465A (zh) * 1999-02-02 2000-11-08 康宁股份有限公司 临时保护玻璃制品的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5432521A (en) * 1977-08-17 1979-03-09 Asahi Denka Kogyo Kk Method of protecting glass
GB2028165A (en) * 1978-08-17 1980-03-05 Pilkington Brothers Ltd Treatment of flat glass
JPS5567542A (en) * 1978-11-10 1980-05-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd Lubrication treating method for glass container
TW593187B (en) * 1999-10-25 2004-06-21 Nippon Sheet Glass Co Ltd Method for preparing article covered with light absorption pattern film and article covered with light absorption pattern film
EP2247548A1 (en) * 2008-01-24 2010-11-10 Basf Se Superhydrophilic coating compositions and their preparation

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1272465A (zh) * 1999-02-02 2000-11-08 康宁股份有限公司 临时保护玻璃制品的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105102391A (zh) 2015-11-25
JPWO2014163034A1 (ja) 2017-02-16
KR20150138192A (ko) 2015-12-09
TWI617522B (zh) 2018-03-11
JP6132013B2 (ja) 2017-05-24
WO2014163034A1 (ja) 2014-10-09
TW201446687A (zh) 2014-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105102391B (zh) 带保护膜的玻璃制品和其制造方法
KR100638431B1 (ko) 유리 제품을 일시적으로 보호하기 위한 유리의 처리방법
KR20150138191A (ko) 피막을 구비한 유리 기판 및 그 제조 방법
CN110437699B (zh) 一种含甜菜碱两性离子的两亲性高分子防雾抗菌涂层及其制备方法
EP2813551B1 (en) Anti-bacterial and anti-fingerprint coating composition, film comprising the same, method of coating the same and article coated with the same
EP3146842B1 (en) Method for imparting an article or a hygiene product with antimicrobial activity and the article and the hygiene product imparted with the antimicrobial activity
WO2004026784A1 (en) Composition for treating substrate and process of treatment
KR20180061346A (ko) 제거가능한 유리 표면 처리 및 파티클 부착 감소 방법
CN101128227A (zh) 用于提供具有亲水抗菌涂层的生物医学装置的方法
CN105102392A (zh) 带保护膜的玻璃制品和其制造方法
WO2022265199A1 (ko) 게르마늄 파동에너지 전사 기능성 섬유 제조방법 및 이에 의해 제조된 기능성 섬유
JP2020531385A (ja) ポリカチオン性高分子を使用した一時的結合
Xu et al. Antimicrobial silica particles synthesized via ring-opening grafting of cationic amphiphilic cyclic carbonates: Effects of hydrophobicity and structure
JP6260503B2 (ja) 帯電防止膜付きガラス基板および帯電防止膜付きガラス基板の製造方法
KR19990037686A (ko) 생물치사성 조성물 및 이를 이용한 미생물 구제방법
US10647953B2 (en) Surface treatment for cell culture
JPH0978462A (ja) 親水性繊維及びその加工品
KR102348836B1 (ko) 항균 초발수코팅 안경렌즈
WO2022098740A1 (en) Antibacterial and/or antiviral treatment composition for optical components and method of application
Lum et al. Multifunctional coatings created using an antimicrobial polymer as a platform for titania precipitation on cotton
JP3575801B2 (ja) 抗菌性膜
JP2006044955A (ja) 防曇性部材及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Tokyo, Japan, Japan

Patentee after: AGC Corporation

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Patentee before: Asahi Glass Co., Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20171212

Termination date: 20190331