CN105026476A - 包含热塑性共聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物 - Google Patents
包含热塑性共聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105026476A CN105026476A CN201480011522.XA CN201480011522A CN105026476A CN 105026476 A CN105026476 A CN 105026476A CN 201480011522 A CN201480011522 A CN 201480011522A CN 105026476 A CN105026476 A CN 105026476A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymer composition
- weight
- composition according
- synergistic agent
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/521—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4
- C08K5/523—Esters of phosphoric acids, e.g. of H3PO4 with hydroxyaryl compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/28—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances natural or synthetic rubbers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/421—Polyesters
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/427—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
聚合物组合物,其包含:-热塑性共聚醚酯弹性体,其包含65-90重量%的衍生自数均分子量(Mn)在2000-4000kg/kmol之间的聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)的软链段;和-至少30重量%的金属水合物。
Description
本发明涉及包含热塑性共聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物。这种组合物例如由EP-2047482已知。
其中还描述了含有由所述组合物生产的绝缘物的电缆。以这种方式,提供了能够经受大量阻燃试验的电缆,因此所述电缆适合其中阻燃性很重要的许多应用。还感兴趣的是:组合物不含卤素。这与含有塑化PVC绝缘物的电缆相反。
然而,已知组合物的一个问题是:组合物中所使用的阻燃剂的价格高。这限制了组合物的应用,例如因为价格高,所以用不含卤素的组合物代替塑化PVC的许多可能性未被实施。
本发明的一个目标是提供这样的不含卤素的阻燃剂组合物,其成本较低,但仍提供良好的阻燃性且非常柔韧。
出乎意料地,该目标通过如下组合物而被实现,所述组合物包含:
-热塑性共聚醚酯弹性体,其包含65-90重量%的衍生自数均分子量(Mn)在2000-4000kg/kmol之间的聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)的软链段;
-至少30重量%的金属水合物。
因为金属水合物通常分解并因此释放其水同时与熔融的热塑性共聚醚酯弹性体混合,所以可以生产根据本发明的组合物是出乎意料的。然而,在与本发明的组合物的特殊热塑性共聚醚酯弹性体(包含特殊的软链段)混合期间,这种分解并不发生,因此金属水合物保持其作为阻燃剂的功能。
根据本发明的组合物还显示出低的烟密度,这有益于在电子设备中或在其周围使用,如例如在规范HD.21.14和在规范IEC 50525中所规定。
所述组合物还非常柔韧,在金属水合物的水平相对高时亦如此。因此,所述组合物特别适用于软电缆中。
热塑性弹性体是橡胶状材料,其具有常规热塑性塑料的加工特性,且低于其熔融或软化温度时,其具有常规热固性橡胶的性能属性。Handbookof Thermoplastic Elastomers,第二版,Van Nostrand Reinhold,New York(ISBN0-442-29184-1)中描述了热塑性弹性体。
合适地,塑性共聚醚酯弹性体包含由衍生自至少一种亚烷基基二醇和至少一种芳族二羧酸或其酯的重复单元构建的硬链段。作为“链段”的替代方式,也可以使用术语“嵌段”。亚烷基二醇可以是线型或脂环族亚烷基二醇。线型或脂环族亚烷基二醇通常含有2-6个C原子、优选地2-4个C原子。其实例包括乙二醇、丙二醇和丁二醇。优选地,使用丙二醇或丁二醇;更优选地,使用1,4-丁二醇。合适的芳族二羧酸的实例包括对苯二甲酸、2,6-萘二甲酸、4,4-联苯基二羧酸或它们的组合。其优点为:所得到的聚酯通常是熔点高于150℃且优选地低于190℃的半晶体。任选地,硬链段还可包含少量衍生自其它二羧酸(例如,间苯二甲酸)的单元,这通常会使聚酯的熔点降低。优选地,将其它二羧酸的量限制为不多于10摩尔%、更优选地不多于5摩尔%,以确保,除了其它方面之外,共聚醚酯的结晶行为不受负面影响。优选地,硬链段由对苯二甲酸乙二醇酯、对苯二甲酸丙二醇酯,特别地由对苯二甲酸丁二醇酯作为重复单元构建。这些容易得到的单元的优点包括有利的结晶行为和熔点,从而产生具有良好的加工性能、卓越的耐热性和耐化学性的共聚醚酯。
共聚醚酯的软链段衍生自数均分子量(Mn)在2000-4000kg/kmol之间的聚(四亚甲基氧)二醇(poly(tetramethylene oxide)diol)或聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)。Mn的值通常由聚(四氢呋喃)二醇的供应商提供,也可通过GPC来测定。优选地,共聚醚酯包含65-85重量%的聚(四氢呋喃)二醇、更优选地70-83重量%的聚(四氢呋喃)二醇。优选地,聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)的数均分子量(Mn)在2500-4000kg/kmol之间。以这种方式,根据本发明的组合物非常柔韧且十分坚固。例如在Handbook ofThermoplastics,O.Olabishi编,第17章,Marcel Dekker Inc.,New York 1997,ISBN 0-8247-9797-3;在Thermoplastic Elastomers,第2版,第8章,Carl HanserVerlag(1996),ISBN 1-56990-205-4;在Encyclopediaof Polymer Science andEngineering,第12卷,Wiley&Sons,New York(1988),ISBN 0-471-80944,第75-117页以及其中所引用的参考文献中描述了共聚醚酯的实例和制备。
合适的金属水合物的实例包括氢氧化镁、氢氧化铝、氧化铝一水合物、水菱镁矿、硼酸锌水合物及其任意组合。优选使用氢氧化铝。
根据本发明的组合物优选地包含至少30重量%、更优选地至少40重量%的金属水合物。优选地,根据本发明的组合物包含至多70重量%、更优选地至多60重量%的金属水合物。
优选地,组合物包含增效剂。增效剂是增强金属水合物的阻燃性的阻燃剂。合适增效剂的实例包括低聚磷酸酯。
合适的低聚磷酸酯的具体实例包括:间苯二酚四苯基二磷酸酯、双酚A四苯基二磷酸酯、间苯二酚二磷酸酯,间苯二酚二苯基磷酸酯(RDP)、双酚A多磷酸酯(BADP)、双酚A二苯基磷酸酯(BPADP)、双酚A二磷酸酯(BAPP)、(2,6-二甲基苯基)1,3-亚苯基二磷酸酯及其任意组合。优选使用间苯二酚二苯基磷酸酯(RDP)作为增效剂。
另一组增效剂包括次膦酸(phosphinic acid)和/或二次膦酸(diphosphinic acid)或其聚合衍生物的金属盐,这些化合物也被表示为金属次膦酸盐(metal phosphinate)。该术语在本文中还被用于指示相同的化合物。
合适地,金属次膦酸盐是式[R1R2P(O)O]- mMm+(式I)的次膦酸和/或式[O(O)PR1-R3-PR2p(O)O]2- nMx m+(式II)的二次膦酸、和/或其聚合物的金属盐,其中
-R1和R2是相同或不同的取代基,其选自由氢,线型、支化和环状的C1-C6脂肪族基团,和芳族基团组成的组,
-R3选自由线型、支化和环状的C1-C10脂肪族基团和C6-C10芳族和脂肪族-芳族基团组成的组,
-M是金属,其选自由Mg、Ca、Al、Sb、Sn、Ge、Ti、Zn、Fe、Zr、Ce、Bi、Sr、Mn、Li、Na和K组成的组,并且
-m、n和x是1-4范围内相同或不同的整数。
可被用作本发明中的增效剂的合适金属次膦酸盐在例如DE-A 2 252258、DE-A 2 447 727、PCT/W-097/39053和EP-0932643-B1中被描述。优选的次膦酸盐是铝-、钙-和锌-的次膦酸盐,即其中金属M分别=Al、Ca、Zn的金属次膦酸盐,及其组合。还优选的是这样的金属次膦酸盐,其中R1和R2相同或不同,且等于H、线型或支化的C1-C6烷基基团、和/或苯基。特别优选地,R1和R2相同或不同,且它们选自由氢(H)、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正戊基和苯基组成的组。更优选地,R1和R2相同或不同,且它们选自由H、甲基和乙基组成的取代基组。
还优选地,R3选自由亚甲基、亚乙基、正亚丙基、异亚丙基、正亚丁基、叔亚丁基、正亚戊基、正亚辛基、正亚十二烷基、亚苯基和亚萘基组成的组。
高度优选地,金属次膦酸盐包括次磷酸盐(hypophosphate)和/或C1-C2二烷基次膦酸盐,更优选地次磷酸钙和/或C1-C2二烷基次膦酸铝,即二甲基次膦酸铝、甲基乙基次膦酸铝和/或二乙基次膦酸铝。
另外,增效剂包括含氮化合物和含氮/磷化合物。合适化合物的实例包括本身为阻燃剂的任何含氮化合物或含氮和磷的化合物。可被用作增效剂组分的合适的含氮化合物和含氮/磷化合物在例如PCT/EP97/01664、DE-A-197 34 437、DE-A-197 37 72和DE-A-196 14 424中被描述。
优选地,含氮增效剂选自由苯并胍胺(benzoguanamine)、三(羟乙基)异氰尿酸酯、尿囊素(allantoine)、甘脲(glycouril)、三聚氰胺、三聚氰胺氰尿酸酯、二氰基二酰胺、胍和碳二酰亚胺、及其衍生物组成的组。
更优选地,含氮增效剂包含三聚氰胺的缩合产物。三聚氰胺的缩合产物是,例如,蜜勒胺、蜜白胺和氰尿酰胺(melon)、及其高级衍生物和混合物。可通过例如PCT/WO 96/16948中所述的方法来生产三聚氰胺的缩合产物。
优选地,含氮/磷增效剂是三聚氰胺与磷酸的反应产物和/或其缩合产物。“三聚氰胺与磷酸的反应产物和/或其缩合产物”在本文中被理解为:由三聚氰胺或三聚氰胺的缩合产物(例如,蜜勒胺、蜜白胺和氰尿酰胺)与磷酸的反应产生的化合物。
如例如PCT/WO 98/39306中所述,其实例包括双三聚氰胺磷酸盐、双三聚氰胺焦磷酸盐、三聚氰胺磷酸盐、三聚氰胺多磷酸盐、三聚氰胺焦磷酸盐、三聚氰胺多磷酸盐、蜜白胺多磷酸盐、氰尿酰胺多磷酸盐和蜜勒胺多磷酸盐。更优选地,含氮/磷增效剂是三聚氰胺多磷酸盐。
还优选地,含氮/磷增效剂是氨与磷酸的反应产物或其多磷酸盐变形体。合适的实例包括磷酸氢铵、磷酸二氢铵和多磷酸铵。更优选地,含氮/磷增效剂包含多磷酸铵。
优选地,增效剂是低聚磷酸酯或金属次膦酸盐。
优选地,相对于热塑性组合物的总重量,根据本发明的组合物包含1-15重量%的增效剂。以这种方式,已获得了高阻燃性。
合适地,根据本发明的组合物可包含一种或多种添加剂。
合适的添加剂包括稳定剂(例如抗氧化剂、UV-吸收剂和热稳定剂)、增韧剂、冲击改性剂、增塑剂、润滑剂、乳化剂、成核剂、填料、颜料、荧光增白剂、其它阻燃剂和抗静电剂。合适的填料例如为碳酸钙、硅酸盐、滑石和碳黑。
在本发明的优选实施方式中,相对于阻燃剂热塑性组合物的总重量,阻燃剂热塑性组合物包含总量为0.01-20重量%、更优选地0.1-10重量%、仍然更优选地0.2-5重量%、或甚至0.5-2重量%的一种或多种添加剂。
优选地,根据本发明的组合物由以下组成:热塑性共聚醚酯弹性体,其包含65-90重量%的衍生自数均分子量在2000-4000kg/kmol之间的聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)的软链段;40-70重量%的金属水合物;0-15重量%的增效剂;和0-5重量%的一种或多种添加剂。
根据本发明的组合物适于用来生产电线和电缆的绝缘物。根据本发明的组合物还适于用来生产电缆的应变消除器(strain relief)。
实施例
所用材料:
聚醚酯:
1).包含79重量%的数均分子量为3000kg/kmol的pTHF的软链段和聚丁烯硬链段的聚醚酯。
2).包含82重量%的数均分子量为3000kg/kmol的pTHF的软链段和聚丁烯硬链段的聚醚酯。
3).包含77重量%的数均分子量为2000kg/kmol的pTHF的软链段和聚丁烯硬链段的聚醚酯。
4).包含60重量%的数均分子量为2000kg/kmol的pTHF的软链段和聚丁烯硬链段的聚醚酯。
阻燃剂和增效剂:
ATH:ApyralTM 60CD,氢氧化铝,由德国的Nabaltec递送,阻燃剂。
RDP:FyrolfiexTM RDP,间苯二酚二苯基磷酸酯,以色列的ICL工业产品,增效剂。
DEPAL:exolitTM OP930,二乙基磷酸铝,德国的Clariant,增效剂。
方法:
-阻燃剂锥形量热法:根据ISO 5660-1,热释放速率峰值以kW/m2计
-SD:烟密度:IEC61034-2。
-VW-1:垂直燃烧试验,UL1581VW-1。
-通过尺寸排阻色谱SEC来测定聚(四氢呋喃)二醇的Mn值。使用聚(四氢呋喃)二醇标准品来建立Mn的常规校准线作为保留体积相对于所测量的聚(四氢呋喃)二醇样品的Mn的方程。使用配备有Agilent PL MixedE柱和Viscotek Triple Detector Array 302(包括紫外线(UV)、示差折光指数(RI)、示差粘度计(DV)和直角光散射(RALS)检测器)的SEC设备Viscotek GPC Max(System ID:LT-5)。在35℃下用六氟异丙醇溶剂来洗脱浓度为4.5-5.5mg/ml的聚(四氢呋喃)二醇样品。
样品制备
通过在转筒(tumbler)中制备聚醚酯和阻燃剂的干混料来配制组合物。将干混物供给同向旋转双螺杆挤出机并使干混物在其中熔融。熔融和混合之后,使样品在双螺杆挤出机的模头成粒。除了对比实验B之外,挤出机中的熔融温度低于215℃。之后,根据UL 62挤出SVE电缆。表1中给出了样品的主要组成。此外,样品包含5重量%的添加剂。
实施例I-IV和对比实验A、B
由实施例I和对比实验A的比较,显然:如HRR峰值由768kW/m2剧烈降至220kW/m2所示,ATH的加入导致阻燃性显著改善。
对于实施例II-IV,由于增效剂的使用,阻燃性甚至进一步提高。
对比实验B显示:如果ATH被配制在包含具有过低量的软链段的聚醚酯的组合物中,则ATH在配制期间分解(如起泡的发生所指示)。
Claims (13)
1.聚合物组合物,其包含:
-热塑性共聚醚酯弹性体,其包含65-90重量%的衍生自数均分子量(Mn)在2000-4000kg/kmo1之间的聚(四氢呋喃)二醇(pTHF)的软链段
-至少30重量%的金属水合物。
2.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其中所述热塑性共聚醚酯弹性体包含65-85重量%的衍生自pTHF的软链段。
3.根据权利要求1或2所述的聚合物组合物,其中所述软链段衍生自数均分子量在2500-4000kg/kmo1之间的pTHF。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的聚合物组合物,其中所述金属水合物是氢氧化铝。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的聚合物组合物,其中所述组合物包含30-70重量%的所述金属水合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的聚合物组合物,其中所述组合物包含增效剂。
7.根据权利要求6所述的聚合物组合物,其中所述增效剂是低聚磷酸酯。
8.根据权利要求6所述的聚合物组合物,其中所述增效剂是间苯二酚二苯基磷酸酯。
9.根据权利要求6所述的聚合物组合物,其中所述增效剂是金属次膦酸盐。
10.根据权利要求9所述的聚合物组合物,其中所述金属次膦酸盐是二乙基次膦酸铝。
11.根据权利要求6-10中任一项所述的聚合物组合物,其中所述组合物包含1-15重量%的所述增效剂。
12.电线或电缆的绝缘物,其为根据在前权利要求中任一项所述的聚合物组合物。
13.应变消除器,其为根据在前权利要求中任一项所述的聚合物组合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13157952 | 2013-03-06 | ||
EP13157952.6 | 2013-03-06 | ||
PCT/EP2014/053309 WO2014135376A1 (en) | 2013-03-06 | 2014-02-20 | Flame retardant composition comprising a thermoplastic copolyetherester elastomer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105026476A true CN105026476A (zh) | 2015-11-04 |
CN105026476B CN105026476B (zh) | 2017-08-04 |
Family
ID=47845754
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201480011522.XA Active CN105026476B (zh) | 2013-03-06 | 2014-02-20 | 包含热塑性共聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160009901A1 (zh) |
EP (1) | EP2964695B1 (zh) |
JP (1) | JP6295475B2 (zh) |
CN (1) | CN105026476B (zh) |
WO (1) | WO2014135376A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112012002247B1 (pt) | 2009-07-31 | 2020-10-27 | Dow Global Technologies Inc | composição compreendendo elastômero termoplástico e retardante de chama e artigo |
CN106795362B (zh) * | 2014-10-01 | 2019-11-05 | 纳幕尔杜邦公司 | 低烟无卤阻燃热塑性弹性体组合物 |
KR20180027887A (ko) | 2016-09-07 | 2018-03-15 | 삼성전자주식회사 | 뉴럴 네트워크에 기초한 인식 장치 및 뉴럴 네트워크의 트레이닝 방법 |
CN111201579B (zh) * | 2017-07-14 | 2022-07-19 | 杜邦聚合物公司 | 低烟阻燃缆线 |
CN115427494A (zh) * | 2020-06-15 | 2022-12-02 | 杜邦聚合物公司 | 改进的共聚醚酯 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000100253A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-07 | Toyobo Co Ltd | 電 線 |
US6833428B1 (en) * | 1999-08-19 | 2004-12-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyetherester elastomer |
CN1649949A (zh) * | 2002-04-29 | 2005-08-03 | 纳幕尔杜邦公司 | 抗水解聚酯弹性体组合物和相关制品和方法 |
WO2008011939A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Insulated wires and its use in electronic equipment |
WO2011011921A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Dow Global Technologies Inc. | Flame retardant thermoplastic elastomer |
CN102137898A (zh) * | 2008-07-30 | 2011-07-27 | 提克纳有限责任公司 | 耐长期热老化的抗冲改性的聚对苯二甲酸(亚环己基-二亚甲基)酯组合物 |
US20120211256A1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-08-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Heat stable halogen-free flame retardant copolyester thermoplastic elastomer compositions |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE793332A (fr) * | 1972-01-26 | 1973-04-16 | Du Pont | Copolyesters thermoplastiques a segments |
CH658063A5 (de) * | 1983-08-05 | 1986-10-15 | Inventa Ag | Verfahren zur herstellung von hydrolysestabilen blockpolyetheresteramiden. |
JPS60106854A (ja) * | 1983-11-15 | 1985-06-12 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 耐衝撃性,耐熱性ならびにめつき性に優れたポリアミド樹脂組成物 |
US4906729A (en) * | 1988-08-05 | 1990-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic copolyetherester elastomers |
JPH0255723A (ja) * | 1988-08-19 | 1990-02-26 | Kuraray Co Ltd | 共重合ポリエステルまたは共重合ポリエステル組成物 |
JPH0264146A (ja) * | 1988-08-30 | 1990-03-05 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 共重合ポリエステル樹脂組成物 |
CN1071346C (zh) * | 1994-10-07 | 2001-09-19 | 巴斯福股份公司 | 聚醚、聚酯和聚醚酯的纯化 |
DE4435920A1 (de) * | 1994-10-07 | 1996-04-11 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung von Heteropolyverbindungen aus Polyethern, Polyestern und Polyetherestern |
DE4435934A1 (de) * | 1994-10-07 | 1996-04-11 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von Heteropolyverbindungen aus Polyethern, Polyestern und Polyetherestern |
BE1010324A3 (nl) * | 1996-06-05 | 1998-06-02 | Dsm Nv | Elastomere copolyethestersamenstelling voor flexibele vetafdichtingen. |
EP2050785A1 (en) * | 1997-10-31 | 2009-04-22 | Metabolix, Inc. | Use of organic phosphonic or phosphinic acids, or of oxides, hydroxides or carboxylic acid salts of metals as thermal stabilizers for plasticized polyhydroxyalcanoates |
JP2002088182A (ja) * | 2000-09-19 | 2002-03-27 | Mitsui Chemicals Inc | 多孔性フィルム |
TW200302894A (en) * | 2002-02-05 | 2003-08-16 | Y K K Corp | Flame-resistance molded article and fabric product |
JP4316261B2 (ja) * | 2003-03-04 | 2009-08-19 | 古河電気工業株式会社 | 難燃性ケーブルおよびその成形部品と成形方法 |
US7799838B2 (en) * | 2006-07-26 | 2010-09-21 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Elastomer blends of polyesters and copolyetheresters derived from polyethylene terephthalate, method of manufacture, and articles therefrom |
JP2009040834A (ja) * | 2007-08-07 | 2009-02-26 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリエステル樹脂組成物およびこれを用いた成形品 |
JP2010037438A (ja) * | 2008-08-05 | 2010-02-18 | Kao Corp | ポリ乳酸樹脂組成物 |
EP2343335A1 (de) * | 2009-12-21 | 2011-07-13 | LANXESS Deutschland GmbH | Flammgeschützte Polymerzusammensetzungen |
EP2536776A4 (en) * | 2010-02-16 | 2015-04-08 | Synthezyme Llc | COPOLYESTER WITH REINFORCEMENT UNITS DERIVED FROM OMEGA HYDROXY FATTY ACIDS |
WO2014135377A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Flame retardant composition comprising a thermoplastic polyetherester elastomer. |
-
2014
- 2014-02-20 CN CN201480011522.XA patent/CN105026476B/zh active Active
- 2014-02-20 JP JP2015560607A patent/JP6295475B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-02-20 WO PCT/EP2014/053309 patent/WO2014135376A1/en active Application Filing
- 2014-02-20 EP EP14705523.0A patent/EP2964695B1/en active Active
- 2014-02-20 US US14/772,126 patent/US20160009901A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000100253A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-07 | Toyobo Co Ltd | 電 線 |
US6833428B1 (en) * | 1999-08-19 | 2004-12-21 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyetherester elastomer |
CN1649949A (zh) * | 2002-04-29 | 2005-08-03 | 纳幕尔杜邦公司 | 抗水解聚酯弹性体组合物和相关制品和方法 |
WO2008011939A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Dsm Ip Assets B.V. | Insulated wires and its use in electronic equipment |
CN102137898A (zh) * | 2008-07-30 | 2011-07-27 | 提克纳有限责任公司 | 耐长期热老化的抗冲改性的聚对苯二甲酸(亚环己基-二亚甲基)酯组合物 |
WO2011011921A1 (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Dow Global Technologies Inc. | Flame retardant thermoplastic elastomer |
CN102549056A (zh) * | 2009-07-31 | 2012-07-04 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 阻燃热塑性弹性体 |
US20120211256A1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-08-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Heat stable halogen-free flame retardant copolyester thermoplastic elastomer compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160009901A1 (en) | 2016-01-14 |
WO2014135376A1 (en) | 2014-09-12 |
EP2964695B1 (en) | 2017-04-12 |
EP2964695A1 (en) | 2016-01-13 |
CN105026476B (zh) | 2017-08-04 |
JP6295475B2 (ja) | 2018-03-20 |
JP2016515150A (ja) | 2016-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103168071B (zh) | 阻燃聚酯复合物 | |
JP5808253B2 (ja) | ポリエステル用難燃剤の組み合わせ及びそれにより難燃化されたポリエステル成形組成物 | |
CN105026476B (zh) | 包含热塑性共聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物 | |
WO2016090083A1 (en) | Flame retardant thermoplastic and thermoset compositions | |
CN110121525B (zh) | 阻燃聚酯组合物 | |
CN107250267A (zh) | 用于热塑性聚合物的抗腐蚀阻燃配制剂 | |
CN103146153A (zh) | 阻燃的共聚醚酯组合物及包含其的制品 | |
CN110520474A (zh) | 阻燃的含有苯乙烯的制剂 | |
CN104250440A (zh) | 阻燃的聚合物组合物 | |
CN105026475A (zh) | 包含热塑性聚醚酯弹性体的阻燃剂组合物 | |
KR101888817B1 (ko) | 난연성 열가소성 몰딩 조성물 | |
CN110520467B (zh) | 阻燃的含苯乙烯的聚合物组合物 | |
WO2014168754A1 (en) | Flame retarded thermoplastic elastomer composition, process for making same and wire jacket | |
EP3390514B1 (en) | Polymer composition comprising carbon black and shaped objects made thereof | |
KR101990407B1 (ko) | 비할로겐 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 케이블 | |
CN103146152A (zh) | 阻燃的共聚醚酯组合物及包含其的制品 | |
US10800903B2 (en) | Flame-retarded transparent polycarbonate compositions | |
EP4165121A1 (en) | Improved copolyetherester |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |