CN104857142A - 一种治疗高脂血症的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗高脂血症的中药及制备方法，中药各原料药材包括：兰石草果，荭草花，九龙藤，磨盘草，金沸草，扶桑花，孩儿茶，野马追，代代花枳壳，万寿菊，金老梅花，辣蓼草，牛奶柴，梵天花根和半截叶。本发明中药对高脂血症有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗高脂血症的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗高脂血症的中药及制备方法。

背景技术

高脂血症是人体脂质代谢失常，血浆内脂质浓度超过正常范围的病症。因脂质多与血浆中蛋白结合，故又称高脂蛋白血症。高脂血症是动脉硬化和冠心病等心脑血管疾病发生的重要危险因素，现代医学对高脂血症的研究虽然取得很大进展，但治疗结果尚欠理想，长期应用化学药物还会出现恶心、腹胀、血清肝酶升高、皮肤血管扩张、糖耐量降低、糖尿病恶化、血尿酸增高等一系列不良反应。

中医认为高脂血症的基本病机是痰瘀痹阻，脏腑功能不足，属中医“痰证”、“瘀症”的范畴。多因过食肥甘厚味，致脾胃运化输布失常，水谷精微不能升清输布而转化为痰浊，肝胆疏泄条达不畅，中焦瘀阻，凝聚成痰，痰湿浊化，阻于脉络，壅滞气血，迁延日久正虚邪实，阴阳失调，肝脏失调，肝阳上亢，形成上盛下虚的症候，表现为头昏眼花，耳鸣健忘，四肢麻木等症。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗高脂血症的中药及制备方法，本发明中药对高脂血症有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗高脂血症的中药，所述中药各原料药材包括：兰石草果，荭草花，九龙藤，磨盘草，金沸草，扶桑花，孩儿茶，野马追，代代花枳壳，万寿菊，金老梅花，辣蓼草，牛奶柴，梵天花根和半截叶。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果10～20份，荭草花35～45份，九龙藤25～35份，磨盘草10～20份，金沸草5～15份，扶桑花5～15份，孩儿茶35～45份，野马追15～25份，代代花枳壳25～35份，万寿菊10～20份，金老梅花5～15份，辣蓼草10～20份，牛奶柴15～25份，梵天花根15～25份和半截叶5～15份。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果10～15份，荭草花35～40份，九龙藤25～30份，磨盘草10～15份，金沸草5～10份，扶桑花5～10份，孩儿茶35～40份，野马追15～20份，代代花枳壳25～30份，万寿菊10～15份，金老梅花5～10份，辣蓼草10～15份，牛奶柴15～20份，梵天花根15～20份和半截叶5～10份。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果12份，荭草花38份，九龙藤26份，磨盘草14份，金沸草6份，扶桑花8份，孩儿茶36份，野马追19份，代代花枳壳28份，万寿菊11份，金老梅花7份，辣蓼草13份，牛奶柴16份，梵天花根17份和半截叶6份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热回流提取2～4次，每次回流提取1小时～3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60℃～70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100～200目，获得干粉；

第二步：将获得的干粉加相对于混合物质量4～6倍的水溶解，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量：蔗糖30～60％、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1～0.2％、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01～0.05％。

本发明的有益效果：本发明中药对高脂血症有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗高脂血症的中药，其原料药材包括：兰石草果，荭草花，九龙藤，磨盘草，金沸草，扶桑花，孩儿茶，野马追，代代花枳壳，万寿菊，金老梅花，辣蓼草，牛奶柴，梵天花根和半截叶。

所述中药中各原料药材的药理如下：

兰石草果：【来源】为玄参科植物兰石草的果实。【性味】味甘，苦，性寒。【归经】归脾，肾经。【功能主治】行气活血，调经止痛。主月经不调，腹痛，便秘。

荭草花：【来源】为蓼科植物红蓼的花序。【性味】辛，性温。【功能主治】行气活血，消积，止痛。主头痛，心胃气痛，腹中痞积，痢疾，小儿疳积，横痃。

九龙藤：【来源】为豆科植物龙须藤的根或茎。【性味】苦，平。【归经】归肝，肾经。【功能主治】祛风除湿，行气活血。主风湿痹痛，跌打损伤，偏瘫，胃脘痛，疳积，痢疾。

磨盘草：【来源】为锦葵科植物磨盘草的全草。【性味】甘，淡，性凉。【归经】归肺，肾经。【功能主治】疏风清热，化痰止咳，消肿解毒。主感冒，咳嗽，发热，泄泻，中耳炎，耳聋，咽炎，腮腺炎，尿路感染，疮痈肿毒，跌打损伤。

金沸草：【来源】为菊科植物旋复花、欧亚旋覆花、线叶旋覆花的茎叶。【性味】味咸，性温。【归经】归脾，大肠经。【功能主治】散风寒，化痰饮，消肿毒，祛风湿。主风寒咳嗽，伏饮痰喘，胁下胀痛，疔疮肿毒，风湿疼痛。

扶桑花：【来源】为锦葵科植物朱槿的花朵。【性味】甘，淡，平。【归经】归心，肺，肝，脾经。【功能主治】清肺，凉血，化湿，解毒。主肺热咳嗽，咯血，鼻衄，崩漏，白带，痢疾，赤白浊，痈肿毒疮。

孩儿茶：【来源】为豆科植物儿茶的枝干或茜草科植物儿茶钩藤的枝叶煎枝浓缩而成的干燥浸膏。【性味】苦，涩，凉。【归经】归心，肺经。【功能主治】清热，化痰，止血，消食，生肌，定痛。治痰热咳嗽，消渴，吐血，衄血，尿血，血痢，血崩，小儿消化不良，牙疳，口疮，喉痹，湿疮。

野马追：【来源】为菊科植物轮叶泽兰的全草。【性味】苦，平。【功能主治】清热解毒，祛痰，定喘，降血压。治慢性气管炎，支气管炎，高血压。

代代花枳壳：【来源】为芸香科植物玳玳花的果实。【性味】性微寒，味苦，酸。【功能主治】行气宽中，消食，化痰。主胸腹闷胀痛，食积不化，痰饮，脱肛。

万寿菊：【来源】为菊科植物万寿菊的花序。【性味】性凉，味苦，微辛。【功能主治】平肝清热，祛风，化痰。治头晕目眩，风火眼痛，小儿惊风，感冒咳嗽，百日咳，乳痈，痄腮。

金老梅花：【来源】为蔷薇科植物金露梅的花。【性味】苦，凉。【归经】归脾，胃，肝经。【功能主治】化湿健脾。治湿阻脾胃，食欲不振，身面浮肿，赤白带下，乳腺炎。

辣蓼草：【来源】为蓼科植物柳叶蓼的全草。【性味】辛，性温。【功能主治】解毒，健脾，化湿，活血，截疟。主疮疡肿痛，暑湿腹泻，肠炎痢疾，小儿疳积，跌打伤疼，疟疾。

牛奶柴：【来源】为桑科植物天仙果的茎、叶。【性味】甘，淡，温。【归经】归肺，脾，肾经。【功能主治】补中健脾，祛风湿，活血通经。主气虚乏力，四肢酸软，风湿痹痛，筋骨不利，跌打损伤，经闭，乳汁不通。

梵天花根：【来源】为锦葵科植物梵天花的根。【性味】甘，平。【归经】归心，肝，肺，胃，脾，肾经。【功能主治】健脾化湿，活血解毒。主风湿痹痛，劳倦乏力，肝炎，疟疾，水肿，白带，跌打损伤，痈疽肿毒。

半截叶：【来源】为西番莲科植物镰叶西番莲的全草。【性味】味微苦，性温。【功能主治】祛风湿，补肝肾，活血调经，杀虫截疟。主风湿骨痛，腰酸背痛，肝炎，肝硬化，月经不调，跌打损伤，骨折，疟疾，蛔虫病。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果10～20份，荭草花35～45份，九龙藤25～35份，磨盘草10～20份，金沸草5～15份，扶桑花5～15份，孩儿茶35～45份，野马追15～25份，代代花枳壳25～35份，万寿菊10～20份，金老梅花5～15份，辣蓼草10～20份，牛奶柴15～25份，梵天花根15～25份和半截叶5～15份。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果10～15份，荭草花35～40份，九龙藤25～30份，磨盘草10～15份，金沸草5～10份，扶桑花5～10份，孩儿茶35～40份，野马追15～20份，代代花枳壳25～30份，万寿菊10～15份，金老梅花5～10份，辣蓼草10～15份，牛奶柴15～20份，梵天花根15～20份和半截叶5～10份。

所述中药各原料药材的重量份数比可以优选如下：兰石草果12份，荭草花38份，九龙藤26份，磨盘草14份，金沸草6份，扶桑花8份，孩儿茶36份，野马追19份，代代花枳壳28份，万寿菊11份，金老梅花7份，辣蓼草13份，牛奶柴16份，梵天花根17份和半截叶6份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热回流提取2～4次，每次回流提取1小时～3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60℃～70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100～200目，获得干粉；

第二步：将获得的干粉加相对于混合物质量4～6倍的水溶解，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量：蔗糖30～60％、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1～0.2％、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01～0.05％。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1：片剂

取兰石草果120g，荭草花380g，九龙藤260g，磨盘草140g，金沸草60g，扶桑花80g，孩儿茶360g，野马追190g，代代花枳壳280g，万寿菊110g，金老梅花70g，辣蓼草130g，牛奶柴160g，梵天花根170g和半截叶60g；

其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量4倍的醇浓度为65％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得100目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4倍的微晶纤维素、0.2倍的乳糖、0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2：糖浆剂

取兰石草果140g，荭草花360g，九龙藤290g，磨盘草110g，金沸草70g，扶桑花50g，孩儿茶390g，野马追160g，代代花枳壳250g，万寿菊140g，金老梅花80g，辣蓼草100g，牛奶柴180g，梵天花根190g和半截叶80g；

其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物5倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流提取3次，每次回流提取2小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.08的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成200目，获得干粉；

第二步：将获得的干粉加相对于混合物质量6倍的水溶解，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量：蔗糖50％、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.2％、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01％。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠70只，雌雄各半，体重18～26g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.46g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.3生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.3生药/kg，每日最大给药量为84.6生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为7.8g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.13g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以22g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的651倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按15.26、22.47和38.36g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药4周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药4周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部125例病例均为我院2011年6月至2014年4月门诊患者，均确诊高脂血症。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组65人，男性35例，女性30例，年龄40～73岁，平均(52.5±4.7)岁，病程3～30年，平均(16.2±2.6)年。对照组60人，男性32例，女性28例，年龄42～75岁，平均(53.2±5.5)岁，病程4～29年，平均(15.8±2.2)年。两组年龄、性别、病程、并发症及病情严重程度比较差异均无统计学意义(p>0.05)。

诊断标准：根据《中药新药临床研究指导原则》中的高血脂症制定。在正常饮食情况下，2周内2次测血清总胆固醇(TC)>6.0mmol/L，或血清三酰甘油(TG)≥1.54mmol/L，或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男性≤1.04mmol/L，女性≤1.17mmol/L者。并排除其他原因引起的血脂升高。

治疗方法：

对照组：应用辛伐他汀，20mg/d，晚睡前30分钟顿服，4周为1疗程，治疗2个疗程。

治疗组：给与本发明实施例1片剂，每次3片，每日3次。4周为1疗程，治疗2个疗程。

两组患者服药后观察有无恶心、消化不良、便秘或腹泻、头昏、头痛、皮疹、肌痛及血清转氨酶、肌酸磷酸激酶升高等不良反应。

观察指标：患者入院后进行常规查体，检查心电图、血常规、尿常规以及肝肾功能等，并对治疗前后TC、TG、HDL-C进行检测。

疗效判断标准：参照《中药新药临床研究指导原则》拟定。临床控制：血脂各项指标恢复正常。显效：TC下降值大于20％，TG下降大于40％，HDL-C值升高大于等于0.26mmol/L，患者以上3项指标有1项指标达到即为显效。有效：TC下降值大于10％，但小于20％，TG下降大于20％，但小于40％，HDL-C值升高0.104～0.26mmol/L，患者以上3项指标有1项指标达到即为有效。无效：血脂检测值未达到以上指标。

治疗结果：总疗效比较，见表1。两组治疗前后血脂水平比较，见表2。

表1 两组总疗效比较(例)

组别	n	临床控制	显效	有效	无效	总有效
							治疗组	65	28	16	14	7	58(89.23％)
对照组	60	13	11	17	19	41(68.33％)

治疗组与对照组疗效比较：P<0.05。治疗组疗效优于对照组。

表2 两组治疗前后血脂水平比较

两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)，HDL-C明显升高，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)，治疗组治疗后TG和HDL-C与对照组同期比较，差异有统计学意义(P<0.05)。

不良反应：治疗组1例出现不良反应，不良反应率为1.54％，对照组23例出现不良反应，不良反应率为38.33％，(P<0.01)，对照组1例因肌酸磷酸激酶显著升高，4周后中途停药退出。

具体病例：李某，男性，54岁。高脂血症已有6年病史，曾进行过西药治疗，未见效。口服本发明中药实施例1片剂每天3次，每次3片，治疗4周后，血脂各项指标明显好转，治疗6周后，血脂各项指标恢复正常。随访半年未复发，病情稳固。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗高脂血症的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：兰石草果，荭草花，九龙藤，磨盘草，金沸草，扶桑花，孩儿茶，野马追，代代花枳壳，万寿菊，金老梅花，辣蓼草，牛奶柴，梵天花根和半截叶。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：兰石草果10～20份，荭草花35～45份，九龙藤25～35份，磨盘草10～20份，金沸草5～15份，扶桑花5～15份，孩儿茶35～45份，野马追15～25份，代代花枳壳25～35份，万寿菊10～20份，金老梅花5～15份，辣蓼草10～20份，牛奶柴15～25份，梵天花根15～25份和半截叶5～15份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：兰石草果10～15份，荭草花35～40份，九龙藤25～30份，磨盘草10～15份，金沸草5～10份，扶桑花5～10份，孩儿茶35～40份，野马追15～20份，代代花枳壳25～30份，万寿菊10～15份，金老梅花5～10份，辣蓼草10～15份，牛奶柴15～20份，梵天花根15～20份和半截叶5～10份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：兰石草果12份，荭草花38份，九龙藤26份，磨盘草14份，金沸草6份，扶桑花8份，孩儿茶36份，野马追19份，代代花枳壳28份，万寿菊11份，金老梅花7份，辣蓼草13份，牛奶柴16份，梵天花根17份和半截叶6份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热回流提取2～4次，每次回流提取1小时～3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60℃～70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100～200目，获得干粉；

第二步：将获得的干粉加相对于混合物质量4～6倍的水溶解，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量：蔗糖30～60％、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1～0.2％、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01～0.05％。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为65～75％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微晶纤维素、0.05～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为糖浆剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3～5倍的醇浓度为85％～95％的乙醇，加热回流提取2～4次，每次回流提取1小时～3小时，合并提取液，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60℃～70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10的药液，将浓缩后的浓缩液用喷雾干燥器干燥，随后粉碎成100～200目，获得干粉；

第二步：将获得的干粉加相对于混合物质量4～6倍的水溶解，用50％氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，随后加入矫味剂蔗糖、防腐剂混合均匀，即得糖浆剂，加入的矫味剂、防腐剂及其在药物中的含量：蔗糖30～60％、山梨酸类防腐剂如山梨酸钾0.1～0.2％、对羟基苯甲酸酯类防腐剂如尼泊金乙酯0.01～0.05％。