CN104857939B - 用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,在惰性气氛或空气中,在0~100℃条件下,在硅烷偶联剂中加入以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10~0.01∶1的环氧氯丙烷,进行溶胶‑凝胶反应1~48小时后得到溶胶‑凝胶反应产物,将溶胶‑凝胶反应产物静置脱泡,然后在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥1~48小时,即得到可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂,它可以呈现颗粒状、膜片状或棒状的结构形态,既可以含有支撑基体,也可以不含有支撑基体。该杂化吸附剂可采用吸附分离法去除水中含有的重金属镍离子,对水中重金属镍离子具有较强的吸附能力。
Description
技术领域
本发明属于水处理技术领域,特别涉及利用溶胶-凝胶法制备一种用于去除水中重金属镍离子的无机-有机杂化吸附剂的方法。
背景技术
中国专利2011102562141提出的一种用于污水处理的平板膜的制备方法,采用将PVDF与凹凸棒土进行共混的方法制备有机无机杂化平板膜,但该方法制备的PVDF与凹凸棒土的质量比为1∶0.01时的杂化膜对镍离子的吸附率接近20%;该方法制备的平板膜存在杂化平板膜吸附效率低,平板膜使用寿命短等缺点,不能应用于大规模工业化水处理,所以其应用价值有限。
中国专利2011102541060提出的一种吸附重金属离子的PVDF杂化平板膜的制备方法,采用将PVDF与凹凸棒土进行共混的方法制备有机无机杂化平板膜,但该方法制备的PVDF与凹凸棒土的质量比为1∶0.01时的杂化膜对镍离子的吸附率仅仅接近20%,该方法制备的杂化平板膜存在吸附效率低,使用寿命短等缺点,不能应用于大规模工业化水处理,所以其应用价值有限。
至今未见关于采用溶胶-凝胶法制备杂化吸附剂用于去除水中重金属镍离子的报道。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明的目的在于提出一种用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,为水中重金属镍离子的去除及回收利用提供一条新的途径。
为实现该目的,本发明采用了以下技术方案:
一种用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,在惰性气氛或空气中,在0~100℃温度条件下,在硅烷偶联剂中加入以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10~0.01∶1的环氧氯丙烷,进行溶胶-凝胶反应1~48小时后得到溶胶-凝胶反应产物;
将所得到的溶胶-凝胶反应产物静置脱泡,然后将静置脱泡后的物质在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥1~48小时,即得到颗粒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂。
本发明的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,也可以在惰性气氛或空气中,在惰性气氛或空气中,在0~100℃温度条件下,先将硅烷偶联剂用溶剂溶解,然后加入以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10~0.01∶1的环氧氯丙烷,再进行溶胶-凝胶反应1~48小时后得到溶胶-凝胶反应产物;
将所得到的溶胶-凝胶反应产物静置脱泡,然后将静置脱泡后的物质在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥1~48小时,即得到棒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂。
作为优选技术方案,所述硅烷偶联剂为含有氨烃基、芳基或环氧基的硅氧烷或卤硅烷,所述硅烷偶联剂可选自N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(简称A-1120)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(简称A-1100)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(简称KH-550)和γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(简称KH-570)中的一种或多种相互混合后所得到的产物。
所述溶剂可选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二甲亚砜、甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇、四氯化碳、氯仿、苯、甲苯或它们的混合物。
所述支撑基体可选用Al2O3陶瓷、二氧化硅陶瓷、二氧化钛陶瓷、二氧化锆陶瓷、聚乙烯膜、玻璃板、涤纶布、锦纶布、玻璃纤维布、尼龙布或无纺布。
所述干燥可选用真空干燥、对流干燥、传导干燥、紫外线干燥、红外线干燥、微波干燥、冷冻干燥、化学吸湿干燥或机械脱水干燥。
所述涂膜可选用刮膜、喷洒涂膜、浸渍涂膜、流动涂膜或旋转涂膜。
本发明的有益效果表现在:
1)、制备的杂化吸附剂呈现颗粒状、膜片状或棒状的结构形态,既可以含有支撑基体,也可以不含有支撑基体。其对水中重金属镍离子具有较强的吸附能力,可用于含有重金属镍离子的废水的吸附分离和净化处理。
2)、与现有技术相比较,本发明采用溶胶-凝胶法制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂,其突出特点是基于重金属镍离子的阳离子正电荷特性,借助硅烷偶联剂中功能基团与镍离子的络合反应来增加杂化吸附剂对重金属镍离子的吸附能力,提升其去除效果。
3)、与中国专利2011102562141提出的将PVDF与凹凸棒土进行共混的方法制备用于污水处理的平板膜来吸附重金属镍离子的方法相比,本发明的制备方法简单,使用方便,操作过程安全、清洁,制备的杂化吸附剂对水中重金属镍离子有较强的吸附分离能力。
4)、与2011102541060提出的以将PVDF与凹凸棒土进行共混的方法制备有机无机杂化平板膜的方法相比,本发明的制备工艺简单,所得杂化材料均匀稳定、耐温性较高,可以满足含有重金属镍离子的废水处理的需要。
附图说明
图1是实施例1中杂化吸附剂吸附了重金属镍离子后表面外观与没有吸附重金属镍离子前表面外观的实物照片对比图。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步详细说明本发明的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法。
实施例1.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
首先将干净的烧杯放在磁力搅拌器上,在空气或氮气气氛中,在25℃温度条件下(通常反应温度在0~100℃均可,本实施例中选择在室温25℃的条件下),向烧杯中加入4mL的硅烷偶联剂N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(简称A-1120),然后再滴加1mL的环氧氯丙烷溶液,不断搅拌使它们在25℃温度条件下进行溶胶-凝胶反应4h,继续搅拌20h,得到溶胶-凝胶反应产物(通常溶胶-凝胶反应时间为1~48h,为使反应比较完全,本实施例中溶胶-凝胶反应进行了24h);将该溶胶-凝胶反应产物冷却、静置脱泡24h,然后再将其置入干燥箱中,在相对湿度为60%、温度为200℃的条件下(通常情况下,干燥温度为0~200℃,本实验选择温度上限值200℃)对流干燥10h,冷却后即得到颗粒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
将本实施例中制备得到的杂化吸附剂放在0.025mol/L的Ni(NO3)2溶液中进行去除水中重金属镍离子的吸附实验。实验过程如下:称取1g上述制备得到的杂化吸附剂置于150mL烧杯中,然后移取0.025mol/L的Ni(NO3)2溶液40mL对其进行浸泡,再将它们共同置于25℃的恒温箱中吸附7天,然后用漏斗将样品从锥形瓶中滤出,收集滤液后用于测试。通过原子吸收光谱仪(型号为PE900T)检测吸附前原始溶液的浓度和吸附后剩余的滤液中镍离子的浓度,由此即可计算出Ni2+在杂化吸附剂上的吸附量。
吸附实验结果表明:在25℃、pH=3的条件下,其对Ni2+吸附量为49.91mg/g,同时实验中发现:杂化吸附剂在吸附前后表面颜色发生了明显的变化(如图1所示);由此可见该杂化吸附剂确实能够吸附水溶液中的重金属镍离子。
图1给出了本实施例中所制备得到的杂化吸附剂吸附了重金属镍离子后的表面外观与没有吸附重金属镍离子前的表面外观的对比图,从图1中可以看出:吸附了镍离子后杂化吸附剂的表面外观呈现蓝色,而没有吸附镍离子前杂化吸附剂的表面外观呈现黄色,两者在颜色上存在明显的差异性,这种表面外观的差异性说明本实施例中制备所得到的杂化吸附剂确实能够吸附水中的重金属镍离子(Ni2+)。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂,该杂化吸附剂呈现颗粒状的结构形态,它对水中的重金属镍离子具有较好的吸附去除效果。
实施例2.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的实验装置、操作步骤以及相同的配料比,将上述制备得到的溶胶-凝胶反应产物直接缓慢地倾倒在洁净、干燥的聚四氟乙烯板上刮膜,在室温下放置24h,然后将其放入恒温干燥箱中,在90℃条件下对流干燥24h,在空气中冷却后从聚四氟乙烯板上取下膜片即得到不含支撑体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
吸附实验结果表明:在25℃、pH=4的条件下,其对Ni2+吸附量为51.09mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂,该杂化吸附剂呈膜片状,对水中的重金属镍离子具有明显的吸附去除效果。
实施例3.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的实验装置、操作步骤以及相同的配料比,先将硅烷偶联剂用20mL的N,N-二甲基甲酰胺溶解,然后再缓慢滴加1mL的环氧氯丙烷溶液,不断搅拌使它们在25℃温度条件下进行溶胶-凝胶反应6h,继续搅拌18h,得到溶胶-凝胶反应产物,将所得到的溶胶-凝胶反应产物静置脱泡,然后将静置脱泡后的物质在200℃、相对湿度为90%的氮气中干燥48小时,即得到棒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
吸附实验结果表明:在25℃、pH=5的条件下,其对Ni2+吸附量为49.67mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
实施例4.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的实验装置、操作步骤以及相同的配料比,将上述得到的溶胶-凝胶反应产物先用30mL的N,N-二甲基乙酰胺溶解,将所得到的物质直接缓慢地倾倒在洁净、干燥的玻璃板上流动涂膜,在室温下放置24h,然后将其放入恒温干燥箱中,在25℃条件下用紫外线干燥12h,在空气中冷却后从玻璃板上取下膜片即得到不含支撑体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
吸附实验结果表明:在25℃、pH=6的条件下,其对Ni2+吸附量为49.73mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
实施例5.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的实验装置、操作步骤以及相同的配料比,将Al2O3陶瓷片直接浸渍在上述制备得到的溶胶-凝胶反应产物中涂膜,然后在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中将其共同干燥,冷却后即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂。
吸附实验结果表明:在45℃、pH=2的条件下,其对Ni2+吸附量为46.76mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
实施例6.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的实验装置、操作步骤以及相同的配料比,在氮气中将上述得到的溶胶-凝胶反应产物先用30mL的二甲亚砜溶解,将所得到的物质直接缓慢地喷洒在干燥的无纺布支撑基体上涂膜,在室温下放置24h,然后将其放入恒温干燥箱中,在25℃条件下用紫外线干燥12h,在空气中冷却后即得到含有支撑体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
吸附实验结果表明:在35℃、pH=2的条件下,其对Ni2+吸附量为49.82mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备了可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
实施例7.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10∶0.1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的装置和操作步骤,在100℃温度条件下,向烧杯中加入10mL的硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(简称KH-550),然后再滴加0.1mL的环氧氯丙烷溶液,不断搅拌使它们在25℃温度条件下进行溶胶-凝胶反应6h,继续搅拌18h,得到溶胶-凝胶反应产物;将该溶胶-凝胶反应产物冷却、静置脱泡24h,然后再将其置入干燥箱中,在相对湿度为60%、温度为0℃的条件下冷冻干燥48h,再常温放置48h即得到颗粒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
将本实施例中制备得到的杂化吸附剂进行吸附0.025mol/L的Ni(NO3)2溶液的实验,吸附实验结果表明:在25℃的条件下,该杂化吸附剂对Ni2+吸附量为45.53mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附和回收水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备的杂化吸附剂对水中的重金属镍离子具有明显的吸附去除效果。
实施例8.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例1同样的装置和操作步骤,在70℃温度条件下,向烧杯中加入2mL的硅烷偶联剂N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(简称A-1120)和2mL硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(简称KH-550)(即体积比A-1120∶KH-550=2∶2),混合均匀后再滴加1mL的环氧氯丙烷溶液,不断搅拌使它们在25℃温度条件下进行溶胶-凝胶反应24h,得到溶胶-凝胶反应产物;将该溶胶-凝胶反应产物冷却、静置脱泡24h;然后再将其置入真空干燥箱中,在相对湿度为60%、温度为100℃的条件下真空干燥5h,冷却后即得到颗粒状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
将本实施例中制备得到的杂化吸附剂进行吸附0.025mol/L的Ni(NO3)2溶液的实验,吸附实验结果表明:在35℃的条件下,该杂化吸附剂对Ni2+吸附量为49.82mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附和回收水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备的杂化吸附剂对水中的重金属镍离子具有明显的吸附去除效果。
实施例9.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例8同样的装置和操作步骤以及相同的配料比(即体积比A-1120∶KH-550=2∶2),将上述混合均匀后的硅烷偶联剂先用30mL的正丁醇溶解,然后再向烧杯中缓慢滴加1mL的环氧氯丙烷溶液,不断搅拌使它们在25℃温度条件下进行溶胶-凝胶反应12h,继续搅拌24h,得到溶胶-凝胶反应产物,将所得到的溶胶-凝胶反应产物静置脱泡,将静置脱泡后的物质放在旋转涂膜机上以1000r/min的速度旋转涂膜,得到的膜片在100℃下微波干燥12h,冷却后即得到不含支撑体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
将本实施例中制备得到的杂化吸附剂进行吸附0.03mol/L的Ni(NO3)2溶液的实验,吸附实验结果表明:在25℃的条件下,该杂化吸附剂对Ni2+吸附量为59.81mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附和回收水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备的杂化吸附剂对水中的重金属镍离子具有明显的吸附去除效果。
实施例10.以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=4∶1制备用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂
采用与实施例8同样的装置和操作步骤以及相同的配料比(即体积比A-1120∶KH-550=2∶2),将上述得到的溶胶-凝胶反应产物先用30mL的N,N-二甲基乙酰胺溶解,然后静置脱泡12h,在氩气中将二氧化锆陶瓷片浸渍在上述静置脱泡后的物质中涂膜至得到膜片,再将其共同放置在100℃、相对湿度为70%的环境中进行微波干燥24h,空气中冷却后即得到含有支撑体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂。
将本实施例中制备得到的杂化吸附剂进行吸附0.035mol/L的Ni(NO3)2溶液的实验,吸附实验结果表明:在25℃的条件下,该杂化吸附剂对Ni2+吸附量为71.41mg/g,可见该杂化吸附剂能够吸附和回收水中的重金属镍离子。
综上所述:本实施例制备的杂化吸附剂对水中的重金属镍离子具有明显的吸附去除效果。
本发明上述实施方式中涉及到的物料的量,温度,时间,浓度等参数均可在±20%范围内上下浮动。此外,需要指出的是,本发明不仅仅限于以上列举的实施例,凡是能从本发明内容直接导出或启示联想的相关技术均应属于本发明涵盖保护的范围。
Claims (5)
1.一种用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
①、在惰性气氛或空气中,在0~100℃温度条件下,在硅烷偶联剂中加入以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10~0.01∶1的环氧氯丙烷,进行溶胶-凝胶反应1~48小时后得到溶胶-凝胶反应产物;
或者,在惰性气氛或空气中,在0~100℃温度条件下,先将硅烷偶联剂用溶剂溶解,然后加入以反应物体积比硅烷偶联剂∶环氧氯丙烷=10~0.01∶1的环氧氯丙烷,再进行溶胶-凝胶反应1~48小时后得到溶胶-凝胶反应产物;
②、将所得到的溶胶-凝胶反应产物静置脱泡,然后将静置脱泡后的物质在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥1~48小时,即得到可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~90℃、相对湿度为50%~90%的环境中干燥,将膜片脱离支撑基体,即得到不含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物直接在支撑基体上涂膜,然后在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂;
或者,将所得到的溶胶-凝胶反应产物先用溶剂溶解,然后将所得到的物质直接在支撑基体上涂膜,接着在0~200℃、相对湿度为50%~90%的惰性气氛或空气中干燥,即得到含有支撑基体的膜片状的可用于去除水中重金属离子的杂化吸附剂;
所述硅烷偶联剂选自N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种相互混合后所得到的产物。
2.如权利要求1所述的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,其特征在于:所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、二甲亚砜、甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇、四氯化碳、氯仿、苯、甲苯或它们的混合物。
3.如权利要求1所述的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,其特征在于:所述支撑基体选用Al2O3陶瓷、二氧化硅陶瓷、二氧化钛陶瓷、二氧化锆陶瓷、聚乙烯膜、玻璃板、涤纶布、玻璃纤维布、尼龙布或无纺布。
4.如权利要求1所述的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,其特征在于:所述干燥选用真空干燥、对流干燥、传导干燥、紫外线干燥、红外线干燥、微波干燥、冷冻干燥或化学吸湿干燥。
5.如权利要求1所述的用于去除水中重金属镍离子的杂化吸附剂的制备方法,其特征在于:所述涂膜选用刮膜、喷洒涂膜、浸渍涂膜或旋转涂膜。
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