CN105013077A - 选择性流体阻隔阀装置和治疗方法 - Google Patents
选择性流体阻隔阀装置和治疗方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105013077A CN105013077A CN201510205450.9A CN201510205450A CN105013077A CN 105013077 A CN105013077 A CN 105013077A CN 201510205450 A CN201510205450 A CN 201510205450A CN 105013077 A CN105013077 A CN 105013077A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- housing
- actuator
- wire member
- sleeve pipe
- fluid barrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M39/0613—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof with means for adjusting the seal opening or pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/24—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body
- A61F2/2469—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with resilient valve members, e.g. conical spiral
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/28—Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps
- A61M39/288—Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps by bending or twisting the tube
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16K—VALVES; TAPS; COCKS; ACTUATING-FLOATS; DEVICES FOR VENTING OR AERATING
- F16K7/00—Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves
- F16K7/02—Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm
- F16K7/04—Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm constrictable by external radial force
- F16K7/06—Diaphragm valves or cut-off apparatus, e.g. with a member deformed, but not moved bodily, to close the passage ; Pinch valves with tubular diaphragm constrictable by external radial force by means of a screw-spindle, cam, or other mechanical means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Mechanically-Actuated Valves (AREA)
- Multiple-Way Valves (AREA)
- Electrically Driven Valve-Operating Means (AREA)
Abstract
本发明涉及一种选择性流体阻隔阀装置和治疗方法。选择性流体阻隔阀装置的一个实施例包括一个壳体、一个致动器、一个套管、一个金属丝构件、和一个连接器。该套管限定一个延伸通过该套管的通路。该致动器可在一个第一位置与一个第二位置之间移动。当该致动器处于该第一位置时,该套管处于一个第一配置中,使得流体可穿过由该套管限定的通路。当该致动器处于该第二位置时,该套管处于一个第二配置中,使得流体被阻止穿过由该套管限定的通路。
Description
相关申请
本申请要求于2014年4月28日提交的美国临时申请号61/985,134的权益。这个相关申请的披露内容特此以其整体结合在本披露中。
技术领域
本发明总体上涉及医用装置领域。具体实施例与选择性流体阻隔阀装置和使用选择性流体阻隔阀装置的治疗方法有关。
背景技术
已经开发了要求将一种或多种介入装置经皮插入到身体通路如血管系统的一部分中的许多程序。这样的程序包括,例如,经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)、X-射线血管造影术,等等。可使用多种已知的技术将旨在用于这些程序中使用的介入装置引入身体通路中。例如,可将导引器在预先放置的导丝上推进到身体通路中,并且该导引器用作将介入装置插入到身体通路中的导管。
在许多情况下,导引器将包括当介入装置通过该导引器插入或从其撤回时抑制体液(如血液)通过该导引器的泄漏的一个或多个阀。在一些情况下,包括弹性体部件并且限定小狭缝的这些阀用来将在这些更换期间的流体泄漏降低到最低限度。这些阀取决于该弹性体部件密封在介入装置周围以闭合在通过该阀插入或撤回该装置时所产生的任何间隙的能力。通常,这些阀可以仅仅容纳具有落入小范围内的外径的介入装置。另外,在程序进行的过程中,可要求使用者将通过阀布置的介入装置保持静止,以免滑脱并增加该阀的性能。
因此,对于改进的流体阻隔阀装置和使用流体阻隔阀装置的治疗方法存在着需要。
发明内容
选择性流体阻隔阀装置的示例性实施例具有纵轴并且包括一个壳体、一个致动器、一个套管、和一个第一金属丝构件。该壳体具有一个壳体近端、一个壳体远端、以及一个限定壳体通路和第一开口的壳体主体。该壳体通路延伸通过该壳体。该第一开口延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口。该致动器可移动地附接在该壳体上并且可在一个第一位置和一个第二位置之间移动。该套管被布置在该壳体通路内并且具有一个套管近端、一个套管远端、以及一个限定延伸通过该套管的套管通路的套管主体。该套管可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,在该第一配置中该套管通路是开放的,使得流体可通过该套管通路,在该第二配置中该套管通路是关闭的并且防止流体穿过该套管通路。该第一金属丝构件具有附接到该壳体上的第一金属丝构件第一端和附接到该致动器上的第一金属丝构件第二端。该第一金属丝构件在该壳体与该套管之间并且通过由该壳体限定的第一开口延伸。该套管处于该第一配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于第一位置时在离开该壳体近端的第一距离处。该套管处于该第二配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于第二位置时在离开该壳体近端的第二距离处。该第二距离不同于该第一距离。
使用选择性流体阻隔阀装置的示例性治疗方法包括以下步骤:将一个选择性流体阻隔阀装置附接到一个第一医用装置上,该第一医用装置具有一个近端、一个远端、和一个限定从该近端延伸到该远端的内腔的主体,该选择性流体阻隔阀装置具有一个纵轴并且包括一个壳体、一个致动器、一个套管、和一个第一金属丝构件;将该第一医用装置插入到身体通路中使得该第一医用装置的远端被布置在身体通路内;将一个具有近端和远端的第二医用装置通过该选择性流体阻隔阀装置和该第一医用装置插入,使得该第二医用装置的远端被布置在身体通路内;将该第二医用装置的远端导航到身体通路内的治疗点;将该选择性流体阻隔阀装置的致动器从该第一位置移动到该第二位置;使用该第二医用装置进行治疗;将选择性流体阻隔阀装置的致动器从该第二位置移动到该第一位置;从身体通路、该第一医用装置、和该选择性流体阻隔阀装置中撤回该第二医用装置;并且从身体通路中撤回该第一医用装置。
附图说明
图1是示例性选择性流体阻隔阀装置的透视图。
图2是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的分解视图。
图3是沿着线3-3截取的展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的部分截面视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了第一金属丝构件、第二金属丝构件、和第三金属丝构件中的每一个。
图4是沿着致动器的纵轴截取的展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的致动器的截面视图。
图5是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的致动器的远端的端视图。
图6是沿着壳体的纵轴截取的展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的壳体的透视截面图。
图7是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的连接器的透视图。
图8A是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的侧视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图8B是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的另一个侧视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为在一个第一配置与一个第二配置之间。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图8C是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的另一个侧视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第二配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图9A是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了致动器、连接器和套管中的每一者。
图9B是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的另一个端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为在一个第一配置与一个第二配置之间。为了清楚起见,已经省略了致动器、连接器和套管中的每一者。
图9C是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的另一个端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第二配置。为了清楚起见,已经省略了致动器、连接器和套管中的每一者。
图10A是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的另一个端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图10B是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的另一个端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为在一个第一配置与一个第二配置之间。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图10C是展示在图1中的选择性流体阻隔阀装置的远端的另一个端视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第二配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图11是沿着选择性流体阻隔阀装置的纵轴截取的另一个示例性选择性流体阻隔阀装置的部分截面视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。
图12是沿着壳体的纵轴截取的展示在图11中的选择性流体阻隔阀装置的壳体的透视截面图。
图13是展示在图11中的选择性流体阻隔阀装置的套管的侧视图。
图14是沿着线14-14截取的展示在图13中的套管的透视横截面图。
图15是另一个示例性选择性流体阻隔阀装置的分解图。
图16是展示在图15中的选择性流体阻隔阀装置的部分透视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图17是展示在图16中的选择性流体阻隔阀装置的近端的端视图。
图18是沿着正交于选择性流体阻隔阀装置的纵轴的轴线截取的另一个示例性选择性流体阻隔阀装置的截面视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。为了清楚起见,已经省略了致动器和连接器中的每一者。
图19是沿着正交于选择性流体阻隔阀装置的纵轴的轴线截取的展示在图18中的选择性流体阻隔阀装置的另一个截面视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第二配置。
图20是另一个示例性选择性流体阻隔阀装置的分解图。
图21是展示在图20中的选择性流体阻隔阀装置的部分侧视图。该选择性流体阻隔阀装置被展示为第一配置。
图22是沿着线22-22截取的展示在图21中的选择性流体阻隔阀装置的截面视图。为了清楚起见,已经省略了套管。
图23是示例性治疗方法的流程图表示。
图24是另一个示例性选择性流体阻隔阀装置的分解图。
图25是展示在图24中的选择性流体阻隔阀装置的第二致动器的远端的端视图。
图26是展示在图24中的选择性流体阻隔阀装置的第一致动器和第二致动器的远端的端视图。该第二致动器的多个突出物中的每一个突出物处于第一配置中。
图27是展示在图24中的选择性流体阻隔阀装置的第一致动器和第二致动器的远端的端视图。该第二致动器的多个突出物中的每一个突出物处于第二配置中。
具体实施方式
以下详细说明和附图描述并展示了选择性流体阻隔阀装置的各种示例性实施例和治疗方法。提供这些实例的描述和展示使本领域的技术人员能够制造和使用选择性流体阻隔阀装置并且利用选择性流体阻隔阀装置实施治疗方法。它们并不旨在以任何方式限制权利要求书的范围。
除非另外指出,使用“例如”、“等等”、“比如”、“在实例中”和“或”以及语法上相关的术语指示非排他性替代方案,而不是限制。使用“任选地”和语法上相关的术语意指随后描述的要素、事件、特征、或情形可以存在或发生或可以不存在或发生,并且该描述包括所述要素、事件、特征、或情形发生的情况和其不发生的情况。术语“附接”指的是两个或多个元件和/或装置的固定、可释放或一体化关联。因此,术语“附接”包括可释放地附接和固定地附接两个或多个元件和/或装置。如在此使用的,术语“近端”和“远端”用来描述正在被描述的特定元件或特征的相对轴向端。术语“直径”指的是通过主体、元件、或特征的中心从一侧经过到另一侧的直线的长度,并且对该主体、元件、或特征不赋予任何结构配置。术语“周长”指的是围绕主体、元件、或特征的外表面的距离,并且对该主体、元件、或特征不赋予任何结构配置。使用“身体的通路”或“身体通路”指的是在动物(包括人类)体内的任何通路,并且包括细长的通路、动脉、和静脉。
图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C展示了选择性流体阻隔阀装置10的一个实施例,该选择性流体阻隔阀装置具有一个纵轴11、一个近端12、一个远端14、一个壳体16、一个致动器18、一个套管20、一个第一金属丝构件22、一个第二金属丝构件24、一个第三金属丝构件26、和一个连接器28。选择性流体阻隔阀装置10可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,如在本文中更详细地描述。在该第一配置中,流体可通过选择性流体阻隔阀装置10。在该第二配置中,流体被阻止通过选择性流体阻隔阀装置10。
在该展示的实施例中,并且如图2和6中所示,壳体16具有一个锥形近端30、一个远端32、一个壳体主体34,该壳体主体限定一个第一部分36、一个第二部分38、一个第三部分40、一个第一肩台42、一个第二肩台44、一个通路46、一个第三肩台48、一个凹槽50、多个凹陷52、一个突起54、一个第一开口56、一个第二开口58、一个第三开口60、一个第一腔62、一个第二腔64、一个第三腔66、一个外表面68、和一个内表面69。
壳体16的第一部分36从壳体16的远端32朝向近端30延伸并且到达第二部分38。壳体16的第二部分38从壳体16的第一部分36朝向近端30延伸并且到达第三部分40。第三部分40从壳体16的第二部分38延伸到近端30。因此,第二部分38被布置在第一部分36与第三部分40之间。第一部分36具有一个第一外径37,第二部分38具有一个第二外径39,并且第三部分40具有一个第三外径41。第一外径37大于第二外径39,从而产生第一肩台42。第二外径39大于第三外径41,从而产生第二肩台44。
通路46从壳体16的近端30到远端32延伸通过壳体16。通路46具有一个在壳体16的近端30处的第一内径45和一个在壳体16的远端32处的第二内径47。第一内径45小于第二内径47,从而产生在通路46内的第三肩台48。通路46被确定大小和配置为接收连接器28的一部分和套管20,如在本文中更详细地描述。
凹槽50被限定在壳体16的第三部分40上并且朝向通路46延伸进入壳体主体34中并围绕壳体16的外表面68的整个圆周。然而,替代性实施例可包括围绕壳体的外表面的圆周的一部分延伸的凹槽。凹槽50被确定大小和配置为接收致动器18的一部分(例如,突起82)。壳体16的锥形近端30被确定大小和配置为在由致动器18限定的突起82上向近端行进,使得突起82可被布置在凹槽50内。凹槽50和突起82协作地提供了用于将致动器18可移动地附接到壳体16上的机构(例如,卡扣配合配置)。
多个凹陷52被限定在壳体16的第三部分40上并且被布置为围绕壳体16的外表面68的整个圆周。然而,替代性实施例可包括围绕壳体的圆周的一部分延伸的一个凹陷或多个凹陷。多个凹陷52的每个凹陷被确定大小和配置为接收由致动器18限定的肋条(例如,第一肋条84、第二肋条86、第三肋条88)的一部分,如下所述。多个凹陷52提供了一种用于维持致动器18在壳体16上的位置(例如,第一位置、第二位置)的机构。
虽然多个凹陷52已经被展示为限定在壳体16的第三部分40上,但是选择性流体阻隔阀装置可包括限定在壳体上的任何适当位置处的任何适当数目的凹陷。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择限定在壳体上的适当数目的凹陷以及将每个凹陷定位的适当位置,所述考虑事项包括实施例的致动器的结构安排。被考虑为适合于包括在壳体上的凹陷的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。被考虑为适合于将一个凹陷或多个凹陷定位在壳体上的示例性位置包括在该壳体的第一部分上、在该壳体的第二部分上、和/或在该壳体的第三部分上。
突起54被限定在壳体16的第一部分36上的通路46内并且朝向选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11延伸。突起54围绕壳体16的内表面69的整个周围延伸并且被确定大小和配置为有待被由连接器28限定的凹槽156接收,如在本文中更详细地描述。然而,替代性实施例可包括限定突起的壳体,该突起围绕该壳体的内表面的圆周的一部分延伸。突起54提供了用于将壳体16可释放地附接到连接器28上的机构(例如,卡扣配合配置)。
第一开口56、第二开口58、和第三开口60的每一者延伸通过壳体主体34并且提供通向通路46的入口。开口56、58、60的每一者被确定大小和配置为接收金属丝构件(例如,第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、第三金属丝构件26)的一部分。第一开口56被布置在离开第二开口58的第一距离处,第二开口58被布置在离开第三开口60的第二距离处,并且第三开口60被布置在离开第一开口56的第三距离处。在该展示的实施例中,该第一距离、该第二距离、和该第三距离彼此相等。然而,替代性实施例可包括被布置为离开第二开口第一距离的第一开口,该第二开口被布置为离开第三开口第二距离,并且该第三开口被布置为离开第一开口第三距离,使得该第一距离不同于该第二距离,并且该第二距离与该第三距离相同或不同。因此,替代性实施例可包括多个开口,使得在第一开口与第二开口之间的第一距离不同于在第二开口与第三开口之间、或在第二开口与该第一开口之间的第二距离。
在该展示的实施例中,开口56、58、60的每一者是细长的,使得所述开口具有大于该开口高度的围绕壳体16圆周的长度。这提供了用于使致动器18从第一位置移动到第二位置的机构,使得金属丝构件56、58、60的每一者可以在其对应的开口内并且从其第一配置到第二配置移动,如在本文中更详细地描述。
第一腔62、第二腔64、和第三腔66的每一者从内表面69延伸进入壳体主体34中,并且被确定大小和配置为接收金属丝构件(例如,第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、第三金属丝构件26)的一部分。第一腔62被布置在离开第二腔64的第一距离处,第二腔64被布置在离开第三腔66的第二距离处,并且第三腔66被布置在离开第一腔62的第三距离处。在该展示的实施例中,该第一距离、该第二距离、和该第三距离彼此相等,并且该第一距离、该第二距离、和该第三距离中每一者是沿着壳体16的内表面69测得的。然而,替代性实施例可包括被布置为离开第二腔第一距离的第一腔,该第二腔被布置为离开第三腔第二距离,并且该第三腔被布置为离开第一腔第三距离,使得该第一距离不同于该第二距离,并且该第二距离与该第三距离相同或不同。因此,替代性实施例可包括多个腔,使得在第一腔与第二腔之间的第一距离不同于在第二腔与第三腔之间、或在第二腔与该第一腔之间的第二距离。
在该展示的实施例中,腔62、64、66的每一者从限定在壳体16的内表面69上的开口朝向外表面68并且朝向壳体16的远端32延伸进入壳体主体34。第一腔62、第二腔64、和第三腔66的每一者的开口被布置在一个平面上,该平面被布置为正交于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11。然而,替代性实施例可包括限定多个腔的壳体,使得至少一个、或多于一个腔被限定在一个第一平面上,该第一平面被布置为正交于该选择性流体阻隔阀装置的纵轴,并且至少一个、或多于一个腔被布置在一个第二平面上,该第二平面不同于该第一平面并且被布置为正交于该选择性流体阻隔阀装置的纵轴。腔62、64、66的每一者具有以相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的角度67(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)延伸的纵轴。在该展示的实施例中,角度67是倾斜的并且等于35度。然而,替代性实施例可包括以相对于选择性流体阻隔阀装置的纵轴的任何适当的角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置的纵轴的平面)布置的腔,该角度例如是等于、基本上等于、或大约35度的角度、斜角、钝角、锐角、以及被考虑为适合用于具体实施例的任何其他角度。可替代地,一个腔可以被布置为平行于选择性流体阻隔阀装置的纵轴。能够将金属丝构件的末端固定并且不向该金属丝构件赋予扭结或过度应力的任何角度都被考虑为是适合的。
虽然壳体16已经被展示为具有特定的结构安排,但是壳体可以具有任何适合的结构安排,并且技术人员将能够基于各种考虑事项(包括包含在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的数目)根据具体实施例选择用于壳体的适合结构安排。例如,虽然已经展示了凹槽,壳体主体可限定能够提供将致动器可移动地附接到壳体上的机构的任何适合的结构,如被由该致动器限定的凹槽接收的突起。虽然壳体16已经被展示为具有锥形近端30,但是替代性实施例可包括并不限定锥形近端的壳体。虽然壳体主体34已经被展示为限定多个开口56、58、60和多个腔62、64、66,但是壳体主体可以限定任何适当数目的开口和/或腔,如一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。由壳体限定的开口和腔的数目可基于包含在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的数目。
在该展示的实施例中,并且如在图1、2、4、和5中所示,致动器18具有一个近端70、一个远端72、和一个致动器主体74,该致动器主体限定多个凹陷76、一个通路78、一个肩台80、一个突起82、一个第一肋条84、一个第二肋条86、一个第三肋条88、一个第一腔90、一个第二腔92、一个第三腔94、一个外表面96、和一个内表面98。该致动器18可移动地附接在该壳体16上并且可在一个第一位置和一个第二位置之间移动。
在该展示的实施例中,致动器18是可以在围绕选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的壳体16上旋转的可旋转构件29。然而,虽然已经展示了可旋转构件29,但是选择性流体阻隔阀装置可包括能够使选择性流体阻隔阀装置在一个第一配置与一个第二配置之间移动的任何适合的致动器。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择包括在选择性流体阻隔阀装置上的适合的致动器,所述考虑事项包括包含在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的数目和/或该壳体的结构安排。被考虑为适合于包括在选择性流体阻隔阀装置上的示例性致动器包括可旋转致动器、线性致动器、可滑动致动器、可枢转致动器、杠杆、和被考虑为适合用于具体实施例的任何其他致动器。
多个凹陷76的每个凹陷从外表面96朝向内表面98延伸进入致动器主体74中并且被确定大小和配置为接收使用者手指的一部分。多个凹陷76的每个凹陷提供可用来使致动器18在壳体16上旋转的人体工学结构。任选地,可从致动器18省却多个凹陷76。
通路78从致动器18的近端70到远端72延伸通过致动器18。通路78具有第一部分77和第二部分81。第一部分77从致动器18的远端72朝向致动器18的近端70延伸。第二部分81从致动器18的第一部分77延伸到近端70。第一部分77具有一个第一内径79并且第二部分81具有一个第二内径83。第一内径79大于第二内径83,从而产生在通路78内的肩台80。通路78被确定大小和配置为接收壳体16的一部分。第一部分77被确定大小和配置为接收壳体16的第二部分38,并且第二部分81被确定大小和配置为接收壳体16的第三部分40。
突起82从内表面98到通路78中并且围绕内表面98的整个圆周而延伸。然而,替代性实施例可包括围绕由致动器限定的通道的内表面的一部分延伸的突起。突起82被确定大小和配置为被由壳体16限定的凹槽50接收,使得当突起82被布置在凹槽50内时,致动器18可移动地附接到壳体16上(例如,实现壳体16与致动器18之间的卡扣配合附接)。
第一肋条84、第二肋条86、和第三肋条88的每一者具有轴100和突起102并且可在通路78内移动。轴100具有附接到致动器主体74上的第一端104和没有附接到致动器主体74上的第二端106。突起102从轴100并且朝向选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11延伸。突起102被确定大小和配置为被由壳体16限定的多个凹陷52的一个凹陷接收。
这个结构安排提供了使致动器18在壳体16上在其第一位置与其第二位置之间移动并且在没有外力施加到致动器18上时维持致动器18的位置的机构。在该第一位置中,肋条84、86、88的每一者被布置在多个凹陷52的一个凹陷中。例如,第一肋条84被布置在多个凹陷52的第一凹陷中,第二肋条86被布置在多个凹陷52的第二凹陷中,并且第三肋条88被布置在多个凹陷52的第三凹陷中。当致动器18从其第一位置移动到其第二位置时,肋条84、86、88的每一者都从其多个凹陷52的对应凹陷行进到多个凹陷52的另一个不同的凹陷。例如,第一肋条84行进到不同于多个凹陷52的第一凹陷的多个凹陷52的第四凹陷,第二肋条86行进到不同于多个凹陷52的第二凹陷的多个凹陷52的第五凹陷,并且第三肋条88行进到不同于多个凹陷52的第三凹陷的多个凹陷52的第六凹陷。当突起102被布置在多个凹陷52的一个凹陷内时,对于致动器18相对于壳体16的移动提供了一定程度的阻力,其防止在致动器18上没有施加力的情况下选择性流体阻隔阀装置10从其第二配置移动到其第一配置。多个凹陷52提供了针对每个突起102的不同的静止位置,并且还向使用者提供指示致动器18正在围绕壳体16的圆周行进的触觉反馈。
任选地,该壳体主体和/或该致动器主体可限定防止该致动器移动超过该第二位置(例如,其中套管20处于关闭配置中的位置)或者处于可能损害该装置的方向(例如,在当该致动器处于第一位置中时的反时针方向)的任何适当的结构。例如,该壳体主体可限定一个第一突起和一个第二突起,并且该致动器可限定一个第三突起。该第一突起和该第二突起的每一者被布置在该壳体的第三部分上并且从壳体的外表面向外并离开该壳体的纵轴而延伸。由该致动器限定的第三突起从该致动器的内表面向外并且朝向该致动器的纵轴而延伸。当该选择性流体阻隔阀装置被装配时,该第三突起被布置在由该壳体限定的第一突起与第二突起之间,使得该致动器被防止移动超过在第三突起接触第一突起时的位置以及该第三突起接触该第二突起时的位置。
虽然限定在壳体16上的多个凹陷52和多个肋条84、86、88已经被展示为提供维持当没有外力施加于致动器18上时致动器18相对于壳体16的位置的机构,但是可以使用能够允许在致动器与壳体移动之间的移动并且维持当没有外力施加于该致动器上时该致动器相对于壳体的位置的任何适合的结构配置。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择包括在选择性流体阻隔阀装置上的适合的结构配置,以维持当没有外力施加于致动器上时该致动器相对于壳体的位置,所述考虑事项包括形成该致动器和/或该壳体的材料。例如,替代性实施例可包括限定多个肋条的壳体,使得多个肋条的每个肋条被确定大小和配置为被由致动器限定的多个凹陷的一个凹陷接收。作为限定多个肋条的致动器的替代方案,致动器可限定从该致动器的内表面并且朝向外表面延伸的一个或多个腔。每个腔被确定大小和配置为接收一个偏压装置(例如,弹簧)和一个接合构件。该偏压装置被布置在该腔的末端与该接合构件之间。该接合构件被朝向该壳体偏压并且被确定大小和配置为包含在该腔之内,使得该接合构件的一部分延伸超过该致动器的内表面并且接触该壳体的外表面(例如,可以与由该壳体限定的多个凹陷相互作用,以维持该致动器相对于该壳体的位置)。该接合构件可包括具有任何适合结构配置的任何适合的部件。例如,该接合构件可包括一个球形构件、一个球状物、一个圆形构件、或能够与由该壳体限定的多个凹陷相互作用的任何其他适合的结构。该接合构件可以不被附接到该偏压构件上,或者可以使用任何适合的技术或方法(比如在本文中描述的那些)将其附接到该偏压构件上。
第一腔90、第二腔92、和第三腔94的每一者从内表面98朝向外表面96延伸进入致动器主体74中,并且被确定大小和配置为接收金属丝构件(例如,第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、第三金属丝构件26)的一部分。在该展示的实施例中,腔90、92、94的每一者被限定在致动器18的肩台80上,并且从限定在肩台80上的开口并朝向致动器18的近端70而延伸。然而,替代性实施例可限定在该致动器的内表面的任何其他部分上的一个或多个腔。第一腔90被布置在离开第二腔92的第一距离处,第二腔92被布置在离开第三腔94的第二距离处,并且第三腔94被布置在离开第一腔90的第三距离处。在该展示的实施例中,该第一距离、该第二距离、和该第三距离彼此相等,并且该第一距离、该第二距离、和该第三距离中每一者是沿着致动器18的内表面98测得的。然而,替代性实施例可包括被布置为离开第二腔第一距离的第一腔,该第二腔被布置为离开第三腔第二距离,并且该第三腔被布置为离开第一腔第三距离,使得该第一距离不同于该第二距离,并且该第二距离与该第三距离相同或不同。因此,替代性实施例可包括多个腔,使得在第一腔与第二腔之间的第一距离不同于在第二腔与第三腔之间、或在第二腔与该第一腔之间的第二距离。
腔90、92、和94的每一者的开口被布置在一个平面上,该平面被布置为正交于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11。然而,替代性实施例可包括限定多个腔的致动器,使得至少一个、或多于一个腔被限定在一个第一平面上,该第一平面被布置为正交于该选择性流体阻隔阀装置的纵轴,并且至少一个、或多于一个腔被布置在一个第二平面上,该第二平面不同于该第一平面并且被布置为正交于该选择性流体阻隔阀装置的纵轴。腔90、92、94的每一者具有以相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的一个角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)布置的纵轴107。在该展示的实施例中,纵轴107平行于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11。然而,替代性实施例可包括以相对于选择性流体阻隔阀装置的纵轴的任何适当的角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置的纵轴的平面)布置的腔,该角度比如是等于、基本上等于、或大约0度的角度、斜角、钝角、锐角、以及被考虑为适合用于具体实施例的任何其他角度。能够将金属丝构件的末端固定并且不向该金属丝构件赋予扭结或过度应力的任何角度都被考虑为是适合的
虽然致动器18已经被展示为具有特定的结构安排,但是致动器可以具有任何适合的结构安排,并且技术人员将能够基于各种考虑事项(包括包含在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的数目)根据具体实施例选择用于致动器的适合结构安排。例如,虽然已经展示了突起,致动器主体可限定能够提供将致动器可移动地附接到壳体上的机构的任何适合的结构,如被确定大小和配置为接收由该壳体限定的突起的凹槽。虽然致动器主体74已经被展示为限定多个肋条84、86、88和多个腔90、92、94,但是致动器主体可以限定任何适当数目的肋条和/或腔,如一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。
在该展示的实施例中,并且如图2中所示,套管20具有一个近端110、一个远端112、一个纵轴113、和一个套管主体114,该套管主体限定一个通路116、一个轴118、一个凸缘120、一个外表面121、和一个内表面122。套管20的远端112被布置在壳体16与连接器28之间,并且套管20的近端112被布置在由壳体16限定的通路46内。套管20的凸缘120接触壳体16的远端32,并当连接器28被附接到壳体16上时,套管20的远端112相对于壳体16被固定。套管20可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,如在本文中更详细地描述。
通路116从套管20的近端110到远端112延伸通过套管20并且被确定大小和配置为接收一个医用装置。通路116可在如图8A和10A中展示的一个第一配置与如图8C和10C中展示的一个第二配置之间移动。在该第一配置中,由套管20限定的通路116是开放的,使得流体可穿过该通路。在该第二配置中,由套管20限定的通路116是关闭的,使得流体被阻止穿过通路116。
轴118从套管20的近端110到远端112延伸并且被确定大小和配置为有待被由壳体16限定的通路46接收。凸缘120从轴118并且离开套管20的纵轴113而延伸。凸缘120提供了用于可释放地将套管20附接在壳体16与连接器28之间的机构,并且该机构用于防止套管20的近端行进超过在凸缘120接触由壳体主体34限定的第三肩台48时的位置。任选地,该套管主体可限定在该套管的外表面上的一个或多个凹陷和/或脊,以辅助将该套管从该第一配置移动到该第二配置。例如,每个凹陷可被确定大小和配置为接收金属丝构件的一部分。这个任选的结构配置提供用于将每个金属丝构件定位在该套管的外表面上的特定位置(例如,在一个凹陷内)的机构。
套管20可以由任何适合的材料并且使用任何适合的制造技术形成,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的材料和技术来形成套管,所述考虑事项包括形成实施例的壳体的材料(一种或多种)。被考虑为适合于形成套管的示例性材料包括生物相容性材料、可被制造为具有生物相容性的材料、顺应性材料、弹性体材料、聚合物、聚氨酯、聚异戊二烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、硅酮、硅酮共混物、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他材料。被考虑为适合于形成套管的示例性技术包括注射成型、铸造、挤出、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他技术。
第一金属丝构件22具有一个第一端124和一个第二端126。第一金属丝构件22的第一端124被附接到壳体16上并且被布置在由壳体16限定的第一腔62内。第一金属丝构件22的第二端126被附接到致动器18上并且被布置在由致动器18限定的第一腔90内。第一金属丝构件22从布置在由壳体16限定的第一腔62内的第一端124延伸,围绕在壳体16与套管20之间的套管20的外表面121的一部分,通过由壳体16限定的第一开口56,并且到达被布置在由致动器18限定的第一腔90内的第二端126。当第一金属丝构件22处于该第一配置中时,第一金属丝构件22围绕套管20的外表面121延伸的部分以一个相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的斜角(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)而被布置。
第一金属丝构件22的第一端124被布置为距离壳体16的近端30第一距离,并且第一金属丝构件24的第二端126被布置为距离壳体16的近端30第二距离。被布置在第一端124与第二端126之间的第一金属丝构件22的一部分(即,围绕套管20延伸的部分)被布置为距离壳体16的近端30第三距离。在该展示的实施例中,该第三距离小于该第一距离和该第二距离。然而,替代性实施例可包括具有一个被布置在金属丝构件的第一端与第二端之间的部分的金属丝构件,该部分被布置在距离该壳体的近端一定的距离,该距离等于、基本上等于、或大于该金属丝构件的第一端和/或第二端离开该壳体的近端布置的距离。
第二金属丝构件24具有第一端128和一个第二端130。第二金属丝构件24的第一端128被附接到壳体16上并且被布置在由壳体16限定的第二腔64内。第二金属丝构件24的第二端130被附接到致动器18上并且被布置在由致动器18限定的第二腔92内。第二金属丝构件24从布置在由壳体16限定的第二腔64内的第一端128延伸,围绕在壳体16与套管20之间的套管20的外表面121的一部分,通过由壳体16限定的第二开口58,并且到达被布置在由致动器18限定的第二腔92内的第二端130。当第二金属丝构件24处于该第一配置中时,第二金属丝构件24围绕套管20的外表面121延伸的部分以一个相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的斜角(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)而被布置。
第二金属丝构件24的第一端128被布置为距离壳体16的近端30第一距离,并且第二金属丝构件24的第二端130被布置为距离壳体16的近端30第二距离。被布置在第一端128与第二端130之间的第二金属丝构件24的一部分(例如,围绕套管20延伸的部分)被布置为距离壳体16的近端30第三距离。在该展示的实施例中,该第三距离小于该第一距离和该第二距离。然而,替代性实施例可包括具有一个被布置在金属丝构件的第一端与第二端之间的部分的第二金属丝构件,该部分被布置在距离该壳体的近端一定的距离,该距离等于、基本上等于、或大于该金属丝构件的第一端和/或第二端离开该壳体的近端布置的距离。
第三金属丝构件26具有一个第一端132和一个第二端134。第三金属丝构件26的第一端132被附接到壳体16上并且被布置在由壳体16限定的第三腔66内。第三金属丝构件26的第二端134被附接到致动器18上并且被布置在由致动器18限定的第三腔94内。第三金属丝构件26从布置在由壳体16限定的第三腔66内的第一端132延伸,围绕在壳体16与套管20之间的套管20的外表面121的一部分,通过由壳体16限定的第三开口60,并且到达被布置在由致动器18限定的第三腔94内的第二端134。当第三金属丝构件26处于该第一配置中时,第三金属丝构件26围绕套管20的外表面121延伸的部分以一个相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的斜角(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)而被布置。可替代地,包含在选择性流体阻隔阀装置中的这些金属丝构件的一个或多个可以穿过该套管主体的一部分。例如,替代性实施例可包括限定一个或多个突起的套管,所述突起从该套管的外表面并且沿着该套管的外表面的圆周的一部分而延伸。每个突起限定被确定大小和配置为接收金属丝构件的一部分的通路,使得该金属丝构件可穿过由突起限定的通路。
第三金属丝构件26的第一端132被布置为距离壳体16的近端30第一距离,并且第三金属丝构件26的第二端134被布置为距离壳体16的近端30第二距离。被布置在第一端132与第二端134之间的第三金属丝构件26的一部分(例如,围绕套管20延伸的部分)被布置为距离壳体16的近端30第三距离。在该展示的实施例中,该第三距离小于该第一距离和该第二距离。然而,替代性实施例可包括具有一个被布置在金属丝构件的第一端与第二端之间的部分的第三金属丝构件,该部分被布置在距离该壳体的近端一定的距离,该距离等于、基本上等于、或大于该金属丝构件的第一端和/或第二端离开该壳体的近端布置的距离。
可以使用任何适合的方法或技术来完成在一个金属丝构件与一个壳体和/或一个致动器之间的附接,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的方法或技术将一个金属丝构件附接到一个壳体和/或一个致动器上,所述考虑事项包括形成该金属丝构件的材料(一种或多种)。被考虑为适合于将一个金属丝构件附接到一个壳体和/或一个致动器上的示例性方法和技术包括在该金属丝构件与该壳体和/或致动器之间使用粘合剂、焊接、融合、提供摩擦配合,以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他方法或技术。例如,金属丝构件可以具有大于由壳体和/或致动器限定的一个腔的内径的外径,使得可以实现在该金属丝构件与该壳体和/或致动器之间的摩擦配合。
在该展示的实施例中,并且如图8A中所示,当选择性流体阻隔阀装置10处于第一配置中时,金属丝构件22、24、26的每一者以相对于选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的等于35度的斜角135(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)而被布置。然而,其他角度被考虑是适合的,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的角度将一个金属丝构件相对于一个选择性流体阻隔阀装置的纵轴(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)定位,所述考虑事项包括形成实施例的套管的材料(一种或多种)。被考虑为适合于将一个金属丝构件相对于该选择性流体阻隔阀装置的纵轴定位的示例性角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)包括等于、基本上等于、或大约35度、90度的角度、在0度与大约180度之间的角度、在0度与180度之间的角度,以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他角度。例如,替代性实施例可包括一个套管,该套管限定在该套管的近端上的凸缘,该凸缘与该壳体的近端接触。该套管可包括自由地沿着该选择性流体阻隔阀装置的纵轴移动的远端。在这个替代性实施例中,被考虑为适合于将金属丝构件相对于选择性流体阻隔阀装置的纵轴定位的示例性角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的平面)包括等于、基本上等于、或大约90度,或大于90度。
在该展示的实施例中,金属丝构件22、24、26的每一者都可在一个第一配置与一个第二配置之间移动并且被配置为使得开口136被限定在金属丝构件22、24、26之间的壳体16内。在该第一配置中,如图8A、9A、和10A中所示,金属丝构件22、24、26的每一者处于松弛配置中并且具有被布置在其第一端与其第二端之间的一个部分,该部分被布置为距离选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11第一距离。在该第一配置中,开口136具有第一直径137。在该第二配置中,如图8C、9C、和10C中所示,金属丝构件22、24、26的每一者处于张紧配置中使得被布置在其第一端与其第二端之间的金属丝构件22、24、26的每一者的部分被布置为距离选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11第二距离。该第二距离小于该第一距离。在该第二配置中,开口136具有小于第一直径137的第二直径138。
金属丝构件22、24、26的每一者可以由任何适合的材料并且使用任何适合的制造技术形成,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的材料和技术来形成金属丝构件,所述考虑事项包括形成实施例的套管的材料(一种或多种)。被考虑适合于形成金属丝构件的示例性材料包括生物相容性材料、可以被制成具有生物相容性的材料、编织材料、缠绕材料、绞合材料、非顺应性材料、金属(如钢、不锈钢、钛、镍钛合金)、聚合物、聚丙烯、聚酯、尼龙、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、顺应性材料、柔性材料(例如,比形成该壳体的材料相对更具柔性的材料)、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他材料。被考虑为适合于形成金属丝构件的示例性技术包括注射成型、铸造、挤出、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他技术。
金属丝构件,如第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、和第三金属丝构件26,可以具有任何适合的结构并且包括任何适当数目的绞合的、或以别的方式彼此互联的线股和/或纤维。例如,金属丝构件可以具有圆形的、基本上圆形的、矩形的、正方形的、卵圆形的截面构造、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他构造,并且可以包括任何适当数目的线股和/或纤维,如一根、至少一根、两根、多根、三根、四根、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。例如,金属丝构件可包括缝线或缆线。
虽然选择性流体阻隔阀装置10已经被展示为包括第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、和第三金属丝构件26,但是选择性流体阻隔阀装置可包括任何适当数目的金属丝构件。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择包括在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的适当数目,所述考虑事项包括形成实施例的套管的材料(一种或多种)。被考虑为适合于包括在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。
在该展示的实施例中,并且如图7中所示,连接器28具有一个近端140、一个远端142、一个第一部分144、一个第二部分146、一个第三部分148、以及一个连接器主体150,该连接器主体限定一个通路152、一个凹陷154、一个凹槽156、和多个倒钩158。任选地,连接器28可以从选择性流体阻隔阀装置10中省却并且可以被提供为一个单独部件。
连接器28的第一部分144从连接器28的远端142朝向近端140延伸。连接器28的第二部分146从连接器28的第一部分144并且朝向近端140延伸。连接器28的第三部分148从连接器28的第二部分146延伸到近端140。因此,第二部分146被布置在第一部分144与第三部分148之间。
通路152从连接器28的近端140到远端142延伸通过连接器28并且被确定大小和配置为接收一个医用装置。当选择性流体阻隔阀装置10被装配时,如在图1中展示的,由套管20限定的通路116与由连接器28限定的通路152连通。
凹陷154从近端140延伸进入连接器28的第三部分148中并且朝向远端142延伸。凹陷154被确定大小和配置为接收套管20的一部分(例如,凸缘120)。凹槽156朝向选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11延伸进入连接器主体150中,并且被布置在连接器28的第三部分148上。在该展示的实施例中,凹槽156围绕连接器28的外表面的整个圆周延伸。然而,替代性实施例可包括限定凹槽的壳体,该凹槽围绕该连接器的外表面的一部分延伸。凹槽156被确定大小和配置为接收由壳体16限定的突起54的一部分,使得连接器28能被可释放地附接到壳体16上(例如,实现在壳体16与连接器28之间的卡扣配合配置)。任选地,使用任何适合的技术或方法,如在本文中描述的那些,可将实施例的连接器固定地附接到壳体上,使得它相对于该壳体不可移动。
多个倒钩158被限定在连接器28的第一部分144上。多个倒钩158的每个倒钩从连接器28的外表面并且离开选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11延伸。多个倒钩158提供了用于将另一个部件(例如,医用部件、管状构件)可释放地附接到连接器28上的机构。
壳体16、致动器18、和连接器28的每一者可以由任何适合的材料并且使用任何适合的制造技术形成,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的材料和技术来形成壳体、致动器、和连接器,所述考虑事项包括形成实施例的套管的材料(一种或多种)。被考虑为适合于形成壳体、致动器、和/或连接器的示例性材料包括生物相容性材料、可以被制成具有生物相容性的材料、金属(如不锈钢、钛、镍钛合金)、聚合物、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚缩醛、聚丙烯、三聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他材料。被考虑为适合于形成壳体、致动器、和/或连接器的示例性技术包括注射成型、铸造、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他技术。
虽然已经显示在壳体16与致动器18之间以及在壳体16与连接器28之间的卡扣配合附接,但是在这些部件之间可以使用任何适合形式的附接。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择在壳体与致动器之间以及在壳体与连接器之间的附接的适合形式,所述考虑事项如形成这些部件的材料。例如,一个致动器可被定位在一个壳体上,并且一个销钉可被定位在由该致动器的近端与该壳体的近端之间的壳体限定的一个腔中,以防该致动器脱离该壳体。可替代地,或者结合使用一个销钉,可以在壳体与连接器之间使用一个莫尔斯锥度和/或螺纹附接。
如在图8A、9A、和10A中展示的,当致动器18处于第一位置中时,选择性流体阻隔阀装置10处于第一配置中,由套管20限定的通路116是开放的并且流体可穿过通路116,并且金属丝构件22、24、26的每一者都处于其第一配置中。当致动器18处于第一位置中时,套管20的近端110被布置为距离壳体16的近端30第一距离,如在图8A中所示。
可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术,例如通过维持壳体16的位置并且以如在图1中的箭头159所示的顺时针方向将旋转力施加到致动器18上,从而完成致动器18从该第一位置到第二位置的移动,使得致动器18的肋条84、86、88的每个突起102从多个凹陷76的一个凹陷移动到多个凹陷76的另一个凹陷。图8B、9B、和10B展示了当致动器18在该第一位置与该第二位置之间时壳体16、套管20、金属丝构件22、24、26的配置。在这个配置中,选择性流体阻隔阀装置10、套管20、第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、和第三金属丝构件26的每一者都在该第一配置与该第二配置之间。将旋转力施加到致动器18上,直到致动器18移动到它的第二位置、并且套管20移动到它的第二配置时为止,使得由套管20限定的通路116被关闭并且流体被阻止穿过通路116。当套管20处于第二配置中时,形成套管20的材料自身接触以关闭由套管20限定的通路116。然而,当一个或多个医用装置穿过由套管20限定的通路116时,形成套管20的材料接触所述一个或多个医用装置的一部分来关闭通路116,使得流体被阻止穿过通路116。
图8C、9C、和10C展示了当致动器18处于该第二位置中时壳体16、套管20、金属丝构件22、24、26的配置。在这个配置中,选择性流体阻隔阀装置10、套管20、第一金属丝构件22、第二金属丝构件24、和第三金属丝构件26的每一者都在该第二配置中。如在图8C中所示,当致动器18处于第二位置中时,套管20的近端110被布置为距离壳体16的近端30第二距离。在该展示的实施例中,该第二距离大于该第一距离,使得当致动器18从它的第一位置移动到它的第二位置时套管20的近端110朝向壳体16的远端32行进。因此,套管20的近端110相对于壳体16可移动。然而,替代性实施例可包括具有相对于该壳体被固定的近端的套管。
可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术,例如通过维持壳体16的位置并且以由箭头159所示的指向相反的反时针方向将旋转力施加到致动器18上,从而完成致动器18从它的第二配置到它的第一配置的移动,使得致动器18的肋条84、86、88的每个突起102从多个凹陷76的一个凹陷移动到多个凹陷76的另一个凹陷。致动器18从它的第二位置移动到它的第一位置使套管20从它的第二配置(其中由套管20限定的通路116对流体流动是关闭的)移动到该第一配置(其中由套管20限定的通路116对流体流动是开放的)。致动器18从它的第二位置移动到它的第一位置使套管20的近端110朝向壳体16的近端30行进。在其中连接器被固定地附接到壳体上使得它相对于该壳体不可移动的实施例中,该壳体和/或该连接器的位置可以被维持为完成该致动器在它的第一位置与它的第二位置之间的移动。
选择性流体阻隔阀装置10被配置为使得任何适合的医用装置可以穿过由套管20限定的通路116,该套管在它处于第一配置中时具有的外径小于由套管20限定的通路116的内径。因此,选择性流体阻隔阀装置10的套管20可以被确定大小和配置为使得一个或多个医用装置可以穿过由套管20限定的通路116。选择性流体阻隔阀装置10可基于正在被执行的治疗而选择性地在它的第一配置与它的第二配置之间移动。
任选地,流体阻隔阀装置可包括布置在该套管的远端的一个或多个密封构件。例如,密封构件可被附接到在该壳体通路内的壳体和/或该连接器通路内的连接器上。密封构件可由柔软、半刚性、或弹性材料形成,该材料能够针对通过该密封构件插入的装置提供足够的柔性和弹性,以便拉伸到允许该装置横过该密封构件所需要的程度,并且当该装置被移除时使由该装置产生的开口能够基本上返回到预拉伸状态。例如,该密封构件可包括具有预定义狭缝的盘,或者省却预定义狭缝的包括。密封构件可由任何适合的材料形成,如弹性体、ePFTE、尼龙、聚乙烯、硅酮、氨基甲酸乙酯、其他聚合物材料、本文中描述的材料、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他材料。密封构件可以具有任何适合的配置,包括圆形、正方形、或者基本上类似于由壳体和/或连接器限定的通路或者与其相容的任何其他配置。密封构件可具有任何适合的厚度、长度、宽度、或直径,这取决于该选择性流体阻隔阀装置的结构安排(例如,壳体、连接器),或者预期横过该密封构件的装置的的结构安排。
任选地,选择性流体阻隔阀装置可偏压到该第二配置,使得该致动器被偏压到该第二位置。这可以使用任何适合的结构配置或部件来完成。例如,扭转弹簧可以被定位在该壳体与该致动器之间并且可以被附接到该壳体和该致动器上,使得当没有外力施加到该选择性流体阻隔阀装置上时,该弹簧将该致动器定位在第二位置。
替代性实施例可包括具有一个近端的套管,该近端以第一距离布置在该壳体近端的近端。在这些替代性实施例中,当该致动器从它的第一位置移动到它的第二位置时,该套管的近端朝向该壳体的近端行进,使得它被布置为距离该壳体的远端第二距离。该第二距离可小于、或大于该第一距离。替代性实施例可以被配置为使得该致动器在反时针方向的移动使该致动器从它的第一位置移动到它的第二位置,并且该套管和这些金属丝构件的每一者都从它们的对应第一配置移动到它们的第二配置,而致动器在顺时针方向的移动使该致动器从它的第二位置移动到它的第一位置,并且该套管和这些金属丝构件的每一者都从它们的对应第二配置移动到它们的第一配置。
对于包括套管,例如关于图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C描述的套管20的替代方案,选择性流体阻隔阀装置可包括具有一个近端部分的套管,当该套管处于该第一配置中时该近端部分在其自身上折叠。在这些替代性实施例中,该套管的近端的一部分、或者整体被附接到该壳体(例如,该壳体的内表面、该壳体的外表面、在该壳体的近端)上,并且该套管的近端被布置在当该套管处于该第一配置中时该套管的部分的远端。可以使用任何适合的方法或技术,例如使用粘合剂、焊接、融合、或被考虑为适合于具体实施例的任何其他方法或技术,将该套管的近端附接到该壳体上。在这些替代性实施例中,当该套管从该第一配置移动到该第二配置时,被布置在该套管近端的近端的套管部分朝向该壳体的远端行进。在该第二配置中,该套管部分的配置将基于该套管在其自身上折叠的量而改变。例如,当该套管处于该第二配置中时,该套管部分可以被布置在该套管近端的近端或远端。当该套管从该第二配置移动到该第一配置时,该套管部分离开该壳体的远端而行进。附接到该壳体上的套管的包含防止在使用过程中将装置或流体引入该套管与该壳体之间。
图11、12、13、和14展示了另一个选择性流体阻隔阀装置210。选择性流体阻隔阀装置210类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中展示的以及在上文描述的选择性流体阻隔阀装置10,除了下文描述的不同之外。关于选择性流体阻隔阀装置210,在图11、12、13、和14中的参考号指的是与图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中的补加200后的相同参考号指代的相同结构元件或特征。因此,选择性流体阻隔阀装置210包括一个壳体216、一个致动器218、一个套管220、和一个连接器228。为了清楚起见,已经从图11、12、13、和14中省却了该第一金属丝构件(例如,第一金属丝构件22)、第二金属丝构件(例如,第二金属丝构件24)、和第三金属丝构件(例如,第三金属丝构件26)。
在该展示的实施例中,壳体主体234限定了在由壳体216限定的通路246内的多个凹槽360。多个凹槽360的每个凹槽延伸到壳体主体234中并且离开选择性流体阻隔阀装置210的纵轴211,并且被确定大小和配置为接收由套管220限定的多个突起362的一个突起,如下文所述。
在该展示的实施例中,套管主体314限定了多个突起362、一个第一突出物364、和一个第二突出物366。多个突起362从套管220的外表面321向外延伸并且离开选择性流体阻隔阀装置210的纵轴211。多个突起362的每个突起被确定大小和配置为被由壳体216限定的多个凹槽360的一个凹槽接收。在该展示的实施例中,多个突起362的每个突起被布置在由壳体216限定的多个凹槽360的一个凹槽中。这个配置提供了在使用过程中用于向套管220提供额外支撑的机构。
第一突出物364和第二突出物366的每一者都具有锥形配置并且从套管220的内表面322并朝向选择性流体阻隔阀装置210的纵轴211而延伸。第一突出物364具有一个第一端368和一个第二端369。第二突出物366具有一个第一端370和一个第二端371。第一突出物364的第一端368被布置在第二突出物366的第一端370与套管220的近端310之间。第一突出物364的第二端369被布置在第二突出物366的第二端371与套管220的远端312之间。第二突出物366的第一端370被布置在第一突出物364的第一端368与套管220的远端312之间。第二突出物366的第二端371被布置在第一突出物364的第二端369与套管220的近端310之间。突出物364、366中的每一者提供了在套管220的通路316内的结构,该结构在选择性流体阻隔阀装置210处于第二配置时防止流体穿过通路316。
虽然套管主体314已经被展示为限定一个第一突出物364和一个第二突出物366,并且每个突出物已经被展示为具有一个锥形配置,套管可限定任何适当数目的具有任何适合的结构配置的突出物。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适当数目的限定在套管的通路内的突出物和针对每个突出物的适合结构配置,所述考虑事项包括预期穿过由该套管限定的通路的医用装置。被考虑为适合于包括在套管的通路内的突出物的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、以及对于具体实施例考虑为适当的任何其他数目。被考虑为适合于突出物的示例性结构安排包括具有弯曲的、锥形的、矩形的、正方形的、半圆形的截面配置、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他配置的突出物。
虽然壳体主体234已经被展示为限定多个凹槽360,并且套管主体314已经被展示为限定多个突起362,但是壳体可以限定任何适当数目的凹槽,并且套管可以限定任何适当数目的突起。被考虑为适合于包括在选择性流体阻隔阀装置上的凹槽和/或突起的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。作为限定多个凹槽的壳体和限定多个突起的套管的替代方案,壳体主体可以限定一个突起或多个突起,并且套管主体可以限定一个凹槽或多个凹槽。
图15、16、和17展示了另一个选择性流体阻隔阀装置410。选择性流体阻隔阀装置410类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中展示的以及在上文描述的选择性流体阻隔阀装置10,除了下文描述的不同之外。关于选择性流体阻隔阀装置410,在图15、16、和17中的参考号指的是与图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中的补加400后的相同参考号指代的相同结构元件或特征。因此,选择性流体阻隔阀装置410包括一个壳体416、一个致动器418、一个套管420、和一个连接器428。
在该展示的实施例中,选择性流体阻隔阀装置410省却了一个第二金属丝构件(例如,第二金属丝构件24)和一个第三金属丝构件(例如,第三金属丝构件26)的包含。壳体416省却了一个第三开口(例如,第三开口60)、一个第一腔(例如,第一腔62)、一个第二腔(例如,第二腔64)、和一个第三腔(例如,第三腔66)的包含。致动器418省却了一个第二腔(例如,第二腔92)和一个第三腔(例如,第三腔94)的包含。
在该展示的实施例中,壳体主体434限定了邻近第二开口458的第一开口456,并且第一开口456和第二开口458的每一者都是圆形的。然而,第一开口和第二开口可以具有任何适合的结构安排,如卵圆形、矩形、正方形,并且可以被定位在壳体上的任何适合位置。
第一金属丝构件422具有附接到第一腔490内的致动器418上的第一端524和附接到在第一端524与第二端526之间的第一金属丝构件422上的第二端526。第一金属丝构件422从布置在由致动器418限定的第一腔490内的第一端524延伸,通过壳体416限定的第一开口456,围绕套管420的外表面521,通过由壳体416限定的第二开口458,围绕第一金属丝构件422的外表面,并且在第一端524与第二端526之间附接到自身上。因此,第一金属丝构件422限定了在其第二端526的环574,第一金属丝构件422通过该环而被布置。
在该展示的实施例中,第一金属丝构件422相对于选择性流体阻隔阀装置410的纵轴411正交地布置(即,含有选择性流体阻隔阀装置的纵轴411的平面)并且被布置为围绕套管422的外表面521的超过50%。这提供了用于使套管420从它的第一配置移动到它的第二配置的机构。然而,替代性实施例可包括单个金属丝构件,该单个金属丝构件被布置为围绕套管的外表面的超过75%或者被布置为围绕该套管的外表面的超过100%。例如,该金属丝构件可以被定位为使得它围绕该套管的外表面的至少一个全转而延伸。
当致动器418从它的第一位置移动到它的第二位置时,第一金属丝构件422从它的第一配置移动到它的第二配置并且通过环574被拉动,使套管420从它的第一配置移动到它的第二配置。图16和17展示了在第一配置中的套管420和在该第一配置中的第一金属丝构件422。
图18和19展示了另一个选择性流体阻隔阀装置610。选择性流体阻隔阀装置610类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中展示的以及在上文描述的选择性流体阻隔阀装置10,除了下文描述的不同之外。关于选择性流体阻隔阀装置610,在图18和19中的参考号指的是与图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中的补加600后的相同参考号指代的相同结构元件或特征。因此,选择性流体阻隔阀装置610包括一个壳体616、一个致动器(未显示)、一个套管620、一个第一金属丝构件622、一个第二金属丝构件624、一个第三金属丝构件626、和一个连接器(未显示)。
在该展示的实施例中,壳体616省却了一个第一腔(例如,第一腔62)、一个第二腔(例如,第二腔64)、和一个第三腔(例如,第三腔66)的包含,并且第一金属丝构件622、第二金属丝构件624、和第三金属丝构件626具有如下所述的配置。
在该第一金属丝构件622的第一端与第二端726之间,第一金属丝构件622具有附接到该第一腔内的该致动器上的第一端(未显示)和附接到第一金属丝构件622上的第二端726。第一金属丝构件622从布置在由该致动器限定的第一腔内的第一端延伸,通过由壳体616限定的第一开口656,围绕套管620的外表面721的一部分,围绕第二金属丝构件624的外表面,并且在该第一端与第二端726之间附接到自身上。因此,第一金属丝构件622限定了在其第二端726的环774,第二金属丝构件624通过该环而被布置。
在该第二金属丝构件624的该第一端与第二端730之间,第二金属丝构件624具有附接到第二腔内的致动器上的第一端(未显示)和附接到第二金属丝构件624上的第二端730。第二金属丝构件624从布置在由该致动器限定的第二腔内的第一端延伸,通过由壳体616限定的第二开口658,围绕套管620的外表面721的一部分,围绕第三金属丝构件626的外表面,并且在该第一端与第二端730之间附接到自身上。因此,第二金属丝构件624限定了在其第二端730的环776,第三金属丝构件626通过该环而被布置。
在该第三金属丝构件626的该第一端与第二端734之间,第三金属丝构件626具有附接到第三腔内的致动器上的第一端(未显示)和附接到第三金属丝构件626上的第二端734。第三金属丝构件626从布置在由该致动器限定的第三腔内的第一端延伸,通过由壳体616限定的第三开口660,围绕套管620的外表面721的一部分,围绕第一金属丝构件622的外表面,并且在该第一端与第二端734之间附接到自身上。因此,第三金属丝构件626限定了在其第二端734的环778,第一金属丝构件622通过该环而被布置。
当该致动器从它的第一位置移动到它的第二位置时,金属丝构件622、624、626的每一者都从它的第一配置移动到它的第二配置。第一金属丝构件622被拉动通过由第三金属丝构件626限定的环778,并且第一金属丝构件622的限定环774的该部分朝向第二金属丝构件624上的第一开口656施加一个力。第二金属丝构件624被拉动通过由第一金属丝构件622限定的环774,并且第二金属丝构件624的限定环776的该部分朝向第三金属丝构件626上的第二开口658施加一个力。第三金属丝构件626被拉动通过由第二金属丝构件624限定的环776,并且第三金属丝构件626的限定环778的该部分朝向第一金属丝构件622上的第三开口660施加一个力。当该致动器从它的第一位置移动到它的第二位置并且金属丝构件622、624、626的每一者都从它的第一配置移动到它的第二配置时,这种配置使套管620从它的第一配置移动到它的第二配置。图18展示了在该第一配置中的套管620和在该第一配置中的金属丝构件622、624、626的每一者。图19展示了在该第二配置中的套管620和在该第二配置中的金属丝构件622、624、626的每一者。
图20、21、和22展示了另一个选择性流体阻隔阀装置810。选择性流体阻隔阀装置810类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中展示的以及在上文描述的选择性流体阻隔阀装置10,除了下文描述的不同之外。关于选择性流体阻隔阀装置810,在图20、21、和22中的参考号指的是与图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中的补加800后的相同参考号指代的相同结构元件或特征。因此,选择性流体阻隔阀装置810包括一个壳体816、一个致动器818、一个套管820、一个第一金属丝构件822、和一个连接器828。
在该展示的实施例中,选择性流体阻隔阀装置810的致动器818是一个可滑动地布置在壳体816上的可滑动构件980。选择性流体阻隔阀装置10省却了一个第二金属丝构件(例如,第二金属丝构件24)和一个第三金属丝构件(例如,第三金属丝构件26)的包含,并且壳体816省却了一个凹槽(例如,凹槽50)、多个凹陷(例如,多个凹陷52)、一个第二开口(例如,第二开口58)、一个第三开口(例如,第三开口60)、一个第二腔(例如,第二腔64)、和一个第三腔(例如,第三腔66)的包含。
在该展示的实施例中,由壳体主体834限定的第一开口856从壳体816的外表面868到壳体816的内表面869并且朝向壳体816的近端830延伸。因此,第一开口856具有以相对于选择性流体阻隔阀装置810的纵轴811的一个角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置810的纵轴811的平面)布置的纵轴。
致动器818可滑动地布置在壳体816的第三部分840上并且可在一个第一位置和一个第二位置之间移动。在该第一位置中,致动器818被布置为距离壳体816的近端830第一距离。在该第二位置中,致动器818被布置为距离壳体816的近端830第二距离。该第一距离大于该第二距离,使得致动器818朝向壳体816的近端830的轴向移动使套管820从它的第一配置移动到该第二配置。可替代地,一个致动器可以被定位在一个选择性流体阻隔阀装置上,使得它被可滑动地布置在一个壳体的第三部分上并可在一个第一位置与一个第二位置之间移动。在该第一位置中,该致动器被布置为距离该壳体的近端第一距离。在该第二位置中,该致动器被布置为距离该壳体的近端第二距离。该第一距离小于该第二距离,使得该致动器朝向该壳体的远端的轴向移动使该套管从它的第一配置移动到该第二配置。
致动器818包括一个近端981、一个远端982、和一个致动器主体983,该致动器主体限定了一个通路984、一个腔985、一个外表面986、和一个内表面987。通路984从致动器818的近端981到远端982延伸通过致动器818。腔985从内表面987上的开口朝向外表面986并且朝向致动器818的近端981延伸。因此,第一腔985具有以相对于选择性流体阻隔阀装置810的纵轴811的一个角度(即,含有选择性流体阻隔阀装置810的纵轴811的平面)布置的纵轴。
第一金属丝构件822具有附接到腔862内的壳体816上的第一端924和附接到腔985内的致动器818上的第二端926。第一金属丝构件822从布置在由壳体816限定的腔862内的第一端924延伸,围绕在套管820的外表面921,通过由壳体816限定的第一开口856,到达被布置在由致动器818限定的腔985内的第二端926。
当致动器818从它的第一位置移动到它的第二位置时,第一金属丝构件822从它的第一配置移动到该第二配置。第一金属丝构件822被拉动通过由壳体816限定的第一开口856,并且第一金属丝构件822的第二端926朝向壳体816的近端830行进。这使套管820从该第一配置(其中由套管820限定的通路916是开放的并且流体可穿过通路916)行进到该第二配置(其中由套管820限定的通路916是关闭的并且流体被阻止穿过通路916)。
在本文中描述了治疗方法。虽然在本文中描述的这些方法被显示和描述为一系列行为,应当理解和领会,这些方法不受所描述和展示的行为的次序限制,因为一些行为可以依照这些方法而被省却、重复、或者可以按照与在本文中描述的其他行为不同的次序发生和/或同时发生。
图23是使用选择性流体阻隔阀装置的治疗方法1000的流程图表示。
步骤1002包括将一个选择性流体阻隔阀装置附接到一个第一医用装置上,该第一医用装置具有一个近端、一个远端、和一个主体,该主体限定了从该近端到该远端延伸的内腔。该选择性流体阻隔阀装置包括一个壳体、一个致动器、一个套管、一个第一金属丝构件、一个第二金属丝构件、一个第三金属丝构件、和一个连接器。另一个步骤1004包括将该第一医用装置插入到身体通路中,使得该第一医用装置的远端被置于身体通路内。另一个步骤1006包括将一个具有近端和远端的第二医用装置通过该选择性流体阻隔阀装置和该第一医用装置插入,使得该第二医用装置的远端被置于身体通路内。另一个步骤1008包括将该第二医用装置的远端导航到身体通路内的治疗点。另一个步骤1010包括将该致动器从该第一位置移动到该第二位置。另一个步骤1012包括使用该第二医用装置进行治疗。另一个步骤1014包括将该致动器从该第二位置移动到该第一位置。另一个步骤1016包括从身体通路、该第一医用装置、和该选择性流体阻隔阀装置中撤回该第二医用装置。另一个步骤1018包括从身体通路中撤回该第一医用装置。
步骤1002可以使用任何适合的选择性流体阻隔阀装置来完成,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择在治疗方法中使用的适合的选择性流体阻隔阀装置,所述考虑事项包括正在进行的治疗的类型。被考虑为适合于在治疗方法中使用的示例性选择性流体阻隔阀装置包括在本文中描述的这些选择性流体阻隔阀装置,如选择性流体阻隔阀装置10、选择性流体阻隔阀装置210、选择性流体阻隔阀装置410、选择性流体阻隔阀装置610、选择性流体阻隔阀装置810、选择性流体阻隔阀装置1110、其变化形式、以及被考虑为适合于具体治疗方法的任何其他选择性流体阻隔阀装置。可以用来完成本文中描述的这些方法、步骤、替代步骤、和/或任选步骤的示例性选择性流体阻隔阀装置是相对于图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C展示和描述的,并且包括一个壳体16、一个致动器18、一个套管20、一个第一金属丝构件22、一个第二金属丝构件24、一个第三金属丝构件26、和一个连接器28。选择性流体阻隔阀装置10可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,如在本文中所述。
步骤1002可以使用任何适合的医用装置来完成,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择在治疗方法中使用的适合的医用装置,所述考虑事项包括正在进行的治疗的类型。被考虑为适合于在治疗方法中使用的示例性医用装置包括管状构件、鞘、插管、金属导丝、以及被考虑为适合于具体治疗方法的任何其他医用装置。可以使用具有任何适当长度、结构布置、并且由任何适合材料形成的医用装置来完成步骤1002。
步骤1002可以按照任何适合的方式并且使用适合的工艺和/或技术来完成,例如通过将连接器28的远端142插入到由该第一医用装置限定的内腔中,并且在连接器28上施加一个朝向该第一医用装置导向的力并维持该第一医用装置的位置,在该第一医用装置上施加一个朝向连接器28导向的力并维持连接器28的位置,或者在连接器28上施加一个朝向该第一医用装置导向的力并同时在该第一医用装置上施加一个朝向连接器28导向的力直到该第一医用装置和该连接器彼此附接并且在连接器28与该医用装置之间提供了一个密封的接合时为止。任选地,该第一医用装置可包括一个选择性流体阻隔阀装置的部件,使得它被附接到该连接器上。
在其中连接器28被提供为一个单独部件的实施例中,另一个步骤包括将连接器28附接到壳体16上。这个步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过将连接器28的近端140定位在壳体16的远端32并在壳体16上施加一个朝向连接器28导向的力并且维持连接器28的位置,通过在连接器28上施加一个朝向壳体16导向的力并维持壳体16的位置,或者通过在壳体16上施加一个朝向连接器28导向的力并且同时在连接器28上施加一个朝向壳体16导向的力。
步骤1004可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在选择性流体阻隔阀装置10和/或该第一医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力,使得该第一医用装置的远端被布置在身体通路内。
在步骤1004之前完成的一个任选的步骤包括将具有金属导丝近端和金属导丝远端的金属导丝引入一个身体通路中,使得该金属导丝远端被布置在该身体通路内。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在金属导丝的任何适合部分上施加一个朝向该身体通路导向的力,使得该金属导丝远端被布置在该身体通路内。这个任选的步骤可以使用任何适合的金属导丝来完成,该金属导丝由任何适合的材料形成并且具有任何适合的长度,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例来选择适合的金属导丝、材料、和用于金属导丝的长度,所述考虑事项包括正在治疗的身体通路。
可以完成的另一个任选的步骤包括使该金属导丝远端行进达到或者超过在该身体通路内的一个治疗点。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在金属导丝的任何适合部分上施加一个朝向该身体通路导向的力,使得该金属导丝远端行进到治疗点的远端或者超过该治疗点。可替代地,一个金属导丝可以行进到一个治疗点的近端或到达该治疗点。这个步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如在该金属导丝的直接可视化的辅助下(例如,内窥镜);经皮;使用照明的金属导丝、照相机、或任何其他适合的可视化技术或通过通气管的主体提供的触觉反馈。
在其中使用金属导丝的实施例中,对于步骤1004的替代方案包括使该金属导丝通过由该第一医用装置限定的内腔并且通过由该套管限定的通路行进,并且将该第一医用装置插入身体通路中,使得该第一医用装置的远端被布置在该身体通路内。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过将该金属导丝近端插入并通过由该第一医用装置限定的内腔以及由该套管限定的通路,并且在选择性流体阻隔阀装置10的任何适合部分上施加一个朝向该身体通路导向的力。
可以在步骤1004之后完成的一个任选的步骤包括将该第一医用装置的远端导航到身体通路内的治疗点。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在选择性流体阻隔阀装置10和/或该第一医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力。
步骤1006可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过在该第二医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力和通过将该第二医用装置的远端插入,通过由连接器28限定的通路152,通过由套管20限定的通路116,并且通过由该第一医用装置限定的内腔,直到该第二医用装置的远端被布置在该身体通路内时为止。可以使用任何医用装置来完成步骤1006,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择在治疗方法中使用的适合的医用装置,所述考虑事项包括正在进行的治疗的类型。被考虑为适合于穿过一个选择性流体阻隔阀装置并且在治疗方法中使用的示例性医用装置包括导管、球囊导管、抽吸装置、医用装置递送装置、金属导丝、以及被考虑为适合于具体治疗方法的任何其他医用装置。可以使用具有任何适当长度、结构布置、并且由任何适合材料形成的医用装置来完成步骤1006。
可以在步骤1006之前完成的一个任选的步骤包括撤回该金属导丝。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在金属导丝的任何适合部分上施加一个离开该身体通路导向的力,使得该金属导丝从该身体通路中撤回。可替代地,如果该第二医用装置预期将从该金属导丝上方穿过,对于步骤1006的一个替代方案包括将该金属导丝的近端通过由该第二医用装置限定的内腔引入并且将该第二医用装置通过该选择性流体阻隔阀装置和该第一医用装置插入,使得该第二医用装置的远端被布置在该身体通路内。这个替代的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过将该金属导丝近端插入并通过由该第二医用装置限定的内腔,并且在该第二医用装置的任何适合部分上施加一个朝向该身体通路导向的力。施加朝向该身体通路导向的力,使得该第二医用装置的远端行进并穿过由该连接器限定的通路,通过由该套管限定的通路,和通过由该第一医用装置限定的内腔并且被布置在该身体通路内。
可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成步骤1008,如通过在该第二医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力,使得该第二医用装置的远端被布置在身体通路内的治疗点。完成步骤1008,使得该第二医用装置远端被布置在该身体通路内,在该治疗点处或邻近该治疗点(例如,预期进行治疗的位置)。
可替代地,可以完成步骤1008使得该第二医用装置的远端被布置在该身体通路内的治疗点的附近、近端、或远端。可以在步骤1008之后或在其完成过程中完成的一个任选的步骤包括确认该第二医用装置的远端的位置。这个任选的步骤可以使用任何适合的可视化技术来完成。被考虑为适合的示例性可视化技术包括x-射线、荧光镜检查、超声波、用内窥镜的直接可视化、磁共振成像、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他可视化技术。
一个任选的步骤包括将一个具有近端和远端的第三医用装置通过该选择性流体阻隔阀装置和该第一医用装置插入,使得该第三医用装置的远端被置于身体通路内。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过在该第三医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力和通过将该第三医用装置的远端插入,通过由连接器28限定的通路152,通过由套管20限定的通路116,并且通过由该第一医用装置限定的内腔,直到该第三医用装置的远端被布置在该身体通路内时为止。这个任选的步骤可以使用任何适合的医用装置来完成,如在本文中描述的那些。可以通过选择性流体阻隔阀装置插入任何适当数目的医用装置,如一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、以及被考虑为适合于具体治疗方法的任何其他数目。
另一个任选的步骤包括将该第三医用装置的远端导航到身体通路内的治疗点。可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成这个任选的步骤,如通过在该第三医用装置上施加一个朝向身体通路导向的力,使得该第三医用装置的远端处于该身体通路内的治疗点之处、附近、邻近处、远端、或近端。
步骤1010可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在致动器18上施加一个旋转力同时维持壳体16的位置,使得选择性流体阻隔阀装置10从该第一配置移动到该第二配置。当选择性流体阻隔阀装置10处于该第二配置时,套管20处于该第二配置,使得套管20的内表面122接触该第二医用装置的外表面并且流体被阻止穿过套管20。当套管20处于第二配置时,该第二医用装置可释放地附接到套管20上,使得它不能从套管20撤回。关于选择性流体阻隔阀装置10,该旋转力以顺时针方向施加在选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的周围。
可替代地,在其中布置金属导丝通过由套管20限定的通路116的实施例中,当套管20处于第二配置时,套管20的内表面122将接触该金属导丝和该第二医用装置中的一者或两者,并且流体被阻止穿过套管20。当套管20处于第二配置时,该第二医用装置和该金属导丝可释放地附接到套管20上,使得该第二医用装置和该金属导丝不能从套管20撤回。
在其中该选择性流体阻隔阀装置包括一个可滑动构件作为致动器的实施例中,如选择性流体阻隔阀装置810,步骤1010可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在致动器的远端上施加一个朝向该壳体的近端导向的力同时维持该壳体的位置,使得该选择性流体阻隔阀装置从该第一配置移动到该第二配置。当该选择性流体阻隔阀装置处于该第二配置时,该套管处于该第二配置,使得该套管的内表面接触该第二医用装置的外表面并且流体被阻止穿过该套管。当该套管处于第二配置时,该第二医用装置可释放地附接到该套管上,使得它不能从该套管撤回。
在其中该选择性流体阻隔阀装置包括一个第二致动器的实施例中,如在图24、25、26、和27中所示的选择性流体阻隔阀装置1110,步骤1010可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在第二致动器1260上施加一个旋转力同时维持该壳体1116的位置,使得该选择性流体阻隔阀装置1110从该第一配置移动到该第二配置。当选择性流体阻隔阀装置1110处于该第二配置时,套管1120处于该第二配置,使得套管1120的内表面接触该第二医用装置的外表面并且流体被阻止穿过套管1120。当套管1120处于第二配置时,该第二医用装置可释放地附接到套管1120上,使得它不能从套管1120撤回。关于选择性流体阻隔阀装置1110,该旋转力以顺时针方向施加在选择性流体阻隔阀装置1110的纵轴1111的周围。
可以通过进行任何适合的治疗并且将基于穿过选择性流体阻隔阀装置10和该第一医用装置的内腔的医用装置来完成步骤1012。可以进行任何适当的治疗,并且技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择适合的治疗来进行,所述考虑事项包括已经通过该选择性流体阻隔阀装置和该第一医用装置限定的内腔插入的医用装置。被考虑为适合于进行的示例性治疗包括球囊血管成形术。然而,可以进行任何其他适合的治疗。
步骤1014可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在致动器18上施加一个旋转力同时维持壳体16的位置,使得选择性流体阻隔阀装置10从该第二配置移动到该第一配置。当选择性流体阻隔阀装置10处于该第一配置时,套管20处于该第一配置,使得流体可穿过由套管20限定的通路116,并且该第二医用装置可从套管20撤回。关于选择性流体阻隔阀装置10,该旋转力以反时针方向施加在选择性流体阻隔阀装置10的纵轴11的周围。
可替代地,在其中布置金属导丝通过由套管20限定的通路116的实施例中,当套管20处于该第一配置时,该第二医用装置和/或该金属导丝可以从套管20撤回。
在其中该选择性流体阻隔阀装置包括一个可滑动构件作为致动器的实施例中,如选择性流体阻隔阀装置810,步骤1014可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在可滑动构件的近端上施加一个朝向该壳体的远端导向的力同时维持该壳体的位置,使得该选择性流体阻隔阀装置从该第二配置移动到该第一配置。当该选择性流体阻隔阀装置处于该第一配置时,该套管处于该第一配置,使得流体可穿过由该套管限定的通路,并且该第二医用装置可从该套管撤回。
在其中该选择性流体阻隔阀装置包括一个第二致动器的实施例中,如在图24、25、26、和27中所示的选择性流体阻隔阀装置1110,步骤1014可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在第二致动器1260上施加一个旋转力同时维持该壳体1116的位置,使得该选择性流体阻隔阀装置1110从该第二配置移动到该第一配置。当选择性流体阻隔阀装置1110处于该第一配置时,套管1120处于该第一配置,使得流体可穿过由套管1120限定的通路,并且该第二医用装置可从套管1120撤回。关于选择性流体阻隔阀装置1110,该旋转力以反时针方向施加在选择性流体阻隔阀装置1110的纵轴1111的周围。
可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成步骤1016,如通过在该第二医用装置上施加一个离开身体通路导向的力,使得该第二医用装置向近端行进并且从该第一医用装置、选择性流体阻隔阀装置10、和该身体通路撤回。
在其中布置金属导丝通过由套管20限定的通路116的实施例中,一个任选的步骤包括从身体通路和/或该选择性流体阻隔阀装置撤回该金属导丝。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在金属导丝上施加一个离开身体通路导向的力,使得该金属导丝向近端行进并且从该身体通路、该第一医用装置、和/或选择性流体阻隔阀装置10撤回。
步骤1018可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在选择性流体阻隔阀装置10的任何适合部分和/或该第一医用装置上施加一个离开身体通路导向的力,使得该第一医用装置向近端行进并且从该身体通路撤回。任选地,步骤1018可以结合步骤1016完成。任选地,在金属导丝被布置在由套管20限定的通路116内的实施例中,可以结合从该身体通路撤回该金属导丝的任选步骤来完成步骤1018。
一个任选的步骤包括从该第一医用装置移除该选择性流体阻隔阀装置。这个任选的步骤可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,例如通过借助于在连接器28上施加一个离开医用装置导向的力同时维持该第一医用装置的位置,从该第一医用装置限定的内腔移除连接器28的远端142。
图24、25、26、和27展示了另一个选择性流体阻隔阀装置1110。选择性流体阻隔阀装置1110类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中展示的以及在上文描述的选择性流体阻隔阀装置10,除了下文描述的不同之外。关于选择性流体阻隔阀装置1110,在图24、25、26、和27中的参考号指的是与图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中的补加1100后的相同参考号指代的相同结构元件或特征。
在该展示的实施例中,选择性流体阻隔阀装置1110包括一个壳体1116、一个第一致动器1118、一个套管1120、一个第一金属丝构件1122、一个第二金属丝构件1124、一个第三金属丝构件1126、一个连接器1128、和一个第二致动器1260。
在该展示的实施例中,第一致动器1118的主体1174限定了围绕第一致动器1118的外表面1196的圆周延伸的第二多个凹陷1262和一个突起1263。第二多个凹陷1262的每个凹陷被布置在突起1263与第一致动器1118的近端1170之间。第二多个凹陷1262的每个凹陷由一个第一壁1264、一个第二壁1266、和一个基底1268协作地限定。第一壁1264和第二壁1266的每一者从外表面1196并朝向内表面1198延伸到基底1268。第一壁1264被布置为相对于基底1268的第一部分第一角度1265。第二壁1266被布置为相对于基底1268的第二部分第二角度1267。第一角度1265小于第二角度1267。在该展示的实施例中,第一角度1265等于90度,并且第二角度1267大于90度。该第二多个凹陷1262的每个凹陷被确定大小和配置为接收由第二致动器1260限定的多个突出物1280的一个突出物,如下所述。第二多个凹陷1262提供了用于使选择性流体阻隔阀装置1110在该第一配置与该第二配置之间移动同时防止在布置通过由套管1120限定的通路1216的任何装置或物体过紧的机构。
突起1263从外表面1196离开由第一致动器1118限定的通路1178并且围绕第一致动器1118的外表面1196的整个圆周延伸。然而,替代性实施例可包括围绕第一致动器的外表面的一部分延伸的突起。突起1263被确定大小和配置为被由第二致动器1260限定的凹槽1278接收,使得当突起1263被布置在凹槽1278内时,第一致动器1118可移动地附接到第二致动器1260上(例如,实现第一致动器1118与第二致动器1260之间的卡扣配合附接)。
虽然第一壁1264已经被展示为以等于相对于基底1268的第一部分的90度的第一角度1265而被布置,并且第二壁1266已经被展示为以大于相对于基底1268的第二部分90度的第二角度1267而被布置,但是第一壁和/或第二壁可以相对于基底的任何适当角度而被布置。被考虑为适合于将第一壁相对于基底的一部分定位的示例性角度包括等于、基本上等于、或大约90度的角度、小于90度的角度、大于90度的角度、锐角、钝角、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他角度。被考虑为适合于将第二壁相对于基底的一部分定位的示例性角度包括等于、基本上等于、或大约135度的角度、小于135度的角度、大于135度的角度、锐角、钝角、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他角度。可替代地,凹陷的第二壁可与由第二致动器限定的一个突出物的表面的结构安排互补。
虽然已经展示了第二多个凹陷1262,替代性实施例可包括一个或多个突出物,使得每个突出物从致动器的外表面并且离开内表面而延伸。一个或多个突出物的每个突出物可由一个第一壁、一个第二壁、和一个顶壁协作地限定,并且被确定大小和配置为被由第二致动器限定的一个凹陷接收,第一壁和该第二壁的每一者从该外表面并离开该内表面延伸到顶壁。该第一壁被布置为相对于该顶壁的第一部分第一角度。该第二壁被布置为相对于该顶壁的第二部分第二角度。该第一角度小于该第二角度。被考虑为适合于将第一壁相对于一个突出物的顶壁的一部分定位的示例性角度包括等于、基本上等于、或大约90度的角度、小于90度的角度、大于90度的角度、锐角、钝角、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他角度。被考虑为适合于将第二壁相对于一个突出物的顶壁的一部分定位的示例性角度包括等于、基本上等于、或大约135度的角度、小于135度的角度、大于135度的角度、锐角、钝角、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他角度。可替代地,突出物的第二壁可与由第二致动器限定的一个突出物的表面的结构安排互补。
虽然第二多个凹陷1262已经被展示为限定在第一致动器1218上,但是选择性流体阻隔阀装置可包括限定在致动器上的任何适当位置处的任何适当数目的凹陷。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择限定在致动器上的适当数目的凹陷以及将每个凹陷定位的适当位置,所述考虑事项包括实施例的致动器的结构安排。被考虑为适合于包括在致动器上的凹陷的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、七个、八个、九个、十个、十一个、十二个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。
在该展示的实施例中,第二致动器1260具有一个近端1270、一个远端1272、和一个第二致动器主体1274,该第二致动器主体限定一个通路1276、一个凹槽1278、多个突出物1280、一个外表面1282、和一个内表面1284。第二致动器1260可移动地附接到第一致动器1118上并且可在一个第一方向1271和一个第二方向1273移动,如图26中所示。第二致动器1260在第一方向1271的移动使第一致动器1118从它的第一位置移动到它的第二位置,并且第二致动器1260在第二方向1273的移动使该第一致动器1118从它的第二位置移动到它的第一位置。
在该展示的实施例中,第二致动器1260是可以在围绕选择性流体阻隔阀装置1110的纵轴1111的第一致动器1118上旋转的可旋转构件1261。然而,虽然已经展示了可旋转构件1261,但是选择性流体阻隔阀装置可包括能够使选择性流体阻隔阀装置在一个第一配置与一个第二配置之间移动的任何适合的致动器。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择包括在选择性流体阻隔阀装置上的适合的致动器,所述考虑事项包括包含在选择性流体阻隔阀装置中的金属丝构件的数目和/或该第一致动器的结构安排。被考虑为适合于包括在选择性流体阻隔阀装置上的示例性致动器包括可旋转致动器、线性致动器、可滑动致动器、可枢转致动器、杠杆、和被考虑为适合用于具体实施例的任何其他致动器。
通路1276从限定在近端1270的一个开口延伸到限定在远端1272的一个开口。凹槽1278被限定在远端1272与多个突出物1280之间的第二致动器1260的内表面1284上。凹槽1278从内表面1284延伸到第二致动器壳体1274中,离开选择性流体阻隔阀装置1110的纵轴1111,并且围绕第二致动器1260的内表面1284的整个圆周。然而,替代性实施例可包括围绕致动器的内表面的圆周的一部分延伸的凹槽。凹槽1278被确定大小和配置为接收第一致动器1118的一部分(例如,突起1263)。第二致动器1260的远端1272被确定大小和配置为经由第一致动器1118限定的突起1263向远端行进,使得突起1263可被布置在凹槽1278内。凹槽1278和突起1263协作地提供了用于将第一致动器1118可移动地附接到第二致动器1260上的机构(例如,卡扣配合配置)。
多个突出物1280的每个突出物从第二致动器1260的内表面1284延伸,离开第二致动器1260的外表面1282,并且朝向从选择性流体阻隔阀装置1110的纵轴1111偏移的一个轴线。在该展示的实施例中,多个突出物1280的每个突出物具有弯曲的表面1286。当第一致动器1118被装配在第二致动器1260内时,多个突出物1280的每个突出物从第二致动器1260的内表面1284并且朝向第二多个凹陷1262的一个凹陷的第一壁1264延伸。
多个突出物1280的每个突出物可在如图25和26中所示的第一配置与如图27中所示的第二配置之间移动,使得当第二致动器1260相对于第一致动器1118移动时每个突出物能够偏转。以任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术,如通过在多个突出物1280的每个突出物的表面1286上施加一个朝向内壁1284导向的第一力,该多个突出物1280的每个突出物被偏压到该第一配置并且可以在它的第一配置与第二配置之间移动。第一致动器1118从它的第一位置到第二位置的移动可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在第一方向1271对第二致动器1260施加一个旋转力,使得该多个突出物1280的每个突出物在第一致动器1118上施加一个朝向第二壁1266导向的第二力。使第一致动器1118移动到第二位置所需要的该第二力小于使多个突出物1280的每个突出物偏转所需要的该第一力。因此,当第二致动器1260在第一方向1271上移动时,多个突出物1280的每个突出物沿着该第二多个凹陷1262的一个凹陷的基底1268行进,直到它的表面1286接触该凹陷的第二壁1266并且导致第一致动器1118的移动时为止。当第二致动器1260在第一方向1271上移动时,第一致动器1118从它的第一位置移动到它的第二位置,使得金属丝构件1122、1124、1126与套管1120相互作用并且使套管1120移动到它的第二配置。
第一致动器1118从该第二位置到一个第三位置(例如,超过该第二位置并且在第一方向1271上的一个位置、其中被布置在由套管1120限定的通路1216内的一个装置或部件由于套管1120而变得被损害或过紧的一个位置)的移动可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在第一方向1271上对第二致动器1260施加一个旋转力,使得该多个突出物1280的每个突出物在第一致动器1118上施加一个朝向第二壁1264导向的第三力。使第一致动器1118移动到第三位置所需要的该第三力大于使多个突出物1280的每个突出物偏转所需要的该第一力。因此,当第一致动器1118处于该第二位置时,随着第二致动器1260在第一方向1271上移动,多个突出物1280的每个突出物偏转到它的第二配置,使得第二致动器1260相对于第一致动器1118旋转并且防止第一致动器1118移动到它的第三位置。这种安排防止布置通过由套管1120限定的通路1216的任何装置或部件的过紧或损害。
第一致动器1118从它的第二位置到第一位置的移动可以按照任何适合的方式并且使用任何适合的工艺和/或技术来完成,如通过在第二方向1273上对第二致动器1260施加一个旋转力,使得该多个突出物1280的每个突出物在第一致动器1118上施加一个朝向第一壁1264导向的第四力。由于第一壁1264相对于多个突出物1280的每个突出物的结构配置,该第四力仅需大于使肋条1184、1186、1188的每一者从其多个凹陷1152的对应凹陷移动到多个凹陷1152的另一个不同的凹陷所需要的力。当第二致动器1260在第二方向1271上移动时,多个突出物1280的每个突出物沿着该第二多个凹陷1262的一个凹陷的基底1268行进,直到它接触该凹陷的第一壁1264并且导致第一致动器1118的移动时为止。当第二致动器1260在第二方向1273上移动时,第一致动器1118从它的第二位置移动到它的第一位置,使得金属丝构件1122、1124、1126与套管1120相互作用并且使套管1120移动到它的第一配置。
虽然已经展示多个突出物1280,但是选择性流体阻隔阀装置可包括限定在致动器上的任何适当位置处的任何适当数目的突出物。技术人员将能够基于各种考虑事项根据具体实施例选择限定在致动器上的适当数目的突出物以及将每个突出物定位的适当位置,所述考虑事项包括实施例的第一致动器的结构安排。被考虑为适合于包括在致动器上的突出物的示例性数目包括一个、至少一个、两个、多个、三个、四个、五个、六个、以及被考虑为适合于具体实施例的任何其他数目。
虽然多个突出物1280的每个突出物已经被展示为具有弯曲的表面1286,但是由致动器限定的突出物可以具有任何适合的结构安排。被考虑为适合于由致动器限定的突出物的表面并且朝向由另一个致动器限定的凹陷或突出物的第二壁导向的示例性结构安排包括弯曲的、平面的、多面的表面,以及被考虑为适合于具体实施例的的任何其他结构安排。
虽然第一致动器1118和第二致动器1260已经被展示为具有特定的结构安排,但是致动器可以具有任何适合的结构安排并且可以基于各种考虑事项,所述考虑事项包括由包括在选择性流体阻隔阀装置中的致动器限定的凹陷和/或突出物的数目。例如,虽然突起已经被展示为由一个第一致动器限定,并且凹槽已经被展示为由一个第二致动器限定,但是第一致动器可限定一个凹槽并且第二致动器可限定一个突起。另外,虽然多个突出物1280已经被展示延伸远离第二致动器1260的外表面1282,但是由致动器限定的多个突出物可具有任何适合的结构安排。例如,替代性实施例可包括具有类似于肋条(如相对于图1、2、3、4、和5展示的肋条84、86、88)的结构安排的一个或多个突出物、具有类似于凹陷(如相对于图2、3、和6展示的多个凹陷52)的结构安排的一个或多个凹陷、和/或沿着第二致动器的内表面限定的限定多个凹陷(例如,类似于第二多个凹陷1262)的一个第二致动器,使得每个凹陷被确定大小和配置为接收由一个第一致动器限定的可偏转突出物(例如,类似于多个突出物1280)。
实例-可以用来形成套管的材料的分析
讨论
在六个(6)套管上进行定量分析。这些被分析的用来形成套管的材料为现成的NuSil MED-4755、NuSil MED-4765、和NuSil MED-4014,其处于在该表格中指示的比例。每个套管被包括在选择性流体阻隔阀装置中,该选择性流体阻隔阀装置具有的结构类似于在图1、2、3、4、5、6、7、8A、8B、8C、9A、9B、9C、10A、10B、和10C中所示的实施例。将该选择性流体阻隔阀装置附接到重力流装备上并且以2.9PSI+/-0.1PSI(例如,收缩压)的压力每试验加压30秒。在不具有布置通过该套管通路的装置和具有布置通过该套管通路的在该表格中描述的这些装置的第二配置中测试每个套管。
结果
根据在分析过程中该套管的性能,这些套管的每一者被指定为在+与++++之间的主观定性评级。所测试的六个套管之中的两个(2/6)在每次试验中没有检测到泄漏。这些套管的每一者被指定为++++的主观定性评级。当0.035英寸的金属丝被布置在该套管通路内时,所测试的六个套管之中的一个(1/6)导致检测到的痕量泄漏。这个套管被指定为+++的主观定性评级。当0.035英寸的金属丝被布置在该套管通路中时,所测试的六个套管之中的一个(1/6)导致检测到的泄漏。这个套管被指定为++的主观定性评级。所测试的六个套管之中的两个(2/6)在每次试验中导致检测到的泄漏。这些套管的每一者被指定为+的主观定性评级。
如该表格所示,由在大约70%与80%之间的NuSil MED-4755和在大约20%与30%之间的NuSil MED-4014形成的套管被考虑为适合于被包括在选择性流体阻隔阀装置中。例如,由大约80%的NuSil MED-4755和大约20%的NuSil MED-4014形成的套管被考虑为适合于被包括在选择性流体阻隔阀装置中。可替代地,由大约70%的NuSil MED-4755和大约30%的NuSilMED-4014形成的套管被考虑为适合于被包括在选择性流体阻隔阀装置中。
本领域的普通技术人员将领会,根据本披露的所有传授内容,可以产生针对所描述和展示的实施例的不同修改和替代方案。因此,所披露的具体安排旨在仅仅是说明性的,而不是限制本发明的范围,该范围将由全方面的所附权利要求书及其任何和所有等效物给出。
Claims (20)
1.一种具有纵轴的选择性流体阻隔阀装置,其包括:
一个壳体,该壳体具有一个壳体近端、一个壳体远端、和一个壳体主体,该壳体主体限定一个壳体通路和一个第一开口,该壳体通路延伸通过该壳体,该第一开口延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口;
一个致动器,该致动器可移动地附接到该壳体上并且可在一个第一位置与一个第二位置之间移动;
一个套管,该套管被布置在该壳体通路内并且具有一个套管近端、一个套管远端、和一个套管主体,该套管主体限定一个延伸通过该套管的套管通路,该套管可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,在该第一配置中该套管通路是开放的,使得流体可穿过该套管通路,在该第二配置中该套管通路是关闭的从而防止流体穿过该套管通路;以及
一个第一金属丝构件,该第一金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第一金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第一金属丝构件第二端,该第一金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第一开口;
其中该套管处于该第一配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第一位置时在离开该壳体近端的第一距离处;
其中该套管处于该第二配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第二位置时在离开该壳体近端的第二距离处;并且
其中该第二距离不同于该第一距离。
2.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该第二距离大于该第一距离。
3.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,进一步包括一个第二金属丝构件,该第二金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第二金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第二金属丝构件第二端;
其中该壳体主体限定一个延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口的第二开口;并且
其中该第二金属丝构件在该壳体与该套管之间并且通过由该壳体限定的第二开口延伸。
4.如权利要求3所述的选择性流体阻隔阀装置,进一步包括一个第三金属丝构件,该第三金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第三金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第三金属丝构件第二端,
其中该壳体主体限定一个延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口的第三开口;并且
其中该第三金属丝构件在该壳体与该套管之间并且通过由该壳体限定的第三开口延伸。
5.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该第一金属丝构件具有一个第一部分、一个第二部分、和一个第三部分,该第二部分被布置在该第一部分与该第三部分之间,该第一金属丝构件以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置,使得该第一部分被布置为距离该壳体近端第三距离,该第三部分被布置为距离该壳体近端第四距离,并且该第二部分被布置为距离该壳体近端第五距离,该第五距离不同于该第三距离和该第四距离。
6.如权利要求5所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该第三距离大于该第五距离;并且
其中该第四距离大于该第五距离。
7.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该套管主体限定一个延伸到该套管通路中并且朝向所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的突出物。
8.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体具有一个壳体外表面和一个壳体内表面;
其中该壳体主体限定一个从该壳体内表面朝向该壳体外表面延伸的壳体腔,该壳体腔具有一个纵轴,该纵轴以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个角度而布置;并且
其中该第一金属丝构件第一端被布置在该壳体腔内。
9.如权利要求8所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体腔的纵轴以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置。
10.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该致动器具有一个致动器外表面和一个致动器内表面;
其中该致动器主体限定一个从该致动器内表面朝向该致动器外表面延伸的致动器腔,该致动器腔具有一个纵轴,该纵轴平行于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴;并且
其中该第一金属丝构件第二端被布置在该致动器腔内。
11.如权利要求1所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体主体限定在该壳体通路内的多个凹槽;
其中该套管具有一个套管外表面和一个套管内表面,该套管主体限定从该套管外表面并且离开该套管内表面延伸的多个突起;
其中由该套管主体限定的该多个突起中的每个突起被确定大小和配置为被由该壳体主体限定的多个凹槽中的一个凹槽接收;并且
其中由该套管主体限定的该多个突起中的至少一个突起被布置在由该壳体主体限定的多个凹槽中的一个凹槽中。
12.一种具有纵轴的选择性流体阻隔阀装置,其包括:
一个壳体,该壳体具有一个壳体近端、一个壳体远端、和一个壳体主体,该壳体主体限定一个壳体通路、一个第一开口、一个第二开口、和一个第三开口,该壳体通路延伸通过该壳体,该第一开口、该第二开口、和该第三开口中的每一者延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口;
一个致动器,该致动器可移动地附接到该壳体上并且可在一个第一位置与一个第二位置之间移动;
一个套管,该套管被布置在该壳体通路内并且具有一个套管近端、一个套管远端、和一个套管主体,该套管主体限定一个延伸通过该套管的套管通路,该套管可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,在该第一配置中该套管通路是开放的,使得流体可穿过该套管通路,在该第二配置中该套管通路是关闭的从而防止流体穿过该套管通路;
一个第一金属丝构件,该第一金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第一金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第一金属丝构件第二端,该第一金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第一开口;
一个第二金属丝构件,该第二金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第二金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第二金属丝构件第二端,该第二金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第二开口;以及
一个第三金属丝构件,该第三金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第三金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第三金属丝构件第二端,该第三金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第三开口;
其中该套管处于该第一配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第一位置时在离开该壳体近端的第一距离处;
其中该套管处于该第二配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第二位置时在离开该壳体近端的第二距离处;并且
其中该第二距离大于该第一距离。
13.如权利要求12所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该第一金属丝构件具有一个第一部分、一个第二部分、和一个第三部分,该第二部分被布置在该第一部分与该第三部分之间,该第一金属丝构件以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置,使得该第一部分被布置为距离该壳体近端第三距离,该第三部分被布置为距离该壳体近端第四距离,并且该第二部分被布置为距离该壳体近端第五距离,该第五距离不同于该第三距离和该第四距离。
14.如权利要求13所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该第三距离大于该第五距离;并且
其中该第四距离大于该第五距离。
15.如权利要求12所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该套管主体限定一个延伸到该套管通路中并且朝向所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的突出物。
16.如权利要求12所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体具有一个壳体外表面和一个壳体内表面;
其中该壳体主体限定一个从该壳体内表面朝向该壳体外表面延伸的壳体腔,该壳体腔具有一个纵轴,该纵轴以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个角度而布置;并且
其中该第一金属丝构件第一端被布置在该壳体腔内。
17.如权利要求16所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体腔的纵轴以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置。
18.如权利要求12所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该致动器具有一个致动器外表面和一个致动器内表面;
其中该致动器主体限定一个从该致动器内表面朝向该致动器外表面延伸的致动器腔,该致动器腔具有一个纵轴,该纵轴平行于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴;并且
其中该第一金属丝构件第二端被布置在该致动器腔内。
19.如权利要求12所述的选择性流体阻隔阀装置,其中该壳体主体限定在该壳体通路内的多个凹槽;
其中该套管具有一个套管外表面和一个套管内表面,该套管主体限定从该套管外表面并且离开该套管内表面延伸的多个突起;
其中由该套管主体限定的该多个突起中的每个突起被确定大小和配置为被由该壳体主体限定的多个凹槽中的一个凹槽接收;并且
其中由该套管主体限定的该多个突起中的至少一个突起被布置在由该壳体主体限定的多个凹槽中的一个凹槽中。
20.一种具有纵轴的选择性流体阻隔阀装置,其包括:
一个壳体,该壳体具有一个壳体近端、一个壳体远端、和一个壳体主体,该壳体主体限定一个壳体通路、一个第一开口、一个第二开口、和一个第三开口,该壳体通路延伸通过该壳体,该第一开口、该第二开口、和该第三开口中的每一者延伸通过该壳体主体并且提供通向该壳体通路的入口;
一个致动器,该致动器可移动地附接到该壳体上并且可在一个第一位置与一个第二位置之间移动;
一个套管,该套管被布置在该壳体通路内并且具有一个套管近端、一个套管远端、和一个套管主体,该套管主体限定一个延伸通过该套管的套管通路,该套管可在一个第一配置与一个第二配置之间移动,在该第一配置中该套管通路是开放的,使得流体可穿过该套管通路,在该第二配置中该套管通路是关闭的从而防止流体穿过该套管通路;
一个第一金属丝构件,该第一金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第一金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第一金属丝构件第二端,该第一金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第一开口,该第一金属丝构件以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置;
一个第二金属丝构件,该第二金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第二金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第二金属丝构件第二端,该第二金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第二开口,该第二金属丝构件以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置;以及
一个第三金属丝构件,该第三金属丝构件具有一个附接到该壳体上的第三金属丝构件第一端和一个附接到该致动器上的第三金属丝构件第二端,该第三金属丝构件在该壳体与该套管之间延伸并且通过由该壳体限定的第三开口,该第三金属丝构件以相对于所述选择性流体阻隔阀装置的所述纵轴的一个斜角而布置;
其中该套管处于该第一配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第一位置时在离开该壳体近端的第一距离处;
其中该套管处于该第二配置中,并且该套管近端被布置为当该致动器处于该第二位置时在离开该壳体近端的第二距离处;并且
其中该第二距离大于该第一距离。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461985134P | 2014-04-28 | 2014-04-28 | |
US61/985,134 | 2014-04-28 | ||
US14/689,734 US9980813B2 (en) | 2014-04-28 | 2015-04-17 | Selective fluid barrier valve device and method of treatment |
US14/689,734 | 2015-04-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105013077A true CN105013077A (zh) | 2015-11-04 |
Family
ID=53015578
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510205450.9A Withdrawn CN105013077A (zh) | 2014-04-28 | 2015-04-27 | 选择性流体阻隔阀装置和治疗方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9980813B2 (zh) |
EP (1) | EP2939704A1 (zh) |
JP (1) | JP2015208685A (zh) |
CN (1) | CN105013077A (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005094283A2 (en) | 2004-03-25 | 2005-10-13 | Hauser David L | Vascular filter device |
EP2897536B1 (en) | 2012-09-24 | 2020-08-19 | Inari Medical, Inc. | Device for treating vascular occlusion |
US8784434B2 (en) | 2012-11-20 | 2014-07-22 | Inceptus Medical, Inc. | Methods and apparatus for treating embolism |
WO2015061365A1 (en) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Inceptus Medical, Llc | Methods and apparatus for treating embolism |
JP6438495B2 (ja) | 2014-06-09 | 2018-12-12 | インセプタス メディカル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 塞栓症を治療するための後退及び吸引デバイス及び関連のシステム及び方法 |
US9700332B2 (en) | 2015-10-23 | 2017-07-11 | Inari Medical, Inc. | Intravascular treatment of vascular occlusion and associated devices, systems, and methods |
US10342571B2 (en) | 2015-10-23 | 2019-07-09 | Inari Medical, Inc. | Intravascular treatment of vascular occlusion and associated devices, systems, and methods |
EP3364891B1 (en) | 2015-10-23 | 2023-08-09 | Inari Medical, Inc. | Device for intravascular treatment of vascular occlusion |
US11433218B2 (en) | 2015-12-18 | 2022-09-06 | Inari Medical, Inc. | Catheter shaft and associated devices, systems, and methods |
CN110312481B (zh) | 2016-10-24 | 2023-04-11 | 伊纳里医疗有限公司 | 用于治疗血管闭塞的装置和方法 |
JP7254775B2 (ja) * | 2017-09-06 | 2023-04-10 | イナリ メディカル, インコーポレイテッド | 止血弁および使用方法 |
US11154314B2 (en) | 2018-01-26 | 2021-10-26 | Inari Medical, Inc. | Single insertion delivery system for treating embolism and associated systems and methods |
EP3836855A4 (en) | 2018-08-13 | 2022-08-10 | Inari Medical, Inc. | EMBOLISM TREATMENT SYSTEM AND RELATED DEVICES AND METHODS |
GB201820595D0 (en) * | 2018-12-18 | 2019-01-30 | Salts Healthcare Ltd | A valve for a urostomy appliance |
AU2020368528A1 (en) | 2019-10-16 | 2022-04-21 | Inari Medical, Inc. | Systems, devices, and methods for treating vascular occlusions |
CN114382915B (zh) * | 2022-01-17 | 2024-04-19 | 石家庄金垦科技有限公司 | 管夹阀 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2434835A (en) * | 1946-05-04 | 1948-01-20 | Goodrich Co B F | Variable fluid passage |
US3383161A (en) * | 1963-07-17 | 1968-05-14 | Nippon Rayon Kk | Process for improving dyeability of the fibres and shaped articles of polypropylene |
US4523737A (en) * | 1983-03-21 | 1985-06-18 | Honeywell Inc. | Sleeve valve actuator means |
US20030116731A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-26 | William A. Cook Australia Pty Ltd. | Access valve |
US20120238958A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Cook Medical Technologies Llc | Adjustable diameter hemostatic valve |
Family Cites Families (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4327262Y1 (zh) * | 1965-12-14 | 1968-11-11 | ||
US3419008A (en) | 1966-02-24 | 1968-12-31 | Paul J. Plishner | Magnetically actuated valve clamp for urethra control |
US3383131A (en) * | 1966-07-27 | 1968-05-14 | Navy Usa | Core sampler |
US3675656A (en) | 1969-05-26 | 1972-07-11 | Salomon Hakim | Fluid operatable hemostat |
US3699957A (en) | 1970-10-01 | 1972-10-24 | Tecna Corp | Vas prosthesis for reversible sterilization |
US3730186A (en) | 1971-03-05 | 1973-05-01 | Univ California | Adjustable implantable artery-constricting device |
US3750194A (en) | 1971-03-16 | 1973-08-07 | Fairchild Industries | Apparatus and method for reversibly closing a natural or implanted body passage |
US3744063A (en) | 1971-10-12 | 1973-07-10 | Kendall & Co | Artifical sphincter for controlling urinary incontinence |
US3817237A (en) | 1972-08-24 | 1974-06-18 | Medtronic Inc | Regulatory apparatus |
US3939821A (en) | 1973-11-14 | 1976-02-24 | Altair, Incorporated | Magnetically actuated tube compressing valve |
US3926175A (en) | 1974-06-03 | 1975-12-16 | James H Allen | Implantable valve for medical purposes |
US4080958A (en) | 1976-02-27 | 1978-03-28 | Datascope Corporation | Apparatus for aiding and improving the blood flow in patients |
US4092010A (en) | 1976-10-12 | 1978-05-30 | General Signal Corporation | Variable fluid passage |
US4195810A (en) * | 1978-03-31 | 1980-04-01 | Lavin Aaron M | Pinch valve |
US4256093A (en) | 1978-10-12 | 1981-03-17 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Prosthetic urinary sphincter |
US4245358A (en) | 1979-01-24 | 1981-01-20 | Manoutcher Moasser | Nontraumatic prosthetic valve with magnetic closure |
JPS6041265B2 (ja) * | 1980-12-11 | 1985-09-14 | ミツミ技研工業株式会社 | バルブ |
US4875897A (en) | 1981-06-12 | 1989-10-24 | Regents Of University Of California | Catheter assembly |
US4417360A (en) | 1981-07-31 | 1983-11-29 | Manoutchehr Moasser | Nontraumatic prosthetic valve with magnetic closure |
US4408597A (en) | 1982-04-23 | 1983-10-11 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Prosthetic occlusive device for an internal passageway |
US4551862A (en) | 1982-12-15 | 1985-11-12 | Haber Terry M | Prosthetic sphincter |
US4552128A (en) | 1983-12-29 | 1985-11-12 | Haber Terry M | Elastomechanical sphincter |
AU592772B2 (en) | 1984-09-05 | 1990-01-25 | Vaso Products Australia Pty. Limited | Control of blood flow |
JPS62149678U (zh) * | 1986-03-15 | 1987-09-22 | ||
US4982731A (en) | 1988-10-26 | 1991-01-08 | The Regents Of The University Of California | Implantable system and method for augmenting penile erection |
US4958630A (en) | 1989-10-06 | 1990-09-25 | Advanced Surgical Intervention, Inc. | Method and apparatus for treating impotence |
JPH04170966A (ja) | 1990-11-01 | 1992-06-18 | Nippon Sherwood Kk | カテーテルイントロジューサ止血弁の弁膜体 |
US5269772A (en) | 1992-01-24 | 1993-12-14 | Wilk Peter J | Laparoscopic cannula assembly and associated method |
US5257973A (en) | 1992-02-05 | 1993-11-02 | Raul Villasuso | Sealing sleeve and method for laparoscopy |
US5207409A (en) | 1992-06-09 | 1993-05-04 | Riikonen Esko A | Interchangeable pinch valve system |
US5366506A (en) | 1993-04-05 | 1994-11-22 | Davis Phillip J | Proximity intraurethral valve using permanent magnet check |
US5383896A (en) | 1993-05-25 | 1995-01-24 | Gershony; Gary | Vascular sealing device |
US5354271A (en) | 1993-08-05 | 1994-10-11 | Voda Jan K | Vascular sheath |
US5762599A (en) | 1994-05-02 | 1998-06-09 | Influence Medical Technologies, Ltd. | Magnetically-coupled implantable medical devices |
US5453079A (en) | 1994-06-15 | 1995-09-26 | Schwaninger; Claude L. | Blood flow valve for treatment of male sexual impotence |
US5569205A (en) | 1994-07-14 | 1996-10-29 | Hart; Charles C. | Multiport trocar |
US5954691A (en) | 1995-06-07 | 1999-09-21 | Biolink Corporation | Hemodialysis access apparatus |
ES2236435T3 (es) | 1996-01-11 | 2005-07-16 | C.R. Bard Inc. | Cabezal de retencion para conjunto de tubo para acceder al cuerpo. |
US5814026A (en) | 1996-03-19 | 1998-09-29 | Yoon; Inbae | Endoscopic portal having a universal seal and methods for introducing instruments therethrough |
GB9608483D0 (en) | 1996-04-25 | 1996-07-03 | Smiths Industries Plc | Introducers and assemblies |
US5797879A (en) | 1996-08-26 | 1998-08-25 | Decampli; William M. | Apparatus and methods for providing selectively adjustable blood flow through a vascular graft |
US6099506A (en) | 1997-09-26 | 2000-08-08 | Macoviak; John A. | Introducer and perfusion cannula |
FR2769491B1 (fr) | 1997-10-15 | 2000-01-07 | Patrick Sangouard | Sphincter artificiel reglable a commande magnetique |
JP2955854B1 (ja) | 1998-04-24 | 1999-10-04 | 株式会社グッドマン | カテーテルイントロデューサの止血弁 |
FR2783153B1 (fr) | 1998-09-14 | 2000-12-01 | Jerome Dargent | Dispositif de constriction gastrique |
CN1191790C (zh) | 1998-12-01 | 2005-03-09 | 阿特波斯有限公司 | 用于密封的医疗装置 |
US6162238A (en) | 1999-02-24 | 2000-12-19 | Aaron V. Kaplan | Apparatus and methods for control of body lumens |
US6102361A (en) | 1999-03-05 | 2000-08-15 | Riikonen; Esko A. | Fluidic pinch valve system |
EP1072282A1 (en) | 1999-07-19 | 2001-01-31 | EndoArt S.A. | Flow control device |
ATE403404T1 (de) | 2000-02-10 | 2008-08-15 | Potencia Medical Ag | Mechanische vorrichtung zur impotenzbehandlung |
US6502367B1 (en) | 2000-04-26 | 2003-01-07 | Flexicon Corporation | Bag closing apparatus |
AU2001296824B2 (en) | 2000-10-13 | 2006-04-27 | Covidien Lp | Valve assembly including diameter reduction structure for trocar |
US6616624B1 (en) | 2000-10-30 | 2003-09-09 | Cvrx, Inc. | Systems and method for controlling renovascular perfusion |
US7144381B2 (en) | 2001-06-20 | 2006-12-05 | The Regents Of The University Of California | Hemodialysis system and method |
US20040015159A1 (en) | 2001-07-03 | 2004-01-22 | Syntheon, Llc | Methods and apparatus for treating the wall of a blood vessel with electromagnetic energy |
WO2003015848A1 (en) | 2001-08-14 | 2003-02-27 | Applied Medical Resources Corporation | Access sealing apparatus and method |
US7025741B2 (en) | 2003-06-06 | 2006-04-11 | Creativasc Medical Llc | Arteriovenous access valve system and process |
US8114044B2 (en) | 2003-06-06 | 2012-02-14 | Creativasc Medical, Llc | Arteriovenous access valve system and process |
FR2869218B1 (fr) | 2004-04-21 | 2006-06-09 | Europlak Sa | Dispositif de cerclage gastrique ou "anneau gastrique" motorise comportant au moins une antenne de reception desorientee pour l'alimentation, la commande a distance et l'envoi de donnees, par induction |
US8226592B2 (en) | 2004-12-15 | 2012-07-24 | Rox Medical, Inc. | Method of treating COPD with artificial arterio-venous fistula and flow mediating systems |
JP4798522B2 (ja) | 2005-03-08 | 2011-10-19 | 修 松村 | 陰茎の勃起制御方法および陰茎の勃起制御装置 |
EP1926508A2 (en) | 2005-07-27 | 2008-06-04 | Cook Incorporated | Implantable remodelable materials comprising magnetic material |
US8444602B2 (en) | 2005-09-09 | 2013-05-21 | Cook Medical Technologies Llc | Hemostatic valve system |
US20080188928A1 (en) | 2005-09-16 | 2008-08-07 | Amr Salahieh | Medical device delivery sheath |
US7731694B2 (en) | 2005-10-24 | 2010-06-08 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Hemostasis seal |
US7762999B2 (en) | 2006-02-01 | 2010-07-27 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Injection port |
US8206294B2 (en) | 2008-09-30 | 2012-06-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical access device with flexible seal channel |
US7648120B1 (en) | 2006-09-05 | 2010-01-19 | Sridhar Kota | Compliant iris flow control system |
US8152711B2 (en) | 2007-03-21 | 2012-04-10 | Yossi Gross | Implantable peristaltic pump to treat erectile dysfunction |
US7736328B2 (en) | 2007-07-05 | 2010-06-15 | Baxter International Inc. | Dialysis system having supply container autoconnection |
US8025640B2 (en) | 2008-06-27 | 2011-09-27 | Tyco Healthcare Group Lp | Pressurized surgical valve |
US8282069B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-10-09 | Acrison, Inc. | Cinch valve |
EP2519164B1 (en) | 2009-12-30 | 2017-03-08 | Cook Medical Technologies LLC | Elongate magnet for a magnetic anastomosis device |
US8690834B2 (en) | 2011-04-22 | 2014-04-08 | Cook Medical Technologies Llc | Medical device with multi-port inflatable hemostatic valve system |
EP2540338B1 (en) | 2011-06-03 | 2015-09-16 | Cook Medical Technologies LLC | Hemostatic valve with multi-layer valve structure |
-
2015
- 2015-04-17 US US14/689,734 patent/US9980813B2/en active Active
- 2015-04-24 EP EP15165062.9A patent/EP2939704A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-27 JP JP2015090430A patent/JP2015208685A/ja not_active Ceased
- 2015-04-27 CN CN201510205450.9A patent/CN105013077A/zh not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-04-24 US US15/960,899 patent/US20180243085A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2434835A (en) * | 1946-05-04 | 1948-01-20 | Goodrich Co B F | Variable fluid passage |
US3383161A (en) * | 1963-07-17 | 1968-05-14 | Nippon Rayon Kk | Process for improving dyeability of the fibres and shaped articles of polypropylene |
US4523737A (en) * | 1983-03-21 | 1985-06-18 | Honeywell Inc. | Sleeve valve actuator means |
US20030116731A1 (en) * | 2001-12-04 | 2003-06-26 | William A. Cook Australia Pty Ltd. | Access valve |
US20120238958A1 (en) * | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Cook Medical Technologies Llc | Adjustable diameter hemostatic valve |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2939704A1 (en) | 2015-11-04 |
US20180243085A1 (en) | 2018-08-30 |
JP2015208685A (ja) | 2015-11-24 |
US9980813B2 (en) | 2018-05-29 |
US20150305859A1 (en) | 2015-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105013077A (zh) | 选择性流体阻隔阀装置和治疗方法 | |
US8388521B2 (en) | Integrated locking device with active sealing | |
US8267897B2 (en) | Center twist hemostatic valve | |
US10493240B2 (en) | Steerable catheter handle | |
US20130197482A1 (en) | Fixing device and catheter set | |
US8945059B2 (en) | Medical apparatus and method of making the same | |
US11298504B2 (en) | Medical device | |
US20090287052A1 (en) | Biopsy Cap Attachment and Integrated Locking Device | |
CN110638489A (zh) | 快速释放的植入物推送装置及植入物输送系统 | |
JP6513997B2 (ja) | カテーテル | |
US10507307B2 (en) | Guidewire for catheter insertion | |
JP2024522032A (ja) | カテーテル先端を能動的に再位置決めするためのガイドワイヤを有する静脈内カテーテルデバイス | |
KR102459494B1 (ko) | 의료 기기 | |
CN203694366U (zh) | 医用导管 | |
AU2017302459B2 (en) | Steerable catheter handle | |
US20220117576A1 (en) | Medical tool positioning devices, systems, and methods of use and manufacture | |
WO2023248722A1 (ja) | 薬液注入ユニット | |
WO2023095694A1 (ja) | カテーテル | |
US20230148841A1 (en) | Endoscope internal dynamic seal | |
US20200114129A1 (en) | Guidewire for catheter insertion | |
JP2022112886A (ja) | カテーテル | |
JP5372791B2 (ja) | 挿入針およびカテーテルセット | |
JP2015208445A (ja) | 医療用チューブへの医療用線状部材の導入装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20151104 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |