CN104906871A - 具有高空隙体积的多孔聚合物膜 - Google Patents

具有高空隙体积的多孔聚合物膜 Download PDF

Info

Publication number
CN104906871A
CN104906871A CN201510183815.2A CN201510183815A CN104906871A CN 104906871 A CN104906871 A CN 104906871A CN 201510183815 A CN201510183815 A CN 201510183815A CN 104906871 A CN104906871 A CN 104906871A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hole
group
pore size
film
controlled pore
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510183815.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104906871B (zh
Inventor
G·拉吕
Y·戴维
S·哈顿
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Situofan Usa Ltd
Original Assignee
Pall Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pall Corp filed Critical Pall Corp
Publication of CN104906871A publication Critical patent/CN104906871A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104906871B publication Critical patent/CN104906871B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0009—Organic membrane manufacture by phase separation, sol-gel transition, evaporation or solvent quenching
    • B01D67/0011—Casting solutions therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0023—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
    • B01D67/003—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by selective elimination of components, e.g. by leaching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/06—Flat membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/08—Specific temperatures applied
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/08—Specific temperatures applied
    • B01D2323/081—Heating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B01D2323/18—Pore-control agents or pore formers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/15—Use of additives
    • B01D2323/218—Additive materials
    • B01D2323/2181—Inorganic additives
    • B01D2323/21813—Metal oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/021—Pore shapes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/022—Asymmetric membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B01D2325/02833—Pore size more than 10 and up to 100 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/14—Membrane materials having negatively charged functional groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/16—Membrane materials having positively charged functional groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了包含第一和第二表面的膜，第一表面包含图案化表面，其包含峰和谷，第一区域表面包含峰，并且第二区域表面包含谷；介于表面之间的多孔本体，多孔本体包含第一区域本体和第二区域本体；区域本体由它们各自的区域表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质；第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质；包括膜的过滤器，以及制备和使用膜的方法。

Description

具有高空隙体积的多孔聚合物膜
发明背景
聚合物膜用于过滤多种流体。然而，存在着对于提供高通量性能的膜的需求。
本发明用于改善现有技术的至少一些缺陷。从下面列出的说明书来看，本发明的这些和其它优势将会是显而易见的。
发明简介
本发明的一个实施方式提供了微孔膜，包含单一整体层，具有：(i)第一微孔表面；(ii)第二微孔表面；其中至少第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；以及，(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第一组孔具有第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质，其中第一受控孔径大于第二受控孔径；(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第三组孔具有第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第三受控孔径大于第四受控孔径。
根据本发明的其它实施方式，提供了包含膜的过滤器和过滤装置，以及制备和使用膜的方法。
附图说明
图1是示出根据本发明的膜的一个实施方式的第一区域的表面视图的扫描电子显微镜图像(SEM)，显示出具有连接外边缘的第一组孔(一个孔用短划线标注)，以及位于第一组孔的连接的外边缘之中的第二组孔(一个孔用实线标注)。
图2阐释了根据本发明一个实施方式的膜第一区域中的第一组孔(通过溶解颗粒形成)的六方堆，其中六方堆是74体积百分数。图2还阐释了支撑第一组孔的基质(“聚合物形成的间质”)，以及与第一组孔外边缘连接的第二组孔。
图3形象地阐释了根据本发明一个实施方式的膜的横截面视图，显示出包含峰和多个谷的膜的图案化表面，第一区域表面包含峰以及第二区域表面包含谷；以及，介于图案化表面和另一膜表面之间的多孔本体，多孔本体包含第一区域本体和多个第二区域本体；第一区域本体由第一区域表面向另一膜表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第一组孔具有第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质，其中第一受控孔径大于第二受控孔径；第二区域本体由相应的第二区域表面向另一膜表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第三组孔具有第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第三受控孔径大于第四受控孔径，其中第一受控孔径与第三受控孔径基本上相同。
图4图解地阐释了根据本发明另一实施方式的膜的横截面视图，显示出包含多个峰和多个谷的膜的图案化表面，第一区域表面包含峰以及第二区域表面包含谷；以及，介于图案化表面和另一膜表面之间的多孔本体，多孔本体包含第一区域本体和多个第二区域本体；第一区域本体由各自的第一区域表面向另一膜表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第一组孔具有第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质，其中第一受控孔径大于第二受控孔径；第二区域本体由各自的第二区域表面向另一膜表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第三组孔具有第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第三受控孔径大于第四受控孔径，其中第一受控孔径小于第三受控孔径。
图5A、5B和5C是示出根据本发明另一实施方式的膜的横截面视图(图5A；显示出膜的图案化基材-接触表面)、表面视图(图5B；显示出膜的图案化基材-接触表面)和表面视图(图5C；显示出膜的自由或非图案化基材-接触表面)的SEM图像。
图6是示出根据本发明另一实施方式的膜的放大的局部横截面视图的SEM图像，显示出包含约为570nm的第一受控孔径的第一区域本体以及包含约为310nm的第三受控孔径的第二区域本体。
发明详述
本发明的一个实施方式提供了微孔膜，包含单一整体层，具有：(i)第一微孔表面；(ii)第二微孔表面；其中至少第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；以及(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第一组孔具有第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质，其中第一受控孔径大于第二受控孔径；(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第三组孔具有第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第三受控孔径大于第四受控孔径。
根据一个实施方式，第一组孔的受控孔径(和/或通过移除引入的二氧化硅纳米颗粒制备的另一组孔的受控孔径)在约50nm至约1000nm的范围内，例如约160nm至约630nm。因此，例如，第一组孔的孔径是约160nm、约180nm、约200nm、约220nm、约240nm、约260nm、约280nm、约300nm、约320nm、约340nm、约360nm、约380nm、约400nm、约420nm、约440nm、约460nm、约480nm、约500nm、约520nm、约540nm、约560nm、约580nm、约600nm或约620nm。
在一个实施方式中，第一区域本体中的第二受控孔径(或者，相对与具有外边缘的孔连接的孔而言的任意其它区域中的受控孔径)与第一受控孔径(或者，相对具有外边缘的孔而言的受控孔径)的比率在约0.2至约0.4倍的范围内。
第三受控孔径可以与第一受控孔径基本上相同，或者，第三受控孔径可以比第一受控孔径小至少约10％，或者，第三受控孔径可以比第一受控孔径大至少约10％。例如，在一个实施方式中，第三组孔的孔径与第一组孔的孔径的差别为至少10％，例如，20％、30％、40％、50％、60％、70％或80％。第三组孔的孔径可以大于或小于第一组孔的孔径。
在一些实施方式中，第一区域本体中具有外边缘的孔的受控孔径大于第二区域本体中具有外边缘的孔的受控孔径，例如，其中第二区域本体包含膜的截留部分。在一些其它实施方式中，第一区域本体中具有外边缘的孔的受控孔径小于第二区域本体中具有外边缘的孔的受控孔径，例如，其中第一区域本体包含膜的截留部分。
在膜的一些实施方式中，第二区域本体由相应第二区域表面向第二表面延伸。
在膜的一些实施方式中，第一区域本体由相应第一区域表面向第二表面延伸，以及第二区域本体由相应第二区域表面向第二表面延伸。
在一个实施方式中，第二表面包含第二图案化表面，其包含多个峰和谷，第二图案化表面包含多个包含峰的第三区域表面和多个包含谷的第四区域表面。
根据本发明，峰和谷可以具有任意适合的形状，例如，峰和谷不需要尖锐的末端和凹陷，例如它们在顶部和/或底部和/或升高且相当平坦的顶部和/或底部可以具有圆的形状。
有利地，具有峰和谷的图案(例如，“局域化不对称性”)的膜比常规膜具有更好的抗污能力。
根据本发明的膜是整体的(膜表现为单一结构，其在通常使用条件下不分层或分离)。例如，当制备膜时，各本体的部分可以互相渗透和混合。
典型地，在具有包含通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备的、具有外边缘的孔的受控孔径，以及，包含与孔的外边缘连接的较小孔的附加受控孔径的任何区域中，较小孔的受控孔径与较大孔的受控孔径的比率在约0.2至约0.4倍的范围内。
在一个实施方式中，膜通过下列方法制备：将可溶二氧化硅纳米颗粒引入到包含一种或多种形成膜的聚合物溶液中(典型地，形成膜的聚合物溶解于溶剂或溶剂混合物中)，流延含有纳米颗粒的聚合物溶液(优选地，将含有纳米颗粒的聚合物溶液流延到基材，优选图案化基材上，含有纳米颗粒的聚合物溶液进行相转化，从而提供膜，随后溶解纳米颗粒，并且洗涤所得膜。在一些实施方式中，包含一种或多种形成膜的聚合物中的可溶纳米颗粒的至少第一和第二流延溶液被流延，例如第一流延溶液流延到图案化基材上，以及第二流延溶液流延到第一流延溶液上，以及进行相转化，随后溶解纳米颗粒，并且洗涤所得膜。
示意性地，本发明的一个实施方式包含：(a)向图案化基材上流延(第一)含有可溶二氧化硅纳米颗粒的聚合物溶液(可选地，其中在流延之前基材已使用预调理材料涂覆)；(a1)可选地，向(a)的流延溶液上流延第二含有可溶二氧化硅纳米颗粒的聚合物溶液；(b)进行相转化并且获得包含至少一种图案化微孔表面的膜；(c)溶解纳米颗粒并且得到贫纳米颗粒的膜；以及(d)洗涤贫纳米颗粒的膜。
在一些实施方式中，该方法包括将含有纳米颗粒的聚合物溶液暴露于范围在约40℃至约80℃的温度下持续范围约1分钟至约2小时的时间。
有利地，根据本发明的膜可以使用预制聚合物例如聚醚砜(PES)、聚偏氟乙烯(PVDF)以及聚丙烯腈(PAN)制备，这些聚合物通常用于商业膜中。此外，纳米颗粒可以在不使用氢氟酸的情况下溶解，例如纳米颗粒可以使用更安全、更加环境友好的溶剂进行溶解。
在其它实施方式中，提供了过滤器和过滤装置，过滤器和过滤装置包含至少一种膜。
根据本发明的另一个实施方式，还提供了过滤流体的方法，该方法包括使流体穿过如前所述的至少一个膜，或者包含至少一个膜的过滤器。
在一些实施方式中，膜的至少第一微孔表面具有包含至少约1μm，在一些实施方式中，至少约2μm，或者在约1μm至约3μm的范围内的Ra的粗糙表面(粗糙度的算术平均值，例如根据ASME B 46.1-2002，“Surface Texture，Surface Roughness，Waviness and Lay”测定)。
正如下面将要更详细描述的那样，颗粒溶解形成膜中的第一组孔，第一组孔具有外边缘，并且第二组孔位于该外边缘内。如图1所示，短划线标注出第一组中孔的外边缘，以及实线标注出第二组中的孔。第二组孔可实现从一个外边缘内的空隙向另一个外边缘的空隙内的连通(例如，流体流动)。
多种可溶二氧化硅纳米颗粒适合用于制备根据本发明实施方式的膜。优选地，可溶颗粒不是纯的二氧化硅。典型地，颗粒包含直径范围在约50nm至约1000nm内的二氧化硅纳米颗粒。在一个实施方式中，颗粒包含直径范围在约50nm至约1000nm内的二氧化硅纳米颗粒，密度为1.96g/cm3或更低。在一些实施方式中，二氧化硅纳米颗粒的颗粒密度为约1.93g/cm3至约1.96g/cm3。
二氧化硅纳米颗粒可具有小于1000nm的粒径，例如直径，特别是从约160nm至约630nm的粒径。因此，例如，纳米颗粒的粒径是约160nm、约180nm、约200nm、约220nm、约240nm、约260nm、约280nm、约300nm、约320nm、约340nm、约360nm、约380nm、约400nm、约420nm、约440nm、约460nm、约480nm、约500nm、约520nm、约540nm、约560nm、约580nm、约600nm或约620nm。
二氧化硅纳米颗粒可以通过包括下列步骤的方法制备：(a)在Ia族或IIa族金属盐的存在下，或者在类金属化合物的存在下，可选地与氢氧化铵组合，使正硅酸酯与醇或醇的混合物在水性介质中反应；(b)分离所得纳米颗粒；以及(c)使用酸处理来自(b)的纳米颗粒。
在一个实施方式中，纳米颗粒可以包括在酸处理(c)之前的涂覆组合物中。
在一个实施方式中，用于制备钠米颗粒的正硅酸酯是四烷基正硅酸酯。四烷基正硅酸酯的实例是四甲基正硅酸酯、四乙基正硅酸酯、四丙基正硅酸酯、四丁基正硅酸酯，以及四戊基正硅酸酯。
任意合适的醇或醇的混合物可以用于制备纳米颗粒，例如，醇或醇的混合物选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇，及其混合物。
用于制备纳米颗粒的金属盐可选自锂、钠、钾、铯、镁和钙盐。在一个实施方式中，金属盐选自醋酸锂、醋酸钠、偏硅酸钠、甲酸钠、醋酸钾、醋酸铯、醋酸镁，以及醋酸钙。在另一实施方式中，类金属化合物是硼化合物，例如硼酸或硼酸酯，例如烷基硼酸酯。烷基硼酸酯可以是三烷基硼酸酯例如三甲基硼酸酯或三乙基硼酸酯。
用于上述方法的(c)的酸可以是矿物酸或有机酸。矿物酸的实例包括盐酸、硫酸和硝酸，优选盐酸或硫酸。有机酸的实例包括醋酸、甲酸、三氟醋酸、三氯醋酸和对甲苯磺酸，优选甲酸。(b)中分离的纳米颗粒可以使用1N或2N酸进行处理，例如1N HCl，或者10-50％重量％的水中有机酸，例如50％甲酸水溶液，持续约0.5小时至约3小时的时间，优选约1小时至约2小时。例如，纳米颗粒可以在酸浴中超声上述时间。在酸处理后，纳米颗粒从酸中分离出来，并且使用去离子水洗涤以及在真空下干燥，以得到二氧化硅纳米颗粒。
示例性地，二氧化硅纳米颗粒可以按照下列方法制备。在保持在25℃的6L夹套烧瓶中，使用具有PTFE搅拌桨的顶置式混合器，将4.8g醋酸锂二水合物(LiOAc.2H2O)、2480mL去离子水(DI-H2O)、2.9L无水乙醇(EtOH)以及120mL 28％w/w的水中NH3在200rpm下搅拌30分钟。将在干燥条件(相对湿度＜10％)下制备的300mL EtOH和200mL四乙氧基硅烷(TEOS)的溶液快速倒入6L烧瓶中，并且混合提高到400rpm，并且使用干燥空气吹扫(相对湿度＜1％)5分钟。混合降低到200rpm，移除干燥空气吹扫，密封烧瓶，并且反应持续进行总共1h。通过离心和在EtOH中再悬浮三次而纯化颗粒。
包含可溶纳米颗粒，优选纯化的可溶纳米颗粒的典型储备溶液包含分散的纳米颗粒，浓度如下：约30wt％至约65wt％二甲基甲酰胺(DMF)，以及约0.001％至约0.1％三乙醇胺(TEA)
多种方法适用于溶解颗粒。如上所述，方法应当避免使用氢氟酸；相反，纳米颗粒应当使用更安全、更加环境友好的溶剂进行溶解。例如，含有纳米颗粒的膜可置于浓度范围在约0.1至约2摩尔/L的矿物酸(例如，HCl或H2SO4)中持续范围约1分钟至约1小时的时间，随后浸入浓度范围在约0.1至约4摩尔/L的碱溶液(例如，KOH或NaOH)中持续范围约30分钟至约24小时的时间，随后在水(例如，DI水)中洗涤持续范围约30分钟至约4小时的时间。如果需要，膜可以随后进行干燥，例如在温度范围为约40℃至约80℃的烘箱中持续范围约30分钟至约2小时的时间。
典型地，用于制备膜的相转化过程涉及将聚合物溶液在基材上流延或挤出成薄膜，并且通过一种或多种下列手段沉积聚合物：(a)蒸发溶剂和非溶剂，(b)暴露于非溶剂蒸气中，例如水蒸汽，其在暴露表面上吸收，(c)在非溶剂液体(例如含有水和/或另一种非溶剂或溶剂的相浸没浴)中骤冷，以及(d)热方式骤冷热膜，从而使聚合物的溶解度突然显著降低。相转化可以通过湿法(浸没沉积)、蒸气诱导的相分离(VIPS)、热方式诱导的相分离(TIPS)、骤冷、干-湿流延，以及溶剂蒸发(干式流延)而诱导。干式相转化与湿法或干-湿方法的区别在于不存在浸没凝结。在这些技术中，由于不同的外部效应，最初均匀的聚合物溶液变成热动力学不稳定的，并且诱导相分离，形成贫聚合物相和富聚合物相。富聚合物相形成膜的基质，并且具有提高的溶剂和非溶剂含量的贫聚合物相形成孔。
通过将聚合物溶解于溶剂或溶剂混合物而制备形成膜的聚合物溶液。多种聚合物溶液适用于本发明(例如，用于制备第一和/或第二区域)，并且是本领域已知的。合适的聚合物溶液可以包括，聚合物，例如，聚芳香族化合物、砜类(例如聚砜，包括芳香族聚砜，例如聚醚砜(PES)、聚醚醚砜、双酚A聚砜、聚芳基砜，以及聚苯基砜)、聚酰胺、聚酰亚胺、聚偏卤乙烯(包括聚偏氟乙烯(PVDF))、聚烯烃，例如聚丙烯和聚甲基戊烯、聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯腈((PAN)包括聚烷基丙烯腈)、纤维素聚合物(例如醋酸纤维素和硝酸纤维素)、含氟聚合物，以及聚醚醚酮(PEEK)。聚合物溶液可以包括聚合物，例如疏水聚合物(例如砜聚合物)和亲水聚合物(例如聚乙烯吡咯烷酮(PVP))的混合物。
除了一种或多种聚合物，典型的聚合物溶液包含至少一种溶剂，并且可进一步包含至少一种非溶剂。合适的溶剂包括，例如二甲基甲酰胺(DMF)；N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)；N-甲基吡咯烷酮(NMP)；二甲基亚砜(DMSO)；甲基亚砜；四甲基脲；二氧六环；琥珀酸二乙酯；氯仿；以及四氯乙烷；及其混合物。合适的非溶剂包括，例如水；各种聚乙二醇(PEG；例如PEG-200、PEG-300、PEG-400、PEG-1000)；各种聚丙二醇；各种醇类，例如甲醇、乙醇、异丙醇(IPA)、戊醇、己醇、庚醇和辛醇；烷烃类，例如己烷、丙烷、硝基丙烷、庚烷和辛烷；以及酮、醚类和酯类，例如丙酮、丁醚、乙酸乙酯和乙酸戊酯；酸类，例如醋酸、柠檬酸和乳酸；以及各种盐类，例如氯化钙、氯化镁和氯化锂；及其混合物。
如果希望，包含聚合物的溶液可进一步包含，例如，一种或多种聚合引发剂(例如，任意一种或多种过氧化物、过硫酸铵、脂肪族偶氮化合物(例如2，2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐(V50))，及其组合)和/或微量组分，例如表面活性剂和/或脱模剂。
(在与包含可溶纳米颗粒的溶液组合之前)包括聚合物的典型的储备溶液包含范围在约10wt％至约35wt％的树脂(例如，PES、PVDF或PAN)，范围在约0wt％至约10wt％的PVP，范围在约0wt％至约10wt％的PEG，范围在约0wt％至约90wt％的NMP，范围在约0wt％至约90wt％的DMF，以及范围在约0wt％至约90wt％的DMAC。
合适的溶液成分是本领域已知的。示例性的包含聚合物的溶液，以及示例性的溶剂和非溶剂包括，公开于例如U.S.专利4,340,579；4,629,563；4,900,449；4,964,990；5,444,097；5,846,422；5,906,742；5,928,774；6,045,899；6,146,747和7,208,200的那些。
尽管根据本发明可以制备多种聚合物膜，在优选的实施方式中，膜是砜膜(更优选地，聚醚砜膜和/或聚芳基砜膜)，丙烯酸类聚合物膜(例如，(PAN，包括聚烷基丙烯腈)，或者半结晶性膜(例如，PVDF膜和/或聚酰胺膜)。
膜可以手工流延(例如，通过手倾倒、流延或铺展到基材上)或者自动流延(例如，倾倒或者其他方式流延到上面具有基材的移动床上)。
多种流延技术，包括多重流延技术，是本领域中已知并且是合适的。多种本领域中已知的装置可以用于流延。合适的装置包括，例如，包含涂布刀片的机械涂布机、刮刀或喷射/加压系统。一个涂布装置的实例是挤压模或狭缝涂布机，包含流延腔室，流延制剂(包含聚合物的溶液)可以被引入其中，并且在压力下强制通过狭窄的狭缝。示意性地，包含聚合物的溶液可以通过具有范围在约100微米至约500微米，更典型地范围在约120微米至约400微米的刀隙的刮刀的手段进行流延。
如本领域所知，多种流延速度是合适的。典型地，流延速度至少为约3英尺每分钟(fpm)，更典型地，范围在约3至约40fpm，在一些实施方式中，至少约5fpm。
多种具有图案的基材适用于制备根据本发明实施方式的膜。例如，基材(其可以是亲水或疏水的)可以由(织造或非织造的)织物、压花箔片、金属丝网、挤出的网格、纹理化橡胶、压花聚合物膜，以及各种聚合物材料，例如，其中基材具有提供峰和谷的模板的图案。
在一些实施方式中，在使用流延溶液涂覆基材之前，通过施用预处理材料作为涂层可以对图案化基材或图案化载体的表面进行改性。不局限于任何特定理论，我们相信，关于一些基材和载体，这类预调理促进粘附到图案化基材/载体以及有助于随后膜从基材/载体剥离。
优选地，预调理材料与膜处理温度相容，在热处理过程中充分粘附到流延膜上，其不分层，并且容易溶解于不溶解膜树脂的溶剂中(这样，膜可以从基材/载体释放和/或在膜制备后可以完全移除预调理材料)。合适的预处理材料包括各种聚乙二醇(PEG；例如PEG-400、PEG-1000)；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚(丙烯酸)，和聚(甲基丙烯酸)；各种醇类，尤其是低级醇类，例如甲醇、乙醇、异丙醇(IPA)、聚乙烯醇(PVOH)、戊醇、己醇、庚醇和辛醇；烷烃类，例如己烷、丙烷、硝基丙烷、庚烷和辛烷；以及酮、醚类和酯类，例如丙酮、丁醚、乙酸乙酯和乙酸戊酯；以及各种盐类，例如氯化钙、氯化镁和氯化锂；及其混合物。
膜可以具有任意合适的孔结构，例如孔径(例如，由泡点法表明，或者如例如U.S.专利4,340,479中所述的KL法表明，或者由毛细冷凝流动孔径法表明)、平均流量孔(MFP)径(例如，当使用气孔计，例如，Porvair Porometer(Porvair plc，Norfolk，UK表征时)，或者以商标名POROLUX(porometer.com；Belgium)得到的气孔计)、孔分级、孔直径(例如，当使用修正的OSUF2测试，如例如U.S.专利4,925,572中所述表征时)，或者截留分级介质。所使用的孔结构取决于待使用颗粒的大小，待处理流体的组成，以及处理流体的期望流出物水平。
此外，膜具有由膜本体中的第一组孔产生的期望的六方结构。如图2中所示(显示出由引入的颗粒溶解产生的第一组孔和代表最大空隙分数的六方结构)，最大空隙分数是74体积百分数，并且根据本发明实施方式的膜具有范围在约66％至约73％的空隙分数。
膜的微孔表面可以具有任意合适的平均孔径，例如，通过由5,000X或20,000X放大倍数的SEM计算平均表面孔径而测定的。
典型地，根据本发明实施方式的膜厚度(从一个表面上的峰到另一表面(其可以包括峰)顶部)在约1密耳至约8密耳的范围内，优选地，在约3密耳至约5密耳的范围内。
膜可以具有任意期望的临界润湿表面张力(CWST，例如，按照U.S.专利4,925,572中所定义)。选择CWST，如在本领域中已知的，例如，还在例如U.S.专利5,152,905、5,443,743、5,472,621和6,074,869公开。典型地，膜的CWST大于约70达因/cm(约70x 10-5N/cm)，更典型地大于约73达因/cm(约73x10-5N/cm)，并且CWST可以为约78达因/cm(约78x 10-5N/cm)或更高。在一些实施方式中，膜的CWST为约82达因/cm(约82x 10-5N/cm)或更高。
膜的表面特性可以通过湿法或干法氧化、通过在表面上涂覆或沉积聚合物，或通过接枝反应进行改性(例如，用于影响CWST，用于包括表面电荷，例如正或负电荷，和/或改变表面的极性和亲水性)。改性包括，例如辐射、极性或带电单体，使用带电聚合物涂覆和/或固化表面，以及进行化学改性以在表面上附接官能团。通过暴露于能量源例如气体等离子体、蒸气等离子体、电晕放电、加热、范德格拉夫发电机、紫外光、电子束，或者各种其它形式的辐射，或者通过使用等离子体处理进行沉积或表面蚀刻，可以激活接枝反应。
根据本发明的实施方式，可以过滤多种流体。根据本发明实施方式的膜可以用于多种应用，包括，例如，诊断应用(包括，例如样品制备和/或诊断侧流装置)、喷墨打印应用、用于制药业过滤流体、用于医疗应用过滤流体(包括用于家庭和/或患者使用，例如，静脉注射应用，还包括，例如，过滤生物流体例如血液(例如移除白细胞))、用于电子工业过滤流体(例如，在微电子工业中过滤光阻流体)、用于食品和饮料行业过滤流体、净化、过滤含有抗体和/或蛋白的流体、过滤含核酸的流体、细胞检测(包括原位)、细胞收集，和/或过滤细胞培养流体。替代地，或者此外，根据本发明实施方式的膜可用于过滤空气和/或气体和/或可以用于通风应用(例如，允许空气和/或气体但不让液体从其中穿过)。根据本发明实施方式的膜可用于多种装置，包括外科装置和产品，例如，眼外科产品。
根据本发明的实施方式，膜可以具有多种构造，包括平面的、褶皱的和/或中空圆柱形。
根据本发明实施方式的膜典型地放置于包含至少一个入口和至少一个出口以及在入口和出口之间限定至少一个流体通路的外壳中，其中，至少一个本发明的膜或包括至少一个本发明的膜的过滤器横跨流体通路，从而提供过滤装置或过滤模块。在一个实施方式中，提供了过滤装置，其包含外壳，所述外壳包含入口和第一出口以及在入口和第一出口之间限定第一流体通路，以及至少一个本发明的膜或包含至少一个本发明的膜的过滤器，本发明的膜或包含至少一个本发明的膜的过滤器设置在外壳中，横跨第一流体通路。
优选地，对于错流应用，至少一个本发明的膜或包含至少一个本发明的膜的过滤器设置在外壳中，其包含至少一个入口和至少两个出口以及在入口和第一出口之间限定至少第一流体通路，以及在入口和第二出口之间限定第二流体通路，其中，本发明的膜或包含至少一个本发明的膜的过滤器横跨第一流体通路，从而提供过滤装置或过滤模块。在一个示例性的实施方式中，过滤装置包含错流过滤模块，外壳包含入口，包含浓缩物出口的第一出口，以及包含渗透物出口的第二出口，以及在入口和第一出口之间限定第一流体通路，以及在入口和第二出口之间限定的第二流体通路，其中至少一个本发明的膜或包含至少一个本发明的膜的过滤器横跨第一流体通路放置。
过滤装置或模块可以是可灭菌的。可以使用具有合适形状并且提供入口以及一个或多个出口的任意外壳。
外壳可以由任意合适的刚性不可渗透材料制备，包括任意不可渗透的热塑性材料，其与被处理的流体相容。例如，外壳可以由金属例如不锈钢制成，或者由聚合物，例如透明或半透明的聚合物，例如丙烯酸类聚合物、聚丙烯、聚苯乙烯或聚碳酸酯树脂制备。
下列实施例进一步阐释本发明，当然，不应理解为以任何方式限制其范围。
实施例
在下列实施例中，储备溶液中的可溶颗粒按照下述方法制备。
具有直径约为570nm的纳米颗粒的储备溶液按照下列方法制备：储备溶液中的可溶颗粒按照下列方法制备：在保持在25℃的夹套烧瓶中，制备由1mol/L氨(NH3)，8.24mol/L乙醇(ETOH)，1mol/L甲醇(MeOH)，23.7mol/L去离子(DI)水，0.15mol/L四乙氧基硅烷(TEOS)以及0.0078mol/L偏硅酸钠(Na2SiO3)组成的溶液，并且在200rpm下搅拌1小时。动态光散射和SEM显示出颗粒直径约为570nm。将颗粒离心，倾析，并且再悬浮于ETOH两次。随后，将颗粒离心，倾析，并且再悬浮于DMF以及0.1％的三乙醇胺(TEA)三次。储备溶液具有最终浓度为60％(w/w)的颗粒。
具有直径约为310nm的纳米颗粒的储备溶液按照下列方法制备：在保持在25℃的夹套烧瓶中，制备由0.9mol/L NH3，9.16mol/L ETOH，23.07mol/LDI水，0.15mol/L TEOS以及0.0078mol/L醋酸锂(CH3COOLi)组成的溶液，并且在200rpm下搅拌1小时。动态光散射和SEM显示出颗粒直径约为310nm。将颗粒离心，倾析，并且再悬浮于ETOH两次。随后，将颗粒离心，倾析，并且再悬浮于DMF以及0.1％的三乙醇胺(TEA)三次。储备溶液具有最终浓度为60％(w/w)的颗粒。
实施例中的基材是压花的聚丙烯(“pp”)(BP100P，5.0密耳；BloomerPlastics Inc.，Bloomer，WI)。
在一些实施例中，如下面更详细地描述，在流延溶液流延到其上之前，压花的基材涂覆有PEG-400，从而提供预调理的基材。
在下列实施例中，SEM分析和气孔测量法用于测定第二组孔的第二受控孔径，其位于第一组孔的外边缘之间的连接之内，以及用于测定第四组孔的第四受控孔径，其位于第三组孔的外边缘之间的连接之内。
实施例1
该实施例阐释了根据本发明一个实施方式的膜的制备方法，膜包含单一整体层，具有：(i)第一微孔表面；(ii)第二微孔表面；其中第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；以及，(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第一组孔具有约为570nm的第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有约为171nm的第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质；(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第三组孔具有约为570nm的第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有约为171nm的第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第二区域本体由相应的第二区域表面向第二表面延伸，以及第二表面包含第二图案化表面，其包含多个峰和谷，第二图案化表面包含多个包含峰的第三区域表面以及多个包含谷的第四区域表面。
制备具有直径约为570nm的纳米颗粒的储备溶液。
(待与颗粒储备溶液混合的)聚合物(树脂)储备溶液按照如下方法制备：在使用循环浴保持在47℃的夹套烧瓶中，使用顶置式混合器，在800rpm下混合33％(w/w)的PES树脂(BASF，Ultrason E 6020 P)，2％的PEG-400，13％(w/w)的NMP以及52％(w/w)的DMF，持续4小时。将溶液置于200毫巴的真空下30分钟，对溶液除气。
流延溶液按照如下方法制备：树脂储备溶液和颗粒储备溶液在烧瓶中混合，并且在30,000rpm下混合2分钟，最终浓度为40％(w/w)的颗粒，14％的PES，1％的PEG-400，5％的NMP，40％的DMF，随后在200毫巴下除气30分钟。
使用间隙达5密耳的流延棒，将流延溶液流延到PEG-400涂覆的预调理聚丙烯基材上，并且放置于50℃的烘箱中30分钟，然后，浸入80℃的DI水中1小时。将膜浸泡在1mol/L的HCl中1小时，然后浸泡在2mol/L的KOH中5小时。随后，在25℃下使用DI水洗涤膜2小时，并且在50℃下干燥30分钟。
膜的第一表面的Ra至少约为1微米。
图3是膜的示意性视图，显示出多孔本体，其中膜具有峰(区域1顶部)和谷(区域2顶部)。图5A、5B和5C是示出膜的横截面视图(图5A；显示出膜的图案化基材-接触表面)、表面视图(图5B；显示出膜的图案化基材-接触表面)和表面视图(图5C；显示出膜的自由或非图案化基材-接触表面)的SEM图像。
图5A-5C中所示的峰和谷在底部具有圆的形状(谷；显示于顶部和底部表面上)，以及顶部表面上所示的峰(图5A-5B)使用沿着大部分峰以相当平坦的平台状形式进行升高。
实施例2
该实施例阐释了根据本发明另一实施方式的膜的制备方法，膜包含单一整体层，具有：(i)第一微孔表面；(ii)第二微孔表面；其中第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；以及，(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第一组孔具有约为310nm的第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有约为93nm的第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质；(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第三组孔具有约为570nm的第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有约为171nm的第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第二区域本体由相应的第二区域表面向第二表面延伸，第二表面包含图案化表面，其包含多个第三区域表面和多个第四区域表面，所述第三区域包含峰，所述第四区域包含谷。
包含聚合物储备溶液和包括直径约为570nm的纳米颗粒的颗粒储备溶液的第一流延溶液按照实施例1所述方法制备。
制备具有直径约为310nm的纳米颗粒的第二储备溶液。
第二流延溶液按照下列方法制备：(待与第二颗粒溶液混合的)第二聚合物(树脂)储备溶液按照如下方法制备：在使用循环浴保持在47℃的夹套烧瓶中，使用顶置式混合器，在800rpm下混合33％(w/w)的PES树脂(BASF，UltrasonE 6020P)，2％的PEG-400，13％(w/w)的NMP以及52％(w/w)的DMF，持续4hr。将溶液置于200毫巴的真空下30分钟，对溶液除气。第二树脂储备溶液和第二颗粒储备溶液在烧瓶中混合，并且在30,000rpm下混合2分钟，最终浓度为40％(w/w)的颗粒，14％的PES，1％的PEG-400，5％的NMP，以及40％的DMF，随后在200毫巴下除气30分钟。
使用无间隙的流延棒，将第一流延溶液流延到PEG-400涂覆的预调理的聚丙烯载体上。在流延第一溶液后，立即使用以5密耳间隙的流延棒，将第二流延溶液流延到第一溶液上，并且置于50℃的烘箱中30分钟。
将膜浸泡在1mol/L的HCl中1小时，然后浸泡在2mol/L的KOH中5小时。随后，在25℃下使用DI水洗涤膜2小时，并且在50℃下干燥30分钟。
膜的第一表面的Ra为至少约1微米。
图4是膜的示意性视图，显示出多孔本体，其中膜具有峰(区域1顶部)和谷(区域2顶部)。图6是示出膜的放大的局部横截面视图的SEM图像，显示出包含约为570nm的第一受控孔径的第一区域本体和包含约为310nm的第三受控孔径的第二区域本体。
实施例3
该实施例阐释了根据本发明一个实施方式的膜的制备方法，膜包含单一整体层，具有：(i)第一微孔表面；(ii)第二微孔表面；其中第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；以及，(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第一组孔具有约为570nm的第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有约为171nm的第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质；(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶纳米颗粒而制备，第三组孔具有约为570nm的第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有约为171nm的第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，第二表面包含图案化表面，所述图案化表面包含多个包含峰的第三区域表面和多个包含谷的第四区域表面。
制备具有直径约为570nm的纳米颗粒的储备溶液。
(待与第一颗粒储备溶液合并的)聚合物(树脂)储备溶液按照如下方法制备：在使用循环浴保持在38℃的夹套烧瓶中，使用顶置式混合器，在800rpm下混合33％(w/w)的PVDF树脂(Solvay)，以及67％的DMAC，持续4小时。将溶液置于200毫巴的真空下30分钟，以对溶液除气。
流延溶液按照如下方法制备：树脂储备溶液和颗粒储备溶液在烧瓶中合并，并且在30,000rpm下混合2分钟，最终浓度为35％(w/w)的颗粒，14％的PVDF，27％的DMAC，以及24％的DMF，随后在200毫巴下除气30分钟。
使用间隙达5密耳的流延棒，将流延溶液流延到未涂覆的聚丙烯基材上，并且放置于50℃的烘箱中30分钟，然后，浸入80℃的DI水中1小时。将膜浸泡在1mol/L的HCl中1小时，然后浸泡在2mol/L的KOH中5小时。随后，在25℃下使用DI水洗涤膜2小时，并且在50℃下干燥30分钟。
膜的第一表面的Ra为至少约1微米。
将本文引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利，在此通过参考以如下程度并入本文中，如同各参考文献单独且明确地表明通过参考且以其整体并入本文中或以其整体列举。
在描述本发明的上下文中(特别是在以下的权利要求书的上下文中)的术语“一”和“一个”和“所述(该)”和“至少一个”和相似的指示语的使用，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，将被解释为涵盖单数和复数。跟随一系列一个或多个项目(例如，“A和B中的至少一个”)的术语“至少一个”的使用，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，将被解释为本意是选自所列出的项目中的一项(A或B)或两个或更多个所列出的项目(A和B)的任意组合。除非另有说明，术语“包含”、“具有”、“包括”和“含有”将被解释为开放式术语(即，意为“包括，但不限于”)。除非本文另有说明，本文数值范围的记载仅意为简记法，其独立地涉及落在该范围内的每个单独的值，且将每个单独的值如同其独立地被记载在本文而并入说明书中。除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，本文描述的所有方法可以以任何合适的顺序实施。除非另有要求，任何和所有实例的使用或本文提供的示例性语言(例如，“例如(如)”)仅旨在更好地说明本发明而不对本发明的范围施加限制。在说明书中没有语言应该被解释为指示任何未要求保护的要素对本发明的实施是必要的。
在本文中描述了本发明优选的实施方案，包括本发明人已知的用于实施本发明的最佳模式。通过阅读上面的描述，这些优选的实施方案的变体对于本领域的普通技术人员可变得显而易见。本发明人预期本领域技术人员恰当时会使用这些变体，且本发明人意欲保护除了按照本文的具体描述还另外实践的本发明。因此，本发明包括所附的权利要求中记载的主题的所有被适用的法律允许的修饰和等价物。此外，除非本文另有说明或通过上下文明显矛盾，本发明涵盖了以其所有可能的变体形式的上述要素的任意组合。

Claims (9)

1.一种微孔膜，包含单一整体层，具有：
(i)第一微孔表面；
(ii)第二微孔表面；
其中至少第一微孔表面包含图案化表面，其包含多个峰和谷，图案化表面包含多个包含峰的第一区域表面以及多个包含谷的第二区域表面；
以及，
(iii)介于第一微孔表面和第二微孔表面之间的多孔本体，多孔本体包含多个第一区域本体和多个第二区域本体；
(a)第一区域本体由相应的第一区域表面向第二微孔表面延伸，第一区域本体包含具有外边缘的第一组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第一组孔具有第一受控孔径，以及与第一组孔的外边缘连接的第二组孔，第二组孔具有第二受控孔径，以及支撑第一组孔的第一聚合物基质，其中第一受控孔径大于第二受控孔径；
(b)第二区域本体由相应的第二区域表面向第二微孔表面延伸，第二区域本体包含具有外边缘的第三组孔，其通过移除引入的可溶二氧化硅纳米颗粒而制备，第三组孔具有第三受控孔径，以及与第三组孔的外边缘连接的第四组孔，第四组孔具有第四受控孔径，以及支撑第三组孔的第二聚合物基质，其中第三受控孔径大于第四受控孔径。
2.根据权利要求1的膜，其中，第一受控孔径与第三受控孔径基本上相同。
3.根据权利要求1的膜，其中，第一受控孔径比第三受控孔径小至少约10％，或者第一受控孔径比第三受控孔径大至少约10％。
4.根据权利要求2的膜，其中，第一区域本体由相应的第一区域表面向第二表面延伸，以及第二区域本体由相应的第二区域表面向第二表面延伸。
5.根据权利要求3的膜，其中，第二区域本体由相应的第二区域表面向第二表面延伸。
6.根据权利要求1-3任一项的膜，其中，第二表面包含第二图案化表面，其包含多个峰和谷，第二图案化表面包含多个包含峰的第三区域表面以及多个包含谷的第四区域表面。
7.相据权利要求1-6任一项的膜，其中，第一微孔表面的Ra至少为约1微米。
8.一种过滤流体的方法，该方法包含使流体通过权利要求1-7任一项的膜。
9.一种制备膜的方法，该方法包含：
(a)向图案化基材上流延第一含有可溶二氧化硅纳米颗粒的聚合物溶液；
(a1)可选地，向(a)的流延溶液上流延第二含有可溶二氧化硅纳米颗粒的聚合物溶液；
(b)进行相转化并且获得包含至少一个图案化微孔表面的膜；
(c)溶解纳米颗粒并且得到贫纳米颗粒的膜；以及
(d)洗涤贫纳米颗粒的膜。
CN201510183815.2A 2014-02-28 2015-01-30 具有高空隙体积的多孔聚合物膜 Active CN104906871B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/194,066 2014-02-28
US14/194,066 US9446355B2 (en) 2014-02-28 2014-02-28 Porous polymeric membrane with high void volume

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104906871A true CN104906871A (zh) 2015-09-16
CN104906871B CN104906871B (zh) 2017-03-01

Family

ID=52394196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510183815.2A Active CN104906871B (zh) 2014-02-28 2015-01-30 具有高空隙体积的多孔聚合物膜

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9446355B2 (zh)
EP (1) EP2913096B1 (zh)
JP (1) JP6051435B2 (zh)
CN (1) CN104906871B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110548400A (zh) * 2019-09-04 2019-12-10 杭州易膜环保科技有限公司 一种大通量反渗透膜及制备方法
CN111107927A (zh) * 2017-07-21 2020-05-05 默克密理博有限公司 无纺纤维膜

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9999860B2 (en) * 2013-04-26 2018-06-19 Curtin University Of Technology Channeled articles and methods for their manufacture
US9776142B2 (en) 2014-02-28 2017-10-03 Pall Corporation Porous polymeric membrane with high void volume
US9561473B2 (en) 2014-02-28 2017-02-07 Pall Corporation Charged hollow fiber membrane having hexagonal voids
US9610548B2 (en) 2014-02-28 2017-04-04 Pall Corporation Composite porous polymeric membrane with high void volume
US9737860B2 (en) 2014-02-28 2017-08-22 Pall Corporation Hollow fiber membrane having hexagonal voids
US9764292B2 (en) 2014-02-28 2017-09-19 Pall Corporation Porous polymeric membrane with high void volume
US9302228B2 (en) 2014-02-28 2016-04-05 Pall Corporation Charged porous polymeric membrane with high void volume
US20180250640A1 (en) * 2015-09-04 2018-09-06 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Porous film and method for producing same
JP6795884B2 (ja) * 2015-11-10 2020-12-02 東京応化工業株式会社 液体を被精製物とする精製方法、ケイ素化合物含有液を被精製物とする精製方法、シリル化剤薬液、膜形成用材料又は拡散剤組成物の製造方法、フィルターメディア、及び、フィルターデバイス
US11450920B2 (en) * 2020-09-30 2022-09-20 GM Global Technology Operations LLC Temperature and spark reduction device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1328868A (zh) * 2000-06-21 2002-01-02 可乐丽股份有限公司 多孔质中空丝膜及其制法
US20100155325A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 General Electric Company Particle-templated membranes, and related processes for their preparation
EP2476724A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-18 ETH Zurich Pourous polymer membranes

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2913419A (en) 1956-04-18 1959-11-17 Du Pont Chemical process and composition
US2974108A (en) 1957-01-14 1961-03-07 Du Pont Aluminosilicate aquasols and their preparation
US4188418A (en) 1972-08-09 1980-02-12 Lever Brothers Company Separation process
CH625966A5 (zh) 1977-07-15 1981-10-30 Kilcher Chemie Ag
US4289600A (en) 1978-03-31 1981-09-15 Hooker Chemicals & Plastics Corp. Microporous membrane materials
FI70421C (fi) 1978-05-15 1986-09-19 Pall Corp Foerfarande foer framstaellning av skinnfria hydrofila i alkohol oloesliga polyamidmembraner polyamidhartsmembranhinna filterelement och gjuthartsloesning
DE2829045A1 (de) 1978-07-01 1980-01-10 Degussa Borhaltige faellungskieselsaeure
DE2852273C3 (de) 1978-12-02 1986-07-31 Vereinigte Aluminium-Werke AG, 1000 Berlin und 5300 Bonn Schwerentflammbare, Aluminiumtrihydroxid enthaltende Harzmasse auf der Basis polymerer Stoffe
JPS5611931A (en) 1979-07-10 1981-02-05 Kuraray Co Ltd Porous membrane of polyvinyl alcohol
US4629563B1 (en) 1980-03-14 1997-06-03 Memtec North America Asymmetric membranes
JPS58110414A (ja) 1981-12-23 1983-07-01 Tokuyama Soda Co Ltd 無機酸化物及びその製造方法
US5236683A (en) 1987-01-20 1993-08-17 Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd. Amorphous silica spherical particles
US4900449A (en) 1987-05-20 1990-02-13 Gelman Sciences Filtration membranes and method of making the same
US4964990A (en) 1987-05-20 1990-10-23 Gelman Sciences, Inc. Filtration membranes and method of making the same
US4925572A (en) 1987-10-20 1990-05-15 Pall Corporation Device and method for depletion of the leukocyte content of blood and blood components
US5221497A (en) 1988-03-16 1993-06-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. Elongated-shaped silica sol and method for preparing the same
US4940571A (en) 1988-04-01 1990-07-10 Gte Laboratories Incorporated Method of making large particle size, high purity dense silica
US5152905A (en) 1989-09-12 1992-10-06 Pall Corporation Method for processing blood for human transfusion
US5100581A (en) 1990-02-22 1992-03-31 Nissan Chemical Industries Ltd. Method of preparing high-purity aqueous silica sol
US5024826A (en) 1990-03-05 1991-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Silica particulate composition
JPH03277639A (ja) 1990-03-28 1991-12-09 Sumitomo Electric Ind Ltd 四弗化エチレン樹脂多孔質膜の製造方法
US5102917A (en) 1990-09-14 1992-04-07 Cpc Engineering Corporation Porous polysulfone media suitable for filtration
US5443743A (en) 1991-09-11 1995-08-22 Pall Corporation Gas plasma treated porous medium and method of separation using same
CA2083075A1 (en) 1992-06-10 1993-12-11 Vlado I. Matkovich System for treating transition zone material
US5444097A (en) 1992-07-07 1995-08-22 Millipore Corporation Porous polymeric structures and a method of making such structures by means of heat-induced phase separation
US5938874A (en) 1994-02-11 1999-08-17 Allegiance Corporation Process of making microporous film
WO1995023640A1 (en) 1994-03-04 1995-09-08 Memtec America Corporation Large pore synthetic polymer membranes
EP0772484B1 (en) 1994-07-28 2008-02-27 Pall Corporation Fibrous web and process of preparing same
US5906742A (en) 1995-07-05 1999-05-25 Usf Filtration And Separations Group Inc. Microfiltration membranes having high pore density and mixed isotropic and anisotropic structure
US6045899A (en) 1996-12-12 2000-04-04 Usf Filtration & Separations Group, Inc. Highly assymetric, hydrophilic, microfiltration membranes having large pore diameters
US6146747A (en) 1997-01-22 2000-11-14 Usf Filtration And Separations Group Inc. Highly porous polyvinylidene difluoride membranes
US5958989A (en) 1997-07-08 1999-09-28 Usf Filtration And Separations Group, Inc. Highly asymmetric ultrafiltration membranes
CA2509628C (en) 1997-09-30 2007-11-20 Nalco Chemical Company Colloidal borosilicates and their use in the production of paper
CO5070714A1 (es) 1998-03-06 2001-08-28 Nalco Chemical Co Proceso para la preparacion de silice coloidal estable
US6261469B1 (en) 1998-10-13 2001-07-17 Honeywell International Inc. Three dimensionally periodic structural assemblies on nanometer and longer scales
US6680013B1 (en) 1999-04-15 2004-01-20 Regents Of The University Of Minnesota Synthesis of macroporous structures
CA2401841A1 (en) 2000-03-03 2001-09-07 Akzo Nobel N.V. Amorphous silica particles comprising boron
US6548264B1 (en) 2000-05-17 2003-04-15 University Of Florida Coated nanoparticles
US7229665B2 (en) 2001-05-22 2007-06-12 Millipore Corporation Process of forming multilayered structures
US6906109B2 (en) 2000-09-01 2005-06-14 Chemical Products Corp. Method for controling uniformity of colloidal silica particle size
DE10048616A1 (de) 2000-09-30 2002-04-11 Degussa Dotierte Fällungskieselsäure
US6929764B2 (en) 2000-11-17 2005-08-16 William Marsh Rice University Polymers having ordered, monodisperse pores and their corresponding ordered, monodisperse colloids
DE10058258B4 (de) 2000-11-23 2005-01-27 Goedel, Werner Andreas Poröse Membranen, deren Herstellung und Verwendung
JP2003093852A (ja) 2001-09-25 2003-04-02 Sangaku Renkei Kiko Kyushu:Kk 分離膜の製造方法およびその方法により得られた分離膜形成材、分離膜
TWI276604B (en) 2001-12-27 2007-03-21 Tokuyama Corp Silica composite oxide particles and method of producing the same
US7438875B2 (en) 2003-10-16 2008-10-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using metal-modified silica particles
WO2005063385A1 (de) 2003-12-19 2005-07-14 Dsm Fine Chemicals Austria Nfg Gmbh & Co Kg Verfahren zur oxidation von gesättigten kohlenwasserstoffen
US20050234136A1 (en) 2004-04-19 2005-10-20 Holland Brian T Colloidal compositions and methods of preparing same
US20060283095A1 (en) 2005-06-15 2006-12-21 Planar Solutions, Llc Fumed silica to colloidal silica conversion process
US8052788B2 (en) 2005-08-10 2011-11-08 Nalco Company Method of producing silica sols with controllable broad size distribution and minimum particle size
EP1764116A1 (en) 2005-09-16 2007-03-21 Debiotech S.A. Porous coating process using colloidal particles
KR20080059266A (ko) 2005-09-26 2008-06-26 플레이너 솔루션즈 엘엘씨 화학적 기계적 연마 용도로 사용되기 위한 초고순도의콜로이드 실리카
US7717271B2 (en) * 2005-12-07 2010-05-18 General Electric Company Membrane structure and method of making
DE102006010831A1 (de) 2006-03-07 2007-09-13 Werner Andreas Goedel Filtermembranen aus einem Verbund einer porösen Schicht und einem Träger und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE102006036863B4 (de) 2006-08-03 2008-10-16 Technische Universität Chemnitz Mechanisch stabile poröse Membran, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US20080108497A1 (en) 2006-11-08 2008-05-08 Holland Brian T Metal-rich siliceous compositions and methods of producing same
EP2181069B1 (en) 2007-07-13 2020-04-29 University College Cork-National University of Ireland, Cork A method for synthesising porous silica microparticles
TWI457283B (zh) 2008-02-12 2014-10-21 Nissan Chemical Ind Ltd 氧化矽膠體粒子及其製造方法、以及其有機溶劑分散氧化矽溶膠、聚合性化合物分散氧化矽溶膠及二羧酸酐分散氧化矽溶膠
JP5042110B2 (ja) 2008-04-22 2012-10-03 サルナス、ペトロニス ナノ細孔の製造
US8163388B2 (en) 2008-12-15 2012-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions comprising metal-modified silica nanoparticles
CN102348499A (zh) 2009-03-13 2012-02-08 哈佛学院院长等 使用粒子如胶体粒子的模板体系和方法
KR101213714B1 (ko) 2009-05-27 2012-12-18 한국세라믹기술원 전이금속염을 이용한 메조포러스실리카 나노입자의 제조방법
CN102782573A (zh) 2009-11-22 2012-11-14 圣诺制药公司 在治疗和诊断中应用的稀土掺杂上转换纳米颗粒
US8845991B2 (en) 2010-04-08 2014-09-30 Ecolab Usa Inc. Silica particle manufacturing process
US8932549B2 (en) 2010-04-08 2015-01-13 Ecolab Usa Inc. Sulfur containing silica particle
WO2012058154A2 (en) 2010-10-27 2012-05-03 University Of Florida Research Foundation, Inc. Porous polymer membrances, methods of making, and methods of use
JP5605566B2 (ja) 2010-11-18 2014-10-15 公立大学法人首都大学東京 多孔質ポリイミド膜の製造方法
KR101852924B1 (ko) 2011-11-04 2018-04-30 삼성전자주식회사 혼성 다공성 구조체, 이를 포함하는 분리막 및 혼성 다공성 구조체의 제조 방법
KR101852925B1 (ko) * 2011-11-29 2018-04-30 삼성전자주식회사 혼성 다공성 구조체, 혼성 다공성 구조체의 제조 방법, 혼성 다공성 구조체를 포함하는 분리막, 및 상기 분리막을 포함하는 수처리 장치
JP2015504452A (ja) 2011-12-06 2015-02-12 エンパイア テクノロジー ディベロップメント エルエルシー リンローディング粒子ならびにそれらを調製および使用する方法
US9266066B2 (en) 2011-12-13 2016-02-23 Pall Corporation Membrane with localized asymmetries
WO2013130893A2 (en) 2012-02-28 2013-09-06 Massachusetts Institute Of Technology Hierarchical porous membrane for emulsion separation
US20140339164A1 (en) 2013-05-14 2014-11-20 Pall Corporation High throughput membrane
US9737860B2 (en) 2014-02-28 2017-08-22 Pall Corporation Hollow fiber membrane having hexagonal voids
US9610548B2 (en) 2014-02-28 2017-04-04 Pall Corporation Composite porous polymeric membrane with high void volume
US9764292B2 (en) 2014-02-28 2017-09-19 Pall Corporation Porous polymeric membrane with high void volume
US9302228B2 (en) 2014-02-28 2016-04-05 Pall Corporation Charged porous polymeric membrane with high void volume
US9776142B2 (en) 2014-02-28 2017-10-03 Pall Corporation Porous polymeric membrane with high void volume
US20150246320A1 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Pall Corporation Porous polymeric membrane with high void volume
US9561473B2 (en) 2014-02-28 2017-02-07 Pall Corporation Charged hollow fiber membrane having hexagonal voids

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1328868A (zh) * 2000-06-21 2002-01-02 可乐丽股份有限公司 多孔质中空丝膜及其制法
US20100155325A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 General Electric Company Particle-templated membranes, and related processes for their preparation
EP2476724A1 (en) * 2011-01-17 2012-07-18 ETH Zurich Pourous polymer membranes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
H.Y.LIU,L.L.LIU,C.L.YANG,Z.H.LI,Q.Z.XIAO,G.T.LEI,Y.H.DING: "a hard-templated process to prepare three-dimensionally macroporous polymer electrolyte for lithium-ion batteries", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111107927A (zh) * 2017-07-21 2020-05-05 默克密理博有限公司 无纺纤维膜
CN110548400A (zh) * 2019-09-04 2019-12-10 杭州易膜环保科技有限公司 一种大通量反渗透膜及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015165009A (ja) 2015-09-17
US20150246322A1 (en) 2015-09-03
US9446355B2 (en) 2016-09-20
JP6051435B2 (ja) 2016-12-27
EP2913096A1 (en) 2015-09-02
EP2913096B1 (en) 2022-03-09
CN104906871B (zh) 2017-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104906871B (zh) 具有高空隙体积的多孔聚合物膜
CN104874297B (zh) 具有高孔隙体积的多孔聚合物薄膜
CN104874304B (zh) 具有高空隙体积的复合多孔聚合物膜
CN104874296A (zh) 具有高孔隙体积的多孔聚合物薄膜
CN104877342B (zh) 具有高孔隙体积的带电多孔聚合物薄膜
CN104874303B (zh) 具有高空隙体积的多孔聚合物膜
CN105457499B (zh) 具有六方空隙的带电中空纤维膜
JP6351002B2 (ja) 中空繊維膜の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240321

Address after: U.S.A.

Patentee after: Situofan USA Ltd.

Country or region after: U.S.A.

Address before: USA New York

Patentee before: PALL CORP

Country or region before: U.S.A.

TR01 Transfer of patent right