CN104987428B - 一种利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法,该方法包括以下步骤:⑴样品制备:将新鲜白刺果实制成白刺果粉;然后按不同的料液比、不同浸泡时间、不同微波功率、不同提取时间进行反应提取,得到对应于不同微波功率的白刺多糖提取物干燥粉末;⑵用苯酚‑硫酸法测定每个提取液中多糖含量;⑶实验设计与统计分析:①单因素试验;②响应面法优化设计:根据单因素试验结果,选取多糖提取效果影响较显著的微波功率、提取时间、浸泡时间、料液比这4个因素建立多元二次回归方程;⑷实验结果分析与优化:利用Design Expert 8.0软件根据多元二次回归方程进行绘图分析,得到回归方程的响应面及其等高线图。本发明操作简单、提取率高。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法。
背景技术
蒺藜科白刺属(Nitraria)植物是一个古老的小属,旱生或超旱生灌木、小灌木,全世界已发现12种,我国有8种,主要分布在青海、新疆、甘肃、宁夏、内蒙古等地,资源十分丰富。其中唐古拉特白刺(N. tangutorum)和西伯利亚白刺(N. sibirica)是西部蒙、藏、维等少数民族的传统药材,用于多种疾病的治疗,经常在中、藏药复方中出现。现代药理学研究表明,白刺果实提取物具有降血脂、抗氧化、降血糖的作用,其所含黄酮类、生物碱类、脂肪酸类化合物是其重要活性成分。近年来,研究人员发现白刺果实中所含的维生素及矿质元素对人体也具有明显的保健作用。
目前白刺果实化学成分和药理作用的研究绝大多数集中在黄酮等小分子化合物,对于多糖等活性生物大分子的研究较少。王凌云等(2006)对唐古特白刺果实多糖的提取工艺进行了研究,通过正交实验对传统热水回流提取法的参数进行了优化。结果表明,在料液比为 1:5,94℃下回流提取3 次,每次2h的条件下得到的白刺多糖含量为34.562mg/g。张玲等(2013)对白刺果实水溶性多糖的单糖组成进行了研究。白刺果实经石油醚脱脂后, 采用80 ℃热水浸提法提取果粉中的水溶性糖, 料液比1︰10(g/mL), 提取2 h, 重复提取3次,乙醇沉淀,Sevage法除蛋白, 反复醇洗脱色, 经低温干燥得到水溶性多糖(得率约为1%)。单糖组成经测定,包括甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,其质量比约为9.2︰3.3︰1.1︰1︰1.9︰2.3。
传统提取方法效率低、操作复杂、周期长,且其中Sevag法脱蛋白处理所涉及的氯仿和正丁醇,处理不当很容易造成有害溶剂残留,产生健康安全隐患。此外,白刺多糖的生物学活性不明确,导致其产品开发没有方向,严重制约了白刺多糖的高值利用。因此,为了合理和高效利用白刺资源,亟需提供一种操作简单、提取率高、安全的从白刺果实中制备活性多糖的方法。有关复合酶-微波辅助提取白刺抗衰老活性多糖的专利未见申请。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种操作简单、提取率高的利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法。
为解决上述问题,本发明所述的一种利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法,包括以下步骤:
⑴样品制备:
将新鲜白刺果实洗净,在30~35℃温度下烘干48~72h后粉碎至40~80目,按10~30mL/g料液比加入体积浓度为80%的乙醇溶液,在18℃~25℃浸泡2~4h后过滤,得到滤渣,该滤渣于40~60℃下干燥12~24h,即得脱除脂类、色素和小分子糖的白刺果粉;然后在微波反应器中,按10~18 mL/g不同的料液比加入复合酶溶液,40~50℃静置浸泡1.5~2.5h的不同时间,在330~370W的不同微波功率下按25~35 min的不同时间进行反应提取,提取后的溶液分别以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液A,该上清液A经50~60℃真空旋转蒸发浓缩至原体积的1/6~1/8后,得到浓缩产物;所述浓缩产物中加入其体积3~4倍的无水乙醇溶液混匀,当其溶液中乙醇浓度为80%时,于2~6℃下静置12~24h,再分别以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集沉淀;沉淀加水复溶后,以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液B,该上清液B于-70℃~ -85℃预冻4~6 h,最后在大气压力为10~100Pa、温度为-55℃~ -70℃的条件下冷冻干燥24~72h,得到对应于不同微波功率的白刺多糖提取物干燥粉末;
所述复合酶溶液是指蛋白酶、纤维素酶和果胶酶等质量混合后加去离子水配制而成的pH为4~5的溶液;
⑵用苯酚-硫酸法测定每个提取液中多糖含量:
①标准曲线制作:
准确称取10 mg葡萄糖,配制成浓度为0.1 mg/mL的溶液,分别取0 mL、0.1 mL、0.2mL、0.3 mL、0.4 mL、0.5 mL、0.6 mL,依次补加蒸馏水至1 mL;以蒸馏水作对照,分别向其中加入0.5 mL 6%的苯酚,振荡摇匀,垂直快速加入2.5 mL浓H2SO4,振荡摇匀后,静止约30min,冷却至室温,然后在490 nm波长下测吸光值,以糖溶液浓度μg/mL为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线;
②样品中多糖含量的测定:
将样品配置成60 μg/mL的溶液,取样品1 mL,不加蒸馏水,其余操作均与所述步骤①制作标准曲线相同;在490 nm波长下比色,所得数值在标准曲线上查出相应的总糖含量;
⑶实验设计与统计分析:
①单因素试验:
依次改变微波功率、提取时间、浸泡时间、料液比进行单因素试验,用苯酚-硫酸法测定所得的白刺多糖提取物中多糖的含量,并按下式计算多糖产率,每次处理重复三次:
多糖产率(%)=[(多糖含量×提取物重量)/ 果粉重量]×100%;
②响应面法优化设计:
根据单因素试验结果,选取多糖提取效果影响较显著的微波功率、提取时间、浸泡时间、料液比这4个因素,利用Design Expert 8.0软件根据Box-Behnken设计原则进行实验设计,以微波功率X1、提取时间X2、浸泡时间X3和料液比X4为自变量,以多糖的产率为响应值y,建立多元二次回归方程:
y=-23.15167+0.12368X1+0.37283X2-0.84933X3+0.096067X4-6.4×10-4X1X2 +5.0×10-4X1X3+ 3.1×10-4X1X4- 3.0×10-3X2X3+ 7.0×10-4X2X4- 0.031X3X4-1.563×10-4X1 2-2.42×10-3X2 2+0.462×10-3X3 2- 5.89×10-3X4 2;
⑷实验结果分析与优化:
利用Design Expert 8.0软件根据多元二次回归方程进行绘图分析,得到回归方程的响应面及其等高线图。
所述白刺为唐古特白刺(Nitraria taugutorum)或西伯利亚白刺(Nitrariasibirica)的成熟果实。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明不仅利用复合酶酶解技术破坏植物细胞壁促进细胞内活性多糖成分的充分溶出、水解果实中蛋白质成分提高多糖含量、避免氯仿等有害溶剂造成的安全隐患,而且利用低功率微波穿透式内外加热,在降低活性多糖结构破坏风险的同时促进多糖溶出、节省提取时间。
2、与正交法相比,本发明采用Box-Behnken Designs (BBD)中心组合设计模型的响应面分析法,用4个变化因子、3个水平及少量的实验组(仅29组实验)就可以得出优化结果,获得最佳产率,在提高了提取效率的同时降低了能耗和污染物排放,具有工业化生产的实际意义;并且所得的最佳提取条件不是设定的值,而是在设定条件的范围之内。
3、本发明获得的白刺多糖最终产品为褐色粉末,易溶于水,经测试其糖含量为58.33%,糖醛酸含量为2.62%,不含蛋白质,主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸、甘露糖和半乳糖组成,不仅能够有效阻止自由基的产生,而且能够显著清除已产生的自由基。
⑴糖醛酸含量检测采用间羟基联苯法,具体如下:
①标准曲线制备:
分别量取0.1 g/L D-GalA标准溶液0 μL、50 μL、100 μL、200 μL、300 μL、400 μL转于玻璃试管(1.8 × 18 cm)中,加蒸馏水补至400 μL,每个浓度重复三个样品。向每支试管中加入氨基磺酸试剂40 μL,摇匀,再向各管加入浓硫酸2.5 mL,振荡均匀,沸水浴煮沸20min。冷却至室温后,向各管中加入间羟基联苯试剂40 μL,摇匀,室温放置15 min。在λ525nm处测定吸光度A。以吸收度A为纵坐标,D-半乳糖醛含量(μg)为横坐标,得标准曲线。
②样品中糖醛酸含量测定:
取浓度0.1 g/L左右的样品溶液400 μL,按标准曲线制备方法之操作,测定吸收度,根据标准曲线和样品浓度计算其中的糖醛酸含量。重复3次,结果取平均数。
⑵蛋白质含量检测采用考马斯亮蓝法,具体如下:
①考马斯亮蓝试剂的配置:
称取10 mg考马斯亮蓝G-250,溶解于5 mL的95%乙醇中,加入10 mL的85%磷酸,用蒸馏水定容至100 mL,过滤备用。最终试剂中考马斯亮蓝的浓度为0.01%(w/v),乙醇浓度为4.7%(w/v)。
②标准曲线的制作:
分别取50 μg/mL蛋白质标准溶液0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL,加蒸馏水补至1.0 mL,分别向每支试管中加入考马斯亮蓝试剂4 mL,迅速振荡混匀,静置5min后在595 nm处测定光吸收值A595 nm。以吸收度A595 nm为纵坐标,牛血清白蛋白质量C(μg)为横坐标,制作标准曲线。
③样品中蛋白质含量的测定:
取0.1 mg/mL的样品溶液l mL,按以上操作,测定其595 nm处测定光吸收值A595 nm,根据标准曲线计算样品中的蛋白质含量。重复3次,结果取平均数。
4、对本发明获得的白刺多糖采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化法进行组成单糖分析,经检测如图17所示,按峰面积定量,白刺多糖的单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖,其摩尔比为1:0.32:0.6:0.83:17.91:1.92:3.34。具体方法如下:
⑴完全酸水解:
称取多糖样品2 mg,加入含有2 M HCl的无水甲醇溶液0.5 mL,充N2封管,80℃水解16 h,空气吹干后,加入2 M三氟乙酸0.5 mL,120℃水解1 h,然后移入蒸发皿,45℃水浴,反复加无水乙醇赶除三氟乙酸后干燥。
⑵1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化:
向水解后得到的单糖样品中加入PMP试剂和0.3 M的NaOH溶液各0.5 mL,充分溶解后取0.1mL于1.5 mL离心管中,水浴70℃反应30 min。离心(5000 rpm,5 min)后,加入0.3 MHCl 0.05 mL,充分混匀。加入1 mL氯仿,萃取多余的PMP试剂,离心(5000 rpm,5 min)去除氯仿层,水层用0.22μm滤膜过滤后,待HPLC检测。
⑶单糖-PMP衍生物的HPLC分析:
采用Shimadzu HPLC系统(LC-10ATvp泵和SPD-10Avp紫外检测器),Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm × 150 mm),流动相为0.1 M pH 7.0磷酸盐缓冲液:乙腈为82:18(v/v),流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长为245 nm。
5、对本发明获得的白刺多糖进行体外抗衰老活性实验,其自由基产生必需中间体O2-•清除效果的IC50值为3.02 mg/mL,H2O2清除效果的IC50值为2.02 mg/mL,DPPH自由基清除效果的IC50值为2.94mg/mL,羟基自由基(•OH)清除效果的IC50值为0.84 mg/mL。
⑴超氧负离子(O2-•)清除实验:
活性氧指的是一系列由氧产生的化学活性分子,大量研究表明其与人体的衰老以及多种疾病(肿瘤、心脑血管等)密切相关。O2-•作为活性氧的一种,由氧分子在自然条件下得到一个电子而产生,其活性并不很强。但是,它能够在自然条件或过氧化物歧化酶的作用下得到一个电子成为H2O2,继而产生活性极强的•OH。本实验采用PMS-NADH-NBT体系测定白刺多糖的O2-•清除能力。
具体操作:取1 mL不同浓度样品溶液(0.25-4 mg/mL),加入1 mL氯化硝基四氮唑NBT(300 μM),1 mL还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH(936 μM),加入1 mL吩嗪硫酸二甲酯PMS(120 μM)启动反应,25 °C水浴反应5 min后,测定其560 nm处的吸光值(A560 nm)。0.1M pH 7.4的磷酸盐缓冲液作为空白对照,抗坏血酸为阳性对照。按下面公式计算超氧负离子(O2-•)清除率:
超氧负离子(O2-•)清除率=(1–Asample/Acontrol)×100%,其中Asample为测试样品的A560 nm,Acontrol为空白对照的A560 nm。
⑵H2O2清除实验:
H2O2也是活性氧的一种,虽属中等活性,但却是许多活性较强的自由基产生过程的中间体,如H2O2在髓过氧化物酶的作用下,参与产生次氯酸(HClO),在金属离子存在下,参与产生羟自由基。因此,清除H2O2就阻止了自由基产生的链式反应。本实验采用辣根过氧化物酶法测定白刺多糖对H2O2的清除作用。
具体操作:取1 mL不同浓度样品溶液(0.25-4 mg/mL),加入0.4 mL H2O2(5 mM),在室温下放置20 min,再加入0.6 mL辣根过氧化物酶(HRpase 300 μg/mL,苯酚红4.5 mM在100 mM pH7.4磷酸缓冲液中),静置10 min后,测定其610 nm处的吸光值A610 nm。按下面公式计算H2O2清除率:
H2O2清除率=(1–Asample/Acontrol)×100%,其中Asample为测试样品的A610 nm,Acontrol为空白对照的A610 nm。
⑶DPPH自由基清除实验:
DPPH是一种稳定的有机自由基,其乙醇溶液呈紫红色,在可见光区最大吸收峰为517 nm。当存在自由基清除剂时,由于与其单电子配对而使其逐渐消失,其褪色程度与所接受的电子数成定量关系,因而可用分光光度法进行定量分析。利用DPPH的以上特性,用分光光度法测定加入胶陀螺多糖后混合溶液517 nm波长处的吸光值(A517 nm)的变化程度可以反映其对有机自由基的消除能力。
具体操作:取4 mL不同浓度的多糖溶液(0.5-4 mg/mL),与0.1 M DPPH甲醇溶液1mL混合,剧烈振荡,于暗处静置15 min,再于室温下静置20 min。蒸馏水作为空白对照,抗坏血酸为阳性对照。用分光光度计测定反应溶液的A517 nm。按照下面的公式计算DPPH的清除率:
DPPH清除率=(1–Asample/Acontrol)×100%,其中Asample为测试样品的A517 nm,Acontrol为空白对照的A517 nm。
⑷羟基自由基(•OH)清除实验:
羟基自由基(•OH)是代谢过程中产生的非常活泼的自由基,毒性很大,能够造成蛋白质、核酸、脂类等生物大分子的损伤,从而导致体内代谢紊乱,引起许多病理变化。本研究采用脱氧核糖-铁体系法对白刺多糖的羟基自由基(•OH)清除能力进行测定。
具体操作:依次向试管中加入50 mM pH 7.5的磷酸盐缓冲液0.4 mL,0.5-10 mg/mL的样品溶液0.1 mL(对照用蒸馏水),1 mM的EDTA溶液0.1 mL,10 mmol/L的H2O2 0.1 mL,2mM的抗坏血酸溶液0.1 mL,60 mM的脱氧核糖溶液0.1 mL(样品空白不加),1 mM的FeCl3溶液0.1 mL,各管最终体积为1.0 mL,37 °C水浴1 h,取出后迅速加入10%的三氯乙酸1.0 mL终止反应,再加入1%硫代巴比妥酸1.0 mL,沸水浴反应15 min后立即冷却,于532 nm波长处测定吸光值(A532 nm),按下式计算清除率:
羟基自由基(•OH)清除率=(1–Asample/Acontrol)×100%,其中Asample为测试样品的A532 nm,Acontrol为空白对照的A532 nm。
⑸统计方法:
所获得数值型实验数据以SPSS13.0软件进行统计分析,半数抑制浓度(IC50,mg/mL)采用概率单位回归计算得出,多组样本之间的两两比较采用方差分析q检验。检验水准α=0.05。
白刺多糖的抗衰老效果如表1所示。IC50值可以体现天然产物的抗衰老能力,是抗衰老功能评价的一个常用指标,该值没有一个界限值,通常数值越小表明抗衰老能力越强。从上述结果可以看出,白刺多糖的抗衰老能力显著优于阳性对照物香菇多糖的抗衰老能力。因此,可以看出本方法提取得到的多糖具有良好的抗衰老活性。
表1 白刺多糖抗衰老活性评价结果
注:与阳性对照组市售香菇多糖相比,a P < 0.05。
附图说明
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。
图1为本发明提取时间与微波功率对多糖提取率影响的响应面三维图。
图2为本发明提取时间与微波功率对多糖提取率影响的响应面二维图。
图3为本发明浸泡时间与微波功率对多糖提取率影响的响应面三维图。
图4为本发明浸泡时间与微波功率对多糖提取率影响的响应面二维图。
图5为本发明料液比与微波功率对多糖提取率影响的响应面三维图。
图6为本发明料液比与微波功率对多糖提取率影响的响应面二维图。
图7为本发明浸泡时间与提取时间对多糖提取率影响的响应面三维图。
图8为本发明浸泡时间与提取时间对多糖提取率影响的响应面二维图。
图9为本发明料液比与提取时间对多糖提取率影响的响应面三维图。
图10为本发明料液比与提取时间对多糖提取率影响的响应面二维图。
图11为本发明料液比与浸泡时间对多糖提取率影响的响应面三维图。
图12为本发明料液比与浸泡时间对多糖提取率影响的响应面二维图。
图13为本发明微波功率变化对多糖产率影响图。
图14为本发明提取时间变化对多糖产率影响图。
图15为本发明浸泡时间变化对多糖产率影响图。
图16为本发明料液比变化对多糖产率影响图。
图17为本发明抗衰老白刺多糖的组成单糖分析图。
具体实施方式
一种利用响应曲面法优化白刺多糖的复合酶微波提取方法,包括以下步骤:
⑴样品制备:
将新鲜白刺果实洗净,在30~35℃温度下烘干48~72h后粉碎至40~80目,按10~30mL/g料液比加入体积浓度为80%的乙醇溶液,在18℃~25℃浸泡2~4h后过滤,得到滤渣,该滤渣于40~60℃下干燥12~24h,即得脱除脂类、色素和小分子糖的白刺果粉;然后在微波反应器中,按10~18 mL/g不同的料液比加入复合酶溶液,40~50℃静置浸泡1.5~2.5h的不同时间,在330~370W的不同微波功率下按25~35 min的不同时间进行反应提取,提取后的溶液分别以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液A,该上清液A经50~60℃真空旋转蒸发浓缩至原体积的1/6~1/8后,得到浓缩产物;浓缩产物中加入其体积3~4倍的无水乙醇溶液混匀,当其溶液中乙醇浓度为80%时,于2~6℃下静置12~24h,再分别以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集沉淀;沉淀加水复溶后,以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液B,该上清液B于-70℃~ -85℃预冻4~6 h,最后在大气压力为10~100Pa、温度为-55℃~ -70℃的条件下冷冻干燥24~72h,得到对应于不同微波功率的白刺多糖提取物干燥粉末。
其中:白刺为唐古特白刺(Nitraria taugutorum)或西伯利亚白刺(Nitraria sibirica)的成熟果实。
复合酶溶液是指蛋白酶、纤维素酶和果胶酶等质量混合后加去离子水配制而成的pH为4~5的溶液;
⑵用苯酚-硫酸法测定每个提取液中多糖含量:
①标准曲线制作:
准确称取10 mg葡萄糖,配制成浓度为0.1 mg/mL的溶液,分别取0 mL、0.1 mL、0.2mL、0.3 mL、0.4 mL、0.5 mL、0.6 mL,依次补加蒸馏水至1 mL。以蒸馏水作对照,分别向其中加入0.5 mL 6%的苯酚,振荡摇匀,垂直快速加入2.5 mL浓H2SO4,振荡摇匀后,静止约30min,冷却至室温,然后在490 nm波长下测吸光值,以糖溶液浓度μg/mL为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线。
②样品中多糖含量的测定:
将样品配置成60 μg/mL的溶液,取样品1 mL,不加蒸馏水,其余操作均与所述步骤①制作标准曲线相同;在490 nm波长下比色,所得数值在标准曲线上查出相应的总糖含量。
⑶实验设计与统计分析:
①单因素试验:
依次改变微波功率、提取时间、浸泡时间、料液比进行单因素试验,用苯酚-硫酸法测定所得的白刺多糖提取物中多糖的含量,并按下式计算多糖产率,每次处理重复三次:
多糖产率(%)=[(多糖含量×提取物重量)/ 果粉重量]×100%;
②响应面法优化设计:
根据单因素试验结果,选取多糖提取效果影响较显著的微波功率、提取时间、浸泡时间、料液比这4个因素,利用Design Expert 8.0软件根据Box-Behnken设计原则进行实验设计(设定结果见表2),以微波功率X1、提取时间X2、浸泡时间X3和料液比X4为自变量,以多糖的产率为响应值y(实验方案及结果见表3),建立多元二次回归方程:
y=-23.15167+0.12368X1+0.37283X2-0.84933X3+0.096067X4-6.4×10-4X1X2 +5.0×10-4X1X3+ 3.1×10-4X1X4- 3.0×10-3X2X3+ 7.0×10-4X2X4- 0.031X3X4-1.563×10-4X1 2-2.42×10-3X2 2+0.462×10-3X3 2- 5.89×10-3X4 2。
各因子与响应值之间线性关系显著性,由F值检验来判定,P值越小,则说明变量的显著性越高。由方差分析表(表4)可知,其因变量和全体自变量之间的线性关系显著(R2=0.9739),模型显著水平小于0.05,所以该回归方程模型是显著的。
表2 实验因素与水平设定
表3 Box-Behnken实验设计与结果
表4实验数据的方差分析结果
⑷实验结果分析与优化:
利用Design Expert 8.0软件根据多元二次回归方程进行绘图分析,得到回归方程的响应面及其等高线图(如图1~16)。
上述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
上述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
新鲜白刺果实购自青海省海西蒙古族藏族自治州都兰县白刺加工企业;微波提取装置为XH-300B微波超声波合成/萃取仪(北京祥鹄科技发展有限公司),冷冻干燥机为FD-2型冷冻干燥机(北京博医康实验仪器有限公司)。
Claims (2)
1.一种白刺多糖的复合酶微波提取方法,包括以下步骤:
将新鲜白刺果实洗净,在30~35℃温度下烘干48~72h后粉碎至40~80目,按10~30mL/g料液比加入体积浓度为80%的乙醇溶液,在18℃~25℃浸泡2~4h后过滤,得到滤渣,该滤渣于40~60℃下干燥12~24h,即得脱除脂类、色素和小分子糖的白刺果粉;然后在微波反应器中,按15mL/g的料液比加入复合酶溶液,40~50℃静置浸泡2h,在350W的微波功率下按30min的时间进行反应提取,提取后的溶液以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液A,该上清液A经50~60℃真空旋转蒸发浓缩至原体积的1/6~1/8后,得到浓缩产物;所述浓缩产物中加入其体积3~4倍的无水乙醇溶液混匀,当其溶液中乙醇浓度为80%时,于2~6℃下静置12~24h,再以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集沉淀;沉淀加水复溶后,以4000~5000转/min进行离心,15~20min后收集上清液B,该上清液B于-70℃~-85℃预冻4~6h,最后在大气压力为10~100Pa、温度为-55℃~-70℃的条件下冷冻干燥24~72h,得到白刺多糖提取物干燥粉末;
所述复合酶溶液是指蛋白酶、纤维素酶和果胶酶等质量混合后加去离子水配制而成的pH为4~5的溶液。
2.如权利要求1所述的白刺多糖的复合酶微波提取方法,其特征在于:所述白刺为唐古特白刺或西伯利亚白刺的成熟果实。
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