CN104906628A - 一种抗菌消炎医用海绵的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：按重量份配比称取各组分；将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；将得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥15h-35h，即得抗菌消炎医用海绵。本发明制备工艺的原料来源广泛，成本低廉，制得的医用海绵无免疫原性，对创面的粘附速度快，粘附牢度强，物理止血效果显著，且其性能柔软，无须预处理即可使用，性价比极高。
Description
技术领域
本发明属于医用新材料领域，涉及一种海绵材料及其制备方法，特别是涉及一种疏松多孔、吸液膨胀率高的医用止血海绵材料及其制备方法。
技术背景
现代外科医学技术突飞猛进的发展，为人类的救死扶伤做出了重大的贡献。外科手术的发展存在三大障碍，即疼痛、伤口感染、出血。疼痛这一问题基本解决，抗生素不断的更新换代，也使伤口感染问题基本解决。出血就成为阻碍外科手术发展的最大障碍， 在突发性事故的急救治疗、手术过程中的创伤止血，病患者局部有效地快速止血非常重要。目前报道的止血材料主要有粉末类(沸石、胶原粉末和马铃薯淀粉)、多孔海绵(明胶海绵、胶原海绵)、氧化再生纤维素和纤维蛋白胶等，它们各自有一定的不足之处：明胶和胶原的组织黏附力较差，两者的止血功能均依赖于足量的血小板和凝血因子，故应用受到限制；血纤维蛋白胶源自血液，可能会导致病毒感染；多孔沸石和马铃薯淀粉在吸收血液中的水分后会放出大量的热，导致伤口炎症。 随着我国医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发出止血效果更佳的材料势在必行。希望代替传统缝合技术的新方法和新材料，并且此材料无毒性、能被机体完全吸收、无免疫反应等。从而使外科手术更安全，提高术后愈合质量，减轻患者的痛苦。
壳聚糖具有良好的生物相容性，生物可降解性，止血和促进伤口愈合等特点，因此壳聚糖类的止血材料正成为国内外研究的热点。目前单纯壳聚糖止血材料存在韧性差和止血效果不显著的问题。这可通过与其他材料或药物复合从而改善韧性和缩短止血时间， 因此如何克服现有技术的不足是目前亟需解决的问题。
发明内容
为了实现上述目的，本发明提供了一种抗菌消炎医用海绵的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 3-5份、柠檬皮果胶 3-10 份、海藻酸钠 3-12 份、丝束蛋白 3-8份、甲硝唑 3-8 份、淀粉 5-20 份、聚乙烯吡咯烷酮 12-19份、黄原胶4-7份、亚油酸5-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水50-100份；
（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；
（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述冷冻干燥时间为18h-24h。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
本发明具有以下有益效果：本发明制备的医用海绵所取的源材料原料来源广泛易得，成本极其低廉。无免疫原性，不会产生过敏反应，可被人体降解吸收，且降解产物无毒。对创面的粘附速度极决，可显著缩短凝血时间及纤维蛋白形成时间并能加速红细胞沉降率，不需外力压迫，止血迅速。同时它对创面以及血管壁的粘附牢度强，有修补血管缺损作用，而不阻塞较大血管内血液的流通，适用于任何切面手术，不易脱落。另外，其质地柔软疏松，能随创面的大小、形状、深浅紧密贴附和包裹，使用方便，无预处理过程，性价比极高。
具体实施方式
实施例1
一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 4份、柠檬皮果胶 6 份、海藻酸钠7份、丝束蛋白5份、甲硝唑 5份、淀粉13份、聚乙烯吡咯烷酮 15份、黄原胶6份、亚油酸7份、抗菌剂5份、致孔剂13份和去离子水70份；
（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；
（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述冷冻干燥时间为18h-24h。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
实施例2
一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯5份、柠檬皮果胶10 份、海藻酸钠 12 份、丝束蛋白 8份、甲硝唑8 份、淀粉 20 份、聚乙烯吡咯烷酮 19份、黄原胶7份、亚油酸9份、抗菌剂6份、致孔剂15份和去离子水100份；
（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；
（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述冷冻干燥时间为18h-24h。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
实施例3
一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 3份、柠檬皮果胶 3 份、海藻酸钠 3份、丝束蛋白 3份、甲硝唑 3份、淀粉 5份、聚乙烯吡咯烷酮 12份、黄原胶4份、亚油酸5份、抗菌剂3份、致孔剂10份和去离子水50份；
（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；
（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述冷冻干燥时间为18h-24h。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员,在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案 的范围内。
Claims (5)
1.一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
（1）按重量份配比称取各组分：三聚甘油单硬脂酸酯 3-5份、柠檬皮果胶 3-10 份、海藻酸钠 3-12 份、丝束蛋白 3-8份、甲硝唑 3-8 份、淀粉 5-20 份、聚乙烯吡咯烷酮 12-19份、黄原胶4-7份、亚油酸5-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水50-100份；
（2）将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为50-100rpm，搅拌时间为30min；
（3）将步骤（2）得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其特征在于， 所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥时间为18h-24h。
5. 根据权利要求1所述的一种抗菌消炎医用海绵的制备方法，其特征在于，所述致孔剂为160-200目的NaCl。
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Cited By (3)
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| CN105935452A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-09-14 | 湖州国信物资有限公司 | 一种具有抗炎杀菌功效的皮肤用粘合剂 |
| CN106880868A (zh) * | 2017-02-13 | 2017-06-23 | 安徽宇宁果胶股份有限公司 | 一种止血喷雾剂 |
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| CN104353107A (zh) * | 2014-11-10 | 2015-02-18 | 苏州蔻美新材料有限公司 | 一种医用止血海绵材料及其制备方法 |
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