CN104840453B - 一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物，所述中药组合物包括金丝桃素。具体地，所述中药组合物由以下重量份数的原料药组成：金丝桃素 0.25‑2.5份；蒿甲醚 0.25‑2.5份；蒿乙醚0.8‑1份，地榆总皂甙提取物1.5‑2.5份；白及总挥发油提取物1.5‑2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.0‑1.5份。本发明还提供其制备方法和应用。本发明的中药组合物治疗鸡球虫病取得非常好的效果，抗球虫指数达到为197.5。

Description

一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术
鸡球虫病(Coccidiosis in Chicken)是鸡常见且危害十分严重的寄生虫病，是由一种或多种球虫引起的急性流行性寄生虫病。它造成的经济损失是惊人的。10～30日龄的雏鸡或35～60日龄的青年鸡的发病率和致死率可高达80％；病愈的雏鸡生长受阻，增重缓慢；成年鸡一般不发病，但为带虫者，增重和产蛋能力降低，是传播球虫病的重要病源。迄今为止国内外对鸡球虫病的防治主要是依靠药物，使用的药物有化学合成的和抗生素两大类，从1936年首次出现专用抗球虫药以来，已报道的抗球虫药达40余种，现今广泛使用的有20种。我国养鸡生产上使用的抗球虫药品种，包括进口的和国产的，共有十余种，例如地克珠利、氯苯胍、氯羟吡啶、磺胺氯丙嗪钠、妥曲珠利、氨丙林、磺胺二甲基嘧啶等。现阶段使用的抗球虫药物大多必须严格控制用量，以免发生药物中毒；如果单独用药则疗效低，往往需要加大剂量使用才能达到效果，由于用药量越来越大，导致了球虫产生耐药性及药物的残留等问题。
对于鸡球虫病的防治，利用中药或提取物具有独特的效果，它们在防治球虫病的基础上，还不易产生耐药性和药物残留，可以较好地保证产品的品质和安全性，提高产品的价值。我国兽医科技工作者在应用中草药治疗鸡球虫病方面积累了大量的临床经验，已取得了可喜的成绩。越来越多的中草药被证实对球虫病有一定的疗效，如含有常山碱、常山酮的常山对自然感染球虫的病鸡和人工感染柔嫩艾美耳球虫病鸡具有显著的疗效。目前，使用中药防治鸡球虫病主要有单方、复方和提取物三种形式。单味药如常山、苦参、野菊花、丁香叶、蛹虫草、地墨、白头翁、鸭胆子、大蒜、青蒿等具有抗球虫作用，可单独或作复方制剂的主药使用，其所含生物碱是抗球虫的主要成分。蛹虫草治疗人工感染的鸡球虫病，抗虫效果比咪唑苯脲氯苯胍好，抗球虫指数达174。用常山加水煎汁拌料150g/1000mL喂染病鸡，用药3d后血便症状基本消失，较好的控制了球虫病。
研究表明，青蒿及其提取物体外能有效的抑制球虫卵囊孢子化，青蒿注射液和青蒿颗粒剂的抗球虫指数分别为164.69和155.86，能有效地增加感染鸡的成活率和相对增重率，并能减轻球虫感染引起的盲肠病变，减少血便，具有较好的抗球虫效果。国外也有用中药提取物抗球虫的试验,用包括苦参、白头翁、柴胡在内的15种中药的提取物进行抗球虫病的试验，结果发现窃衣、苦参提取物治疗组存活率最高，用大果榆、朝鲜白头翁提取物治疗组的病变较小，用使君子提取物治疗组的增重明显，而用槐树、苦参提取物治疗组的血便严重。
发明内容
本发明提供了一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物。该发明将金丝桃素，蒿甲醚，蒿乙醚及生地榆、白及、鸦胆子的提取物进行组方用于治疗鸡球虫病，取得非常好的效果，抗球虫指数达到为197.5。
本发明提供一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物，所述中药组合物包括金丝桃素。
本申请人试验证明，金丝桃素对鸡球虫病具有一定的防治效果。
本申请人进一步进行了研究，发现，由以下重量份数的原料药组成的中药组合物治疗鸡球虫病的效果较佳：金丝桃素0.25-2.5份；蒿甲醚0.25-2.5份；蒿乙醚0.8-1份，地榆总皂甙提取物1.5-2.5份；白及总挥发油提取物1.5-2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.0-1.5份。
其中，最优配方为：由以下重量份数的原料药组成：金丝桃素2.5份；蒿甲醚0.25份；蒿乙醚0.8份，地榆总皂甙提取物2.5份；白及总挥发油提取物2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.5份。
另外，所述中药组合物还可以还包括纯化大豆油。纯化大豆油在其中作为溶剂使用。纯化大豆油的质量份数可以为500份。还可以使用其他医药学中容许使用的溶剂，比如纯化棕榈油，但其价格较高。
本发明还提供上述中药组合物的制备方法，将配方量的金丝桃素、蒿乙醚、蒿甲醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物和鸦胆子苦醇提取物加入到纯化大豆油中搅拌，灭菌，得到用于治疗鸡球虫病的中药组合物。优选地，纯化大豆油的质量份数为500份。
优选地，是将配方量的金丝桃素、蒿乙醚、蒿甲醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物和鸦胆子苦醇提取物加入到部分纯化大豆油中搅拌后，再加入剩余的纯化大豆油继续搅拌。分两次加入纯化大豆油的好处是混合均匀，容易操作。
本发明的第三个目的是提供金丝桃素在制备治疗鸡球虫病药物中的应用。
本发明的第四个目的是提供上述中药组合物在制备治疗鸡球虫病药物中的应用。
本发明的第五个目的是提供一种治疗鸡球虫病的药物，所述药物的有效成分为上述的中药组合物。
优选地，所述药物的剂型为注射剂。
在本发明的试验部分，本申请人将其制备成注射剂，事实上，本发明药物的剂型并不限于注射剂，也可采用常规的辅料将其制成片剂、粉剂、胶囊剂等剂型。不同剂型药物的治疗效果相近。
本发明将金丝桃素，蒿甲醚，蒿乙醚及生地榆、白及、鸦胆子的提取物进行组方用于治疗鸡球虫病，取得非常好的效果，抗球虫指数达到为197.5。该配方由天然产物组成，注射液中溶剂是油剂，故有缓释作用，且不易出现残留，因此具有明显的优势。通过体外抗球虫孢子化试验及对人工感染球虫雏鸡的处理效果试验，确定本发明的中药组合物的抗球虫效果，为进一步确定复方药的应用范围，为相应企业开发高品质的产品提供新途径，拓展药物资源应用的新领域，研发抗球虫新药提供良好基础,具有较明显的意义。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。
本发明所用到的试剂或药品参见表1。
表1
名称 含量 生产厂家
金丝桃素 60％ 上海士锋生物有限有限公司
蒿甲醚 99％ 江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
蒿乙醚 99％ 江苏斯威森生物医药工程研究中心有限公司
地榆总皂甙提取物 15：1 宝鸡市方晟生物开发有限公司
白及总挥发油提取物 10：1 宝鸡市方晟生物开发有限公司
鸦胆子苦醇提取物 3％ 西安天瑞生物技术有限公司
纯化大豆油 医用 费森医药有限公司
妥曲珠利 98％ 武汉嘉凯隆科技发展有限公司
实施例1
本发明的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的配方如下：
本发明的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的制备方法如下：
将配方量的金丝桃素、蒿乙醚、蒿甲醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物和鸦胆子苦醇提取物加入到400ml的纯化大豆油，常温搅拌1小时，再用纯化大豆油加至500ml，搅拌0.5小时，分装，灭菌，得到本发明的用于治疗鸡球虫病的中药组合物。
实施例2
本发明的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的配方如下：
本实施例的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例3
本发明的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的配方如下：
本实施例的用于治疗鸡球虫病的中药组合物的制备方法与实施例1相同。
实施例4对照组
配方为：
妥曲珠利 0.25g；
纯化大豆油 500g。
制备方法同实施例1。
本试验使用妥曲珠利药物作为对照，主要考虑它的使用比较普遍，对于结果的判定具有一定的参考价值。
实施例5对比例1
配方为：
金丝桃素 5g；
纯化大豆油 500g。
制备方法同实施例1。
实施例6对比例2
配方为：
蒿甲醚 2g；
纯化大豆油 500g。
制备方法同实施例1。
实施例7对比例3
配方为：
蒿乙醚 2g；
纯化大豆油 500g。
制备方法同实施例1。
实施例8药效试验
我国不少学者都在进行中药抗球虫的研究，但是大多数抗球虫中药的研究还只是在复方的筛选和临床疗效试验上，至于抗球虫药疗效的机理究竟如何，进行的工作很少，也不够系统和深入，这对抗球虫药的推广和应用是很不利的，也对后期方剂的精制产生负面影响。
本发明拟通过不同剂量组的中药组合物对卵囊孢子化率的影响，来确定本发明的中药组合物是否具有抗卵囊孢子化的作用，以便更好地指导以后的研究、开发和应用。
由于鸡球虫属直接发育型，需要经过裂殖生殖、配子生殖和孢子生殖三个阶段才能完成整个生活史历程。其中，裂殖生殖和配子生殖在雏鸡的体内进行，而孢子生殖在外界环境中完成，即从被感染鸡体内排出的球虫卵囊需要经过孢子化过程成为孢子化卵囊，才具有感染力，为此，在本次试验中，通过观测本发明的中药组合物对球虫孢子化率的影响，来研究本发明的中药组合物体外抗柔嫩艾美耳球虫的作用，为研究开发抗球虫药物提供依据。
1试验材料与方法
1.1试验材料
1.1.1试验动物
纯种柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊，由吉林农业科技学院寄生虫病实验室提供。试验前人工感染无球虫鸡继代1次，收集试验用卵囊。卵囊经离心收集后立即放入4℃冰箱中保存以防止其孢子化；保存备用。接种前进行孢子化。
1.1.2试验药物
材料:本发明的中药组合物、妥曲珠利(武汉嘉凯隆科技发展有限公司)、胃蛋白酶(上海蓝季科技发展有限公司)、氯化钠(吉林盐业集团)、重铬酸钾(沈阳市新化试剂厂)。
1.1.3仪器
电子天平(AB204-N(produced by Mettler-Toledo Group))、数显恒温水浴锅HH-6(常州市华普达教学仪器有限公司)、LD4-2A离心机(江苏江阳科技器械厂)、DHP060恒温培养箱(上海试验仪器厂有限公司)，显微镜K3-210(麦克奥迪实业集团有限公司)。
1.2试验方法
1.2.1收集病料:将接种球虫雏鸡进行剖检，取出盲肠，纵向切开，用盖玻片刮出内容物，将内容物放入配好的胃蛋白酶溶液中，搅拌均匀。放置在39℃的水域中加热2h，依次用50目、100目、200目筛过滤,收集滤液；
1.2.2将滤液在1500r/min下离心10min，弃去上清液,将沉淀物中加入少量水进行吹打，再加入10倍水进行同条件下离心10min，反复三次，除去蛋白酶；
1.2.3收集沉淀。沉淀物即为所分离的球虫卵囊。取沉淀物加入10倍量的2.5％重铬酸钾溶液在振荡器上震荡至混合均匀；
1.2.4将上述混匀液体平均分成七组,一组空白对照(2.5％重铬酸钾)，六组加药组，加相同浓度的不同药物(依照实施例1-7中方法制备得到的药物)。用培养皿培养，培养温度为28℃,震荡器上培养2天；
1.2.5记录孢子化后球虫卵囊数。将上述培养后液体用吸管吸取加入16×25的细胞计数板上，放入显微镜下，在低倍镜下观察，记录卵囊数(卵囊数/ml＝100小格内的细胞数/100×400×10000×稀释倍数)。将数据进行比较。
孢子化率(％)＝(孢子化卵囊数/记录卵囊数)×100％。
2结果
通过体外试验获得孢子化率的数据，具体见表2。
表2不同药物的孢子化率
通过表2可以看出：实施例2制备的中药组合物对孢子化抑制作用最大，其次是实施例3制备、实施例1制备，说明本发明的中药组合物均具有抗球虫孢子化作用，其中，实施例2制备的中药组合物的效果最佳，较对照组作用强。以实施例2制备的中药组合物继续进行以下实验。
实施例9本发明的中药组合物抗鸡柔嫩艾美耳球虫的疗效研究
1材料与方法
1.1材料与设备
1.1.1材料本发明实施例2制备的中药组合物、胃蛋白酶(上海蓝季科技发展有限公司)和妥曲珠利(武汉嘉凯隆科技发展有限公司)。1日龄海兰褐公雏鸡126只，由甘肃陇华鸡场提供，喂养至13日龄。肉鸡饲料依照标准配制，由甘肃省饲料厂提供。
1.1.2设备电子天平AB204-N(produced by Mettler-Toledo Group)、数显恒温水浴锅HH-6(常州市华普达教学仪器有限公司)、LD4-2A离心机(江苏江阳科技器械厂)、DHP060恒温培养箱(上海试验仪器厂有限公司)显微镜K3-210(麦克奥迪实业集团有限公司)。
1.2方法
1.2.1雏鸡的分组将13日龄雏鸡随机分成7组，对照组攻虫不给药，空白对照组为不攻虫不给药，给药组共有4组，分别为不同剂量的实施例2制备的中药组合物，药物对照组为妥曲珠利，具体分组情况见表3。
表3雏鸡分组情况
用药 雏鸡数/只
对照组 18
给药一组：实施例2的中药组合物，0.5ml/只 18
给药二组：实施例2的中药组合物，1.0ml/只 18
给药三组：实施例2的中药组合物，1.5ml/只 18
给药四组：实施例2的中药组合物，2.0ml/只 18
药物对照组 18
空白对照组 18
1.2.2球虫的分离及培养收集患有柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)病鸡(由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所药物室提供)的粪便，逐日粪检，待到卵囊出现达高峰时，收集粪便，分离卵囊，加入2.5％重铬酸钾，28℃培养，让其孢子化，保存备用。
1.2.3体内抗球虫试验
1.2.3.1给药组的雏鸡，分别按隔天0.5、1、1.5、2.0ml/只的剂量(试验期为8d)，肌肉注射；给药的第1天同时经口灌服接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊5×104个/只。
1.2.3.2攻虫不给药组的雏鸡，接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊5×104个/只，且不进行任何其他处理。
1.2.3.3药物对照组的雏鸡，隔天注射2ml的妥曲珠利，同时在给药的第1天接种柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊5×104个/只(试验期连续给药)。
1.2.3.4临床观察各组雏鸡8d，随时观察和记录动物的行为，外观活动、粪便和体温等情况。
1.2.3.5试验结束时，对所有鸡进行称重、统计存活率、相对增重率，剖检记录盲肠病变值、盲肠内容物称重及卵囊数量检测等。
1.2.4治疗指标
1.2.4.1相对增重率
相对增重率(％)＝感染投药组的平均增重/不感染不投药组的平均增重×100％。
1.2.4.2存活率
存活率(％)＝(组内总鸡数－每组因感染球虫死亡的鸡数)/组内总鸡数×100％。
1.2.4.3血便记分
接种卵囊后第4，5，6，7，8天，参照Morehouse(1970)的方法，按以下标准记分：
0分：100％粪便不带血；
1分：1～25％粪便带血；
2分：26～50％粪便带血；
3分：51～75％粪便带血；
4分：76～100％粪便带血。
1.2.4.4病变记分
参照Johnson和Reid(1970)的标准，根据剖检后肠道病变的严重程度记分。
0分：无肉眼病变；
1分：盲肠壁有很少散在的癖点，肠壁不增厚，内容物正常；
2分：病变数量较多，盲肠内容物明显带血，盲肠壁稍增厚，内容物正常；
3分：盲肠内有多量血液和肠芯，血凝块可见灰白色干酪样的香蕉型块状物，盲肠壁明显增厚盲肠中粪便含量少；
4分：盲肠中充满大量的血液和肠芯，盲肠肿大，肠芯中含有粪渣或不含，因球虫感染死亡鸡也记为4分。
病变值＝每组平均病变记分×100。
1.2.4.5卵囊排出情况
在球虫感染后第4天至第8天收集粪便，按照McMaster's法计算克粪便卵囊数(Oocyst per gram,OPG)。
方法:将收集的粪便搅匀后，称取2g，加适量饱和食盐水搅匀，用60目网筛充分过滤。
将滤液稀释至60m1，然后用麦氏计数板记数，最后求其平均值。如果卵囊的数量太多，则按照梯度稀释，然后计数，再乘以稀释倍数。
1.2.4.6盲肠内容物卵囊情况
在球虫感染后第8天，剖杀试验鸡，取出盲肠内容物，按照McMaster's法计数克粪便卵囊数(OPG)。
1.2.4.7卵囊值
根据盲肠内容物的OPG值，即每克粪便中的卵囊数(柔嫩×106)按角田清方法换算卵囊值:
当OPG值为0～0.1时，卵囊值为0；
当OPG值为0.11～1时，卵囊值为1；
当OPG值为1.1～1.9时，卵囊值为10；
当OPG值为2.0～5.9时，卵囊值为20；
当OPG值为6.0～10.9时，卵囊值为20；
当OPG值为11.0时，卵囊值为40。
1.2.4.8抗球虫指数(ACI)
采用默克公司的标准计算抗球虫指数:
抗球虫指数(ACI)＝(相对增重率+存活率)﹣(病变值+卵囊值)。
药效判定标准为:
ACI小于120，判疗效差；
ACI为120～160，疗效中等；
ACI为160～180，疗效良好；
ACI大于180，判疗效优秀。
2结果
2.1一般观察及存活率试验期间，给药组的雏鸡精神良好，采食正常，只有少部分打蔫，排血便情况也较对照组要好，产生血便较晚，转好相对较快。对照组鸡雏精神沉郁，采食量减少，翅膀下垂，蓬松，泄殖腔周围羽毛被粪便污染，闭目呆卧，继而出现拉稀或者血便等现象。试验结束时，给药组鸡雏存活率高，2.0ml/只存活率100％；对照组死亡16只，存活率仅为20.0％(表4)。
表4不同处理组雏鸡存活率(每天的数据是死亡鸡雏数)
组别 初始数量 4d 5d 6d 7d 8d 存活率
对照组 20 2 9 3 1 1 20.0
给药一组 20 1 4 2 1 0 60.0
给药二组 18 0 4 1 0 0 72.3
给药三组 18 0 2 2 0 0 77.9
给药四组 20 0 0 0 0 0 100.0
药物对照组 18 0 2 1 0 0 83.4
空白对照组 12 0 0 0 0 0 100.0
对上述存活率的数据进行了方差分析，各给药组与对照组差异极显著，说明本发明的中药组合物确有抗球虫的功效；给药组与药物对照组和空白对照组的差异也是极显著。
2.2血便计分接种卵囊后第4、5、6、7、8天，参照以上方法记分，结果见表5。
表5不同处理组雏鸡血便记分
组别 4d 5d 6d 7d 8d 平均
对照组 1 2 4 4 4 3.0
给药一组 1 2 4 2 2 2.2
给药二组 0 1 4 1 1 1.4
给药三组 0 1 2 1 0 0
给药四组 0 0 0 0 0 0
药物对照组 0 0 1 1 0 0.4
空白对照组 0 0 0 0 0 0
由表5可见，对照组排血便情况明显，病症较重。在第4天出现死亡情况；给药组排血便情况较对照组要轻，而且好转较快。血便的情况与给药浓度有关，随着给药浓度的提高，血便情况逐渐减轻。
2.3体重变化由表6可见，试验前各组鸡的平均体重为124.3g/只，差异不显著。试验结束后，各给药组的日均增重均高于对照组。对各组的末重进行了显著性检验，各给药组与对照组及空白对照组检验的结果见表6，从表6的结果可看出多数给药组末重明显高于对照组。
表6不同处理组雏鸡体重变化情况
组别 初重/g 末重/g 净增重/g 日均增重/g 相对增重/％
对照组 123.21 138.13 14.92 1.87 19.2
给药一组 123.36 157.50 34.14 4.27 44.0
给药二组 125.84 167.86 42.02 5.25 54.1
给药三组 124.28 178.00 53.72 6.72 69.2
给药四组 123.90 191.79 68.54 8.57 88.3
药物对照组 123.25 177.50 53.60 6.70 69.0
空白对照组 126.35 204.00 77.65 9.71
2.4盲肠变化及盲肠内容物卵囊计数：对处理9d的雏鸡进行剖检，按照病变计分标准对盲肠的变化进行记录打分，结果见表7。由表7可见，对照组、给药一组、给药二组、给药三组、给药四组、药物对照组、空白对照组病变值分别为28、27、25、20、20、10、0。说明本发明的中药组合物对鸡球虫有抑制，从而对盲肠有一定的保护作用，降低了损伤程度，盲肠内容物卵囊数多少也许是同样的原因。
表7不同处理组抗球虫效果
组别 相对增重率//％ 存活率//％ 病变值 卵囊值 抗球虫指数
对照组 19.2 20.0 28 1 10.5
给药一组 44.0 60.0 27 1 86.1
给药二组 54.1 72.2 25 1 110.5
给药三组 69.2 77.8 20 1 136.0
给药四组 88.3 100.0 10 1 197.5
药物对照组 69.0 83.3 20 1 158.3
空白对照组 100.0 100.0 0 0 200.0
由表7可知：本发明的中药组合物抗球虫指数在1.0ml/只给药组为110.5，可判定为中等，1.5ml/只给药组及药物对照组均达120以上，可判定为疗效良好，2.0ml/只抗球虫指数达197.5，属于疗效优秀；表明本发明的中药组合物有好的抗鸡球虫的活性。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下重量份数的原料药组成：金丝桃素 0.25-2.5份；蒿甲醚 0.25-2.5份；蒿乙醚0.8-1份，地榆总皂甙提取物1.5-2.5份；白及总挥发油提取物1.5-2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.0-1.5份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：由以下重量份数的原料药组成：金丝桃素 2.5份；蒿甲醚 0.25份；蒿乙醚0.8份，地榆总皂甙提取物2.5份；白及总挥发油提取物2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.5份。
3.一种用于治疗鸡球虫病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下各组分组成：金丝桃素、蒿甲醚、蒿乙醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物、鸦胆子苦醇提取物和纯化大豆油；其中，各原料药的质量份数分别为：金丝桃素 0.25-2.5份；蒿甲醚0.25-2.5份；蒿乙醚0.8-1份，地榆总皂甙提取物1.5-2.5份；白及总挥发油提取物1.5-2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.0-1.5份。
4.根据权利要求3所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物由以下各组分组成：金丝桃素、蒿甲醚、蒿乙醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物、鸦胆子苦醇提取物和纯化大豆油；其中，各原料药的质量份数分别为：金丝桃素 2.5份；蒿甲醚 0.25份；蒿乙醚0.8份，地榆总皂甙提取物2.5份；白及总挥发油提取物2.5份；鸦胆子苦醇提取物1.5份。
5.权利要求3或4所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：将配方量的金丝桃素、蒿乙醚、蒿甲醚、地榆总皂甙提取物、白及总挥发油提取物和鸦胆子苦醇提取物加入到纯化大豆油中搅拌，灭菌，得到用于治疗鸡球虫病的中药组合物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述纯化大豆油的质量份为500份。
7.权利要求1-4任一所述的中药组合物在制备治疗鸡球虫病药物中的应用。
8.一种治疗鸡球虫病的药物，其特征在于：所述药物的有效成分为权利要求1-4任一所述的中药组合物。
9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为注射剂。
10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于：所述药物的剂型为片剂、粉剂或胶囊剂。
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