CN104984002B - 一种兽用多功能中西药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
本发明涉及兽药领域，特别涉及一种兽用多功能中西药组合物及其制备方法。一种兽用多功能中西药组合物，主要由贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵制成，其中，贯众杀虫、清热解毒、凉血止血；土炒白术补脾止泻；山药补阴、益脾肺肾精；奥替溴铵防治肠道易激综合征，结肠痉挛，胃肠炎、胃、十二指肠及食道疾病；以上四药合用，以适当比率配伍，呈协同增强作用，共凑扶正祛邪，涩肠止泻之功；祛胃肠热毒而不伤脾胃，止泄泻而不留病邪。本发明提供的制备方法，简单易行，制得的微颗粒剂适口性好，崩解速度性能优越，易于消化，对仔猪腹泻具有高效防治的效果，并且几乎不呈现毒副作用，广泛适用于断奶前后不同病因导致的仔猪腹泻。
Description
技术领域
本发明涉及兽药领域，具体而言，涉及一种兽用多功能中西药组合物及其制备方法。
背景技术
表现为“腹泻”的仔猪疾病很多，如猪传染性胃肠炎(TransmissibleGastroenteritis of Swine，TGE)、猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea，PED)、肠型猪瘟、仔猪球虫病(Swine Coccidiosis，SCO)、仔猪痢疾(Swine Dysentery，SD)、仔猪红痢(Clostridial Enteritis of Piglets，CEP)、仔猪副伤寒(Swine Paratyphoid，SP)、猪肠腺瘤病(Porcine Intestinal Adenomatosis，PIA)、仔猪白痢(Delayed Colibacillosisin Piglets，DCP)和仔猪黄痢(Premature Colibacillosis of Piglets，PCP)等。从发病阶段来看，TGE、仔猪球虫病、仔猪红痢、仔猪白痢和仔猪黄痢等主要在仔猪断奶前发病，此阶段仔猪发病特点是发病急、特征明显，病程短，因此，往往需要通过强制性给药，先治标，再治本。肠型猪瘟、猪流行性腹泻、仔猪痢疾、仔猪副伤寒、猪肠腺瘤病等主要在仔猪断奶后发病；此阶段仔猪发病往往表现为亚急性或慢性，特征不明显，疾病潜伏期较长。因此，不能采取与断奶前发病时相同的治疗措施；而应根据此阶段仔猪能主动采食固体食物，以及发病前后采食没有停止的特点，通过拌料投药的方式进行此阶段仔猪腹泻疾病的防治。此阶段仔猪腹泻的病因相对更复杂，且仔猪味觉发达，对气味敏感，再加上疾病的影响，其食欲与消化功能并不强。因此，需要一种新的药物来解决上述的问题。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供兽用多功能中西药组合物，将贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵中西药复方联用，共凑扶正祛邪，涩肠止泻之功；祛胃肠热毒而不伤脾胃，止泄泻而不留病邪，预防时疫功能只增不减；广泛适用于断奶前后不同病因的仔猪腹泻。
本发明的第二目的在于提供一种所述的中西药组合物的制备方法，该方法简单易行，制得的微颗粒剂适口性好，崩解速度性能优越，易于消化。
为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：
一种兽用多功能中西药组合物，主要由贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵制成；
按重量份计，贯众10-60份，土炒白术6-40份，山药4-60份，奥替溴铵0.04-0.6份。
本发明提供的一种兽用多功能中西药组合物，主要由贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵作为原料制成。其中，贯众杀虫、清热解毒、凉血止血；土炒白术补脾止泻；山药补阴、益脾肺肾精；奥替溴铵防治肠道易激综合征，结肠痉挛，胃肠炎、胃、十二指肠及食道疾病；以上四药合用，以适当比率配伍，呈协同增强作用，共凑扶正祛邪，涩肠止泻之功；祛胃肠热毒而不伤脾胃，止泄泻而不留病邪。本发明提供的中西药物组合物对仔猪腹泻具有高效防治的效果，并且几乎不呈现毒副作用，广泛适用于断奶前后不同病因导致的仔猪腹泻。
另外，贯众虽然与板蓝根性味功用相似，但贯众的“杀虫止血，预防时疫”之效，为板蓝根望尘莫及；本发明采取中西药复方联用，预防时疫功能只增不减。因此，简称本发明为“赛板蓝微颗粒”。
为了增强贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵之间的相互协同增强作用，以达到更优越的治疗效果，优选地，按重量份计，贯众20-45份，土炒白术14-26份，山药22-50份，奥替溴铵0.14-0.4份。
更优选地，按重量份计，贯众40-45份，土炒白术22-26份，山药22-32份，奥替溴铵0.3-0.4份。
最优选地，按重量份计，贯众40份，土炒白术22份，山药32份，奥替溴铵0.3份。
优选地，所述中西药组合物还包括MSG和氯化钾；
按重量份计，MSG 0.1-1份，氯化钾0.1-3.2份。
以氯化钾与谷氨酸钠作为电解质补充剂，与贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵结合使用，既可抗细菌感染、止泻，也能补充因腹泻流失的电解质，增加治疗效果。此外，试验验证，单独添加氯化钠或氯化钾或谷氨酸钠，或者氯化钠与氯化钾合用，或者谷氨酸钠与氯化钠合用，这些组合作为电解质补充剂均不能达到以氯化钾与谷氨酸钠作为电解质补充剂的上述效果。
为了达到更好的治疗效果，优选地，按重量份计，MSG 0.2-0.3份，氯化钾0.55-2.3份。
更优选地，按重量份计，MSG 0.28-0.3份，氯化钾1.2-2.3份。
更优选地，按重量份计，MSG 0.28份，氯化钾1.2份。
进一步地，所述中西药组合物还包括用于将所述药物制成各种药物剂型的辅料。辅料为药学上可接受的辅料，通过不同的药学上可接受的辅料将该药物制成各种剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等等。
辅料种类、用量及辅料组合等，是制剂的重要因素，它们直接关系到能否获得该制剂及所获得制剂质量的优劣。
优选地，所述中西药组合物的剂型为微颗粒剂，所述辅料包括甘露醇、蔗糖、L-HPC、SDS、甘草酸钠和鲜奶香精。这几种辅料互相配合，制得的微颗粒剂适口性好、崩解速度快，易于消化，拌料投药，方便易行。
为了进一步增强各原料之间的协同配合作用，以得到适口性更好、崩解速度更快的微颗粒剂，优选地，按重量份计，甘露醇4-24份，蔗糖6-28份，L-HPC 1.6-5份，SDS 0.05-1份，甘草酸钠0.1-0.6份，鲜奶香精0.01-0.6份。
更优选地，按重量份计，甘露醇12-18份，蔗糖10-23份，L-HPC2.8-4份，SDS 0.1-0.4份，甘草酸钠0.15-0.3份，鲜奶香精0.06-0.3份。
更优选地，按重量份计，甘露醇12-14份，蔗糖18-23份，L-HPC3.5-4份，SDS 0.26-0.4份，甘草酸钠0.26-0.3份，鲜奶香精0.2-0.3份。
最优选地，按重量份计，甘露醇14份，蔗糖18份，L-HPC 3.5份，SDS 0.26份，甘草酸钠0.26份，鲜奶香精0.2份。
本发明还提供了所述的微颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：
(a)、将土炒白术和山药分别粉碎成不小于200目的粉末，得到白术细粉和山药细粉；
(b)、取贯众，加2.5-3.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮55-65min，过滤，取滤液；药渣再加约2-3倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮35-45min，过滤，取滤液；药渣再加1.5-2.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮15-25min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩得到浓缩液，所述浓缩液与所述山药重量相同；
(c)、在所述浓缩液中加入奥替溴铵、氯化钾、MSG、L-HPC、SDS、甘草酸钠与鲜奶香精，混匀，加入蔗糖，制浆，加入山药细粉，制成膏状；
(d)、加白术细粉与甘露醇，混合，制成软材，然后制成不小于55目的细颗粒，烘干，即得。
本发明提供的中西药组合物的制备方法，将土炒白术和山药制成细粉，将贯众通过水煎煮的方式将其中的活性成分溶出，得到的药液与其他成分混合，利于各活性成分之间的融合，制得的药物活性成分分布均一，药效好。并且，该方法简单易行，制得的微颗粒剂适口性好，崩解速度性能优越，易于消化。
优选地，在步骤(d)中，所述烘干采用的温度为35℃-70℃。该温度条件下，能更好的保护药物中的活性成分的活性，使制得的药物活性高，药效好。
其中，本发明中的大火一般指功率在1600W以上；小火一般指功率在1000W以下。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明提供的兽用多功能中西药组合物，将贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵中西药复方联用，共凑扶正祛邪，涩肠止泻之功；祛胃肠热毒而不伤脾胃，止泄泻而不留病邪，预防时疫功能只增不减；广泛适用于断奶前后不同病因的仔猪腹泻。
(2)本发明选用特定的电解质，与其他主料配合使用，明显的增加了治疗效果。
(3)本发明特定选用辅料的种类以及含量，制得的微颗粒剂适口性好、崩解速度快，易于消化，拌料投药，方便易行，大大降低给药的工作强度。
(4)本发明提供的中西药组合物的制备方法，将贯众通过水煎煮的方式将其中的活性成分溶出，得到的药液与其他成分混合，利于各活性成分之间的融合，制得的药物活性成分分布均一，药效好。并且，该方法简单易行，制得的微颗粒剂适口性好，崩解速度性能优越，易于消化。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售获得的常规产品。
实施例1
(1)、不同药物组合对仔猪黄痢的疗效考察
材料：贯众、山药、白术与奥替溴铵(均为市售产品)。
病例：某猪场自然发病的仔猪黄痢病例120例，病猪排白色、灰白色或黄白色腥臭稀便；经实验室诊断为大肠杆菌感染。
按表1的原料制备口腔速崩片，分别得到试品1～试品5；在相同饲养条件下随机将病猪分成试验1组、试验2组、试验3组、试验4组、试验5组和空白组；试验1组～试验5组分别用试品1～试品5按1片/kg·bw直接送入仔猪口腔，每日1次，连用3天；空白组按日常饲养方式饲养，不给药。3天后进行以下疗效评价。其中的电解质补充剂选用氯化钾和MSG，氯化钾为1.2份，MSG为0.28份。
表1 不同试品的主要药物组合方案
杀菌效果判定：用药3日后，分别取各组病猪排泄物，做菌检。检不出相应的病原菌，杀菌效果判为“优”；检出相应的病原菌但浓度很低，杀菌效果判为“良”；检出相应的病原菌且浓度较高，杀菌效果判为“差”。
止泻效果判定：从用药当日起，观察仔猪腹泻情况。用药当日，仔猪腹泻基本停止，止泻效果判为“优”；用药当日有所好转，第2日仔猪腹泻明显好转，止泻效果判为“良”；用药第2日开始好转，第3日仔猪腹泻明显好转，止泻效果判为“中”；用药3日后，仔猪腹泻无明显变化，止泻效果判为“差”。
整体疗效判定：用药3日后，精神食欲恢复正常，腹泻症状消失，判为痊愈；用药3日后，精神食欲基本正常，腹泻症状消失，判为显效；用药3日后，精神食欲好转，临床症状减轻，判为有效；用药3日后，症状无明显改善，判为无效。结果如表2所示。
表2 不同药物对仔猪黄痢的疗效考察结果
| 组别 | 病例数 | 杀菌效果 | 止泻效果 | 整体疗效 |
| 试验1组 | 20 | 良 | 差 | 有效 |
| 试验2组 | 20 | 优 | 中 | 有效 |
| 试验3组 | 20 | 优 | 优 | 有效 |
| 试验4组 | 20 | 优 | 优 | 显效 |
| 试验5组 | 20 | 优 | 优 | 痊愈 |
| 空白组 | 20 | 差 | 差 | 无效 |
从以上试验结果可以看出，在相同的使用剂量下，试验1组～试验5组对仔猪黄痢的整体疗效依次增强，说明本发明将贯众、山药、土炒白术与奥替溴铵联合应用防治仔猪黄痢，各原料之间协同增强，效果显著；并且与电解质补充剂联合应用，进一步增强了协同增强效果。
(2)、不同崩解剂联合作用考察
材料：甘露醇、L-HPC、蔗糖与SDS(均为市售产品)；不同崩解剂组合配比方案及崩解时限评价结果见表3。
表3 不同崩解剂组合配比方案及崩解时限评价结果
由表3可知，崩解剂甘露醇、MCC、蔗糖与L-HPC、SDS联合应用具有协同作用；特别是SDS的应用，更是大大的提高了崩解速度。
(3)、不同矫味剂联合作用考察
材料：甘露醇、MSG、氯化钾、蔗糖、甘草酸钠与鲜奶香精(均为市售产品)；不同矫味剂组合配比方案及适口性评价结果见表4。
表4 不同矫味剂组合配比方案及适口性评价结果
按表4中的配方制备试品1～试品6。取试品1～试品6对健康猪群给药，根据给药情况，评出适口性等级，评价标准见5。
表5 适口性质量评价标准
| 评价等级 | 评价标准 |
| +++++ | 仔猪在吃奶前后都会主动寻找药片并采食。 |
| ++++ | 仔猪在吃奶前会主动觅食，吃奶后不主动觅食。 |
| +++ | 仔猪不会主动觅食，被动发现药片会采食。 |
| ++ | 即使发现药片，仔猪也拒绝采食。 |
| + | 强制送入仔猪口内，仔猪不吐药。 |
| - | 即使强制送入仔猪口内，仔猪吐药。 |
从表4的适口性评价结果可以看出，随着不同矫味剂以一定比例的加入，试品的适口性逐渐得到改善。由此可知，以上矫味剂以合适的比例联合使用，具有协同增强效果。
实施例2
组1：取土炒白术10kg，粉碎，过9号筛，得到白术极细粉；取山药56kg，粉碎，过9号筛，得到山药极细粉；取贯众15kg，加3倍量水，大火煮沸后小火煎煮1h，过滤，取滤液；药渣再加约2.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮40min，过滤，取滤液；药渣再加2倍量水，大火煮沸后小火煎煮20min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩至与山药重量相同；趁热加入奥替溴铵0.08kg、氯化钾0.2kg、谷氨酸钠(MSG)0.12kg、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)2.4kg、十二烷基硫酸钠(SDS)0.05kg、甘草酸钠0.12kg与鲜奶香精0.03kg，混匀，加入蔗糖，制浆，边加热边加山药极细粉，制成膏状；加白术极细粉与甘露醇20kg，混合，制成软材；制成60目细颗粒；70℃烘干；即得。
组2：取土炒白术21kg，粉碎，过9号筛，为白术极细粉；取山药40kg，粉碎，过9号筛，为山药极细粉；取贯众30kg，加2.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮55min，过滤，取滤液；药渣再加3倍量水，大火煮沸后小火煎煮45min，过滤，取滤液；药渣再加1.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮15min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩至与山药重量相等；趁热加入奥替溴铵0.22kg、氯化钾0.64kg、MSG 0.22kg、L-HPC 3.5kg、SDS0.12kg、甘草酸钠0.2kg与鲜奶香精0.1kg，混匀，加入蔗糖，制浆，边加热边加山药极细粉，制成膏状；加白术极细粉与甘露醇16kg，混合，制成软材；制成55目细颗粒；35℃烘干；即得。
组3：取土炒白术36kg，粉碎，过9号筛，为白术极细粉；取山药8kg，粉碎，过9号筛，为山药极细粉；取贯众55kg，加3.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮65min，过滤，取滤液；药渣再加约2倍量水，大火煮沸后小火煎煮35min，过滤，取滤液；药渣再加2.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮25min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩至与山药重量相等；趁热加入奥替溴铵0.6kg、氯化钾3kg、MSG 0.5kg、L-HPC 5kg、SDS1kg、甘草酸钠0.4kg与鲜奶香精0.5kg，混匀，加入蔗糖，制浆，边加热边加山药极细粉，制成膏状；加白术极细粉与甘露醇6kg，混合，制成软材；制成60目细颗粒；50℃烘干；即得。
将组1-组3制得的药物进行仔猪黄痢的疗效考察。
病例：某猪场自然发病的仔猪黄痢病例160例，病猪排白色、灰白色或黄白色腥臭稀便；经实验室诊断为大肠杆菌感染。将上述病例猪随机均分为8组。
试验组1-3分别用组1-组3制得的药物按0.2％含量拌入仔猪饲料投喂，每日1次，连用3天；对照组1只添加贯众30kg，对照组2添加贯众30kg和山药40kg，对照组3添加贯众30kg、山药40kg和白术21kg，对照组4添加贯众30kg、山药40kg、白术21kg和奥替溴铵0.22kg；对照组中的药物均按照组2的制备方法制备成颗粒剂；对照组按0.2％含量拌入仔猪饲料投喂，每日1次，连用3天；空白组按日常饲养方式饲养，不给药。3天后进行以下疗效评价。
杀菌效果判定：用药3日后，分别取各组病猪排泄物，做菌检。检不出相应的病原菌，杀菌效果判为“优”；检出相应的病原菌但浓度很低，杀菌效果判为“良”；检出相应的病原菌且浓度较高，杀菌效果判为“差”。
止泻效果判定：从用药当日起，观察仔猪腹泻情况。用药当日，仔猪腹泻基本停止，止泻效果判为“优”；用药当日有所好转，第2日仔猪腹泻明显好转，止泻效果判为“良”；用药第2日开始好转，第3日仔猪腹泻明显好转，止泻效果判为“中”；用药3日后，仔猪腹泻无明显变化，止泻效果判为“差”。
整体疗效判定：用药3日后，精神食欲恢复正常，腹泻症状消失，判为痊愈；用药3日后，精神食欲基本正常，腹泻症状消失，判为显效；用药3日后，精神食欲好转，临床症状减轻，判为有效；用药3日后，症状无明显改善，判为无效。
具体结果见表6所示。
表6 不同药物对仔猪黄痢的疗效考察结果
| 组别 | 病例数 | 杀菌效果 | 止泻效果 | 整体疗效 |
| 试验组1 | 20 | 优 | 优 | 痊愈 |
| 试验组2 | 20 | 优 | 优 | 痊愈 |
| 试验组3 | 20 | 优 | 优 | 痊愈 |
| 对照组1 | 20 | 良 | 中 | 有效 |
| 对照组2 | 20 | 优 | 中 | 有效 |
| 对照组3 | 20 | 优 | 优 | 有效 |
| 对照组4 | 20 | 优 | 优 | 显效 |
| 空白组 | 20 | 差 | 差 | 无效 |
从表6可以看出，本发明提供的中西药物组合物，具有协同增强作用，制得的药物治疗效果显著。
实施例3
辅料种类、用量及辅料组合等，是制剂的重要因素，它们直接关系到能否获得该制剂及所获得制剂质量的优劣。对于本发明“细颗粒剂”而言，最主要考察指标为适口性和溶出度。为了制备得到适口性好、崩解速度快的赛板蓝微颗粒，本发明对制剂配方进行了筛选。具体配方见表7。
表7 赛板蓝微颗粒配方的优选方案
上述配方通过以下方法制备成微颗粒剂：取土炒白术，粉碎，过9号筛，得到白术极细粉；取山药，粉碎，过9号筛，得到山药极细粉；取贯众，加3倍量水，大火煮沸后小火煎煮1h，过滤，取滤液；药渣再加约2.5倍量水，大火煮沸后小火煎煮40min，过滤，取滤液；药渣再加2倍量水，大火煮沸后小火煎煮20min，过滤，取滤液；合并3次所得药液，浓缩至与山药相同重量；趁热加入奥替溴铵、氯化钾、谷氨酸钠、L-HPC、SDS、甘草酸钠与鲜奶香精，混匀，加入蔗糖，制浆，边加热边加山药极细粉，制成膏状；加白术极细粉与甘露醇，混合，制成软才；制成60目细颗粒；50℃烘干；即得。
(1)、不同配方产品的质量评价
溶出度评价：参照中国药典2010年版溶出度测定法(第二法)，分别量取经脱气处理的溶出介质，置各溶出杯内，实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1％，待溶出介质温度恒定在37℃±0.5℃后，取按表2中配方1～配方8制备的各种赛板蓝微颗粒各6g，分别投入6个溶出杯内，注意供试品表面上不要有气泡，按各品种项下规定的转速启动仪器，计时；至规定的取样时间，吸取溶出液适量，立即用适当的微孔滤膜滤过，自取样至滤过应在30s内完成。取澄清溶液，按照奥替溴铵项下规定的方法测定，计算各种赛板蓝微颗粒的溶出量。
同时，将配方1～配方8制备的赛板蓝微颗粒进行适口性质量评价：供健康猪群自由采食，观察并记录采食情况，评出适口性等级，评价标准见表8。溶出度和适口性试验结果如表9所示。
表8 适口性质量评价标准
| 评价等级 | 评价标准 |
| 优 | 猪群受气味诱导，主动寻找药片并采食。 |
| 良 | 猪群发现药片时，主动采食。 |
| 差 | 即使发现药品，猪群也拒绝采食。 |
表9 本发明提供的赛板蓝微颗粒质量评价结果
对表9所列指标进行综合分析可得：配方1和配方8适口性均不佳，溶出度也不高，这两个配方均达不到本发明设计要求，判为不合格；配方2～配方7均合格，其中又以配方4为最优。
(2)、赛板蓝微颗粒对仔猪痢疾的疗效考察
病例：郫县某猪场自然发病的仔猪痢疾病例370例(病猪先拉软粪，渐变为黄色稀粪，内混粘液或带血；经实验室诊断主要是猪痢疾密螺旋体感染)。
方法：在相同饲养条件下随机将病猪分成对照组(50例)、试验组(每组50例)和阴性对照组(20例)；对照组用乙酰甲喹粉，按每公斤体重10mg，内服，每日2次，连用3天；试验组1-6对应用配方2-7制备的赛板蓝微颗粒，按0.2％含量拌入仔猪饲料投喂，连用3天；阴性对照组按日常饲养方式饲养，不给药。
疗效判定方法：用药3日后，精神食欲恢复正常，临床症状消失，继续观察7天，不复发，判为痊愈；用药3日后，精神食欲好转，临床症状减轻，或用药3日后，临床症状消失，继续观察7天，有复发病例，判为有效；用药3日后，症状无明显改善，判为无效。具体结果见表10。
表10 赛板蓝微颗粒对仔猪痢疾的疗效考察结果
从表10结果可以看出，本发明提供的赛板蓝微颗粒对仔猪痢疾的治疗效果均优于乙酰甲喹粉。从整个试验过程来看，本发明赛板蓝微颗粒使用的方便性优于乙酰甲喹粉，大大降低给药的工作强度。并且本发明提供的赛板蓝微颗粒适口性好，仔猪更易于采食。
(3)、赛板蓝微颗粒对PED的疗效考察
材料：止痢散(市售产品)；口服补液盐(市售产品)；赛板蓝微颗粒(配方3-5制备)。
病例：郫县某猪场自然发病的PED病例173例(5～8周龄仔猪顽固性腹泻；经实验室诊断为流行性腹泻)。
方法：在相同饲养条件下随机将病猪分成对照组、试验组和阴性对照组；对照组采取常规对症治疗(目前对于畜禽的病毒性疾病，没有明确的特异性治疗药物，临床均采取疫苗预防或对症治疗)，即用止痢散，按2％含量拌入仔猪饲料投喂，连用3天；同时在饮水中投放2.5％的口服补液盐，连用3天；试验组1-3对应配方3-5制备的赛板蓝微颗粒，按0.2％含量拌入仔猪饲料投喂，连用3天；阴性对照组按日常饲养方式饲养，不给药。
疗效判定方法：用药3日后，精神食欲恢复正常，临床症状消失，判为痊愈；用药3日后，精神食欲好转，临床症状减轻，判为有效；用药3日后，症状无明显改善，判为无效。结果如表11所示。
表11 各组对PED的疗效考察结果
从表11试验结果可以看出，本发明提供的赛板蓝微颗粒对PED的治疗效果均优于目前采取的常规对症治疗。从整个试验过程来看，本发明提供的赛板蓝微颗粒使用的方便性优于常规对症治疗，大大降低给药的工作强度。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此，这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (16)
1.一种兽用多功能中西药组合物，其特征在于，主要由贯众、土炒白术、山药及奥替溴铵制成；
按重量份计，贯众10-60份，土炒白术6-40份，山药4-60份，奥替溴铵0.04-0.6份。
2.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，贯众20-45份，土炒白术14-26份，山药22-50份，奥替溴铵0.14-0.4份。
3.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，贯众40-45份，土炒白术22-26份，山药22-32份，奥替溴铵0.3-0.4份。
4.根据权利要求1所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，贯众40份，土炒白术22份，山药32份，奥替溴铵0.3份。
5.根据权利要求1-4任一项所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物还包括MSG和氯化钾；
按重量份计，MSG 0.1-1份，氯化钾0.1-3.2份。
6.根据权利要求5所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.2-0.3份，氯化钾0.55-2.3份。
7.根据权利要求5所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.28-0.3份，氯化钾1.2-2.3份。
8.根据权利要求5所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，MSG 0.28份，氯化钾1.2份。
9.根据权利要求5所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物还包括用于将其制成各种药物剂型的辅料。
10.根据权利要求9所述的中西药组合物，其特征在于，所述中西药组合物的剂型为微颗粒剂，所述辅料包括甘露醇、蔗糖、L-HPC、SDS、甘草酸钠和鲜奶香精。
11.根据权利要求10所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇4-24份，蔗糖6-28份，L-HPC 1.6-5份，SDS 0.05-1份，甘草酸钠0.1-0.6份，鲜奶香精0.01-0.6份。
12.根据权利要求10所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇12-18份，蔗糖10-23份，L-HPC 2.8-4份，SDS 0.1-0.4份，甘草酸钠0.15-0.3份，鲜奶香精0.06-0.3份。
13.根据权利要求10所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇12-14份，蔗糖18-23份，L-HPC 3.5-4份，SDS 0.26-0.4份，甘草酸钠0.26-0.3份，鲜奶香精0.2-0.3份。
14.根据权利要求10所述的中西药组合物，其特征在于，按重量份计，甘露醇14份，蔗糖18份，L-HPC 3.5份，SDS 0.26份，甘草酸钠0.26份，鲜奶香精0.2份。
15.权利要求9-14任一项所述的中西药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（a）、将土炒白术和山药分别粉碎成不小于200目的粉末，得到白术细粉和山药细粉；
（b）、取贯众，加2.5-3.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮55-65min，过滤，取滤液；药渣再加2-3倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮35-45min，过滤，取滤液；药渣再加1.5-2.5倍重量份的水，大火煮沸后小火煎煮15-25min，过滤，取滤液；合并3次所得滤液，浓缩得到浓缩液，所述浓缩液与所述山药重量相同；
（c）、在所述浓缩液中加入奥替溴铵、氯化钾、MSG、L-HPC、SDS、甘草酸钠与鲜奶香精，混匀，加入蔗糖，制浆，加入山药细粉，制成膏状；
（d）、加白术细粉与甘露醇，混合，制成软材，然后制成不小于55目的细颗粒，烘干，即得。
16.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，在步骤（d）中，所述烘干采用的温度为35℃-70℃。
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