CN104885287A - 用于高功率应用的二次锌-二氧化锰电池 - Google Patents

用于高功率应用的二次锌-二氧化锰电池 Download PDF

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Abstract

在一个实施例中，一个二次Zn-MnO2电池包括一个电池壳体、一个MnO2阴极、一个Zn阳极、以及一种电解质溶液。该MnO2阴极、该Zn阳极以及该电解质溶液被布置在该电池壳体内，并且该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器。该MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。

Description

用于高功率应用的二次锌-二氧化锰电池
相关申请的交叉引用
本申请要求2012年11月9日提交的美国临时申请号61/724,873和2012年12月3日提交的美国临时申请号61/732,926的权益，出于所有目的将这些申请各自通过引用以其全部内容结合在此。
关于联邦资助的研究或开发的声明
在此描述并要求保护的本发明是部分地利用由美国能源部根据合同号DE-AR0000150提供的基金进行的。政府享有本发明的某些权利。
对微缩卡片附录的参考
不适用。
背景技术
本披露涉及组装和/或制造二次碱性电池的方法。更确切地说，本披露涉及用于组装和/或制造用于高功率应用的二次锌-二氧化锰电池的组合物和方法。
由于世界人口增长并且可用资源是有限的，能源生产和储存对现当代社会而言是至关重要的。一类重要的能量储存系统由可充电电池代表，可充电电池也称为二次电池、二次电化学电池或蓄电池。二次电池代表用于匹配能量消耗与生产、尤其是用于整合可再生资源的一类优异的电能储存技术；然而，二次电池的开发部分地受限于可用材料(例如，电极、电解质等)和用于组装这类电池的策略。
二次电池最常见地包括铅酸电池、镍镉(NiCd)电池、镍-金属氢化物(NiMH)电池、锂离子(Li-离子)电池、以及锂离子聚合物(Li-离子聚合物)电池。最近，还已经开发了二次碱性电池。大多数商业碱性电池是一次使用(例如，一次电池、一次电化学电池或原电池)，这意味着在单次放电之后一次电池被处理或更换。一次碱性电池由许多商业制造商以低成本大批量生产。
基于由加拿大的电池技术公司(Battery Technologies Inc.in Canada)开发的技术(美国专利号4,957,827)，二次碱性电池最近已经进入市场，该技术被授权给纯能源公司(PureEnergy)、科亮特公司(Grandcell)、EnviroCell公司和雷诺威公司(Rayovac)。这些二次碱性电池要求旨在改进循环能力的专用充电器(美国专利号7,718,305)。此外，由于二次碱性电池在商业应用中经历的高放电深度，这些电池的寿命是有限的。由于这些限制，二次碱性电池迄今尚未实现广泛采用。
用于一次和二次碱性电池两者的现有技术阴极设计典型地包括一种活性(即，电活性)材料(例如，氧化镍、氧化银、二氧化锰(MnO2)等)和一种导体(即，导电(conductive/conducting))材料(典型地石墨)与一些添加剂。所有阴极材料连同一个阳极和已被吸收到一种隔膜材料中的一种电解质溶液一起被压实且压入到一个腔体中，该腔体是管状抑或平面的。
Zn-MnO2电池作为一次碱性电池是众所周知的，但与二氧化锰(MnO2)电极相关的不可逆性和在循环时在锌(Zn)电极处的枝状晶体形成已经限制了Zn-MnO2电池作为一种二次电池的应用。开发二次Zn-MnO2电池的努力追溯到40多年以前，其中为了使其商业化进行了许多不成功的尝试。与Zn电极相关的一些问题包括形状变化和枝状短路，并且与MnO2电极相关的一些问题是与氧化锰相关的不溶性和反应不可逆性，并且所有这些问题限制了二次Zn-MnO2电池的循环寿命。
Zn电极的一个主要缺点是由材料迁移/形状变化和枝状短路造成的有限循环寿命。具体地说，镍锌电池系统中的Zn电极由于在重复充电期间沉积在电极上的Zn的各向异性生长而具有变得畸形的倾向。为了减少形状变化，已尝试了具有不同程度的成功的许多方法，包括对电解质、锌电极设计或电池设计的修改。这些方法通常涉及降低锌在电解质中的溶解度或浓度梯度。例如，美国专利号4,358,517和美国专利号5,863,676披露了涉及在锌电极中使用钙氧化物或氢氧化物添加剂的方法。
为了降低枝状短路的可能性，已尝试了定位在电极之间的微孔阻挡膜。最近，微孔聚烯烃隔膜(例如，CELGARD电池隔膜)已取得了一些成功，但这些材料是相当昂贵的。电池操作的密封缺乏模式也被认为是相对于消除枝状晶体有益的。在氧化镍正电极过充电时产生的氧被认为使金属锌枝状晶体氧化。因为所有锌电极在静置时放出少量氢气，所以使氢氧化的一些手段也可以用于一个密封电池中，否则电池压力可能无限增加。
改进循环寿命的另一种方法涉及对电池电解质的修改。在此方面，已尝试了用于电解质的许多不同的添加剂。对电解质的修改作为其目标典型地必须降低锌的溶解度并且由此减少形状变化。这种方法的典型实例包括氟化物/碳酸酯混合物(如在美国专利号5,453,336中所披露)以及硼酸酯、磷酸酯、和砷酸酯混合物(如在美国专利号5,215,836中所披露)。
具有基于Zn的阳极的一些碱性电池通过允许电解质溶液在一个隔膜中流动而不是保持静止来减轻枝状晶体形成。已使用NiOOH/Zn电池展示了增加的循环寿命(PCT申请号美国2010/052582、WO 2011/047105)。在这种二次碱性电池中，阳极(例如，用于锌沉积的Ni涂布的板衬底)和阴极(例如，烧结的NiOOH薄片)是结构上稳定的(甚至在无支持体的情况下)并且因此易于插入到一种具有流动电解质溶液的电池系统中。然而，由于与MnO2阴极相关的不希望的不可逆性，这种电池系统尚未应用于Zn-MnO2电池。
不能再充电(再氧化)成γ相MnO2的Mn3O4(在一个电池阴极处的第二电子反应的产物)的材料相的发展也降低电池的循环寿命，并且已阻止了包含MnO2的过去的电池实现多于50个循环。已尝试了许多方法来改进电解二氧化锰的循环寿命。例如，美国专利号3,024,297描述了一种阴极去极化剂混合物的形成。德国专利号3,337,568描述了电解二氧化锰的钛掺杂以用于改进循环寿命。
如此，对于采用基于Zn的阳极和基于MnO2的阴极的改进的二次碱性电池及制造其的方法存在需求。
发明内容
在一个实施例中，一个二次Zn-MnO2电池包括一个电池壳体、一个MnO2阴极、一个Zn阳极以及一种电解质溶液。该MnO2阴极、Zn阳极以及电解质溶液被布置在该电池壳体内，并且该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器。该MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。该Zn阳极和该MnO2阴极容量可以是平衡的。该Zn阳极或该MnO2阴极中的至少一个可以包括一种糊状配置。该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以具有从约100微米至约1,000微米的一个厚度。该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以具有约400微米的一个厚度。该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以被进一步包裹在一个电极隔膜中。该电极隔膜可以包括聚合物膜、烧结聚合物薄膜、聚烯烃膜、聚烯烃非织造膜、纤维素膜、玻璃纸、电池级玻璃纸、烧结聚烯烃薄膜、亲水改性的聚烯烃膜、或其任何组合。该MnO2阴极混合物可以包含基于该MnO2阴极混合物的总重量，从约45wt.％至约80wt.％的量的MnO2、从约10wt.％至约45wt.％的量的一种导电材料以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。该MnO2可以包括电解二氧化锰，该导电材料可以包括碳、石墨、石墨粉末、石墨粉片、石墨粉末球状体、碳黑、活性炭、导电碳、无定形碳、玻璃碳、或其任何组合；并且该粘合剂可以包括一种聚合物；一种氟聚合物，聚四氟乙烯(PTFE)，四氟乙烯与丙烯的共聚物；聚偏氟乙烯(PVDF)，苯乙烯与丁二烯的共聚物，苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)；一种导电聚合物，聚苯胺，聚吡咯，聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)(PEDOT)，3,4-亚乙基二氧基噻吩与各种共聚单体(例如，PEDOT与各种掺杂剂)的共聚物，3,4-亚乙基二氧基噻吩与苯乙烯磺酸酯的共聚物(PEDOT:PSS)，聚乙烯醇(PVA)，羟甲基纤维素(HMC)，羧甲基纤维素(CMC)，或其任何组合。该MnO2阴极混合物还可包括一种金属，Bi、Sr、Ca、Ba、其氧化物、其氢氧化物、其硝酸盐、其氯化物、或其任何组合。该MnO2阴极可以包括一个糊状MnO2阴极。该MnO2阴极可以包括一个第一MnO2阴极干燥薄片、一个第二MnO2阴极干燥薄片以及集电器。该第一MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第一侧上，该第二MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第二侧上，并且该第一和该第二MnO2阴极干燥薄片可以在从约3,000psi至约10,000psi的压力下被压到该集电器的其对应侧上。该MnO2阴极混合物可以与该集电器的该第一侧和该第二侧两者处于电接触。该集电器可以包括多孔金属集电器、金属导电网、金属导电交织网、金属导电膨胀网、金属导电滤网、金属导电板、金属导电箔、金属导电穿孔板、金属导电穿孔箔、金属导电穿孔薄片、烧结多孔金属导电薄片、烧结金属导电泡沫、膨胀导电金属、穿孔导电金属、或其任何组合。该集电器可以包括一个金属集电器袋状组件。该集电器可以包括一个集电器衬底，该集电器衬底包括石墨、碳、一种金属、一种合金、钢、铜、镍、银、铂、黄铜、或其任何组合。该集电器可以包括沉积在集电器衬底上的一种金属，镍、银、镉、锡、铅、铋、或其任何组合。该集电器可以包括一个集电器接片，并且该集电器接片可以与该MnO2阴极的一个外表面处于电接触。
在一些实施例中，该二次Zn-MnO2电池可以包括一种非流动二次Zn-MnO2电池，该电池壳体可以包括一种非流动电池壳体，其中该Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极，并且该电解质溶液可以包括一种非流动电池电解质溶液。该非流动二次Zn-MnO2电池可以包括一种棱柱形配置。该非流动电池Zn阳极可以包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器，并且该非流动电池Zn阳极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触。该非流动电池Zn阳极可以具有基于该非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物的总体积从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。该非流动电池Zn阳极混合物可以包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。该非流动电池Zn阳极可以包括一种糊状非流动电池Zn阳极。该非流动电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。该非流动二次Zn-MnO2电池可以特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。
在一些实施例中，该二次Zn-MnO2电池包括一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池，其中该电池壳体包括一种流动辅助型电池壳体，其中该Zn阳极包括一种流动辅助型电池Zn阳极，并且其中该电解质溶液包括一种流动辅助型电池电解质溶液。该流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以包括一个MnO2阴极板，并且该板可以具有平坦表面。该流动辅助型电池Zn阳极可以包括电沉积Zn和一个集电器，并且该电沉积Zn可以被布置在该集电器上并且与该集电器处于电接触。该流动辅助型电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其组合。该流动辅助型电池电解质溶液可以包含从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。该流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以被配置成使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。
在一个实施例中，一种用于产生能量的方法包括使一个非流动二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，使该非流动二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，并且重复该流动辅助型二次Zn-MnO2电池的该放电和该充电至少一次。该非流动二次Zn-MnO2电池包括：一个非流动电池壳体、一个MnO2阴极、一个非流动电池Zn阳极、以及一种非流动电池电解质溶液。该MnO2阴极、该非流动电池Zn阳极以及该非流动电池电解质溶液被支撑在该非流动电池壳体内，并且该非流动电池Zn阳极的Zn的至少一部分在放电期间被氧化。来自该非流动电池Zn阳极混合物的ZnO的至少一部分在充电期间被还原成Zn，并且该非流动二次Zn-MnO2电池的特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。该MnO2阴极可以包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器。该MnO2阴极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且该MnO2阴极可以具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。该非流动电池Zn阳极可以包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器。该非流动电池Zn阳极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且该非流动电池Zn阳极可以具有基于该非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。该非流动电池Zn阳极混合物可以包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。该非流动电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。该非流动二次Zn-MnO2电池可以在组装时进行充电。
在一个实施例中，一种用于产生能量的方法包括使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，并且使该流动辅助型电池电解质溶液在该充电和该放电期间连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。该流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括：一个流动辅助型电池壳体、一个MnO2阴极、包括一个集电器的一个流动辅助型电池Zn阳极、以及一种流动辅助型电池电解质溶液。该MnO2阴极、该流动辅助型电池Zn阳极以及该流动辅助型电池电解质溶液被支撑在该流动辅助型电池壳体内，并且在充电期间来自该流动辅助型电池电解质溶液的ZnO在该流动辅助型电池Zn阳极的集电器上沉积为电沉积Zn。该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn的至少一部分在放电期间被氧化并且转移回到该流动辅助型电池电解质溶液中。该方法还可以包括使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于放电电压的一个最终电压。可以将该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn从该集电器完全除去。使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体可以在该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于放电电压的一个最终电压期间发生。该MnO2阴极可以包括一种MnO2阴极混合物和一个第二集电器，并且该MnO2阴极混合物可以与该第二集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触。该MnO2阴极可以具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。该流动辅助型电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。该流动辅助型电池电解质溶液可以包含从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。
上述已经相当广泛地概述了本发明的特征和技术优点以便可以更好地理解以下的本发明的详细说明。下文中将对本发明的另外的特征和优点进行说明，这些形成了本发明的权利要求的主题。为了实现本发明的相同目的，本领域的普通技术人员应该理解的是，所披露的概念和具体实施例可以作为基础容易地用于修改或设计其他结构。本领域的技术人员还应意识到这类等效构造不脱离如在所附权利要求书中阐明的本发明的精神和范围。
附图说明
为了更全面地理解本披露以及其优点，现在结合附图和详细说明参考以下简要说明，其中相同参考符号表示相同零件。
图1示出一个Zn-MnO2电池的净化学计量。
图2示出一个独立式自支撑MnO2阴极的一个实施例的截面示意图。
图3A示出一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池的一个实施例的顶视示意图。
图3B示出图3A的流动辅助型二次Zn-MnO2电池的一个实施例的侧视示意图。
图4A示出显示一种MnO2阴极混合物的一个实施例的粘度性质的曲线图。
图4B示出来自图4A的数据的弹性对比粘性性质的分析。
图5示出显示非流动二次Zn-MnO2电池的实施例中MnO2阴极厚度对放电容量的影响的曲线图。
图6示出显示一个示例性实施例中MnO2阴极的电极隔膜对非流动二次Zn-MnO2电池的影响的曲线图。
图7示出一个电极上的一个集电器接片位置的一个实施例的示意性表示。
图8A示出显示集电器接片位置的一个实施例对非流动二次Zn-MnO2电池的影响的曲线图。
图8B示出显示一个示例性实施例中电极大小和集电器接片位置对非流动二次Zn-MnO2电池的影响的曲线图。
图9示出显示一个示例性实施例中非流动电池电解质溶液中的氢氧化物的浓度对非流动二次Zn-MnO2电池的影响的曲线图。
图10示出显示一个示例性实施例中MnO2阴极中所使用的粘合剂的类型对非流动二次Zn-MnO2电池的性能的影响的曲线图。
图11示出显示一个示例性实施例中的一个非流动二次Zn-MnO2电池的循环寿命的曲线图。
图12示出显示一个示例性实施例中的一个非流动二次Zn-MnO2电池在0℃下在不同C-倍率下的放电的曲线图。
图13示出一个独立式自支撑MnO2阴极的一个实施例的截面的扫描电子显微图像。
图14示出显示一个示例性实施例中的一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池随循环数目变化的容量的曲线图。
图15示出显示一个示例性实施例中的一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池随循环数目变化的库仑和能量效率的曲线图。
具体实施方式
应理解，虽然以下一开始提供了一个或多个实施例的说明性实现方式，但可以使用任何数目的技术(无论是当前已知的还是现存的)来实现所披露的系统和/或方法。本披露绝不应限于以下说明性实现方式、附图和技术，包括在此示出并说明的示例性设计和实现方式，而是可以在所附权利要求书的范围连同其等效物的全部范围内进行修改。
在此披露二次Zn-MnO2电池及其制造和使用方法的实施例。在一个实施例中，这些二次Zn-MnO2电池可以包括一个Zn阳极、一个MnO2阴极以及一种电解质。在一些实施例中，在此所披露类型的二次Zn-MnO2电池可以采用一种非流动配置，并且出于本披露的目的这类电池可以被称为“非流动二次Zn-MnO2电池”。在其他实施例中，在此所披露类型的二次Zn-MnO2电池可以采用一种流动辅助型配置，并且出于本披露的目的这类电池可以被称为“流动辅助型二次Zn-MnO2电池”。
不希望受理论限制，为二次Zn-MnO2电池的一部分的两个电极(即，一个Zn阳极和一个MnO2阴极)具有由在每个电极处发生的化学指定的不同电化学电位，并且当这类电极被连接到一个外部装置上时，电子从电位更负的电极流动至电位更正的电极并且电能可以由该外部装置/电路提取。一个二次Zn-MnO2电池的电荷平衡可以通过输送离子通过一个离子输送器例如像一种电解质来进行维持。一个Zn-MnO2电池的净化学计量描绘于图1中，其中与一个Zn-MnO2电池相关的标准电池电位是约1.43V。
在此披露用于开发包括电极和一种电解质的二次Zn-MnO2电池的材料、方法和系统，其中该电池可以呈一种非流动配置抑或呈一种流动辅助型配置。这些二次Zn-MnO2电池的每一个部件以及制造和使用它们(例如，电极、活性电极材料、电解质组合物、电化学操作技术等)的方法将在此更详细地描述。
在一个实施例中，一个二次Zn-MnO2电池可以包括一个电池壳体、一个MnO2阴极、一个Zn阳极以及一种电解质溶液；其中该MnO2阴极、该Zn阳极以及该电解质溶液被支撑在该电池壳体内。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，在电池的操作寿命期间，当电池处于一个放电阶段(例如，电池正在产生能量，从而充当一个原电池)时，MnO2阴极是一个正电极并且Zn阳极是一个负电极；并且当电池处于一个再充电阶段(例如，电池正在消耗能量，从而充当一个电解电池)时，这些电极的极性反转，即MnO2阴极变成负电极且Zn阳极变成正电极。
如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，一个二次Zn-MnO2电池中的电极的数目取决于这种二次Zn-MnO2电池的所希望的参数。在一个实施例中，一个二次Zn-MnO2电池中的电极(例如，Zn阳极、MnO2阴极)中的每个的数目和大小可以基于电极的性质进行选择，以使得Zn阳极和MnO2阴极容量是平衡的。
非流动二次Zn-MnO2电池
在一个实施例中，二次Zn-MnO2电池包括一种非流动二次Zn-MnO2电池，其中电池壳体包括一种非流动电池壳体，Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极，并且电解质溶液包括一种非流动电池电解质溶液。
在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池包括非流动电池壳体、非流动电池Zn阳极、MnO2阴极以及非流动电池电解质溶液，其中该非流动电池Zn阳极、该MnO2阴极以及该非流动电池电解质溶液可以被支撑/定位在该非流动电池壳体内部。在一个实施例中，非流动电池壳体包括一个模制盒或容器，例如像一个热塑性聚合物模制盒(例如，一个聚砜模制盒)、一个热塑性烯烃聚合物模制盒等。
在一个实施例中，一个非流动二次Zn-MnO2电池的电极(例如，非流动电池Zn阳极、MnO2阴极)可以呈任何棱柱形几何形状/配置。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池排除一种非棱柱形几何形状/配置。虽然在此描述了棱柱形配置，但本领域的普通技术人员将会理解，可以使用其他非棱柱形设计。例如，一种圆柱形或其他设计也可以用于如在此所述的电极的适当配置。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器。虽然本披露将在非流动电池锌阳极的背景下详细地讨论，但应理解，其他材料例如像其他金属(铝、镍、镁等)可以用作非流动电池阳极或阳极材料。不希望受理论限制，作为非流动电池Zn阳极混合物的一部分的Zn是一种电化学活性材料，并且可以参与一种氧化还原反应(根据图1中所描绘的反应)，从而对电池的总电压有贡献，而集电器具有通过实现电子流动来传导电流的目的并且不会对电池的总电压有显著贡献，或在一些实施例中对电池的总电压完全没有贡献。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物包含Zn、氧化锌(ZnO)、一种导电材料、以及一种粘合剂。在一个实施例中，Zn可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以从约50wt.％至约90wt.％、可替代地从约60wt.％至约80wt％、或可替代地从约65wt.％至约75wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。在一个实施例中，Zn可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以约85wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。
在一个实施例中，ZnO可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以从约5wt.％至约20wt.％、可替代地从约5wt.％至约15wt％、或可替代地从约5wt.％至约10wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。在一个实施例中，ZnO可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以约10wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，非流动电池Zn阳极混合物中的ZnO的目的是在再充电步骤期间提供一种Zn源。
在一个实施例中，导电材料可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以从约5wt.％至约20wt.％、可替代地从约5wt.％至约15wt％、或可替代地从约5wt.％至约10wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。在一个实施例中，导电材料可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以约10wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，导电材料在非流动电池Zn阳极混合物中用作一种导电剂，例如，以便增强该非流动电池Zn阳极混合物的总体电子导电性。
适合用于在本披露中使用的导电材料的非限制性实例包括碳、石墨、石墨粉末、石墨粉片、石墨粉末球状体、碳黑、活性炭、导电碳、无定形碳、玻璃碳等、或其组合。
在一个实施例中，适合用于在本披露中使用的导电材料包括一种石墨粉末，该石墨粉末具有从约10微米至约95微米、可替代地从约15微米至约90微米、或可替代地从约17微米至约85微米的颗粒大小。
在一个实施例中，适合用于在本披露中使用的导电材料包括一种石墨粉末，该石墨粉末具有从约5m2/g至约30m2/g、可替代地从约6m2/g至约29m2/g、或可替代地从约7m2/g至约28m2/g的布鲁诺-埃米特-特勒(Brunauer-Emmett-Teller)(BET)比表面积。BET比表面积通常通过使用BET等温线吸附来测量，并且这种类型的测量具有测量精细结构的表面和颗粒上的深部纹理的优点。
一般来说，一种粘合剂用于使电活性材料颗粒(例如，用于阳极中的Zn、用于一个阴极中的MnO2等)保持在一起并且与集电器相接触。在一个实施例中，该粘合剂可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以从约2wt.％至约10wt.％、可替代地从约2wt.％至约7wt％、或可替代地从约4wt.％至约6wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。在一个实施例中，该粘合剂可以基于非流动电池Zn阳极混合物的总重量以约5wt.％的量存在于该非流动电池Zn阳极混合物中。
在一个实施例中，该粘合剂可以包括一种聚合物；一种氟聚合物，聚四氟乙烯(PTFE)，四氟乙烯与丙烯的共聚物；
聚偏氟乙烯(PVDF)，苯乙烯与丁二烯的共聚物，苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)；导电聚合物，聚苯胺，聚吡咯，聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)(PEDOT)，3,4-亚乙基二氧基噻吩与各种共聚单体(例如，PEDOT与各种掺杂剂)的共聚物，3,4-亚乙基二氧基噻吩与苯乙烯磺酸酯的共聚物(PEDOT:PSS)，聚乙烯醇(PVA)，羟甲基纤维素(HMC)，羧甲基纤维素(CMC)等，或其组合。在一个实施例中，用于一种非流动电池Zn阳极混合物中的粘合剂包含TEFLON，其是可从杜邦公司(DuPont)商购的PTFE。
在一个实施例中，该粘合剂包含一种粘合剂乳剂，其中该粘合剂乳剂中固体的浓度可以是基于该粘合剂乳剂的总重量，从约1wt.％至约7wt.％、可替代地从约2wt.％至约6wt％、可替代地从约3wt.％至约5wt.％。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，使用一种乳剂作为一种粘合剂减少非流动电池Zn阳极混合物中可用的粘合剂的量。例如，如果该粘合剂以约5wt.％的量存在于非流动电池Zn阳极混合物中，并且所使用的粘合剂是一种50wt.％粘合剂乳剂，则该粘合剂中粘合剂的量实际上是2.5wt.％(与5wt.％形成对照)。
在一个实施例中，该非流动电池Zn阳极混合物可以任选地在任何进一步加工之前进行过滤，以便确保没有大的材料团块存在于该混合物内并且非流动电池Zn阳极的组合物可以是均匀的。
在一些实施例中，该集电器包括一种多孔金属集电器，该多孔金属集电器进一步包括多种集电器配置，例如像金属导电网、金属导电交织网、金属导电膨胀网、金属导电滤网、金属导电板、金属导电箔、金属导电穿孔板、金属导电穿孔箔、金属导电穿孔薄片、烧结多孔金属导电薄片、烧结金属导电泡沫、膨胀导电金属、穿孔导电金属等、或其组合。集电器的其他多孔集电器配置将由本领域的技术人员根据本披露理解。
在其他实施例中，集电器包括一个金属集电器袋状组件，其中该组件的不同袋可以包括不同电极材料(例如，非流动电池Zn阳极材料，MnO2阴极材料等)。其他集电器配置对于本领域的技术人员并且在本披露的帮助下将是清楚的。
在一个实施例中，集电器可以特征在于从约150微米至约350微米、可替代地从约200微米至约320微米、或可替代地从约270微米至约290微米的厚度。
在一个实施例中，集电器包括一个集电器衬底，该衬底包括石墨、碳、一种金属、一种合金、钢(例如304、316、302等)、铜、镍、银、铂、黄铜、或其组合。在一个实施例中，集电器可以进一步包括沉积(例如，电镀、电沉积等)在集电器衬底上的一种金属，该金属是例如像镍、银、镉、锡、铅、铋、或其组合。在一个实施例中，集电器包括一种镀镍钢网、一种膨胀镀镍钢网片或其组合。
在一个实施例中，集电器可以进一步包括一个集电器接片。在这种实施例中，集电器接片可以包括一种金属，镍、铜、钢等或其组合。通常，集电器接片提供将电极(例如，阳极、Zn阳极、非流动电池Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)连接到电池的电路上的一种装置。在一些实施例中，集电器接片可以跨一个集电器的整个长度连接到该集电器上。在其他实施例中，集电器接片可以跨一个集电器的整个长度的一部分连接到该集电器上，例如像，跨该集电器的整个长度的约5％、可替代地跨该集电器的整个长度的约10％、可替代地跨该集电器的整个长度的约20％、可替代地跨该集电器的整个长度的约30％、可替代地跨该集电器的整个长度的约40％、可替代地跨该集电器的整个长度的约50％、可替代地跨该集电器的整个长度的约60％、可替代地跨该集电器的整个长度的约70％、可替代地跨该集电器的整个长度的约80％、可替代地跨该集电器的整个长度的约90％、可替代地跨该集电器的整个长度的约95％、或可替代地跨该集电器的整个长度的约99％。
在一个实施例中，集电器接片与电极(例如，阳极、Zn阳极、非流动电池Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极、阴极、MnO2阴极)的一个外表面处于电接触。在一个实施例中，集电器接片与电极(例如，阳极、Zn阳极、非流动电池Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极、阴极、MnO2阴极)的一个外表面的少于约0.2％、可替代地少于约0.5％或可替代地少于约1％处于电接触。
在一些实施例中，集电器可以被定位在电极(例如，阳极、Zn阳极、非流动电池Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极、阴极、MnO2阴极)的中心中。在其他实施例中，集电器可以偏离中心地定位在电极(例如，阳极、Zn阳极、非流动电池Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极、阴极、MnO2阴极)内。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物可以进一步与一种非流动电池溶剂混合，以便得到一种非流动电池Zn阳极湿混合物。适合用于在本披露中使用的非流动电池溶剂的非限制性实例包括醇(例如，异丙醇、丙醇)、醚等或其组合。在一个实施例中，适合用于与非流动电池Zn阳极混合物混合的非流动电池溶剂包括异丙醇。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物和非流动电池溶剂可以通过使用任何适合的方法例如像在混料器、混合器、湿式混合器、干式混合器、球磨机、阿特里托(Attritor)磨机、豪美(Hockmeyer)磨机等中进行混合。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物和非流动电池溶剂可以在湿和/或干条件下进行混合。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物和非流动电池溶剂可以按非流动电池Zn阳极混合物与非流动电池溶剂从约4:1至约10:1、可替代地从约5:1至约8:1、或可替代地从约6:1至约7:1的质量比进行混合。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极湿混合物可以任选地在任何进一步加工之前进行过滤，以便确保没有大的材料团块存在于该混合物内并且非流动电池Zn阳极的组合物可以是均匀的。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极湿混合物具有一种糊状稠度，从而形成一个糊状非流动电池Zn阳极。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极湿混合物可以通过使用任何适合的方法来被碾压作为一种非流动电池Zn阳极混合物薄片，该方法例如像将该湿混合物铺展在一个平面表面上、将该湿混合物浇铸在一个模板中、用一个擀面杖辗压该湿混合物、轧辊浇铸、涂布、流延法、喷雾沉积、丝网印刷、压延、等静压、单轴压制等。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物薄片可以特征在于从约100微米至约1,000微米、可替代地从约300微米至约700微米、或可替代地从约400微米至约600微米的厚度。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物薄片可以(例如，在一个烘箱中)在从约40℃至约80℃、可替代地从约50℃至约70℃、或可替代地从约55℃至约65℃的温度下进行干燥，以便得到一种非流动电池Zn阳极干燥薄片。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物薄片可以在一个烘箱中在约60℃的温度下进行干燥。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，使非流动电池Zn阳极混合物薄片干燥从该混合物薄片中除去至少一部分非流动电池溶剂。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极干燥薄片可以被压到集电器上，以便得到非流动电池Zn阳极。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极干燥薄片可以在高压下被压到集电器上，该高压是例如像从约3,000psi至约10,000psi、可替代地约5,000psi至约9,000psi、或可替代地约6,000psi至约8,000psi的压力。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极干燥薄片可以被压到集电器上，这样使得非流动电池Zn阳极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，例如，非流动电池Zn阳极混合物与该集电器的至少一个第一侧处于电接触。
可替代地，在一个实施例中，非流动电池Zn阳极湿混合物可以直接被碾压到集电器上为一种非流动电池Zn阳极混合物薄片，接着如在此前面所述进行干燥，以便得到非流动电池Zn阳极。在这种实施例中，非流动电池Zn阳极混合物薄片碾压到集电器上可以通过使用任何适合的方法，例如像压延、等静压、单轴压制等来完成。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极可以进一步被包裹在一个电极隔膜中，其中该电极隔离膜可以被热封到非流动电池Zn阳极上以便得到一个非流动电池密封Zn阳极。在一个实施例中，电极隔离膜包括一种聚合物膜，例如像烧结聚合物薄膜、聚烯烃膜、聚烯烃非织造膜、纤维素膜、玻璃纸、电池级玻璃纸、亲水改性的聚烯烃膜等、或其组合。在一个实施例中，用于密封非流动电池Zn阳极的电极隔膜包括FS 2192 SG膜，该膜是可从德国科德宝(Freudenberg)公司商购的一种聚烯烃非织造膜。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，电极隔膜允许电解质或其至少一部分和/或组分通过(例如，穿过、横越等)电极隔膜，以便平衡电池中的离子流并且维持电子的流动。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极可以特征在于从约100微米至约1,000微米、可替代地从约150微米至约600微米、或可替代地从约300微米至约500微米的厚度。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极可以特征在于约400微米的厚度。
在一个实施例中，非流动电池Zn阳极可以是一种多孔复合材料。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极可以特征在于，基于非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％、可替代地从约10vol.％至约85vol.％、可替代地从约20vol.％至约80vol.％的孔隙率。一般来说，一种材料(例如，非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物、MnO2阴极的MnO2阴极混合物等)的孔隙率被定义为基于该材料的总体积，孔(即，空隙、空的空间)所占据的体积百分比。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，一个电极(例如，非流动电池Zn阳极、MnO2阴极等)是多孔的，这样使得电解质溶液(例如，非流动电池电解质溶液、流动辅助型电池电解质溶液)可以渗透到该电极(例如，非流动电池Zn阳极、MnO2阴极等)中的孔体积的至少一部分中，并且提供与周围活性材料的离子联通(例如，Zn、MnO2等)。
参考图2的实施例，描绘一种独立式自支撑MnO2阴极100。MnO2阴极100包括围绕一个集电器1的一种MnO2阴极混合物2。该集电器被连接到一个集电器接片3上。不希望受理论限制，作为MnO2阴极混合物2的一部分的MnO2是可以参与一种氧化还原反应(根据图1中所描绘的反应)的一种电化学活性材料，从而对电池的总电压有贡献。集电器1具有通过实现电子流动来传导电流的目的并且不会对电池的总电压有显著贡献。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为非流动电池Zn阳极的一部分的集电器1也可以用作MnO2阴极100的集电器。此外，如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，非流动电池Zn阳极和MnO2阴极不共用同一集电器，而是一个单独的/不同的集电器用于每个电极(例如，非流动电池Zn阳极、MnO2阴极)。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物2包含MnO2、一种导电材料以及一种粘合剂。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为非流动电池Zn阳极混合物的一部分的粘合剂也可以用作MnO2阴极混合物的粘合剂。在一个实施例中，用于一种MnO2阴极混合物中的粘合剂包含TEFLON。在一个替代实施例中，用于一种MnO2阴极混合物中的粘合剂包含TEFLON、PEDOT、PSS、PEDOT:PSS、和/或其任何组合。
在一个实施例中，粘合剂可以基于MnO2阴极混合物的总重量，以从约2wt.％至约10wt.％、可替代地从约3wt.％至约7wt％、或可替代地从约4wt.％至约6wt.％的量存在于MnO2阴极混合物中。在一个实施例中，粘合剂可以基于MnO2阴极混合物的总重量以约5wt.％的量存在于该MnO2阴极混合物中。在一个实施例中，粘合剂包含一种粘合剂乳剂，其中该粘合剂乳剂中固体的浓度可以是基于该粘合剂乳剂的总重量，从约1wt.％至约6wt.％、可替代地从约2wt.％至约5wt％、可替代地从约3wt.％至约5wt.％。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，使用一种乳剂作为一种粘合剂减少MnO2阴极混合物中可用的粘合剂的量。例如，如果粘合剂以约5wt.％的量存在于MnO2阴极混合物中，并且所使用的粘合剂是一种50wt.％粘合剂乳剂，则该粘合剂中粘合剂的量实际上是2.5wt.％(与5wt.％形成对照)。
在一个实施例中，MnO2包含电解二氧化锰(EMD)级粉末。在一个实施例中，MnO2具有等于或大于99.5wt.％具有约100目(基于美国筛制，湿法测试)最大大小的MnO2粉末颗粒的粉末粒度分布。在一个实施例中，MnO2具有从约85wt.％至约95wt.％具有约200目(基于美国筛制，湿法测试)最大大小的MnO2粉末颗粒的粉末粒度分布。在一个实施例中，MnO2具有等于或大于60wt.％具有约325目(基于美国筛制，湿法测试)最大大小的MnO2粉末颗粒的粉末粒度分布。
在一个实施例中，MnO2可以基于MnO2阴极混合物的总重量，以从约45wt.％至约80wt.％、可替代地从约55wt.％至约75wt％、或可替代地从约60wt.％至约70wt.％的量存在于该MnO2阴极混合物中。在一个实施例中，MnO2可以基于MnO2阴极混合物的总重量以约65wt.％的量存在于该MnO2阴极混合物中。
在一个实施例中，导电材料可以基于MnO2阴极混合物的总重量，以从约10wt.％至约45wt.％、可替代地从约20wt.％至约40wt％、或可替代地从约25wt.％至约35wt.％的量存在于MnO2阴极混合物中。在一个实施例中，导电材料可以基于MnO2阴极混合物的总重量以约30wt.％的量存在于该MnO2阴极混合物中。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，MnO2具有较低电子或电导电性，因此该导电材料在MnO2阴极混合物中用作一种导电剂，例如，以便增强MnO2阴极混合物的总体电子导电性。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为非流动电池Zn阳极混合物的一部分的导电材料也可以用作MnO2阴极混合物的导电材料。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物可以进一步包含添加剂，例如像金属，Bi、Sr、Ca、Ba、其氧化物、其氢氧化物、其硝酸盐、其氯化物等、或其组合。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物可以任选地在任何进一步加工之前进行过滤，以便确保没有大的材料团块存在于该混合物内并且MnO2阴极的组合物可以是均匀的。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物可以进一步与一种非流动电池溶剂混合，以便得到一种MnO2阴极湿混合物。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为一个非流动电池Zn阳极组装过程的一部分的非流动电池溶剂也可以用作一个MnO2阴极组装过程的一部分。在一个实施例中，适合用于与MnO2阴极混合物混合的非流动电池溶剂包括异丙醇。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物和非流动电池阳极溶剂可以通过使用任何适合的方法，例如像在混料器、混合器、湿式混合器、干式混合器、球磨机、阿特里托磨机、豪美磨机等中进行混合。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物和非流动电池溶剂可以在湿和/或干条件下进行混合。在一个实施例中，MnO2阴极混合物和非流动电池阳极溶剂可以按MnO2阴极混合物与非流动电池阳极溶剂从约7:1至约3:1、可替代地从约5:1至约2:1、或可替代地从约5:1至约4:1的质量比进行混合。
在一个实施例中，MnO2阴极湿混合物可以展示一种剪切稀化性质，例如，MnO2阴极湿混合物是一种触变(即，剪切稀化)流体，其中该流体的表观粘度随应力/剪切增加而降低。在一个实施例中，MnO2阴极湿混合物具有一种糊状稠度，从而允许形成一个糊状MnO2阴极。
在一个实施例中，MnO2阴极湿混合物可以任选地在任何进一步加工之前进行过滤，以便确保没有大的材料团块存在于该混合物内并且MnO2阴极的组合物可以是均匀的。
在一个实施例中，MnO2阴极湿混合物可以通过使用任何适合的方法来被碾压为一种MnO2阴极混合物薄片，该方法例如像将该湿混合物铺展在一个平面表面上、将该湿混合物浇铸在一个模板中、用一个擀面杖辗压该湿混合物、轧辊浇铸、涂布、流延法、喷雾沉积、丝网印刷、压延、等静压、单轴压制等。在一个实施例中，MnO2阴极混合物薄片可以特征在于从约100微米至约1,000微米、可替代地从约150微米至约600微米、或可替代地从约300微米至约500微米的厚度。
在一个实施例中，MnO2阴极混合物薄片可以(例如，在一个烘箱中)在从约40℃至约80℃、可替代地从约50℃至约70℃、或可替代地从约55℃至约65℃的温度下进行干燥，以便得到一种MnO2阴极干燥薄片。在一个实施例中，非流动电池Zn阳极混合物薄片可以在一个烘箱中在约60℃的温度下进行干燥。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，使MnO2阴极混合物薄片干燥从该混合物薄片中除去至少一部分非流动电池溶剂。
在一个实施例中，MnO2阴极干燥薄片可以被压到集电器上，以便得到MnO2阴极。在一个实施例中，MnO2阴极干燥薄片可以在高压下被压到集电器上，该高压是例如像从约3,000psi至约10,000psi、可替代地约5,000psi至约9,000psi、或可替代地约6,000psi至约8,000psi的压力。在一个实施例中，MnO2阴极干燥薄片可以被压到集电器上，这样使得MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，例如，MnO2阴极混合物与该集电器的至少一个第一侧处于电接触。
在一个实施例中，一个第一MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第一侧上，并且一个第二MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第二侧上，以便得到MnO2阴极，这样使得MnO2阴极混合物与该集电器的该第一侧和该第二侧两者处于电接触。MnO2阴极干燥薄片(例如，第一MnO2阴极干燥薄片，第二MnO2阴极干燥薄片)可以同时被压到该集电器的其对应侧上。可替代地，MnO2阴极干燥薄片(例如，第一MnO2阴极干燥薄片，第二MnO2阴极干燥薄片)可以在不同时间(例如，顺序地)被压到该集电器的其对应侧上。
在一个替代实施例中，MnO2阴极湿混合物可以直接被碾压到集电器上作为一种MnO2阴极混合物薄片，接着如在此前面所述进行干燥，以便得到MnO2阴极。在这种实施例中，MnO2阴极混合物薄片碾压到集电器上可以通过使用任何适合的方法，例如像压延、等静压、单轴压制等来完成。
在一个实施例中，MnO2阴极可以被进一步包裹在至少一个电极隔膜、可替代地至少两个电极隔膜、可替代地至少三个电极隔膜、可替代地至少四个电极隔膜、或可替代地至少五个电极隔膜中，以便得到一个密封的MnO2阴极。在一个实施例中，用于密封MnO2阴极的电极隔膜包括玻璃纸。此外，如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，取决于所希望的电池设计，电极隔膜的其他数目和配置。
在一个实施例中，MnO2阴极可以是具有平坦表面的一个板，其中该板可以特征在于从约100微米至约1,000微米、可替代地从约150微米至约600微米、或可替代地从约300微米至约500微米的厚度。在一个实施例中，MnO2阴极可以特征在于约400微米的厚度。
在一个实施例中，MnO2阴极可以是一种多孔复合材料。在一个实施例中，MnO2阴极可以特征在于，基于MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％、可替代地从约10vol.％至约85vol.％、可替代地从约20vol.％至约80vol.％的孔隙率。
在一个实施例中，非流动电池电解质溶液包括一种离子输送器，例如像一种水性电池电解质或一种水性电解质。在一个实施例中，该水性电池电解质包括任何适合的水性电解质，该水性电解质包括离子导电性并且具有约14、可替代地小于约14、可替代地小于约13、或可替代地小于约12的pH值。在可再充电电池(例如，二次Zn-MnO2电池、非流动二次Zn-MnO2电池、流动辅助型二次Zn-MnO2电池等)的情况下，电解质对于电池的活性/放电循环(当电池供给电流时)和对于当Zn可以被电沉积以便补充阳极材料(例如，Zn阳极、非流动电池Zn阳极)时的再充电循环两者来说均是重要的。
在一个实施例中，非流动电池电解质溶液包含基于非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％、可替代地从约10wt.％至约40wt％、或可替代地从约25wt.％至约35wt.％浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等或其组合。在一个实施例中，非流动电池电解质溶液包含基于非流动电池电解质溶液的总重量，约30wt.％浓度的氢氧化钾。
在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以通过使用任何适合的方法来组装。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以包括至少一个非流动电池Zn阳极和至少一个MnO2阴极。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以包括多于一个非流动电池Zn阳极和多于一个MnO2阴极，其中这些阳极和这些阴极以一种交替配置组装，例如，这些阳极和这些阴极以一种交替方式夹在一起。例如，如果一个非流动二次Zn-MnO2电池包括两个阴极和三个阳极，这些电极将以一种交替方式夹在一起：阳极、阴极、阳极、阴极、以及阳极。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，一个非流动二次Zn-MnO2电池中的电极的数目取决于这种二次Zn-MnO2电池的所希望的参数。在一个实施例中，一个非流动二次Zn-MnO2电池中的电极(例如，非流动电池Zn阳极、MnO2阴极)的数目可以基于这些电极的大小和特性进行选择，这样使得阳极和阴极容量可以至少近似地平衡。
在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以通过以下方式来进行组装：使所希望数目的非流动电池密封Zn阳极和所希望数目的密封MnO2阴极交替并且将这些电极连同非流动电池电解质溶液在压缩下保持在非流动电池壳体中。
在一个实施例中，一种产生能量的方法可以包括以下步骤：(i)提供如在此所披露组装的一种非流动二次Zn-MnO2电池，其中该非流动二次Zn-MnO2电池可以在组装时充电；(ii)使该非流动二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，其中该非流动电池Zn阳极的Zn的至少一部分被氧化；(iii)使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，其中来自该非流动电池Zn阳极混合物的ZnO的至少一部分被还原成Zn；并且(iv)重复该流动辅助型二次Zn-MnO2电池的该放电和该充电。
一般来说，一个给定电池的容量可以被测量并且以能量密度(例如像体积能量密度)表示，该能量密度表示可从一个电池(cell)或电池(battery)获得的能量与其体积之比。体积能量密度通常以瓦特-小时(能量)/升(体积)表示，写为Wh/L。可能影响一个给定电池或电池的能量密度(例如，体积能量密度)的一些因素可以包括该电池或电池的理论能量，该理论能量取决于所使用的这些电极的类型、大小和形状以及取决于电解质溶液的类型和浓度；包括隔膜、粘合剂、罐、空气空间、护套等的惰性材料(如与电化学活性材料对照)的量；以及可用于该电池或电池的电化学活性材料的量。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以特征在于，等于或大于约120Wh/L、可替代地等于或大于约150Wh/L、或可替代地等于或大于约200Wh/L的体积能量密度。
一般来说，一个电极或一个电极系统的电流密度是指通过这种电极或电极系统的电流的量/这一个或多个电极的单位表面积。通常以A/cm2表示电流密度。与影响能量密度的这些因素类似，可能影响电流密度的一些因素包括在这些电极处发生的氧化还原反应化学的类型；包括隔膜、粘合剂、罐、空气空间、护套等的惰性材料的量(如与电化学活性材料对照)；可用于该电池或电池的电化学活性材料的量；以及所使用的这些电极的大小和形状，因为这与表面面积相关。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以特征在于从约180A/cm2至约300A/cm2、可替代地从约190A/cm2至约290A/cm2、或可替代地从约200A/cm2至约280A/cm2的电流密度。
一般来说，循环寿命是指一个电池或电池在它未能满足特定性能标准之前可以经历的放电-充电循环的数目。在一个实施例中，性能标准可以包括在规定时间内的一个放电电压或电流，该放电电压或电流可以或可以不针对给定数目的放电循环规定。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以特征在于，等于或大于约5,000次循环、可替代地等于或大于约9,000次循环、或可替代地等于或大于约10,000次循环的循环寿命。
在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以在从约-10℃至约65℃、可替代地从约-5℃至约65℃、或可替代地从约0℃至约65℃范围内的温度下使用。
流动辅助型二次Zn-MnO2电池
在一个实施例中，二次Zn-MnO2电池包括一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池。在这种配置中，电解质被配置成在Zn电极与MnO2电极之间自由地流动。在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括一个流动辅助型电池壳体、一个流动辅助型电池Zn阳极、一个MnO2阴极以及一个流动辅助型电池电解质溶液，其中该流动辅助型电池Zn阳极、该MnO2阴极以及该流动辅助型电池电解质溶液可以被定位在该流动辅助型电池壳体内部。
流动辅助型电池壳体被配置成包括流动辅助型阳极、流动辅助型电池电解质溶液并且提供用于流动辅助型电池电解质溶液的循环的一个流动路径。在一个实施例中，流动辅助型电池壳体包括一个模制盒或容器，该盒或容器通常是相对于流动辅助型电池电解质溶液非反应性的。在一个实施例中，流动辅助型电池壳体包括一个聚丙烯模制盒、一个丙烯酸聚合物模制盒等。
如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为非流动二次Zn-MnO2电池的一部分的MnO2阴极也可以用作流动辅助型二次Zn-MnO2电池的MnO2阴极。在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括一个独立式自支撑MnO2阴极。在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括具有一种板配置的一个MnO2阴极，其中该阴极可以具有平坦表面，从而实现流动辅助型二次Zn-MnO2电池的一种分层设计。
在一个实施例中，流动辅助型电池电解质溶液包括一种离子输送器，例如像一种水性电池电解质或一种水性电解质。在一个实施例中，该水性电池电解质包括任何适合的水性电解质，该水性电解质具有良好离子导电性并且具有约14、可替代地小于约14、可替代地小于约13、或可替代地小于约12的pH值。在可再充电电池(例如，二次Zn-MnO2电池、非流动二次Zn-MnO2电池、流动辅助型二次Zn-MnO2电池等)的情况下，电解质对于电池的活性/放电循环(当电池供给电流时)和对于当Zn可以被电沉积以便补充阳极材料(例如，Zn阳极、流动辅助型电池Zn阳极)时的再充电循环两者来说均是重要的。
在一个实施例中，流动辅助型电池电解质溶液包含一种氢氧化物(例如，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等)和氧化锌(ZnO)，其中该氢氧化物可以基于该非流动电池电解质溶液的总重量以从约1wt.％至约50wt.％、可替代地从约10wt.％至约40wt.％、或可替代地从约25wt.％至约35wt.％的浓度存在；并且ZnO可以以从约0g/L至约200g/L、可替代地从约30g/L至约100g/L、或可替代地从约50g/L至约80g/L的量存在。在一个实施例中，流动辅助型电池电解质溶液包含基于非流动电池电解质溶液的总重量，约30wt.％浓度的氢氧化钾；以及约60g/L的量的ZnO。流动辅助型电池电解质溶液中ZnO的量可以取决于电池的充电-放电状态变化，因为ZnO通过电池的放电产生并且在电池的再充电循环期间Zn的电沉积期间消耗。
在一个实施例中，流动辅助型电池Zn阳极包括电沉积Zn和一个集电器，其中Zn可以在再充电循环期间电沉积到该集电器上。虽然本披露在流动辅助型电池锌阳极的背景下讨论阳极，但应理解，其他材料例如像其他金属(铝、镍、镁等)可以用作流动辅助型电池阳极或阳极材料。不希望受理论限制，作为流动辅助型电池Zn阳极混合物的一部分的Zn是一种电化学活性材料，并且可以参与一种氧化还原反应(根据图1中所描绘的反应)，从而对电池的总电压有贡献，而集电器具有通过实现电子流动来传导电流的目的并且不会对电池的总电压有贡献。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，描述为非流动二次Zn-MnO2电池的一部分(例如，非流动电池Zn阳极的一部分，MnO2阴极的一部分)的集电器也可以用作流动辅助型电池Zn阳极的集电器。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以通过使用任何适合的方法来组装。在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以包括至少一个流动辅助型电池Zn阳极和至少一个MnO2阴极。在一个实施例中，非流动二次Zn-MnO2电池可以包括多于一个流动辅助型电池Zn阳极。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池中的电极的数目取决于这种二次Zn-MnO2电池的所希望的参数。在一个实施例中，一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池中的电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)的数目可以基于这些电极的大小和特性进行选择，这样使得阳极和阴极容量是平衡的。
参考图3A的实施例，示出一个流动辅助型二次Zn-MnO2电池200的顶视图。电极被封闭在一个流动辅助型电池壳体50中，该壳体包括至少两个端口30以用于使流动辅助型电池电解质溶液循环。在一些实施例中，流动辅助型电池壳体50可以不包括任何端口，并且一种内部流体循环装置如泵可以用于使流体在流动辅助型电池壳体50内循环。两个流动辅助型电池Zn阳极被定位在流动辅助型电池壳体50的内表面上，其中这些流动辅助型电池Zn阳极彼此面对(例如，这些流动辅助型电池Zn阳极被定位在流动辅助型电池壳体50的彼此面对或彼此径向相对的内表面上)。流动辅助型电池Zn阳极包括一个集电器40和电沉积Zn20。一个MnO2阴极10被定位在流动辅助型电池壳体50的中间中，这两个流动辅助型电池Zn阳极之间。虽然被描述为具有在这些Zn阳极之间的MnO2阴极10，但其他配置也可以是可能的。
参考图3B的实施例，示出图3A的流动辅助型二次Zn-MnO2电池200的侧视示意图。包括一个集电器40和电沉积Zn 20的这些流动辅助型电池Zn阳极连同MnO2阴极10也在图3B中可见。图3B的侧视示意图还示出两个端口30，这些端口允许流动辅助型电池电解质溶液根据电解质流动箭头31循环，其中一个第一端口(例如，入口端口)被定位在流动辅助型电池壳体的一个下部区域中并且一个第二端口(例如，出口端口)被定位在流动辅助型电池壳体的一个上部区域中。流动辅助型电池壳体中端口的这种配置可以确保流动辅助型电池电解质溶液在相邻电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)之间的垂直流动。在一个替代实施例中，定位在流动辅助型电池壳体的下部区域中的第一端口可以是出口端口并且定位在流动辅助型电池壳体的上部区域中的第二端口可以是入口端口。
在一个实施例中，一种用于使流动辅助型电池电解质溶液循环的装置包括泵，该泵将流动辅助型电池电解质溶液泵送通过流动辅助型电池壳体(例如，通过流动辅助型电池壳体中的端口)。如本领域的技术人员将会理解，并且在本披露的帮助下，替代方法可以用于使流动辅助型电池电解质溶液在正电极与负电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)之间循环。例如，一个内部搅拌器或混合器可以提供在流动辅助型电池壳体内并且一个外部驱动轴可以机械地联接到该搅拌器或混合器上来使该搅拌器或混合器旋转以便使流动辅助型电池电解质溶液循环。
在一个实施例中，一个或多个间隔件可以用于物理地分离流动辅助型二次Zn-MnO2电池中的这些电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)。在一个实施例中，这些间隔件可以包括(i)在腐蚀性(例如，具有约14的pH值)的流动辅助型电池电解质溶液中是化学上稳定的并且(ii)具有较高电阻的材料。适合用于在这些间隔件中使用的材料的非限制性实例包括尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、PTFE、丙烯酸聚合物、聚烯烃等。
在一个实施例中，这些间隔件包括间隔垫圈、间隔条、连杆等。在一个实施例中，这些间隔垫圈可以被固定至正电极和负电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)中的一者或两者，并且这些对应电极可以被形成为具有通孔，这些通孔可以与这些垫圈的通孔对准。在一个实施例中，这些间隔垫圈可以具有匹配相邻电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)之间的所希望的间距的一个厚度，并且这些间隔垫圈可以被固定到这些电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)的表面上，这样使得每一对相邻电极将彼此间隔一个间隔垫圈的厚度。
在一个实施例中，每个电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)可以具有间隔垫圈和通孔的匹配图案，这样使得当这些电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)被堆叠在流动辅助型电池壳体内时，所有这些电极的间隔垫圈和通孔将是对准的。在这种实施例中，这些连杆可以被插入穿过这些通孔以便组装一个电极堆叠并且保持这些电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)在流动辅助型电池壳体内对准。在一个实施例中，这些连杆还可以被配置/用于在流动辅助型电池壳体内支撑该电极堆叠。例如，流动辅助型电池壳体的一个内表面可以被形成为具有一个唇缘或突出部，其中一行连杆可以被安放在该唇缘上，以便在流动辅助型电池壳体内支撑整个电极堆叠。
在一个替代实施例中，这些间隔件可以被安排成一种“窗框”配置，其中一系列纵向间隔条可以被固定成与正电极和负电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)中的一者或两者处于一种垂直平行关系。这些间隔条可以横向地彼此间隔开以便在相邻电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)之间形成垂直平行的流动通道。
在另一个实施例中，这些间隔件可以被安排成一种蛇形配置，其中一个连续蛇形流动通道可以在相邻电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)之间形成。在这种实施例中，具有比其相邻电极的长度短的长度的垂直间隔条将连接到水平间隔条上，以便封阻由这些垂直间隔条形成的流动通道的端部。因此，可以产生在电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极、MnO2阴极)的一个角处开始并且在一个相对角处终止的一个连续蛇形流动路径。
在又另一个实施例中，这些电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)包括呈绝缘突起形式的间隔件，其中这些绝缘突起可以呈绝缘球体，这些绝缘球体例如在电极(例如，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)中形成的孔中压入配合。在这种实施例中，这些间隔件的设计可以确定流动辅助型电池电解质溶液的流型和特征。可以通过使用各种间隔件设计产生的流型的非限制性实例包括蛇形流动、电极之间的线性流动、电极之间的串联/并联流动组合等。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以进一步包括设置在流动辅助型电池壳体的底部处的一个催化板，其中该催化板可以收集从流动辅助型电池Zn阳极落下的分离的锌。该催化板可以包括纯镍金属、镀镍钢或涂布有少量旨在促进析氢的催化剂的钢。不希望受理论限制，当这些分离的锌落下并且停留在催化板上时，产生一个局部腐蚀电池，其中在该板上发生析氢的净作用，以及分离的锌的腐蚀和溶解。在一个实施例中，催化板可以除去至少一部分金属锌，该金属锌因为任何原因已经变得从流动辅助型电池Zn阳极脱离。在一个实施例中，催化板可以除去所有金属锌，该金属锌因为任何原因已经变得从流动辅助型电池Zn阳极脱离。在一个替代实施例中，催化板可以被电连接到MnO2阴极上，从而可容易地溶解到达该催化板的任何金属锌固体。
在一个实施例中，在流动辅助型二次Zn-MnO2电池的操作循环期间，流动辅助型电池电解质溶液的ZnO可以在充电期间在流动辅助型电池Zn阳极的集电器上沉积为金属Zn。当流动辅助型二次Zn-MnO2电池在使用中放电时，沉积在流动辅助型电池Zn阳极的集电器上的金属锌可以被氧化以便形成氧化锌，氧化锌然后溶解回到流体辅助的电池电解质溶液中。
在一个实施例中，流动辅助型电池电解质溶液可以如在此前面所述连续地循环通过流动辅助型电池壳体，从而保持流动辅助型电池电解质溶液充分搅拌并且确保流动辅助型电池电解质溶液的均匀的均质混合物和温度。不希望受理论限制，流动辅助型电池电解质溶液中锌物质(例如，ZnO)的浓度在流动辅助型二次Zn-MnO2电池的充电期间减少，并且流动辅助型电池电解质溶液的连续循环使这些锌物质的浓度在整个溶液中维持均匀，从而使Zn枝状晶体形成最小化，并且确保Zn均匀沉积到流动辅助型电池Zn阳极上。
在一个实施例中，流动辅助型电池电解质溶液连续循环通过流动辅助型电池可以允许来自流动辅助型电池Zn阳极的所有Zn在放电期间的完全溶解。在这种实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以经历一个重新恢复循环，其中所有Zn可以溶解/从流动辅助型电池Zn阳极除去，从而允许流动辅助型电池Zn阳极返回至其原始条件(例如，在利用流动辅助型二次Zn-MnO2电池之前的条件)。在一个实施例中，重新恢复循环可以在流动辅助型二次Zn-MnO2电池的寿命期间周期性地执行以便改进电池的性能并且延长电池的寿命。在一个实施例中，重新恢复循环可以至少每20次充电/放电循环、可替代地至少25次充电/放电循环或可替代地至少30次充电/放电循环执行。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以作为一种闭环系统操作，其中从这些电极析出的任何气体(来自MnO2阴极的氧和来自流动辅助型电池Zn阳极的氢)可以被重新组合以便形成水，从而确保流动辅助型二次Zn-MnO2电池在其寿命内的恒定水存量。在一个实施例中，小片催化剂可以被放置在流动辅助型二次Zn-MnO2电池的不含电解质的顶部空间内，从而降低在闭环操作期间的压力。不希望受理论限制，压力降低是由于在流动辅助型二次Zn-MnO2电池的操作期间产生的氢和氧的重新组合。
在一个实施例中，一种产生能量的方法可以包括以下步骤：(i)提供如在此所披露组装的一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池；(ii)使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，其中来自流动辅助型电池电解质溶液的ZnO在该流动辅助型电池Zn阳极的集电器上沉积为电沉积Zn；(iii)使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，其中该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn的至少一部分被氧化并且转移回到该流动辅助型电池电解质溶液中；(iv)任选地使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池进一步放电至低于所述放电电压的一个最终电压，其中将该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn从该流动辅助型电池Zn阳极完全除去；以及(v)在该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电、放电和进一步放电至所述最终电压的所述步骤期间使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过流动辅助型电池壳体，其中电沉积Zn被剥离并且重新沉积在该流动辅助型电池Zn阳极的集电器上。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以特征在于，等于或大于约60Wh/L、可替代地等于或大于约50Wh/L、或可替代地等于或大于约40Wh/L的体积能量密度。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以特征在于从约0.01A/cm2至约0.1A/cm2、可替代地从约0.01A/cm2至约0.03A/cm2、或可替代地从约0.01A/cm2至约0.02A/cm2的电流密度。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以特征在于，等于或大于约200次循环、可替代地等于或大于约250次循环、或可替代地等于或大于约300次循环的循环寿命。
在一个实施例中，流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以在从约5℃至约65℃、可替代地从约10℃至约65℃、或可替代地从约15℃至约65℃范围内的温度下使用。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)以及其使用方法可以有利地展示改进的稳定性、性能和/或其他所希望的属性或特征。一般来说，要求用于储存电能的装置是安全、环保、廉价和可靠的，从而提供多年的免维护性能。在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)传达一种新方法来设计、制造、并且应用一种完善建立的电化学系统(例如，Zn-MnO2)于一种新颖的二次或可再充电电池，该电池可以提供高循环寿命；廉价构造成本；安全，非易燃的电解质溶液(例如，非流动电池电解质溶液，流动辅助型电池电解质溶液)；以及无维护操作，同时提供电能的高容量和高功率输送。不希望受理论限制，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)由于这些电极(例如，非流动电池Zn阳极，流动辅助型电池Zn阳极，MnO2阴极)的快速动力学和电解质溶液(例如，非流动电池电解质溶液，流动辅助型电池电解质溶液)的低电阻而具有较大功率容量。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地展示为一种廉价可再充电电池的特征，该电池具有改进的循环寿命和高体积能量密度、在高电流密度下的改进的性能；以及使用环境友好材料作为电化学活性电极材料。具有这些优点，二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)具有替代高功率应用如汽车起动器电池(ASB)和不间断后备功率系统(UPS)中的铅酸和镍镉电池的较高潜力。例如，在汽车中当发动机开启时，需要高功率，典型地在12V下300A持续几分之一秒，这可以重复几次。同样对于UPS应用，在处理高频率瞬时载荷时当输入电源失效时需要高功率。当前使用的铅酸电池不仅是由有害材料如铅和酸电解质制成，而且它们还具有较低体积能量密度(例如，50-60Wh/L)，当深度放电或在高消耗(功率)情况下重复使用时寿命有限。然而，在当前可获得的电池技术中，只有铅酸提供与这些类型的应用相称的价格点和安全操作(相对于Li-离子或Na-S技术)两者。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地包括一种糊状配置，其中至少一个电极包括一个糊状电极，例如像一个糊状非流动电池Zn阳极，一个糊状MnO2阴极等。在这种实施例中，二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)的糊状配置可以针对高功率应用例如像车辆起动和功率保护优化电池。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地在极高电流密度下供应高电流。在这种实施例中，鉴于在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)的有利低成本和高功率，这些二次Zn-MnO2电池可以用作车辆的起动器电池或在UPS应用中作为当前使用的铅酸电池的低成本和环境友好的直接替代物。在此披露的非流动二次Zn-MnO2电池作为一个车辆电池在高功率下快速充电的情况下可以成功地循环超过10,000次循环。
在一个实施例中，在此披露的非流动二次Zn-MnO2电池可以有利地是在组装/制造时已经充电的，从而无需另外加工并且降低用于其生产的制造时间和空间要求。
在一个实施例中，在此披露的流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以有利地包括通过使流动辅助型电池电解质溶液连续循环来提供的独立式MnO2阴极，从而消除对于任何另外支撑结构或几何形状的需要。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)中所需材料的成本可以有利地小于一个铅酸电池的材料成本的一半。这种可再充电、高功率、长寿命二次Zn-MnO2电池的低成本使得在此披露的二次Zn-MnO2电池是非常有价值和非常希望的。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地展示为高功率应用所需的良好离子输送和高导电性，以便降低极化电阻，这归功于电极组成和厚度以及电解质浓度的优化。在一个实施例中，小型二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地在高C-倍率(3-4C倍率)下在车辆中的起动器电池的最小电压需求方面展示优异性能。一般来说，C-倍率是一个电池或电池相对于其最大容量放电的倍率的量度。在描述电池时，放电电流通常被表示为C-倍率以便针对电池容量标准化，因为电池容量通常在电池之间非常不同。例如，1C倍率意味着放电电流可以使整个电池在1小时中放电。
在一个实施例中，在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地展示在一个车辆中多次成功的发动机起动。在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)可以有利地表现出如一个可比较的铅酸电池两倍高的储备能量。在此披露的二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)还可以展示在低温(例如，约0℃)下的优异性能并且在用于车辆中时维持电压远高于7.2V，如根据SAE标准为冷启动电流所需。二次Zn-MnO2电池(例如，非流动二次Zn-MnO2电池，流动辅助型二次Zn-MnO2电池)的另外优点及其使用方法对于阅读本披露的本领域技术人员来说可以是清楚的。
实例
已经对这些实施例概括地进行了说明，作为本披露的具体实施例并且为了证实其实践和优点而给出以下实例。应理解这些实例是以说明的方式给出并且不旨在以任何方式限制本说明书或权利要求书。
实例1
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对一种MnO2阴极混合物的粘度性质；MnO2阴极的厚度对放电容量的影响进行了研究。
通过共混以下各项持续2分钟来制备一种MnO2阴极混合物：65wt.％MnO2、35wt.％石墨以及5wt.％TEFLON乳剂，其中该TEFLON乳剂含有60wt.％TEFLON；接着过滤该MnO2阴极混合物。通过一个ARES控制应变流变仪对该MnO2阴极混合物的粘度性质进行分析，并且数据展示在图4A的曲线图中。该MnO2阴极混合物清楚地显示出一种强的剪切稀化性质。对于低于约50Pa的应力，弹性性质在粘性性质中占优势。对于高于约50Pa的应力，主导项反转，如图4B中所示。
实例2
在实例1中描述的MnO2阴极混合物用于制备三种不同厚度的MnO2阴极：1mm(0.039英寸)，0.6mm(0.024英寸)，0.4mm(0.016英寸)。在所有情况下使用的阳极是一个0.4mm(0.016英寸)厚的非流动电池Zn阳极，该阳极包括85wt.％Zn、10wt.％ZnO以及5wt.％TEFLON乳剂，其中该TEFLON乳剂含有60wt.％TEFLON。非流动电池电解质溶液是一种30wt.％氢氧化钾水溶液。
非流动二次Zn-MnO2电池是通过以下方式来制备：将非流动电池Zn阳极热封在作为该阳极的电极隔膜的一层FS 2192 SG膜中；将MnO2阴极包裹在作为该阴极的电极隔膜的3层电池级玻璃纸中；将两个MnO2阴极和三个非流动电池Zn阳极交替地夹层，接着将这些电极在压缩下保持在一个聚砜模制盒中。一种30wt.％氢氧化钾(KOH)溶液用作非流动电池电解质溶液。
在高C-倍率(3C倍率)下对非流动二次Zn-MnO2电池进行测试，并且数据展示在图5的曲线图中。这种C-倍率(3C倍率)或电流密度是如一个车辆起动器电池所需。对于30秒给出三个高电流脉冲，在脉冲之间各自具有5秒停留。如图5中所示，随着MnO2阴极的厚度降低，高倍率性能增加。对于更薄的MnO2阴极，可获得的容量增加。从图5清楚地是，降低的MnO2阴极厚度导致非流动二次Zn-MnO2电池电压的更好性能。如果此类电池的串是串联连接的，那么该非流动二次Zn-MnO2电池的这种电压高于在一个车辆中操作的交流发电机的最小电压需求。
实例3
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切的说，对MnO2阴极的电极隔膜的厚度对非流动二次Zn-MnO2电池的性能的影响进行了研究。
非流动二次Zn-MnO2电池是如实例2中所描述来制备，其中不同之处在于，MnO2阴极的电极隔膜(例如，电池级玻璃纸)的层数被改变以便获得所希望的电极隔膜厚度。用于测量该非流动二次Zn-MnO2电池性能的度量是在一个给定电压下所施加的电流与电极隔膜的厚度的乘积，该度量表示跨该电极隔膜的电阻的间接测量，并且结果展示在图6中。如从图6的曲线图可以看出，随着MnO2阴极的电极隔膜的厚度降低，跨该MnO2阴极的电极隔膜的欧姆降也降低。
实例4
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对非流动二次Zn-MnO2电池中集电器接片位置以及电极大小的影响进行了研究。
非流动二次Zn-MnO2电池是如实例2中所描述来制备。使集电器接片(CC接片)的位置根据图7中的示意图改变。在一种配置中，集电器接片被定位在作为电极的一部分的集电器网(CC网)的左角中。在另一种配置中，集电器接片被定位在沿作为电极的一部分的集电器网(CC网)的整个长度的左侧上。
就在一个给定电流密度下的电压降而言测量欧姆降。在给定电流密度下持续10秒测量脉冲电压降，并且数据展示在图8中。针对图8A中展示的结果测试的两个电极是相同大小：5cm×7.6cm，并且数据指示对于较小大小的电极，集电器接片的位置是不重要的，因为电流分布更均匀。然而，电极大小和集电器接片的影响在高电流放电下变得更重要。针对图8B中展示的结果测试的两个电极是相同大小(8.9cm×11.4cm)，但大于针对图8A中的数据测试的电极。图8B中的数据指示，在电极的大小增加时，集电器接片的位置在电流分布中起重要作用。对于较大电极(例如，8.9cm×11.4cm)，如果集电器接片沿集电器网的整个长度放置，则欧姆降较小，如图8B中所示。
实例5
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对一个非流动二次Zn-MnO2电池中非流动电池电解质溶液中的氢氧化物的浓度的影响进行了研究。
非流动二次Zn-MnO2电池是如实例2在所描述来制备，其中不同之处在于，氢氧化钾的浓度被改变：10wt.％、30wt.％和37wt.％。通过改变非流动电池电解质溶液中氢氧化钾的溶度来对电解质导电性的影响进行了研究。在一个给定电流密度下持续10秒测量脉冲电压降，并且数据展示在图9中。图9示出在高倍率放电下非流动电池电解质溶液中氢氧化钾的浓度的影响。随着导电性增加，就脉冲电压降而言测量的欧姆降降低。
实例6
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对非流动二次Zn-MnO2电池中的一个MnO2阴极的粘合剂的影响进行了研究。
通过共混67wt.％MnO2、28wt.％石墨、2wt.％TEFLON、以及3wt.％PEDOT:PSS持续2分钟来制备一种MnO2阴极混合物，接着过滤该MnO2阴极混合物并且将其碾压成一个MnO2阴极混合物薄片。通过将该MnO2阴极混合物薄片在10,000psi下压到一个Ni网集电器上来将这种MnO2阴极混合物薄片形成为具有0.6mm(0.024英寸)厚度的一个MnO2阴极。这一MnO2阴极然后用于如实例1中所描述来制备和测试一个非流动二次Zn-MnO2电池。将结果连同图5中展示的数据绘制曲线图以用于比较，并且所有这些结果展示在图10中。PEDOT:PSS被添加至该MnO2阴极混合物作为一种导电粘合剂。图10示出添加PEDOT:PSS对非流动二次Zn-MnO2电池的高倍率性能/高倍率放电容量的影响。在高放电倍率下，在添加导电粘合剂(PEDOT:PSS)的情况下，可获得的容量随着更多MnO2负载(即，MnO2阴极的厚度增加)而增加。
实例7
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对一种非流动二次Zn-MnO2电池的循环寿命进行了研究。
一种非流动二次Ζn-MnO2电池是如实例2中所描述来制备。已经给出三个高电流脉冲并且然后对该非流动二次Ζn-MnO2电池充电。继续这种充电-放电循环以便研究该非流动二次Ζn-MnO2电池在典型车辆发动机起动条件下的循环寿命。图11清楚地示出超过10,000次起动尝试的优异循环性能，其中无电极中的活性材料的显著劣化。
实例8
对一种非流动二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对一种非流动二次Zn-MnO2电池在不同C-倍率下的放电进行了研究。
一种非流动二次Zn-MnO2电池是如实例2中所描述来制备，并且测试是在0℃下进行，以便评估非流动二次Zn-MnO2电池在低温下的性能。根据SAE标准，在不同C-倍率下测试该电池的低温性能直到电池电压在30秒之后下降到7.2V，并且数据在图12中示出。该非流动二次Zn-MnO2电池清楚地显示在维持所需电压(7.2V)的30秒放电之后的良好性能。
实例9
对一个MnO2阴极的特性进行了研究。更确切地说，对该MnO2阴极的结构进行了研究。
通过共混65wt.％MnO2、30wt.％石墨、以及5wt.％TEFLON持续2分钟来制备一种MnO2阴极混合物，接着过滤该MnO2阴极混合物并且将其碾压成一个MnO2阴极混合物薄片。通过将该MnO2阴极混合物薄片在10,000psi下压到一个Ni网集电器上来将这种MnO2阴极混合物薄片形成为一个独立式自支撑MnO2阴极。
该独立式自支撑MnO2阴极的一个截面的一个扫描电子显微图像在图13中示出。该扫描电子显微图像示出该独立式自支撑MnO2阴极内的集电器301的位置以及围绕一个集电器301的MnO2阴极混合物302。
实施例10
对一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池和/或其部件的特性进行了研究。更确切地说，对一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池的容量和能量效率进行了研究。
一种MnO2阴极混合物是如实例9中所描述来制备。包括一个镀Ni的Cu集电器的一个流动辅助型电池Zn阳极被预先沉积有一层Zn。该流动辅助型电池Zn阳极的大小是2英寸×3英寸。然后将这些电极(阴极组件和阳极对)放置在一个丙烯酸流动辅助型电池壳体流动池中，如图3A和图3B中所示，其中一个MnO2阴极与流动辅助型电池Zn阳极隔开4mm，以便形成流动辅助型二次Ζn-MnO2电池。流动辅助型电池电解质溶液含有45wt.％KOH和60mg/L ZnO，并且使该流动辅助型电池电解质溶液流经这些电极(例如，MnO2阴极，流动辅助型电池Zn阳极)。
测量流动辅助型二次Ζn-MnO2电池的性能并且结果在图14和图15中示出。图14示出随循环数目变化的容量，从而指示流动辅助型二次Ζn-MnO2电池的循环寿命是至少约200次循环。图15示出流动辅助型二次Zn-MnO2电池随循环数目变化的库仑和能量效率，从而强调该流动辅助型二次Zn-MnO2电池的循环寿命是至少约200次循环。
另外的披露内容
以下是根据本披露的非限制性具体实施例：
在一个第一实施例中，一个二次Zn-MnO2电池包括一个电池壳体、一个MnO2阴极、一个Zn阳极、以及一种电解质溶液。该MnO2阴极、该Zn阳极以及该电解质溶液被布置在该电池壳体内，并且该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器。该MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
一个第二实施例可以包括该第一实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该Zn阳极和该MnO2阴极容量可以近似地平衡。
一个第三实施例可以包括该第一或第二实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该Zn阳极或该MnO2阴极中的至少一个可以包括一种糊状配置。
一个第四实施例可以包括该第一至第三实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以具有从约100微米至约1,000微米的厚度。
一个第五实施例可以包括该第一至第三实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以具有约400微米的厚度。
一个第六实施例可以包括该第一至第五实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个可以被进一步包裹在一个电极隔膜中。
一个第七实施例可以包括该第六实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该电极隔膜包括聚合物膜、烧结聚合物薄膜、聚烯烃膜、聚烯烃非织造膜、纤维素膜、玻璃纸、电池级玻璃纸、烧结聚烯烃薄膜、亲水改性的聚烯烃膜、或其任何组合。
一个第八实施例可以包括该第一至第七实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极混合物可以包含基于该MnO2阴极混合物的总重量，从约45wt.％至约80wt.％的量的MnO2、从约10wt.％至约45wt.％的量的一种导电材料以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
一个第九实施例可以包括该第八实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2可以包括电解二氧化锰；其中该导电材料可以包括碳、石墨、石墨粉末、石墨粉片、石墨粉末球状体、碳黑、活性炭、导电碳、无定形碳、玻璃碳、或其任何组合；并且其中该粘合剂可以包括一种聚合物；一种氟聚合物，聚四氟乙烯(PTFE)，四氟乙烯与丙烯的共聚物；聚偏氟乙烯(PVDF)，苯乙烯与丁二烯的共聚物，苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)；一种导电聚合物，聚苯胺，聚吡咯，聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)(PEDOT)，3,4-亚乙基二氧基噻吩与各种共聚单体(例如，PEDOT与各种掺杂剂)的共聚物，3,4-亚乙基二氧基噻吩与苯乙烯磺酸酯的共聚物(PEDOT:PSS)，聚乙烯醇(PVA)，羟甲基纤维素(HMC)，羧甲基纤维素(CMC)，或其任何组合。
一个第十实施例可以包括该第一至第九实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极混合物可以进一步包含一种金属，Bi、Sr、Ca、Ba、其氧化物、其氢氧化物、其硝酸盐、其氯化物、或其任何组合。
一个第十一实施例可以包括该第一实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极可以包括一个糊状MnO2阴极。
一个第十二实施例可以包括该第一至第十一实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极可以包括一个第一MnO2阴极干燥薄片、一个第二MnO2阴极干燥薄片以及该集电器，其中该第一MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第一侧上，其中该第二MnO2阴极干燥薄片可以被压到该集电器的一个第二侧上，其中该第一和该第二MnO2阴极干燥薄片可以在从约3,000psi至约10,000psi的压力下被压到该集电器的其对应侧上，并且其中该MnO2阴极混合物可以与该集电器的该第一侧和该第二侧两者处于电接触。
一个第十三实施例可以包括该第一至第十二实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器可以包括多孔金属集电器、金属导电网、金属导电交织网、金属导电膨胀网、金属导电滤网、金属导电板、金属导电箔、金属导电穿孔板、金属导电穿孔箔、金属导电穿孔薄片、烧结多孔金属导电薄片、烧结金属导电泡沫、膨胀导电金属、穿孔导电金属、或其任何组合。
一个第十四实施例可以包括该第一至第十二实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括一个金属集电器袋状组件。
一个第十五实施例可以包括该第一至第十四实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器可以包括一个集电器衬底，该集电器衬底包括石墨、碳、一种金属、一种合金、钢、铜、镍、银、铂、黄铜、或其任何组合。
一个第十六实施例可以包括该第十五实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器可以包括沉积在该集电器衬底上的一种金属，镍、银、镉、锡、铅、铋、或其任何组合。
一个第十七实施例可以包括该第一至第十六实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器可以包括一个集电器接片，并且其中该集电器接片可以与该MnO2阴极的一个外表面处于电接触。
一个第十八实施例可以包括该第一至第十七实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该二次Zn-MnO2电池可以包括一种非流动二次Zn-MnO2电池，其中该电池壳体可以包括一种非流动电池壳体，其中该Zn阳极可以包括一种非流动电池Zn阳极，并且其中该电解质溶液可以包括一种非流动电池电解质溶液。
一个第十九实施例可以包括该第十八实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动二次Zn-MnO2电池可以包括一种棱柱形配置。
一个第二十实施例可以包括该第十八或第十九实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极可以包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器，其中该非流动电池Zn阳极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；并且其中该非流动电池Zn阳极可以具有基于该非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
一个第二十一实施例可以包括该第二十实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极混合物可以包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
一个第二十二实施例可以包括该第十八至第二十一实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极可以包括一种糊状非流动电池Zn阳极。
一个第二十三实施例可以包括该第十八至第二十二实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。
一个第二十四实施例可以包括该第十八至第二十三实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动二次Zn-MnO2电池可以特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。
一个第二十五实施例可以包括该第一至第十六实施例中的任一个的二次Zn-MnO2电池，其中该二次Zn-MnO2电池可以包括一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池，其中该电池壳体可以包括一种流动辅助型电池壳体，其中该Zn阳极可以包括一种流动辅助型电池Zn阳极，并且其中该电解质溶液可以包括一种流动辅助型电池电解质溶液。
一个第二十六实施例可以包括该第二十五实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以包括一个MnO2阴极板，并且其中该板具有平坦表面。
一个第二十七实施例可以包括该第二十五或第二十六实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型电池Zn阳极可以包括电沉积Zn和一个集电器，并且其中该电沉积Zn可以被布置在该集电器上并且与该集电器处于电接触。
一个第二十八实施例可以包括该第二十五至第二十七实施例的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其组合，并且其中该流动辅助型电池电解质溶液可以包含从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。
一个第二十九实施例可以包括该第二十五至第二十八实施例的二次Zn-MnO2电池，其中流动辅助型二次Zn-MnO2电池可以被配置成使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。
在一个第三十实施例中，一种用于产生能量的方法包括使一个非流动二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，使该非流动二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，并且重复该流动辅助型二次Zn-MnO2电池的该放电和该充电至少一次。该非流动二次Zn-MnO2电池包括：一个非流动电池壳体、一个MnO2阴极、一个非流动电池Zn阳极、以及一种非流动电池电解质溶液。该MnO2阴极、该非流动电池Zn阳极、以及该非流动电池电解质溶液被支撑在该非流动电池壳体内，并且该非流动电池Zn阳极的Zn的至少一部分在该放电期间被氧化。来自该非流动电池Zn阳极混合物的ZnO的至少一部分在该充电期间被还原成Zn，并且该非流动二次Zn-MnO2电池的特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。
一个第三十一实施例可以包括该第三十实施例的方法，其中该MnO2阴极可以包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器，其中该MnO2阴极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且其中该MnO2阴极可以具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
一个第三十二实施例可以包括该第三十或第三十一实施例的方法，其中该非流动电池Zn阳极可以包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器，并且该非流动电池Zn阳极混合物可以与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；并且其中该非流动电池Zn阳极可以具有基于该非流动电池Zn阳极的非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
一个第三十三实施例可以包括该第三十至第三十二实施例中的任一个的方法，其中该非流动电池Zn阳极混合物可以包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
一个第三十四实施例可以包括该第三十至第三十三实施例中的任一个的方法，其中该非流动电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。
一个第三十五实施例可以包括该第三十至第三十四实施例中的任一个的方法，其中该非流动二次Zn-MnO2电池可以在组装时进行充电。
在一个第三十六实施例中，一种用于产生能量的方法包括使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，并且使该流动辅助型电池电解质溶液在该充电和该放电期间连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。该流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括：一个流动辅助型电池壳体、一个MnO2阴极、包括一个集电器的一个流动辅助型电池Zn阳极、以及一种流动辅助型电池电解质溶液。该MnO2阴极、该流动辅助型电池Zn阳极以及该流动辅助型电池电解质溶液被支撑在该流动辅助型电池壳体内，并且在充电期间来自该流动辅助型电池电解质溶液的ZnO在该流动辅助型电池Zn阳极的集电器上沉积为电沉积Zn。该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn的至少一部分在放电期间被氧化并且转移回到该流动辅助型电池电解质溶液中。
一个第三十七实施例可以包括该第三十六实施例的方法，该方法进一步包括：使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于该放电电压的一个最终电压，其中将该流动辅助型电池Zn阳极的电沉积Zn从该集电器完全除去，并且其中使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体在使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于该放电电压的一个最终电压期间发生。
一个第三十八实施例可以包括该第三十六或第三十七实施例的方法，其中该MnO2阴极可以包括一种MnO2阴极混合物和一个第二集电器；其中该MnO2阴极混合物可以与该第二集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；其中该MnO2阴极可以具有基于该MnO2阴极的MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
一个第三十九实施例可以包括该第三十六至第三十八实施例中的任一个的方法，其中该流动辅助型电池电解质溶液可以包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂或其任何组合。
一个第四十实施例可以包括该第三十六至第三十九实施例中的任一个的方法，其中该流动辅助型电池电解质溶液可以包括从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。
虽然已示出并描述了本发明的实施例，但是本领域的技术人员可以在不脱离本发明的精神和传授内容的情况下对其进行修改。在此描述的实施例仅是示例性的并且不旨在是限制性的。在此披露的本发明的许多变化和修改是可能的并且是在本发明的范围之内。在数值范围或限制明确说明的情况下，这样的表示范围或限制应理解为包括如落入明确说明的范围或限制内的量值的迭代范围或限制(例如，从约1至约10包括2、3、4等；大于0.10包括0.11、0.12、0.13等)。例如，每当披露具有一个下限Rl和一个上限Ru的一个数值范围时，明确地披露了落入该范围内的任何数字。具体地说，明确地披露了该范围内的以下数字：R＝R1+k*(Ru-R1)，其中k是以1％增量的从1％至100％范围内的一个变量，即，k是1％、2％、3％、4％、5％，……，50％、51％、52％，……，95％、96％、97％、98％、99％或100％。此外，还明确地披露了由如上文中定义的两个数字R限定的任何数值范围。关于一个权利要求的任何要素使用术语“任选地”旨在意指需要主题要素，或可替代地，不需要主题要素。两种替代方案均旨在处于权利要求书的范围之内。更广义的术语，如包含、包括、具有等的使用应该被理解为提供对更狭义的术语，如由...组成、主要由...组成、基本上包括等的支持。
因此，保护范围并不受以上列出的本说明书所限制，而是仅受跟随的权利要求书所限制，该范围包括权利要求书的主题的所有等效物。每一项权利要求都作为本发明的一个实施例结合到本说明书之中。因此，权利要求书是一种进一步说明并且是对本发明的实施例的附加。对这些实施例的详细说明中的引用的论述并不承认它是本发明的现有技术，特别是公布日期可能在本申请的优先权日期之后的任何引用。在此引用的所有专利、专利申请和公开的披露内容通过引用结合在此，其程度为它们为在此提出的那些提供了示例性、程序的或其他详细补充。

Claims (40)

1.一种二次Zn-MnO2电池，包括：
一个电池壳体；
一个MnO2阴极；
一个Zn阳极；以及
一种电解质溶液，
其中该MnO2阴极、该Zn阳极以及该电解质溶液被布置在该电池壳体内，
其中该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器，
其中该MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且
其中该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的该MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
2.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该Zn阳极容量和该MnO2阴极容量是平衡的。
3.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该Zn阳极或该MnO2阴极中的至少一个包括一种糊状配置。
4.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个具有从约100微米至约1,000微米的厚度。
5.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个具有约400微米的厚度。
6.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极或该Zn阳极中的至少一个被进一步包裹在一个电极隔膜中。
7.如权利要求6所述的二次Zn-MnO2电池，其中该电极隔膜包括聚合物膜、烧结聚合物薄膜、聚烯烃膜、聚烯烃非织造膜、纤维素膜、玻璃纸、电池级玻璃纸、烧结聚烯烃薄膜、亲水改性的聚烯烃膜、或其任何组合。
8.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极混合物包含基于该MnO2阴极混合物的总重量，从约45wt.％至约80wt.％的量的MnO2、从约10wt.％至约45wt.％的量的一种导电材料以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
9.如权利要求8所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2包括电解二氧化锰；其中该导电材料包括碳、石墨、石墨粉末、石墨粉片、石墨粉末球状体、碳黑、活性炭、导电碳、无定形碳、玻璃碳、或其任何组合；并且其中该粘合剂包括一种聚合物；一种氟聚合物，聚四氟乙烯(PTFE)，四氟乙烯与丙烯的共聚物；聚偏氟乙烯(PVDF)，苯乙烯与丁二烯的共聚物，苯乙烯-丁二烯橡胶(SBR)；一种导电聚合物，聚苯胺，聚吡咯，聚(3,4-亚乙基二氧基噻吩)(PEDOT)，3,4-亚乙基二氧基噻吩与各种共聚单体(例如，PEDOT与各种掺杂剂)的共聚物，3,4-亚乙基二氧基噻吩与苯乙烯磺酸酯的共聚物(PEDOT:PSS)，聚乙烯醇(PVA)，羟甲基纤维素(HMC)，羧甲基纤维素(CMC)，或其任何组合。
10.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极混合物进一步包含一种金属，Bi、Sr、Ca、Ba、其氧化物、其氢氧化物、其硝酸盐、其氯化物、或其任何组合。
11.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极包括一个糊状MnO2阴极。
12.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该MnO2阴极包括一个第一MnO2阴极干燥薄片、一个第二MnO2阴极干燥薄片以及该集电器，其中该第一MnO2阴极干燥薄片被压到该集电器的一个第一侧上，其中该第二MnO2阴极干燥薄片被压到该集电器的一个第二侧上，其中该第一MnO2阴极干燥薄片和该第二MnO2阴极干燥薄片在从约3,000psi至约10,000psi的压力下被压到该集电器的其对应侧上，并且其中该MnO2阴极混合物与该集电器的该第一侧和该第二侧两者处于电接触。
13.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括多孔金属集电器、金属导电网、金属导电交织网、金属导电膨胀网、金属导电滤网、金属导电板、金属导电箔、金属导电穿孔板、金属导电穿孔箔、金属导电穿孔薄片、烧结多孔金属导电薄片、烧结金属导电泡沫、膨胀导电金属、穿孔导电金属、或其任何组合。
14.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括一个金属集电器袋状组件。
15.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括一个集电器衬底，该集电器衬底包括石墨、碳、一种金属、一种合金、钢、铜、镍、银、铂、黄铜、或其任何组合。
16.如权利要求15所述的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括沉积在该集电器衬底上的一种金属，镍、银、镉、锡、铅、铋、或其任何组合。
17.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该集电器包括一个集电器接片，其中该集电器接片与该MnO2阴极的一个外表面处于电接触。
18.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该二次Zn-MnO2电池包括一种非流动二次Zn-MnO2电池，其中该电池壳体包括一种非流动电池壳体，其中该Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极，并且其中该电解质溶液包括一种非流动电池电解质溶液。
19.如权利要求18所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动二次Zn-MnO2电池包括一种棱柱形配置。
20.如权利要求18所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器，其中该非流动电池Zn阳极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；并且其中该非流动电池Zn阳极具有基于该非流动电池Zn阳极的该非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
21.如权利要求20所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极混合物包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
22.如权利要求18所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池Zn阳极包括一种糊状非流动电池Zn阳极。
23.如权利要求18所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动电池电解质溶液包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾，氢氧化钠，氢氧化锂，或其任何组合。
24.如权利要求18所述的二次Zn-MnO2电池，其中该非流动二次Zn-MnO2电池的特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。
25.如权利要求1所述的二次Zn-MnO2电池，其中该二次Zn-MnO2电池包括一种流动辅助型二次Zn-MnO2电池，其中该电池壳体包括一种流动辅助型电池壳体，其中该Zn阳极包括一种流动辅助型电池Zn阳极，并且其中该电解质溶液包括一种流动辅助型电池电解质溶液。
26.如权利要求25所述的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括一个MnO2阴极板，并且其中该板具有平坦表面。
27.如权利要求25所述的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型电池Zn阳极包括电沉积Zn和一个集电器，并且其中该电沉积Zn被布置在该集电器上并且与该集电器处于电接触。
28.如权利要求25所述的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型电池电解质溶液包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾，氢氧化钠，氢氧化锂，或其组合，并且其中该流动辅助型电池电解质溶液包含从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。
29.如权利要求25所述的二次Zn-MnO2电池，其中该流动辅助型二次Zn-MnO2电池被配置成使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。
30.一种用于产生能量的方法，包括：
使一个非流动二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，其中该非流动二次Zn-MnO2电池包括：
一个非流动电池壳体，
一个MnO2阴极，
一个非流动电池Zn阳极，以及
一种非流动电池电解质溶液，其中该MnO2阴极、该非流动电池Zn阳极、以及该非流动电池电解质溶液被支撑在该非流动电池壳体内，并且其中该非流动电池Zn阳极的该Zn的至少一部分在该放电期间被氧化；
使该非流动二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，其中来自该非流动电池Zn阳极混合物的该ZnO的至少一部分在该充电期间被还原成Zn；并且
重复该流动辅助型二次Zn-MnO2电池的该放电和该充电至少一次，其中该非流动二次Zn-MnO2电池的特征在于等于或大于约5,000次循环的循环寿命。
31.如权利要求30所述的方法，其中该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个集电器，其中该MnO2阴极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触，并且其中该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的该MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
32.如权利要求30所述的方法，其中该非流动电池Zn阳极包括一种非流动电池Zn阳极混合物和一个集电器，其中该非流动电池Zn阳极混合物与该集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；并且其中该非流动电池Zn阳极具有基于该非流动电池Zn阳极的该非流动电池Zn阳极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
33.如权利要求30所述的方法，其中该非流动电池Zn阳极混合物包含基于该非流动电池Zn阳极混合物的总重量，从约50wt.％至约90wt.％的量的Zn、从约5wt.％至约20wt.％的量的ZnO、从约5wt.％至约20wt.％的量的一种导电材料、以及从约2wt.％至约10wt.％的量的一种粘合剂。
34.如权利要求30所述的方法，其中该非流动电池电解质溶液包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾，氢氧化钠，氢氧化锂，或其任何组合。
35.如权利要求30所述的方法，其中该非流动二次Zn-MnO2电池在组装时进行充电。
36.一种用于产生能量的方法，包括：
使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池充电至一个充电电压，其中该流动辅助型二次Zn-MnO2电池包括：
一个流动辅助型电池壳体，
一个MnO2阴极，
一个包括集电器的流动辅助型电池Zn阳极，以及一种流动辅助型电池电解质溶液，其中该MnO2阴极、该流动辅助型电池Zn阳极以及该流动辅助型电池电解质溶液被支撑在该流动辅助型电池壳体内，并且其中在该充电期间来自该流动辅助型电池电解质溶液的ZnO在该流动辅助型电池Zn阳极的该集电器上沉积为电沉积Zn；
使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至一个放电电压以便产生能量，其中该流动辅助型电池Zn阳极的该电沉积Zn的至少一部分在该放电期间被氧化并且转移回到该流动辅助型电池电解质溶液中；并且
使该流动辅助型电池电解质溶液在该充电和该放电期间连续地循环通过该流动辅助型电池壳体。
37.如权利要求36所述的方法，进一步包括：使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于该放电电压的一个最终电压，其中将该流动辅助型电池Zn阳极的该电沉积Zn从该集电器完全除去，并且其中使该流动辅助型电池电解质溶液连续地循环通过该流动辅助型电池壳体在使该流动辅助型二次Zn-MnO2电池放电至低于该放电电压的一个最终电压期间发生。
38.如权利要求36所述的方法，其中该MnO2阴极包括一种MnO2阴极混合物和一个第二集电器；其中该MnO2阴极混合物与该第二集电器的一个外表面的至少一部分处于电接触；其中该MnO2阴极具有基于该MnO2阴极的该MnO2阴极混合物的总体积，从约5vol.％至约90vol.％的孔隙率。
39.如权利要求36所述的方法，其中该流动辅助型电池电解质溶液包含基于该非流动电池电解质溶液的总重量，从约1wt.％至约50wt.％的浓度的一种氢氧化物，氢氧化钾，氢氧化钠，氢氧化锂，或其任何组合。
40.如权利要求36所述的方法，其中该流动辅助型电池电解质溶液包含从约0g/L至约200g/L的量的ZnO。
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SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Nai Ershiyin Galle

Inventor after: Ta Lexiaoer carat amber

Inventor after: S clings to Nellie Jie Er

Inventor after: M Ni Yakee

Inventor before: Nai Ershiyin Galle

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GR01 Patent grant
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