CN105093372A - 滤色器、显示元件、红色像素和绿色像素 - Google Patents

滤色器、显示元件、红色像素和绿色像素 Download PDF

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Abstract

本发明涉及滤色器、显示元件、红色像素和绿色像素。本发明提供适合于使用包含量子点的发光元件作为光源的显示元件的红色像素、绿色像素以及滤色器，并提供显示元件。红色像素在将包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680，膜厚为3.0μm以下。绿色像素在将上述发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.690≤y≤0.710，膜厚为3.0μm以下。提供包含上述红色像素和上述绿色像素中的至少一方的滤色器。显示元件1使用包含上述的红色像素9R和上述的绿色像素9G的滤色器9和包含量子点的发光元件2构成。

Description

滤色器、显示元件、红色像素和绿色像素
技术领域
本发明涉及滤色器、显示元件、红色像素和绿色像素，更详细而言，涉及具有红色像素和绿色像素中的至少一方的滤色器、具备该滤色器的显示元件、以及滤色器用的红色像素和绿色像素。
背景技术
彩色液晶显示元件因为低耗电量、省空间等优点而在个人计算机(PC)的监视器、移动电话的显示器、笔记本型PC、便携式信息终端、电视机等各种用途中使用。
作为彩色液晶显示元件所具备的背光灯的光源，以往，一直使用冷阴极荧光管(CCFL：ColdCathodeFluorescentLamp)，从环境保护和节能的观点出发，白色LED受到关注。例如专利文献1中，作为适合于将白色LED用作光源的液晶显示装置的滤色器，提出了具备含有C.I.颜料红177、C.I.颜料红179、C.I.颜料红254等的红色像素的滤色器、具备含有C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄185等的绿色像素的滤色器。另外，专利文献2中提出了具备含有C.I.颜料红264、C.I.颜料红208等的红色像素的滤色器作为将白色LED用作光源的液晶显示装置中使用的滤色器。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2007/102386号小册子
专利文献2：日本特开2010-128310号公报
发明内容
近年来，作为可期待进一步的节能和色再现域的放大的材料的量子点受到关注，研究了将其用于光源。然而，还没有报道过作为固体光源的量子点和滤色器的适当的组合。
因此，本发明的课题在于提供适合于将包含量子点的发光元件用作光源的显示元件的红色像素和绿色像素。另外，本发明的课题在于提供一种适合于将包含量子点的发光元件用作光源的显示元件的滤色器。另外，本发明的课题在于提供具备该滤色器的显示元件。
本发明人等进行了深入研究，结果发现通过使滤色器的红色像素和绿色像素为特定的形式，能够解决上述课题。
即，本发明提供一种滤色器，
在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
具有红色像素和绿色像素中的至少一方；该红色像素在将上述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680，膜厚为3.0μm以下；该绿色像素在将上述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.690≤y≤0.710，膜厚为3.0μm以下。
另外，本发明提供一种显示元件，其具备该滤色器和具备包含量子点的发光元件的显示元件。
进而，本发明提供一种红色像素，
在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
在将上述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680，膜厚为3.0μm以下。
另外，本发明提供一种绿色像素，
在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
在将上述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.690≤y≤0.710，膜厚为3.0μm以下。
本发明的红色像素、绿色像素能够显示色彩鲜艳的色调。
因此，具有本发明的红色像素和绿色像素的滤色器能够极其适用于显示元件的制作。
附图说明
图1是示意地表示本发明的显示元件的第一个例子的截面图。
图2是示意地表示本发明的显示元件的第二个例子的截面图。
图3是示意地表示本发明的显示元件的第三个例子的截面图。
图4是光源的发射光谱。
符号说明
1、100、200显示元件
2、102发光元件
3、203液晶显示面板
4、104、204量子点部件
5LED组件
5aLED
9滤色器
9R红色像素
9B蓝色像素
9G绿色像素
10液晶层
12反射片
15导光体
17光学片
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。
滤色器
本发明的滤色器具有后述的本发明的红色像素和本发明的绿色像素中的至少一方。
以下，对构成滤色器的各色像素进行说明。
-红色像素-
本发明的红色像素需要使膜厚为3.0μm以下。由此，能够实现本发明的显示元件的薄膜化。红色像素的膜厚优选为2.9μm以下，更优选2.7μm以下，进一步优选2.5μm以下，特别优选2.4μm以下。
另外，本发明的红色像素需要在将包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680。包含量子点的发光元件在后述的显示元件一项详述。
本发明的红色像素可以使用含有红色着色剂、粘结剂树脂、聚合性化合物等的公知的红色着色组合物形成。
作为红色着色剂，没有特别限定，可以适当地选择色彩、材质，因为滤色器要求高的色纯度、亮度、对比度等，所以作为红色着色剂，优选选自颜料和染料中的至少1种，特别优选有机颜料、有机染料。
作为有机颜料，例如，可以举出颜色索引(C.I.；TheSocietyofDyersandColourists公司发行)中分类为颜料的化合物，即，附以如下所述的颜色索引(C.I.)编号的颜料。
C.I.颜料红1、C.I.颜料红2、C.I.颜料红5、C.I.颜料红17、C.I.颜料红31、C.I.颜料红32、C.I.颜料红41、C.I.颜料红48：1、C.I.颜料红48：2、C.I.颜料红48：3、C.I.颜料红48：4、C.I.颜料红48：5、C.I.颜料红49、C.I.颜料红49：1、C.I.颜料红49：2、C.I.颜料红49：3、C.I.颜料红52：1、C.I.颜料红52：2、C.I.颜料红53：1、C.I.颜料红54、C.I.颜料红57：1、C.I.颜料红58、C.I.颜料红58：1、C.I.颜料红58：2、C.I.颜料红58：3、C.I.颜料红58：4、C.I.颜料红60：1、C.I.颜料红63、C.I.颜料红63：1、C.I.颜料红63：2、C.I.颜料红63：3、C.I.颜料红64：1、C.I.颜料红68、C.I.颜料红81、C.I.颜料红81：1、C.I.颜料红122、C.I.颜料红123、C.I.颜料红144、C.I.颜料红149、C.I.颜料红166、C.I.颜料红168、C.I.颜料红170、C.I.颜料红171、C.I.颜料红175、C.I.颜料红176、C.I.颜料红177、C.I.颜料红178、C.I.颜料红179、C.I.颜料红180、C.I.颜料红185、C.I.颜料红187、C.I.颜料红200、C.I.颜料红202、C.I.颜料红206、C.I.颜料红207、C.I.颜料红209、C.I.颜料红214、C.I.颜料红220、C.I.颜料红221、C.I.颜料红224、C.I.颜料红237、C.I.颜料红239、C.I.颜料红242、C.I.颜料红243、C.I.颜料红247、C.I.颜料红254、C.I.颜料红255、C.I.颜料红262、C.I.颜料红264、C.I.颜料红272。
作为有机染料，例如，可以举出呫吨化合物、三芳基甲烷化合物、花青化合物、蒽醌化合物、二吡咯亚甲基化合物等。具体而言，可以例示颜色索引(C.I.；TheSocietyofDyersandColourists公司发行)中分类为染料(Dye)的化合物，除此之外，作为呫吨化合物，可以例示日本特开2010-032999号公报、日本特开2010-254964号公报、日本特开2010-254965号公报、日本特开2013-011869号公报、日本特开2013-050693号公报、日本特开2013-116956号公报、日本特开2013-116957号公报、日本特开2013-210621号公报中记载的化合物，作为三芳基甲烷化合物，可以例示日本特开2011-070171号公报、国际公开第2011-152379号小册子、日本特开2012-017425号公报、国际公开第2012-036085号小册子、国际公开第2012-053201号小册子等中记载的化合物，作为花青化合物，可以例示日本特开2009-235392号公报、韩国专利第2011-0079198号公报、日本特开2013-173850号公报等中记载的化合物，作为蒽醌化合物，可以例示日本特开2008-015530号公报，日本特开2013-210621号公报等中记载的化合物，作为二吡咯亚甲基化合物，可以例示日本特开2008-083416号公报、日本特开2011-174036号公报、日本特开2012-041330号公报、日本特开2012-077026号公报、日本特开2012-140586号公报、日本特开2012-177037号公报等中记载的化合物。
其中，从能够实现该红色像素的薄膜化的方面考虑，本发明的红色像素优选含有选自具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料、C.I.颜料红242、C.I.颜料红166和花青化合物中的至少1种作为红色着色剂。更优选为C.I.颜料红242、C.I.颜料红166、花青化合物，进一步优选为C.I.颜料红242、C.I.颜料红166。从该红色像素的亮度的观点出发，特别优选C.I.颜料红242，从对比度和膜厚的观点出发，特别优选为C.I.颜料红166。
另外，作为具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料，除了C.I.颜料红254、C.I.颜料红255、C.I.颜料红264之外，可以使用下述式(1)表示的化合物，其中优选C.I.颜料红254、下述式(1)表示的化合物。
红色像素可以含有红色着色剂以外的其它着色剂，特别优选含有黄色着色剂。
作为黄色颜料，
可以举出C.I.颜料黄12、C.I.颜料黄13、C.I.颜料黄14、C.I.颜料黄17、C.I.颜料黄20、C.I.颜料黄24、C.I.颜料黄31、C.I.颜料黄55、C.I.颜料黄61、C.I.颜料黄61：1、C.I.颜料黄62、C.I.颜料黄83、C.I.颜料黄93、C.I.颜料黄100、C.I.颜料黄104、C.I.颜料黄109、C.I.颜料黄110、C.I.颜料黄129、C.I.颜料黄133、C.I.颜料黄138、C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄150、C.I.颜料黄153、C.I.颜料黄154、C.I.颜料黄155、C.I.颜料黄166、C.I.颜料黄168、C.I.颜料黄169、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄183、C.I.颜料黄185、C.I.颜料黄191、C.I.颜料黄191：1、C.I.颜料黄206、C.I.颜料黄209、C.I.颜料黄209：1、C.I.颜料黄211、C.I.颜料黄212、C.I.颜料黄215等黄色颜料。
另外，作为黄色染料，可以举出蒽醌化合物、偶氮化合物、偶氮甲碱化合物、喹酞酮化合物等。具体而言，可以例示颜色索引(C.I.；TheSocietyofDyersandColourists公司发行)中分类为染料(Dye)的化合物，除此之外，作为偶氮化合物，可以例示日本特开2007-041050号公报、日本特开2007-041076号公报、日本特开2007-308643号公报、日本特开2009-067748号公报、日本特开2010-150416号公报、日本特开2010-152159号公报、日本特开2010-152160号公报、日本特开2010-170073号公报、日本特开2010-170074号公报、日本特开2011-016974号公报、日本特开2011-074270号公报、日本特开2012-062461号公报、国际公开WO2012/039361号小册子等中记载的化合物，作为偶氮甲碱化合物，可以例示日本特开2005-189802号公报、日本特开2006-058700号公报中记载的化合物，作为喹酞酮化合物，可以例示日本特开2006-126651号公报、日本特开2006-126649号公报、日本特开2006-133508号公报、日本特开2010-250291号公报、日本特开2013-209614号公报等中记载的化合物可以例示。作为蒽醌化合物，可以举出与前述相同的物质。
其中，作为黄色着色剂，优选C.I.颜料黄129、C.I.颜料黄150。
从为薄膜且形成亮度高、色纯度优异的红色像素的方面考虑，红色像素的形成所使用的红色着色组合物中，着色剂的含有比例通常在着色组合物的固体成分中为5～70质量％，优选为10～60质量％，进一步优选为20～50质量％，特别优选为30～50质量％。这里固体成分是指后述的溶剂以外的成分。
红色着色剂和黄色着色剂以外的着色剂以及粘结剂树脂、聚合性化合物等构成红色的着色组合物的其它成分后述。
-绿色像素-
本发明的绿色像素需要使膜厚为3.0μm以下。由此，能够实现本发明的显示元件的薄膜化。绿色像素的膜厚优选为2.9μm以下，更优选为2.7μm以下，进一步优选为2.5μm以下，特别优选为2.4μm以下。
另外，本发明的绿色像素在将包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标需要为0.690≤y≤0.710。包含量子点的发光元件在后述的显示元件一项中详述。
本发明的绿色像素可以使用含有绿色着色剂、粘结剂树脂、聚合性化合物等的公知的绿色着色组合物形成。
作为绿色着色剂，没有特别限定，可以适当地选择色彩、材质，但因为滤色器要求高的色纯度、亮度、对比度等，所以作为绿色着色剂，优选选自颜料和染料中的至少1种，特别优选有机颜料、有机染料。
作为有机颜料，例如，可以举出C.I.颜料绿1、C.I.颜料绿4、C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36、C.I.颜料绿58、C.I.颜料绿59。
另外，作为绿色染料，可以举出酞菁化合物等。具体而言，可以例示颜色索引(C.I.；TheSocietyofDyersandColourists公司发行)中分类为染料(Dye)的化合物，除此之外，可以例示日本特开2013-181141号公报、日本特开2013-181142号公报等中记载的化合物。
其中，从能够实现该绿色像素的薄膜化方面考虑，本发明的绿色像素优选含有选自卤化铜酞菁颜料和卤化锌酞菁颜料中的至少1种、特别优选含有卤化铜酞菁颜料作为绿色着色剂。作为卤化铜酞菁颜料，可以使用C.I.颜料绿7、C.I.颜料绿36，其中优选C.I.颜料绿7。
绿色像素可以含有绿色着色剂以外的其它着色剂，特别优选含有黄色着色剂。
作为黄色颜料和黄色染料，可以举出与前述相同的物质。
其中，作为黄色着色剂，优选C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄180、C.I.颜料黄185。从绿色像素的亮度的观点出发，更优选C.I.颜料黄180。另一方面，从膜厚的观点出发，优选C.I.颜料黄139、C.I.颜料黄185等异吲哚啉颜料，更优选C.I.颜料黄185。
从薄膜且形成亮度高、色纯度优异的绿色像素的方面考虑，绿色像素的形成所使用的绿色着色组合物中，着色剂的含有比例通常在着色组合物的固体成分中为5～70质量％，优选为10～60质量％，进一步优选为20～50质量％，特别优选为30～50质量％。
绿色着色剂和黄色着色剂以外的着色剂以及粘结剂树脂、聚合性化合物等构成绿色的着色组合物的其它成分后述。
-蓝色像素-
本发明的滤色器，通常进一步具有蓝色像素。
蓝色像素的膜厚没有特别限制，从滤色器和显示元件的薄膜化的观点出发，蓝色像素的膜厚优选为3.0μm以下，更优选为2.8μm以下，进一步优选为2.7μm以下，特别优选为2.6μm以下。
蓝色像素可以使用含有选自蓝色着色剂和紫色着色剂中的至少1种的着色剂、粘结剂树脂、聚合性化合物等的公知的蓝色着色组合物形成。
作为着色剂，没有特别限定，可以适当地选择色彩、材质，但因为滤色器要求高色纯度、亮度、对比度等，所以作为着色剂，优选选自颜料和染料中的至少1种，特别优选有机颜料，有机染料。
作为有机颜料，例如，可以举出
C.I.颜料蓝1、C.I.颜料蓝2、C.I.颜料蓝3、C.I.颜料蓝9、C.I.颜料蓝10、C.I.颜料蓝14、C.I.颜料蓝15、C.I.颜料蓝15：3、C.I.颜料蓝15：4、C.I.颜料蓝15：6、C.I.颜料蓝16、C.I.颜料蓝17：1、C.I.颜料蓝24、C.I.颜料蓝24：1、C.I.颜料蓝56、C.I.颜料蓝60、C.I.颜料蓝61、C.I.颜料蓝62、C.I.颜料蓝80等蓝色颜料；
C.I.颜料紫1、C.I.颜料紫2、C.I.颜料紫3、C.I.颜料紫3：1、C.I.颜料紫3：3、C.I.颜料紫19、C.I.颜料紫23、C.I.颜料紫27、C.I.颜料紫29、C.I.颜料紫32、C.I.颜料紫36、C.I.颜料紫38、C.I.颜料紫39等紫色颜料。
作为有机染料，例如，可以举出呫吨化合物、三芳基甲烷化合物、花青化合物等。具体而言，可以例示与前述相同的物质。
其中，从能够实现滤色器的薄膜化方面考虑，优选含有C.I.颜料蓝15：6、C.I.颜料蓝16、C.I.颜料紫23，更优选C.I.颜料蓝15：6、C.I.颜料蓝16作为着色剂。
从形成亮度高、色纯度优异的蓝色像素方面考虑，蓝色像素的形成所使用的蓝色着色组合物中，着色剂的含有比例通常在着色组合物的固体成分中为5～70质量％，优选为10～50质量％，进一步优选为15～40质量％，特别优选为15～30质量％。
蓝色像素可以含有蓝色着色剂和紫色着色剂以外的其它着色剂。以下对这样的其它着色剂以及粘结剂树脂、聚合性化合物等构成蓝色的着色组合物的其它成分进行说明。
-着色剂-
作为红色像素、绿色像素和蓝色像素可以含有的除上述红色着色剂、黄色着色剂、绿色着色剂、蓝色着色剂以外的着色剂，可以举出
C.I.颜料橙5、C.I.颜料橙13、C.I.颜料橙14、C.I.颜料橙24、C.I.颜料橙34、C.I.颜料橙36、C.I.颜料橙38、C.I.颜料橙40、C.I.颜料橙43、C.I.颜料橙46、C.I.颜料橙49、C.I.颜料橙61、C.I.颜料橙64、C.I.颜料橙68、C.I.颜料橙70、C.I.颜料橙71、C.I.颜料橙72、C.I.颜料橙73、C.I.颜料橙74；
C.I.颜料棕23、C.I.颜料棕25；
C.I.颜料黑1、C.I.颜料黑7，除此之外，日本特开2001-081348号公报、日本特开2010-026334号公报、日本特开2010-191304号公报、日本特开2010-237384号公报、日本特开2010-237569号公报、日本特开2011-006602号公报、日本特开2011-145346号公报等中记载的色淀颜料。
本发明中，可以将颜料利用重结晶法、再沉淀法、溶剂清洗法、升华法、真空加热法或者它们的组合进行精制而使用。另外，颜料根据所希望，可以将其粒子表面用树脂改性来使用。作为对颜料的粒子表面进行改性的树脂，例如，可举出日本特开2001-108817号公报中记载的载色剂树脂或者市售的各种颜料分散用的树脂。作为炭黑表面的树脂被覆方法，例如，可以采用日本特开平9-71733号公报、日本特开平9-95625号公报、日本特开平9-124969号公报等中记载的方法。另外，有机颜料优选利用所谓的盐研磨将一次粒子微细化而使用。作为盐研磨的方法，例如，可以采用日本特开平8-179111号公报中公开的方法。
另外，本发明中，也可以与颜料一起进一步含有公知的分散剂和分散助剂。作为公知的分散剂，例如，可举出聚氨酯系分散剂、聚乙烯亚胺系分散剂、聚氧乙烯烷基醚系分散剂、聚氧乙烯烷基苯基醚系分散剂、聚乙二醇二酯系分散剂、脱水山梨糖醇脂肪酸酯系分散剂、聚酯系分散剂、丙烯酸系分散剂等，另外，作为分散助剂，可以举出颜料衍生物等。
这样的分散剂可以从商业上得到，例如，作为丙烯酸系分散剂，可以举出Disperbyk-2000、Disperbyk-2001、BYK-LPN6919、BYK-LPN21116(以上，BYK公司制)等，作为聚氨酯系分散剂，可以举出Disperbyk-161、Disperbyk-162、Disperbyk-165、Disperbyk-167、Disperbyk-170、Disperbyk-182(以上，BYK公司制)，SOLSPERSE76500(Lubrizol株式会社制)等，作为聚乙烯亚胺系分散剂，可以举出SOLSPERSE24000(Lubrizol株式会社制)等，作为聚酯系分散剂，可以举出AJISPERPB821、AJISPERPB822、AJISPERPB880、AJISPERPB881(以上，AjinomotoFine-Techno株式会社制)等。此外，可以使用BYK-LPN21324(BYK公司制)。
另外，作为上述颜料衍生物，具体而言，可以举出铜酞菁、二酮吡咯并吡咯、喹酞酮的磺酸衍生物等。
-粘结剂树脂-
作为构成红色、绿色和蓝色的着色组合物的粘结剂树脂，没有特别限定，但优选具有羧基、酚性羟基等酸性官能团的树脂。其中，优选具有羧基的聚合物(以下，也称为“含羧基聚合物”)，例如，可以举出具有1个以上的羧基的烯键式不饱和单体(以下，也称为“不饱和单体(b1)”)与其它可共聚的烯键式不饱和单体(以下，也称为“不饱和单体(b2)”)的共聚物。
作为上述不饱和单体(b1)，例如，可以举出(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、琥珀酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、对乙烯基苯甲酸等。
这些不饱和单体(b1)可以单独使用或者混合2种以上使用。
另外，作为上述不饱和单体(b2)，例如，可以举出，
N-苯基马来酰亚胺，N-环己基马来酰亚胺之类的N-位取代马来酰亚胺；
苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯、对乙烯基苄基缩水甘油醚、苊烯之类的芳香族乙烯基化合物；
(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、聚乙二醇(聚合度2～10)甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2～10)甲醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(聚合度2～10)单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(聚合度2～10)单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、单(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯酯、对枯基苯酚的环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-环氧基环己基甲酯、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕氧杂环丁烷、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕-3-乙基氧杂环丁烷之类的(甲基)丙烯酸酯；
环己基乙烯基醚、异冰片乙烯基醚、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基乙烯基醚、五环十五烷基乙烯基醚、3-(乙烯基氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷之类的乙烯基醚；
聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正丁酯、在聚硅氧烷之类的聚合物分子链的末端具有单(甲基)丙烯酰基的大分子单体等。
这些不饱和单体(b2)可以单独使用或者混合2种以上使用。
不饱和单体(b1)与不饱和单体(b2)的共聚物中，该共聚物中的不饱和单体(b1)的共聚比例优选为5～50质量％，进一步优选为10～40质量％。通过在这样的范围使不饱和单体(b1)共聚，能够得到碱性显影性和保存稳定性优异的着色组合物。
作为不饱和单体(b1)与不饱和单体(b2)的共聚物的具体例，例如，可以举出日本特开平7-140654号公报、日本特开平8-259876号公报、日本特开平10-31308号公报、日本特开平10-300922号公报、日本特开平11-174224号公报、日本特开平11-258415号公报、日本特开2000-56118号公报、日本特开2004-101728号公报等中公开的共聚物。
另外，本发明中，例如，也可以像日本特开平5-19467号公报、日本特开平6-230212号公报、日本特开平7-207211号公报、日本特开平9-325494号公报、日本特开平11-140144号公报、日本特开2008-181095号公报等中公开的那样，使用侧链具有(甲基)丙烯酰基等聚合性不饱和键的含羧基的聚合物作为粘结剂树脂。
本发明中的粘结剂树脂，用凝胶渗透色谱(以下，简称为GPC)(洗脱溶剂：四氢呋喃)测定的按聚苯乙烯换算的重均分子量(Mw)通常为1000～100000，优选为3000～50000。通过成为这样的形式，能够使被膜的残膜率、图案形状、耐热性、电特性、分辨率进一步提高，并且能够以高水准抑制涂布时的干燥异物的产生。
另外，本发明中的粘结剂树脂的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)优选为1.0～5.0，更优选为1.0～3.0。应予说明，这里所说的Mn是指以GPC(洗脱溶剂：四氢呋喃)测定的按聚苯乙烯换算的数均分子量。
本发明中的粘结剂树脂可以利用公知的方法来制造，例如，也可以利用日本特开2003-222717号公报、日本特开2006-259680号公报、国际公开第07/029871号小册子等中公开的方法，控制其结构、Mw、Mw/Mn。
本发明中，粘结剂树脂可以单独使用或者混合2种以上使用。
本发明中，粘结剂树脂的含量相对于着色剂100质量份通常为10～1000质量份，优选为20～500质量份，更优选为30～200质量份。通过成为这样的形式，能够使着色力和亮度进一步提高，而且能够提高碱性显影性、着色组合物的保存稳定性、图案形状、色度特性。
-聚合性化合物-
构成红色、绿色和蓝色的着色组合物的聚合性化合物是指具有2个以上可聚合的基团的化合物。作为可聚合的基团，例如，可以举出烯键式不饱和基团、环氧乙烷基、氧化环丁烷基、N-烷氧基甲基氨基等。本发明中，作为聚合性化合物，优选具有2个以上(甲基)丙烯酰基的化合物、或者具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物。
作为具有2个以上(甲基)丙烯酰基的化合物的具体例，可以举出使脂肪族多羟基化合物与(甲基)丙烯酸反应得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、被己内酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、烯化氧改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、使具有羟基的(甲基)丙烯酸酯与多官能异氰酸酯反应得到的多官能聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、使具有羟基的(甲基)丙烯酸酯与酸酐反应得到的具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯等。
这里，作为脂肪族多羟基化合物，例如，可以举出乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇之类的2价的脂肪族多羟基化合物；甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇之类的3价以上的脂肪族多羟基化合物。作为上述具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，例如，可以举出(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、甘油二甲基丙烯酸酯等。作为上述多官能异氰酸酯，例如，可以举出甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。作为酸酐，例如，可以举出琥珀酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐之类的二元酸的酸酐、均苯四甲酸二酐、联苯四甲酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐之类的四元酸二酐。
另外，作为被己内酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯，例如，可以举出日本特开平11-44955号公报的段落〔0015〕～〔0018〕中记载的化合物。作为上述烯化氧改性的多官能(甲基)丙烯酸酯，可以举出被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的双酚A二(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的异氰脲酸三(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。
另外，作为具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物，例如，可以举出具有三聚氰胺结构、苯并胍胺结构、脲结构的化合物等。应予说明，三聚氰胺结构、苯并胍胺结构是指具有1个以上三嗪环或苯基取代三嗪环作为基本骨架的化学结构，是也包含三聚氰胺、苯并胍胺或者它们的缩合物的概念。作为具有2个以上N-烷氧基甲基氨基的化合物的具体例，可以举出N,N,N’,N’,N”,N”-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)苯并胍胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)甘脲等。
这些聚合性化合物中，优选3价以上的脂肪族多羟基化合物与(甲基)丙烯酸反应得到的多官能(甲基)丙烯酸酯、被己内酯改性的多官能(甲基)丙烯酸酯、多官能聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯、N,N,N’,N’,N”,N”-六(烷氧基甲基)三聚氰胺、N,N,N’,N’-四(烷氧基甲基)苯并胍胺。从着色层的强度高、着色层的表面平滑性优异、并且未曝光部的基板上和遮光层上不易产生污垢，不易产生膜残留等方面考虑，在使3价以上的脂肪族多羟基化合物与(甲基)丙烯酸反应得到的多官能(甲基)丙烯酸酯中，特别优选三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，在具有羧基的多官能(甲基)丙烯酸酯中，特别优选使季戊四醇三丙烯酸酯与琥珀酸酐反应得到的化合物、使二季戊四醇五丙烯酸酯与琥珀酸酐反应得到的化合物。
本发明中，聚合性化合物可以单独使用或者混合2种以上使用。
本发明中的聚合性化合物的含量相对于着色剂100质量份优选为10～1000质量份，更优选为20～500质量份，进一步优选为30～200质量份。通过成为这样的形式，能够进一步提高固化性、碱性显影性，进一步提高着色力和亮度，而且未曝光部的基板上或者遮光层上不易产生污垢，能够以高水准抑制膜残留等的产生。
-光聚合引发剂-
红色、绿色和蓝色的着色组合物中可以含有光聚合引发剂。由此，能够对着色组合物赋予放射线敏感性。本发明中使用的光聚合引发剂是通过可见光线、紫外线、远紫外线、电子束、X射线等放射线的曝光，产生可引发上述聚合性化合物聚合的活性种的化合物。
作为这样的光聚合引发剂，例如，可以举出噻吨酮化合物、苯乙酮化合物、联咪唑化合物、三嗪化合物、O-酰基肟化合物、盐化合物、苯偶姻化合物、二苯甲酮化合物、α-二酮化合物、多核醌化合物、重氮化合物、酰亚胺磺酸酯化合物(イミドスルホナート化合物)等。
本发明中，光聚合引发剂可以单独使用或者混合2种以上使用。作为光聚合引发剂，优选选自噻吨酮化合物、苯乙酮化合物、联咪唑化合物、三嗪化合物、O-酰基肟化合物中的至少1种。
本发明中的优选的光聚合引发剂中，作为噻吨酮化合物的具体例，可以举出噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等。
另外，作为上述苯乙酮化合物的具体例，可以举出2-甲基-1-〔4-(甲硫基)苯基〕-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮、2-(4-甲基苄基)-2-(二甲基氨基)-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮等。
另外，作为上述联咪唑化合物的具体例，可以举出2,2’-双(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,4-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑、2,2’-双(2,4,6-三氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-联咪唑等。
应予说明，使用联咪唑化合物作为光聚合引发剂时，从能够改善灵敏度的方面考虑，优选并用供氢体。这里所说的“供氢体”是指能够对通过曝光由联咪唑化合物产生的自由基供与氢原子的化合物。作为供氢体，例如，可以举出2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并唑等硫醇供氢体，4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮等胺供氢体。本发明中，供氢体可以单独使用或者混合2种以上使用，但从进一步改善灵敏度的方面考虑，优选组合1种以上的硫醇供氢体和1种以上的胺供氢体来使用。
另外，作为上述三嗪化合物的具体例，可以举出2,4,6-三(三氯甲基)-均三嗪、2-甲基-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-〔2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基〕-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-〔2-(呋喃-2-基)乙烯基〕-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-〔2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基〕-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基〕-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-均三嗪等具有卤代甲基的三嗪化合物。
另外，作为O-酰基肟化合物的具体例，可以举出1-〔4-(苯硫基)苯基〕-1,2-辛烷二酮2-(O-苯甲酰肟)、1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基]-乙酮1-(O-乙酰肟)、1-〔9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯甲酰基)-9H-咔唑-3-基〕-乙酮1-(O-乙酰肟)、1-〔9-乙基-6-{2-甲基-4-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷基)甲氧基苯甲酰基}-9H-咔唑-3-基〕-乙酮1-(O-乙酰肟)等。作为O-酰基肟化合物的市售品，可以使用NCI-831、NCI-930(以上，ADEKA株式会社制)、DFI-020、DFI-091(以上，daitochemix株式会社制)等。
本发明中，使用苯乙酮化合物等联咪唑化合物以外的光聚合引发剂时，可以并用敏化剂。作为这样的敏化剂，例如，可以举出4,4’-双(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4’-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、2,5-双(4-二乙基氨基亚苄基)环己酮、7-二乙基氨基-3-(4-二乙基氨基苯甲酰基)香豆素、4-(二乙基氨基)查耳酮等。
本发明中，光聚合引发剂的含量相对于聚合性化合物100质量份优选为0.01～120质量份，更优选为1～100质量份，进一步优选为5～50质量份。通过成为这样的形式，固化性、被膜特性进一步提高，能够进一步提高着色力、亮度。
-溶剂-
红色、绿色和蓝色的着色组合物通常配合溶剂制备成液态组合物。作为溶剂，只要将构成着色组合物的成分分散或者溶解、且不与这些成分反应、具有适度的挥发性，就可以适当地选择使用。
这样的溶剂中，例如，可以举出，
乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单正丙醚、乙二醇单正丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单正丙醚、二乙二醇单正丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚等(聚)亚烷基二醇单烷基醚类；
乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯类；
甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇、异丁醇、叔丁醇、辛醇、2-乙基己醇、环己醇等(环)烷基醇类；
二丙酮醇等酮醇类；
乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯等(聚)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯类；
二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇二乙醚、四氢呋喃等其它醚类；
甲乙酮、环己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮类；
丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯等二乙酸酯类；
3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯等烷氧基羧酸酯类；
乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊基酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁烷酸乙酯等其它酯类；
甲苯、二甲苯等芳香族烃类；
N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮等酰胺或内酰胺类等。
这些溶剂中，从溶解性、颜料分散性、涂布性等观点出发，优选(聚)亚烷基二醇单烷基醚类、乳酸烷基酯类、(聚)亚烷基二醇单烷基醚乙酸酯类、其它醚类、酮类、二乙酸酯类、烷氧基羧酸酯类、其它酯类，特别优选丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲基乙基醚、环己酮、2-庚酮、3-庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、1,6-己二醇二乙酸酯、乳酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸异丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。
本发明中，溶剂可以单独使用或者混合2种以上使用。
溶剂的含量没有特别限定，但除了着色组合物的溶剂之外的各成分的合计浓度优选为5～50质量％的量，更优选为10～40质量％的量。通过成为这样的形式，能够得到分散性、稳定性良好的着色剂分散液和涂布性、稳定性良好的着色组合物。
-添加剂-
红色、绿色和蓝色的着色组合物中根据需要可以含有各种添加剂。
作为添加剂，例如，可以举出玻璃、氧化铝等填充剂；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)类等高分子化合物；氟系表面活性剂、硅系表面活性剂等表面活性剂；乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等的密合促进剂；2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基苯酚、季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、3,9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)-丙酰基氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧杂-螺[5·5]十一烷、硫代二亚乙基双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]等抗氧化剂；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮类等紫外线吸收剂；聚丙烯酸钠等凝结防止剂；丙二酸、己二酸、衣康酸、柠康酸、富马酸、中康酸、2-氨基乙醇、3-氨基-1-丙醇、5-氨基-1-戊醇、3-氨基-1,2-丙二醇、2-氨基-1,3-丙二醇、4-氨基-1,2-丁烷二醇等残渣改善剂；琥珀酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯、邻苯二甲酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯等显影性改善剂等。
着色组合物可以利用适当的方法制备，作为其制备方法，例如，可以通过将着色剂、粘结剂树脂、聚合性化合物与溶剂、任意加入的其它成分一起混合来制备。其中优选如下方法：将着色剂在溶剂中、分散剂的存在下，根据情况与粘结剂树脂的一部分一起使用例如珠磨机、辊磨机等进行粉碎并混合·分散而制成着色剂分散液，接着，在该着色剂分散液中添加聚合性化合物和根据需要的粘结剂树脂、光聚合引发剂、以及追加的溶剂、其它成分并混合来制备的方法。
本发明的滤色器通常具有红色像素、绿色像素和蓝色像素，另外还可以具有黄色像素、透明像素。
本发明的滤色器，通过至少具有本发明的红色像素和本发明的绿色像素中的一方，不论是否为薄型都能够显示色彩鲜艳的色调。并且能够制成符合NTSC标准、DCI-P3标准的显示元件。
滤色器的制造方法
对本发明的滤色器的形成方法进行说明。
作为形成构成滤色器的各色像素的方法，第一可举出以下方法。首先，在基板的表面上，根据需要，以划分形成像素的部分的方式形成遮光层(黑矩阵)。接着，在该基板上例如涂布红色的本发明的放射线敏感性着色组合物的液态组合物后，进行预烘焙使溶剂蒸发，形成涂膜。接着，对该涂膜经由光掩模进行曝光后，使用碱性显影液进行显影，将涂膜的未曝光部溶解除去。其后，通过后烘焙形成按规定的排列配置有红色的像素图案(着色固化膜)的像素阵列。
接着，使用绿色或者蓝色的各放射线敏感性着色组合物，与上述同样地进行各放射线敏感性着色组合物的涂布、预烘焙、曝光、显影以及后烘焙，在同一基板上依次形成绿色的像素阵列和蓝色的像素阵列。由此，得到在基板上配置有红色、绿色和蓝色这三原色像素阵列的滤色器。其中，形成各色像素的顺序不限于上述顺序。
另外，黑矩阵可以通过利用光刻法将通过溅射、蒸镀成膜的铬等的金属薄膜制成所希望的图案而形成，也可以使用分散有黑色颜料的放射线敏感性着色组合物，与形成上述像素的情况同样地形成。
作为形成着色固化膜时使用的基板，例如，可以举出玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳香族聚酰胺、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺等。
另外，也可以根据所希望预先对这些基板实施利用硅烷偶联剂等进行的试剂处理、等离子体处理、离子镀、溅射、气相反应法、真空蒸镀等适当的预处理。
将放射线敏感性着色组合物涂布于基板时，可以采用喷雾法、辊涂法、旋涂法(spincoatmethod)、狭缝模头涂布法(狭缝涂布法)、棒涂法等适当的涂布法，特别优选采用旋涂法、狭缝模头涂布法。
预烘焙通常组合减压干燥和加热干燥来进行。减压干燥，通常进行至达到50～200Pa。另外，加热干燥的条件通常为70～110℃、1～10分钟左右。
涂布厚度以干燥后的膜厚计，通常为0.6～8μm，优选为1.2～5μm。
作为形成各色像素时使用的放射线的光源，例如，可以举出氙灯、卤素灯、钨灯、高压汞灯、超高压汞灯、金属卤化物灯、中压汞灯、低压汞灯等灯光源、氩离子激光、YAG激光、XeCl准分子激光、氮激光等激光光源等。作为曝光用光源，也可以使用紫外线LED。优选波长在190～450nm的范围的放射线。
放射线的曝光量一般优选10～10000J/m2。
另外，作为上述碱性显影液，例如，优选碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、氢氧化钾、四甲基氢氧化铵、胆碱、1,8-二氮杂双环-[5.4.0]-7-十一碳烯、1,5-二氮杂双环-[4.3.0]-5-壬烯等水溶液。
也可以在碱性显影液中适量添加例如甲醇、乙醇等水溶性有机溶剂、表面活性剂等。应予说明，碱性显影后，通常进行水洗。
作为显影处理法，可以应用喷淋显影法、喷雾显影法、浸渍(dip)显影法、旋覆浸没(水坑)显影法等。显影条件优选常温、5～300秒。
后烘焙的条件通常为180～280℃、10～60分钟左右。
这样形成的像素的膜厚通常为0.5～5μm，优选为1.0～3μm。
另外，作为形成构成滤色器的各色像素的第二方法，可以采用日本特开平7-318723号公报、日本特开2000-310706号公报等中公开的利用喷墨方式得到各色像素的方法。该方法中，首先，在基板的表面上形成兼具遮光功能的隔壁。接着，通过喷墨装置向形成的隔壁内喷出例如红色的本发明的热固化性着色组合物的液态组合物，然后进行预烘焙使溶剂蒸发。接着，根据需要对该涂膜进行曝光后，通过后烘焙使其固化，形成红色的像素图案。
接着，使用绿色或者蓝色的各热固化性着色组合物与上述同样地在相同基板上依次形成绿色的像素图案和蓝色的像素图案。由此，得到在基板上配置有红色、绿色和蓝色这三原色的像素图案的滤色器。其中，形成各色像素的顺序，不限于上述顺序。
应予说明，隔壁不仅起到遮光功能，还起到使喷出到划分区域内的各色热固化性着色组合物不发生混色的功能，因此与上述第一方法中使用的黑矩阵相比，膜厚更厚。因此，隔壁通常使用黑色放射线敏感性组合物形成。
形成着色固化膜时使用的基板、放射线的光源以及预烘焙、后烘焙的方法、条件与上述第一方法相同。这样，利用喷墨方式形成的像素的膜厚与隔壁的高度为同等程度。
在这样得到的像素图案上，根据需要形成保护膜后，利用溅射形成透明导电膜。形成透明导电膜后，也可以进一步形成隔离件制成滤色器。隔离件通常使用放射线敏感性组合物形成，但也可以制成具有遮光性的隔离件(黑隔离件)。这时，可使用分散有黑色的着色剂的着色放射线敏感性组合物。
这样形成的本发明的滤色器为薄膜，而且能够显示色彩鲜艳的色调，因此对于显示元件极为有用。
显示元件
本发明的显示元件具备本发明的滤色器和包含量子点的发光元件。
本发明的显示元件使用量子点将来自发光元件所包含的发光源的光进行波长转换，使得到的光通过本发明的滤色器，由此能够显示以往鲜艳的色调。
图1是示意地表示本发明的显示元件的第一个例子的截面图。
图1所示的作为本发明的显示元件的第一例的显示元件1具有发光元件2和液晶显示面板3，构成边光式的液晶显示元件。
如图1所示，显示元件1的发光元件2具有构成边光的LED组件5、导光体15、反射片12以及光学片17，在LED组件5的内壁面安装有成为发光源的LED5a。虽然未图示，但在LED组件5中沿导光体15的入光面的长边方向隔开规定间隔离地排列有多个LED5a。
应予说明，作为发光元件1的发光源，不只限于上述的LED5a，也可以使用可放出包含紫外光、蓝色光的光的灯、有机EL元件等发光装置。
在LED5a射出光的方向隔离地形成有量子点部件4。
这里，量子点部件4是指将从LED5a射出的特定波长的光能转换成其它特定波长的光能的量子点的集合体。量子点部件4可以包含多个量子点地形成，也可以包含树脂地形成。
而且，量子点是指具有量子限制效应(quantumconfinementeffect)的规定尺寸的半导体粒子。量子点的直径一般在1～10nm的范围。
这样的量子点，例如，如果从上述的LED5a等激发源吸收光而成为激发状态，则放出与量子点的能带间隙相当的能量而失活。因此，如果调节量子点的尺寸或者物质的组成，则能够调节能带间隙，能够以发光的形式得到各种水平的波长带的能量。
例如，量子点的尺寸为5.5～6.5nm时产生红色系的光，量子点的尺寸为4.0～5.0nm时产生绿色系的光，量子点的尺寸为2.0～3.5nm时产生蓝色系的光。黄色系的光可以通过产生红色的量子点和产生绿色的量子点的中间尺寸的量子点得到。
因此，能够由量子点容易地得到包含由量子尺寸效果(quantumsizeeffect)引起的红色、绿色、蓝色的各种颜色的光。因此，可以制成以各自的波长发光的颜色，另外，也可以由多种的量子点形成例如红色、绿色、蓝色等的光，将它们混合而生成·实现白色或者各种颜色。因此，作为量子点的集合体的量子点部件4可以包含尺寸、组成不同的多种量子点地形成。
这样的量子点可以通过化学湿式方法合成。该化学湿式方法是在有机溶剂中加入量子点的前体物质而使粒子生长的方法。作为量子点，可举出CdSe、CdTe、CdS、ZnSe、ZnTe、ZnS、HgTe或者HgS等II-VI族化合物。
另外，量子点可以具有核·壳结构。这里，核·壳结构的核包含选自CdSe、CdTe、CdS、ZnSe、ZnTe、ZnS、HgTe以及HgS中的任一个物质，壳也优选包含选自CdSe、CdTe、CdS、ZnSe、ZnTe、ZnS、HgTe和HgS中的任一个物质。此外，还可以为InP等III-V族化合物。
另外，也可以排除担心对人的安全性的、例如Pb(铅)和Cd(镉)等元素来构成量子点部件4的量子点。这时，具体而言，可以使用由含有选自Be(铍)、Mg(镁)、Ca(钙)、Sr(锶)、Ba(钡)、Cu(铜)、Ag(银)、金(Au)、锌(Zn)、B(硼)、Al(铝)、Ga(镓)、In(铟)、Tl(铊)、C(碳)、Si(硅)、Ge(锗)、Sn(锡)、N(氮)、P(磷)、As(砷)、Sb(锑)、Bi(铋)、O(氧)、S(硫)、Se(硒)、Te(碲)以及Po(钋)中的至少2种以上的元素的化合物构成的量子点、由Si化合物构成的量子点。
而且，作为排除Pb和Cd等元素的量子点，优选由含有In作为构成成分的化合物构成的量子点和由Si化合物构成的量子点。更具体而言，更优选由选自InP/ZnS化合物、CuInS2/ZnS化合物、AgInS2化合物、(ZnS/AgInS2)固溶体/ZnS化合物、Zn掺杂AgInS2化合物和Si中的至少1种构成的量子点。
另外，如上所述，量子点部件4可以与量子点一起含有树脂。该树脂可以是具备透光性的粘接性物质。这里，作为量子点部件4中含有的树脂，优选主要使用不吸收从LED5a等的发光源射出的光的物质。具体而言，作为上述树脂，可以使用环氧系树脂、聚硅氧烷系树脂、丙烯酸系树脂、聚酰亚胺系树脂、碳酸酯系树脂、或者它们的混合物等。通过量子点部件4包含这样的树脂，能够提高量子点部件4的形成的稳定性，能够提高相对于外部冲击的显示元件1的耐久性。
如上所述，量子点在本发明的显示元件1的发光元件2中用于构成量子点部件4。本发明的显示元件1的发光元件2可以使用量子点部件4的量子点将来自发光源的单色光转换为例如蓝色光、红色光或者绿色光等。
而且，本发明的显示元件1的发光元件2使用量子点部件4，例如，可以形成将蓝色光、红色光和绿色光混合而形成的光。这样的量子点部件4例如可以一起使用将单色光转换为蓝色光的量子点、将单色光转换为红色光的量子点和将单色光转换为绿色光的量子点，形成为它们的集合体。这样的量子点部件4可以将入射的单色光分别转换为蓝色光、红色光和绿色光，并将它们混合射出。
因此，本发明的显示元件1的发光元件2中，使用多种量子点构成量子点部件4时，从发光源的LED5a射出发并入射到光元件2的量子点部件4的单色光例如分别被转换为蓝色光、红色光或者绿色光等，以它们混合而成的光的形式射出。
更具体而言，从LED5a射出的光为紫外光时，量子点部件4的构成可以使用将紫外光转换为蓝色光的量子点、转换为红色光的量子点和转换为绿色光的量子点。这时，入射到量子点部件4的紫外光分别被转换为蓝色光、红色光或者绿色光，以它们混合而成的光的形式从量子点部件4射出。
另外，从LED5a射出的光为蓝色光时，量子点部件4的构成可以使用将该蓝色光转换为红色光的量子点和转换为绿色光的量子点。这时，入射到量子点部件4的蓝色光，一部分直接作为蓝色光使用，另一部分别被转换为红色光或绿色光，以它们混合而成的光的形式从量子点部件4射出。
另外，从LED5a射出的光为蓝色光时，量子点部件4的构成可以使用将该蓝色光转换为红色光的量子点、转换为绿色光的量子点以及转换为与来自LED5a的蓝色光不同的波长特性的蓝色光的量子点。这时，入射到量子点部件4的蓝色光分别被转换为蓝色光、红色光或者绿色光，以它们混合而成的光的形式从量子点部件4射出。
此时，本发明的显示元件1的发光元件2的发射光谱优选在430～480nm具有第1峰值波长，在510～560nm具有第2峰值波长，在600～660nm具有第3峰值波长。
第1峰值波长更优选在435～470nm，进一步优选在440～460nm，特别优选在445～455nm具有。第2峰值波长更优选在515～555nm，进一步优选在520～550nm，特别优选在525～550nm具有。第3峰值波长更优选在610～650nm，进一步优选在615～645nm，特别优选在620～640nm具有。如果成为以上的形式，则本发明的显示元件1中，作为其构成要素的本发明的滤色器9能够显示色彩更鲜艳的色调。
另外，第1峰值波长的半值宽度优选为70nm以下。更优选为60nm以下，进一步优选为50nm以下，特别优选为40nm以下。第2峰值波长的半值宽度优选为80nm以下。更优选为70nm以下，进一步优选为60nm以下，特别优选为50nm以下。第3峰值波长的半值宽度优选为80nm以下。更优选为70nm以下，进一步优选为60nm以下，特别优选为50nm以下。如果为以上形式，则本发明的显示元件1中，作为其构成要素的本发明的滤色器9能够显示色彩更鲜艳的色调。
此外，优选第1峰值波长、第2峰值波长和第3峰值波长中的第1峰值波长中发光强度取最大值。
而且，发光元件2中，从量子点部件4射出的上述光朝向导光体15的入光面。
从量子点部件4入射到导光体15的光与在反射片12反射的光一起经由上部的光学片17入射到液晶显示面板3。作为光学片17，例如，可以使用扩散片、棱镜片等。
液晶显示面板3包含液晶层10。另外，液晶显示面板3具有用于支承液晶层10的基板、用于驱动液晶层的电极和驱动电路、用于使液晶层取向的取向膜等构成要素，图1中省略图示。该液晶显示面板3中，液晶层10是像素化的图像显示层，能够对液晶层10的各个区域即像素与其它区域(像素)独立地进行驱动。
本发明的显示元件1是可彩色显示的彩色液晶显示元件，如上所述，在液晶显示面板3设有本发明的滤色器9。显示元件1为全彩的红色、绿色、蓝色(RGB)显示元件的情况下，如图1所示，液晶显示面板3可以包含1组红色像素9R、1组蓝色像素9B和1组绿色像素9G。滤色器9的各个像素分别与液晶层10的像素或者子像素对齐。
而且，从发光元件2射出并入射到液晶显示面板3的光通过未图示的基板等朝向液晶层10。此时，如上所述，朝向液晶层10的光是混合由量子点部件4生成的蓝色光、红色光和绿色光而生成的光。因此，该光的光谱在上述优选的波长域为上述优选的半值宽度，可以包含第1～第3发光峰。
朝向该液晶层10的光通过液晶层10后，朝向滤色器9，被红色像素9R、蓝色像素9B和绿色像素9G各像素过滤而成为蓝色光、绿色光或者红色光，在上部侧射出。
此时，蓝色光、绿色光和红色光这3种光通过施加于液晶层10的各像素的电压来控制光量(透过率)，由此，本发明的显示元件1可以显示很多颜色的图像。另外，本发明的显示元件1借助本发明的滤色器9的效果能够以色彩更鲜艳的色调显示图像。
具备以上构成的本发明的显示元件1中，量子点部件4与上述的本发明的滤色器9一起成为主要的构成要素，图1中，示出了从作为发光源的LED5a分离的量子点部件4的例子。然而，本发明的显示元件1中，量子点部件4的配置不只限于图1所示的形式。例如，量子点部件4可以在LED5a等的发光源上直接或者以直接覆盖于其上的方式进行配置。
另外，本发明的显示元件中，可以将发光元件的量子点部件设置于LED组件的内部以外的区域。例如，图1的显示元件1中，也可以设置在发光元件2的导光体15的液晶层10侧的面与液晶层10之间、导光体15的反射片12侧的面与反射片12之间、或者导光体15的内部。
图2是示意地表示本发明的显示元件的第二例的截面图。
图2所示的作为本发明的显示元件的第二例的显示元件100片状地形成有量子点部件104，且不设置在LED组件5中，而设置在导光体15的液晶层10侧的面与液晶层10之间。而且，显示元件100除了量子点部件104的形状和配置不同以外，具有与图1的显示元件1相同的结构。因此，图2所示的显示元件100中，对与图1的显示元件1共同的构成要素附以相同的符号，适当地省略重复的说明。
本发明的显示元件100具有发光元件102、和包含本发明的滤色器9与液晶层10的液晶显示面板3，与图1的显示元件1同样地构成液晶显示元件。
如图2所示，显示元件100的发光元件102具有包含成为发光源的LED5a的LED组件5、导光体15、反射片12以及光学片17，导光体15的液晶层10侧的面与光学片17之间配置有片状地形成的量子点部件104。
发光元件102的量子点部件104可以使用与发光元件2的量子点部件4相同的量子点构成，除了形状为片状以外，具有与量子点部件4相同的构成。
以上的结构的发光元件102的从发光源的LED5a射出的光朝向导光体15的入光面。从LED5a射出的光例如为紫外光、蓝色光等单色光。
从LED5a入射到导光体15的光与在反射片12反射的光一起入射到量子点部件104。而且，入射到量子点部件104的光分别被转换为蓝色光、红色光或者绿色光等，进行混合，例如以白色光的形式射出。其后，该光经由位于量子点部件104的上部的光学片17入射到液晶显示面板3。
入射到液晶显示面板3的光朝向液晶层10，通过液晶层10后，朝向本发明的滤色器9。而且，在滤色器9中被红色像素9R、蓝色像素9B和绿色像素9G各像素过滤而成为蓝色光、绿色光或者红色光，在上部侧射出。
此时，蓝色光、绿色光和红色光这3种光通过施加于液晶层10的各像素的电压来控制光量(透过率)，由此，本发明的显示元件100能够显示很多颜色的图像。另外，本发明的显示元件100借助本发明的滤色器9的效果，能够显示色彩更鲜艳的色调的图像。
另外，本发明的显示元件中，另外，作为其它例子，也可以将量子点部件形成为层，配置在液晶显示面板的液晶层与滤色器之间。即，可以将与图1的显示元件1相同的LED组件5、导光体15、反射片12、光学片17和液晶显示面板3的液晶层10与层状的量子点部件组合构成发光元件，另外，也可以将液晶显示面板3的滤色器9与该显示元件组合构成可彩色显示的显示元件。
图3是示意地表示本发明的显示元件的第三例的截面图。
图3所示的作为本发明的显示元件的第三例的显示元件200层状地形成有量子点部件204，且不设置在LED组件5中，而设置在液晶显示面板203的液晶层10与滤色器9之间。更具体而言，显示元件200中，层状的量子点部件204设置在液晶显示面板203的滤色器9上。而且，显示元件200除了量子点部件204的形状和配置不同以外，具有与图1的显示元件1相同的结构。因此，在图3所示的显示元件200中，对与图1的显示元件1共同的构成要素附以相同的符号，适当地省略重复的说明。
如图3所示，本发明的显示元件200具有包含成为发光源的LED5a的LED组件5、导光体15、反射片12、光学片17和液晶显示面板203，所述液晶显示面板203包含本发明的滤色器9、液晶层10和量子点部件204，与图1的显示元件1同样地构成液晶显示元件。
显示元件200的液晶显示面板203与图1的液晶显示面板3同样地包含液晶层10地构成。液晶显示面板203具有用于支承液晶层10的基板、用于驱动液晶层的电极和驱动电路、用于使液晶层取向的取向膜等构成要素，图3中省略图示。该液晶显示面板203中，液晶层10是像素化的图像显示层，能够对液晶层10的各个区域即像素与其它区域(像素)独立地进行驱动。
而且，如上所述，在液晶显示面板203设有本发明的滤色器9和层状的量子点部件204。量子点部件204设置在滤色器9上，配置于液晶层10与滤色器9之间。例如，滤色器9与各色像素图案都在其上层具有保护膜时，量子点部件204优选设置在像素图案上，即该像素图案与保护膜之间。
设置于液晶显示面板203的量子点部件204可以使用与图1的量子点部件4相同的量子点构成，除了形状为层状以外，具有与量子点部件4相同的构成。
具备以上构成的本发明的显示元件200中，组合包含成为发光源的LED5a的LED组件5、导光体15、反射片12、光学片17、液晶显示面板203的液晶层10和量子点部件204来构成发光元件。而且，可以将液晶显示面板203的滤色器9与该发光元件组合，构成可彩色显示的液晶显示元件。
图3所示的本发明的显示元件200中，从发光源的LED5a射出的光朝向导光体15的入光面。从LED5a射出的光例如为紫外光、蓝色光等单色光。
而且，从LED5a入射到导光体15的光与在反射片12反射的光一起经由位于上部的光学片17入射到液晶显示面板203。
入射到液晶显示面板203的光朝向液晶层10，通过液晶层10后，入射到滤色器9上的量子点部件204。而且，入射到量子点部件204的光分别转换为蓝色光、红色光或者绿色光等，进行混合，例如以白色光的形式射出。
其后，来自量子点部件204的射出光朝向本发明的滤色器9。而且，在滤色器9中被红色像素9R、蓝色像素9B和绿色像素9G各像素过滤而成为蓝色光、绿色光或者红色光，在上部侧射出。
此时，蓝色光、绿色光和红色光这3种光，通过施加于液晶层10的各像素的电压来控制光量(透过率)。因此，本发明的显示元件200能够显示很多颜色的图像。另外，本发明的显示元件200借助量子点部件204和本发明的滤色器9的效果能够显示色彩更鲜艳的色调的图像。
[实施例]
以下，举出实施例对本发明的实施方式进一步进行具体说明。其中，本发明不限于下述实施例。
＜粘结剂树脂的合成＞
合成例1
在具备冷却管和搅拌机的烧瓶中装入丙二醇单甲醚乙酸酯90质量份并进行氮置换。加热至90℃用2小时分别滴加丙二醇单甲醚乙酸酯50质量份、N-苯基马来酰亚胺12质量份、苯乙烯10质量份、2-乙基己基EO改性丙烯酸酯(东亚合成株式会社制，商品名M-120)38质量份、甲基丙烯酸2-羟基乙酯10质量份、甲基丙烯酸30质量份，作为链转移剂的巯基丙酸2质量份的混合溶液以及2,2’-偶氮二异丁腈5质量份和丙二醇单甲醚乙酸酯60质量份的混合溶液，保持该温度聚合1小时。接着，装入4-羟基丁基丙烯酸酯缩水甘油醚(4－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジル)(日本化成株式会社制)34.88质量份和四丁基溴化铵1.68质量份、4-甲氧基苯酚0.34质量份，在110℃进行5小时加成反应。最后，加入丙二醇单甲醚乙酸酯，将固体成分浓度调整为40质量％。得到的树脂为Mw＝12500，Mn＝5300。将其作为粘结剂树脂溶液(B1)。
＜着色剂分散液的制备＞
制备例1
使用作为着色剂的4.44质量份C.I.颜料红166和7.56质量份C.I.颜料黄150、作为分散剂的BYK-LPN21116(BYK公司制)13.0质量份(固体成分浓度＝40质量％)、作为粘结剂树脂的粘结剂树脂溶液(B1)10.0质量份(固体成分浓度40质量％)、作为溶剂的丙二醇单甲醚乙酸酯57.0质量份和丙二醇单乙醚8.0质量份，利用珠磨机混合、分散12小时，制备红色的着色剂分散液(R-1)。
制备例2～8
制备例1中，将各成分的种类和量按表1所示进行变更，除此之外，与制备例1同样地制备红色的着色剂分散液(R-2)～(R-8)。
制备例9～12
制备例1中，将各成分的种类和量按表2所示进行变更，除此之外，与制备例1同样地制备绿色的着色剂分散液(G-1)～(G-4)。
制备例13
制备例1中，将各成分的种类和量按表3所示进行变更，除此之外，与制备例1同样地制备蓝色的着色剂分散液(B-1)。
[表1]
[表2]
[表3]
表1～3中，各成分如下。
＜着色组合物的制备＞
制备例101
将作为着色剂的着色剂分散液(R-1)500质量份、作为粘结剂树脂的粘结剂树脂溶液(B1)20.7质量份(固体成分浓度40质量％)、作为聚合性化合物的二季戊四醇六丙烯酸酯和二季戊四醇五丙烯酸酯的混合物(日本化药社制，商品名KAYARADDPHA)28.3重量份、作为光聚合引发剂的2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁烷-1-酮(CibaSpecialtyChemicals公司制，商品名Irgacure369)5.7质量份、作为氟系表面活性剂的MegafacF-554(DIC株式会社制)的丙二醇单甲醚乙酸酯5质量％溶液5.9质量份、作为添加剂的下述式(4)表示的化合物的丙二醇单甲醚乙酸酯20质量％溶液7.5质量份、以及作为溶剂的丙二醇单甲醚乙酸酯177质量份和3-甲氧基丁基乙酸酯255质量份混合，制备红色着色组合物(RS-1)。该着色组合物(RS-1)中的着色剂的含有比例在全固体成分中为40质量％。
制备例102～108
制备例101中，将各成分的种类和量按表4所示进行变更，制备红色着色组合物(RS-2)～(RS-8)。着色组合物(RS-2)～(RS-8)中的着色剂的含有比例在全固体成分中为40质量％。
制备例109～112
制备例101中，将各成分的种类和量按表5所示进行变更，制备绿色着色组合物(GS-1)～(GS-4)。着色组合物(GS-1)～(GS-4)中的着色剂的含有比例在全固体成分中为40质量％。
制备例113
制备例101中，将各成分的种类和量按表6所示进行变更，制备蓝色着色组合物(BS-1)。着色组合物(BS-1)中的着色剂的含有比例在全固体成分中为20质量％。
[表4]
[表5]
[表6]
表4～6中，各成分如下。
·MBA：3-甲氧基丁基乙酸酯
·PGME：丙二醇单甲醚
·DPMA：二丙二醇单甲醚乙酸酯
实施例1
＜色度特性的评价和固定色度的膜厚评价＞
使用狭缝模头涂布机将着色组合物(RS-1)涂布在玻璃基板上后，用90℃的加热板进行1分钟预烘焙形成涂膜。改变狭缝模头涂布机的涂布条件进行相同的操作，形成膜厚不同的3张涂膜。
接着，将这些基板冷却至室温后，使用高压汞灯不隔着光掩模以60mJ/m2的曝光量对各涂膜曝光包含365nm、405nm和436nm各波长的放射线。其后，以显影压1kgf/cm2(喷嘴直径1mm)对这些基板喷出23℃的由0.04质量％氢氧化钾水溶液构成的显影液，进行90秒喷淋显影。其后，用超纯水清洗该基板，风干后，进一步在230℃的洁净烘箱内进行20分钟后烘焙，由此形成3张红色的评价用固化膜。
图4是光源的发射光谱。
对得到的3张固化膜，测定具有图4所示的发射光谱的光源时的CIE表色系中的色度坐标值(x，y)和刺激值(Y)。具体而言，使用显微分光光度计(OlympusOptical公司制OSP100)，以针孔径5μm进行测定，作为2度视场的结果进行计算。另外，使用KLA-Tencor制AlphastepIQ测定所得到的固化膜的膜厚。图4所示的发射光谱是由根据日本特开2011-202148号公报的实施例B1中记载的方法制造的包含InP/ZnS核壳型量子点的发光元件得到的。该发射光谱在450nm具有第1峰值波长，在542nm具有第2峰值波长，在629nm具有第3峰值波长，第1峰值波长的半值宽度为20nm，第2峰值波长的半值宽度为40nm，第3峰值波长的半值宽度为39nm。
根据测定结果，求出色度坐标值x＝0.680的色度坐标值y、刺激值(Y)和膜厚(μm)。将评价结果示于表7。可以说膜厚越薄，即便为薄膜的像素也能够显示色纯度高的红色色调。
实施例2～4和比较例1～4
实施例1中，使用表7所示的着色组合物代替着色组合物(RS-1)，除此之外，与实施例1同样地求出色度坐标值x＝0.680的色度坐标值y、刺激值(Y)和膜厚(μm)。将评价结果示于表7。使用了着色组合物(RS-5)～(RS-8)的比较例1～4中，由于显示色度坐标值x＝0.680的膜厚变得过厚，所以使用这些着色组合物形成的红色像素不适合于颜颜色再现性宽的显示元件的制造。
实施例5～7和比较例5
参考例1中，使用表7所示的着色组合物代替着色组合物(RS-1)，除此之外，与实施例1同样地形成3张绿色的评价用固化膜。
对得到的3张固化膜，与实施例1同样地测定CIE表色系中的色度坐标值(x，y)和刺激值(Y)。另外，使用KLA-Tencor制AlphastepIQ测定所得到的固化膜的膜厚。根据测定结果，求出色度坐标值y＝0.710的色度坐标值x、刺激值(Y)和膜厚(μm)。将评价结果示于表7。可以说膜厚越薄，即便是薄膜的像素也能够显示色纯度高的绿色色调。使用了着色组合物(GS-4)的比较例5中，显示色度坐标值y＝0.710的膜厚变得非常厚，使用着色组合物(GS-4)形成的绿色像素不适合于颜色再现性宽的显示元件的制造。
参考例1
实施例1中，使用表7所示的着色组合物代替着色组合物(RS-1)，除此之外，与实施例1同样地形成3张蓝色的评价用固化膜。
对得到的3张固化膜，与实施例1同样地测定CIE表色系中的色度坐标值(x，y)和刺激值(Y)。另外，使用KLA-Tencor制AlphastepIQ测定所得到的固化膜的膜厚。根据测定结果，求出色度坐标值y＝0.080的色度坐标值x、刺激值(Y)和膜厚(μm)。将评价结果示于表7。
[表7]
实施例101
＜滤色器的制作和评价＞
使用狭缝模头涂布机将红色的着色组合物(RS-1)涂布在形成有黑矩阵的玻璃基板上，然后用90℃的加热板进行2分钟预烘焙，形成涂膜。接着，将形成有涂膜的基板冷却到室温后，使用高压汞灯经由条纹状光掩模以1000J/m2的曝光量对涂膜曝光包含365nm、405nm和436nm的各波长的放射线。进行碱性显影后，用超纯水清洗，进一步在230℃进行20分钟后烘焙，由此在基板上形成膜厚2.3μm的红色的条纹状像素。应予说明，膜厚2.3μm与实施例1中求出的色度坐标值x＝0.680的膜厚对应。
接着，利用相同的方法，使用绿色的着色组合物(GS-2)，在红色的条纹状像素的旁边形成膜厚2.5μm的绿色的条纹状像素。进一步使用蓝色的着色组合物(BS-1)同样地形成与红色、绿色像素邻接的膜厚2.6μm的蓝色的条纹状像素。应予说明，绿色的条纹状像素的膜厚2.5μm与实施例6中求出的色度坐标值y＝0.710的膜厚对应，蓝色的条纹状像素的膜厚2.6μm与参考例1中求出的色度坐标值y＝0.080的膜厚对应。
接着，使用光固化性树脂组合物在红色、绿色、蓝色这3色构成的像素上形成保护膜。这样，制成具有本发明的红色像素和绿色像素的滤色器基板。以图4所示的发射光谱的光作为光源对得到的滤色器进行照射，结果显示良好的白显示特性。
实施例102～107
实施例101中，以表8所示的红色着色组合物、绿色着色组合物、蓝色着色组合物的组合形成红色、绿色和蓝色的条纹状像素，除此之外，与实施例101同样地制作滤色器基板，进行评价。将评价结果示于表8。
[表8]

Claims (16)

1.一种滤色器，在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
具有红色像素和绿色像素中的至少一方；所述红色像素在将所述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680，膜厚为3.0μm以下；所述绿色像素在将所述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.690≤y≤0.710，膜厚为3.0μm以下。
2.根据权利要求1所述的滤色器，其中，所述红色像素的膜厚为2.4μm以下。
3.根据权利要求1或2所述的滤色器，其中，所述红色像素含有选自具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料、C.I.颜料红242、C.I.颜料红166和花青化合物中的至少1种红色着色剂。
4.根据权利要求3所述的滤色器，其中，所述具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料含有选自C.I.颜料红254、C.I.颜料红255、C.I.颜料红264和下述式(1)表示的化合物中的至少1种，
5.根据权利要求1所述的滤色器，其中，所述绿色像素的膜厚为2.4μm以下。
6.根据权利要求1或5所述的滤色器，其中，所述绿色像素含有选自卤化铜酞菁颜料和卤化锌酞菁颜料中的至少1种绿色着色剂。
7.根据权利要求6所述的滤色器，其中，所述卤化铜酞菁颜料为C.I.颜料绿7。
8.一种显示元件，具备权利要求1～7中任1项所述的滤色器和包含量子点的发光元件。
9.一种红色像素，在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
在将所述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.670≤x≤0.680，膜厚为3.0μm以下。
10.根据权利要求9所述的红色像素，其中，膜厚为2.4μm以下。
11.根据权利要求9或10所述的红色像素，其中，含有选自具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料、C.I.颜料红242、C.I.颜料红166和花青化合物中的至少1种红色着色剂。
12.根据权利要求11所述的红色像素，其中，所述具有二酮吡咯并吡咯骨架的颜料含有选自C.I.颜料红254、C.I.颜料红255、C.I.颜料红264和下述式(1)表示的化合物中的至少1种红色着色剂，
13.一种绿色像素，在具备包含量子点的发光元件的显示元件中使用，
将所述包含量子点的发光元件作为光源时的CIE表色系中的色度坐标为0.690≤y≤0.710，膜厚为3.0μm以下。
14.根据权利要求13所述的绿色像素，其中，膜厚为2.4μm以下。
15.根据权利要求13或14所述的绿色像素，其中，含有选自卤化铜酞菁颜料和卤化锌酞菁颜料中的至少1种绿色着色剂。
16.根据权利要求15所述的绿色像素，其中，所述卤化铜酞菁颜料为C.I.颜料绿7。
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