CN104840663A - 一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药及制备方法，中药各原料药材包括：山黄皮，杜衡，蒟酱叶，白苏叶，砖子苗，裂序楼梯草，尖尾风，蓑衣莲，接气草，大肺经草，离根香和白牛胆根。本发明中药对风寒袭肺型慢性支气管炎有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药及制备方法。

背景技术

慢性支气管炎是由于各种感染或非感染因素所引起发生于气管、支气管粘膜及周围组织的慢性非特异性炎性疾病。是一种常见病、多发病，中老年人群中发病率为15-20％，主要临床特征为反复发作的咳嗽、咳痰、或伴喘息症状，且症状每年持续时间多大于3个月，连续2年以上。病情持续多年者常并发严重影响健康的肺气肿及慢性肺源性心脏病。

慢性支气管炎多属于中医学中的“咳嗽”、“痰证”、“喘证”等范畴。痰饮的产生除感受外邪是常见的的诱因外，患者的内在因素尤为重要，主要是由于三焦气化失宣，阳虚水液不运引起。慢性支气管炎的病因病机为：久咳不已，反复发作导致肺气不足，宣降失司，痰饮伏肺的咳喘痰多，脾胃运化失司，痰湿内盛犯肺故咳嗽、大量咳痰，久病累及于肾，肾气不足，摄纳无权，则气喘短促。风寒袭肺型慢性支气管炎多因风寒袭肺所致。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药及制备方法，本发明中药对风寒袭肺型慢性支气管炎有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药，其原料药材包括：山黄皮，杜衡，蒟酱叶，白苏叶，砖子苗，裂序楼梯草，尖尾风，蓑衣莲，接气草，大肺经草，离根香和白牛胆根。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：山黄皮10～20份，杜衡5～15份，蒟酱叶10～20份，白苏叶15～25份，砖子苗15～25份，裂序楼梯草5～15份，尖尾风10～20份，蓑衣莲40～50份，接气草20～30份，大肺经草5～15份，离根香5～15份和白牛胆根20～30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：山黄皮10～15份，杜衡5～10份，蒟酱叶10～15份，白苏叶15～20份，砖子苗15～20份，裂序楼梯草5～10份，尖尾风10～15份，蓑衣莲40～45份，接气草20～25份，大肺经草5～10份，离根香5～10份和白牛胆根20～25份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：山黄皮13份，杜衡6份，蒟酱叶11份，白苏叶18份，砖子苗16份，裂序楼梯草8份，尖尾风12份，蓑衣莲43份，接气草24份，大肺经草6份，离根香8份和白牛胆根22份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。

本发明的有益效果：本发明中药对风寒袭肺型慢性支气管炎有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药，其原料药材包括：山黄皮，杜衡，蒟酱叶，白苏叶，砖子苗，裂序楼梯草，尖尾风，蓑衣莲，接气草，大肺经草，离根香和白牛胆根。

所述中药中各原料药材的药理如下：

山黄皮：【来源】为芸香科山黄皮，以根、叶入药。【性味】苦，微辛，温。【功能主治】疏风散寒，行气止痛，除湿消肿。主感冒发热，疟疾，胃痛，水肿，风湿性关节炎。外用治骨折，扭挫伤，湿疹。

杜衡：【来源】为马兜铃科植物杜衡的根茎及根或全草。【性味】辛，温。【归经】归肺，肝，肾，膀胱经。【功能主治】疏风散寒，消痰利水，活血止痛。主风寒感冒，痰饮咳喘，水肿，风寒湿痹，跌打损伤，头痛，齿痛，胃痛，痧气腹痛，瘰疬，肿毒，蛇咬伤。

蒟酱叶：【来源】为胡椒科植物蒟酱的叶。【性味】辛，温。【归经】归肺，胃经。【功能主治】疏风散寒，行气化痰，解毒消肿，燥湿止痒。主风寒咳嗽，哮喘，百日咳，脘腹胀痛，食滞纳呆，水肿，跌打伤肿，风湿骨痛，疮疡肿毒，痔疮肿痛，汤火伤，风毒脚气，疥癞，湿疹瘙痒。

白苏叶：【来源】为唇形科植物白苏的叶。【性味】味辛，性温。【归经】归肺，脾经。【功能主治】疏风宣肺，理气消食，解鱼蟹毒。主感冒风寒，咳嗽气喘，脘腹胀闷，食积不化，吐泻，冷痢，中鱼蟹毒，男子阴肿，蛇虫咬伤。

砖子苗：【来源】为莎草科植物砖子苗的全草。【性味】味辛，微苦，性平。【归经】归肺经。【功能主治】疏风解表，止咳化痰，解郁调经。主风寒感冒，咳嗽痰多，皮肤瘙痒，月经不调。

裂序楼梯草：【来源】为荨麻科植物裂序楼梯草的全草。【功能主治】宣肺化痰，止咳。主外感咳嗽有痰。

尖尾风：【来源】为马鞭草科植物尖尾风的茎、叶。【性味】味辛，微苦，性温。【功能主治】祛风散寒，散瘀止血，解毒消肿。主风寒咳嗽，寒积腹痛，风湿痹痛，跌打损伤，内外伤出血，无名肿毒。

蓑衣莲：【来源】为菊科蓑衣莲，以根入药。【性味】辛，麻，温。【功能主治】祛风散寒，止咳平喘。主治感冒，哮喘，肺结核咳嗽，慢性支气管炎。

接气草：【来源】为马兜铃科植物短尾细辛的全草。【性味】辛，苦，温。【归经】归肺，胃经。【功能主治】祛风散寒，温肺化痰，止痛。主风寒头痛，痰饮咳喘，胃寒痛，腹痛，齿痛，风湿痹痛，跌打损伤。

大肺经草：【来源】为伞形科植物大肺经草及尖叶肺经草，以全草入药。【性味】甘，辛，微温。【功能主治】散寒止咳，行血通经。用于风寒咳嗽，百日咳，月经不调，经闭，腰痛。

离根香：【来源】为草海桐科植物离根的全草。【性味】味辛，性温。【功能主治】祛风散寒，行气活血，解蛇毒。主风寒痹痛，胃痛，腹痛，跌打损伤，毒蛇咬伤。

白牛胆根：【来源】为菊科植物羊耳菊的根。【性味】味辛，甘，性温。【功能主治】祛风散寒，止咳定喘，行气止痛。主风寒感冒，咳嗽，哮喘，头痛，牙痛，胃痛，疝气，风湿痹痛，跌打损伤，月经不调，白带，肾炎水肿。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：山黄皮10～20份，杜衡5～15份，蒟酱叶10～20份，白苏叶15～25份，砖子苗15～25份，裂序楼梯草5～15份，尖尾风10～20份，蓑衣莲40～50份，接气草20～30份，大肺经草5～15份，离根香5～15份和白牛胆根20～30份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：山黄皮10～15份，杜衡5～10份，蒟酱叶10～15份，白苏叶15～20份，砖子苗15～20份，裂序楼梯草5～10份，尖尾风10～15份，蓑衣莲40～45份，接气草20～25份，大肺经草5～10份，离根香5～10份和白牛胆根20～25份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：山黄皮13份，杜衡6份，蒟酱叶11份，白苏叶18份，砖子苗16份，裂序楼梯草8份，尖尾风12份，蓑衣莲43份，接气草24份，大肺经草6份，离根香8份和白牛胆根22份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4倍的醇浓度为70％的乙醇，加热至沸腾回流2小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.03Mpa下减压浓缩至80℃时相对密度为1.03的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度185℃、出风温度85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4倍的蔗糖粉和0.4倍的糊精，制成颗粒，于75℃干燥，获得颗粒剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1片剂

取山黄皮130g，杜衡60g，蒟酱叶110g，白苏叶180g，砖子苗160g，裂序楼梯草80g，尖尾风120g，蓑衣莲430g，接气草240g，大肺经草60g，离根香80g和白牛胆根220g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3的微晶纤维素、0.05倍的乳糖、0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2颗粒剂

取山黄皮130g，杜衡60g，蒟酱叶110g，白苏叶180g，砖子苗160g，裂序楼梯草80g，尖尾风120g，蓑衣莲430g，接气草240g，大肺经草60g，离根香80g和白牛胆根220g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3倍的醇浓度为90％的乙醇，加热至沸腾回流2小时，过滤，采用渗漉法以每分钟2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01Mpa下减压浓缩至75℃时相对密度为1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度180℃、出风温度80℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.5倍的蔗糖粉和0.5倍的糊精，制成颗粒，于70℃干燥，获得颗粒剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的片剂LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按13.88、22.32和43.56g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部66例病例均为2011年6月～2013年12月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组，所有患者均为慢性支气管炎急性发作期和慢性迁延期患者。其中治疗组35人，男性20人，女性15人，年龄35～75岁，平均(55±4.2)岁，病程：2年～10年，平均(5.3±1.2)年；单纯型患者16人，喘息型患者19人；急性发作期患者12人，慢性迁延期患者23人；对照组31人，男性19人，女性12人，年龄36～75岁，平均(54±3.8)岁，病程：2年～11年，平均(5.4±1.5)年；单纯型患者17人，喘息型患者18人；急性发作期患者14人，慢性迁延期患者21人。两组在年龄、病程、症状及病情严重程度等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：依据普通高等教育十一五国家级规划教材，卫生部十一五规划教材《内科学》第7版，并参照中华医学会编著的2009年1月第一版《临床诊疗指南-呼吸病学分册》诊断要点：(1)临床有慢性或反复咳嗽、咳痰或伴有喘息，每年发病至少3个月，并连续2年或以上者。(2)如每年发病持续不足3个月，而有明确的客观检查依据(如X线、肺功能等)亦可诊断。(3)排除其它心、肺疾患(如肺结核、肺尘埃沉着病、支气管哮喘、支气管扩张、肺癌、心脏病、心功能不全、慢性鼻炎等)引起咳嗽、咳喘或伴有喘息等。

临床分型、分期：根据临床表现，将慢性支气管炎分为单纯型和喘息型两型。前者主要表现为反复咳嗽、咳痰，后者除咳嗽、咳痰外尚有喘息症状，并伴有哮鸣音。

根据病程经过可分为3期：(1)急性发作期：在1周内出现脓性或粘液脓性痰，痰量明显增加，或伴有发热等炎症表现或1周内“咳”、“痰”、“喘”任何一项症状显著加剧或重症病人明显加重者。(2)慢性迁延期：指有不同程度的“咳”、“痰”、“喘”症状，迁延到1个月以上者。(3)临床缓解期：指经治疗或自然缓解，症状基本消失或偶有轻微咳嗽和少量痰液，保持2个月以上者。

中医辨证：风寒袭肺：咽痒，咳嗽声重，气急，咳痰稀薄色白，常伴闭塞，流清涕，头痛，肢体酸楚，恶寒发热，恶寒等表症，舌苔薄白，脉浮或浮紧。

治疗方法：

对照组：口服盐酸左氧氟沙星胶囊每次0.2g，每天3次，口服氨茶碱每次0.1g，每天3次，1周为1疗程，连用2个疗程。

治疗组：口服本发明中药实施例1片剂每次5片，每天3次，1周为1疗程，连用2个疗程。

疗效判断标准：临床治愈：临床症状及肺部体征及胸部X线征象消失，排痰效果显著，分泌物量明显减少，咳喘症状消失，肺部啰音消失。有效：临床症状及肺部体征及胸部X线征象明显改善，排痰效果好，分泌物量减少，咳喘症状减轻，肺部啰音减少。无效：临床症状及肺部体征及胸部X线征象无改善，甚至恶化，排痰效果不明显，分泌物量无改变，甚至由少到多，咳喘症状无减轻，肺部啰音增多。

治疗结果：见下表。

组别	n	临床治愈	有效	无效	总有效
						治疗组	35	20	13	2	33(94.29％)
对照组	31	10	15	6	25(80.65％)

注：与对照组比较P<0.05

具体病例：魏某，男性，60岁。患者患慢性支气管炎9年，就诊时患者咳嗽声重，气急，咳痰稀薄色白，恶寒发热，舌苔薄白，脉浮，中医证型为风寒袭肺型。给予本发明中药实施例1片剂每次5片，每天3次，10天为1疗程。治疗1个疗程，症状明显减轻，治疗2个疗程，临床治愈。随访1年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗风寒袭肺型慢性支气管炎的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：山黄皮，杜衡，蒟酱叶，白苏叶，砖子苗，裂序楼梯草，尖尾风，蓑衣莲，接气草，大肺经草，离根香和白牛胆根。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山黄皮10～20份，杜衡5～15份，蒟酱叶10～20份，白苏叶15～25份，砖子苗15～25份，裂序楼梯草5～15份，尖尾风10～20份，蓑衣莲40～50份，接气草20～30份，大肺经草5～15份，离根香5～15份和白牛胆根20～30份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山黄皮10～15份，杜衡5～10份，蒟酱叶10～15份，白苏叶15～20份，砖子苗15～20份，裂序楼梯草5～10份，尖尾风10～15份，蓑衣莲40～45份，接气草20～25份，大肺经草5～10份，离根香5～10份和白牛胆根20～25份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山黄皮13份，杜衡6份，蒟酱叶11份，白苏叶18份，砖子苗16份，裂序楼梯草8份，尖尾风12份，蓑衣莲43份，接气草24份，大肺经草6份，离根香8份和白牛胆根22份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～5倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为60～70％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得150～250目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3～0.5倍的微晶纤维素、0.03～0.3倍的乳糖、0.3～0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4～6倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热至沸腾回流2～3小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.01～0.05Mpa下减压浓缩至70～80℃时相对密度为1.03～1.05的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度165～185℃、出风温度65～85℃，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.4～0.6倍的蔗糖粉和0.4～0.6倍的糊精，制成颗粒，于65～75℃干燥，获得颗粒剂。