CN104941619B - 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 - Google Patents
用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104941619B CN104941619B CN201410120309.4A CN201410120309A CN104941619B CN 104941619 B CN104941619 B CN 104941619B CN 201410120309 A CN201410120309 A CN 201410120309A CN 104941619 B CN104941619 B CN 104941619B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- sio
- methanol
- zro
- active component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备,其特征在于:采用粒径为5‑20目的SiO2、Al2O3小球为载体,具有氧化还原性的过渡金属氧化物为活性组分,积碳为助活性组分,活性组分在载体上高度分散,含量范围为0.5‑5wt%,助活性组分包裹在载体上。其中具有氧化还原性的过渡金属氧化物为:Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5中的一种或两种以上。积碳的前躯体为葡萄糖、蔗糖中的一种。本发明采用的载体具有强度高、耐磨损的优点;助催化剂具有比表面高的优点,使得活性组分可以在助催化剂的辅助下高分散在载体上,从而在甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的过程中表现出高的活性。
Description
技术领域
本发明属于煤化工催化领域,具体地说是将煤化工过程中产生的稀硝酸废液还原到亚硝酸,亚硝酸与体系中的甲醇反应生成亚硝酸甲酯,亚硝酸甲酯是煤制乙二醇过程中重要的中间体,从而减少废液排放。
背景技术
将我国储量丰富的煤,高效转化为基础化工原料乙二醇,减少化工原料对相对贫乏的石油资源的依赖,有利于我国能源、资源结构的优化,具有重要意义。
目前,煤制乙二醇工艺主要分五个模块,分别为原料气制备塔、酯化塔、氧化羰化塔、加氢还原塔、蒸馏分离塔。在酯化过程中,会产生大量的稀硝酸废液,废液中稀硝酸的浓度为2wt%左右。目前的主要处理方法为,加入计量的NaOH中和,然后将含有大量硝酸钠的废液直接排放,造成水资源的污染。因为硝酸盐被摄入人体后会在在还原性细菌的作用下部分被还原成亚硝酸盐,而亚硝酸盐容易与血液中的血红蛋白反应形成高铁血红蛋白,从而影响血液对氧的传输能力。因此,如果能将稀硝酸废液变废为宝,不仅能有效解决民生饮水安全的问题,而且能有效降低煤制乙二醇企业的生产成本,提高社会效益和经济效益。
将稀硝酸还原为亚硝酸,进一步酯化为煤制乙二醇过程中重要的中间体亚硝酸甲酯,是一条有效的路径。已报道的工艺鲜有甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯催化体系的研究,在这个领域可以说还是一片空白。本发明的目的在于报道用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备方法。
发明内容
一种用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备方法,采用粒径为5-20目的SiO2、Al2O3小球为载体,具有氧化还原性的过渡金属氧化物为活性组分,积碳为助活性组分。
具有氧化还原性的过渡金属氧化物为:Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5中的一种或两种以上。
活性组分在载体上高度分散,含量范围为0.5-20wt%。
助活性组分包裹在载体上,积碳的前躯体为葡萄糖、蔗糖中的一种,浓度为10-20wt%。
具有氧化还原性的过渡金属氧化物Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5的前躯体为其硝酸盐、碳酸盐或盐酸盐。
制备步骤如下:
(a)1g粒径为5-20目的SiO2或Al2O3小球,分散在10ml葡萄糖或蔗糖水溶液中,加入0.6g浓硫酸,室温放置12h,然后50℃真空条件下干燥2h;最后在N2气氛下从室温程序升温至焙烧温度,焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为300-800℃,焙烧时间为0.5-10h,得到积碳包裹的SiO2或Al2O3小球。
(b)将所得积碳包裹的SiO2或Al2O3小球,分散在过渡金属氧化物Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5的前躯体硝酸盐、碳酸盐或盐酸盐水溶液中,室温放置12h,然后在N2气氛下从室温程序升温至焙烧温度,焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为300-800℃,焙烧时间为0.5-10h。
本发明采用的载体具有强度高、耐磨损的优点;助催化剂具有比表面高的优点,使得活性组分可以在助催化剂的辅助下高分散在载体上,从而在甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的过程中表现出高的活性。
具体实施方式
以下通过实例来对本发明予以进一步的说明(实例中所用试剂为分析纯),需要注意的是,下面的实施例仅用作举例说明,本发明内容并不局限于此。
实施例1
将1g粒径为5目的SiO2小球,分散在10ml15wt%葡萄糖水溶液中,加入0.6g浓硫酸,室温放置12h,然后50℃真空条件下干燥2h;最后在N2气氛下从室温程序升温至焙烧温度,焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为600℃,焙烧时间为1h,得到积碳包裹的SiO2小球,命名为SiO25@gC-15wt%。
随后,将1g所得积碳包裹的SiO2小球SiO25@gC-15wt%,分散在10ml含0.16gZrOCI2·8H2O的水溶液中,室温放置12h,然后在N2气氛下从室温程序升温至焙烧温度,焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为600℃,焙烧时间为1h,得催化剂A,命名为ZrO2-6wt%/SiO25@C-15wt%-600-1。
实施例2
催化剂B-W得制备方法与步骤同催化剂A,不同的是载体小球的种类、尺寸,积碳前躯体的种类、浓度,焙烧温度、时间;金属前驱体的种类、数量,焙烧温度等,所得催化剂命名为MOx-a wt%/Sb@gC-c wt%-d-e或者MOx-a wt%/Sb@sC-cwt%-d-e。其中MOx代表金属氧化物种类;a代表金属氧化物的负载量;S代表载体种类;b代表载体目数;c代表积碳前驱体浓度;d代表焙烧温度;e代表焙烧温度;g代表积碳前驱体为葡萄糖;s代表积碳前驱体为蔗糖。具体详见表格1。
表1催化剂B-W制备条件
实施例3
将所得催化剂A-J用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯反应,反应在固定床反应装置上进行,将催化剂A-J加入到玻璃管式反应器中,催化剂的上部填充氧化硅小球(预热原料),下部填充不锈钢丝(支撑催化剂层)。氢气气氛下,将催化剂400℃还原5h;氮气气氛下,将反应装置加热到一定温度,用计量泵加入2wt%稀硝酸18wt%甲醇水溶液。反应温度为70℃,WHSV为2.5h-1,压力为常压。用离子液体色谱分析流出液中硝酸的含量,并计算硝酸的转化率;用气相色谱分析气体中亚硝酸甲酯的含量,并计算亚硝酸甲酯的选择性,所得反应结果见表2。
表2不同催化剂催化甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯
Entry | 催化剂 | 转化率(%) | 选择性(%) |
1 | ZrO2-6wt%/SiO25@gC-15wt%-600-1 | 98 | 96 |
2 | ZrO2-6wt%/SiO210@gC-15wt%-600-1 | 95 | 94 |
3 | ZrO2-6wt%/SiO215@gC-15wt%-600-1 | 85 | 93 |
4 | ZrO2-6wt%/SiO220@gC-15wt%-600-1 | 80 | 95 |
5 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-600-10 | 99 | 97 |
6 | ZrO2-6wt%/Al2O35@sC-15wt%-600-10 | 97 | 98 |
7 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-10wt%-600-10 | 85 | 93 |
8 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-20wt%-600-10 | 97 | 95 |
9 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-300-0.5 | 76 | 91 |
10 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-400-0.5 | 80 | 93 |
11 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-500-0.5 | 83 | 94 |
12 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-700-0.5 | 80 | 89 |
13 | ZrO2-6wt%/SiO25@sC-15wt%-800-0.5 | 75 | 80 |
14 | ZrO2-0.5wt%/SiO25@sC-15wt%-600-3 | 76 | 86 |
15 | ZrO2-1wt%/SiO25@sC-15wt%-600-3 | 79 | 88 |
16 | ZrO2-10wt%/SiO25@sC-15wt%-600-3 | 99 | 98 |
17 | ZrO2-15wt%/SiO25@sC-15wt%-600-3 | 80 | 91 |
18 | ZrO2-20wt%/SiO25@sC-15wt%-600-3 | 76 | 93 |
19 | Mn3O4-10wt%/SiO25@sC-15wt%-600-5 | 90 | 96 |
20 | CeO2-10wt%/SiO25@sC-15wt%-600-5 | 96 | 98 |
21 | Co3O4-10wt%/Al2O35@sC-15wt%-600-5 | 93 | 91 |
22 | MoO3-10wt%/Al2O35@sC-15wt%-600-5 | 97 | 98 |
23 | V5O2-10wt%/Al2O35@sC-15wt%-600-5 | 96 | 97 |
分析表2结果可知,载体的类型(表2,entry1和entry6)、积碳的前躯体(表2,entry1和entry5)、金属氧化物种类(表2,entry16和entry19-23)对稀硝酸的转换率和亚硝酸甲酯的选择性影响不大;载体的尺寸(表2,entry1-4)、积碳前躯体的浓度(表2,entry1和entry7-8)、金属氧化物的负载量(表2,entry1和entry14-18)、焙烧温度(表2,entry1和entry9-13)对稀硝酸的转化率影响较大,而对亚硝酸甲酯的选择性影响较小。随着载体尺寸的增大,稀硝酸的转化率逐渐降低;随着金属氧化物的负载量的增加、焙烧温度的升高,稀硝酸的转化率先增高,而后降低。
本发明研发了一种用与甲醇还原稀硝酸到亚硝酸甲酯的催化剂及其制备方法,采用耐磨损的SiO2或Al2O3小球做载体,金属氧化物为活性组分,积碳为助活性组分。助活性组分包裹在载体上,金属氧化物活性中心高度分散在助活性组分表面。采用固定床反应器,用于甲醇还原稀硝酸制亚硝酸甲酯反应,催化剂与产物容易分离,操作简单,反应条件可控,在煤制乙二醇工业过程废液处理环节有重要的应用前景。
Claims (3)
1.用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂,其特征在于:采用粒径为5-20目的SiO2、Al2O3小球中的一种为载体,具有氧化还原性的过渡金属氧化物为活性组分,积碳为助活性组分;
所述具有氧化还原性的过渡金属氧化物为:Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5中的一种或两种以上;
活性组分在载体上分散,活性组分于催化剂中的负载量为0.5-20wt%;
助活性组分包裹在载体上,积碳的前躯体为葡萄糖、蔗糖中的一种,浓度为10-20wt%。
2.按照权利要求1所述用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂的制备方法,其特征在于:制备步骤如下:
(a)1g粒径为5-20目的SiO2或Al2O3小球,分散在10ml葡萄糖或蔗糖水溶液中,加入0.6g浓硫酸,室温放置12h,然后50℃真空条件下干燥2h;最后在N2气氛下从室温程序升温到焙烧温度,进行焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为300-800℃,焙烧碳化时间为0.5-10h,得到积碳包裹的SiO2或Al2O3小球;
(b)将所得积碳包裹的SiO2或Al2O3小球,分散在过渡金属氧化物Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5的前躯体硝酸盐、碳酸盐或盐酸盐水溶液中,室温放置12h,然后在N2气氛下从室温程序升温到焙烧温度,进行焙烧碳化,程序升温速率为1℃/min,焙烧温度为300-800℃,焙烧碳化时间为0.5-10h。
3.按照权利要求2所述催化剂的制备方法,其特征在于:所述具有氧化还原性的过渡金属氧化物Mn3O4、CeO2、ZrO2、Co3O4、MoO3、V2O5的前躯体为其硝酸盐、碳酸盐或盐酸盐。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410120309.4A CN104941619B (zh) | 2014-03-28 | 2014-03-28 | 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410120309.4A CN104941619B (zh) | 2014-03-28 | 2014-03-28 | 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104941619A CN104941619A (zh) | 2015-09-30 |
CN104941619B true CN104941619B (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=54156989
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410120309.4A Active CN104941619B (zh) | 2014-03-28 | 2014-03-28 | 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104941619B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107663152A (zh) * | 2016-07-29 | 2018-02-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种催化稀硝酸制亚硝酸甲酯的方法 |
CN107663153B (zh) * | 2016-07-29 | 2019-11-26 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种硝酸气相催化还原的方法 |
CN106984294B (zh) * | 2016-12-05 | 2018-04-10 | 武汉聚川科技有限公司 | 一种氧化羰化法合成工艺、其废液处理催化剂及其制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0614878A1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von C1-C4-Alkyl-nitriten |
JP2003128634A (ja) * | 2001-10-22 | 2003-05-08 | Ube Ind Ltd | 亜硝酸アルキルの製造方法 |
CN1445208A (zh) * | 2002-03-18 | 2003-10-01 | 宇部兴产株式会社 | 生产亚硝酸烷基酯的方法 |
CN101209424A (zh) * | 2006-12-27 | 2008-07-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于肼分解反应的炭/氧化铝复合载体催化剂及其制备 |
CN101862684A (zh) * | 2010-05-07 | 2010-10-20 | 大连理工大学 | 一种氧化铝-活性炭复合载体、制备方法及制备的催化剂 |
CN101940957A (zh) * | 2009-07-09 | 2011-01-12 | 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 | 一种含碳催化剂的制备方法 |
CN103170637A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-26 | 沈阳化工大学 | 含羧基有机物辅助制备金属及高分散金属催化剂的方法 |
CN103373925A (zh) * | 2012-04-27 | 2013-10-30 | 上海浦景化工技术有限公司 | 一种亚硝酸甲酯的制备方法 |
-
2014
- 2014-03-28 CN CN201410120309.4A patent/CN104941619B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0614878A1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-09-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von C1-C4-Alkyl-nitriten |
JP2003128634A (ja) * | 2001-10-22 | 2003-05-08 | Ube Ind Ltd | 亜硝酸アルキルの製造方法 |
CN1445208A (zh) * | 2002-03-18 | 2003-10-01 | 宇部兴产株式会社 | 生产亚硝酸烷基酯的方法 |
US20050038282A1 (en) * | 2002-03-18 | 2005-02-17 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing alkyl nitrite |
CN101209424A (zh) * | 2006-12-27 | 2008-07-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 用于肼分解反应的炭/氧化铝复合载体催化剂及其制备 |
CN101940957A (zh) * | 2009-07-09 | 2011-01-12 | 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 | 一种含碳催化剂的制备方法 |
CN101862684A (zh) * | 2010-05-07 | 2010-10-20 | 大连理工大学 | 一种氧化铝-活性炭复合载体、制备方法及制备的催化剂 |
CN103373925A (zh) * | 2012-04-27 | 2013-10-30 | 上海浦景化工技术有限公司 | 一种亚硝酸甲酯的制备方法 |
CN103170637A (zh) * | 2013-03-22 | 2013-06-26 | 沈阳化工大学 | 含羧基有机物辅助制备金属及高分散金属催化剂的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104941619A (zh) | 2015-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104945262B (zh) | 一种催化甲醇还原稀硝酸制亚硝酸甲酯的方法 | |
CN105251486A (zh) | 应用于丙烷脱氢制丙烯的负载型铂系催化剂及其制备方法 | |
CN104941619B (zh) | 用于甲醇还原稀硝酸制备亚硝酸甲酯的催化剂及其制备 | |
CN105080538B (zh) | 一种co原料气净化脱氢用催化剂及其制备方法 | |
CN101767016B (zh) | 用于对苯二甲酸精制的芳香醛选择性加氢催化剂 | |
CN103691442B (zh) | 一种合成气制异丁醇催化剂及其制备方法 | |
CN104628118B (zh) | 废水催化湿式氧化处理方法 | |
CN101906014B (zh) | 碳二馏分选择加氢方法 | |
CN104275194A (zh) | 醋酸加氢制乙醇催化剂及其制备方法 | |
CN103537271B (zh) | 烯烃异构化催化剂的再生方法 | |
CN104109093B (zh) | 草酸酯加氢合成乙醇酸酯的方法 | |
CN102284286A (zh) | 一种深度脱除工业co 气体中少量氢气的溶胶凝胶催化剂的制备方法 | |
CN103007943A (zh) | 用于醋酸酯加氢制乙醇的催化剂及其制备方法与应用 | |
CN105061176B (zh) | 一种3,3,5‑三甲基环己酮的固定床合成方法 | |
CN104447164B (zh) | 一种从丙烷氧化脱氢制备丙烯的方法 | |
CN103223339A (zh) | 负载型Pd基催化剂的制备方法 | |
CN104549345A (zh) | 一种加氢裂化活性支撑剂及其制备方法 | |
CN105849071B (zh) | 用于通过复分解获得烯烃的方法 | |
CN105800614A (zh) | 一种分段脱除co原料气中氢气杂质的方法 | |
CN103130625A (zh) | 一种乙醇制乙醛联产乙缩醛的方法 | |
CN106475094B (zh) | 一种炔烃选择加氢催化剂及其制备方法和应用以及碳二馏分除炔的方法 | |
CN102731247A (zh) | 一种由生物基二元醇制备正丙醇的方法 | |
CN107663153B (zh) | 一种硝酸气相催化还原的方法 | |
CN105435798B (zh) | 羧酸酯加氢铜基催化剂 | |
CN109433200B (zh) | 一种稀硝酸还原低负载量贵金属催化剂、制备及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |