CN104846255B - 一种钇铁基永磁材料的制备方法 - Google Patents

一种钇铁基永磁材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104846255B
CN104846255B CN201510261896.3A CN201510261896A CN104846255B CN 104846255 B CN104846255 B CN 104846255B CN 201510261896 A CN201510261896 A CN 201510261896A CN 104846255 B CN104846255 B CN 104846255B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rapid
magnetic field
furnace
magnetic
gas washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510261896.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104846255A (zh
Inventor
唐海峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boao Zongheng Network Technology Co ltd
Qingdao Qiu Shi Sheng Science And Technology Co ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201510261896.3A priority Critical patent/CN104846255B/zh
Publication of CN104846255A publication Critical patent/CN104846255A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104846255B publication Critical patent/CN104846255B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种钇铁基永磁材料的制备方法,该永磁材料具备如下合金成分:(YxDy1‑xa(Fe1‑y‑zNiySiz100‑a‑b‑cBbNbc,其中x=0.82‑0.95,y=0.20‑0.22,z=0.03‑0.05,a=25‑28,b=1.5‑1.8,c=2‑5。本发明通过设定Y、Fe、B的比例范围,并掺杂Dy、Ni从而提高了该钇铁基永磁材料的饱和磁化强度和矫顽力,进而提高了钇铁基永磁材料的整体磁性能,并解决了现有磁性材料中由于稀土Y元素和非磁性含量B过多而造成的饱和磁化强度和矫顽力较低的问题;在材料中掺杂电阻率高的硅以提高材料的内阻,采用二次压坯工艺提高磁体的磁能积,最后在烧结过程中采用二次回火工艺,进一步提高了材料的矫顽力。

Description

一种钇铁基永磁材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种钇铁基永磁材料的制备方法。
背景技术
磁材料具有将机械能(信息)与电磁能(信息)互相转换的功能,目前已经被广泛应用于计算机、网络信息、通讯、航空航天、交通、办公自动化、家电、人体健康与保健等高新技术领域,并已经成为高新技术、新兴产业与社会进步的重要物质基础之一。近年来,稀土永磁体的应用,使结构简单、功率因数高、起动转矩大的永磁同步电动机(PMSM)逐步在各产业领域替代传统电励磁电动机,这也使得节能电机制造业对于永磁材料的需求激增。
自YFeB永磁材料在1983年第一次被报道以后,对其磁性能和制备工艺的研究就大量开展起来,YFeB永磁材料是迄今为止磁性最强的永磁材料,是当前世界上发展最快,市场前景最好的永磁材料。但是,因金属Y储量少价格高,给YFeB永磁材料的应用带来了巨大的挑战。因此,有必要适应稀土资源稀缺的现状,探索新型磁性材料,在优化磁体成份和制备工艺的基础上,制备出价格低廉的永磁材料,达到降低原材料成本的目的。
稀土元素Y元素由于本身的剩余磁通密度和矫顽力的温度系数的绝对值比Y、Pr、Dy等稀土类元素小,多被现有研究人员作为替代稀土元素应用于钕系稀土永磁中。因为Y元素会钕系中的主元素Fe和B形成的Y2Fe14B相,导致其性能下降。因此,一直以来,研究人员钇铁基稀土材料不会有很好的应用价值。然而,发明人研究发现,通过控制调整其成分的控制和制备工艺的控制,可以得到具有实用性能的稀土磁性材料。
发明内容
本发明提供一种钇铁基永磁材料的制备方法,使用该方法制备的永磁材料,具有较低的原料成本,并且具备较好的磁性能和较低的制造成本。
为了实现上述目的,本发明提供的一种钇铁基永磁材料的制备方法,该永磁材料具备如下合金成分:(YxDy1-xa(Fe1-y-zNiySiz100-a-b-cBbNbc,其中x=0.82-0.95,y=0.20-0.22,z=0.03-0.05,a=25-28,b=1.5-1.8,c=2-5,该方法包括如下步骤:
(1)母合金制备
将Y 、Dy、Fe、Ni、Si、B、Nb原料按照上述配比完成后,同时放入电弧炉铜坩埚(水冷)内,关闭电弧炉腔体抽真空至10-4-10-5mbar,连续洗气2-3次,每次洗气充入高纯Ar气压力为500-600mbar,洗气完成后腔体内再充入高纯Ar气600-700mbar,熔炼过程中不断用电弧搅动合金液,使其充分熔化均匀,关闭电流待合金液冷却后,用机械手将合金锭上下翻转,重复上述步骤,总共反复熔炼5-6次,冷却后得到母合金铸锭;
(2)速凝片制备
将铸锭置于真空中频速凝感应炉中,抽真空,通入氩气,使炉内氩气气压达到-0.05--0.06MPa后进行熔炼,待原材料全部熔化后施以电磁搅拌精炼,随后将钢液浇注水冷铜辊上,辊轮的轮速为25-40m/s,冷却的速率为105-106℃/s,制备平均厚度为0.2-0.3mm的速凝片;
(3)制坯及取向
将上述速凝片经过氢破碎和气流磨制成的微米级粉末粒径为1-3μm,其中所用高能球磨时间为3-4小时,球料比10-15∶1,球磨介质为乙二醇;
在氩气保护氛围下,将混合磁粉在磁场强度为1.7-2.1T的磁场中取向成型,再进行冷等静压,制成毛坯,等静压大小为280-320MPa;
(4)烧结
将成型毛坯在氩气保护下放入烧结炉进行烧结,先以5-10℃/min升温至600-800℃,保温3-4h,然后以10-15℃/min升温至1000-1030℃烧结4-5h,冷却至室温后,进行二次回火处理,即分别在790-830℃和450-480℃热处理回火1-2h,得到产品;
其中,在步骤(2)后还包括对速凝片退火处理的步骤,具体为:等待铜辊冷却后取出速凝片,将速凝片装入一端封口的石英管中,通过真空封管系统洗气,洗气完成后抽真空再充入高纯Ar气后将石英管的另一端封闭。打开感应退火炉设定温度400℃-750℃、感应频率为0.5-10KHz,热处理时间为10-20分钟;之后将石英管推入磁场退火炉中,设定温度400℃-750℃、磁场强度为1.5-2.5T,热处理时间为10-30分钟。
本发明制备的永磁材料,本发明通过设定Y、Fe、B的比例范围,并掺杂Dy、Ni从而提高了该钇铁基永磁材料的饱和磁化强度和矫顽力,进而提高了钇铁基永磁材料的整体磁性能,并解决了现有磁性材料中由于稀土Y元素和非磁性含量B过多而造成的饱和磁化强度和矫顽力较低的问题;在材料中掺杂电阻率高的硅以提高材料的内阻,采用二次压坯工艺提高磁体的磁能积,最后在烧结过程中采用二次回火工艺,进一步提高了材料的矫顽力。
具体实施方式
实施例一
本实施例制备的永磁材料具备如下合金成分:(Y0.82Dy0.1825(Fe0.77Ni0.2Si0.0371.5B1.5Nb2
将Y 、Dy、Fe、Ni、Si、B、Nb原料按照上述配比完成后,同时放入电弧炉铜坩埚(水冷)内,关闭电弧炉腔体抽真空至10-4-10-5mbar,连续洗气2次,每次洗气充入高纯Ar气压力为500mbar,洗气完成后腔体内再充入高纯Ar气600mbar,熔炼过程中不断用电弧搅动合金液,使其充分熔化均匀,关闭电流待合金液冷却后,用机械手将合金锭上下翻转,重复上述步骤,总共反复熔炼5次,冷却后得到母合金铸锭。
将铸锭置于真空中频速凝感应炉中,抽真空,通入氩气,使炉内氩气气压达到-0.06MPa后进行熔炼,待原材料全部熔化后施以电磁搅拌精炼,随后将钢液浇注水冷铜辊上,辊轮的轮速为25-40m/s,冷却的速率为105/s,制备平均厚度为0.2-0.3mm的速凝片。
等待铜辊冷却后取出速凝片,将速凝片装入一端封口的石英管中,通过真空封管系统洗气,洗气完成后抽真空再充入高纯Ar气后将石英管的另一端封闭。打开感应退火炉设定温度400℃、感应频率为0.5KHz,热处理时间为10分钟;之后将石英管推入磁场退火炉中,设定温度400℃、磁场强度为1.5T,热处理时间为10分钟。
将上述速凝片经过氢破碎和气流磨制成的微米级粉末粒径为1-3μm,其中所用高能球磨时间为3小时,球料比10∶1,球磨介质为乙二醇;在氩气保护氛围下,将混合磁粉在磁场强度为1.7T的磁场中取向成型,再进行冷等静压,制成毛坯,等静压大小为280MPa。
将成型毛坯在氩气保护下放入烧结炉进行烧结,先以5℃/min升温至600℃,保温3h,然后以10℃/min升温至1000℃烧结4h,冷却至室温后,进行二次回火处理,即分别在790℃和450℃热处理回火1h,得到产品。
实施例二
本实施例制备的永磁材料具备如下合金成分:(Y0.95Dy0.0528(Fe0.73Ni0.22Si0.0565.2B1.8Nb5
将Y 、Dy、Fe、Ni、Si、B、Nb原料按照上述配比完成后,同时放入电弧炉铜坩埚(水冷)内,关闭电弧炉腔体抽真空至10-5mbar,连续洗气3次,每次洗气充入高纯Ar气压力为600mbar,洗气完成后腔体内再充入高纯Ar气700mbar,熔炼过程中不断用电弧搅动合金液,使其充分熔化均匀,关闭电流待合金液冷却后,用机械手将合金锭上下翻转,重复上述步骤,总共反复熔炼6次,冷却后得到母合金铸锭。
将铸锭置于真空中频速凝感应炉中,抽真空,通入氩气,使炉内氩气气压达到-0.06MPa后进行熔炼,待原材料全部熔化后施以电磁搅拌精炼,随后将钢液浇注水冷铜辊上,辊轮的轮速为40m/s,冷却的速率为106℃/s,制备平均厚度为0.2-0.3mm的速凝片。
等待铜辊冷却后取出速凝片,将速凝片装入一端封口的石英管中,通过真空封管系统洗气,洗气完成后抽真空再充入高纯Ar气后将石英管的另一端封闭。打开感应退火炉设定温度750℃、感应频率为10KHz,热处理时间为20分钟;之后将石英管推入磁场退火炉中,设定温度750℃、磁场强度为2.5T,热处理时间为30分钟。
将上述速凝片经过氢破碎和气流磨制成的微米级粉末粒径为1-3μm,其中所用高能球磨时间为4小时,球料比15∶1,球磨介质为乙二醇;在氩气保护氛围下,将混合磁粉在磁场强度为2.1T的磁场中取向成型,再进行冷等静压,制成毛坯,等静压大小为320MPa。
将成型毛坯在氩气保护下放入烧结炉进行烧结,先以10℃/min升温至800℃,保温4h,然后以15℃/min升温至1030℃烧结5h,冷却至室温后,进行二次回火处理,即分别在830℃和480℃热处理回火2h,得到产品。
比较例
利用速凝甩片真空感应熔炼炉,将Y29.95Fe68.98B1.07在氩气保护下,在1480~1550℃温度下熔炼,熔化的钢液浇铸到旋转的冷却铜棍上,制备出0.3~0.5mm厚度的合金薄片;利用氢破炉,在0.1MPa氢气压下吸氢,550℃温度脱氢,破碎成130μm的合金粉末;以上粉末进一步经过气流磨破碎成平均粒度4μm的粉末;利用三维混料机混粉3小时,保证两种粉末均匀混合;利用磁场压机,将中混合均匀的粉末在1.7T的磁场下取向成型,再经过冷等静压,压力为200MPa,得到密度为4.68g/cm3的压坯;将成型压坯置于真空烧结炉中,在1075℃烧结保温3小时,在890℃一级回火保温2小时,在560℃二级回火保温3小时,获得最终名义成分为Y29.95Fe68.98B1.07烧结磁体。
对相同形状和尺寸的实施例1-2及比较例的永磁体进行磁性能测试以及内阻测试,在25℃进行测试,测量最大磁能积(BH)max和矫顽力。测试结果显示:实施例1-2的最大磁能积相对比较例提高25-28%,矫顽力相对比较例提高20%以上,内阻提高25%以上。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,做出若干等同替代或明显变型,而且性能或用途相同,都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种钇铁基永磁材料的制备方法,该永磁材料具备如下合金成分:(YxDy1-xa(Fe1-y-zNiySiz100-a-b-cBbNbc,其中x=0.82-0.95,y=0.20-0.22,z=0.03-0.05,a=25-28,b=1.5-1.8,c=2-5,该方法包括如下步骤:
(1)母合金制备
将Y 、Dy、Fe、Ni、Si、B、Nb原料按照上述配比完成后,同时放入电弧炉铜坩埚内,关闭电弧炉腔体抽真空至10-4-10-5mbar,连续洗气2-3次,每次洗气充入高纯Ar气压力为500-600mbar,洗气完成后腔体内再充入高纯Ar气600-700mbar,熔炼过程中不断用电弧搅动合金液,使其充分熔化均匀,关闭电流待合金液冷却后,用机械手将合金锭上下翻转,重复上述步骤,总共反复熔炼5-6次,冷却后得到母合金铸锭;
(2)速凝片制备
将铸锭置于真空中频速凝感应炉中,抽真空,通入氩气,使炉内氩气气压达到-0.05--0.06MPa后进行熔炼,待原材料全部熔化后施以电磁搅拌精炼,随后将钢液浇注水冷铜辊上,辊轮的轮速为25-40m/s,冷却的速率为105-106℃/s,制备平均厚度为0.2-0.3mm的速凝片;
(3)制坯及取向
将上述速凝片经过氢破碎和气流磨制成的微米级粉末粒径为1-3μm,其中所用高能球磨时间为3-4小时,球料比10-15∶1,球磨介质为乙二醇;
在氩气保护氛围下,将混合磁粉在磁场强度为1.7-2.1T的磁场中取向成型,再进行冷等静压,制成毛坯,等静压大小为280-320MPa;
(4)烧结
将成型毛坯在氩气保护下放入烧结炉进行烧结,先以5-10℃/min升温至600-800℃,保温3-4h,然后以10-15℃/min升温至1000-1030℃烧结4-5h,冷却至室温后,进行二次回火处理,即分别在790-830℃和450-480℃热处理回火1-2h,得到产品;
其中,在步骤(2)后还包括对速凝片退火处理的步骤,具体为:等待铜辊冷却后取出速凝片,将速凝片装入一端封口的石英管中,通过真空封管系统洗气,洗气完成后抽真空再充入高纯Ar气后将石英管的另一端封闭,打开感应退火炉设定温度400℃-750℃、感应频率为0.5-10KHz,感应退火炉中热处理时间为10-20分钟;之后将石英管推入磁场退火炉中,设定温度400℃-750℃、磁场强度为1.5-2.5T,磁场退火炉中热处理时间为10-30分钟。
CN201510261896.3A 2015-05-21 2015-05-21 一种钇铁基永磁材料的制备方法 Active CN104846255B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510261896.3A CN104846255B (zh) 2015-05-21 2015-05-21 一种钇铁基永磁材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510261896.3A CN104846255B (zh) 2015-05-21 2015-05-21 一种钇铁基永磁材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104846255A CN104846255A (zh) 2015-08-19
CN104846255B true CN104846255B (zh) 2016-12-07

Family

ID=53846234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510261896.3A Active CN104846255B (zh) 2015-05-21 2015-05-21 一种钇铁基永磁材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104846255B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105195735A (zh) * 2015-11-12 2015-12-30 苏州萨伯工业设计有限公司 在废旧磁钢中添加液相铈制备稀土永磁材料的方法
CN105931775A (zh) * 2016-06-27 2016-09-07 无锡新大力电机有限公司 一种钇铁基永磁材料的制备方法
CN105931783A (zh) * 2016-06-27 2016-09-07 无锡新大力电机有限公司 一种钆掺杂的永磁材料的制备方法
CN106636830A (zh) * 2016-12-16 2017-05-10 包头稀土研究院 钇铁合金及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1058579C (zh) * 1989-03-22 2000-11-15 住友特殊金属株式会社 永久磁体
US5454998A (en) * 1994-02-04 1995-10-03 Ybm Technologies, Inc. Method for producing permanent magnet
JP2013145769A (ja) * 2010-08-04 2013-07-25 Kri Inc 異方性希土類ボンド磁石とその製造方法
CN103123839B (zh) * 2013-01-30 2015-04-22 浙江大学 一种应用高丰度稀土Ce生产的稀土永磁体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104846255A (zh) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI751789B (zh) 釹鐵硼磁體材料、原料組合物及製備方法和應用
CN104851544B (zh) 一种低能耗钕铁硼磁性材料的制备方法
CN104851545B (zh) 一种具有晶界扩散层的永磁材料制备方法
CN103474225B (zh) 一种镝铈掺杂的钕铁硼磁体的制备方法
TWI755152B (zh) 釹鐵硼磁體材料、原料組合物及製備方法和應用
CN103489619B (zh) 一种致密细晶钕铁硼烧结磁体的制备方法
TWI751788B (zh) 釹鐵硼磁體材料、原料組合物及製備方法和應用
CN104846255B (zh) 一种钇铁基永磁材料的制备方法
CN105489331B (zh) 一种稀土钴基材料的制备方法
CN104593625A (zh) 一种无稀土MnAl永磁合金的制备方法
JP7101448B2 (ja) 焼結磁性体の製造方法
CN104851543A (zh) 一种耐腐蚀钐钴基永磁材料的制备方法
CN110534279A (zh) 一种纯高丰度稀土Ce,La,Y基多元纳米晶永磁合金及制备
CN105177598A (zh) 钕铁硼磁体晶界扩散重稀土工艺
CN105788794A (zh) 一种富钇永磁材料的制备方法
CN104821226A (zh) 一种铈钛钴锆复合添加制备高方形度烧结钕铁硼永磁体的方法
CN107785141A (zh) 一种通过放电等离子烧结技术提高非稀土MnBi永磁合金高温稳定性的方法
CN104851542B (zh) 一种掺杂Ce的永磁材料的制备方法
CN104766717A (zh) 一种提高烧结钕铁硼永磁体磁性能的方法
CN102296228A (zh) 一种添加碳的永磁合金块体及制备方法
CN103268798B (zh) 二氧化碳保护成型的烧结钕铁硼永磁材料的制备方法
CN105118656A (zh) 一种低成本含稀土铈制备烧结钕铁硼永磁体的方法
CN102360658A (zh) 一种块状磁性材料及其制备方法
CN109326404A (zh) 一种钕铁硼磁性材料及制备方法
CN108766700A (zh) 一种高工作温度低磁性变化稀土钴永磁材料及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
EXSB Decision made by sipo to initiate substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20161014

Address after: 312500 Xinchang City, Shaoxing Province, four seasons garden, building 2, room 1, unit 232, room

Applicant after: XINCHANG CHENYI CLOTHING Co.,Ltd.

Address before: 312500 No. 121 village, Xinchang Town, Shaxi Town, Shaoxing County, Zhejiang, China

Applicant before: Tang Haifeng

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180426

Address after: 266106 Shandong, Qingdao, Chengyang District, the town of Xiao Fu Street, the village neighborhood 60 meters west.

Patentee after: Qingdao Qiu Shi Sheng science and Technology Co.,Ltd.

Address before: 510000 Guangdong science and Technology Industrial Development Zone, Guangzhou, 231 and 233 podium B1B2 Building 1, two, three, four

Patentee before: BOAO ZONGHENG NETWORK TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20180426

Address after: 510000 Guangdong science and Technology Industrial Development Zone, Guangzhou, 231 and 233 podium B1B2 Building 1, two, three, four

Patentee after: BOAO ZONGHENG NETWORK TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 312500 232 unit, 2 units, 1 seasons garden, Xinchang County, Shaoxing, Zhejiang.

Patentee before: XINCHANG CHENYI CLOTHING Co.,Ltd.