CN104994829B - 再矿质化和脱敏组合物、处理以及制造方法 - Google Patents
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Abstract
改进的再矿质化和脱敏组合物,含有在无水乳剂中的再矿质化成分,在唾液存在下,形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中,凝胶通过唾液溶解后逐渐释放再矿质化成分至牙齿表面,本发明还涉及采用这些组合物的处理方法及其制造方法。
Description
技术领域
本发明涉及再矿质化和脱敏组合物的改进,再矿质化和脱敏成分附着于牙齿表面,从而延长再矿质化或脱敏过程以及加强相应的再矿质化或脱敏的效果。关键的再矿质化和脱敏成分包括:各种氟化物、无定形磷酸钙氟化物(ACPF)混合物、生物玻璃磷酸三钙氟化物的混合物等。
背景技术
无定形磷酸钙氟化物(ACPF)再矿质化/脱敏组合物及其再矿质化/脱敏的效果是本发明的一个优选的实施例。无定形磷酸钙氟化物混合物目前以ENAMEL品牌在市场上销售。
在本发明中使用的市售的再矿质化/脱敏组合物包括:无定形磷酸钙氟化物混合物;以商标市售的生物玻璃组合物;以商标ClinproTM市售的磷酸三钙氟化物混合物;以商标等市售的各种氟化组合物。
通过唾液流对牙齿表面再矿质化/脱敏成分的“冲刷”(“Washout”),最终限制了各种商业的再矿质化/脱敏成分在牙齿表面的有效滞留时间,限制了目前市售和/或在现有技术中描述的各种再矿质化/脱敏成分的效果。为了提高再矿质化/脱敏效果,根据市场和行业的规定,氟化再矿质化/脱敏组合物需要高水平(含量)的氟化物,即,对于处方药牙膏、凝胶剂和冲洗剂为5000ppm,而对于专业的“卧椅处理”(“in-chair”)使用的漆剂达到大约19000ppm的氟化物。相比之下,根据FDA的氟化物方面的专著,标准的非处方(OTC)再矿质化/脱敏牙膏等包含多达1500ppm的氟化物。
有需要对专业的口腔护理处理和患者使用的非处方(OTC)产品的再矿质化/脱敏效果进行改进,同时降低处于高氟化物水平时相关联的风险。为了本说明书的协调,短语“再矿质化”(remineralizing)被用于描述“再矿质化和脱敏”处理。
发明内容
本发明的目的是改进各种再矿质化成分的再矿质化效果,包括:无定形磷酸钙氟化物混合物,生物玻璃,磷酸三钙,氟化物混合物以及各种氟化物:凝胶、洁牙糊剂,冲洗剂、口香糖、邻间器材等。
本发明的另外一个目的是延长各种非处方(OTC)和专业的再矿质化过程中所使用的各种再矿质化成分在牙齿表面的滞留时间。
本发明进一步的目的是改进专业口腔护理中“卧椅处理”(“in-chair”)的再矿质化过程。
而本发明的另外的一个目的是改进儿童牙齿的再矿质化,同时降低对这种再矿质化所需要氟化物的水平。
而本发明还有另外的一个目的是通过延长再矿质化成分在牙齿表面的滞留时间,降低使牙齿表面有效再矿质化所需要的氟化物的水平。
本发明的另外一个目的是延长各种再矿质化成分在牙齿表面的滞留时间,同时还控制各种再矿质化成分在牙齿表面上的释放速率。
本发明的另外一个目的是以无水乳剂的形式将再矿质化成分分配至牙齿表面,以使得当它们与唾液接触时,这些成分形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中黏膜粘附凝胶随之能够通过唾液流溶解,从而延长再矿质化处理的持续时间。
正如下文所详述,本发明的再矿质化组合物和处理与本发明的目的相对应。
本发明涉及改进的再矿质化组合物和对牙齿表面脱矿质化更有效的再矿质化处理。在本发明中使用的组合物的活性再矿质化成分包括:各种氟化物、各种无定形磷酸钙氟化物混合物(ACPF)、生物玻璃磷酸三钙氟化物混合物和它们的组合。
本发明用于牙齿表面脱矿质化的更有效的再矿质处理手段包括各种自助应用的处理手段:含有本发明的组合物的牙科器材、牙膏、凝胶、冲洗剂、口香糖、含片等;以及各种专业的“卧椅处理”过程中,包括含有本发明的专业级别的组合物的漆剂、凝胶、冲洗剂等。
本发明的再矿质化组合物和本发明的再矿质化处理利用含有各种再矿质化成分的无水乳剂,其中,在唾液存在时,乳剂形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶。附着的黏膜粘附凝胶在唾液存在下缓慢溶解,逐渐释放再矿质化成分到牙齿表面。这种再矿质化成分的缓慢释放一直继续,直到黏膜粘附凝胶最终完全通过唾液溶解。这样的从黏膜粘附凝胶中逐渐释放的再矿质化成分,会尽量减少现有可购买的商业再矿质化产品和相关商业处理手段的再矿质化成分特征的“冲刷”效应。
由此获得的“延长”本发明的组合物和处理的再矿质化的特征代表了有效再矿质化过程中的一个重大进展,同时降低了有效的再矿质化所需要的较低水平的氟化物的相关风险。
无定形磷酸钙(ACP)/无水乳剂组合物和无定形磷酸钙氟化物(ACPF)/无水乳剂组合物为本发明的优选的实施例。
附图说明
在水存在时,含有活性成分的无水乳剂的亲和性通过本文包括的附图在视觉上进行演示,其中:
图1至图8是三个独立的显微镜载玻片的照片,每一个都涂覆有不同的再矿质化牙膏。所有的三个载玻片各自独立地浸没在含有水的烧杯中。图片显示了这三种牙膏在不同时间段内的各种亲和性的水平。
图9至图11是涂覆有无水乳剂涂层的显微镜载玻片的照片,表明了在水的加入时,黏膜粘附凝胶的转变过程。
具体实施方式
用作为各种再矿质化成分载体的本发明的无水乳剂的特征在于它们的性能,即在唾液存在时形成附着在牙齿表面的黏膜粘附凝胶。本发明的这些附着的黏膜粘附凝胶进一步的特征在于它们的下列性能:(a)当处于唾液流环境时逐渐溶解,和(b)逐渐释放各种再矿质化成分至牙齿表面。本发明的黏膜粘附凝胶的这种缓慢溶解的特征,通过实现再矿质化成分逐渐释放到牙齿表面上,最大程度降低唾液对再矿质化成分的“冲刷”效应。本发明的附着的黏膜粘附凝胶延长处理中牙齿表面的再矿质化的持续时间;从而增强了本发明的各种再矿质化处理的效果,同时减低获得有效再矿质化所需要的氟化物的水平。
本文所引用的所有参考的全部内容因参考而纳入本发明中。
无定形磷酸钙氟化物混合物在牙齿表面再矿质化过程中的作用。
本发明的优选的无定形磷酸钙氟化物的混合物(ACPF)的再矿质化性能正如下面描述:通过Ming Tung的美国专利5037639、5268167、5427768、5437857、5460803、5562895;通过Tung在美国牙科协会基金会(American Dental Association Foundation)发表的“无定形磷酸钙技术”;通过Schemahorn等人在临床口腔医学杂志(The Journal of Clinical Dentistry),第XXII卷:第2期,51-54页,2001年;以及通过Schemahorn等人的19篇参考。
另外,无定形磷酸钙在维基百科中的描述如下:
“无定形磷酸钙(Amorphous calcium phosphate,ACP)是一种用作为牙科处理的物质。钙和磷是牙齿的天然的构建成分,而当剂量不充分时,在经过诸如牙齿漂白或者专业的牙齿清洁后,牙齿可能会变得敏感。无定形磷酸钙将有助于以一种简单且有效的方式恢复口腔中必须矿物质的平衡。”
“无定形磷酸钙技术使用两相传送系统而防止钙和磷的反应,无定形磷酸钙技术由Ming S.Tung在美国牙科研究协会的巴芬勃格尔研究中心(American Dental ResearchAssociation’s Paffenbarger Research Center)提出改进。在1999年,无定形磷酸钙技术首次在牙膏中使用时称为切迟杜威(Enamelon),但是没有成功地商业化。目前发现有Arm&Hammer的搪瓷护理牙膏(2004年上市)以及它们的抗衰老牙膏、Discus Dental的耐·怀特漂白凝胶、Discus Dental公司的Relief ACP敏感缓解产品和Premier Dental公司的搪瓷专业抛光膏体。其还在Aegis的产品线中得到使用,例如含无定形磷酸钙的裂隙封闭剂和窝沟封闭剂,这些产品由Harry J.Bosworth公司生产而供牙科医师使用。其它Aegis产品包括:含无定形磷酸钙的正畸粘接剂,含有无定形磷酸钙的内衬,含有无定形磷酸钙的V以及含有无定形磷酸钙的齿冠和桥。”
根据Ming Tung的观点,在无水乳剂中的无定形磷酸钙氟化物的盐在唾液中溶解之后,它们会沉淀并且水解为牙齿矿物质,如下面所述:在酸性环境中,下述反应迅速发生;导致经过物理清洁的牙齿表面的再矿质化:
Ca2+和X2+(HPO4)2-+F-离子沉淀为CaF2Ca9X(PO4)6F2(ACXPF)。
随之,这种沉淀的水解释放出含氟的牙齿矿物质:
Ca10(PO4)6F2+F-+(H1.5PO4)1.5-+OH+X24
本发明的优选的无定形磷酸钙氟化物无水乳剂,包含:
葡萄糖酸钙,
乳酸葡萄糖酸钙,
磷酸氢二钠,
氟化钠,和
柠檬酸或抗坏血酸棕榈酸酯。
本发明的无水乳剂保持各种再矿质化盐为悬浮状态而没有成盐反应。当这种无水乳剂处于唾液中时,其形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶。这种黏膜粘附凝胶继续保持各种再矿质化成分不出现成分之间的反应。
最终,这种黏膜粘附凝胶通过唾液溶解,释放出未反应的无定形磷酸钙氟化物成分到羟基磷灰石。无定形磷酸钙氟化物成分穿透羟基磷灰石,随之在羟基磷灰石中形成无定形磷酸钙氟化物的沉淀物。
本发明的再矿质化、功能化的无水乳剂包含稳定的阳离子和稳定的阴离子,适合于随后反应而使牙釉质再矿质化:其中:
(1)所述无水乳剂抑制阳离子和阴离子的过早反应;
(2)通过唾液的溶解,阳离子和阴离子被转移至牙齿表面上,黏膜粘附凝胶可附着于:羟基磷灰石,牙本质,生物膜,表皮,软组织等。
(3)由于唾液的溶解,阳离子和阴离子逐渐释放至羟基磷灰石上,黏膜粘附凝胶主要通过唾液流控制溶解的速率;
(4)局部唾液流能够通过唾液加强剂进一步加以控制,例如金钮扣提取物,这种源于所述无水乳剂的提取物被转移至牙齿表面。
(5)对于所述溶解的凝胶的局部pH环境是可控制的,通过pH控制组份部分地实现,例如:在所述无水乳剂中存在的抗坏血酸棕榈酸酯,柠檬酸等,其中,当溶解所述黏膜粘附凝胶时,pH控制组份还有助于各种阳离子和阴离子释放至牙齿表面的亲和性(substantivity)。
(6)所述唾液溶解性凝胶控制阳离子释放至牙齿表面的速率,从而控制所述阳离子在脱矿质化表面下的和/或在牙质小管中的扩散。
(7)所述唾液溶解性凝胶还控制阴离子释放至牙齿表面上,从而控制所述阴离子在脱矿质化的表面下的和/或在暴露的牙质小管中的扩散。
(8)所述溶解的阳离子和阴离子,在脱矿质化表面下的和/或在暴露的牙质小管中扩散之后:反应并且沉淀为无定形态的再矿质化的羟基磷石灰。
(9)所述无水乳剂包括聚二甲基硅氧烷,在非离子表面活性剂中乳化为各种不同的分子量,非离子表面活性剂包括的共聚物涵盖聚氧丙烯和聚氧乙烯,它们在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶;和
(10)所述再矿质化、功能化的无水乳剂能够通过牙带、牙线、牙膏、洁牙糊剂、氟化漆剂、氟化凝胶、干口腔凝胶以及它们的组合进行分配(dispense)。
为了实现本发明的目的,可溶于唾液的无水乳剂成分包括那些在非离子表面活性剂中的聚二甲基硅氧烷组成的乳剂,正如下列美国专利5032387、5098711、5538667和5651959中所描述的;所有这些专利因参考而纳入本文。只有那些在美国专利中描述的形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶的无水乳剂才能用于实现本发明的目的。
本发明优选的在唾液存在时能够形成黏膜粘附凝胶的非离子表面活性剂,选自于由以下物质组成的群组:泊洛沙姆237,泊洛沙姆338,泊洛沙姆407和它们的组合。
本发明用于再矿质化组合物的优选的无水的唾液溶解性乳剂,包括粘度范围在大约1500cs至大约250万cs之间的聚二甲基硅氧烷(PDMS)的乳剂。特别优选地,无水乳剂包括粘度在10500cs和250万cs之间的聚二甲基硅氧烷作为非连续相,而那些在美国专利5651959中详细描述的在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶的非离子表面活性剂作为连续相。
优选的聚二甲基硅氧烷选自于由具有下列粘度的聚二甲基硅氧烷组成的群组:1500cs,12500cs,100000cs,250000cs,500000cs,750000cs,150万cs,220万cs,250万cs和它们的组合。
本发明用于再矿质化的组合物优选的施用手段包括:口腔凝胶、口腔软膏、口服糊剂、口服漆剂、牙膏、口腔液体、锭剂、口香糖和包覆有所述再矿质化组合物的各种邻间(interproximal)器材。
本发明在实施例1至29中进一步描述和图示说明,这些实施例在描述本发明的某些实施例的同时还表明了本发明的其它用途。
实施例1至9
含有和无定形磷酸钙氟化物的洁牙带
实施例1
无定形磷酸钙氟化物PROPHY洁牙带
2加仑的不锈钢容器安装上置式搅拌器并且设置在加热盘上。无水乳剂包括泊洛沙姆407/聚二甲基硅氧烷(12500cs)90:10;945.63g和1200g的泊洛沙姆407放入到容器内,随之在搅拌下溶解。温度升高至90摄氏度,然后加入下列成分:120g的Pluracare L-1220、450.8g的硬脂醇、267.6g的微蜡ML445和388g的PEG8000加入至溶解的无水乳剂中。在容器内设置的均化器,通过10分钟的搅拌产生乳化。然后在搅拌下加入下列无定形磷酸钙氟化物成分:240g的葡萄糖酸钙,84g的乳酸葡萄糖酸钙,48g的磷酸氢二钠,4.4g的氟化钠,4g的丙酯,96g的糖精钠,8g的EDTA,104g的香料和40g的柠檬酸。然后,乳化的带包衣糊剂放置在带包衣罐中。超高分子量的聚乙烯牙带的压缩包衣为67毫克/码,这就形成唾液可溶解的、包覆有无定形磷酸钙氟化物的牙带。牙带上包覆的浮石粉为6至10毫克/码,然后通过源于香料存贮器的香味挥发进行后期香味化。
正如下面表1所详述的,遵循实施例1中列出的步骤,制备出实施例2至9的PROPHY洁牙带。所有的PROPHY洁牙带在表面包覆浮石粉研磨料,然后通过在密封的香料包裹中香料存储器的香味挥发进行后期香味化。
表1
无定形磷酸钙氟化物PROPHY洁牙带的实施例2至9
无定形磷酸钙氟化物成分(均以重量百分比%计)
说明性的实施例10至24
在下面表2至表4中总结的实施例中,进一步说明了改进的再矿质化组合物的各种广泛的分配手段。
在表2至4中列出的所有的阐述的再矿质化的实施例,被配制成为:当放置在唾液中时形成黏膜粘附凝胶,黏膜粘附凝胶附着于牙齿表面并且当持续地处于唾液中时能够逐渐溶解。
遵循在实施例1中的步骤,制备出无水乳剂组合物并应用于PROPHY洁牙带、聚四氟乙烯(PTFE)牙带和多线材牙线的包衣,这正如下面表2中实施例10至14所描述的。
表2
说明性的实施例10至14
PROPHY洁牙带,聚四氟乙烯牙带,多线材牙线
遵循在实施例1中的步骤,在下面表3中实施例15至19中描述的再矿质化无水乳剂组合物能够被制备出来,以用于洁牙糊剂以及各种洁牙糊剂的替代方案。
表3
说明性的实施例15至19
实施例20至24
遵循在实施例1中的步骤,无水乳剂组合物能够被制备出来而用于牙膏,正如在表4中的实施例20至25详述的。
表4
说明性的实施例20至25
实施例26
含有无定形磷酸钙氟化物的多线材牙线
3加仑的不锈钢容器安装有顶置式搅拌器和加热盘。在搅拌下加入下列成分,然后加热至90摄氏度:无水乳剂(2673.7g的泊洛沙姆407,400g的有机硅AF1500);92g的糖精钠;4g的丙酯;160g硅胶;5.52g的氟化钠;300g葡萄糖酸钙;104.8g的乳酸葡萄糖酸钙;60g的磷酸氢二钠;160g的香料和40g的柠檬酸。将容器加热并搅拌20分钟,然后将成分转移至牙线敷抹器罐。用840网纹尼龙66纱线的压缩包衣制备出牙线的包衣的含量为84毫克/码。在牙线使用之前,多线材的牙线被拉伸并释放成分,使得网纹牙线膨胀,从而优化钙、磷和氟化物传送至邻间的牙齿表面,达到刚刚刷完牙的感觉。
实施例27
含有无定形磷酸钙/无水乳剂的儿童无氟牙膏
霍巴特(Hobart)N-50混合器与1加仑的不锈钢容器配合而应用于混合下列物质:272克的PEG 400;64克的无水乳剂[泊洛沙姆407/聚二甲基硅氧烷(90:10)〕;80.8克的泊洛沙姆407;80.8克的PLURACOL L-1220;12克的卡波姆974P;584.8克的甘油;48克的木糖醇粉;4.8克的安赛蜜;16克的二氧化钛;80克的zeodent;120克的sipernat 22S;8克的perlastin L;2.4克的三氯蔗糖;28克的香料,在室温下搅拌5分钟。容器内的成分加热至80摄氏度。然后,加入128g的葡萄糖酸钙、44.8g的乳酸葡萄糖酸钙和25.6g的磷酸氢二钠。在搅拌10分钟之后,一加仑容器内的成分转移到1.5盎司的管子中。使用刷牙方式将1.5克的牙膏应用至口腔黏膜,传送无定形磷酸钙,实现再矿质化效果;这依赖于在唾液存在时,形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶的性能实现目的。
实施例28
含有无定形磷酸钙氟化物/无水乳剂的成人牙膏
霍巴特(Hobart)N-50混合器与1加仑的不锈钢容器配合而应用于混合下列物质:272.48克的PEG 400;24克的无水乳剂[泊洛沙姆407/聚二甲基硅氧烷(90:10)〕;12克的卡波姆974P;744.96克的甘油;80克的木糖醇粉;4.8克的安赛蜜;16克的二氧化钛;80克的zeodent 113;120克的sipernat 22S;16克的perlastin L;2.4克的三氯蔗糖和28克的香料,在室温下搅拌5分钟。容器内的成分加热至80摄氏度。然后,加入128克的葡萄糖酸钙、44.8克的乳酸葡萄糖酸钙和25.6克的磷酸氢二钠。在搅拌10分钟之后,这个一加仑容器中的成分转移到2盎司的管子中。使用刷牙的方式将2克的牙膏应用至口腔黏膜,传送无定形磷酸钙氟化物,进行再矿质化;这依赖于在唾液存在时,形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶实现。
实施例29
三种牙膏的亲和性对比
设计出一个对比三种牙膏的亲和力性能的实验。显微镜载玻片分别作为每一种牙膏的基质。将小液滴状的牙膏放置在涂覆有唾液的载玻片上。这个液滴用显微镜盖玻片弄平整以获得薄的涂层,从而模拟牙刷使用时的薄涂层。这个过程对每一种牙膏重复三个样本。每一个载玻片浸没在有17ml水的50ml的烧杯中。对并排的多个烧杯进行照片拍摄,每一个烧杯中含有一个载玻片,载玻片上有检测湮没在水中的牙膏的薄层。在0、1、3、4、5、10、15和20分钟的照片表明了牙膏的粘附性在一分钟时快速失效,以及相似地,ClinproTM5000牙膏的粘附性在三分钟之后快速失效。儿童无定形磷酸钙(ACP)/牙膏对载玻片的亲和性在20分钟之后,表明在水或唾液存在时产生了黏膜粘附凝胶的亲和性。
在0、1、3、4、5、10、15和20分钟时的照片被包含在附图的图1至图8中。
本发明的无水乳剂形成黏膜粘附凝胶
涂覆本发明的无水乳剂的显微镜载玻片用水进行处理。涂覆后的载玻片的照片在水的应用之前和之后被包含在附图的图9至图11中。
Claims (37)
1.改进的再矿质化和脱敏组合物,包括含有再矿质化和脱敏成分的无水乳剂,所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述再矿质化和脱敏成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%,
其中,当与唾液接触时,所述组合物形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组;
其中,当与唾液进行持续接触时,所述黏膜粘附凝胶缓慢溶解,连续地释放所述再矿质化和脱敏成分至牙齿表面,以使所述牙齿表面的再矿质化和脱敏过程延长,同时使所述再矿质化和脱敏成分的唾液“冲刷”最小化。
2.改进的再矿质化和脱敏组合物,所述再矿质化和脱敏组合物附着于牙齿表面并延长再矿质化和脱敏处理的持续时间,包括:
无水乳剂,包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,并含有作为再矿质化和脱敏成分的无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合;所述组合物还包括唾液增加组份和亲和性改进组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组,其中:
所述无水乳剂在唾液存在时,形成附着于所述牙齿表面的黏膜粘附凝胶,
附着的所述黏膜粘附凝胶在唾液存在下逐渐溶解,向所述牙齿表面上释放所述再矿质化和脱敏成分,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;和
缓慢释放的所述再矿质化和脱敏成分继续使所述牙齿表面再矿质化,直到附着的所述黏膜粘附凝胶通过所述唾液流溶解,从而延长所述再矿质化和脱敏的持续时间并且使得所述牙齿表面的再矿质化和脱敏得到改进;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%。
3.根据权利要求2所述的改进的再矿质化和脱敏组合物,其中,所述聚二甲基硅氧烷非连续相具有的粘度在大约1500cs至大约250万cs之间。
4.根据权利要求2所述的改进的再矿质化和脱敏组合物,其中,所述非离子表面活性剂连续相包括在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶的非离子泊洛沙姆表面活性剂,其中,所述凝胶附着于牙齿表面。
5.根据权利要求1所述的改进的再矿质化和脱敏组合物,其中,所述改进的再矿质化组合物的分配手段选自于下列手段组成的群组:包覆所述组合物的邻间器材、洁牙糊剂、漆剂、凝胶、牙膏、口香糖、封闭剂、冲洗剂和它们的组合。
6.根据权利要求1所述的改进的再矿质化和脱敏组合物,其中,所述改进的再矿质化和脱敏组合物的分配手段选自于下列手段组成的群组:包覆所述组合物的邻间器材、洁牙糊剂、漆剂、凝胶、牙膏、口香糖、封闭剂、冲洗剂以及它们的组合。
7.改进的再矿质化邻间器材,包括,含有再矿质化成分的无水乳剂包衣;其中,所述包衣组合物在清洁牙齿期间被释放出来,当与唾液接触时,形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中,当与唾液进行持续接触时,所述黏膜粘附凝胶缓慢溶解,连续地释放所述再矿质化成分到牙齿表面,以使邻间的牙齿表面的再矿质化过程延长,使所述再矿质化成分的唾液“冲刷”最小化;
所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述再矿质化成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%;
其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组。
8.包含无水包衣组合物的改进的再矿质化邻间器材,所述无水包衣组合物在清洁牙齿期间释放到牙齿表面上,并且延长邻间的再矿质化处理的持续时间,包括:
无水乳剂包衣,包含配制在其中的各种再矿质化成分,其中:
所述无水乳剂包衣,在唾液存在时,形成附着在所述邻间的牙齿表面的黏膜粘附凝胶,
附着的所述黏膜粘附凝胶在唾液存在时逐渐溶解,释放所述再矿质化成分至所述邻间的牙齿表面上,和
缓慢释放的所述再矿质化成分继续使得所述邻间的牙齿表面再矿质化,直到附着的所述黏膜粘附凝胶通过所述唾液流溶解,从而延长所述再矿质化过程的持续时间并且使得所述邻间的牙齿表面的再矿质化得到改进;
所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述再矿质化成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%;
其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组。
9.根据权利要求8所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述再矿质化成分选自于下列物质组成的群组:各种氟化物、各种无定形磷酸钙氟化物的组合、生物玻璃、磷酸三钙氟化物混合物和它们的组合。
10.根据权利要求8所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述无水乳剂包衣含有作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂。
11.根据权利要求10所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述聚二甲基硅氧烷非连续相具有的粘度在大约1500cs至大约250万cs之间。
12.根据权利要求10所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述非离子表面活性剂连续相包括在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶的非离子泊洛沙姆表面活性剂,其中,所述凝胶附着于牙齿表面。
13.根据权利要求12所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述非离子表面活性剂选自于下列物质组成的群组:泊洛沙姆、聚山梨醇酯、聚氧乙烯醇以及它们的组合。
14.根据权利要求9所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述无定形磷酸钙氟化物的组合包括混合物,选自于下列物质组成的群组:葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、硝酸钙、硫酸钙和它们的组合。
15.根据权利要求7所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣,其中,所述改进的再矿质化邻间器材的分配手段选自于下列手段组成的群组:包覆所述组合物的单线材的邻间器材、多线材的邻间器材、单手操作的牙线、牙科刺激器和它们的组合。
16.根据权利要求8所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣组合物,其中,所述黏膜粘附凝胶的亲和性通过加入选自于下列物质组成的群组的组份而得到改进:泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合。
17.根据权利要求14所述的改进的包含组合物的再矿质化邻间器材,其中,释放至邻间的牙齿表面的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于下列物质组成的群组:柠檬酸,抗坏血酸,磷酸,苹果酸及它们的组合。
18.根据权利要求8所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣组合物,其中,所述唾液流通过加入唾液增强组份而增强,所述唾液增强组份选自于下列物质组成的群组:阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合。
19.根据权利要求7所述的改进的再矿质化邻间器材的包衣组合物,其中,所述再矿质化成分包括选自于下列商业化产品组成的群组:各种氟化物、各种无定形磷酸钙氟化物混合物、各种生物玻璃氟化物混合物、各种磷酸三钙氟化物混合物以及它们的组合。
20.改进的脱敏邻间器材,包括含有脱敏成分的无水乳剂包衣;其中,所述包衣组合物在清洁牙齿期间被释放出来,当与唾液接触时,形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中,当与唾液进行持续接触时所述黏膜粘附凝胶缓慢溶解,连续地释放所述脱敏成分至邻间的牙齿表面,以使得所述邻间的牙齿表面的脱敏过程延长,使所述脱敏成分的唾液“冲刷”最小化;
所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述脱敏成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%;
其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组。
21.包含无水包衣组合物的改进的脱敏邻间器材,所述无水包衣组合物在清洁牙齿期间,释放到邻间的牙齿表面上,并且延长邻间脱敏处理的持续时间,包括:
无水乳剂包衣,包含配制在其中的各种脱敏成分,其中:
所述无水乳剂包衣在唾液存在时,形成附着在所述邻间的牙齿表面的黏膜粘附凝胶,
附着的所述黏膜粘附凝胶在唾液的存在下逐渐溶解,释放所述脱敏成分至所述邻间的牙齿表面,和
缓慢释放的所述脱敏成分继续使得所述邻间的牙齿表面脱敏化,直到附着的所述黏膜粘附凝胶通过所述唾液流溶解,从而延长所述脱敏过程的持续时间并且使得所述邻间的牙齿表面的脱敏过程得到改进;
所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述脱敏成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%;
其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组。
22.根据权利要求21所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述脱敏成分选自于下列物质组成的群组:各种氟化物、各种无定形磷酸钙氟化物的组合、生物玻璃、磷酸三钙氟化物混合物和它们的组合。
23.根据权利要求21所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述无水乳剂包衣包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂。
24.根据权利要求23所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述聚二甲基硅氧烷非连续相具有的粘度在大约1500cs至大约250万cs之间。
25.根据权利要求23所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述非离子表面活性剂的连续相包括在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶的非离子泊洛沙姆表面活性剂,其中,所述凝胶附着于邻间的牙齿表面。
26.根据权利要求25所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述非离子表面活性剂选自于下列物质组成的群组:泊洛沙姆,聚山梨醇酯,聚氧乙烯醇以及它们的组合。
27.根据权利要求22所述的改进的脱敏邻间器材的包衣,其中,所述无定形磷酸钙氟化物的组合包括混合物,选自于下列物质组成的群组:葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、硝酸钙、硫酸钙和它们的组合。
28.根据权利要求20所述的改进的脱敏邻间器材的包衣组合物,其中,所述改进的脱敏邻间器材的分配手段选自于下列手段组成的群组:包覆所述组合物的单线材的邻间器材、多线材的邻间器材、单手操作的牙线、牙科刺激器和它们的组合。
29.根据权利要求21所述的改进的脱敏邻间器材的包衣组合物,其中,所述黏膜粘附凝胶的亲和性通过加入选自于下列物质组成的群组的组份得到改进:泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合。
30.根据权利要求27所述的改进的脱敏邻间器材的包衣组合物,其中,释放至邻间的牙齿表面的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于下列物质组成的群组:柠檬酸,抗坏血酸,磷酸,苹果酸及它们的组合。
31.根据权利要求21所述的改进的脱敏邻间器材的包衣组合物,其中,所述唾液流通过加入唾液增强组份得到加强,所述唾液增加组份选自于下列物质组成的群组:阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合。
32.根据权利要求21所述的改进的脱敏邻间器材的包衣组合物,其中,所述脱敏成分包括选自于下列商业化产品组成的群组:各种氟化物、各种无定形磷酸钙氟化物混合物、各种生物玻璃氟化物混合物、各种磷酸三钙氟化物混合物和它们的组合。
33.含有再矿质化和脱敏成分的无水乳剂的组合物在制备处理牙齿表面的产品中的用途,所述无水乳剂包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,所述再矿质化和脱敏成分包括无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠和氟化物的组合,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;所述组合物还包括唾液增加组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%,
其中,当与唾液接触时,所述组合物形成附着于牙齿表面的黏膜粘附凝胶;其中所述组合物还包括亲和性改进组份,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组;
其中,当与唾液进行持续接触时,所述黏膜粘附凝胶缓慢溶解,连续地释放所述再矿质化成分到牙齿表面,以使所述牙齿表面的再矿质化过程延长,使所述再矿质化成分的唾液“冲刷”最小化。
34.再矿质化和脱敏组合物在制备附着于牙齿表面并延长再矿质化和脱敏处理的持续时间的产品中的用途,所述再矿质化和脱敏组合物包括:
无水乳剂,包含作为非连续相的聚二甲基硅氧烷和作为连续相的非离子泊洛沙姆表面活性剂,并含有作为再矿质化和脱敏成分的无定形磷酸钙氟化物的组合,所述无定形磷酸钙氟化物的组合为葡萄糖酸钙、乳酸葡萄糖酸钙、磷酸氢二钠、氟化物的组合;所述组合物还包括唾液增加组份和亲和性改进组份,所述唾液增加组份选自于阎浮树脂、金钮扣提取物、千日菊酰胺以及它们的组合所组成的群组,所述亲和性改进组份选自于泊洛沙姆、羧甲基纤维素、卡波普、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、角叉菜胶、黄蓍胶、黄原胶、瓜尔胶及它们的组合所组成的群组,其中:
在唾液存在下,所述无水乳剂形成附着在所述牙齿表面的黏膜粘附凝胶,
附着的所述黏膜粘附凝胶在唾液存在下逐渐溶解,释放所述再矿质化成分到所述牙齿表面上,其中,释放至牙齿表面上的所述无定形磷酸钙氟化物的组合的pH通过加入的pH控制组份进行调节,所述pH控制组份选自于柠檬酸、抗坏血酸、磷酸、苹果酸及它们的组合所组成的群组;和
所述缓慢释放的再矿质化成分继续使得所述牙齿表面再矿质化,直到附着的所述黏膜粘附凝胶通过所述唾液流溶解,从而延长所述改进的再矿质化方法的持续时间并且使得所述牙齿表面的再矿质化得到改进;
其中所述无水乳剂的重量百分比为5%至26.7%,所述葡萄糖酸钙的重量百分比为2.5%至7.5%,所述乳酸葡萄糖酸钙的重量百分比为0.873%至2.62%,所述磷酸氢二钠的重量百分比为0.5%至1.5%,所述氟化物的重量百分比为0.05%至0.138%。
35.根据权利要求34所述的用途,包括使用组合物处理牙齿表面,其中,所述聚二甲基硅氧烷非连续相具有的粘度在大约1500cs至大约250万cs之间。
36.根据权利要求34所述的用途,包括使用组合物处理牙齿表面,其中,所述非离子表面活性剂连续相包括在唾液存在时形成黏膜粘附凝胶的非离子泊洛沙姆表面活性剂,其中,所述凝胶附着于牙齿表面。
37.根据权利要求33所述的用途,包括使用组合物处理牙齿表面,其中,所述改进的再矿质化组合物的分配手段选自于下列手段组成的群组:包覆所述组合物的邻间器材、洁牙糊剂、漆剂、凝胶、牙膏、口香糖、封闭剂、冲洗剂和它们的组合。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2955493A1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions and regimens |
US20170312211A1 (en) * | 2014-09-26 | 2017-11-02 | Koninklijke Philips N.V. | Applicator for an oral care composition |
US10772908B2 (en) | 2014-12-10 | 2020-09-15 | Elevate Oral Care, Llc | Composition for the relief of dry mouth |
CN105106232B (zh) * | 2015-09-21 | 2018-01-19 | 王量 | 一种预防獭兔氟病的混合物 |
US20180064757A1 (en) * | 2016-09-08 | 2018-03-08 | Sancastle Worldwide Corporation | Formulation for preventing or treating dentin-associated symptoms or diseases, and method using the same |
KR20210088587A (ko) | 2018-11-05 | 2021-07-14 | 인스파이어드 머티리얼 솔루션즈, 엘엘씨 | 디메티콘-기반 구강 바니쉬 |
MX2021005160A (es) | 2018-11-05 | 2021-09-30 | Inspired Mat Solutions Llc | Protector y portador de la piel dermica. |
CN110776986B (zh) * | 2019-11-19 | 2022-02-01 | 青岛科技大学 | 一种球状粗糙表面具有多纳米孔道氧化钛纳米颗粒电流变液材料的制备方法 |
CN111135104B (zh) * | 2020-02-13 | 2022-07-08 | 云南白药集团健康产品有限公司 | 一种能够修复牙釉质牙膏的制备方法 |
CN111249165B (zh) * | 2020-02-13 | 2022-08-30 | 云南白药集团健康产品有限公司 | 一种亲油性胶体稳定的油包水乳液及其用于修复牙釉质产品的制备方法 |
CN111110576B (zh) * | 2020-02-13 | 2022-04-19 | 西安科技大学 | 一种牙釉质再生组合物的制备方法 |
CN111265413B (zh) * | 2020-02-13 | 2022-11-29 | 西安科技大学 | 一种同时含有水及生物活性玻璃成分牙膏的制备方法 |
CN111281817B (zh) * | 2020-02-13 | 2022-08-30 | 云南白药集团健康产品有限公司 | 一种含水生物活性玻璃牙膏的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1093058A (zh) * | 1992-08-26 | 1994-10-05 | 美国健康基金会牙科协会 | 钙化组织的矿化氟化方法及组合物 |
CN1190342A (zh) * | 1995-06-05 | 1998-08-12 | 白山口腔技术有限公司 | 口腔保健超乳液基产品 |
CN101056606A (zh) * | 2004-11-09 | 2007-10-17 | 底斯柯斯牙齿印模公司 | 含过渡金属盐活化物的牙齿增白系统 |
Family Cites Families (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1267845B (de) | 1964-05-30 | 1968-05-09 | Bayer Ag | Derivate von Polyestern als Emulgiermittel |
US4296096A (en) | 1979-07-05 | 1981-10-20 | Colgate-Palmolive Company | High viscosity dentifrice |
JPS60100516A (ja) | 1983-11-04 | 1985-06-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放型マイクロカプセルの製造法 |
US5057306A (en) | 1983-11-06 | 1991-10-15 | Hill Ira D | Method of manufacturing oral hygiene gels |
US4647451A (en) | 1984-05-11 | 1987-03-03 | Colgate-Palmolive Company | Anhydrous dentifrice |
US5057309A (en) | 1986-11-06 | 1991-10-15 | Hill Ira D | Oral hygiene preparations |
US5009881A (en) | 1986-11-06 | 1991-04-23 | Hill Ira D | Oral hygiene gels |
US5032387A (en) | 1986-11-06 | 1991-07-16 | Princeton Pharmaceutical Inc. | Dental and oral hygiene preparations |
US5057307A (en) | 1986-11-06 | 1991-10-15 | Hill Ira D | Method of relieving gum discomfort |
US5098711A (en) | 1988-11-14 | 1992-03-24 | Ira Hill | Method of treating the oral cavity with dental floss containing chemotherapeutic agents |
US5165913A (en) | 1988-11-14 | 1992-11-24 | Ira Hill | Controlled release interproximal delivery system |
US4911927A (en) | 1988-11-14 | 1990-03-27 | Hill Ira D | Method and apparatus for adding chemotherapeutic agents to dental floss |
US4942034A (en) | 1988-11-14 | 1990-07-17 | Hill Ira D | Dental stimulator |
US5037639A (en) | 1989-05-24 | 1991-08-06 | American Dental Association Health Foundation | Methods and compositions for mineralizing calcified tissues |
US5217710A (en) | 1992-03-05 | 1993-06-08 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Stabilized peroxide gels containing fluoride |
US5380530A (en) * | 1992-12-29 | 1995-01-10 | Whitehill Oral Technologies | Oral care composition coated gum |
US5665382A (en) | 1993-02-22 | 1997-09-09 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Methods for the preparation of pharmaceutically active agents for in vivo delivery |
US5427768A (en) | 1993-06-23 | 1995-06-27 | American Dental Association Health Foundation | Carbonated solutions for treating, mineralizing and fluoridating calcified tissues and methods for their use |
US5538667A (en) | 1993-10-28 | 1996-07-23 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsions |
US5711935A (en) | 1994-05-10 | 1998-01-27 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Dental floss |
US5651959A (en) | 1995-06-05 | 1997-07-29 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsion based oral care compositions |
US5665374A (en) | 1995-06-05 | 1997-09-09 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Ultramulsion containing interdental delivery devices |
FI104044B (fi) | 1995-07-28 | 1999-11-15 | Neocare Oy | Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste |
US5952317A (en) | 1995-09-21 | 1999-09-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Calcitriol derivatives and their uses |
AU3799197A (en) | 1996-07-25 | 1998-02-20 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Toothbrush with improved cleaning and abrasion efficiency |
JP3889481B2 (ja) | 1996-08-16 | 2007-03-07 | 株式会社カネカ | 医薬組成物 |
EP0868903B1 (en) | 1996-12-30 | 2006-11-08 | Basf Corporation | Liquid polyoxyalkylene compounds in oral care compositions and dentifrice formulations |
US6159449A (en) | 1997-04-03 | 2000-12-12 | Enamelon, Inc. | Dentifrice products and methods for remineralizing and/or mineralizing teeth |
US5925595A (en) | 1997-09-05 | 1999-07-20 | Monsanto Company | Microcapsules with readily adjustable release rates |
US6287120B1 (en) | 1998-12-04 | 2001-09-11 | Peter E. Wiesel | Methods and apparatus for treating teeth |
DE59908424D1 (de) | 1999-07-02 | 2004-03-04 | Cognis Iberia Sl | Mikrokapseln - I |
US6569408B1 (en) | 1999-07-02 | 2003-05-27 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances |
US7387774B2 (en) | 1999-11-12 | 2008-06-17 | The Procter & Gamble Co. | Method of enhancing fluoridation and mineralization of teeth |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US9139731B2 (en) | 1999-11-12 | 2015-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions and methods for improving overall tooth health and appearance |
US6461631B1 (en) | 1999-11-16 | 2002-10-08 | Atrix Laboratories, Inc. | Biodegradable polymer composition |
US6740338B1 (en) | 2000-01-20 | 2004-05-25 | Raj K. Chopra | Reduced form of Cenzyme Q in high bioavailability stable oral dosage form |
US6545077B2 (en) | 2000-08-23 | 2003-04-08 | International Tape Partners, Llc | Monofilament dental tapes with substantive coatings |
US6441050B1 (en) | 2000-08-29 | 2002-08-27 | Raj K. Chopra | Palatable oral coenzyme Q liquid |
US6685921B2 (en) | 2000-10-25 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Dental care compositions |
FR2826868B1 (fr) | 2001-07-04 | 2007-10-12 | Sanofi Synthelabo | Composition pour l'hygiene bucco-dentaire comprenant un vecteur d'ions fluorure et un agent antioxydant, ses utilisations notamment pour l'hygiene bucco-dentaire des sujets diabetiques |
US7017591B2 (en) | 2001-08-23 | 2006-03-28 | International Tape Partners Llc | Particulate coated monofilament devices |
US6575176B1 (en) | 2001-08-23 | 2003-06-10 | International Tape Partners, Llc | Monofilament dental tapes with soft abrasive coatings |
US8603514B2 (en) | 2002-04-11 | 2013-12-10 | Monosol Rx, Llc | Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions |
US7025986B2 (en) | 2002-02-11 | 2006-04-11 | International Tape Partners Llc | Micromesh interproximal devices |
US20060243297A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Brown Dale G | Coated monofilament oriented HDPE dental tapes |
US20070107747A1 (en) * | 2001-12-04 | 2007-05-17 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Cleaning perception oral care products |
US20060177384A1 (en) | 2001-12-04 | 2006-08-10 | Brown Dale G | Sialagogue coatings for interproximal devices |
US20040057908A1 (en) | 2001-12-13 | 2004-03-25 | Bowen William H. | Oral compositions and use thereof |
TW200302055A (en) | 2002-01-18 | 2003-08-01 | Kaneka Corp | Ubiquinol-enriched fat-containing foods |
US7303921B2 (en) | 2002-05-23 | 2007-12-04 | Gian Paolo Littarru | Method to assay coenzyme Q10 in blood plasma or blood serum |
US20080069781A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-20 | Ceramoptec Industries Inc. | Treatment of periodontal disease with photosensitizers |
US7152611B2 (en) | 2002-12-30 | 2006-12-26 | International Tape Partners, Llc | Coated multifilament dental devices overcoated with imbedded particulate |
HRP20030304A2 (en) | 2003-04-17 | 2005-02-28 | Bašić Robert | Oral composition for stabilisation, (re)calcification and (re)mineralisation of tooth enamel and dentine |
US8529939B2 (en) | 2003-12-08 | 2013-09-10 | Gel-Del Technologies, Inc. | Mucoadhesive drug delivery devices and methods of making and using thereof |
BRPI0508333A (pt) | 2004-03-01 | 2007-07-17 | Bioxell Spa | uso de um composto de vitamina d, método de prevenir e/ou tratar cistite intersticial, formulação farmacêutica, composto de vitamina d, e, kit |
ATE415976T1 (de) | 2004-06-18 | 2008-12-15 | Symrise Gmbh & Co Kg | Brombeerextrakt |
US8337818B2 (en) | 2004-11-03 | 2012-12-25 | Colgate-Palmolive Company | Post-foaming dental mousse and methods utilizing the same |
US20060105025A1 (en) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Hill Ira D | Recovery pet chews |
US20080050408A1 (en) | 2004-11-26 | 2008-02-28 | Discus Dental, Llc | Dental Whitening Compositions |
WO2006060548A2 (en) | 2004-12-02 | 2006-06-08 | Ebersytes, Llc | Novel dermatological composition using bio-activating organocatalysts |
US20060286046A1 (en) | 2005-01-05 | 2006-12-21 | Haber C Andrew | Skin care compositions |
GB0513984D0 (en) | 2005-07-07 | 2005-08-17 | Teva Pharma | Dosage form |
WO2007009023A2 (en) | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Engineered Release Systems, Inc. | Chemically cross-linked elastomeric microcapsules |
CN101282706A (zh) | 2005-08-11 | 2008-10-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于化妆品应用的共聚物 |
US7566464B2 (en) | 2005-09-01 | 2009-07-28 | Belfer William A | Cosmetic composition to accelerate repair of functional wrinkles |
EP3871693A1 (en) | 2005-09-27 | 2021-09-01 | Special Water Patents B.V. | Compositions for oral care |
US20070071696A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Colgate-Palmolive Company | Dual phase whitening dentifrice |
US20070071695A1 (en) * | 2005-09-27 | 2007-03-29 | Colgate-Palmolive Company | Single phase whitening dentifrice |
CA2629812C (en) | 2005-11-23 | 2011-12-06 | Colgate-Palmolive Company | Stannous salt and sodium tripolyphosphate oral care compositions and methods |
CN101370893B (zh) | 2006-01-19 | 2012-11-14 | 陶氏康宁公司 | 用于粘合到湿表面上的有机硅粘合剂 |
WO2007092811A2 (en) | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Sialagogue based oral care products |
US8568695B2 (en) * | 2006-05-01 | 2013-10-29 | Colgate-Palmolive Company | Oral care composition with silicone composite |
JP5180556B2 (ja) | 2006-10-13 | 2013-04-10 | 昭和電工株式会社 | ユビキノン誘導体またはその塩を含む皮膚外用剤および化粧料ならびにこれらの使用方法 |
DE202007019713U1 (de) | 2006-12-20 | 2016-07-15 | Unilever N.V. | Mundpflegezusammensetzungen |
US8343541B2 (en) | 2007-03-15 | 2013-01-01 | Soft Gel Technologies, Inc. | Ubiquinol and alpha lipoic acid compositions |
US7850453B2 (en) | 2007-08-08 | 2010-12-14 | Coll Partners Ltd. | Reshapable device for fixation at a dental site |
US20090068122A1 (en) * | 2007-09-06 | 2009-03-12 | Shira Pilch | Dentifrice Compositions for Treating Xerostomia |
EP2190902A4 (en) | 2007-09-12 | 2012-08-08 | Alzo Int Inc | MIXTURES OF POLYURETHANE AND SILICONE |
WO2009045952A1 (en) | 2007-10-01 | 2009-04-09 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions containing botanical extracts |
WO2009073193A2 (en) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | The Johns Hopkins University | Methods of synthesis and use of chemospheres |
EP2229158B1 (en) | 2007-12-20 | 2016-08-10 | Fertin Pharma A/S | Compressed chewing gum tablet |
CA2711807A1 (en) | 2008-01-08 | 2009-07-16 | Akthelia Pharmaceuticals | Agonists for antimicrobial peptide systems |
US20090188520A1 (en) | 2008-01-30 | 2009-07-30 | Whitehill Oral Technologies, Inc. | Coated dental devices with ablative abrasives |
MX2010005006A (es) | 2008-02-08 | 2010-05-27 | Colgate Palmolive Co | Producto para el cuidado oral y metodos de uso y fabricacion del mismo. |
WO2009100269A2 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
WO2010010394A2 (en) | 2008-07-22 | 2010-01-28 | Neurosolutions Ltd | Local pharmaceutical compositions |
US8790707B2 (en) * | 2008-12-11 | 2014-07-29 | 3M Innovative Properties Company | Surface-treated calcium phosphate particles suitable for oral care and dental compositions |
AR076180A1 (es) * | 2009-04-01 | 2011-05-26 | Colgate Palmolive Co | Composiciones de uso oral para el tratamiento de la sensibilidad dental y metodos para su produccion y utilizacion |
TWI469795B (zh) | 2009-04-01 | 2015-01-21 | Colgate Palmolive Co | 防止過敏和促進再礦化之雙作用牙劑組成物 |
PT2418945T (pt) | 2009-04-15 | 2019-03-04 | Bmg Pharma S P A | Composições de sal mineral-ácido sulfónico e métodos de utilização |
WO2011053291A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice comprising stannous fluoride plus zinc citrate and low levels of water |
CN102639109A (zh) * | 2009-12-04 | 2012-08-15 | 高露洁-棕榄公司 | 单管非水洁齿剂增白组合物及其使用和制备方法 |
US20120064136A1 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Nanobio Corporation | Anti-aging and wrinkle treatment methods using nanoemulsion compositions |
US9539445B2 (en) | 2010-11-22 | 2017-01-10 | Taipei Medical University | Type of anion-containing calcium phosphate compound for dental remineralization |
US8900557B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-12-02 | Jr Chem, Llc | Dental cleaning composition |
JP6064127B2 (ja) | 2011-09-12 | 2017-01-25 | マブリク デンタル システムズ,リミテッド. | 歯のホワイトニングのためのデバイス、システム、及び方法 |
US20130344120A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-26 | Douglas Craig Scott | Mouth Rinse Emulsions |
US20160220497A1 (en) | 2012-06-25 | 2016-08-04 | Dow Corning Corporation | Method For The Therapeutic Treatment Of Keratinous Substrate, Mucous Membrane Or Tooth |
-
2012
- 2012-10-12 US US13/651,044 patent/US9724542B2/en active Active
-
2013
- 2013-10-11 AU AU2013329081A patent/AU2013329081B2/en not_active Ceased
- 2013-10-11 WO PCT/US2013/064504 patent/WO2014059249A2/en active Application Filing
- 2013-10-11 CA CA2887505A patent/CA2887505C/en active Active
- 2013-10-11 EP EP13845090.3A patent/EP2906178B1/en not_active Not-in-force
- 2013-10-11 CN CN201380053314.1A patent/CN104994829B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-10-11 JP JP2015536924A patent/JP6420767B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-04-11 US US14/251,284 patent/US9585818B2/en active Active
- 2014-04-11 US US14/251,149 patent/US9586064B2/en active Active
- 2014-04-11 US US14/251,104 patent/US9604078B2/en active Active
- 2014-04-11 US US14/251,220 patent/US9616004B2/en active Active
-
2015
- 2015-04-10 JP JP2016561819A patent/JP2017510617A/ja active Pending
- 2015-04-10 JP JP2016561820A patent/JP2017510618A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1093058A (zh) * | 1992-08-26 | 1994-10-05 | 美国健康基金会牙科协会 | 钙化组织的矿化氟化方法及组合物 |
CN1190342A (zh) * | 1995-06-05 | 1998-08-12 | 白山口腔技术有限公司 | 口腔保健超乳液基产品 |
CN101056606A (zh) * | 2004-11-09 | 2007-10-17 | 底斯柯斯牙齿印模公司 | 含过渡金属盐活化物的牙齿增白系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017510618A (ja) | 2017-04-13 |
AU2013329081A1 (en) | 2015-04-30 |
CN104994829A (zh) | 2015-10-21 |
US9616004B2 (en) | 2017-04-11 |
US20140294741A1 (en) | 2014-10-02 |
US9586064B2 (en) | 2017-03-07 |
US20140301956A1 (en) | 2014-10-09 |
WO2014059249A3 (en) | 2014-07-10 |
WO2014059249A2 (en) | 2014-04-17 |
US9585818B2 (en) | 2017-03-07 |
US20140301957A1 (en) | 2014-10-09 |
JP2015535221A (ja) | 2015-12-10 |
EP2906178B1 (en) | 2018-05-02 |
EP2906178A4 (en) | 2016-08-10 |
CA2887505A1 (en) | 2014-04-17 |
US9724542B2 (en) | 2017-08-08 |
US20140105941A1 (en) | 2014-04-17 |
EP2906178A2 (en) | 2015-08-19 |
CA2887505C (en) | 2022-03-15 |
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