CN104940561A - 一种治疗眼疾的中药制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗眼疾的中药制剂及其制备方法，属于中药技术领域。该中药制剂是通过本发明制备方法，将白芍、川芎、菊花、决明子、牛蒡子、羌活、防风、茺蔚子、菟丝子、青葙子、生地、泽泻、柴胡、桔梗、荆芥穗、知母、独活、酸枣仁、连翘、甘草药材精心加工制成的。该中药制剂对白内障、结膜炎、沙眼、红眼病、飞蚊症等眼疾均有十分显著的治疗效果。此外，其制剂工艺先进、制剂药效稳定、生产设备简单投入少、适合推广惠及更多患者。

Description

一种治疗眼疾的中药制剂及其制备方法

技术领域

本发明属于中医药技术领域，涉及一种治疗眼疾的中药制剂及其制备方法，特别涉及一种治疗白内障的中药制剂及其制备方法。

背景技术

中医眼科对人眼的生理功能、病理变化及疾病的诊治方面的认识均有独到之处。它把眼睛看作是以脏腑经络为内在联系的有机整体的一部分，因此更注重治病求本，辨证施治。

中医辨证治疗白内障。白内障是一种非常严重的眼科疾病。它是发生在眼球里面晶状体上的一种疾病，任何晶状体的混浊都可称为白内障。即眼睛的晶状体由透明变成不透明，阻碍光线进入眼内，从而影响了视力甚至失明。患上白内障，中医根据患者的病症表现，可以进行辨证有效的治疗。

中医辨证治疗白内障，主要有以下分型：

1、肝肾亏损、肝肾俱虚型

症状：白内障初期，晶状体混浊，视物模糊，伴见头晕耳鸣，腰膝酸软，舌淡脉细。

治法：滋补肝肾，益精明目。

2、脾胃虚弱型

症状：白内障初期，晶状体混浊，视物模糊，伴见体倦乏力，面色萎黄，纳呆便溏，舌淡苔白脉缓。

治法：健脾益气，升阳明目。

3、肝经风热、肝热上扰型

症状：晶状体混浊，视物不清，伴见性急易怒，口苦咽干，头痛目涩，尿黄便秘，苔黄脉弦。

治法：平肝清热兼以疏风，明目退翳。

4、阴虚湿热型

症状：湿热郁遏胃肠，升降失常，浊气上升则口臭;浊气失降则大便不畅。舌红苔黄腻乃阴虚挟湿热之象。

治法：养阴清热，宽中利湿。

发明内容

本发明要解决的技术问题是发明一种内服中药制剂，使其对白内障等眼疾具有较好的治疗效果。为解决该技术问题，发明人从中药组方入手，利用自己掌握的中医药理论知识和多年的治疗眼疾的中医临床经验，精心配伍药材，通过临床实践进行反复摸索和调整，最终发明一个全新的中药组方，并且深入研究现代制剂工艺，发明了一套先进的制备方法，在保证药效的情况下，将发明的中药组方制成现代临床所需求的中药制剂。该中药组方为（以重量份计）：

白芍10-24份、川芎6-16份、菊花11-31份、决明子14-32份、牛蒡子7-17份、羌活10-24份、防风8-20份、茺蔚子16-34份、菟丝子10-26份、青葙子18-38份、生地10-26份、泽泻8-22份、柴胡14-28份、桔梗5-15份、荆芥穗8-22份、知母6-18份、独活10-22份、酸枣仁6-22份、连翘7-17份、甘草7-15份。

在实践过程中优选出来的具有优异疗效的两个组方配比如下（以重量份计）：

1：白芍17份、川芎11份、菊花21份、决明子23份、牛蒡子12份、羌活17份、防风14份、茺蔚子25份、菟丝子18份、青葙子28份、生地18份、泽泻15份、柴胡21份、桔梗10份、荆芥穗15份、知母12份、独活16份、酸枣仁14份、连翘12份、甘草11份。

2：白芍15份、川芎12份、菊花23份、决明子25份、牛蒡子13份、羌活16份、防风13份、茺蔚子24份、菟丝子17份、青葙子29份、生地19份、泽泻16份、柴胡20份、桔梗12份、荆芥穗16份、知母11份、独活15份、酸枣仁16份、连翘14份、甘草12份。

将上述中药组方制成制剂的制备方法为以下步骤：

（1）按本发明中药组方准确称取各味药材，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用45-65%的酒精浸泡12-24小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过80-120目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过80-120目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过80-120目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加5-14倍的蒸馏水，浸泡4-24小时，回流煎煮3次，每次1-6小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过80-120目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成现代临床需要的成品剂型，例如颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、酊剂、丸剂、贴剂、膏药、软膏等剂型。

本发明中药组方所用中药材的来源、性味归经及功效：

白芍：本品为毛茛科植物芍药的干燥根。味苦、酸，性微寒；归肝、脾经；平肝止痛，养血调经，敛阴止汗。

川芎：本品为伞形科植物川芎的干燥根茎。味辛，性温；归肝、胆、心包经；活血行气，祛风止痛。

菊花：本品为菊科植物菊的干燥头状花序。味甘、苦，性微寒；归肺、肝经；散风清热，平肝明目。

决明子：本品为豆科植物决明或小决明的干燥成熟种子。味甘、苦、咸，性微寒；归肝、大肠经；清热明目，润肠通便。

牛蒡子：本品为菊科植物牛蒡的干燥成熟果实。味辛、苦，性寒；归肺、胃经；疏散风热，宣肺透疹，解毒利咽。

羌活：本品为伞形科植物羌活（背翅芹）或宽叶羌活的干燥根茎及根。味辛、苦，性温；归膀胱、肾经；散寒，祛风，除湿，止痛。

防风：本品为伞形科植物防风的干燥根。味辛、甘，性温；归膀胱、肝、脾经；解表祛风，胜湿，止痉。

茺蔚子：本品为唇形科植物益母草的干燥成熟果实。味辛、苦，性微寒；归心包、肝经；活血调经，清肝明目。

菟丝子：本品为旋花科植物菟丝子的干燥成熟种子。味甘，性温；归肝、肾、脾经；滋补肝肾，固精缩尿，安胎，明目，止泻。

青葙子：本品为苋科植物青葙的干燥成熟种子。味苦，性微寒；归肝经；清肝，明目，退翳。

生地：本品为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根。味甘，性寒；归心、肝、肾经；清热凉血，养阴，生津。

泽泻：本品为泽泻科植物泽泻的干燥块茎。味甘，性寒；归肾、膀胱经；利小便，清湿热。

柴胡：本品为伞形科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根。味苦，性微寒；归肝、胆经；和解表里，疏肝，升阳。

桔梗：本品为桔梗科植物桔梗的干燥根。味苦、辛，性平；归肺经；宣肺，利咽，祛痰，排脓。

荆芥穗：本品为唇形科植物荆芥的干燥地上部分。味辛，性微温；归肺、肝经；解表散风，透疹。

知母：本品为百合科植物知母的干燥根茎。味苦、甘，性寒；归肺、胃、肾经；清热泻火，生津润燥。

独活：本品为伞形科植物重齿毛当归的干燥根。味辛、苦，性微温；归肾、膀胱经；祛风除湿，通痹止痛。

酸枣仁：本品为鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子。味甘、酸，性平；归肝、胆、心经；补肝，宁心，敛汗，生津。

连翘：本品为木犀科植物连翘的干燥果实。味苦，性微寒；归肺、心、小肠经；清热解毒，消肿散结。

甘草：本品为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根。味甘，性平；归心、肺、脾、胃经；补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药。

本发明中药组方的组方分析：

该组方是以青葙子、决明子、菊花、茺蔚子、柴胡为君药，清肝退翳、清热明目、散风平肝、清肝明目、疏肝升阳；以白芍、菟丝子、生地、羌活、独活为臣药，平肝止痛、滋肝明目、清热凉血、散寒祛风、通痹止痛；以防风、荆芥穗、酸枣仁、泽泻、连翘为佐药，解表祛风、散风透疹、补肝生津、清湿利水、消肿散结；以川芎、牛蒡子、桔梗、知母为使药，活血行气、解毒透疹、祛痰排脓、清热泻火；以甘草调和君臣佐使诸药性质，使诸药相辅相成协同作用，阴阳平衡，从而达到清肝退翳、清热明目、散风平肝、清肝明目、疏肝升阳、平肝止痛、滋肝明目、清热凉血、散寒祛风、消肿散结、解毒透疹、祛痰排脓等功效，对白内障、结膜炎、沙眼、红眼病、飞蚊症等眼疾均有十分显著的治疗效果。

与现有技术相比，本发明中药制剂具有疗效好、见效快、调治相结合、愈后不复发、无任何毒副作用等症治疗优势，此外，其制剂工艺先进、制剂药效稳定、生产设备简单投入少、适合推广惠及更多患者。

具体实施方式

选取本发明中药制剂有代表性的中药组方配比和制备方法的最佳工艺参数进行实际生产胶囊剂：

实施例1

本发明中药组方范围的最小配比：

（1）按本发明中药组方准确称取白芍10kg、川芎6kg、菊花11kg、决明子14kg、牛蒡子7kg、羌活10kg、防风8kg、茺蔚子16kg、菟丝子10kg、青葙子18kg、生地10kg、泽泻8kg、柴胡14kg、桔梗5kg、荆芥穗8kg、知母6kg、独活10kg、酸枣仁6kg、连翘7kg、甘草7kg，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用50%的酒精浸泡18小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过90目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过90目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过90目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加10倍的蒸馏水，浸泡12小时，回流煎煮3次，每次3小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过90目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成胶囊剂，规格：折合生药0.85g生药/粒胶囊。

实施例2

本发明中药组方范围的最大配比：

（1）按本发明中药组方准确称取白芍24kg、川芎16kg、菊花31kg、决明子32kg、牛蒡子17kg、羌活24kg、防风20kg、茺蔚子34kg、菟丝子26kg、青葙子38kg、生地26kg、泽泻22kg、柴胡28kg、桔梗15kg、荆芥穗22kg、知母18kg、独活22kg、酸枣仁22kg、连翘17kg、甘草15kg，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用50%的酒精浸泡18小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过90目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过90目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过90目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加10倍的蒸馏水，浸泡12小时，回流煎煮3次，每次3小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过90目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成胶囊剂，规格：折合生药0.85g生药/粒胶囊。

实施例3

本发明中药组方范围的任意配比：

（1）按本发明中药组方准确称取白芍23kg、川芎7kg、菊花30kg、决明子15kg、牛蒡子8kg、羌活23kg、防风9kg、茺蔚子33kg、菟丝子11kg、青葙子37kg、生地12kg、泽泻21kg、柴胡27kg、桔梗6kg、荆芥穗9kg、知母17kg、独活11kg、酸枣仁21kg、连翘9kg、甘草14kg，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用50%的酒精浸泡18小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过90目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过90目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过90目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加10倍的蒸馏水，浸泡12小时，回流煎煮3次，每次3小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过90目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成胶囊剂，规格：折合生药0.85g生药/粒胶囊。

实施例4

本发明中药组方优选配比1：

（1）按本发明中药组方准确称取白芍17kg、川芎11kg、菊花21kg、决明子23kg、牛蒡子12kg、羌活17kg、防风14kg、茺蔚子25kg、菟丝子18kg、青葙子28kg、生地18kg、泽泻15kg、柴胡21kg、桔梗10kg、荆芥穗15kg、知母12kg、独活16kg、酸枣仁14kg、连翘12kg、甘草11kg，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用50%的酒精浸泡18小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过90目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过90目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过90目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加10倍的蒸馏水，浸泡12小时，回流煎煮3次，每次3小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过90目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成胶囊剂，规格：折合生药0.85g生药/粒胶囊。

实施例5

本发明中药组方优选配比2：

（1）按本发明中药组方准确称取白芍15kg、川芎12kg、菊花23kg、决明子25kg、牛蒡子13kg、羌活16kg、防风13kg、茺蔚子24kg、菟丝子17kg、青葙子29kg、生地19kg、泽泻16kg、柴胡20kg、桔梗12kg、荆芥穗16kg、知母11kg、独活15kg、酸枣仁16kg、连翘14kg、甘草12kg，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用50%的酒精浸泡18小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过90目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过90目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过90目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加10倍的蒸馏水，浸泡12小时，回流煎煮3次，每次3小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过90目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成胶囊剂，规格：折合生药0.85g生药/粒胶囊。

用实施例1-5所生产的胶囊剂进行动物毒性实验

1、试验药品：本发明实施例1-5所制得胶囊剂，破除胶囊壳，加纯化水调制成稀糊。

试验所用动物：普通级NIH小鼠，体重19g±2g，雌雄各半，雌性小鼠均无孕；SD大鼠，初始体重216±12g，雌雄各半，雌性大鼠均无孕。实验动物均由上海市实验动物研究中心提供。

2、急性毒性试验

应用小鼠进行急性毒性实验表明：小鼠灌胃本发明的中药胶囊剂，在429.5g生药/kg剂量下，给药后小鼠出现轻微活动减少，1小时左右恢复正常，给药后连续观察7天，无一小鼠死亡，且全身状况、饮食、摄水、小便和体重增长均正常。实验结果表明：小鼠灌胃本发明的中药胶囊剂的最大给药量为429.5g生药/kg/d（LD₅₀＞429.5g生药/kg）。本发明的中药制剂每日临床用药总量为0.17g生药/kg/d；按体重计，小鼠灌胃本发明中药制剂的耐受量为临床病人的2526.5倍。提示该药急性毒性极低，临床用药安全。

3、长期毒性试验

选用SD大鼠，给予三种剂量的本发明中药胶囊剂：30.6g生药/kg、10.2g生药/kg、3.4g生药/kg（单位体重给药量按临床用药量的20倍计算，临床用药量依据《中华人民共和国药典》2010 年版一部）。每天灌胃一次，连续90天，末次给药后24小时各组活杀1/2动物（雌雄各半），其余1/2动物继续观察2周后活杀。试验期间观察动物的外观、一般行为、摄食量、体重变化；给药后90天和停药2周进行血液学（RBC、HB、网织红细胞、PLT、CT、WBC及分类）和血液生化（AST、ALT、ALP、Glu、BUN、Crea、TP、T.BIL、ALB、CHOL）、尿液生化、脏器系数、病理组织学等指标检查。

试验结果表明：本发明的中药制剂在高、中、低剂量组动物一般状态良好，外观体征、行为活动、进食量和体重增长均无异常变化；三个剂量组及对照组血液学检查、血液生化学、尿液生化检查均在正常范围，组间无显著差异；各组主要脏器组织病理学检查未见明显异常。上述指标停药2周后也未见改变。本试验用药剂量分别为临床用药剂量的180、60、20倍，根据试验结果：本发明中药制剂在高、中、低三个剂量（30.6g生药/kg、10.2g生药/kg、3.4g生药/kg）连续90天给药对大鼠无明显影响，无明确的毒性靶器官和敏感指标，恢复期观察也未见延迟性毒性反应，提示本发明的中药制剂临床应用的剂量安全性很高。

用本发明实施例4所生产的胶囊剂进行药效学实验

1 实验动物健康Wistar大鼠（由上海市实验动物研究中心提供）60只，雌雄各半，4-5周鼠龄，体重211±9g。

实验药品：本发明4所生产的胶囊剂，破除胶囊壳，加蒸馏水调制成稀糊，分两个剂量组：高剂量组、低剂量组。阳性对照药：白内停组、中药麝珠滴眼液（简称滴眼液组）。

2 建立D-半乳糖性白内障大鼠模型。

治疗方法：于造模第二天起，空白对照组和模型组滴生理盐水；高剂量组和低剂量组分别灌胃本发明中药稀糊3.4g生药/kg、1.7g生药/kg（分别为临床剂量的20倍、10倍），每日3次；其他组均为每只眼各滴30ul/次，每日3次，即每只鼠每天共给药180ul，连续25天。

3 评价检测与结果：

（1）    观察晶状体混浊程度：分别通过裂隙灯观察晶状体混浊度。

结果各组大鼠晶状体混浊程度除空白组晶状体透明清亮外，其他造模组晶状体均有不同程度的混浊。结果表明，模型组与空白组有显著差异（P＜0.01）。各组大鼠晶状体在同时期混浊程度均明显低于模型组；本发明中药高剂量组的治疗效果优于西药阳性对照组（白内停组），低剂量组与其他治疗组效果相当或略优。

（2）    生化指标的测定晶体生化指标（SOD、GSH-PX和MDA）测定对比研究。各组不同时间段（第5d、10d、15d、20d、25d）晶状体混浊程度如表1所示。

表1 各组药物对SOD、GSH-PX活性及MDA含量的影响（                                                ，n=10）

与空白组比较：^△△P＜0.01，与模型组比较：*P＜0.05，**P ＜0.01。

4 实验结论：结果表明，本发明中药制剂能提高大鼠晶状体内抗氧化酶SOD、GSH-PX的活性，减少氧化产物MDA的产生，减轻晶体氧化损伤程度。其中高剂量防治效果最佳，并且治疗效果明显优于西药白内停组和中药麝珠滴眼液组。药效试验研究证明本发明中药制剂具有较强的抗氧化能力及对自由基清除作用，能够抑制晶状体的脂质过氧化反应从而达到阻抑白内障的形成的作用。

用本发明实施例4所生产的胶囊剂进行临床试验

1 一般资料

本次临床试验共征集眼疾患者268名，均由某市眼科医院提供，年龄19-64岁，男157名，女111名；其中白内障72例、结膜炎80例、沙眼44例、红眼病47例、飞蚊症25例。

所有患者均口服本发明实施例4所生产的胶囊剂，每日3次，每次4粒，2周为一个疗程，连续治疗3个疗程，治愈者可随时终止给药。

2 评价标准：

治愈：患者所患眼部症状全部消失，并经医生确证已经痊愈；

显效：病症明显缓解或好转；

有效：病症部分缓解或略有好转；

无效：病症没有得到任何改善，甚至更加严重。

3 治疗全部结束以后，将治疗结果统计分析如表2所示：

表2 治疗结果统计分析表

4 表2的治疗结果显示，本发明中药制剂对白内障、结膜炎、沙眼、红眼病和飞蚊症均有十分显著的疗效，其中，对白内障、沙眼、红眼病的治愈率均在52%以上，总有效率在93%以上，治疗的技术优势非常突出，因此，本发明中药制剂在治疗白内障等眼疾方面取得了突破性的技术成果，其创造性显而易见。

Claims (6)

1.一种治疗眼疾的中药制剂，其特征在于由如下重量份的原料制成：白芍10-24份、川芎6-16份、菊花11-31份、决明子14-32份、牛蒡子7-17份、羌活10-24份、防风8-20份、茺蔚子16-34份、菟丝子10-26份、青葙子18-38份、生地10-26份、泽泻8-22份、柴胡14-28份、桔梗5-15份、荆芥穗8-22份、知母6-18份、独活10-22份、酸枣仁6-22份、连翘7-17份、甘草7-15份。

2.如权利要求1所述的治疗眼疾的中药制剂，其特征在于由如下重量份的原料制成：白芍17份、川芎11份、菊花21份、决明子23份、牛蒡子12份、羌活17份、防风14份、茺蔚子25份、菟丝子18份、青葙子28份、生地18份、泽泻15份、柴胡21份、桔梗10份、荆芥穗15份、知母12份、独活16份、酸枣仁14份、连翘12份、甘草11份。

3.如权利要求1所述的治疗眼疾的中药制剂，其特征在于由如下重量份的原料制成：白芍15份、川芎12份、菊花23份、决明子25份、牛蒡子13份、羌活16份、防风13份、茺蔚子24份、菟丝子17份、青葙子29份、生地19份、泽泻16份、柴胡20份、桔梗12份、荆芥穗16份、知母11份、独活15份、酸枣仁16份、连翘14份、甘草12份。

4.一种制备如权利要求1-3任一所述的治疗眼疾的中药制剂的方法，其特征在于具体步骤如下：

（1）按中药组方准确称取各味药材，备用；

（2）取菟丝子、生地、知母用45-65%的酒精浸泡12-24小时，沥干，粉碎，炒制，研磨，过80-120目筛得细粉a，备用；

（3）取牛蒡子、柴胡、连翘分别粉碎，炒制，研磨，过80-120目筛，混合得细粉b，备用；

（4）取茺蔚子、青葙子、泽泻、防风，粉碎研磨，过80-120目筛，获得细粉c，备用；

（5）取白芍、川芎、菊花、决明子、羌活、桔梗、荆芥穗、独活、酸枣仁、甘草分别粉碎，加5-14倍的蒸馏水，浸泡4-24小时，回流煎煮3次，每次1-6小时，过滤，混合3次滤液，减压浓缩至60℃时所测相对密度为1.33-1.36，然后真空干燥得干浸膏，将干浸膏粉碎，研磨，过80-120目筛，得细粉d，备用；

（6）将细粉a、b、c、d混合均匀，即为有效成分细粉；

（7）添加适当的辅料，利用现代通用的中药制剂技术将有效成分细粉制成现代临床需要的成品剂型。

5.如权利要求1-3任一所述的治疗眼疾的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂的剂型为颗粒剂、散剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂、酊剂、丸剂、贴剂、膏药和软膏。

6.如权利要求1-3任一所述的治疗眼疾的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂用于治疗白内障、结膜炎、沙眼、红眼病和飞蚊症。