KR20090079366A - 멘톨과 당알콜류를 함유하는 치약 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 멘톨과 당알콜류를 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로, 조성물 중에 멘톨 또는 멘톨유도체와 당알콜류를 혼합하여 함유시킴으로써 양치시 타액분비가 촉진되어 구강내 질환 및 구취 예방에 뛰어난 효과가 있는 치약 조성물 에 관한 것이다.
당알콜류, 멘톨, 타액분비, 구취 예방, 치약

Description

멘톨과 당알콜류를 함유하는 치약 조성물 {toothpaste composition containg sugar-alcohols and menthol}
본 발명은 멘톨과 당알콜류를 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로, 멘톨 또는 멘톨유도체와 당알콜류를 혼합하여 함유시킴으로써 양치시 타액분비가 촉진되어 구강내 질환 및 구취 예방에 뛰어난 효과가 있는 치약 조성물 에 관한 것이다.
일반적으로 구취는 황화합물의 산물로, 구취(halitosis, bad breath)의 원인은 구강내 혐기성 미생물, 특히 그람 음성 세균에 의한 것으로 알려져 있으며, 이러한 미생물은 단백질 입자와 결합하여 단백질을 분해하여 구취의 원인인 휘발성 황화합물(VSCs, volatile sulfate compounds)을 형성한다. 구취는 주로 수소 황화물(hydrogen sulfide, H2S),메틸 머캅탄(methyl mercaptan, CH3SH), 다이메틸 설파이드(dimethyl sulfide, CH2SCH3)의 3가지 화합물에 의해 발생한다. 이 화합물은 치아 우식부위에 있는 미생물, 상피 세포 또는 음식물의 분해에 의하여 생성된다. 상피세포막에 존재하는 단백질은 황분자(sulfer side chains)를 가지고 있는 시스테인(cystein)과 메티오닌(methionine)으로 구성된 일련의 아미노산으로, 상피세포가 사멸하게 되면 폴리펩타이드 사슬(polypeptide chains)이 분해되어 시스테인과 메티오닌을 생성하게 된다. 이렇게 생성된 시스테인과 메티오닌이 휘발성 황화합물의 전구물질로 작용한다. 휘발성 황화합물은 여러 가지 요인에 의해 구취를 야기하며, 그 외에 상피벽을 변화시켜 항원성 물질이 세포내로 침투될 수 있는 조건을 제공한다. 예를 들어, 수소 황화물, 메틸 머캅탄, 다이메틸 설파이드와 같은 휘발성 화합물은 미생물에 의해 생성된 독성 물질, 박테리아, 바이러스 등을 치은 틈새(sulcular space)에 인접한 치은 조직에 침투시킨다. 따라서 휘발성 황화합물이 감소하게 되면 구강내에 형성된 독성 물질과 미생물의 조직 침투가 줄어들게 된다.
또한, 구취발생을 자연적으로 경감시켜주는 물질로 타액을 들 수 있다.
타액은 구강 환경 및 구강 기능의 유지에 중요한 역할을 한다. 즉, 타액에는 음식물 섭취 기능과 구강 환경 유지 기능의 두 가지 기능이 있다. 타액의 음식물 섭취 기능에 있어서는 타액은 음식 덩어리의 형성 및 소화 효소 작용과 같은 소화 작용 또는 미각자극물질의 가용화 또는 가스틴(gastin)(카르보네이트 탈수소효소임)의 분비를 통한 미각을 유지하는 작용을 나타낸다. 구강 환경 유지 기능에 있어서는, 타액은 치아나 점막의 자정 효과, 치아의 재석회화 작용, 항균 작용, 면역 작용, 성장 인자 등에 의한 조직 복구 증진 작용 및 항염증작용을 나타낸다.
최근, 다양한 요인의 의해서 야기되는 타액분비의 저하를 호소하는 환자가 증가하고 있다. 따라서, 그의 치료에 대한 사회적 요구가 높아지고 있다. 타액분비 저하는 방사선요법이나 이하선염에 의해 유발되는 침샘 자체의 비정상 및 대사성 질환(예를 들면, 바세도우씨병, 당뇨병 등) 또는 콜라겐 질환과 같은 기타 질환에 수반되고, 또한 타액분비 저하는 스트레스 요인 또는 다양한 의약품의 부작용에 의해서도 유발된다. 최근 인구의 고령화에 따라, 침샘의 기능이 노화에 의해 저하되고, 고령자에게 병발되는 다양한 복합 질환에 대한 각종 요법의 결과로서 타액분비의 저하를 호소하는 환자의 수가 미래에는 점점 더 증가할 것으로 생각되고 있다.
타액분비 저하는 구강 건조증의 증상으로 미각 장애 및 발음 장애를 유발하고, 음식을 씹거나 삼키는데 곤란을 일으킬 뿐만 아니라, 타액의 기능이 저하되어 구취가 심하게 유발된다.
상기한 증상을 나타내는 구강내 건조증에 대하여 인공타액(일본특공소 55-26122호, 특공평 6-84309호, 특공소 56-16125), 유기산 제제(일본특개평 7-101856호, 특개평 11-71253호), 자일리톨제제(일본특개평 3-83920호), 피로칼핀 제제(일본특개평 7-126163호) 및 한방 제제(일본특개평 10-152426호)을 이용하는 치료 방법이 보고되고 있다. 그러나, 구강 건조는 여러 가지 요인으로 일어나기 때문에, 만족할 만한 타액 분비량이 증가되는 것을 얻기는 어려웠다.
타액분비 기능을 증진시키는 것은 구강내 위생의 측면에서나 고령자의 생활의 질을 개선하기 위하여 중대한 문제일 수 있다. 따라서, 보다 효과적인 구강건조의 예방 또는 치료를 위한 치약의 개발이 요망되고 있다.
당알콜류는 구강내 삼투압을 높여주고, 함께 첨가되는 멘톨 또는 멘톨유도체가 당알콜류의 삼투현상에 함께 작용하여 타액분비를 촉진하는데 도움을 준다. 그 러나 당알콜류는 10 중량부 미만을 사용할 경우 삼투압에 크게 작용하지 못하고, 60 중량부 이상을 썼을 경우 구강조성물 제형의 제제화가 어려우며, 멘톨 또는 멘톨유도체는 1.0 중량부 이상 사용할 경우 자극이 심하여 사용할 수 없고, 0.05 중량부 미만을 사용할 경우 타액 분비의 촉진 효과가 미비 하였다.
본 발명자는 치약조성물 전체 100중량부에 대하여 0.05~1.0 중량부의 멘톨과 함께 10~60 중량부의 당알콜류를 함유하고, 조성물 중의 물의 함량을 40 중량부 이하로 제조하여 사용하였을 경우 양치시 타액분비가 촉진되어 구강내 악취를 일으키는 균들의 생존이 감소하여 구취가 억제되는 등 구강환경이 개선되는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명에 사용되는 당알콜류는 에리스리톨, 자일리톨, 만니톨, 솔비톨, 락티톨, 이노시톨, 이소말트(팔라트니트), 말티톨 등이 있다.
본 발명에 사용되는 멘톨은 멘톨뿐만 아니라 멘톨유도체인 멘톨 락테이트, 멘톨 글리콜 카보네이트, 멘톨 프로필렌 글리콜 카보네이트, 멘톨 글리세린 아세탈 등이 있다.
본 발명의 치약 조성물에는 당알콜류, 멘톨 및 그 유도체 이외의 성분으로서는 통상의 치약 조성물에 사용되는 성분들을 배합 할수 있다.
예를 들면, 습윤제, 연마제, 약효제, 감미제, pH조정제, 방부제, 결합제, 향료, 기포제 등을 들수 있다.
습윤제로는 농글리세린, 글리세린, 소르비톨수용액, 비결정성 소르비톨수용 액, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜 중에서 선택하여 단독 또는 혼합하여 사용하며, 그 사용량은 치약 조성물 전체 100 중량부에 대하여 1~70 중량부 함유된다.
연마제로는 침강실리카, 실리카겔, 지르코늄실리케이트, 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 함수알루미나, 경질탄산칼슘, 중질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트 중에서 선택되는 1종이상을 사용할 수 있다. 또한 소량 사용되는 첨가제로는 치약에서 통상 사용되는 성분들로서 감미제, pH 조정제, 방부제, 착색제, 결합제가 있다.
약효제는 불화인산나트륨, 불화나트륨, 불화아민 및 불화주석 등으로부터 선택된 1종 이상의 불소화합물, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨 또는 산성피로인산나트륨, 효소류, 아미노카프론산, 알란토인 또는 알란토인의 유도체 또는 비타민류가 1종 혹은 그 이상 선택적으로 사용 될 수 있다.
감미제로서는 삭카린나트륨, 자일리톨, 에리스리톨, 삭카린나트륨, 아스파탐 등을 사용할 수 있으며, pH조정제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 구연산, 트리에탄올아민 등을 사용할 수 있고, 방부제로서는 파라옥시 안식향산메칠, 안식향산나트륨 등을 사용할 수 있다.
결합제로는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검, 알지네이트류 등을 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.1~5.0 중량부 사용할 수 있다.
기포제는 음이온 및 비이온 계면 활성제를 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있는데, 음이온성 계면활성제로는 라우릴황산나트륨, 비이온성 계면활성 제로는 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산에스테르 등이 사용될 수 있다.
향료로는 페퍼민트 오일, 스페아민트 오일 등을 혼합하여 사용하기도 하며, 기타 첨가제로서 텍스타라나제 등의 효소류를 사용 할 수도 있다.
그밖에 잔량의 물은 40 중량부 이하 포함한다.
이하, 본 발명의 치약 조성물의 제조방법에 대해 일반적인 치약 조성물을 중심으로 하여 설명한다. 먼저, 정제수 및 습윤제로 구성되는 액상부분에 통상 사용되는 전술한 소량의 첨가제를 배합한 뒤 여기에 1차적으로 당알콜류를 포화되는 정도의 양 만큼 배합한다. 이때 사용되는 당알콜류의 입자크기에는 제한이 없다.
당알콜류의 배합량은 정제수 및 습윤제의 함량에 따라 사용하며, 액상 부분의 수분함량에 의해 포화 농도가 정해지므로 수분함량에 따라 당알콜의 배합량을 결정한다. 여기에 연마제를 배합한다.
기포제, 향료 및 기타 첨가제를 배합하여, 통상의 치약을 제조하는 방법에 따라 혼합하며 당알콜류가 균일하게 분산되도록 배합한다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 당알콜류 함유 치약은 더 이상 당알콜류가 치약 베이스에 용해되어 들어가지 않고 멘톨과 함께 작용하여 타액의 분비가 촉진되고 구취가 제거된다.
본 발명은 치약에 멘톨 또는 멘톨유도체와 당알콜류를 혼합하여 함유시킴으로써 양치시 타액분비가 촉진되어 구강내 질환 및 구취 예방에 뛰어난 효과가 있는 치약 조성물을 제공한다.
이하 본 설명을 실시예 및 비교예를 들어 더욱 더 상세하게 설명한다.
(실시예 1 내지 12와 비교예 1 내지 7)
표 1에 나타나는 조성에 따라, 에리스리톨, 자일리톨, 만니톨을 함유시켜 실시예 1~12, 및 비교예 1 내지 7의 치약 조성물을 조제하였다.
단위: 중량부
성 분 명 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10
침강 실리카 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0
소르비톨수용액 (70%) 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
라우릴황산나트륨 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
카르복시메틸 셀룰로오스나트륨 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
잔탄검 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
에리스리톨 10 10 60 60 - - - - - -
자일리톨 - - - - 10 10 60 60 - -
만니톨 - - - - - - - - 10 10
불화나트륨 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22
향 료 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
멘 톨 0.05 1 0.05 1 0.05 1 0.05 1 0.05 1
삭카린 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
구연산, Triethanol amine (TEA) 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100
성 분 명 실시예 11 실시예 12 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5 비교예 6 비교예 7
침강 실리카 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0
소르비톨수용액 (70%) 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
라우릴황산나트륨 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
카르복시메틸 셀룰로오스나트륨 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
잔탄검 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
에리스리톨 - - 60 60 - - - - -
자일리톨 - - - - 10 10 - - -
만니톨 60 60 - - - - 60 60 -
불화나트륨 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22
향 료 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
멘 톨 0.05 1 - - - - - - -
삭카린 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
구연산, Triethanol amine (TEA) 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100 To100
1) 타액분비량 측정
표 1에 의하여 제조한 치약 100g을 각각의 치약 튜브에 채우고 사전에 구강내의 타액분비량의 적은 사람을 190명 선발(남95명, 여95명)하여 4주일간 치약을 사용하게 한 후(각각 10명씩) 오전 10시에 비자극성 전타액(unstimulated whole saliva)을 채취하여 사용전과 사용후 타액의 분비량이 4분간 4ml이상 증가한 수를 측정하였다. 비자극선 전타액(unstimulated whole saliva)은 30초에 한번씩 입안에 고인 타액을 용기에 뱉어 4분간 측정된 양이 증가하였는지를 평가하였다. 치약 사용전과 후로 타액이 증가한 사람의 수를 측정하였다.
타액이 증가한 사람수
에리스리톨(멘톨) 실시예 1 3
실시예 2 3
실시예 3 8
실시예 4 10
자일리톨(멘톨) 실시예 5 4
실시예 6 3
실시예 7 8
실시예 8 10
만니톨(멘톨) 실시예 9 3
실시예 10 3
실시예 11 8
실시예 12 10
에리스리톨(멘톨없음) 비교예 1 0
비교예 2 0
자일리톨(멘톨없음) 비교예 3 0
비교예 4 1
만니톨(멘톨없음) 비교예 5 0
비교예 6 1
당알콜류 없음(멘톨 없음) 비교예 7 0
에리스리톨, 자일리톨, 만니톨의 당알콜류와 멘톨을 투입하여 제조한 치약을 사용한 군에서 타액분비량이 촉진되었다.
2) 구취 평가
구취가 심한 사람들을 조사하여 선택된 20~30대 성인 남녀 170명을 대상으로 하여, 상기 실시예 1 내지 12 및 비교예 1 내지 7에서 제조한 치약 조성물을 사용하여 평상시 습관대로 3개월 동안 양치하도록 한후 구취제거 효과 및 사용감을 관능평가하고, 그 평균값을 하기 표 2에 나타내었다. 이때, 상기 관능은 하기 평가기준에 따라 측정하였다.
구취제거 평가 기준 사용감
매우 우수 5 매우 우수
우수 4 우수
보통 3 보통
나쁨 2 나쁨
매우 나쁨 1 매우 나쁨
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10
구취제거 3 3 4 5 3 3 4 5 3 3
사용감 5 5 5 5 4 5 4 5 4 5
구분 실시예 11 실시예 12 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5 비교예 6 비교예 7
구취제거 4 5 1 1 1 1 1 1 1
사용감 5 5 3 2 3 1 3 2 2
상기 표 2에서 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라 멘톨 및 당알콜류를 모두 함유하는 실시예 1 내지 12의 치약 조성물은 당알콜류를 단독으로 사용하는 비교예 1 내지 6 및 멘톨과 당알콜을 모두 사용하지 않은 비교예 7과 비교하여 구취제거 효과가 우수하고, 사용감 또한 우수함을 확인 할 수 있었다.

Claims (6)

  1. 치약조성물에 있어서, 조성물 전체 100 중량부에 대하여 멘톨 또는 멘톨유도체 0.05~1.0 중량부 및 당알콜류 10~60 중량부를 함유하는 것을 특징으로 하는 치약조성물.
  2. 제1항에 있어서, 조성물 전체 100 중량부에 대하여 물의 함량이 1 내지 40 중량부인 것을 특징으로 하는 치약조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 당알콜류는 에리스리톨, 자일리톨, 만니톨, 솔비톨, 락티톨, 이노시톨, 이소말트(팔라트니트), 말티톨 중에서 선택되는 1종이상 임을 특징으로 하는 치약조성물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 멘톨유도체는 멘틸 락테이트, 멘톨 글리콜 카보네이트, 멘톨 프로필렌 그릴콜 카보네이트, 멘톤 글리세린 아세탈 중에서 선택되는 1종이상 임을 특징으로 하는 치약조성물.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 농글리세린, 글리세린, 소르비톨수용액, 비결정성 소르비톨수용액, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜 중에서 선택되는 1종 이상의 습윤제를 치약조성물 전체 100 중량부에 대하여 1~70 중량부 함유하는 것을 특징으로 하는 치약조성물.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종이상의 결합제를 치약조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.1~5.0 중량부 함유하는 것을 특정으로 하는 치약조성물.
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