CN104887852A - 一种治疗血虚型产后风的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗血虚型产后风的中药及制备方法，中药各原料药材包括：星宿菜，葡萄藤叶，白桂木根，营实，龙骨风，鹰爪枫，光叶海桐根，宝盖草，紫藤子，勾儿茶，纤冠藤，牛王肺筋草，走游草和乌龙摆尾。本发明中药对血虚型产后风有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗血虚型产后风的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗血虚型产后风的中药及制备方法。

背景技术

产后风症状是慢性的、软组织的、疼痛起源于关节外围组织的产褥期多发病，产后(包括正常足月产、流产、早产及手术产)体质虚弱，对外界之恶性刺激(受风、寒冷、潮湿)反应敏感，抗病能力明显较正常为低，易受病原微生物影响而发病，本病在多版中、西医风湿病学中论述不多，但在临床上却是一种常见病，多发病，而且对产后女性的身心健康影响很大。

产后风，又叫“月子病”。是妇女在生产孩子时期，因筋骨腠理大开，身体虚弱，内外空疏不慎风寒侵入。在“月子里”的恢复期，筋骨腠理合闭，使风寒包入体内，出现肢体或关节酸楚、疼痛、麻木，称为“产后身痛”，俗称“产后风”。又称为“产后遍身疼痛”、“产后关节痛”、“产后痹症”、“产后痛风”。

中医以为本病因分娩时用力，出血过多，气血不足，筋脉失养，肾气衰弱，或因产后体虚，再感风寒，风寒趁虚而入，侵及关节，经络，气血运行不畅所致。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗血虚型产后风的中药及制备方法，本发明中药对血虚型产后风有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗血虚型产后风的中药，其原料药材包括：星宿菜，葡萄藤叶，白桂木根，营实，龙骨风，鹰爪枫，光叶海桐根，宝盖草，紫藤子，勾儿茶，纤冠藤，牛王肺筋草，走游草和乌龙摆尾。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：星宿菜45～55份，葡萄藤叶10～20份，白桂木根30～40份，营实5～15份，龙骨风30～40份，鹰爪枫20～30份，光叶海桐根10～20份，宝盖草10～20份，紫藤子5～15份，勾儿茶5～15份，纤冠藤20～30份，牛王肺筋草45～55份，走游草5～15份和乌龙摆尾20～30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：星宿菜45～50份，葡萄藤叶10～15份，白桂木根30～35份，营实5～10份，龙骨风30～35份，鹰爪枫20～25份，光叶海桐根10～15份，宝盖草10～15份，紫藤子5～10份，勾儿茶5～10份，纤冠藤20～25份，牛王肺筋草45～50份，走游草5～10份和乌龙摆尾20～25份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：星宿菜46份，葡萄藤叶13份，白桂木根33份，营实6份，龙骨风31份，鹰爪枫24份，光叶海桐根12份，宝盖草11份，紫藤子8份，勾儿茶6份，纤冠藤24份，牛王肺筋草48份，走游草7份和乌龙摆尾21份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。

本发明的有益效果：本发明中药对血虚型产后风有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗血虚型产后风的中药，其原料药材包括：星宿菜，葡萄藤叶，白桂木根，营实，龙骨风，鹰爪枫，光叶海桐根，宝盖草，紫藤子，勾儿茶，纤冠藤，牛王肺筋草，走游草和乌龙摆尾。

所述中药中各原料药材的药理如下：

星宿菜：【出处】《福建民间草药》。【来源】为报春花科植物星宿菜的全草或带根全草。4～8月采收，鲜用或晒干。【性味】苦涩，平。【功能主治】活血，散瘀，利水，化湿。治跌打损伤，关节风湿痛，妇女经闭，乳痈，瘰疬，目赤肿痛，水肿，黄疽，疟疾，痢疾。

葡萄藤叶：【来源】药材基源：为葡萄科植物葡萄Vitis vinifera L.的藤叶。【性味】甘；平。【归经】肾；肝；膀胱经。【功能主治】祛风除湿；利水消肿；解毒。主风湿痹痛；水肿；腹泻；风热目赤；痈肿疔疮。

白桂木根：【来源】为桑科植物白桂木的根。【性味】甘，淡，性温。【功能主治】祛风利湿，活血通经。主风湿痹痛，头痛，产妇乳汁不足。

营实：【来源】药材基源：为蔷微科植物野蔷薇的果实。【性味】酸；凉；无毒。【归经】肺；脾；肝；膀胱经。【功能主治】清热解毒，祛风活血，利水消肿。主疮痈肿毒，风湿痹痛，关节不利，月经不调，水肿，小便不利。

龙骨风：【来源】药材基源：为桫椤科植物桫椤的茎。【性味】微苦；平。【归经】肾；胃；肺经。【功能主治】祛风除湿；活血通络；止咳平喘；清热解毒；杀虫。主风湿痹痛；肾虚腰痛；跌打损伤；小肠气痛；风火牙痛；咳嗽；哮喘；疥癣；蛔虫病；蛲虫病及预防流感。

鹰爪枫：【来源】为木通科植物鹰爪枫的根。【性味】微苦，寒。【归经】归肝经。【功能主治】祛风除湿，活血通络。主风湿痹痛，跌打损伤。

光叶海桐根：【来源】药材基源：为海桐花科植物光叶海桐的根或根皮。【性味】味苦；苦；辛；性微温。【归经】心，肾经。【功能主治】祛风除湿；活血通络；止咳涩精。主风湿痹痛；腰腿疼痛；跌打骨折；头晕失眠；虚劳咳嗽；遗精。

宝盖草：【来源】为唇形科植物宝盖草的全草。【性味】味辛，苦，性微温。【功能主治】活血通络，解毒消肿。主跌打损伤，筋骨疼痛，四肢麻木，半身不遂，面竣，黄疸，鼻渊，瘰疬，肿毒，黄水疮。

紫藤子：【来源】为豆科植物紫藤的种子。【性味】甘，微温。【归经】归肝，胃，大肠经。【功能主治】活血通络，解毒驱虫。主筋骨疼痛，腹痛吐泻，小儿蛲虫病。

勾儿茶：【来源】为鼠李科植物牛鼻拳的根。【性味】味微涩，性平。【功能主治】祛风湿，活血通络，止咳化痰，健脾益气。治风湿关节痛，腰痛，痛经，肺结核，瘰疬，小儿疳积，肝炎，胆道蛔虫，毒蛇咬伤，跌打损伤。

纤冠藤：【来源】为药萝藦科植物纤冠藤的全株。【性味】味甘，微辛，性微温。【归经】归肝经。【功能主治】祛风湿，活血通络，通乳。主腰肌劳损，关节疼痛，乳汁不下，子宫下垂。

牛王肺筋草：【来源】为唇形科植物南方糙苏带根的全草。【性味】味微苦，辛，性平。【功能主治】祛风止咳，活血通络，解毒消肿。主感冒咳嗽，风湿痹痛，腰膝无力，跌打瘀肿，骨折，疮痈肿毒。

走游草：【来源】为葡萄科植物崖爬藤、毛叶崖藤的根或全株。【性味】辛，温。【归经】归肝，脾，肾经。【功能主治】祛风除湿，活血通络，解毒消肿。主风湿痹痛，跌打损伤，流注痰核，痈疮肿毒，毒蛇咬伤。

乌龙摆尾：【来源】为蔷薇科植物灰白毛莓的根。【性味】酸，涩。【归经】归肝经。【功能主治】活血散瘀，祛风通络。主经闭，腰痛，腹痛，筋骨疼痛，跌打损伤，感冒，痢疾。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：星宿菜45～55份，葡萄藤叶10～20份，白桂木根30～40份，营实5～15份，龙骨风30～40份，鹰爪枫20～30份，光叶海桐根10～20份，宝盖草10～20份，紫藤子5～15份，勾儿茶5～15份，纤冠藤20～30份，牛王肺筋草45～55份，走游草5～15份和乌龙摆尾20～30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：星宿菜45～50份，葡萄藤叶10～15份，白桂木根30～35份，营实5～10份，龙骨风30～35份，鹰爪枫20～25份，光叶海桐根10～15份，宝盖草10～15份，紫藤子5～10份，勾儿茶5～10份，纤冠藤20～25份，牛王肺筋草45～50份，走游草5～10份和乌龙摆尾20～25份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：星宿菜46份，葡萄藤叶13份，白桂木根33份，营实6份，龙骨风31份，鹰爪枫24份，光叶海桐根12份，宝盖草11份，紫藤子8份，勾儿茶6份，纤冠藤24份，牛王肺筋草48份，走游草7份和乌龙摆尾21份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4倍的醇浓度为70％的乙醇，加热至沸腾回流2小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.03Mpa下减压浓缩至80℃时相对密度为1.03的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度185℃、出风温度85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4倍的蔗糖粉和0.4倍的糊精，制成颗粒，于75℃干燥，获得颗粒剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1片剂

取星宿菜460g，葡萄藤叶130g，白桂木根330g，营实60g，龙骨风310g，鹰爪枫240g，光叶海桐根120g，宝盖草110g，紫藤子80g，勾儿茶60g，纤冠藤240g，牛王肺筋草480g，走游草70g和乌龙摆尾210g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3的微晶纤维素、0.05倍的乳糖、0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2颗粒剂

取星宿菜460g，葡萄藤叶130g，白桂木根330g，营实60g，龙骨风310g，鹰爪枫240g，光叶海桐根120g，宝盖草110g，紫藤子80g，勾儿茶60g，纤冠藤240g，牛王肺筋草480g，走游草70g和乌龙摆尾210g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3倍的醇浓度为90％的乙醇，加热至沸腾回流2小时，过滤，采用渗漉法以每分钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01Mpa下减压浓缩至75℃时相对密度为1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度180℃、出风温度80℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.5倍的蔗糖粉和0.5倍的糊精，制成颗粒，于70℃干燥，获得颗粒剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的片剂LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按13.88、22.32和43.56g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部80例病例均为2011年6月～2013年12月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组42例，年龄20～37岁，平均(27.1±4.5)岁，发病年龄<25岁8例，26～30岁20例，31～35岁10例，36～37岁4例；病程：14天～2.3年，平均(5.8±5.3)月，14天～3个月22例，4个月～8个月14例，8个月以上6例；对照组38例，年龄20～37岁，平均(27.7±4.8)岁，发病年龄<25岁8例，26～30岁18例，31～35岁9例，36～37岁3例；病程：18天～2.2年，平均(6.5±6.1)月，18天～3个月20例，4个月～8个月13例，8个月以上5例。两组在年龄、病程、症状及发病年龄等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准:参照《中国风湿病学》(人民卫生出版社，2001，第一版)制定：(1)产褥期或产后百日内发病，包括流产、人工流产及早产。(2)主要临床表现：肢体肌肉关节疼痛、酸痛、沉重、麻木及屈伸不利。(3)受累关节功能轻度受限，活动后症状减轻，绝大多数病例关节止痛不肿。(4)实验室检查：ESR、ASO、RF、CRP及血RT等均正常。(5)X线检查无骨质病变。(6)经治疗后病情可完全缓解，受累肢体及关节不留畸形，功能可完全恢复正常。(7)诊断本病前，必须首先排除其他风湿性疾病，如风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎及红斑狼疮等。

中医辨证分型：

血虚型：遍身关节疼痛，肢体酸楚，麻痹头昏，舌苔淡红，脉细无力。

治疗方法:

对照组：口服追风透骨丸(回春堂)一次4粒，一日2次；口服三七片(同仁堂)一次4片，一日3次；口服痹痛酊(吉林东丰)一次25ml，一日3次，饭后服用。4周为1疗程。

治疗组：口服本发明中药实施例1片剂每次5片，每日3次。饭后服用，4周为1个疗程。

疗效判断标准：临床治愈：经4周治疗，临床症状及体征完全消失。显效：经4周治疗，主要临床症状基本消失，偶有兼症。有效：经4周治疗，主要临床症状及体征有明显改善，但未彻底好转。无效：经4周治疗，临床症状及体征无改善。

治疗结果：见下表。

组别

n

临床治愈

显效

有效

无效

总有效

治疗组

42

20

13

7

2

40(95.24％)

对照组

38

11

9

10

8

30(78.95％)

注：与对照组比较P<0.05，治疗组疗效优于对照组。

具体病例：钱某，女性，29岁。产后2个月发病，遍身关节疼痛，肢体酸楚，关节只痛不肿，舌苔淡红，脉细无力。实验室检查：ESR、ASO、RF、CRP及血RT等均正常，X线检查无骨质病变，排除风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎及红斑狼疮等，诊断为产后风，中医证型为血虚型。给予本发明中药实施例1片剂每次5片，每天3次，治疗4周，症状完全消失，痊愈。随访半年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗血虚型产后风的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：星宿菜，葡萄藤叶，白桂木根，营实，龙骨风，鹰爪枫，光叶海桐根，宝盖草，紫藤子，勾儿茶，纤冠藤，牛王肺筋草，走游草和乌龙摆尾。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：星宿菜45～55份，葡萄藤叶10～20份，白桂木根30～40份，营实5～15份，龙骨风30～40份，鹰爪枫20～30份，光叶海桐根10～20份，宝盖草10～20份，紫藤子5～15份，勾儿茶5～15份，纤冠藤20～30份，牛王肺筋草45～55份，走游草5～15份和乌龙摆尾20～30份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：星宿菜45～50份，葡萄藤叶10～15份，白桂木根30～35份，营实5～10份，龙骨风30～35份，鹰爪枫20～25份，光叶海桐根10～15份，宝盖草10～15份，紫藤子5～10份，勾儿茶5～10份，纤冠藤20～25份，牛王肺筋草45～50份，走游草5～10份和乌龙摆尾20～25份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：星宿菜46份，葡萄藤叶13份，白桂木根33份，营实6份，龙骨风31份，鹰爪枫24份，光叶海桐根12份，宝盖草11份，紫藤子8份，勾儿茶6份，纤冠藤24份，牛王肺筋草48份，走游草7份和乌龙摆尾21份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。