CN105073189A - 生物体紧张缓和部件 - Google Patents

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CN105073189A CN201380074481.4A CN201380074481A CN105073189A CN 105073189 A CN105073189 A CN 105073189A CN 201380074481 A CN201380074481 A CN 201380074481A CN 105073189 A CN105073189 A CN 105073189A
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佐野昌隆
宫松宏树
吉田贵美
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Erubu KK
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Erubu KK
Toyo Quality One Corp
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Abstract

本发明的课题在于提供一种能够缓解生物体的紧张等的生物体紧张缓和部件。该生物体紧张缓和部件具有复合无机材料和树脂基材,接触或靠近生物体而被使用,该复合无机材料具有在表面担载由铂构成的粒子材料且由碳化锆构成的基材和被夹设在上述粒子材料与上述基材之间且由胶体二氧化硅构成的粘接层,该树脂基材由树脂构成并含有上述复合无机材料或者在表面附着有上述复合无机材料。该生物体紧张缓和部件在后述实施例中详细说明,能够有效地缓和生物体(例如人体)所产生的紧张等。其机理尚不明确,但认为是由于将上述复合无机材料在露出粒子材料的状态下担载于基材上,因此粒子材料的作用没有被基材遮蔽而被有效地发挥。

Description

生物体紧张缓和部件
技术领域
本发明涉及一种以在接触或接近生物体而使用时呈现放松效果为目标的生物体紧张缓和部件。
背景技术
近年来,从各种途径开发具有新功能的材料。其中,已知由铂等贵金属形成的微粒发挥催化剂的作用。本申请发明人等成功地研发出能够充分发挥这样的贵金属的效果的材料(复合无机材料)(专利文献1)。现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本再表2009/125847公报
发明内容
本申请发明人等在开发复合无机材料的过程中发现了由贵金属产生的对生物体的放松效果,并且进行了利用该作用效果的部件的开发。
本发明是鉴于上述实际情况而完成的,其要解决的课题在于提供一种利用在使铂等担载于无机材料时能够追加进一步的效果的复合无机材料而能够缓解生物体的紧张等的生物体紧张缓和部件。
(1)解决上述课题的生物体紧张缓和部件的特征在于具有复合无机材料和树脂基材,
上述复合无机材料具有粒子材料、基材、及粘接层,上述粒子材料为体积平均粒径为1~300nm的由铂、金、银或钯构成的粒子材料,上述基材由无机材料构成,上述无机材料是将上述粒子材料和碳粒子分别担载于相同的粒子和/或不同的粒子的表面的二氧化硅、氧化铝、碳化锆、氧化锆、碳化钛、碳化钨、碳化硅和/或碳化硼,
上述树脂基材由树脂构成,且含有上述复合无机材料和/或在表面附着有上述复合无机材料,
上述生物体紧张缓和部件接触或靠近生物体而被使用。
该生物体紧张缓和部件在后述的实施例中详细说明,其能够有效地缓和生物体(例如人体)产生的紧张等。其机理尚不明确,但认为是由于上述复合无机材料以露出粒子材料的状态担载于基材上,因此粒子材料的作用没有被基材遮蔽而被有效地发挥。应予说明,认为如果使之接触生物体,则能够可靠地发挥效果,但即使靠近(隔着布、膜而配置的情况、隔着少许间隙而配置的情况等)生物体,也呈现效果。这是由于作为与效果的呈现相关的机理之一,有电磁波(远红外线等)。
采用上述(1)的构成时,可以采用以下(2)或(4)中记载的构成要素中的1个以上。采用(2)的构成要素时可以进一步采用(3)的构成要素。而且,采用(1)~(4)的构成时可以采用(5)或(6)中记载的构成要素。
(2)上述碳粒子具有100nm~3000nm的平均粒径,为不定形且非晶质,用硼化镧固定于上述基材的表面。通过使碳粒子的粒径为该范围,能够充分地放射出远红外线。
(3)上述无机材料为碳化锆,表面被上述碳粒子被覆且平均粒径比上述碳粒子大,
在上述碳粒子与上述基材相接的部位附近含有硼化镧。
通过并用硼化镧,能够在不减少远红外线的放射光的情况下将碳粒子稳固地结合在基材表面。
(4)上述基材是体积平均粒径为2μm以上的粒子。通过采用如上所述的微粒状的粒子作为基材,能够得到粒子材料均匀地分散在微粒状的基材上的复合无机材料。由于复合无机材料将粒子材料担载于基材上,所以被担载的粒子材料不发生聚集等,并且呈微粒状,从而容易混合或者附着于其它材料。
(5)上述树脂基材以在表面具有的、和/或在内部分散的泡沫状的方式具有上述复合无机材料,且为软质发泡体。为了使表面具有复合无机材料,优选使该复合无机材料添加或铺展到表面。软质发泡体为以聚氨酯泡沫等为代表的部件。软质发泡体被用于床、椅子、枕头、汽车·飞机·电车·船舶等交通工具的座位等。软质发泡体是为了能够用以在其上乘坐并休息的部件。可以期待软质发泡体利用其所含的贵金属的效果与自身本来具有的放松效果的协同作用而呈现高度的效果。
(6)上述树脂基材以在表面具有的、和/或在内部分散的纤维状的方式具有上述复合无机材料,且构成布。为了使表面具有复合无机材料,优选使该复合无机材料添加或铺展到表面。作为接触或靠近生物体而使用的布,认为可应用于衣服、寝具、椅子(靠背、靠垫等)、地毯、壁纸等。通过用在像这样日常存在的部件中,可以期待经常显现出放松效果。
本发明的生物体紧张缓和部件能够利用贵金属与陶瓷的协同效果而对生物体发挥高度的放松效果。
附图说明
图1是研究实施例中的床垫对生物体(人体)的影响(VAS变化量平均值)的图。
图2是研究实施例中的床垫对生物体(人体)的影响(POMS疲劳分数变化量平均值)的图。
图3是研究实施例中的床垫对生物体(人体)的影响(嗜铬粒蛋白A变化率平均值)的图。
具体实施方式
(生物体紧张缓和部件)
对于本发明的生物体紧张缓和部件,基于以下的实施方式进行详细说明。本实施方式的生物体紧张缓和部件具有复合无机材料和树脂基材。本实施方式的生物体紧张缓和部件接触或接近生物体使用。这里,所谓“接近”,可举出留出空隙在生物体附近使用的方式,中间隔着空间或薄的部件(布、膜、薄板等)而接触生物体的方式等。即使隔着布等,由贵金属产生的电磁波也充分地到达生物体。另外,只要是布这样具有多个孔的部件,生成的离子等就能充分到达生物体。
可期待将本实施方式的生物体紧张缓和部件应用于软质发泡体、布等。为了应用于软质发泡体,将树脂基材成型为泡沫状,赋予缓冲性能。使粒子材料附着在该树脂基材的表面或分散在该树脂基材的内部。得到的软质发泡体可以用于床的床垫,或者可以用于枕头、沙发、椅子、汽车·飞机·电车·船舶等交通工具的座位等的靠垫、吸音材料。
为了用于布,可以使树脂基材成纤维状并使粒子材料附着在该树脂基材的表面或者包含在纤维的内部。可以由该纤维得到布。除了将复合无机材料添加或铺展到纤维的表面时以纤维的状态进行的方法以外,也可以采用形成布后添加或铺展复合无机材料的方法。为了由纤维制成布,可以制成织造布或制成无纺布。得到的布可以应用于衣服、寝具(被套、床垫套、枕套等)、壁纸、绒毯、椅子、沙发、鞋、拖鞋、汽车·飞机·电车·船舶等交通工具的座位的布套等。
·复合无机材料及其制造方法
本实施方式的生物体紧张缓和部件中使用的复合无机材料可以采用二氧化硅、氧化铝作为基材。这些无机材料的物理稳定性优异。另外,如果采用碳化锆等碳化物(碳化钛、碳化钨、碳化硅、碳化硼等),则能够适用于迅速的加热、保温、冷却等控制温度的用途。这些碳化物能够有效地传导热量。
另外,通过采用氧化锆作为基材,能够在不对适用的对象产生不良影响的情况下呈现所担载的粒子材料的性能。
由这些无机材料构成的基材利用所担载的粒子材料的效果而呈现各种作用(与空气中或接触的物体中所含有的水分作用而发生离子化、或者对接触的物体起作用(分解臭味等))。
另外,通过使复合无机材料为粉末状,从而容易混入纤维、树脂中,另外,容易添加或铺展到树脂基材的表面。
复合无机材料是在由无机材料构成的基材上担载粒子材料而成的。在粒子材料与基材之间夹设胶体二氧化硅。包括其间夹设的胶体二氧化硅一部分或全部熔化的情况,包括粒子间因熔化等而一部分粘接的情况。胶体二氧化硅的含量没有特别限定,以整体的质量为基准,优选为20%~50%左右,更优选为25%~30%左右。通过采用该范围的下限,能够进行粒子材料与基材之间的接合,另外,通过采用该范围的上限,能够使粒子材料的添加量充足。
基材是由无机材料形成的,其形状任意。例如,可以为粉末状。在使基材为粉末状且使之添加或铺展到后述的树脂基材或者分散于后述的树脂基材内部的情况下,优选设定成裸露在表面这样的大小(例如膜厚以上的大小)。在使复合无机材料以树脂材料(相当于涂料中的载体)附着于树脂基材的表面时,通过采用具有比假定的树脂材料的厚度大的粒径的基材,容易使复合无机材料裸露出。具体而言,作为优选的粒径,只要粉末的大小为与粒子材料相同或者其以上的大小就足够,优选为10μm以下,更优选为5μm以下。另外,优选为0.1μm以上,更优选为0.5μm以上。
可以为粉末状,也可以为多孔质体。而且,作为基材的形状,也可以为其它的形状。例如,可举出蜂巢状、球状和板状等。通过形成具有贯通内部的孔的多孔质体作为基材,从而气体、液体能够通过内部。
作为形成基材的无机材料,为碳化锆、碳化钛、碳化钨、碳化硅、碳化硼等碳化物,或者二氧化硅、氧化铝、氧化锆等氧化物。采用碳化锆等碳化物时,优选在波长0.5μm~10μm附近存在吸收峰。
粒子材料由选自铂、金、银和钯中的1种以上的材料形成,也可以含有其它元素。粒子材料的体积平均粒径为1nm~1000nm左右,优选为10nm~300nm左右。通过成为该范围的下限,从而容易制造,通过成为上限,能够可靠地呈现效果。优选粒子材料的粒径尽可能小。而且,特别优选以质量基准计90%的粒子的粒径落入10nm~300nm的范围。粒子材料的含量没有特别限定,根据需要以适当的量混合。粒子材料的制造方法没有特别限定,在后面的制造方法的说明中一并进行一例。
对于基材,使碳粒子附着在表面。在此,粒子材料和碳粒子可以一起附着在相同的基材粒子上,也可以附着在不同的基材上。由于粒子材料和碳粒子附着于不同的基材上时可充分地充分发挥远红外线作用(推测为碳粒子的作用)和还原作用(推测为粒子材料的作用),因此优选。碳粒子的附着法没有特别限定,优选介由硼化镧进行。作为碳粒子,优选粒径小。例如,粒径优选为3000nm以下,进一步优选为300nm以下,特别优选为200nm以下。
基材与碳粒子的丰度比根据基材的粒径、比表面积而存在适当值。即,优选以能够无缝隙地覆盖基材表面的方式具有碳粒子。优选基材比碳粒子的粒径大。
硼化镧的量没有特别限定,作为优选的量,取决于基材的比表面积,优选为能够使碳粒子充分结合在基材的表面的量。
此外,复合无机材料还可以含有儿茶素。例如,可以使儿茶素附着于在基材表面上的粒子材料没有附着到的部分,或夹设于粒子材料与基材之间,或被覆粒子材料的表面的一部分或全部。儿茶素的含量也没有特别限定,以全部质量为基准,优选为10%~30%左右,更优选为15%~20%左右。
(复合无机材料的制造方法)
用该制造方法所制造的复合无机材料为上述复合无机材料。本实施方式的复合无机材料的制造方法具有使碳粒子附着在基材的表面的工序的碳粒子附着工序、以及使粒子材料进一步附着的粒子材料附着工序。在此,使粒子材料和碳粒子附着在同一基材上时,将这2个工序双方一起进行,但对于将基材、碳粒子和粒子材料混合的顺序、使基材、碳粒子和粒子材料结合的顺序,没有特别限定。
·碳粒子附着工序
本工序具有将基材进行加热处理的工序(加热处理工序)。
加热处理工序是在碳供给材料和硼化镧存在的条件下加热基材而进行的工序。本工序在非氧化气氛下进行。作为非氧化气氛,没有特别限定,可举出在氩、氪、氙、氦等稀有气体或除此之外的氮、氢等能够实现非氧化性气氛的气体存在的条件下或真空状态。特别优选为稀有气体等非活性气体存在的条件下。通过在稀有气体中选择选自氩、氪和氙中的1种以上的气体或混合气体而制造的物体的远红外线的放射能力提高。
本工序为在1000℃~1200℃的温度范围内处理的工序。通过设为该温度范围,从而生成的碳粒子和硼化镧的性状优异。具体而言,生成的碳粒子和硼化镧变成如上所述的远红外线放射优异的方式。可以采用上述材料作为基材。
作为碳供给材料,为在1000℃~1200℃的加热条件下碳化而生成碳粒子的材料,为气体或液体状。特别优选在上述加热条件下气化的材料。例如,可举出丁烷、丙烷、甲烷等烃气,甲醇、乙醇等醇。
作为生成的碳粒子,优选粒径小。例如,粒径优选为3000nm以下,更优选为300nm以下,特别优选为200nm以下。作为减小粒径的方法,例如可举出加快从最高温度到800℃附近的冷却速度(50~100℃/分钟)的方法。
·附着工序(使粒子材料附着在基材上的工序)
附着工序是使含有粒子材料胶体的分散液直接接触基材(使粒子材料附着在与附着有碳粒子的基材不同的基材上的情况。此时,在与附着有碳粒子的基材混合的基础上分散于后述的树脂基材),或者接触碳粒子附着工序中得到的基材(附着有碳粒子的基材:使粒子材料和碳粒子这两者一起附着于同一基材上的情况),使粒子材料胶体附着在基材表面的工序。粒子材料胶体具有粒子材料、使该粒子材料胶体化的胶体化剂和胶体二氧化硅,是分散在某些分散介质中的分散液。作为分散介质,可以例示水、醇(乙醇等)等。作为胶体化剂,没有特别限定,可以例示所谓的增粘剂、表面活性剂、化学结构中含有羧基的含羧基化合物。作为胶体化剂,可例示聚丙烯酸(包括盐,例如Na盐、K盐)、聚甲基丙烯酸(包括盐,例如Na盐、K盐)、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮(特别是聚-1-乙烯基-2-吡咯烷酮)、聚乙烯醇、支链淀粉、果胶、甲基纤维素、甲基蔗糖、谷胱甘肽、环糊精、聚环糊精、十二硫醇、有机酸(柠檬酸等羟基羧酸)、脂肪酸甘油酯(聚山梨酸酯)、阳离子性胶束-十六烷基三甲基溴化铵、表面活性剂(阴离子性、阳离子性、两性、非离子性)、硫酸烷基酯的碱金属盐·它们的混合物。胶体化剂为含有羧基的化合物时,相对于粒子材料,优选以如下方式含有,即以铂的摩尔数为基准时羧基的摩尔数为80~180摩尔左右。作为胶体二氧化硅的含量,以整体为基准、固体成分的质量优选为10质量%~50质量%,更优选为10质量%~30质量%。胶体二氧化硅是指粒径为1nm~1μm左右的二氧化硅。
含有粒子材料胶体的分散液可以通过使水和醇的混合液中溶解有贵金属盐和保护剂(例如有机酸)而得的溶液回流而析出粒子材料,从而制备含有粒子材料胶体的分散液。其后,也可以将分散介质置换成醇(乙醇等)。作为置换方法,可以例示使置换前的分散介质的一部分蒸发后,反复进行添加置换后的分散介质(醇等)的操作的方法。
通过使含有粒子材料胶体的分散液接触基材而使有粒子材料胶体附着于基材的表面后,用某些方法(例如干燥等)除去分散介质而得到附着物。
作为用于使附着物的形态成为粉末状的优选的方法,可举出采用喷雾干燥工序的方法。喷雾干燥工序是采用粉末状形态的基材,并在使该基材分散于含有粒子材料胶体的分散液中的状态下进行喷雾干燥的方法。进行喷雾干燥的条件没有特别限定,优选设为能够迅速除去分散介质的温度。例如,采用水作为分散介质时,作为进行喷雾干燥的温度,采用180℃~250℃左右时,能够迅速地蒸发除去分散介质。
采用喷雾干燥工序时可以使含有粒子材料胶体的分散液中含有儿茶素。通过添加儿茶素,能够提高抗氧化能力。但是,如果进行上述加热工序,则儿茶素也会被除去,因此在添加儿茶素时不进行加热工序,在喷雾干燥工序中使其保留为粉末状。作为儿茶素的含量没有特别限定,以整体的质量为基准,可以为10%~20%左右。另外,可以在后述的加热工序后担载儿茶素。
其后,对附着物进行加热工序。加热工序是通过在氧化气氛下加热而氧化除去胶体化剂的工序。此时特别优选胶体二氧化硅熔融或软化而将粒子材料与基材之间粘接。进行加热工序时的附着物的形态没有特别限定,可以在粉末状、块状(例如板状等)的状态下进行。最终成型为所需的形状后,通过进行本加热工序,能够将复合无机材料成型为所需的形状。另外,也可以通过增加将得到的复合无机材料粉碎等操作而制成粉末。加热温度优选为800℃~1100℃左右,更优选为900℃~1000℃。加热时间可以根据由胶体二氧化硅引起的结合状态、为了除去胶体化剂所需的时间而适当地设定,例如,可以为1小时~3小时左右。应予说明,胶体化剂的除去未必需要完全进行。
·树脂基材
作为树脂基材,除由树脂材料构成以外,没有特别限定。作为树脂基材的形态,没有特别限定,被成型为适用本实施方式的生物体紧张缓和部件的形态。作为树脂材料,可以例示由高分子材料构成的材料。例如,可采用聚氨酯、橡胶系材料、乳胶(泡沫)、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃系树脂,聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂等聚酯系树脂,尼龙6、尼龙66等聚酰胺树脂,ABS树脂等。
实施例
(复合无机材料(担载贵金属的陶瓷:粉末状)的制造)
·附着碳粒子的基材的制造
边供给作为碳供给材料的丁烷气体,边使作为基材的碳化锆(平均粒径1μm:100质量份)与硼化镧(平均粒径1μm:15质量份以下)的混合物(预先利用破碎式造粒机(DALTON)混合)薄薄地附着于陶瓷板上并加热。
作为加热条件,设为1000℃~1200℃。将混合物在氢气气氛下加热后,变为设定温度,然后,供给丁烷气体,进行45分钟处理。
作为丁烷气体的供给量,相对于碳化锆,供给2质量%以上(优选3质量%~4质量%)。实际上,丁烷气体浓度因使这些物质烧结的气氛炉的空间不同而异,因此持续输送相当于在炉的空间内滞留的氢气完全被丁烷气体交换的气体。
注入丁烷气体后,快速冷却气氛炉。在输送了足够的丁烷气体的时刻,空气向炉内的流入会引起未燃碳的氧化(起火)现象,因此迅速停止气体流入。
这是由于如果炉内的冷却速度慢,则碳进行结晶化,生成被称为所谓石墨(graphite)的石墨粒子,使远红外线的吸收特性降低。
因此,使直至成为碳不复燃的安全温度、即400℃以下为止的冷却速度为50℃/分钟以上。该强制冷却方法采用风冷方法。冷却方法只要是能够快速冷却至安全温度的方法,就可以为风冷方法以外的方法。
作为上述制造方法,通过改变条件,从而改变生成的碳粒子的粒径。作为碳粒子的粒径变小的条件,为加快1200℃~800℃的冷却速度(例如,50~100℃/分钟)。
·粒子材料向基材的担载(向与附着有碳粒子的基材不同的基材的附着)
将被配合成二氧化硅(SiO2)为35.5%、H2O为64.5%的组成的胶体二氧化硅分散液10质量份和体积平均粒径为5nm左右的铂纳米胶体分散液(APt公司制,铂含量20μg/0.1g:铂微粒的体积平均粒径为5nm,胶体化剂:柠檬酸,相当于粒子材料)12质量份与纯水100质量份一起混合,向所得的混合液中混合100质量份的二氧化硅粒子(体积平均粒径10μm),得到在基材表面附着有铂纳米胶体微粒的附着物(分散液)(附着工序)。
使用喷雾干燥机对附着物进行喷雾干燥工序。喷雾干燥条件是通过在180℃~250℃左右的温度的槽内将附着物进行喷雾来进行的。回收得到的粉末,其后,放入陶瓷质的容器(鞘),用电炉在约900~1000℃时加热1小时(加热工序)。进行加热工序,结果作为胶体化剂的柠檬酸氧化·挥散,体积平均粒径为5nm左右的铂纳米微粒固定在10μm左右的二氧化硅表面,得到具有耐水性的微粉末状的复合无机材料(试验试样1)。
·床垫套的制造
将试验试样1混入PET纤维(实施例1)、尼龙纤维(实施例2)中,制备实施例的纤维。使PET纤维为150d。混入时,特别是得到了与未混入者相比没有改变的纤维。试验试样的含量相对于纤维100质量份为7.5质量份。作为贵金属的铂在每1g质量的得到的纤维中含有22.6μg。
将该纤维纺织成布来制造床垫套。作为比较例,由不含有试验试样的PET纤维和尼龙纤维来制造相同形态的床垫套。
·试验1(抗氧化能力的测定)
从实施例和比较例的床垫套切取一部分(200mg)并浸渍在纯水12mL中。其后,添加0.125mmol/L的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼:和光纯药制)的乙醇溶液4mL并搅拌,在暗处放置1小时。
测定DPPH的主峰(515nm)。由来自DPPH的峰的大小的变化可以测定实施例和比较例的床垫套的抗氧化能力。如果有抗氧化能力,则DPPH的浓度(515nm的峰的大小)变小。由预先测定·计算DPPH的峰的下降的大小而得的标准曲线示出换算成抗坏血酸的量的值。
结果如下,即,比较例(PET纤维)的床垫套为0.288ppm,将该值设为100时,实施例1(PET纤维)的床垫套为1.578ppm,即为548。而且,比较例(尼龙纤维)的床垫套为1.845ppm,即为641,实施例2(尼龙纤维)的床垫套为4.106ppm,即为1427。
从以上结果可知含有Pt的实施例的床垫套能够发挥抗氧化能力。
·添加了试验试样2的床垫对生物体(人体)的影响
使试验试样2以10质量%的浓度分散于作为溶剂的水中而制成油墨。使水性粘结剂(MurakamiScreen)作为分散剂而起作用。使用该油墨浸渍作为软质发泡体的软质聚氨酯泡沫而向其表面添加试验试样2。结果得到表面铺展有试验试样2的床垫(实施例)。试验试样2的添加量在湿润的状态下为80g/m2。将添加前的床垫直接用于比较例(比较例)。对实施例和比较例的床垫测定红外线放射率(根据JISR1801)。具体而言,使黑体和试样为相同温度(140℃),利用FT-IR测定从其放射的各自的红外线(波长4~8μm的平均值)。(理想黑体是指100%放射所有波长的理想的放射体,实际上不存在,因此使用近似理想黑体的物质)。然后,计算相对于从黑体放射的远红外线量的从试样放射的远红外线量,作为远红外线放射率。(社)远红外线协会对远红外线加工设定了如下基准,即与未加工品相比在所有波长区域有5%以上、在特定波长区域有10%以上的远红外线放射率差。其结果是,实施例的床垫为94%,比较例的床垫为62%,有很大差异。换句话说,可知本实施例的床垫能够发挥抗氧化能力,并且还能够放射红外线。
对受试者14名(男性9名,女性5名:全部20~30岁)进行了针对实施例和比较例的床垫(用市售的布制床垫套覆盖表面)的交叉试验(在不同的日期、相同的时间段,使用实施例和比较例的床垫进行的试验)。具体而言,在实验前夜得到充足的睡眠,并且从实验3小时前限制除摄取水以外的饮食。还限制吸烟、激烈的运动。
作为实验,进行总计20分钟的简单计算任务后,安静地以卧姿在床垫上休息15分钟。休息中以保持清醒状态的方式做2次约5分钟的按键反应任务。按键反应任务要求在随机提示的两种声音(1000Hz或2000Hz的单音)中仅在提示高音时尽快点击鼠标的左键。反应任务闭眼执行,除此以外的休息时安静睁眼。
在计算任务前后、休息前后进行测定。测定进行唾液中的嗜铬粒蛋白A(CgA)量与主观感情评价(POMS:心境状态量表,VAS:视觉模拟评分法)。POMS是按紧张、抑郁、愤怒、活力、疲劳、混乱这6个因素测定心境状态,也可以进行综合心境障碍(TMD)的评价。VAS作为压力的视觉模拟评分法,是一种通过在从“完全没感觉”到“非常有感觉”的10cm的线段上在与现在状态相符的位置上标线,从而将该线的位置数值化来进行评价的方法。
统计分析如下:确认计算任务前后的条件之间没有差别之后,将计算任务后作为基线,对于各评价指标,在各个床垫之间用非参数的手法检定与各基线相比而得的休息后的变化的差异。
VAS的变化量:将统计分析的结果示于图1。图1中记载为铂(或platina)的一方是实施例的床垫的结果,记载为标准(或normal)的一方是比较例的床垫的结果(以下的图2和3中也相同)。各床垫间的差异在统计上无显著差异。但是,就从平均值观察整体的印象而言,假定实施例的床垫对心境改善的方向产生影响的可能性。
POMS的变化量:将统计分析的结果示于图2。关于POMS分数,确认用实施例的床垫休息时有抑制疲劳分数上升的趋势。认为用比较例的床垫时的疲劳度上升是由按键反应任务引起的疲劳,认为实施例的床垫能够减轻该疲劳。
CgA:将唾液中的CgA浓度的变化率示于图3。根据图3,实施例的床垫的变化率与比较例的床垫相比显著降低。换句话说,用实施例的床垫休息时,与比较例的床垫相比具有降低压力程度的效果。
由以上结果确认了用实施例的床垫的休息与用比较例的床垫休息相比有抑制由计算任务、按键任务这样的精神负担的实施产生的疲劳的趋势,抑制作为生物化学上的压力标志物的嗜铬粒蛋白A的上升,启示有减少压力的效果。
虽没有逐个详细记载,但该效果是根据试验试样2向床垫中的添加量而呈现的。另外,即便添加试验试样1时也可得到相同趋势的结果。产业上的可利用性
本发明的生物体紧张缓和部件能够利用贵金属与陶瓷的协同效果而对生物体发挥高度的放松效果。

Claims (6)

1.一种生物体紧张缓和部件,具有复合无机材料和树脂基材,
所述复合无机材料具有粒子材料、基材、及粘接层,
所述粒子材料为体积平均粒径为1~300nm的由铂、金、银或钯构成的粒子材料,
所述基材由无机材料构成,所述无机材料是将所述粒子材料和碳粒子分别担载于相同的粒子和/或不同的粒子的表面的二氧化硅、氧化铝、碳化锆、氧化锆、碳化钛、碳化钨、碳化硅和/或碳化硼,
所述树脂基材由树脂构成,且含有所述复合无机材料和/或在表面附着有所述复合无机材料,
所述生物体紧张缓和部件接触或靠近生物体而被使用。
2.根据权利要求1所述的生物体紧张缓和部件,其中,所述碳粒子具有100nm~3000nm的平均粒径,为不定形且非晶质,用硼化镧固定于所述基材的表面。
3.根据权利要求2所述的生物体紧张缓和部件,其中,所述无机材料为碳化锆,表面被所述碳粒子被覆且平均粒径比所述碳粒子大,
在所述碳粒子和所述基材相接的部位附近含有硼化镧。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的生物体安静化部件,其中,所述基材是体积平均粒径为2μm以上的粒子。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的生物体紧张缓和部件,其中,所述树脂基材以在表面具有的、和/或在内部分散的泡沫状的方式具有所述复合无机材料,且
所述生物体紧张缓和部件为软质发泡体。
6.根据权利要求~4中任一项所述的生物体紧张缓和部件,其中,所述树脂基材以在表面具有的、和/或在内部分散的纤维状的方式具有所述复合无机材料,且,
所述生物体紧张缓和部件构成布。
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