CN104894635A - 尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于纳米材料与纳米技术领域，具体涉及一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：首先将醋酸铜和醋酸锑加入到十八烯中，再加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度并快速搅拌使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；然后在上述金属盐溶液中加入1-十二硫醇，搅拌后使其与金属离子完全络合，再加入单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度后进行反应；反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。本发明通过控制十二硫醇含量、反应温度及反应时间可以制备得到不同尺寸的铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶材料。

Description

尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料及其制备方法
技术领域
本发明属于纳米材料与纳米技术领域，具体涉及一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料及其制备方法。
背景技术
半导体纳米晶是尺寸在1-10nm之间的结晶颗粒。这些颗粒尺寸通常小于电荷载流子的波尔半径，因此这些半导体纳米晶的电子能级由于量子限制的因素而受到尺寸变化的影响，这些半导体纳米晶就称为量子点。II-VI、III-V、IV-VI和IV族半导体通常被制备成半导体量子点材料，它们会展现出不同于本征半导体的独特的性能。在过去几十年中，半导体量子点被深入研究，并且利用其独特的性能应用到许多新型纳米器件中，如发光二极管、场效应晶体管、生物探针和太阳能电池。铜锑硫(Cu12Sb4S13)是一种新型的纳米晶材料，不含有有毒或稀有元素，具有较大的光吸收系数和较小的禁带宽度(～1.8eV)，能够大量的吸收太阳光。目前对于铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶材料的报到还较少，有待于进一步深入研究。
量子点材料的制备方法有很多种，然而对于铜锑硫(Cu12Sb4S13)材料来说，由于锑(Sb)元素的特殊性，使得反应过程难于控制，产物中易出现杂相。近年来，对于铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶的制备主要采用热注入法，该方法简便易行，能够得到分散性较好的纳米晶。然而目前所报道的铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶的尺寸相对较大，大于其波尔半径；有机耦合剂的选择相对单一，使反应条件限制在一个相对较小的范围。因此，对于尺寸可控的铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶材料的制备方法有必要进行深入研究探索。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，目的在于提供一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料及其制备方法。
为实现上述发明目的，本发明所采用的技术方案为：
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将醋酸铜和醋酸锑加入到十八烯中，然后再加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度并快速搅拌使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入1-十二硫醇，搅拌后使其与金属离子完全络合，然后加入单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度后进行反应；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
上述方案中，所述醋酸铜、醋酸锑、单质硫、油酸和1-十二硫醇的添加比例为1mmol：1mmol：1mmol：1ml：0.1～20ml。
上述方案中，步骤(2)所述设定温度为100～250℃，反应时间为30～300秒。
上述方案中，步骤(1)所述金属盐溶液中，醋酸铜、醋酸锑、十八烯和油酸的配比为：每10mL十八烯中加入1mmol醋酸铜、1mmol醋酸锑和1mL油酸。
上述方案中，步骤(1)所述温度为60-100℃，搅拌的时间为5-40分钟。
上述制备方法制备得到的铜锑硫纳米晶材料。
本发明的有益效果如下：本发明采用1-十二硫醇作为有机耦合剂，通过控制十二硫醇的含量、反应温度及反应时间可以制备得到不同尺寸的铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶材料。该制备方法工艺简单，对设备要求低，重现性好，反应条件具有很大的选择范围，可控程度高，符合环境要求，并能大大降低成本。
附图说明
图1为本发明制备得到的铜锑硫纳米晶材料的物相表征图，其中a为XRD图谱，b为EDS图谱。
图2为实施例1制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图3为实施例2制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图4为实施例3制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图5为实施例4制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图6为实施例5制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图7为实施例6制备得到的铜锑硫纳米晶材料的TEM图像。
图8为本实施例1～6制备得到的铜锑硫纳米晶材料的紫外-可见光吸收光谱。
图9为本实施例1～6制备得到的铜锑硫纳米晶材料的光学带隙图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在60℃，并伴随快速搅拌5分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入20ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度100℃后反应30s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为2.2nm，其TEM图像见图2。
实施例2
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在70℃，并伴随快速搅拌10分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入12ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度120℃后反应60s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为4.2nm，其TEM图像见图3。
实施例3
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在80℃，并伴随快速搅拌15分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入6ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度150℃后反应120s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为5.9nm，其TEM图像见图4。
实施例4
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在90℃，并伴随快速搅拌20分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入3ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度180℃后反应180s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为7.9nm，其TEM图像见图5。
实施例5
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在100℃，并伴随快速搅拌30分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入1ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度220℃后反应240s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为10.0nm，其TEM图像见图6。
实施例6
一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1mmol醋酸铜和1mmol醋酸锑加入到10mL十八烯中，然后再1ml加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度在100℃，并伴随快速搅拌40分钟，使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
(2)在上述金属盐溶液中加入0.1ml 1-十二硫醇，搅拌10分钟使其与金属离子完全络合，然后加入1mL1M单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度250℃后反应300s；
(3)反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
本实施例制备得到铜锑硫纳米晶材料的颗粒尺寸为15.9nm，其TEM图像见图7。
本发明制备的铜锑硫纳米晶材料的XRD图谱、EDS图谱见图1，其中a为XRD图谱，b为EDS图谱。图1(a)中各衍射峰的位置和相对强度均与铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶材料的XRD图谱相匹配(JCPDS No.:74-00270)，图1(b)中EDS图谱显示其元素比例与Cu12Sb4S13的化学计量比能够较好的吻合，说明合成的产物为铜锑硫(Cu12Sb4S13)材料。
本发明实施例1～6制备得到的铜锑硫纳米晶材料的形貌结构进行了表征，表征结果见图2～7。图2～7的结果说明了：控制不同的反应条件，可以得到颗粒尺寸在2.2～15.9nm之间的铜锑硫(Cu12Sb4S13)纳米晶；单一条件下，纳米晶的尺寸较为均匀。纳米晶具有较好的单分散性，没有出现团聚现象。
本发明还对不同颗粒尺寸的铜锑硫纳米晶材料的光学性能进行了表征，表征结果见图8、图9。从图8可以看出：随着纳米晶颗粒尺寸的增加，其吸收边发生红移，从620nm移动至780nm，观测到了明显的量子尺寸效应；通过对纳米晶的紫外-可见吸收光谱进行分析计算，可以得到其光学带隙图(见图9)，从图9可以看出：纳米晶的光学带隙从最大颗粒尺寸的1.82eV增大至最小颗粒尺寸的2.45eV。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的实例，而并非对实施方式的限制。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而因此所引申的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将醋酸铜和醋酸锑加入到十八烯中，然后再加入油酸，通入氩气保护气体，控制温度并快速搅拌使金属盐完全溶解，得到金属盐溶液；
（2）在上述金属盐溶液中加入1-十二硫醇，搅拌后使其与金属离子完全络合，然后加入单质硫的十八烯溶液，加热至设定温度后进行反应；
（3）反应结束后，冷却至室温，加入大量的甲醇对反应得到的铜锑硫纳米晶进行清洗，再取铜锑硫纳米晶溶解至正己烷溶液中，得到铜锑硫纳米晶的正己烷溶液。
2.根据权利要求1所述尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，所述醋酸铜、醋酸锑、单质硫、油酸和1-十二硫醇的添加比例为1mmol：1mmol：1mmol：1ml：0.1~20ml。
3.根据权利要求1所述尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述设定温度为100~250℃，反应时间为30~300秒。
4.根据权利要求1所述尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述金属盐溶液中，醋酸铜、醋酸锑、十八烯和油酸的配比为：每10 mL十八烯中加入1 mmol醋酸铜、1 mmol醋酸锑和1 mL油酸。
5.根据权利要求1所述尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述温度为60~100℃，搅拌的时间为5~40分钟。
6.权利要求1~5任一所述制备方法制备得到的尺寸可控的铜锑硫纳米晶材料。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105460975A (zh) * 2015-12-07 2016-04-06 武汉理工大学 Cu12Sb4S13纳米晶材料的可控制备方法
CN105540663A (zh) * 2015-12-07 2016-05-04 武汉理工大学 CuSbS2纳米晶材料的可控制备方法
CN105565379A (zh) * 2015-12-07 2016-05-11 武汉理工大学 Cu3SbS4纳米晶材料的可控制备方法
CN107093650A (zh) * 2017-04-07 2017-08-25 金陵科技学院 一种制备铜锑硫太阳能电池吸收层的方法
CN107987823A (zh) * 2017-12-06 2018-05-04 深圳清华大学研究院 量子点发光材料、制备方法及发光太阳能聚光装置
CN108467063A (zh) * 2018-05-22 2018-08-31 金陵科技学院 一种微波合成铜锑硫纳米颗粒的方法
CN109876160A (zh) * 2019-02-21 2019-06-14 南方医科大学南方医院 一种铜铁锑硫纳米颗粒及其制备方法和应用
CN110983425A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 中国科学技术大学 一种Ag2HgS2单晶体及其制备方法
CN114031113A (zh) * 2021-12-10 2022-02-11 哈尔滨电机厂有限责任公司 一种疏水性Cu12Sb4S13纳米片的可控制备方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1610062A (zh) * 2003-07-19 2005-04-27 三星电子株式会社 合金型半导体纳米晶体及其制备方法
CN101787564A (zh) * 2010-04-01 2010-07-28 云南大学 一种片状ZnSe荧光纳米单晶的合成方法
CN102633297A (zh) * 2012-04-11 2012-08-15 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种通用多元金属硫化物纳米材料的制备方法
CN102718249A (zh) * 2012-05-07 2012-10-10 华中农业大学 CuInS2纳米晶及CuInS2/ZnS核壳结构纳米晶的制备方法
CN103265948A (zh) * 2013-04-28 2013-08-28 温州大学 一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法
CN103482687A (zh) * 2013-09-27 2014-01-01 电子科技大学 一种铜锌锡硫纳米颗粒材料的制备方法
JP2014011645A (ja) * 2012-06-29 2014-01-20 Sumitomo Precision Prod Co Ltd ノード装置及びネットワークシステム
CN104047059A (zh) * 2014-05-26 2014-09-17 浙江大学 制备热电材料用的Cu3SbSe4纳米晶体及其合成方法
CN104477991A (zh) * 2014-11-25 2015-04-01 北京科技大学 一种低热导CuSbS2+X热电材料的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1610062A (zh) * 2003-07-19 2005-04-27 三星电子株式会社 合金型半导体纳米晶体及其制备方法
CN101787564A (zh) * 2010-04-01 2010-07-28 云南大学 一种片状ZnSe荧光纳米单晶的合成方法
CN102633297A (zh) * 2012-04-11 2012-08-15 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 一种通用多元金属硫化物纳米材料的制备方法
CN102718249A (zh) * 2012-05-07 2012-10-10 华中农业大学 CuInS2纳米晶及CuInS2/ZnS核壳结构纳米晶的制备方法
JP2014011645A (ja) * 2012-06-29 2014-01-20 Sumitomo Precision Prod Co Ltd ノード装置及びネットワークシステム
CN103265948A (zh) * 2013-04-28 2013-08-28 温州大学 一种掺杂型四元多色荧光Ag-Zn-In-S量子点的制备方法
CN103482687A (zh) * 2013-09-27 2014-01-01 电子科技大学 一种铜锌锡硫纳米颗粒材料的制备方法
CN104047059A (zh) * 2014-05-26 2014-09-17 浙江大学 制备热电材料用的Cu3SbSe4纳米晶体及其合成方法
CN104477991A (zh) * 2014-11-25 2015-04-01 北京科技大学 一种低热导CuSbS2+X热电材料的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DONGYING XU等: "Selective Synthesis of Ternary Copper-Antimony Sulfide Nanocrystals", 《INORGANIC CHEMISTRY》 *
JOEL VAN EMBDEN等: "Near-Infrared Absorbing Cu12Sb4S13 and Cu3SbS4 Nanocrystals : Synthesis, Characterization, and Photoelectrochemistry", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 *
KARTHIK RAMASAMY等: "Selective Nanocrystal Synthesis and Calculated Electronic Structure of All Four Phases of Copper-Antimony-Sulfide", 《CHEMISTRY OF MATERIALS》 *
许冬莹: "三元Cu-Sb-S纳米晶体的选择性合成及其性质研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105460975A (zh) * 2015-12-07 2016-04-06 武汉理工大学 Cu12Sb4S13纳米晶材料的可控制备方法
CN105540663A (zh) * 2015-12-07 2016-05-04 武汉理工大学 CuSbS2纳米晶材料的可控制备方法
CN105565379A (zh) * 2015-12-07 2016-05-11 武汉理工大学 Cu3SbS4纳米晶材料的可控制备方法
CN107093650A (zh) * 2017-04-07 2017-08-25 金陵科技学院 一种制备铜锑硫太阳能电池吸收层的方法
CN107987823A (zh) * 2017-12-06 2018-05-04 深圳清华大学研究院 量子点发光材料、制备方法及发光太阳能聚光装置
CN107987823B (zh) * 2017-12-06 2020-01-10 深圳清华大学研究院 量子点发光材料、制备方法及发光太阳能聚光装置
CN108467063A (zh) * 2018-05-22 2018-08-31 金陵科技学院 一种微波合成铜锑硫纳米颗粒的方法
CN108467063B (zh) * 2018-05-22 2022-07-05 金陵科技学院 一种微波合成铜锑硫纳米颗粒的方法
CN109876160A (zh) * 2019-02-21 2019-06-14 南方医科大学南方医院 一种铜铁锑硫纳米颗粒及其制备方法和应用
CN110983425A (zh) * 2019-12-31 2020-04-10 中国科学技术大学 一种Ag2HgS2单晶体及其制备方法
CN114031113A (zh) * 2021-12-10 2022-02-11 哈尔滨电机厂有限责任公司 一种疏水性Cu12Sb4S13纳米片的可控制备方法

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