CN104830336A - 一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 - Google Patents
一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104830336A CN104830336A CN201510283486.9A CN201510283486A CN104830336A CN 104830336 A CN104830336 A CN 104830336A CN 201510283486 A CN201510283486 A CN 201510283486A CN 104830336 A CN104830336 A CN 104830336A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- emitting phosphor
- green emitting
- white light
- light leds
- boric acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 59
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 7
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 41
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 19
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000000695 excitation spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- -1 rare earth ion Chemical class 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法。其化学通式为:Na3Gd2-x(BO3)3:xTb,其中0.01≤x≤0.1。本发明绿色荧光粉采用固相法在空气气氛下制备,工艺简单,操作容易,煅烧温度低,制备周期短,对环境无污染。该荧光粉性能稳定,在近紫外激发下发出的色温较低的绿色光,作为三基色之一,能够改善白光LED的照明情况,且适合进行工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于LED用荧光粉技术领域,涉及一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法。
背景技术
发光二极管(Light emitting diode,LED)是一种可将电能转换为光能的能量转换器件,具有体积小、反应快、寿命长、能耗小、无污染等诸多优点。其在照明和显示领域的应用以及节能性前景广阔。目前,使用(近)紫外芯片激发三基色荧光粉是白光LED发展的主要方向,因此研制可被(近)紫外光有效激发的三基色荧光粉具有重要意义,也是目前重要的固态照明的研究内容。绿色荧光粉一方面可以用来制备纯的绿光LED,另一方面可以用来组成白光LED三基色中的绿色部分。
从未来白光LED发展趋势看,WLED技术的发展离不开三基色荧光粉技术的进步。所以研究低色温、高显色性、高光效的LED用绿色荧光粉具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法,该荧光粉制备原料丰富易得,制备工艺简单,所制得的的荧光粉的色温低、显色性高、光效高,能够很好地与LED芯片匹配发光。
为实现上述目的,本发明是采用以下技术方案:
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.01≤x≤0.1。
进一步的,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.02≤x≤0.8。
进一步的,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.04≤x≤0.6。
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,0.01≤x≤0.1的化学计量比,将含有Na元素的固体化合物,含有Gd元素的固体化合物,含有B元素的固体化合物,含有Tb元素的固体化合物研磨以混合均匀,得到混合物;
(2)将混合物于600~1000℃下在空气气氛下煅烧3~8小时,然后随炉降至室温,粉碎后研磨,得到适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
所述步骤(1)中含有Na元素的固体化合物为Na2CO3,含有Gd元素的固体化合物为Gd2O3,含有B元素的固体化合物为H3BO3,含有Tb元素的固体化合物为Tb4O7。
所述Gd2O3、Tb4O7纯度为99.99%,Na2CO3、H3BO3均为分析纯。
所述步骤(1)中研磨的时间为30~60min。
所述步骤(2)中先将研磨后的原料放入刚玉坩埚中,然后在电阻炉中进行煅烧。
所述步骤(2)中以5~10℃/min的升温速率自室温升至600~1000℃。
所述步骤(2)中研磨的时间为10~30min。
与现有技术相比,本发明具有以下有益的技术效果:本发明中通过采用含有Gd元素的固体化合物、含有B元素的固体化合物、含有Tb元素的固体化合物在相对较低的合成温度下通过煅烧的方式制得稀土硼酸盐,本发明采用传统固相法于空气气氛下完成制备,操作简单,煅烧温度低,制备周期短,成本较低,制备出的白光荧光粉发光强度高,色温理想,具有非常良好的实际应用潜能。
本发明中硼酸盐结构B-O键的结合力很强,在晶体中形成的价带和导带之间的能隙较大,有利于较短辐射波长的紫外辐射透过。并且BO3 3-中B原子与3个O原子均以sp2杂化轨道结合,平面形成正三角形,使荧光粉具有优良的发光效率和稳定性,再通过向基质Na3Gd2(BO3)3中掺入稀土离子Tb3+,使得荧光粉的激发光谱的范围是300~400nm,主要的激发峰位置在312nm和352nm和369nm附近;其发射光谱的主峰位置在490nm和546nm附近,且强度高。由此可见,本发明制得的荧光粉可被近紫外光(312nm、352nm和369nm)有效激发,即可以良好的匹配LED芯片,在近紫外或蓝光激发下发出较高绿光,在LED照明的开发和工业化生产上具有很好的应用潜能。本发明制得的三硼酸盐的特有结构与铝酸盐及磷酸盐基质荧光粉相比,具有非常稳定的物理化学性质、相对较低的合成温度以及优良的发光性能等优点,其发光效率及色度等性能都更胜一筹。
附图说明
图1是实施例2制得的Na3Gd1.98Tb0.02(BO3)3绿色荧光粉的激发光谱和发射光谱。
图2是实施例5制得的Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3绿色荧光粉的激发光谱和发射光谱。
图3是实施例5制得的Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3绿色荧光粉的X射线衍射图谱与Na3Gd2(BO3)3标准卡片(PDF#54-0859)对比图。
具体实施方式
下面结合附图和具体的实施例对本发明做进一步的详细说明,所述是对本发明的解释而不是限定。
本发明中的Gd2O3、Tb4O7纯度为99.99%,Na2CO3、H3BO3均为分析纯。
实施例1
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.99Tb0.01(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.99Tb0.01(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.99:3.15:0.01的物质的量比,在研钵中研磨30min,以混合均匀,得到混合物;考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%进行称量。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,并置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以6℃/min的升温速率自室温升至600℃,保温8小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨10min,得到化学式为Na3Gd1.99Tb0.01(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
实施例2
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.98Tb0.02(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.98Tb0.02(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.98:3.15:0.02的物质的量在研钵中研磨30min,以混合均匀,得到混合物。考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%的物质的量进行称量,并与其他原料混合。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以5℃/min的升温速率自室温升至800℃,保温5小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨15min,得到化学式为Na3Gd1.98Tb0.02(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
图1为本实施例2制备的Na3Gd1.98Tb0.02(BO3)3的绿色荧光粉的激发光谱和发射光谱。可见主激发峰位置在307nm、312nm和352nm和369nm附近,即近紫外波段,说明该荧光粉能够与LED芯片匹配发光;其发射光谱的主峰位置在490nm和546nm附近,发出的光呈现绿色。
实施例3
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.96Tb0.04(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.96Tb0.04(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.96:3.15:0.04的物质的量在研钵中研磨40min,以混合均匀,得到混合物。考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%进行称量。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,并置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以10℃/min的升温速率自室温升至850℃,保温5小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨20min,得到化学式为Na3Gd1.96Tb0.04(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
实施例4
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.94Tb0.06(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.94Tb0.06(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.99:3.15:0.01的物质的量的在电子天平上准确称取,称量后在研钵中研磨50min,并使其充分混合均匀,得到混合物;考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%进行称量。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以10℃/min的升温速率自室温升至900℃,保温4小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨20min,得到化学式为Na3Gd1.94Tb0.06(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
实施例5
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.92:3.15:0.08的物质的量的在电子天平上准确称取,称量后在研钵中研磨30min,并使其充分混合均匀,得到混合物;考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%进行称量。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以8℃/min的升温速率自室温升至800℃,保温6小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨15min,即得到化学式为Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
图2为本实施例5制备的Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3的绿色荧光粉的激发光谱和发射光谱。可见主激发峰位置在307nm、312nm和352nm和369nm附近,即近紫外波段,说明该荧光粉能够与LED芯片匹配发光;其发射光谱的主峰位置在490nm和546nm附近,发出的光呈现绿色。
图3为本实施例5制备的Na3Gd1.92Tb0.08(BO3)3的绿色荧光粉的X射线衍射图谱与Na3Gd2(BO3)3标准卡片(PDF#54-0859)对比图。从图中可看出,物相纯度高,无杂相,结晶度好。
实施例6
一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其化学式为Na3Gd1.90Tb0.10(BO3)3。
上述适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法如下:
(1)将原料Na2CO3、Gd2O3、H3BO3、Tb4O7按照Na3Gd1.90Tb0.10(BO3)3中Na:Gd:B:Tb=3:1.90:3.15:0.10的物质的量的在电子天平上准确称量,称量后在研钵中研磨60min,并使其充分混合均匀,得到混合物。考虑到硼酸易挥发特性,按照过量5%进行称量。
(2)将混合物装入刚玉坩埚,置于快速升温电阻炉中,在空气气氛下以10℃/min的升温速率自室温升至1000℃,保温3小时,然后随炉冷却至室温,取出样品粉碎并研磨30min,得到化学式为Na3Gd1.90Tb0.10(BO3)3的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
本发明的荧光粉中硼酸盐结构B-O键的结合力很强,在晶体中形成的价带和导带之间的能隙较大,有利于较短辐射波长的紫外辐射透过。并且由于BO3 3-中B原子与3个O原子均以sp2杂化轨道结合,平面形成正三角形,使荧光粉具有优良的发光效率和稳定性。与铝酸盐及磷酸盐基质荧光粉相比,稀土硼酸盐荧光粉具有非常稳定的物理化学性质、相对较低的合成温度以及优良的发光性能等优点,其发光效率及色度等性能都更胜一筹。
本发明在基质Na3Gd2(BO3)3中掺入稀土离子Tb3+,荧光粉可被近紫外光(312nm、352nm和369nm)有效激发,即可以良好的匹配LED芯片,发出强度较高绿光,主要发射峰位于490nm和546nm附近,且强度高。
本发明采用传统固相法制备,于空气气氛下完成,操作简单,煅烧温度低,制备周期短,成本较低,制备出的荧光粉发光性能良好稳定,实际生产应用的潜力大。
Claims (10)
1.一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其特征在于,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.01≤x≤0.1。
2.如权利要求1所述的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其特征在于,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.02≤x≤0.8。
3.如权利要求1所述的适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉,其特征在于,该绿色荧光粉的化学通式为Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,其中0.04≤x≤0.6。
4.一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照Na3Gd2-x(BO3)3∶xTb,0.01≤x≤0.1的化学计量比,将含有Na元素的固体化合物,含有Gd元素的固体化合物,含有B元素的固体化合物,含有Tb元素的固体化合物研磨以混合均匀,得到混合物;
(2)将混合物于600~1000℃下在空气气氛下煅烧3~8小时,然后随炉降至室温,粉碎后研磨,得到适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉。
5.如权利要求4所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中含有Na元素的固体化合物为Na2CO3,含有Gd元素的固体化合物为Gd2O3,含有B元素的固体化合物为H3BO3,含有Tb元素的固体化合物为Tb4O7。
6.如权利要求5所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述Gd2O3、Tb4O7纯度为99.99%,Na2CO3、H3BO3均为分析纯。
7.如权利要求4所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中研磨的时间为30~60min。
8.如权利要求4所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中先将研磨后的原料放入刚玉坩埚中,然后在电阻炉中进行煅烧。
9.如权利要求4所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中以5~10℃/min的升温速率自室温升至600~1000℃。
10.如权利要求4所述的一种适于白光LED应用的硼酸盐基绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中研磨的时间为10~30min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510283486.9A CN104830336B (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510283486.9A CN104830336B (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104830336A true CN104830336A (zh) | 2015-08-12 |
CN104830336B CN104830336B (zh) | 2016-11-23 |
Family
ID=53808543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510283486.9A Expired - Fee Related CN104830336B (zh) | 2015-05-28 | 2015-05-28 | 一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104830336B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019205614A1 (zh) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 京东方科技集团股份有限公司 | 荧光粉、其制备方法及白光led |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102352246A (zh) * | 2011-08-25 | 2012-02-15 | 福建富顺电子有限公司 | 一种高亮度白光led用硼酸盐基绿色荧光粉及其高温还原制备方法 |
-
2015
- 2015-05-28 CN CN201510283486.9A patent/CN104830336B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102352246A (zh) * | 2011-08-25 | 2012-02-15 | 福建富顺电子有限公司 | 一种高亮度白光led用硼酸盐基绿色荧光粉及其高温还原制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MING YANG ET AL: "《Enhanced luminescence properties and energy transfer in novel Ce3+ and Tb3+ co-doped Na3La2(BO3)3 green-emitting phosphor》", 《MATERIALS LETTERS》 * |
ZHIHUA LI ET AL: "A new promising phosphor, Na3La2(BO3)3Ln (Ln = Eu, Tb)", 《JOURNAL OF SOLID STATE CHEMISTRY》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019205614A1 (zh) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 京东方科技集团股份有限公司 | 荧光粉、其制备方法及白光led |
US11332665B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-05-17 | Fuzhou Boe Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Phosphors and preparation method thereof as well as white LED |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104830336B (zh) | 2016-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Han et al. | Development of near-ultraviolet-excitable single-phase white-light-emitting phosphor KBaY (BO3) 2: Ce3+, Dy3+ for phosphor-converted white light-emitting-diodes | |
Zhang et al. | High-brightness Eu3+-doped Ca9Gd (PO4) 7 red phosphor for NUV light-emitting diodes application | |
CN103725285B (zh) | 一种用于白光led的单一基质白光荧光粉及其制备方法 | |
CN102585819B (zh) | 一种硼钨酸镧红色荧光粉及其制备方法 | |
CN108690612A (zh) | 一种以铌酸盐为基质的铕掺杂橙红色荧光粉及其制备方法 | |
CN103305216B (zh) | 一种硼酸盐基红色荧光粉、制备方法及应用 | |
CN103242830A (zh) | 一种氟硅酸盐基蓝绿色荧光粉、制备方法及应用 | |
CN103059849B (zh) | 一种Eu2+激活的硅磷酸盐绿色荧光粉、制备方法及应用 | |
CN104987864A (zh) | 一种白光led用层状钙钛矿红色荧光粉及其制备方法 | |
CN103396800B (zh) | 一种硼铝酸盐基蓝色荧光粉、制备方法及应用 | |
CN102604633A (zh) | 一种四钨酸盐红色荧光粉及其制备方法 | |
Chao et al. | Synthesis, luminescence properties and theoretical calculations of La5BSi2O13: Dy3+ phosphor coatings for light-emitting diodes | |
CN104830335B (zh) | 一种铕掺杂的硼酸盐基荧光粉及其制备方法 | |
CN103980898A (zh) | 一种以钨酸盐为基质的红色荧光粉及其制备方法 | |
CN103740367B (zh) | 一种暖白光led用单一基质白光荧光粉及其制备方法 | |
CN104927857B (zh) | 一种以硼酸盐为单一基质的白光荧光粉及其制备方法 | |
CN102942928A (zh) | 一种锆酸盐基红色荧光粉、制备方法及应用 | |
CN113549458B (zh) | 一种基于磷灰石结构的高显色性三价Eu离子掺杂的红色荧光材料及其制备方法 | |
CN104830336B (zh) | 一种适于白光led应用的硼酸盐基绿色荧光粉及其制备方法 | |
CN108531179A (zh) | 一种铋掺杂硼酸盐蓝色荧光粉及其制备方法和应用 | |
CN104804742B (zh) | 一种白光led用红色荧光粉及其制备方法 | |
CN105524615A (zh) | 一种白光led用铌酸盐红色荧光粉及其制备方法 | |
CN103497761A (zh) | 一种Eu2+激活的氟硼酸铝钡荧光粉、制备方法及应用 | |
CN104830342A (zh) | 一种可激发蓝绿光的硅酸盐荧光粉及其制备方法 | |
CN109628093A (zh) | 一种Eu2+离子掺杂硅铝酸盐蓝色荧光粉及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161123 |