KR101490782B1

KR101490782B1 - 치약 조성물

Info

Publication number: KR101490782B1
Application number: KR20080100504A
Authority: KR
Inventors: 김병준; 하원호; 안재현; 강상진
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2008-10-14
Filing date: 2008-10-14
Publication date: 2015-02-09
Also published as: KR20100041357A

Abstract

본 발명은 탄산칼슘, 탄산수소나트륨 및 탄산나트륨을 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 탄산칼슘과 탄산수소나트륨을 함유한 치약 조성물의 pH를 탄산나트륨을 이용하여, 바람직하게는 pH 9~10으로 조정함으로써 탄산수소나트륨과 탄산나트륨의 공통이온효과에 의한 buffer 작용으로 인하여 산성화된 구강을 빠르게 중화하여 치아 우식을 예방하는 치약 조성물을 제공한다.

탄산칼슘, 탄산수소나트륨, 탄산나트륨. 중화, 치약조성물

Description

치약 조성물 {Toothpaste composition}

치아우식증은 구강 내에 생존하는 200여종의 미생물 중 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans; S. mutans)를 비롯한 구강질환 유발균들이 생성하는 비수용성 글루칸과 미생물들 그리고 음식물 잔사 등이 서로 엉켜 치면에 치태라고 하는 치면세균막을 형성하고 이들 미생물들의 대사산물인 각종 유기산에 의해 구강 내 pH를 5.5 이하로 낮추어 치아의 법랑질층의 무기질 성분들이 탈회되어 발생하는 질환이다.

청량 음료수 섭취나 식사 후 구강은 치아 법랑질의 탈회 임계 pH이하의 산성도로 변하므로, 음료를 자주 섭취하거나 식사 후 치아를 세척하지 않으면 치아표면의 탈회가 크게 증가하게 된다. 따라서 청량 음료수 섭취나 식사 후에 구강 내 정 상 pH(6.8~7.2)로 되돌아가기까지의 시간은 매우 중요하다.

한편, 최근 Dawes,C.는 탄산수소나트륨을 함유한 치약제가 Plague에 의한 산의 중화를 시킨다는 연구결과 발표를 하였다.(1997). 그러나, 구강의 정상 pH로 되돌리기 위해서 탄산수소나트륨을 함유한 치약으로 테스트 한 결과 구강 내 pH를 중화시키는데 오랜 시간이 걸리며, 이는 치아 우식을 보다 효과적으로 예방하지 못할 것으로 생각된다.

구강내 pH 중화를 빠르게 증대하면 치아 우식 예방을 증대 할 것이라고 생각되었고, 따라서 구강내 pH buffering 에 대한 연구가 필요한 실정이다.

본 발명은 구강내 pH buffering을 실험 하던 중 탄산칼슘과 탄산수소나트륨을 함유하는 치약 조성물에서 탄산나트륨을 첨가함으로써 최초 탄산 음료 등에 의해 떨어진 pH 를 회복시켜 pH 중화를 빠르게 증대하는 것을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명자들은 탄산칼슘과 탄산수소나트륨에 의한 구강내 중화에 대해 연구하던 중 탄산칼슘과 탄산수소나트륨을 함유한 치약조성물의 pH를 탄산나트륨을 이용하여, 바람직하게는 pH 9~10으로 조정함으로써 탄산수소나트륨과 탄산나트륨의 공통이온효과에 의한 buffer 작용으로 인하여 산성화된 구강을 빠르게 중화하여 치아 우식에 더욱 우수하다는 것을 밝혀 냈다. 탄산칼슘은 일반적으로 연마제로 사용하지만, 실리카에 비하여 pH가 높다.

본 발명의 치약 조성물에서 사용된 탄산나트륨은 조성물 전체중량의 0.01% 내지 10중량%의 양으로서 사용되며 이들 농도 범위 이하에서는 그 효과가 미약하고 그 이상에서는 효과 상승 요인에 비하여 비용이 상승될 뿐만 아니라 치약의 안정성이 불안정 하는 등 문제점이 있다.

본 발명의 치약 조성물에서 사용된 탄산수소나트륨은 조성물 전체중량의 0.01% 내지 20중량%의 양으로서 사용되며 이들 농도 범위 이하에서는 그 효과가 미약하고 그 이상에서는 pH의 불안정 등 안정성에 문제점이 있다.

본 발명의 치약 조성물에서 사용된 탄산칼슘은 조성물 전체중량의 5% 내지 50중량%의 양으로서 사용되며 이들 농도 범위 이하에서는 그 효과가 미약하고 그 이상에서는 치약의 형태를 만들기 어렵고 비용이 상승하는 등의 문제점이 있다.

치약조성물을 제조하는 데 필요한 통상적인 성분들로서, 습윤제, 연마제, 약효제, 감미제, pH조정제, 방부제, 결합제, 향료, 기포제 등을 들수 있다.

습윤제로는 농글리세린, 글리세린, 소르비톨수용액, 비결정성 소르비톨수용액, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜로 이루어진 군 중에서 단독 또는 혼합 하여 사용하며, 그 사용량은 치약 조성물 전체 중량에 대해서 1~50중량% 함유된다.

연마제로는 침강실리카, 실리카겔, 지르코늄실리케이트, 인산일수소칼슘, 무수인산일수소칼슘, 함수알루미나, 경질탄산칼슘, 중질탄산칼슘, 칼슘피로인산염, 불용성메타인산염 및 알루미늄실리케이트로 이루어진 군중에서 선택된 1종 등을 사용할 수 있다. 또한 소량 사용되는 첨가제로는 치약에서 통상 사용되는 성분들로서 감미제, pH 조정제, 방부제, 착색제, 결합제가 있다.

약효제는 불화인산나트륨, 불화나트륨, 불화아민 및 불화주석 등으로부터 선택된 1종 이상의 불소화합물, 피로인산나트륨, 피로인산칼륨 또는 산성피로인산나트륨, 효소류, 아미노카프론산, 알란토인 또는 알란토인의 유도체 또는 비타민류가 1종 혹은 그 이상 선택적으로 사용 될 수 있다.

감미제로서는 삭카린나트륨, 자일리톨, 에리스리톨, 삭카린나트륨,아스파탐 등을 사용할 수 있으며, pH조정제로는 인산나트륨, 인산이나트륨, 구연산,트리에탄올아민 등을 사용할 수 있고, 방부제로서는 파라옥시 안식향산메칠, 안식향산나트륨 등을 사용할 수 있다.

결합제로는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검,알지네이트류 등을 사용할 수 있고, 그 사용량은 치약조성물 전체중량에 대하여 0.1~5 중량% 함유한다.

향료로는 페퍼민트 오리, 스페아민트 오일, 멘톨 등을 혼합하여 사용하기도 하며, 기타 첨가제로서 텍스타라나제 등의 효소류를 사용 할 수도 있다.

기포제로는 음이온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨, 비이온성 계면활성제 인 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌의 공중합체(폴록사머), 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌솔비탄 지방산에스테르 등이 사용될 수 있다.

그밖에 잔량의 물을 포함한다.

본 발명은 탄산칼슘과 탄산수소나트륨을 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로서 더욱 상세하게는 탄산칼슘과 탄산수소나트륨을 함유한 치약조성물의 pH를 탄산나트륨 및 pH 조정제를 첨가하여 치약의 pH를 바람직하게는 pH 9~10으로 조정함으로써 탄산수소나트륨과 탄산나트륨의 공통이온효과에 의한 buffer 작용으로 인하여 산성화된 구강을 빠르게 중화하여 치아 우식을 예방하는 우수한 효과를 얻었다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석 되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다

실시예 1 내지 실시예 2 및 비교에 1 내지 6

하기 표 1에 나타낸 바와 같은 구성비로 본 발명에 따른 치약 조성물(실시예 1 내지 2)와 이와 비교하기 위한 통상의 치약 조성물(비교예 1 내지 6)을 제조하였다.

제조 방법은 다음과 같다. : 습윤성분인 비결정 소르비톨액에 잔탄검, 삭카 린, 방부제 등 분말성분을 분산시키고 정제수로 묽힌 다음, 혼합기에서 1차 혼합하고, 그 다음에 침강 실리카 등의 연마제와 약효제를 투입하고 혼합한 다음, 마지막으로 기포제인 라우릴황산나트륨, 안정제류, 향료성분을 넣고 진공상태에서 혼합하여 치약 조성물을 제조하였다.

단위 중량%

성 분 명	실시예1	실시예2	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5	비교예6
탄산칼슘	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0	20.0
탄산나트륨	0.01	10	-	-	-	-	0.01	10
탄산수소나트륨	10	10	10	10	-	-	10	10
농글리세린	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
소르비톨수용액	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
라우릴황산나트륨	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
카르복시메틸셀룰로오스나트륨	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
잔탄검	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
불화나트륨	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22	0.22
향 료	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
삭카린	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
구연산, Triethanol amine(TEA)	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량	적량
정제수	To100	To100	To100	To100	To100	To100	To100	To100
pH	pH9.0	pH10.0	pH9.0	pH10.0	pH9.0	pH10.0	pH7.0	pH11.0

(구연산, TEA 등을 이용하여 pH를 조정하였음)

본 발명에서는 구강내 치태 pH변화,치은염을 비교하기 위하여 다음과 같은 실험을 실시하였다.

실험예 1: 구강내 치태pH 변화 측정

1) 실험 대상자

연령층 30~40세의 30명 중에서 구강 검사를 실시하여 현재 진행 중인 치아우식증이 없고 10% glucose 용액을 머금은 상태에서 pH가 5.0이하로 이행되는 20명의 사람을 연구 피검자로 선정하였다. 피검자들에게 5분간 파라핀 왁스를 씹게 하여 측정한 자극성 타액 분비량은 1.31 ml/min이었다.

2) 구강 내 장치의 제작

피검자를 대상으로 상,하악 인상을 채득한 후 석고를 부어 구강모형을 만든 뒤 아크릴릭 레진과 0.7mm wire를 이용하여 하악 제2소구치와 제2대구치를 대상으로 구강 내 유지 장치를 제작하였다. 하루 동안 장치를 장착해 보고 불편한 곳이 있는지 확인해서, 불편한 곳이 없으면 장치에 인공 Hydroyxapatite(HA, app-100, 펜탁스주식회사, 일본)가 위치될 windows를 형성하고 미세전극이 들어갈 수 있는 공간을 형성하였다. 본 실험에서 사용한 미세전극(MEBH-1, Beetrode, WP instruments,USA)은 첨단부 직경이 100um, 길이가 5mm인 제품을 사용하였으며,이것을 pH meter(ORIONSA, U.S.A)에 연결하여 사용하뎠다. 인공 hydroxyapatite(HA)를 3x3 mm로 만든 후 장치에 형성된 windows 인공 HA를 위치시키고 변연부위를 아크릴 레진으로 처리하여 장치에서 분리되지 못하도록 하였다. 인공 HA부위에 미세전극 끝을 위치시키고 형성해 놓은 홈에 미세전극 전선 부위를 위치시킨 뒤 아크릴 레진으로 덮어 매몰시켰다. 완성된 장치는 하루 동안 물속에 보관해서 유해한 레진 성분이 모두 용출되도록 하였다.

3) 실험 방법

미세전극위에 치태가 침착될 수 있도록 완성된 장치를 피검자에게 3일간 장착하도록 하였다. 이때 장치는 음식물 섭취나 양치 시에만 구강 내에서 제거하도록 하였고, 그 이외 시간에는 계속 장착하고 있도록 하였다. 치태가 얇게 전 미세전극의 면을 덮고 있는 것이 확인되면 본 실험을 시작하였다. 피검자를 의자에 앉히고 pH측정기와 측정값을 읽어내는 컴퓨터를 연결한 후 피펫을 이용하여 탄산음료 50ml로 가글한후, 상기 표 1의 실시예 1 내지 2와 비교에 1 내지 6 조성물을 10배 희석한 1ml를 구강 내 장치의 미세전극 첨단부위에 뿌려준 후 30분 동안 pH변화를 관찰하였다. 30분 후에는 피검자의 정상 구강 내 pH로 회복시키기 위하여 파라핀 왁스를 씹게 하였다. 피검자가 원래 구강 내 pH로 회복되면 위의 방법을 반복하여 측정하였다.

상기 표 1의 실시예 1 내지 2와 비교에 1 내지 6 조성물의 치태 pH 변화는 10분 가격으로 연속측정해서 시간별 pH 변화 정도를 측정하였다. (p<0.05)

	실시예1	실시예2	비교예1	비교예2	비교예3	비교예4	비교예5	비교예6
초기	6.45±0.21	6.26±0.19	6.33±0.27	6.56±0.02	6.23±0.26	6.51±0.31	6.52±0.24	6.29±0.14
10분	6.06±0.22	5.87±0.20	5.45±0.08	5.42±0.21	5.45±0.05	5.24±0.22	5.33±0.18	5.52±0.27
20분	6.34±0.31	6.21±0.23	5.59±0.27	5.51±0.26	5.52±0.14	5.35±0.21	5.42±0.24	5.65±0.10
30분	6.40±0.13	6.31±0.18	5.61±0.32	5.72±0.31	5.76±0.09	5.43±0.10	5.65±0.45	5.48±0.25

실시예 1 내지 2와 비교예 1 및 비교예 6을 비교해 보면 실시예 1 내지 2는 30분정도후에 초기 pH에 유사하게 회복하였으나, 비교에 1 내지 비교예 6은 초기 pH에 완전히 회복되지 않았으며, 이는 비교예 1 내지 비교예 6은 실시예 1 내지 2보다 치아 우식에 걸릴 확률이 높을 것으로 생각된다.

Claims

조성물 전체중량에 대하여 탄산나트륨 0.01% 내지 10중량%, 탄산수소나트륨 0.01% 내지 20중량%, 탄산칼슘 5% 내지 50중량% 함유하고 pH가 9 내지 10인 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
삭제
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제1항에 있어서, 농글리세린, 글리세린, 소르비톨 수용액, 비결정성 소르비톨수용액, 폴리에틸렌글리콜류 및 프로필렌글리콜 중에서 선택되는 1종 이상의 습윤제를 더 포함하며, 상기 습윤제는 치약 조성물 전체 중량에 대하여 1~50중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
제1항에 있어서, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카보머, 카라기난, 잔탄검 및 알지네이트류 중에서 선택되는 1종 이상의 결합제를 더 포함하며, 상기 결합제는 치약 조성물 전체 중량에 대하여 0.1~5중량% 함유하는 것을 특정으로 하는 치약 조성물.