FI104044B - Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste - Google Patents

Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste Download PDF

Info

Publication number
FI104044B
FI104044B FI953634A FI953634A FI104044B FI 104044 B FI104044 B FI 104044B FI 953634 A FI953634 A FI 953634A FI 953634 A FI953634 A FI 953634A FI 104044 B FI104044 B FI 104044B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
preparation
calcium
compounds
saliva
phosphate
Prior art date
Application number
FI953634A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI953634A0 (fi
FI953634A (fi
FI104044B1 (fi
Inventor
Kimmo Leskinen
Tapio Hurme
Martti Neva
Original Assignee
Neocare Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neocare Oy filed Critical Neocare Oy
Publication of FI953634A0 publication Critical patent/FI953634A0/fi
Priority to FI953634A priority Critical patent/FI104044B1/fi
Priority to DK96924902T priority patent/DK0871428T3/da
Priority to AU65207/96A priority patent/AU6520796A/en
Priority to PCT/FI1996/000423 priority patent/WO1997004741A1/en
Priority to AT96924902T priority patent/ATE258423T1/de
Priority to DE69631433T priority patent/DE69631433T2/de
Priority to US09/000,365 priority patent/US6054119A/en
Priority to CA002228091A priority patent/CA2228091C/en
Priority to EP96924902A priority patent/EP0871428B1/en
Publication of FI953634A publication Critical patent/FI953634A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI104044B publication Critical patent/FI104044B/fi
Publication of FI104044B1 publication Critical patent/FI104044B1/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G4/064Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Description

104044
HAMPAIDEN HOIDOSSA KÄYTETTÄVÄ VALMISTE
Keksinnön kohteena on hampaiden hoidossa käytettävä valmiste.
Hampaisiin kohdistuvia ongelmia aiheuttavat hampaiden rei-5 kiintyminen eli karies ja kemiallinen liukeneminen happoihin eli eroosio. Ne ovat edelleenkin huomattava terveysongelma myös aikuisilla. Monista tekijöistä johtuen varsinkin karies yhä useammin vanhenevan ja vielä hampaallisen aikuisväestön ongelma. Tällaisia tekijöitä ovat mm. motoriikan heikentymi-10 nen, motivaation puute, syljen väheneminen, lääkkeiden käyttö tai yleissairaudet.
Karies ja eroosio ovat yksinkertaisesti ilmaistuna deminera-lisaation ja remineralisaation välisen tasapainon muutos demineralisaation suuntaan. Remineralisaatiokykyä suussa 15 ylläpitää sylki, erityisesti syljen sisältämä kalsium ja fosfaatti sekä syljen puskurointikyky.
Hampaiden hoidossa käytettävän fluorin merkitys on nykytiedon mukaan erityisesti remineralisaation kiihdyttäminen. Remineralisaatiota tapahtuu suussa päivittäin, mm. aina 20 aterian jälkeen syljen vaikutuksesta. Toistuvasti suussa olevat pienetkin fluoripitoisuudet ovat edullisia, koska fluorin läsnäollessa hampaan kovakudokseen appositoituvat apatiittikiteet ovat happoja vastaan resistentimpiä ja rakenteeltaan säännöllisempiä kuin ilman fluoria syntyvät.
25 Toisella hampaiden hoidossa käytettävällä aineella, ksylitolilla on monta hyvää ominaisuutta. Ensiksikin siitä ei synny bakteerien toimesta hampaille haitallisia orgaanisia happoja. Makeana aineena se lisää syljen eritystä, jolloin syljen kalsium-, fosfaatti- ja bikarbonaattipitoisuus koho-30 aa. Ksylitoli vähentää myös pahimpien kariesbakteerien, ; kuten ns. mutans streptokokkien määrää hampaiden pinnalla.
2 104044
Kalsium ja fosfaatti ovat välttämättömiä syljen ainesosia, sillä sylki sisältää liukoisessa, ylikyllästetyssä muodossa hyödyllisiä kalsium- ja fosfaattisuoloja. Ne voivat saostua hampaan pintaan joko remineralisaation aikana tai muodostaa 5 ikenenpäällistä hammaskiveä.
Syljen hyödyllinen ja tärkeä ominaisuus on sen puskurointi-kyky eli puskurikapasiteetti. Korkea, hyvä puskurointikyky estää sekä bakteerien tuottamien happojen aiheuttaman karieksen että esim. ravinnon happojen aiheuttaman eroosion 10 haitallisia demineralisaatiovaikutuksia hampaiden kovaku-dokselle. Syljen puskurointikyky on ensisijaisesti seurausta sen bikarbonaattipitoisuudesta.
Potilailla, joilla on alentunut syljeneritys, ovat syljen luontaiset puolustusmekanismit heikentyneet, mukaan luettuna 15 remineralisaatiokyky. Nämä potilaat ovat erityisen alttiita kaikille hampaiston kovakudosvaurioille, etenkin kariekselle. Tästä syystä on hyposalivaatiopotilaille jo vuosia suositeltu mm. fluoripurskuttelua ja ns. remineralisaatio-liuoksia hampaiden vastustuskyvyn lisäämiseksi. Myös ksyli-20 tolin käyttöä on suositeltu. Ongelmana on se, että kaikki nämä valmisteet ovat erillisiä. Sellaista helppokäyttöistä ja tehokasta valmistetta, joka sisältäisi edes useimmat hampaiston terveydelle edulliset aineet, ei tunneta.
«
Yrityksiä yhdistää samaan valmisteeseen useita em. aineita 25 on kuitenkin tehty. Eräs tällainen valmiste on tutkijoiden Nilner, Vassilakos ja Birkhed esittämä imeskelytabletti. (Nilner K, Vassilakos N, Birkhed D. Effect of buffering sugar-free lozenge on intraoral pH and electrochemical action. Acta Odontol Scand. 1991:49: 267-272). Valmiste 30 sisältää ksylitolia 43,8% ja sorbitolia 42,3%. Näiden suunnilleen suhteessa 1:1 olevien sokerialkoholien osuus on siis yhteensä 86,1%. Puskuroivia yhdisteitä tässä valmisteessa ovat natriumbikarbonaatti 3,0%, natriumvetyfosfaatti 3,2%, ; dinatriumvetyfosfaatti 3,3% ja natriumpolyfosfaatti 1,2%.
35 Näiden natriumsuolapuskureiden osuus on siten 10,6% valmis- 104044 teen kokonaispainosta.
Tässä formulaatiossa on lisäksi sideaineena karboksimetyy-liselluloosaa 0,77% ja tabletoinnin apuaineena tunnettua magnesiumstearaattia tavanomainen määrä eli 1,38%. Formu-5 laatio sisältää myös aromiaineena minttuaromia 0,92% sekä vähäisiä määriä ei puskuroivia suoloja, kuten kalsiumklori-dia 0,17% ja sinkkikloridia 0,015%. Tutkijat selittävät formulaation puskurivaikutuksen perustuvan bikarbonaatti-fosfaattipuskuriin.
10 Edellä esitetyn formulaation on osoitettu kohottavan selvästi syljen puskurointikykyä. Valmisteen suurin epäkohta on kuitenkin fluorin täydellinen puuttuminen. Vastaavasti myös kalsiumin osuus on erittäin pieni, koska 0,17% suolaa sisältää ainoastaan 0,061% kalsiumia. Toisin sanoen yhdessä 650 15 mg puristeessa on vain 0,40 mg kalsiumia.
Edellä esitetyn johdosta formulaatio ei voi mahdollistaa fluoriapatiitin muodostumista. Hydroksiapatiitin muodostumisella ei ole käytännön merkitystä kalsiumin olemattoman pienen määrän takia. Formulaatiolla ei siten ole todellista 20 merkitystä remineralisaation kannalta. Tutkimuksessa ei kuitenkaan anneta minkäänlaista selitystä taikka merkitystä pienen kalsiummäärän läsnäololle valmisteessa.
Muissa tunnetuissa formulaatioissa puristeisiin on ksylitolin ohella lisättynä fluoria. Näissä valmisteissa ei ole 25 kuitenkaan puskuroivia yhdisteitä, jotka nostaisivat syljen puskurikapasiteettia. Samankaltaisia formulaatioita esiintyy » myös hammastahnoissa, jotka ovat fysikaaliselta olomuodol taan pastamaisia sisältäen myös vettä. Esimerkiksi on ole-, massa hammastahna, joka sisältää bikarbonaattia ja natrium- 30 fluoridia.
Tämän keksinnön tarkoituksena on poistaa edellä esitetyt ; ongelmat ja aikaansaada uusi valmiste, jolla ei ole edellä esitettyjä epäkohtia. Keksinnön mukaiselle valmisteelle on 4 104044 tunnusomaista se, - että valmiste on vedetön, mahdollista kidevettä lukuunottamatta, ja rakenteeltaan esimerkiksi jauhemainen, kiinteä puriste tai muu vedetön seos, 5 - että syljessä olevan veden tai muulla tavoin lisätyn veden vaikutuksesta valmisteen yhdisteet reagoivat keskenään niin, että syntyy hampaiden reikiintymistä korjaava re-mineralisointireaktio, hampaiden reikiintymistä estävä emäksinen pH-puskurointireaktio ja syljen eritystä lisäävä 10 vaikutus, - ja että valmisteeseen kuuluu eri yhdisteinä vähintään 1% kalsiumia, joko epäorgaanisena tai orgaanisena suolana, karbonaattina, vetykarbonaattina, asetaattina, propionaat-tina, sorbaattina, askorbaattina, aspartaattina, lysinaat- 15 tina, glukonaattina tai laktaattina ja fosfaatteja sisältävät remineralisaatiota edistävät osat, emäksinen pH- puskuriosa sekä remineralisaatiota edistävät ja mikrobi-toimintaa estävät ksylitoli ja fluoriyhdiste.
Keksinnön mukaisella valmisteella on syljen eritystä lisää-20 vän vaikutuksen lisäksi tehokkaampi puskurivaikutus ja samalla (in situ) kemiallisten reaktioiden kautta tapahtuva remineralisaatio hydroksi- ja fluoriapatiitin avulla. Keksinnön mukainen valmiste on tarkoitettu ennen kaikkea korvaamaan hyposalivaatiopotilailla ilmenevää remineralisoivien 25 aineiden vähäisyyttä suussa.
Keksinnön mukaisella valmisteella saavutetaan aikaisempiin formulaatioihin nähden seuraavat edut: - Remineralisaatiota tapahtuu jo suussa (in situ) ja annosteltu fluori sitoutuu käyttökelpoiseen muotoon.
t 30 - Ylimääräisen vapaan fluorin mahdolliset muut sivuvaikutuk set minimoituvat.
- Remineralisaation potentiaali on selvästi suurempi aikai- r sempiin valmisteisiin verrattuna.
- Kemiallisen reaktion ansiosta puskuroivien komponenttien 35 oikeat pitoisuudet ovat kemiallisessa tasapainosuhteessa n*· 5 104044 juuri oikeat eli sellaiset, jotka ovat ominaisia kovaku-doksen pintakemialliselle vuorovaikutukselle.
- Ainesosat eivät aiheuta kemiallista korroosiota.
Keksinnön mukaiset aineet ovat sinänsä tunnettuja ja hyväk-5 syttyjä. Keksinnön mukainen yhdistelmä on myös hyvin säilyvä eikä se sisällä sellaisia komponentteja, jotka olisivat helposti fermentoituvia. Tuote lisää syljen eritystä edistäen siten kemiallisia rektiota, joille veden läsnäolo on välttämätön. Kuivassa tilassa tuotteessa ei tapahdu reakti- 10 oita.
Keksinnön mukaisen formulaation aineosilla sekä ennen kemiallista reaktiota että sen jälkeen puskuroiva vaikutus. Reaktiolämmöt ovat kuitenkin sellaisia, että niillä ei ole merkitystä syljen lämpötilaan.
15 Keksinnön edullisia aineosia ovat: - Puskurikapasiteettia omaava epäorgaaninen tai orgaaninen kalsiumyhdiste, kuten esim. (vety)karbonaatti, karbonaatti, asetaatti, propionaatti, sorbaatti, askorbaatti, aspartaatti, lysinaatti, glukonaatti tai laktaatti. Niistä 20 taloudellisesti edullisin on epäorgaaninen karbonaatti.
- Puskurikapasiteettia omaava alkalimetalliyhdiste edellisten kalsiumyhdisteiden lisäksi. Tällaisia yhdisteitä ovat fosfaatit, pyrofosfaatit, polyfosfaatit ja vetyfosfaatit. Niistä edullisimmat ovat erilaiset natrium- ja kaliumfos- 25 faatit sekä vetykarbonaatit, eritoten dinatriumvetyfos faatti.
- alkalimetallifluoridi, edullisimmin natrium- tai kalium- „ fluoridi. Fluori voi olla sitoutuneena myös samaan yhdis teeseen kuin fosfaatti, esimerkiksi natriummonofluorofos- 30 faattina.
4
Keksinnön mukaan aineosista valmistetaan yhdessä syljen eritystä lisäävän ksylitolin kanssa eräs edullinen sovellu-tusmuoto, kuiva puriste, kuten tabletti, joka pitää sisällään kemialliseen reaktioon osallistuvat puskuriyhdisteet, 6 104044 kuten kalsium-, alkalimetalli-, fosfaatti- ja fluoriyhdis-teet.
Kun keksinnön mukainen puriste joutuu veden tai edullisimmin syljen kanssa kosketuksiin, syntyy heti puskuroiva vaikutus 5 puristeen hajotessa. Veden välityksellä yhdisteiden välillä tapahtuu termodynaamisesti edullisia reaktioita, jotka asettuvat vallitsevassa olosuhteessa tasapainotilaan. Samalla muodostuu uusia vesiliukoisia puskuroivia yhdisteitä. Kemiallisten reaktioiden lopputuloksena syntyy keksinnölle 10 tunnusomaisista yhdisteistä kalsiumista, fosfaateista ja fluoridistä joko fluoriapatiittia tai hydroksiapatiittiä taikka molempia, Ne kaikki ovat hampaan kovakudokselle olennaisia rakenneaineita.
Keksinnön mukainen valmiste poikkeaa kaikista muista valmis-15 teista siinä suhteessa, että kemialliset reaktiot tapahtuvat syljen vaikutuksesta samalla kun lähtöaineista syntyy uusia, pH:n muutosta vastustavia puskuriyhdisteitä.
ESIMERKKI 1
Esimerkki esittää erään edullisen formulaation ja sen muu-20 tosvaikutukset syljen ominaisuuksiin ja remineralisoivien komponenttien syntyyn. Esimerkissä on puristeen muotoinen valmiste, jonka formulaatio on seuraava:
Aine osuus % määr mg 25 Ksylitoli 68,73 350
Kalsiumkarbonaatti 14,02 71
Dinatriumvetyfosfaatti 10,92 55
Sinkkiaskorbaatti 4,36 22
Natriumfluoridi 0,11 0,5 30 Magnesiumstearaatti 0,98 5 : Piidioksidi (Aerosil) 0,39 2
Mentoli 0,49 2,5 7 104044
Yhteensä 100,00 % 508 mg
Ksylitolin tehtävänä on lisätä syljen eritystä ja antaa puristeelle makea maku. Toisaalta ksylitolin tiedetään 5 muodostavan heikon kompleksin kalsiumionin kanssa, mikä edesauttaa kalsiumin imeytymistä ruuansulatuselimistöstä siltä osin kuin kalsium ei osallistu in situ kemialliseen reaktioon apatiittien muodostumiseen.
Formulaation reaktiiviset komponentit ovat kalsiumkarbonaat-10 ti, dinatriumvetyfosfaatti ja natriumfluoridi. Natrium-fluoridin määrä on valittu siten, että kolmen puristeen nauttiminen vuorokaudessa ei ylitä määrää, joka on lääkkeen alaraja. Fluoridin määrä voi olla luonnollisesti korkeampi.
Sinkkiaskorbaatin tehtävä on sekä mikrobisidinen että redox-15 potentiaalin säätö. Kolmen puristeen syönti päivässä turvaa toisaalta sinkin ja C-vitamiinin saantitarvetta.
Magnesiumstearaatti on tabletoinnin apuaine (liukuaine). Mentoli toimi raikasta makua antavana komponenttina. Piidioksidin tehtävä on toimia paakkuuntumisen estoaineena.
m 20 Puristeella tehtiin kliininen koe, jossa 20 henkilön avulla testattiin puristeen vaikutusta syljen ominaisuuksiin sekä välittömästi että yhden kuukauden käytön jälkeen. Puristeita nautittiin 3 kappaletta vuorokaudessa.
Välitön vaikutus analysoitiin keräämällä ns. kokosylkinäyte 25 juuri ennen tabletin pureskelua sekä kahden, viiden, 10 ja 20 minuutin kuluttua pureskelusta. Kussakin havaintopistees-sä mitattiin syljen eritysnopeus. Välittömästi keräyksen jälkeen mitattiin syljen pH ja puskurikapasiteetti. Sylkinäytteet jäähdytettiin -20°C ja niistä analysoitiin myö-; 30 hemmin kalsium, epäorgaaninen fosfaatti ja fluori. Kalsium määritettiin atomiabsorptio-spektrofotometrillä, fosfaatti 8 104044 kemiallisesti ja fluori elektrometrisesti fluoridielektro-dilla.
*
Syljen erityksen havaittiin lisääntyvän välittömästi puristeen imeskelyn alettua 35-40%. Kuukauden käytön jälkeen 5 puriste toimi samalla tavalla, mutta pitkäaikainen käyttö ei lisännyt syljen eritysnopeutta tilastollisesti alkutilanteeseen verrattuna. Syljen erityksen lisääntyminen johtui siten puristeen ominaisuudesta sitä imeskeItäessä, mutta se ei aiheuttanut pysyväismuutosta syljen eritykseen henkilöillä, 10 joilla oli jo ennestään normaali syljen eritys.
Syljen pH kasvoi (alkutilanteessa pH oli 6,8-6,9) tilastol-• lisesti merkittävästi heti puristeen imeskelyn alettua huippuarvoon 7,3-7,4 ja pysyi merkittävän korkealla vähintään 20 minuutin ajan (pH yli 7,15). Kuukauden käytön jäl-15 keen pH-arvojen lähtötaso ei ollut muuttunut, minkä johdosta pH:n muutos aiheutui puristeen vaikutuksesta. Syljen pH pysyi selvästi emäksisellä alueella vielä 20 minuutin kuluttua tabletin imeskelyn alkamisesta (pH-alue 7-7,5).
20 Syljen puskurikapasiteetti nousi tilastollisesti merkittävästi vähintään kymmenen minuutin ajaksi puristeen imeskelyn alettua. Sama vaikutus ilmeni myös kuukauden jatkuvan käytön jälkeen joka kerta kun puriste nautittiin.
Puristeen imeskelyn alettua syljen fluoridi-, kalsium- ja 25 fosfaattipitoisuudet muuttuivat ajan funktiona. Fluoripitoi-suus saavutti maksimiarvon (6-7 ppm) noin kahden minuutin kuluttua imeskelyn alkamisesta. Kalsiumin keski määräinen pitoisuus syljessä saavutti maksimiarvonsa noin 2-4 minuutin kuluttua (50 Mg/ml). Syljen fosforipitoisuus saavutti myös e 30 2-4 minuutin kuluttua maksimiarvonsa (n. 325 μς/ml). Noin kahdenkymmenen minuutin kuluttua imeskelyn alkamisesta pitoisuudet palasivat lähtötasolle.
Näytteiden analysointi osoitti apatiittien muodostumista in m 9 104044 situ, joten reaktioita oli tapahtunut.
ESIMERKKI 2 Tässä esimerkissä kuvataan toisen valmisteen formulaatiova-riaatio ja hyödynnetään orgaanista kalsiumsuolaa. Valmis-5 teestä tehtiin puristeen muotoinen, lakritsanmakuinen pas-tillivalmiste, jonka formulaatio on seuraava:
Aine osuus % määr mg
Ksylitoli 67,70 350 10 Kalsiumasetaatti 21,66 112
Dikäliumvetyfosfaatti 7,35 38
Sinkkioksidi 1,16 6
Kaliumfluoridi 0,13 0,7
Lakritsanjuurijauhe 1,99 10,3 15 -
Yhteensä 100,00 % 517 mg
Kalsiumasetaatti valittiin orgaanisista helppoliukoisista puskurikapasiteettia omaavista kalsiumsuoloista lähtöaineeksi. Kalsiumasetaatti on vesiliuoksena lievästi emäksinen (pH 20 7,6).
Dikaliumvetyfosfaatti on esimerkki toisesta alkalimetal-lisuolasta, jota voidaan käyttää. Sinkkioksidin tehtävänä on toimia suussa mikrobien kasvua ehkäisevänä ja toisaalta se on hiukan emäksinen reaktiossaan veden kanssa. Lakritsajuu-25 ren tehtävänä oli antaa miellyttävä maku muutoin liukoisille suolamaisille ainesosille.
«
Pastillin muotoinen valmiste testattiin kuten edellä. pH:n nousu ei ollut aivan yhtä hyvä, mutta nopean liukoisuutensa : takia pH:n nousu oli jyrkempi kuin edellisessä esimerkissä.
30 Myös puskurikapasiteetti oli riittävän hyvä.
10 104044
Suusta otetusta näytteestä voitiin osoittaa remineralisaa-tiolle välttämättömiä apatiitteja, jotka muodostuivat kemiallisten reaktioiden tuloksena. Apatiittien kvantitatiivinen määrä oli syljessä suurempi, koska kalsiumyhdisteen 5 liukoisuus ei ollut reaktionopeutta rajoittava tekijä siten kuin esimerkissä 1.
ESIMERKKI 3 Tässä esimerkissä kuvataan purukumivalmisteen formulaatio.
Aine osuus % määr mg 10 -
Ksylitoli 63,63 350
Kalsiumkarbonaatti 12,82 70,5
Kalsiumasetaatti 9,09 50
Kalsiumaskorbaatti 4,18 23 15 Dinatriumvetyfosfaatti 10,18 56
Natriumfluoridi 0,09 0,5
Yhteensä 100,00 % 550 mg Tämän formulaation mukaista esiseosta käytettiin purukumin 20 valmistukseen. Sen lisäksi valmisteessa käytettiin ns.
purukumin perusainetta, luontaisia aromeja mm. spearminttu-öljyä, sakeuttamisaineita (E414), stabilointiaineita (E322,E471), pintakäsittelyaineita (E901,E903,E904) ja makeutusaineena ksylitolin ohella asesulfaami K (E950).
25 Näillä komponenteilla oli ainoastaan valmisteen muotoon ja nautittavuuteen vaikuttava tekijä.
*
Kalsiumasetaatti valittiin lievästi emäksisenä puskuriyh-disteenä. Kalsiumaskorbaatti toimii C-vitamiinilähteen lisäksi liukoisen kalsiumin lähteenä apatiittien muodostumi-; 30 selle. Kalsiumaskorbaatti on myös vesiliukoinen ja toimii
neutraalin ja lievästi emäksisen pH-alueen puskurina (pH
i a ψ 11 104044 6,8-7,4). Keksinnön mukainen valmiste voi koostua useista reaktioon osallistuvista lähtöaineista.
Syljen pH nousi kuten edellisessä esimerkissä nopeasti ja saavutti tason 7,6. Puskurikapasiteetti mitattiin Dentobuff-5 liuskaindikaattori11a, minkä mukaan puskurikapasiteetti oli keskimäärin hyvä tai erinomainen. Purukumin vaikutus kesti keskimäärin 15-20 minuuttia. Suusta otetusta näytteessä osoitettiin apatiittien muodostuneen sekä kemiallisesti että mm. röntgenkristallografisesti.
10 ESIMERKKI 4 Tässä esimerkissä kuvataan eräs jauhemainen formulaatio:
Aine osuus % määr mg
Ksylitoli 35,55 7110 15 Kalsiumkarbonaatti 35,50 7100
Dinatriumvetyfosfaatti 27,75 5550
Natriumfluoridi 0,0075 1,50
Piidioksidi (Aerosil) 1,00 200
Mentoli 0,20 40 20 - * 100 % 20001,5 mg Käytettävät aineet ovat kemialliselta koostumukseltaan samat kuin esimerkissä 1. Magnesiumstearaattia ei tässä esimerkissä käytetty, koska se on talbetoinnin apuaine ja tämä esi-25 merkki kuvaa jauhemaista valmistetta.
Suhteelliset määrät ovat myös erilaiset, mutta sisältävät keksinnölle tunnusomaiset komponentit: - remineralisaatiota edistävät ja mikrobitoimintaa estävät ksylitoli ja fluoridiyhdiste ; 30 - kalsium- ja fosfaatteja sisältävä remineralisoiva osa ja emäksinen pH-puskuriosa 12 104044
Fluoridin määrä on suhteellisesti pienempi ainoastaan sen johdosta, että jauhemaista valmistetta käytetään yhdellä kerralla noin 10 grammaa. Fluoridi annos ei saa muodostua toksiseksi.
5 Kaikki edellämainitut komponentit jauhettiin ilmajauhatuk-sella ennen sekoittamista. Piidioksidia ei tarvinnut jauhaa, koske se oli hienojakoista. Piidioksidi toimii seoksessa paakkuuntumisen estoaineena ja jauheseoksen juoksevuuden parantajana. Jauhetut ja kuivat komponentit sekoitettiin 10 homogeeniseksi seokseksi, jonka partikkelianalyysi oli seuraava: 80 % pienempiä kuin 20 μιη 18 % alueella 20-50 Mm 2 % alueella 50-75μπ» 15 Runsaimmin partikkeleita oli kokoalueella 10-15 Mm.
Seosta annosteltiin suuhun laitteistolla, jollaista tunnetusti käytetään hampaiden puhdistamiseen ja värjäytymien poistoon. Tällaisella laitteistolla jauhemainen hienojakoinen aine puhalletaan suuttimen kautta suurella nopeudella.
20 Suuttimessa jauheeseen lisätään vettä, jolloin veden ja jauheen seos kulkeutuu paineen avulla hampaiden pinnalle.
Välittömästi käsittelyn jälkeen mitattiin syljen pH ja sen havaittiin olevan 7,4. Syljen fluoridi-, kalsium- ja fos-faattipitoisuudet olivat seuraavat: fluoridi 3 ppm, kalsium 25 50 Mg/ml ja fosforipitoisuus 320 Mg/ml. Pitoisuusarvot olivat siten suunnilleen samat kuin esimerkissä 1, paitsi fluoridin osalta.
Näytteiden analysointi osoitti hydroksifluoriapatiitin ja apatiitin muodostumista.
30 Alan ammattimiehelle on selvää, että keksintö ei rajoitu pelkästään esimerkeissä esitettyihin tapauksiin, vaan on
J
13 104044 olemassa suuri määrä mahdollisia yhdistelmiä, jotka kuuluvat patenttivaatimusten määrittelemään keksinnön suojapiiriin.
, Luonnollisesti keksinnön mukainen puriste voi sisältää myös muita apuaineita, jotka vaikuttavat joko valmisteen tekni-5 siin ominaisuuksiin, nautittavuuteen tai redoxpotentiaaliin. Asiantuntijalle on myös selviö, että keksinnön mukainen valmiste voi olla esimerkiksi puriste, kuten tabletti, kapseli, imeskeltävä makeinen tai purukumi. Valmisteen ulkoinen olemus voidaan näin ollen valita vapaasti.
« · • • · • ·

Claims (16)

104044
1. Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste, tunnettu siitä, - että valmiste on vedetön, mahdollista kidevettä 5 lukuunottamatta, ja rakenteeltaan esimerkiksi jauhemainen, kiinteä puriste tai muu vedetön seos, - että syljessä olevan veden tai muulla tavoin lisätyn veden vaikutuksesta valmisteen yhdisteet reagoivat keskenään niin, että syntyy hampaiden reikiintymistä korjaava 10 remineralisointireaktio, hampaiden reikiintymistä estävä emäksinen pH-puskurointireaktio ja syljen eritystä lisäävä vaikutus, - ja että valmisteeseen kuuluu eri yhdisteinä vähintään 1% kalsiumia, joko epäorgaanisena tai orgaanisena suolana, 15 karbonaattina, vetykarbonaattina, asetaattina, propionaattina, sorbaattina, askorbaattina, aspartaattina, lysinaattina, glukonaattina tai laktaattina ja fosfaatteja sisältävät remineralisaatiota edistävät osat, emäksinen pH-puskuriosa sekä remineralisaatiota edistävät ja mikro- 20 bitoimintaa estävät ksylitoli ja fluoriyhdiste.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että valmisteeseen kuuluu sellaisia yhdisteitä, että veden vaikutuksesta tapahtuvan remineralisointireaktion jälkeen suuhun jää jäljelle veden vaikutuksesta syntynyt 25 valmisteen emäksinen pH-puskuroiva osa, joka estää hampaiden reikiintymistä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että valmiste on puriste, kuten tabletti, kapseli, imeskeltävä makeinen tai purukumi. Ψ
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että valmiste on kuiva puriste, kuten tabletti, jossa on syljen eritystä lisäävää ksylitolia ^ ja kemialliseen reaktioon osallistuvia puskuriyhdisteitä, ϋ 104044 kuten kalsium-, alkalimetalli-, fosfaatti- ja fluoriyhdisteitä, joka puriste joutuessaan syljen kanssa , kosketukseen hajoaa, jolloin yhdisteiden välillä tapahtuu veden välityksellä termodynaamisia reaktioita ja syntyy 5 puskuroiva vaikutus.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että remineralisoiva aineosa sisältää ainakin yhden fosfaatti- ja/tai fluoridiyhdisteen, joka on alkalimetallisuolana, ja joka veden tai syljen vaikutuk- 10 sesta aikaansaa mineralisaatiota.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että alkalimetallifluoridi on edullisimmin natrium- ja/tai kaliumfluoridia.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen valmiste, 15 tunnettu siitä, että fluori on sitoutuneena samaan yhdisteeseen kuin fosfaatti, esimerkiksi natriummonofluoro-fosfaattina.
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että pH-puskuriosa sisältää 20 alkalimetalliyhdisteitä, jossa alkalimetalli on natrium tai . kalium, ja joka esiintyy joko epäorgaanisen tai orgaanisen hapon suolana.
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että pH-puskuriosa sisältää 25 puskurikapasiteettia omaavia kalsiumyhdisteitä, joka on esimerkiksi karbonaatti tai orgaaninen kalsiumsuola. ^ 10. Jonkin patenttivaatimuksista 1-9 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että pH-puskuriosassa on yksi tai useampi puskurikapasiteettia omaava epäorgaaninen tai 30 orgaaninen kalsiumyhdiste, kuten karbonaatti, vetykarbonaat-ti, asetaatti, propionaatti, sorbaatti, askorbaatti, aspar-taatti, lysinaatti, glukonaatti tai laktaatti. 104044
11. Jonkin patenttivaatimuksista 1-10 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että pH-puskuriosassa on alkalimetalliyhdistettä, kuten natriumfosfaattia, kaliumfosfaattia tai vetykarbonaattia, edullisimmin dinatriumvetyfos-5 faattia, ja ainakin yhden kalsiumyhdisteen lisäksi ainakin yksi puskurikapasiteettia omaava alkalimetalliyhdiste, kuten fosfaatti, pyrofosfaatti, polyfosfaatti, vetyfosfaatti tai bikarbonaatti.
12. Jonkin patenttivaatimuksista 1-11 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että valmiste on kuiva puriste, joka joutuessaan syljen kanssa kosketukseen hajoaa, jolloin kemiallisten reaktioiden lopputuloksena muodostuu kalsiumisa, fosfaateista tai fluoridistä vesiliukoisia 15 puskuroivia yhdisteitä, ja toisaalta samanaikaisesti myös fluoriapatiittia ja/tai hydroksiapatiittiä, jotka ovat hampaan kovakudokselle olennaisia rakenneaineita.
13. Jonkin patenttivaatimuksista 1-12 mukainen valmiste, tunnettu siitä, että valmiste on kuiva puriste, joka 20 joutuessaan syljen kanssa kosketukseen hajoaa, jolloin kemiallisten reaktioiden kanssa samanaikaisesti lähtöaineista syntyy uusia, pH:n muutosta vastustavia puskuriyhdisteitä. t
14. Jonkin patenttivaatimuksista 1-13 mukainen valmiste, 25 tunnettu siitä, että valmiste on puriste, jossa on seuraavia aineosia: ksylitoli, kalsiumkarbonaatti, dinatriumvetyfosfaatti, sinkkiaskorbaatti, natriumfluoridi, magnesiumstearaatti, piidioksidi (Aerosil) ja mentoli. «· *
15. Jonkin patenttivaatimuksista 1-14 mukainen valmiste, 30 tunnettu siitä, että valmiste on puriste, jossa on ψ seuraavia aineosia: ksylitoli, kalsiumasetaatti, dikaliumve-tyfosfaatti, sinkkioksidi, kaliumfluoridi ja lakritsanjuuri-jauhe. • ·
16. Jonkin patenttivaatimuksista 1-15 mukainen valmiste, M 104044 tunnettu siitä, että valmiste on puriste, jossa on seuraavia aineosia: ksylitoli, kalsiumkarbonaatti, kalsium-asetaatti, kalsiumaskorbaatti, dinatriumvetyfosfaatti ja natriumfluoridi. « » « 18 104044
FI953634A 1995-07-28 1995-07-28 Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste FI104044B1 (fi)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI953634A FI104044B1 (fi) 1995-07-28 1995-07-28 Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste
AT96924902T ATE258423T1 (de) 1995-07-28 1996-07-26 Zubereitung für die zahnpflege
AU65207/96A AU6520796A (en) 1995-07-28 1996-07-26 Preparation used in dental care
PCT/FI1996/000423 WO1997004741A1 (en) 1995-07-28 1996-07-26 Preparation used in dental care
DK96924902T DK0871428T3 (da) 1995-07-28 1996-07-26 Præparat til tandpleje
DE69631433T DE69631433T2 (de) 1995-07-28 1996-07-26 Zubereitung für die zahnpflege
US09/000,365 US6054119A (en) 1995-07-28 1996-07-26 Preparation used in dental care
CA002228091A CA2228091C (en) 1995-07-28 1996-07-26 Preparation used in dental care
EP96924902A EP0871428B1 (en) 1995-07-28 1996-07-26 Preparation used in dental care

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI953634 1995-07-28
FI953634A FI104044B1 (fi) 1995-07-28 1995-07-28 Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI953634A0 FI953634A0 (fi) 1995-07-28
FI953634A FI953634A (fi) 1997-01-29
FI104044B true FI104044B (fi) 1999-11-15
FI104044B1 FI104044B1 (fi) 1999-11-15

Family

ID=8543822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI953634A FI104044B1 (fi) 1995-07-28 1995-07-28 Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6054119A (fi)
EP (1) EP0871428B1 (fi)
AT (1) ATE258423T1 (fi)
AU (1) AU6520796A (fi)
CA (1) CA2228091C (fi)
DE (1) DE69631433T2 (fi)
DK (1) DK0871428T3 (fi)
FI (1) FI104044B1 (fi)
WO (1) WO1997004741A1 (fi)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19629167C2 (de) * 1996-07-19 2000-05-04 Einhorn Apotheke Dr Guenther H Feste orale, antikariogene Zusammensetzung in Form einer Lutschtablette zum Reinigen der Mundhöhle und Zähne
US5948388A (en) * 1998-06-12 1999-09-07 Soft Gel Technologies, Inc. Chewable softgel oral hygiene product
US6409991B1 (en) * 1999-12-15 2002-06-25 Mark Reynolds Treatment and system for nicotine withdrawal
US10285910B2 (en) 2001-10-12 2019-05-14 Aquestive Therapeutics, Inc. Sublingual and buccal film compositions
US8765167B2 (en) * 2001-10-12 2014-07-01 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US11207805B2 (en) 2001-10-12 2021-12-28 Aquestive Therapeutics, Inc. Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film
US20070281003A1 (en) 2001-10-12 2007-12-06 Fuisz Richard C Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US20110033542A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
US8900497B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for making a film having a substantially uniform distribution of components
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US20190328679A1 (en) 2001-10-12 2019-10-31 Aquestive Therapeutics, Inc. Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
US20100158820A1 (en) * 2003-06-20 2010-06-24 Bailey Donald W Xylitol dental maintenance system
US8524198B2 (en) * 2003-06-20 2013-09-03 Donald W. Bailey Xylitol dental maintenance system
US8858920B2 (en) * 2004-12-21 2014-10-14 Colgate-Palmolive Company Anti-caries oral care composition with xylitol
US20060134020A1 (en) * 2004-12-21 2006-06-22 Robinson Richard S Anti-caries oral care composition with a chelating agent
US20080057007A1 (en) * 2006-03-01 2008-03-06 Dentech, Inc. Oral hygiene products containing ascorbic acid and method of using the same
US8163271B2 (en) 2006-03-01 2012-04-24 Dentech, Inc. Oral hygiene products and method of using the same
TWI420722B (zh) 2008-01-30 2013-12-21 Osram Opto Semiconductors Gmbh 具有封裝單元之裝置
US7919107B2 (en) 2008-07-28 2011-04-05 Sudzucker Aktiengesellschaft Mannhein/Ochsenfurt Method for treating hypersensitive teeth
US9597278B2 (en) 2008-11-13 2017-03-21 David A. Hamlin Compositions and methods for alleviating hyposalivation and for providing oral comfort
US9884082B2 (en) 2008-11-13 2018-02-06 David A. Hamlin Compositions and methods for alleviating hyposalivation and for providing oral comfort
EP2228175B1 (de) 2009-03-12 2013-06-19 Ferton Holding SA Verwendung eines Pulvers oder Pulvergemisches zur Herstellung eines Mittels zur Pulverstrahlreinigung von Zahnoberflächen
US8475358B2 (en) * 2009-07-20 2013-07-02 Jessica Scala Sexual enhancement lubrication powder
US20110111083A1 (en) * 2009-11-06 2011-05-12 Manuel Milan Mesa Use of xylitol for the economic improvement of intensive pig farming production
US20110236322A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Cao Group, Inc. Oral ph and buffering capacity modifiers
US8715625B1 (en) 2010-05-10 2014-05-06 The Clorox Company Natural oral care compositions
US9149959B2 (en) 2010-10-22 2015-10-06 Monosol Rx, Llc Manufacturing of small film strips
US9877929B2 (en) 2011-10-13 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical vitamin D and ubiquinol oral supplement compositions
WO2013089565A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Abdalla Hisham Improvements in oral health, products and methods therefor
EP2861202B1 (en) 2012-06-18 2018-07-18 3M Innovative Properties Company Powder composition for air polishing the surface of hard dental tissue
US9877930B2 (en) * 2012-10-12 2018-01-30 Premier Dental Products Company Topical ubiquinol oral supplement compositions with amorphous calcium phosphate
US9724542B2 (en) 2012-10-12 2017-08-08 Premier Dental Products Company Remineralizing and desensitizing compositions, treatments and methods of manufacture
EP2742898A1 (en) 2012-12-17 2014-06-18 3M Innovative Properties Company Powder jet device for dispensing a dental material
US9662180B2 (en) 2012-12-17 2017-05-30 3M Innovative Properties Company Device for dispensing a dental material with locking mechanism
EP2742897A1 (en) 2012-12-17 2014-06-18 3M Innovative Properties Company Nozzle head, hand piece and powder jet device for applying a dental material
RU2636221C2 (ru) 2012-12-24 2017-11-21 Колгейт-Палмолив Компани Композиция для ухода за полостью рта
US20160120793A1 (en) * 2013-05-17 2016-05-05 Alequident Limited Oral Healthcare Product
FR3009927B1 (fr) * 2013-09-02 2017-08-11 Roquette Freres Procede de fabrication d'un chewing-gum a durete amelioree contenant du xylitol par mise en oeuvre d'un agent anti-mottant et chewing-gum ainsi obtenu
DE102013109758B4 (de) * 2013-09-06 2017-07-13 Ferton Holding S.A. Pulvergemisch, Verwendung des Pulvergemischs, Pulverstrahlgerät und Verfahren zur Remineralisierung von Zähnen
DE102014115412A1 (de) 2014-10-22 2016-05-12 orochemie GmbH + Co. KG Pulver für die dentale Pulverstrahlreinigung
KR20180041153A (ko) * 2015-08-12 2018-04-23 카오 그룹, 인코포레이티드 치아 법랑질 상에서 내산성 층을 성장시키는 방법
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
BR112018072539A2 (pt) 2016-05-05 2019-03-26 Aquestive Therapeutics, Inc. composições de epinefrina de administração aumentada
US11701306B2 (en) 2018-07-06 2023-07-18 Lindsay McCormick Natural tooth powder tablets
US11642199B2 (en) * 2018-09-24 2023-05-09 3M Innovative Properties Company Dental appliance with cosmetic therapeutic aqueous solution
WO2020181276A1 (en) * 2019-03-07 2020-09-10 Inolex Investment Corporation Self-neutralizing amino acid based cationic compositions

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3914434A (en) * 1969-08-22 1975-10-21 Hoffmann La Roche Non-cariogenic foods and delicacies containing xylitol as a sugar substitute
US4153732A (en) * 1976-01-30 1979-05-08 Indiana University Foundation Anticariogenic comestible
US4170632A (en) * 1977-11-28 1979-10-09 General Mills, Inc. Plaque inhibiting compositions and method
DE3439094A1 (de) * 1984-10-25 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Mund- und zahnpflegemittel
DK161428C (da) * 1985-05-10 1991-12-16 Fertin Lab As Fast, oralt cariesmodvirkende middel
AU2090488A (en) * 1987-08-28 1989-03-02 Avantgarde S.P.A. Chewing gum having antitartar activity
US5089255A (en) * 1989-06-26 1992-02-18 Colgate-Palmolive Company Dental remineralization
EP0414932A1 (en) * 1989-08-29 1991-03-06 Csemege Edesipari Gyar Chewing gum composition
US4978521A (en) * 1990-01-03 1990-12-18 John Duncan Blue Color coded flavored dentifrice toothpowders
DE4123450A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Stafford Miller Continental N Kaugummimasse, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
US5496541C1 (en) * 1993-01-19 2001-06-26 Squigle Inc Tasteful toothpaste and other dental products
US5378131A (en) * 1993-02-18 1995-01-03 The Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum with dental health benefits employing calcium glycerophosphate
WO1996008232A1 (en) * 1994-09-15 1996-03-21 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US5645853A (en) * 1995-08-08 1997-07-08 Enamelon Inc. Chewing gum compositions and the use thereof for remineralization of lesions in teeth

Also Published As

Publication number Publication date
CA2228091A1 (en) 1997-02-13
FI953634A0 (fi) 1995-07-28
ATE258423T1 (de) 2004-02-15
US6054119A (en) 2000-04-25
AU6520796A (en) 1997-02-26
EP0871428A1 (en) 1998-10-21
FI953634A (fi) 1997-01-29
WO1997004741A1 (en) 1997-02-13
EP0871428B1 (en) 2004-01-28
DE69631433D1 (de) 2004-03-04
CA2228091C (en) 2002-03-12
FI104044B1 (fi) 1999-11-15
DK0871428T3 (da) 2004-06-07
DE69631433T2 (de) 2004-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI104044B (fi) Hampaiden hoidossa käytettävä valmiste
US6696047B2 (en) Stable oral care compositions comprising chlorite
JP4190586B2 (ja) 抗カリエスチューインガム、キャンディー、ゲル、練り歯磨および歯磨剤
KR102120160B1 (ko) 구강용 조성물
EP1437126B1 (en) Compositions used to alleviate xerostomia and to treat disorders associated with same
TW201223554A (en) Dentifrice composition with reduced astringency
US10391038B2 (en) Tooth sealant
ES2385236A1 (es) Composición y método para reducir la desmineralización de los dientes.
CN107485575A (zh) 一种口腔抗幽门螺旋杆菌和防龋齿健胃功能的牙膏及其制备方法
EP2249776B1 (en) Effervescent compositions
US4457909A (en) Oral rinse formulation and method of treating mouth and throat irritations therewith
KR101930386B1 (ko) 금연 보조용 조성물 및 이를 포함하는 구강 위생 제품
US11723847B2 (en) Dual component oral composition for enhancing remineralization of teeth
CN108125815A (zh) 一种口腔抗幽门螺旋杆菌和防龋齿健胃功能的牙膏及其制备方法
EP1578349A2 (en) Novel anti-bacterial compositions
US10894004B2 (en) Composition
US5039526A (en) Buccal lozenge for fluoride ion medication
US20130183253A1 (en) Dual Component Oral Composition For Enhancing Remineralization of Teeth
CN115177543B (zh) 一种含l-乳酸盐的抑菌防龋组合物和口腔护理用品及其制备方法和应用
KR20090079366A (ko) 멘톨과 당알콜류를 함유하는 치약 조성물
US20170143602A9 (en) Dual Component Oral Composition for Enhancing remineralization of teeth
CN109820740A (zh) 一种含钙盐的抗牙齿敏感的组合物及其应用
EP1454618B1 (en) Anticaries compositions containing phaseolamin
JP2018123107A (ja) 口腔ケア用固形組成物
WO1996038122A1 (es) Composicion dentifrica en forma de comprimido

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired