CN104225428A - 一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蔻，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆薢。本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
Description
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法。
背景技术
肩周炎是危害人体健康的常见疾病之一，国内和国外都有很多人在探讨其病因，寻找有效的预防和治疗方法来改变其预后不良的状况。肩周炎是一种非常复杂的疾病，它的发病机理是多方面的，到目前为止肩周炎的病因还没有完全被阐明。
对于肩周炎所引起的疼痛所使用的西药中，或是消炎效果好但不止痛，或是止痛却不消炎。而且西药容易产生难以避免的副作用，通过外科手术治疗增加了病人的痛苦。现有抗体内外炎痛药物，多采用口服或注射全身性用药，使整体药浓度达到一个有效水平，才能在发病部位达到消炎的目的，这样造成了给药量的加大和浪费，也同时带来肝脏分解、肾脏排泄、肠胃刺激，增加代谢等负担，产生副作用。
中医理论认为，肩周炎的成因，大多由于水湿外侵、复感风邪，或外感风邪，兼以挟湿，以致发病，或筋络拘急，或麻木不仁等症，且往往迁延日久，形成慢性疾患。肩周炎的发病机理有内外二因。内因主要有禀赋不足，卫气不足，或劳累过度，正气损伤。即现代医学所说的自身免疫功能降低。外因主要有风、寒、湿、热等外邪侵袭机体，搏于气血，不得宣通。因此本病虚实互见，错综复杂，形成恶性循环，其痛彻骨，迁延难愈。寒湿痹阻型肩周炎多因寒湿痹阻，经络不通所致。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药及其制备方法，本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其原料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蔻，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆薢。
所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5～15份，荔枝核10～20份，草豆蔻10～20份，葫芦巴15～25份，兰香草15～25份，阿育魏实10～20份，云实根5～15份，山乌珠根40～50份，白鱼尾5～15份，海风藤30～40份，蝙蝠葛根20～30份，天仙果5～15份，冥楂20～30份，珍珠莲5～15份，鹰不泊30～40份和绵萆薢5～15份。
所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏茴香5～10份，荔枝核10～15份，草豆蔻10～15份，葫芦巴15～20份，兰香草15～20份，阿育魏实10～15份，云实根5～10份，山乌珠根40～45份，白鱼尾5～10份，海风藤30～35份，蝙蝠葛根20～25份，天仙果5～10份，冥楂20～25份，珍珠莲5～10份，鹰不泊30～35份和绵萆薢5～10份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香6份，荔枝核12份，草豆蔻14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云实根8份，山乌珠根44份，白鱼尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和绵萆薢8份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香8份，荔枝核14份，草豆蔻11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云实根6份，山乌珠根41份，白鱼尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和绵萆薢7份。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.5倍的微晶纤维素、0.1～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；
第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。
本发明的有益效果：本发明中药对寒湿痹阻型肩周炎有确切疗效，毒副作用小。
具体实施方式
本发明提供了一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其原料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蔻，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆薢。
所述中药中各原料药材的药理如下：
藏茴香：味辛，甘，性温。理气开胃，散寒止痛。主脘腹冷痛，呕逆，消化不良，疝气痛，寒滞腰痛。
荔枝核：甘，微苦，温。归肝，肾经。行气散结，祛寒止痛。用于寒疝腹痛、睾丸肿痛。
草豆蔻：辛，温。归脾，胃经。温中，祛寒，行气，燥湿。治心腹冷痛，痞满食滞，噎隔反胃，寒湿吐泻，痰饮积聚。
葫芦巴：苦，温。归肾经。温肾，祛寒，止痛。用于肾脏虚冷，小腹冷痛，小肠疝气，寒湿脚气。
兰香草：辛，温。疏风解表，祛寒除湿，散瘀止痛。主风寒感冒，头痛，咳嗽，脘腹冷痛，伤食吐泻，寒瘀痛经，产后瘀滞腹痛，风湿寒痹，跌打瘀肿，湿疹，蛇咬伤。
阿育魏实：味辛，苦，性温。散寒止痛，利湿解毒。主脘腹冷痛，消化不良，呕恶，泄泻，寒疝，痛经，尿路结石，疮疖肿毒。《新疆中草药手册》：祛寒除湿，理气开胃，止痛。治瘫痪，抽搐，胃寒腹痛，消化不良，膀胱及尿道结石。
云实根：苦，辛，温。祛风，散寒，除湿。治感冒咳嗽，身痛，腰痛，喉痛，牙痛，跌打损伤，鱼口便毒。
山乌珠根：味辛，微苦，性温。散风驱寒，活血止痛。主风寒感冒，头痛，风湿痹痛，跌打损伤。
白鱼尾：苦，微辛，温。归心，肾，大肠经。祛风，化湿，通络，杀虫。治风寒发热，头身疼痛，关节风湿痛，脾湿腹胀，痢疾，丹毒，跌打损伤，虫积腹痛。《闽东本草》：驱风寒，去湿热，止疼痛，健脾胃，杀虫解毒。治风寒发热，头身疼痛，胃腹虫痛，头晕眩呕。
海风藤：辛，苦，微温。归肝经。祛风湿，通经络，止痹痛。用于风寒湿痹，肢节疼痛，筋脉拘挛，屈伸不利。
蝙蝠葛根：苦，寒。祛风清热，理气化湿。治扁桃体炎，咽喉炎，风湿痹痛、麻木，水肿，脚气，痢疾肠炎，胃痛腹胀。
天仙果：辛，酸，涩，温。祛风化湿，止痛。主治关节风湿疼痛，头风疼痛，跌打损伤，月经不调，腹痛，腰疼带下，小儿发育缓慢。
冥楂：性温，味酸涩。舒筋活络，和胃化湿。主风湿痹痛，菌痢，吐泻。
珍珠莲：味微辛，性平。祛风除湿，消肿止痛，解毒杀虫。主风湿关节痛，脱臼，乳痈，疮疖，癣症。
鹰不泊：辛，温。祛风，化湿，消肿，通络。治咽喉肿痛，黄肿，疟疾，风湿骨痛，跌打挫伤。
绵萆薢：苦，辛，平。祛风湿，利湿浊，消肿毒。主风湿痹痛，腰膝酸痛，小变浑浊，淋沥，白带。
所述中药中各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5～15份，荔枝核10～20份，草豆蔻10～20份，葫芦巴15～25份，兰香草15～25份，阿育魏实10～20份，云实根5～15份，山乌珠根40～50份，白鱼尾5～15份，海风藤30～40份，蝙蝠葛根20～30份，天仙果5～15份，冥楂20～30份，珍珠莲5～15份，鹰不泊30～40份和绵萆薢5～15份。
所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：藏茴香5～10份，荔枝核10～15份，草豆蔻10～15份，葫芦巴15～20份，兰香草15～20份，阿育魏实10～15份，云实根5～10份，山乌珠根40～45份，白鱼尾5～10份，海风藤30～35份，蝙蝠葛根20～25份，天仙果5～10份，冥楂20～25份，珍珠莲5～10份，鹰不泊30～35份和绵萆薢5～10份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香6份，荔枝核12份，草豆蔻14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云实根8份，山乌珠根44份，白鱼尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和绵萆薢8份。
所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：藏茴香8份，荔枝核14份，草豆蔻11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云实根6份，山乌珠根41份，白鱼尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和绵萆薢7份。
本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.5倍的微晶纤维素、0.1～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；
第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。
以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
实施例1 胶囊剂
取藏茴香80g，荔枝核140g，草豆蔻110g，葫芦巴180g，兰香草160g，阿育魏实120g，云实根60g，山乌珠根410g，白鱼尾60g，海风藤320g，蝙蝠葛根240g，天仙果80g，冥楂220g，珍珠莲60g，鹰不泊340g和绵萆薢70g；
按以下步骤制备：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为90％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为90％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.3倍的淀粉、0.03倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
实施例2 散剂
取拔毒散160g，倒生莲80g，线叶蓟140g，水红袍160g，香茶菜320g，星宿菜340g，遍地金70g，小血藤160g，五气朝阳草110g，马鞭草130g，素馨花240g，大飞扬草90g，四叶参220g，沙漏芦140g和扁蒲扇60g；
按以下步骤制备：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为85％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎，过筛，获得200目的超微细粉；
第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3倍的淀粉，混合，获得散剂。
毒性实验：
急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药胶囊剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对小鼠按13.88、22.32和43.56g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。
临床资料：
病例选择：全部69例病例均为2009年5月～2013年4月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，其中治疗组35人，男性10人，女性25人，年龄45～57岁；对照组34人，男性12人，女性22人，年龄43～58岁。两组在年龄、病程、症状及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。
诊断标准：(1)50岁前后，有肩部损伤史或曾有局部固定史，或有偏瘫史，受寒、受潮湿史。(2)缓慢发病，持续性疼痛，夜间加重，影响睡眠，上举外展及肩部旋转活动受限，其中以外旋受限尤著，在急性期以肌肉挛缩为主，慢性期以关节痉挛为主，日常生活如梳头、穿衣、束带、举臂等动作均感困难。(3)肩前方、肩突、肩峰下、结节间沟、三角肌附着处、肩胛骨内上角、四边孔左右、肩胛间等处有压痛，关节外旋、内旋、外展、上举均受限，三角肌及冈上、下肌均有不同程度萎缩。(4)X线检查显示肩胛冈轴线与肱骨轴线夹角<140°，肱骨大结节骨质疏松或囊变或大结节钙化。
中医辨证：寒湿痹阻型：肩部窜痛，遇风寒痛增，得温痛缓，畏风恶寒，或肩部沉重感，舌质淡，苔薄白或腻，脉弦滑或弦紧。
治疗方法：
对照组：口服西药芬必得口服西药芬必得0.3g/次，每天2次。30天一疗程。
治疗组：口服本发明中药实施例1胶囊剂每次4粒，每天3次。30天一疗程。
疗效判断标准：痊愈：患肢功能前屈，上举达到正常活动，肩部疼痛完全消失，功能恢复正常，工作无影响。显效：患肢功能前屈，上举后臂伸虎口达十二胸椎，有轻微疼痛感，工作无明显影响。好转：患者肩部功能有所改善，活动度基本正常，疼痛明显减轻。4.无效：治疗前后临床症状无任何改变。
治疗结果，见下表。
| 组别 | n | 痊愈 | 显效 | 好转 | 无效 | 总有效 |
| 治疗组 | 35 | 6 | 19 | 9 | 1 | 34(97.14％) |
| 对照组 | 34 | 1 | 11 | 16 | 6 | 28(82.35％) |
具体病例：刘某，50岁。有肩部受寒史，肩部窜痛，遇风寒疼痛加剧，畏风恶寒，肩部活动受限，X线检查显示肩胛冈轴线与肱骨轴线夹角<140°，肱骨大结节骨质疏松。舌质淡，苔薄白，脉弦滑。被诊断为肩周炎，辩证分型为寒湿痹阻型。给予本发明中药实施例1胶囊剂每次4粒，每天3次，治疗1疗程30天治愈。随访1年未复发。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (9)
1.一种治疗寒湿痹阻型肩周炎的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：藏茴香，荔枝核，草豆蔻，葫芦巴，兰香草，阿育魏实，云实根，山乌珠根，白鱼尾，海风藤，蝙蝠葛根，天仙果，冥楂，珍珠莲，鹰不泊和绵萆薢。
2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5～15份，荔枝核10～20份，草豆蔻10～20份，葫芦巴15～25份，兰香草15～25份，阿育魏实10～20份，云实根5～15份，山乌珠根40～50份，白鱼尾5～15份，海风藤30～40份，蝙蝠葛根20～30份，天仙果5～15份，冥楂20～30份，珍珠莲5～15份，鹰不泊30～40份和绵萆薢5～15份。
3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏茴香5～10份，荔枝核10～15份，草豆蔻10～15份，葫芦巴15～20份，兰香草15～20份，阿育魏实10～15份，云实根5～10份，山乌珠根40～45份，白鱼尾5～10份，海风藤30～35份，蝙蝠葛根20～25份，天仙果5～10份，冥楂20～25份，珍珠莲5～10份，鹰不泊30～35份和绵萆薢5～10份。
4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏茴香6份，荔枝核12份，草豆蔻14份，葫芦巴16份，兰香草18份，阿育魏实13份，云实根8份，山乌珠根44份，白鱼尾7份，海风藤34份，蝙蝠葛根21份，天仙果6份，冥楂24份，珍珠莲9份，鹰不泊31份和绵萆薢8份。
5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：藏茴香8份，荔枝核14份，草豆蔻11份，葫芦巴18份，兰香草16份，阿育魏实12份，云实根6份，山乌珠根41份，白鱼尾6份，海风藤32份，蝙蝠葛根24份，天仙果8份，冥楂22份，珍珠莲6份，鹰不泊34份和绵萆薢7份。
6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.5倍的微晶纤维素、0.1～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；
第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。
8.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为80～90％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；
第三步:在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1～0.5倍的微晶纤维素、0.1～0.5倍的淀粉、0.005～0.05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：
第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；
第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104825858A (zh) * | 2015-04-20 | 2015-08-12 | 刘玉荣 | 一种治疗痰浊蒙窍型颅脑外伤综合症的中药及制备方法 |
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- 2014-10-11 CN CN201410532833.2A patent/CN104225428A/zh active Pending
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