CN104874013A - 一种医用止血海绵材料的制备方法 - Google Patents

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李苏杨
李文遐
徐勤霞
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Abstract

本发明公开了一种医用止血海绵材料的制备方法，其制备方法包括以下步骤：按重量份配比称取各组分；将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；将得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥15h-35h，即得抗菌消炎医用海绵。本发明的方法制备的医用止血海绵材料，具有良好的消炎止血防粘连、抗菌、生物相容性、机械性能和抗水肿性能，促进受伤组织恢复能力强，可防止再次出血，消除明胶和动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。

Description

一种医用止血海绵材料的制备方法
技术领域
本发明属于医用新材料领域，涉及一种医用止血海绵材料的制备方法。
技术背景
目前，国内临床手术中应用比较普遍的辅助止血材料多为明胶止血海绵。用于止血的医用海绵材料需要亲水性优良，使用方便，粘附创伤的能力优异，止血时间短。敷在创面，创面干燥，不易发生感染，创面还需愈合迅速；体内脏器止血后，海绵材料最好可降解、吸收性好。 此外，医用海绵材料还需要低排异反应，需要有很好的生物相容性。明胶止血海绵虽有一定的辅助止血作用，但仍不够理想，其吸液率较为普通，仍需要提高海绵材料的吸液率和孔隙率。
随着我国医学界对止血材料止血性能要求的提高，开发出止血效果更佳的材料势在必行。首先，作为止血敷料或止血剂的材料要具备良好的止血性能，优良的生物相容性，无毒副作用，无刺激性，易于加工成型等。因此，从现有的条件出发，寻找自然界中优良的生物材料并加以加工、改进就成为一种理想的选择。其次，可根据各种止血材料不同的性能，采用多种止血材料联用的方法，使材料发挥更好的止血性能。此外，止血材料止血方法和止血途径的研究有待进一步加强，以便开发出与现有止血途径不同的止血材料。
壳聚糖具有良好的生物相容性，生物可降解性，止血和促进伤口愈合等特点，因此壳聚糖类的止血材料正成为国内外研究的热点。目前单纯壳聚糖止血材料存在韧性差和止血效果不显著的问题。这可通过与其他材料或药物复合从而改善韧性和缩短止血时间， 因此如何克服现有技术的不足是目前亟需解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种止血性能优异且价格低廉的医用止血海绵材料的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种医用止血海绵材料的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
(1)按重量份配比称取各组分：羟丙基甲壳素 30-40 份、改性壳聚糖 10-20 份、柠檬皮果胶3-10 份、海藻酸钾 3-12 份、莫匹罗星5-11份、 三聚甘油单硬脂酸酯3-5份、 丝束蛋白3-8份、 亚麻酸25-35份、乙二醇2-8份、甘露糖3-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水35-45份。
(2)将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；
(3)将步骤(2)得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
本发明具有以下有益效果：通过本发明的方法制备的医用止血海绵材料，具有良好的消炎止血防粘连、抗菌、生物相容性、机械性能和抗水肿性能，促进受伤组织恢复能力强，可防止再次出血，消除明胶和动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。
具体实施方式
实施例1
一种医用止血海绵材料的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
(1)按重量份配比称取各组分：羟丙基甲壳素 30份、改性壳聚糖 10 份、柠檬皮果胶3份、海藻酸钾 3 份、莫匹罗星5份、 三聚甘油单硬脂酸酯3份、 丝束蛋白3份、 亚麻酸25份、乙二醇2份、甘露糖3份、抗菌剂3份、致孔剂10份和去离子水35份。
(2)将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；
(3)将步骤(2)得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
实施例2
一种医用止血海绵材料的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
(1)按重量份配比称取各组分：羟丙基甲壳素 40 份、改性壳聚糖 20 份、柠檬皮果胶10 份、海藻酸钾12 份、莫匹罗星11份、 三聚甘油单硬脂酸酯5份、 丝束蛋白8份、 亚麻酸35份、乙二醇8份、甘露糖9份、抗菌剂6份、致孔剂15份和去离子水45份。
(2)将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；
(3)将步骤(2)得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
实施例3
一种医用止血海绵材料的制备方法，其制备方法包括以下步骤：
(1)按重量份配比称取各组分：羟丙基甲壳素 35份、改性壳聚糖 15份、柠檬皮果胶6份、海藻酸钾 7份、莫匹罗星8份、 三聚甘油单硬脂酸酯4份、 丝束蛋白6份、 亚麻酸28份、乙二醇6份、甘露糖6份、抗菌剂4份、致孔剂13份和去离子水39份。
(2)将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；
(3)将步骤(2)得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
所述致孔剂为160-200目的NaCl。
所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。

Claims (5)

1.一种医用止血海绵材料的制备方法，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
(1)按重量份配比称取各组分：羟丙基甲壳素 30-40 份、改性壳聚糖 10-20 份、柠檬皮果胶3-10 份、海藻酸钾 3-12 份、莫匹罗星5-11份、 三聚甘油单硬脂酸酯3-5份、 丝束蛋白3-8份、 亚麻酸25-35份、乙二醇2-8份、甘露糖3-9份、抗菌剂3-6份、致孔剂10-15份和去离子水35-45份；
(2)将上述称取的各组分置于搅拌器内进行搅拌，搅拌转速为90-100rpm，搅拌时间为80-90min；
(3)将步骤(2)得到的混合液倒入成膜装置中，置于真空冷冻干燥机内冷冻干燥 15h~35h，即得抗菌消炎医用海绵。
2.根据权利要求1所述的一种医用止血海绵材料的制备方法，其特征在于， 所述改性壳聚糖为重量比为1:2-4的β-环糊精接枝壳聚糖和羧甲基壳聚糖的混合物，其中羧甲基壳聚糖的羧化度为≥80%。
3.根据权利要求1所述的一种医用止血海绵材料的制备方法，其特征在于，所述致孔剂为160-200目的NaCl。
4.根据权利要求1所述的一种医用止血海绵材料的制备方法，其特征在于，所述冷冻干燥温度为-30至-10℃。
5.根据权利要求1所述的一种医用止血海绵材料的制备方法，其特征在于，所述抗菌剂为纳米银无机抗菌剂、纳米氧化锌或磷酸二氢铵。
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