CN104947470B - 一种防静电固色复合助剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：(1)将三乙醇胺、聚氧化乙稀烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照一定重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应，降温得到反应液；(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温继续搅拌得到混合液；(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散超声。本发明制备得到的防静电固色复合助剂能够起到提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种印染助剂，更具体地涉及一种多功能的复合印染助剂的制备方法的领域。
背景技术
印染是织物处理的必要工序，人们日常生活中所穿的服装、所用的铺盖、装饰用的窗帘、防尘套、挂件，均在制备中涉及印染处理的工艺，而染色牢度差的织物碰到水、汗渍、日晒、唾液或物理摩擦时，染料容易脱落和褪色，影响美观，且脱落的染料分子或重金属离子可能通过皮肤被人体吸收而危害健康。因而印染工艺中常常采用助剂，其用于提高染色的效果、增加色牢度等。
尽管现有技术中已存在多种染色助剂，但其固色，护色性能仍然不够理想，抗静电功能的或存在缺失或效果较差，随着公众生活质量的提高，对抗菌、抗静电等多功能的织物要求也加剧，这些使得现有市场中的印染助剂已远远不能满足人们的需求。针对现有技术中存在的缺陷，本发明人潜心研究各种材料的单一性能和复配性能，旨在开发一种具备多组分的新型复合印染助剂，其通过组分的合适筛选和配比优化，促使各自材料间发挥较大的协同效应，使复合印染助剂表现出良好的提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能，充分满足人们的生活和工作需求，具有广泛的工业化应用前景。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种防静电固色复合助剂的制备方法，能够起到提高色牢度、护色、防褪色的功效，并兼具防静电的功能。
本发明解决现有技术问题所采用的技术方案是：一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100-120℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1-2h，降温至50-55℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5:0.5-1.5:1；所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40-1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
优选地，所述三乙醇胺的重量份数为20-25份。
优选地，所述丙酮的重量份数为35-40份。
优选地，所述纳米二氧化硅的粒径为约100-500nm。
本发明的优点在于：本发明制备得到的防静电固色复合助剂用于纺织品染色后处理，可提高各种阴离子型染料染色的水洗牢度和干、湿摩擦色牢度，并使织物具有防静电功能，同时保持织物手感柔软。经其整理的织物手感不发硬，经测试，轧余率为104％时处理织物上的甲醛含量为10mg/kg，满足最严格的国际生态纺织品要求，提高了织物品质能防静电，并满足了环保和绿色生产要求，为印染企业和染色印花工艺带来一个良好的契机。
具体实施方式
下面通过实施例，对本发明的技术方案作进一步具体的说明。
实施例1
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
其中，所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-0.5-1.5；所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物9倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物4倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/30，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
实施例2
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为1.5:0.5:1；所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
实施例3
一种防静电固色复合助剂的制备方法，所述复合助剂由三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至110℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1.5h，降温至50℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至65℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5-1；所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (4)
1.一种防静电固色复合助剂的制备方法，其特征在于：所述复合助剂由三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、聚吡咯烷酮、环氧氯丙烷、植物提取物、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠、聚乙二醇月桂酸双酯、纳米二氧化硅、硝酸镁、丙酮复配而成，以重量份计，所述复合助剂具体组分含量如下：
所述的复合助剂的制备方法具体步骤如下：
(1)将三乙醇胺、聚氧化乙烯烷基胺、脂肪族聚氧乙烯醚、植物提取物、按照上述重量比例投入反应釜中搅拌均匀后，升温至100-120℃，加入聚吡咯烷酮和环氧氯丙烷，保温反应1-2h，降温至50-55℃得到反应液；
(2)将烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、海藻糖、聚氧化丙烯二元醇、四羟甲基氯化磷、氯化十四烷基二甲基苄基铵、乳酸钠和丙酮依次加入上述反应液，升温至60-70℃，继续搅拌0.5-1h，得到混合液；
(3)最后将剩余物料加入上述混合液中，室温下搅拌分散20-30min，然后超声波40-60w下超声10-15min，即可得到所需复合助剂。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述植物提取物为银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物的混合物，该混合物中三者的质量比为0.5-1.5:0.5-1.5:1；所述植物提取物采用如下步骤制备：各自称取银杏叶、蒲公英或川穹，分别加入相当于植物8-10倍质量的水浸泡过夜，然后加入相当于植物3-5倍质量的乙醇，于微波120-180w下提取30-60min，提取完毕，过滤后浓缩滤液至体积的1/40-1/20，然后冷冻干燥分别得到银杏叶提取物、蒲公英提取物、川穹提取物。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述三乙醇胺的重量份数为20-25份。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述纳米二氧化硅的粒径为100-500nm。
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