CN104947470A - 一种防静电固色复合助剂的制备方法 - Google Patents
一种防静电固色复合助剂的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：(1)将三乙醇胺、聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照一定重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应，降温得到反应液；(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温继续搅拌得到混合液；(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散超声。本发明制备得到的防静电固色复合助剂能够起到提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种印染助剂，更具体地涉及一种多功能的复合印染助剂的制备方法的领域。
背景技术
印染是织物处理的必要工序，人们日常生活中所穿的服装、所用的铺盖、装饰用的窗帘、防尘套、挂件，均在制备中涉及印染处理的工艺，而染色牢度差的织物碰到水、汗渍、日晒、唾液或物理摩擦时，染料容易脱落和褪色，影响美观，且脱落的染料分子或重金属离子可 能通过皮肤被人体吸收而危害健康。因而印染工艺中常常采用助剂，其用于提高染色的效果、增加色牢度等。
尽管现有技术中已存在多种染色助剂，但其固色，护色性能仍然不够理想，抗静电功能的或存在缺失或效果较差，随着公众生活质量的提高，对抗菌、抗静电等多功能的织物要求也加剧，这些使得现有市场中的印染助剂已远远不能满足人们的需求。针对现有技术中存在的缺陷，本发明人潜心研究各种材料的单一性能和复配性能，旨在开发一种具备多组分的新型复合印染助剂，其通过组分的合适筛选和配比优化，促使各自材料间发挥较大的协同效应，使复合印染助剂表现出良好的提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能，充分满足人们的生活和工作需求，具有广泛的工业化应用前景。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种防静电固色复合助剂的制备方法，能够起到提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能。
本发明解决现有技术问题所采用的技术方案是：一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮、聚乙二醇月桂酸双酯复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
三乙醇胺 18-30
聚氧化乙稀烷基胺 20-30
脂肪族聚氧乙烯醚 5-9
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 0.5-3
聚吡咯烷酮 1-2
环氧氯丙烷 0.5-3
植物提取物 20-30
海藻糖 0.5-3
聚氧化丙烯二元醇 3-5
四羟甲基氯化磷 5-10
氯化十四烷基二甲基苄基铵 5-10
乳酸钠 1-3
聚乙二醇月桂酸双酯 0.5-2
纳米二氧化硅 6-9
硝酸镁 3-8
丙酮 30-45
聚乙二醇月桂酸双酯 5-10；
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100-120℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1-2h，降温至50-55℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5:0.5-1.5:1； 所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40-1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
优选地，所述三乙醇胺的重量份数为20-25份。
优选地，所述丙酮的重量份数为35-40份。
优选地，所述纳米二氧化硅的粒径为约100-500nm。
本发明的优点在于：本发明制备得到的防静电固色复合助剂用于纺织品染色后处理，可提高各种阴离子型染料染色的水洗牢度和干、湿摩擦色牢度，并使织物具有防静电功能，同时保持织物手感柔软。经其整理的织物手感不发硬，经测试，轧余率为104％时处理织物上的甲醛含量为10mg/kg，满足最严格的国际生态纺织品要求，提高了织物品质能防静电，并满足了环保和绿色生产要求，为印染企业和染色印花工艺带来一个良好的契机。
具体实施方式
下面通过实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
实施例1
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮、聚乙二醇月桂酸双酯复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
三乙醇胺 18
聚氧化乙稀烷基胺 20
脂肪族聚氧乙烯醚 5
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 0.5
聚吡咯烷酮 1
环氧氯丙烷 0.5
植物提取物 20
海藻糖 0.5
聚氧化丙烯二元醇 3
四羟甲基氯化磷 5
氯化十四烷基二甲基苄基铵 5
乳酸钠 1
聚乙二醇月桂酸双酯 0.5
纳米二氧化硅 6
硝酸镁 3
丙酮 30
聚乙二醇月桂酸双酯 5；
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
其中，所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-0.5-1.5； 所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物9倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物4倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/30，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
实施例2
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮、聚乙二醇月桂酸双酯复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
三乙醇胺 30
聚氧化乙稀烷基胺 30
脂肪族聚氧乙烯醚 9
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 3
聚吡咯烷酮 2
环氧氯丙烷 3
植物提取物 30
海藻糖 3
聚氧化丙烯二元醇 5
四羟甲基氯化磷 10
氯化十四烷基二甲基苄基铵 10
乳酸钠 3
聚乙二醇月桂酸双酯 2
纳米二氧化硅 9
硝酸镁 8
丙酮 45
聚乙二醇月桂酸双酯 10；
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为1.5:0.5:1； 所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
实施例3
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮、聚乙二醇月桂酸双酯复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
三乙醇胺 25
聚氧化乙稀烷基胺 25
脂肪族聚氧乙烯醚 7
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 2
聚吡咯烷酮 1.5
环氧氯丙烷 2
植物提取物 25
海藻糖 1
聚氧化丙烯二元醇 4
四羟甲基氯化磷 7
氯化十四烷基二甲基苄基铵 8
乳酸钠 2
聚乙二醇月桂酸双酯 1
纳米二氧化硅 7
硝酸镁 5
丙酮 35
聚乙二醇月桂酸双酯 8；
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至110℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1.5h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至65℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5-1； 所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (4)
1. 一种防静电固色复合助剂的制备方法，其特征在于：所述复合助剂由三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮、聚乙二醇月桂酸双酯等复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
三乙醇胺 18-30
聚氧化乙稀烷基胺 20-30
脂肪族聚氧乙烯醚 5-9
烷基聚氧乙烯醚硫酸钠 0.5-3
聚吡咯烷酮 1-2
环氧氯丙烷 0.5-3
植物提取物 20-30
海藻糖 0.5-3
聚氧化丙烯二元醇 3-5
四羟甲基氯化磷 5-10
氯化十四烷基二甲基苄基铵 5-10
乳酸钠 1-3
聚乙二醇月桂酸双酯 0.5-2
纳米二氧化硅 6-9
硝酸镁 3-8
丙酮 30-45
聚乙二醇月桂酸双酯 5-10；
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、 聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100-120℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1-2h，降温至50-55℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5:0.5-1.5:1； 所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40-1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
3.如权利要求1和2所述的制备方法，其特征在于：所述三乙醇胺的重量份数为20-25份。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述纳米二氧化硅的粒径为100-500nm。
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