CN105086515A - 一种纳米氧化锆有机分散液的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种纳米氧化锆有机分散液的制备方法；包括下列步骤：在高能研磨机中加入2kg直径为0.3mm的锆珠，再加入纳米级氧化锆40-160g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，将得到的混合液取出加入20-50ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热1-3h，即得到白色分散悬浮浆料；解决了工艺复杂成本高、分散性低、稳定性差的问题；成本低、悬浮时间长，均匀性比较好。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种纳米氧化锆有机分散液的制备方法。
背景技术
纳米氧化锆，其比表面积大，具有良好的热化学稳定性、高温导电性和较高的强度和韧性，具有良好的机械、热学、电学、光学性质，纳米氧化锆粒径微小、稳定性强，具有耐酸、耐碱、耐腐蚀、耐高温的性能。
纳米氧化锆具备特殊的光学特性，对紫外长波、中波及红外线反射率高达85％以上。涂层干燥后，纳米粒子紧密填充涂层之间的空隙，形成完整的空气隔热层，并且其自身低导热系数能迫使热量在涂层中的传递时间变长，使得涂层也具有较低的导热系数，从而可以提高涂层的隔热性能。同时，纳米氧化锆表面严重配位不足、欠氧等特点，表现出极强的活性。
在中国专利201110459026.9“一种纳米氧化锆颗粒的组合物、纳米氧化锆颗粒与其单分散水溶胶及其制备方法”中公开了一种不用添加稳定剂和分散剂的纳米氧化锆颗粒及其制备方法；在中国专利201110192631.4“一种纳米氧化锆醇浆料及其制备方法”中公开了一种处理时间短、过程容易控制、应用价值强的浆料及其制备方法；在中国专利201210332480.2“一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法”中公开了一种粒径细小、钇元素分布均匀的纳米二氧化锆粉体。
发明内容
本发明的目的是提供一种成本低、分散性好、稳定性强的纳米氧化锆有机分散液的制备方法。
实现本发明目的的技术方案是一种纳米氧化锆有机分散液的制备方法；包括下列步骤：在高能研磨机中加入2kg直径为0.3mm的锆珠，再加入纳米级氧化锆40-160g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，将得到的混合液取出加入20-50ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热1-3h，即得到白色分散悬浮浆料。
优选的所述水浴温度为60℃，所述白色分散悬浮浆料的含固量为8-28％，可静止保持120-180天不沉淀、不分层，经透射电镜检测为15-30nm。
优选的所述的高能研磨机转速为3500r/min。
本发明具有积极的效果：(1)纳米氧化锆特有的空间网状结构，表面存在大量不饱和残键和不同键合状态的羟基，通过用乙二醇作为分散液载体可与有机高分子涂料体系产生良好的亲和性，从而改善涂料整体的悬浮稳定性；这种有机分散液的分散性好，悬浮时间长，均匀性比较好且成本低、适于工业化生产、工艺简单。
(2)这种纳米氧化锆有机分散液针对高分子有机类树脂乳液、颜填料表面的氧起键合作用，从而增强油性树脂高分子间的作用力，提高颜填料在树脂中的分散性。
(3)纳米粒子的比表面积大和小尺寸效应，使其具有比一般颜填料更好的填充性和流动性，可以改善涂膜的自洁性，增强漆膜致密性，有效的阻止腐蚀介质对基材的侵蚀作用。
附图说明
为了使本发明的内容更容易被清楚地理解，下面根据具体实施例并结合附图，对本发明作进一步详细的说明，其中
图1为第一种实施例研磨后的TEM照片；
图2为第二种实施例研磨后的TEM照片；
图3为第三种实施例研磨后的TEM照片；
图4为第一种实施例研磨前的对比TEM照片；
图5为第二种实施例研磨前的对比TEM照片；
图6为第三种实施例研磨前的对比TEM照片；
具体实施方式
见图1，在高能研磨机中加入2kg直径0.3mm锆珠，再加入氧化锆40g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，得到的混合液加入20ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热1h，水浴温度为60℃，即得到白色分散悬浮浆料，含固量为8％，可静止保持180天不沉淀、不分层，经透射电镜检测为15nm。
见图2，在高能研磨机中加入2kg直径0.3mm锆珠，再加入氧化锆80g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，得到的混合液加入30ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热2h，水浴温度为60℃，即得到白色分散悬浮浆料，含固量为15％，可静止保持150天不沉淀、不分层，经透射电镜检测为20nm。
见图3，在高能研磨机中加入2kg直径0.3mm锆珠，再加入氧化锆160g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，得到的混合液加入50ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热3h，水浴温度为60℃，即得到白色分散悬浮浆料，含固量为28％，可静止保持120天不沉淀、不分层，经透射电镜检测为30nm。
对比图1和图4、图2和图5、图3和图6；可以清楚地看出研磨前的呈团聚体，虽然颗粒和研磨后的差距不大，但不能悬浮且添加不均匀；研磨后的分散性好，能悬浮，均匀性比较好。
以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种纳米氧化锆有机分散液的制备方法；其特征在于：包括下列步骤：在高能研磨机中加入2kg直径为0.3mm的锆珠，再加入纳米级氧化锆40-160g、乙二醇400g、搅拌研磨1h，将得到的混合液取出加入20-50ml的聚乙二醇-1000、进行水浴搅拌加热1-3h，即得到白色分散悬浮浆料。
2.根据权利要求1所述的纳米氧化锆有机分散液的制备方法，其特征在于：所述水浴温度为60℃，所述白色分散悬浮浆料的含固量为8-28％，可静止保持120-180天不沉淀、不分层，经透射电镜检测为15-30nm。
3.根据权利要求1或2所述的纳米氧化锆有机分散液的制备方法，其特征在于：所述的高能研磨机转速为3500r/min。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109868466A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-06-11 | 中锆纳米材料股份有限公司 | 一种纳米氧化锆金属防锈陶化液 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1253120A (zh) * | 1999-11-22 | 2000-05-17 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种低温可烧结氧化锆纳米粉体的制备方法 |
| CN1915836A (zh) * | 2006-09-01 | 2007-02-21 | 清华大学 | 一种纳米氧化锆粉体的制备方法 |
| US20080172951A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasive products containing aggregates |
| KR20100077371A (ko) * | 2008-12-29 | 2010-07-08 | 주식회사 비츠로테크 | 텅스텐-구리 복합 분말의 제조방법 및 이를 이용한 텅스텐-구리 복합체의 제조방법 |
| CN102350236A (zh) * | 2011-07-11 | 2012-02-15 | 北京纳辰科技发展有限责任公司 | 一种纳米氧化锆醇浆料及其制备方法 |
| CN102531053A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 创兴精细化学(上海)有限公司 | 一种纳米氧化锆颗粒的组合物、纳米氧化锆颗粒与其单分散水溶胶及其制备方法 |
| CN102923770A (zh) * | 2012-09-10 | 2013-02-13 | 杭州培瑞科技有限公司 | 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法 |
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2014
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1253120A (zh) * | 1999-11-22 | 2000-05-17 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种低温可烧结氧化锆纳米粉体的制备方法 |
| CN1915836A (zh) * | 2006-09-01 | 2007-02-21 | 清华大学 | 一种纳米氧化锆粉体的制备方法 |
| US20080172951A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Coated abrasive products containing aggregates |
| KR20100077371A (ko) * | 2008-12-29 | 2010-07-08 | 주식회사 비츠로테크 | 텅스텐-구리 복합 분말의 제조방법 및 이를 이용한 텅스텐-구리 복합체의 제조방법 |
| CN102350236A (zh) * | 2011-07-11 | 2012-02-15 | 北京纳辰科技发展有限责任公司 | 一种纳米氧化锆醇浆料及其制备方法 |
| CN102531053A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-04 | 创兴精细化学(上海)有限公司 | 一种纳米氧化锆颗粒的组合物、纳米氧化锆颗粒与其单分散水溶胶及其制备方法 |
| CN102923770A (zh) * | 2012-09-10 | 2013-02-13 | 杭州培瑞科技有限公司 | 一种钇稳定纳米二氧化锆粉体的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 王焕英等: "不同添加剂对纳米氧化锆粉体影响的探讨", 《人工晶体学报》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109868466A (zh) * | 2019-01-31 | 2019-06-11 | 中锆纳米材料股份有限公司 | 一种纳米氧化锆金属防锈陶化液 |
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