CN104797234A - 温和抗菌清洁组合物 - Google Patents

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Abstract

公开了一种清洁组合物，其包含：(i) 非皂表面活性剂，其是烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、肌氨酸盐、谷氨酸盐或它们的混合物；和(ii) 一种或多种抗微生物剂，其中所述组合物的pH为至少8.5且所述组合物的zein值为10至65且其中所述组合物的皂含量不大于5重量%。该制剂是高碱性的，但仍提供温和的抗菌清洁作用。

Description

温和抗菌清洁组合物
发明领域
本发明涉及温和抗菌清洁组合物，特别是个人清洁组合物。
发明背景
个人清洁组合物可以以多种多样的产品形式获得，例如从皂条、皂液、沐浴组合物和自发泡组合物到洗发水。有时在清洁湿巾中也包括这样的清洁组合物。
个人清洁组合物为特定用途配制，如抗菌作用和去角质到温和轻柔清洁。
温和清洁组合物的pH通常接近或小于7。即使此类组合物的pH为碱性，其通常也低于8。原因在于强碱性清洁剂，如传统皂条和含皂液体清洁剂通常被认为刺激。另一方面，具有大约5至7的pH的传统SLES-CAPB基清洁组合物通常被认为轻柔温和，因此这些表面活性剂构成许多这样的组合物的基础。
越来越需要另外具有抗菌作用的温和的液体清洁制剂。抗菌清洁剂是优选的，因为它们杀死细菌，温和的个人清洁剂是优选的，因为它们的使用带来极小的皮肤刺激和干燥。但是，难以实现温和清洁制剂与强抗菌作用的组合。因此，例如，尽管皂提供抗菌作用，但它们对皮肤不温和。当使用极温和的非皂表面活性剂时，由于为了更好的性能需要在中性pH左右配制它们，抗菌作用极大受损。
例如在国际公开WO 92/18100 A1中认识到提供温和性和有效抗菌效用之间的平衡。在此公开中，据说通过使用水溶性阳离子聚合物提供改进的临床温和性。看起来使用阳离子聚合物代替附加的乙氧基化表面活性剂，因为必须使乙氧基化温和表面活性剂的百分比最小化以便不影响抗菌效用。
容易看出，在极温和表面活性剂存在下提供有效抗菌作用存在技术问题。
WO9532705 A1（Unilever）公开了温和的抗菌清洁剂，但它们的pH在酸性范围内。
WO2011138179A1（Unilever）公开了含有具有良好发泡和相稳定性的特定的温和表面活性剂体系的温和清洁组合物。该表面活性剂体系包括烷酰基甘氨酸盐和两性乙酸盐表面活性剂。该组合物还包括用于提供良好发泡和温和性的润肤剂。该组合物的pH小于8。
WO2012/022614A1公开了具有包括甘氨酸盐、两性表面活性剂和烷基硫酸盐的特定表面活性剂体系的温和各向同性液体组合物，且所得组合物的pH在6.5至7.5的窄范围内。联用的丙烯酸酯聚合物尤其提供温和性。
抗菌个人清洁组合物（特别是皂条或皂基液体清洁剂）通常含有2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯基醚（TRICLOSAN®）或三氯碳酰替苯胺（TCC）或对氯间二甲苯酚作为活性抗菌剂。此类组合物的pH通常为9至10。尽管存在中性或低pH的个人清洁组合物（大多含有如上文解释的合成非皂表面活性剂），但此类组合物通常未被发现对特别与手部卫生有关的某些细菌，例如大肠杆菌有效。
WO10046238 A1（Unilever）公开了包含所选比例的百里香酚和松油醇的清洁组合物以提供快速抗微生物作用。
WO11120780 A1（Unilever）公开了与皮肤或头发有益剂联合使用的超温和表面活性剂体系。所公开的表面活性剂体系具有特定的烷酰基表面活性剂或烷酰基表面活性剂的混合物与明确指定的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产品的组合以提供降低刺激（如通过Patch测试测得）的协同作用。
WO9721795 A1（Unilever）公开了pH < 6或pH> 8的清洁组合物，其包括HLB为10-14的乙氧基化非离子表面活性剂、C1-C5直链或支链醇。1至30重量%的醇的使用极大改进了杀微生物性质。
US6146622 A（Alcon Labs）公开了使用阴离子氨基酸基表面活性剂增强含有至少一种活性成分的可局部给药的药物组合物的抗微生物效用。
因此，表现出抗菌作用但同时对皮肤温和轻柔的清洁组合物通常难以配制。
我们现在已经能够配制高碱性但高度温和的抗菌清洁组合物。
就本文的申请人所知，还没有人尝试提供具有所述看起来相反的性质的组合物，因为鉴于已认识到的对温和性的不利影响，其本质上有悖于已知技术的教导。另一方面，其同样不同于在温和轻柔个人清洁组合物中包含抗菌剂的已知技术建议，因为此类组合物的pH通常是酸性的。
发明概述
第一方面，本文中公开了一种清洁组合物，其包含：
(i) 非皂表面活性剂，其是烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、肌氨酸盐、谷氨酸盐或它们的混合物；和
(ii) 一种或多种抗微生物剂，
其中所述组合物的pH为至少8.5且所述组合物的zein值为10至65且其中所述组合物的皂含量不大于5重量%。
本领域普通技术人员在阅读下列详述和所附权利要求时容易看出这些和其它方面、特征和优点。
发明详述
第一方面，本文中公开了一种清洁组合物，其包含：
(i) 非皂表面活性剂，其是烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、肌氨酸盐、谷氨酸盐或它们的混合物；和
(ii) 一种或多种抗微生物剂，
其中所述组合物的pH为至少8.5且所述组合物的zein值为10至65且其中所述组合物的皂含量不大于5重量%。
非皂表面活性剂 :
所有清洁组合物通常含有一种或多种表面活性剂。表面活性剂提供基本清洁作用。一些表面活性剂通常互相结合使用，由此构成“表面活性剂体系”。一个公知的实例是SLES和CAPB的体系。SLES是十二烷基乙氧基硫酸钠（一种阴离子表面活性剂），CAPB是椰油酰胺基丙基甜菜碱（一种甜菜碱型表面活性剂）。
该非皂表面活性剂是烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、肌氨酸盐、谷氨酸盐或它们的混合物。
烷基甘氨酸盐和烷基羧基甘氨酸盐（也称作烷酰基甘氨酸盐）通常以它们的盐形式使用。优选的盐包括碱金属盐，如钾/钠盐或烷醇氨基盐，如三烷醇胺盐。
如本领域中公知，烷酰基是下示基团的系统命名：
其也被称作酰基。因此，烷酰基甘氨酸盐与酰基甘氨酸盐（或烷基羧基甘氨酸盐）相同并代表这样的分子，例如，其中酰基的盐，例如：
（其中R可以是例如C8-C24，优选C12-C20）与甘氨酸：
结合以形成烷酰基甘氨酸盐（一种酰胺，其中烷酰基键合到氮上以形成酰胺）：
上述反应可以例如通过酰基氯途径进行，其中酰基氯上的R基团用于确定最终烷酰基甘氨酸盐上的R基团（例如如果酰基中的R是椰油酰基，则是椰油酰甘氨酸盐）。
优选的组合物包括1至20重量%的烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐。烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐的重量%极大取决于该清洁组合物的形式，例如粘稠产品，如洗发水具有更多的烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐表面活性剂。另一方面，水性和稀释组合物，如通常包装在能够掺气的合适分配器中的自发泡组合物，优选含有最多8重量%的烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐。
如果烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐存在于该组合物中，其起到清洁的主要作用。
肌氨酸盐通常由式：R1CON(CH3)CH2CO2M表示，其中R1为C8-C20烷基且M是增溶阳离子。
优选的谷氨酸盐表面活性剂是N-酰基谷氨酸盐。
优选的组合物包括1至20重量%的肌氨酸盐或谷氨酸盐表面活性剂。
助表面活性剂
优选的组合物还包括1至15重量%，更优选2至4重量%的两性乙酸盐。两性乙酸盐是合意的表面活性剂，因为它们有助于清洁并且比阴离子表面活性剂更温和（它们是例如两性的），但它们通常不像阴离子表面活性剂那样好地发泡。两性乙酸盐和烷酰基甘氨酸盐表面活性剂的组合比两性乙酸盐与其它表面活性剂，如十二烷基醚硫酸钠的组合发泡好。
该组合物的皂（羧酸的碱金属盐）含量不大于5重量%，优选小于3重量%，最优选小于1重量%。不希望受制于理论，但相信，皂的存在影响该组合物的清澈度，因此优选使皂含量保持在最低限度。不希望受制于理论，但相信，皂在较低温度下结晶。因此，较大的皂含量可能不利地影响所得组合物特别在较低温度下的透明度。此外，可安全包括在所公开的组合物中的皂含量受限，因为皂也被认为影响该组合物的粘度和视觉外观。如果要在该组合物中包括任何皂，其通常部分替代甘氨酸盐表面活性剂以使原材料成本最小化。还相信，甘氨酸盐表面活性剂含有一些在较低pH下结晶但在较高pH下溶解的残留甘氨酸。此外，清澈（即不浑浊）的组合物也意味着温和。
抗菌活性和抗微生物剂
该清洁组合物包括抗微生物剂，其优选是抗菌剂。该试剂主要负责抗菌作用。合适的抗菌剂包括2-羟基-4,2',4'-三氯二苯基醚（DP300）；2,6-二甲基-4-羟基氯苯（PCMX）；3,4,4'-三氯碳酰替苯胺（TCC）；3-三氟甲基-4,4'-二氯碳酰替苯胺（TFC）；2,2'-二羟基-3,3',5,5',6,6'-六氯苯基甲烷；2,2'-二羟基-3,3',5,5'-四氯二苯甲烷；2,2'-二羟基-3,3',二溴-5,5'-二氯二苯甲烷；2-羟基-4,4'-二氯二苯基醚；2-羟基-3,5',4-三溴二苯基醚；和1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮（Octopirox）、百里香酚和松油醇（terpeniol）。特别优选的抗菌剂是百里香酚和松油醇（terpeniol），最好结合使用。在优选组合物中，百里香酚的含量为0.05至5重量%，更优选0.1至1重量%，最优选0.1至0.4重量%。在优选范围以上，该组合物可能具有强烈气味，这不受一些消费者喜爱。但是，可以使用合适的强掩味剂如香精来掩盖百里香酚或松油醇（terpeniol）的强烈气味。作为百里香酚的替代品，也可以添加百里香油或百里香提取物。百里香油或百里香提取物获自百里香植物。百里香植物是指属于百里香属的植物并且包括但不限于银斑百里香（Thymus vulgaris）、洋百里香（Thymus zygis）、 Thymus satureoides 、乳香色百里香（Thymus mastichina）、 Thymus broussonetti 、 Thymus maroccanus 、 Thymus pallidus 、 Thymus algeriensis 、 Thymus serpyllum 、 Thymus pulegoide和柠檬百里香（Thymus citriodorus）。
现今消费者非常重视皮肤卫生。世界各地的消费者使用各种种类的皮肤卫生组合物。
皮肤通常含有浓度超过每平方厘米（cm2）几百万或甚至几十亿集落形成单位（cfu）的几种不同的微生物。这些微生物中的许多无害，但也存在各种致病类型或亚种，如大肠杆菌，也称作E. coli，和金黄色葡萄球菌，也称作S. aureus。在皮肤菌群中可以找到几种其它细菌，如表皮葡萄球菌，也称作S. epidermidis，其通常不致病，但被认为造成难闻的体味。因此现今消费者偏爱可提供抗微生物作用的清洁产品，尤其是皮肤清洁产品。
包含氯基抗微生物剂，如三氯生的消毒和灭菌皂组合物需要相当长的接触时间以提供抗微生物作用。在实践中，使用者，特别是儿童，不会花费长时间进行清洁，因此，用此类组合物清洁不能充分预防表面或局部感染或充分预防疾病。尽管洗了手，但使用者的皮肤仍可能没有相当充分除菌并可能造成其它生命体表面和/或无生命表面的污染并导致病原体和随之发生疾病的传播。一般而言使用者，特别是儿童，如果在饭前用缓效抗微生物组合物相对短时间洗涤被污染的手，仍具有接触疾病的危险。
但是，可以以各种方式测量含有抑菌剂的皮肤清洁产品的抗菌活性的效力。
通常在两种类型的检测中测量含有抑菌剂的皮肤清洁产品的抗菌活性的效力。第一种类型测量沉积在皮肤上的抗菌剂的作用，因此反映实质作用。第二种类型测量如通过体外溶液试验测得的该制剂造成快速杀菌（小于1分钟）的能力。
在体外短时间杀菌检测中细菌与清洁剂的接触时间在一定程度上体现仓促洗涤条件。实际上，仓促洗涤可能花费远少于1分钟。
由于用皂条清洗的许多或大多数人可能不会使用皂条超过几秒（儿童的平均清洗时间可能为10秒或更短），明显需要在短时间（例如60秒或更少，优选30秒或更少）内提供抗菌活性，因此，确保快速杀菌作用的方式相当关键。
因此，人们偏爱在短时间，优选少于2分钟，在许多情况中少于1分钟或有时低至15秒内产生更有效的抗微生物作用的组合物。
优选的抗微生物组合物包括0.05至5重量%松油醇，更优选0.1至1重量%，最优选0.4至0.6重量%松油醇。大多数可用的速效抗微生物组合物具有高于0.05重量%但小于1重量%的松油醇。在优选范围以下，杀微生物的动力学较低。在优选范围以上，发现该组合物具有强烈气味，这不受一些消费者喜爱。松油醇优选选自α-松油醇、β-松油醇、γ-松油醇或其混合物，α-松油醇特别优选。松油醇可以以纯化形式添加到该抗微生物组合物中。
作为松油醇（terpeniol）的替代物，也可以将包含松油醇的松树油添加到该温和的个人清洁组合物中。
百里香酚和松油醇（terpeniol）的组合优选的原因在于，具有所选比例的百里香酚和松油醇的组合物提供更快的抗微生物作用。
pH
该组合物的pH为至少8.5。pH更优选为9.5至11。据信，在低于8.5的pH下，抗微生物作用不够快速。在25℃的标准温度下测量该组合物的pH。较高pH从两个角度看是重要的。第一方面，较高pH能够配制透明组合物。这主要通过游离甘氨酸（在存在甘氨酸盐或烷酰基甘氨酸盐时）或脂肪酸转化成相应的更可溶盐形式（否则在较低温度下结晶以使该制剂看起来浑浊）驱动。不希望受制于理论，但相信，在较高pH下，一些抗菌剂更可溶，这提高了它们的活性。此类抗菌剂的代表被认为是百里香酚和松油醇（terpeniol）。
温和性– Zein 值的测试
个人清洁产品通常基于它们对使用者皮肤的温度程度销售。遗憾的是，常用的许多表面活性剂倾向于结合到皮肤蛋白质上，这会造成刺激。此外，不同表面活性剂以不同程度结合到皮肤蛋白质上。不在皮肤上留下残留表面活性剂的清洁剂因此更适合使用。
Zein试验的目的是研究通常含有表面活性剂的任何清洁组合物的刺激潜力（刺激性（harshness））。玉米蛋白（Zein）是与角蛋白类似并存在于皮肤和头发中的黄色玉米蛋白。刺激性产品（例如在特定量的水中稀释的表面活性剂产品）使玉米蛋白变性（溶解）。溶液溶解的玉米蛋白越多，预测的刺激潜力越高。相反，温和组合物造成玉米蛋白的较少溶解。Zein试验提供对刺激潜力，尤其是对含有表面活性剂的组合物的快速和方便筛选。Zein值（Zein number）（也称作Zein值（Zein value））是化妆品工业使用的相当标准的参数。
其它优选和任选成分
除所公开的成分外，优选组合物还包括一种或多种下列成分。
其它表面活性剂
附加表面活性剂可能是更有效清洁所必需的。它们是具有疏水和亲水部分的化合物，用于降低它们在其中溶解的水溶液的表面张力。可用的表面活性剂可包括阴离子型、非离子型、两性和阳离子型表面活性剂及其共混物。
阴离子表面活性剂
该清洁组合物可含有一种或多种非皂阴离子表面活性剂。非皂阴离子表面活性剂优选以低至1或4、8或12重量%的含量和高至16、20或25重量%的含量使用。
该阴离子表面活性剂可以是脂族磺酸盐，如伯烷（例如C8-C22）磺酸盐、伯烷（例如C8-C22）二磺酸盐、C8-C22烯磺酸盐、C8-C22羟基烷磺酸盐或烷基甘油醚磺酸盐（AGS）；或芳族磺酸盐，如烷基苯磺酸盐。该阴离子表面活性剂还可以是烷基硫酸盐（例如C12-C18烷基硫酸盐）或烷基醚硫酸盐（包括烷基甘油醚硫酸盐）。烷基醚硫酸盐中包括具有下式的那些：
RO(CH2CH2O)nSO3M
其中R是具有8至18个碳，优选12至18个碳的烷基或烯基，n具有大于1，优选大于3的平均值；且M是增溶阳离子，如钠、钾、铵或取代铵。十二烷基醚硫酸铵和十二烷基醚硫酸钠是优选的。
该阴离子表面活性剂还可以是烷基磺基丁二酸盐（包括单-和二烷基，例如C6-C22磺基丁二酸盐）；烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、C6-C22烷基磷酸盐和磷酸盐、烷基磷酸酯和烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C6-C22单烷基丁二酸盐和马来酸盐、磺基乙酸盐、烷基葡糖苷和酰基羟乙基磺酸盐的酯等。
磺基丁二酸盐可以是具有下式的单烷基磺基丁二酸盐：
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M；和下式的酰胺-MEA磺基丁二酸盐；
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M，其中R4为C8-C22烷基且M是增溶阳离子。
牛磺酸盐通常由式：R2CONR3CH2CH2SO3M表示，
其中R2为C8-C20烷基，R3为C1-C4烷基且M是增溶阳离子。
该清洁组合物可含有C8-C18酰基羟乙基磺酸盐的酯。通过碱金属羟乙基磺酸盐与具有6至18个碳原子和小于20的碘值的混合脂族脂肪酸之间的反应制备这些酯。至少75%的混合脂肪酸具有12至18个碳原子，最多25%具有6至10个碳原子。
在该组合物中也可以存在一种或多种两性表面活性剂。两性表面活性剂优选以低至2、4或6重量%的含量和高至12、16或20重量%的含量使用。此类表面活性剂包括至少一个酸基。这可以是羧酸或磺酸基。它们包括季氮并因此是季酰胺基酸。它们通常应包括具有7至18个碳原子的烷基或烯基。
合适的两性表面活性剂包括简单甜菜碱类和磺基甜菜碱。
在本发明的清洁组合物中还可以使用一种或多种非离子表面活性剂。根据清洁组合物的类型，非离子表面活性剂优选以低至0.5、1、1.5或2重量%的含量和高至6、8、10或12重量%的含量使用。可用的非离子表面活性剂特别包括具有疏水基团和反应性氢原子的化合物，例如脂族醇、酸、酰胺或烷基酚，与环氧烷（尤其是单独或与环氧丙烷一起的环氧乙烷）的反应产物。具体的非离子洗涤剂化合物是烷基(C6-C22)酚环氧乙烷缩合物、脂族(C8-C18)伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷的缩合产物、和通过环氧丙烷和乙二胺的反应产物与环氧乙烷缩合制成的产物。其它所谓的非离子洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜等。
优选的非离子表面活性剂包括脂肪酸/醇乙氧基化物和糖酰胺。
多元醇
优选的清洁组合物还包括3至40重量%多元醇。更优选的组合物可包括8至40重量%多元醇，再更优选的组合物包括25至35重量%多元醇。
优选的多元醇包括麦芽糖醇、山梨糖醇、乙二醇、聚(乙二醇)、丙二醇、甘油和其高级的烷氧基化衍生物。多元醇，如丙二醇可充当稀释剂。其它多元醇，如甘油也可充当湿润剂和保湿剂。通常使用多元醇的混合物。尤其优选的是PEG、丙二醇和山梨糖醇的混合物。
水
一些形式可能含有水。水量随该组合物的类型而变。一些组合物也可能是无水的。
此外，优选的组合物可包括0至15重量%的任选成分，如香精；0.01至1%，优选0.01至0.05%的量的螯合剂，如乙二胺四乙酸四钠（EDTA）、EHDP或混合物；和可溶着色剂等；所有这些都可用于增强该产品的外观或美容性质。
该组合物可进一步包含已知的抗微生物剂，如2-羟基-4,2',4' 三氯二苯基醚（DP300）；防腐剂，如二羟甲基二甲基乙内酰脲（Glydant XL 1000）、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。
该组合物还可包含椰油酰基单-或二乙醇酰胺作为增泡剂，也可有利地使用强电离盐，如氯化钠和硫酸钠。强电离盐，也称作电解质，优选以小于3、2或1重量%存在。
如果适当，可以有利地以大约0.01重量%或更高的量使用抗氧化剂，例如丁基化羟基甲苯（BHT）等。
水溶性 / 水分散性聚合物
优选的水溶性或水分散性聚合物可以是分子量高于100,000道尔顿的阳离子型、阴离子型、两性或非离子型聚合物。这些聚合物已知改善使用中和使用后的皮肤感觉、增强泡沫绵密性和泡沫稳定性并提高液体清洁剂组合物的粘度。水溶性或水分散性聚合物的实例包括糖胶，如纤维素胶、微晶纤维素、纤维素凝胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟甲基或羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、瓜尔胶、刺梧桐胶、黄蓍树胶、阿拉伯树胶、金合欢树胶、琼脂、黄原胶及其混合物；具有30至85℃的胶凝温度的改性和非改性淀粉颗粒和预胶凝冷水可溶淀粉；聚丙烯酸酯；碱溶性乳液聚合物，如ACULYN® 28、ACULYN® 22或CARBOPOL® Aqua SF1；阳离子聚合物，如改性多糖，包括可以以商品名JAGUAR® C13S、JAGUAR® C14S、JAGUAR® C17或JAGUAR® C16获自Rhone Poulenc的阳离子瓜尔胶；阳离子改性纤维素，如来自Amerchol的UCARE® Polymer JR 30或JR 40；来自Hercules的N-HANCE® 3000、N-HANCE® 3196、N-HANCE® GPX 215或N-HANCE® GPX 196；合成阳离子聚合物，如Nalco的MERQUAT® 100、MERQUAT® 280、MERQUAT® 281和MERQUAT® 550；阳离子淀粉，例如Staley Inc.制造的STALOK® 100、200、300和400；基于Henkel, Inc.的GALACTASOL® 800系列瓜尔胶的阳离子半乳甘露聚糖；QUADROSOFT® Um-200；和POLYQUATERNIUM®-24。
形成凝胶的聚合物，如改性或非改性淀粉颗粒、黄原胶、CARBOPOL®系列、碱溶性乳液聚合物和阳离子瓜尔胶，如JAGUAR® C13S，和阳离子改性纤维素，如UCARE® Polymer JR 30或JR 40特别优选用于本发明。
任选活性剂
有利地，除上文定义的润肤剂外的活性剂可以在配制过程中以安全有效的量添加到清洁组合物中以在产品使用过程中处理皮肤，只要它们不超过溶解极限。合适的活性成分包括可溶于水相的那些。合适的活性剂可以有利地选自维生素、抗痤疮活性剂；抗皱、抗皮肤萎缩和皮肤修复活性剂；皮肤屏障修复活性剂；非甾族化妆品舒缓活性剂；皮肤亮白活性剂；防晒活性剂；皮脂刺激剂；皮脂抑制剂；抗氧化剂；蛋白酶抑制剂；紧肤剂；角质剥离酶增强剂；抗糖化剂；局部麻醉剂等。
产品形式和包装
所公开的清洁组合物可以是任何形式的清洁组合物。优选形式包括要局部施加到皮肤上的霜、乳液（lotion）、凝胶或条状组合物。具体的已知产品形式包括沐浴液、洗手用液体清洁剂、洗发水、沐浴凝胶、个人清洁条和水性自发泡个人清洁组合物。可以选择适当的包装以包装产品。特别优选的产品形式包括沐浴液和自发泡个人清洁组合物。
由于自发泡组合物高度可持续，该产品逐渐变得流行。与冲洗掉来自条或皂或皂液的泡沫所需的水量相比，使用者冲洗手所需的水少得多。因此这种形式被认为是高度可持续的形式。此类组合物包装在能在分配产品以供使用时将产品掺气（或充气）的特殊包装中。这样的包装在市场上广泛可得。
其它方面：
根据第二方面，公开了一种清洁人体的方法，其包括以下步骤：
(i) 使身体或其任何部分与第一方面的组合物接触；
(ii) 在身体或其部分上摩擦所述组合物以生成泡沫；和
(iii) 冲洗掉所述组合物。
根据第三方面，公开了第一方面的组合物用于提供具有抗菌作用的温和清洁的用途。
在第四方面中公开了一种提供具有抗菌作用的温和清洁的方法，其包括使用第一方面的组合物的步骤。
现在参考非限制性实施例解释本发明。
实施例
实施例 1 –优选清洁组合物的抗菌活性
制备两种优选的洗手用发泡清洁组合物以供测试。该组合物的细节示于表1中。
表 1
组合物1 组合物2
成分 重量% 重量%
椰油酰甘氨酸钾 [30%] 15.0 15.0
月桂酰两性基乙酸钠 [30%] 4.0 4.0
丙二醇 1.5 1.5
甘油 4.0 4.0
氢氧化钾 0.1 0.1
松油醇（terpeniol） 0.4 0.1
百里香酚 0.1 0.2
水 补足至100% 补足至100%
通过标准EN 1040方法测定该组合物的基本杀菌活性。其描述了一种悬浮液基定量微生物学实验室试验，该试验用于确定产品在由该标准规定的条件下使相关微生物的活细菌细胞数减少的能力。将细菌细胞的受试悬浮液添加到用无菌去离子水稀释的试验物质的制成样品中。在指定接触时间，提取等分试样并立即通过稀释或过滤中和抑制杀菌和/或抑菌活性。通过标准平板培养技术测定各样品中的存活细菌数并计算活菌计数的减少。
该程序的简要描述如下：
将大约107个细菌细胞（大肠杆菌ATCC 10536）置于试管中并与实施例1的50%稀释组合物（和其它对比组合物）接触15秒。在接触15秒后取出细菌并通过连续稀释和接种在琼脂板上来计数活细胞。数据以log（活大肠杆菌）表示，其是在接触15秒后留下的活大肠杆菌数的log10。因此如果留下104个细菌，log（活大肠杆菌）为4。
Zein 值–程序
此处遵循的程序基于E. Gotte, Skin Compatibility of Tensides Measured by Their Capacity for Dissolving Zein Protein, Proc. IV International Congress of Surface Active Substances, Brussels, 1964, 第83-90页中报道的程序。
这种方法包括如下测量Zein（玉米蛋白）在清洁组合物中的溶解度：
在35℃下在该产品的1%溶液中搅拌5%玉米蛋白粉末1小时。该混合物在3000 rpm下离心10分钟。过滤该溶液以除去任何未溶解的玉米蛋白粉末。通过微量凯氏定氮法测量滤液的氮含量，由此测定溶解的玉米蛋白量。然后换算这一估计值以计算每克产品的估计氮毫克数。这被称作Zein值并且指示就每克产品而言，该清洁组合物中的表面活性剂溶解的玉米蛋白量。
zein分数越高，该清洁组合物越刺激。关于zein值的数据也显示在表2中以使表2全面。
注 :
对比例1不含抗菌剂；该组合物的其余部分与组合物1相同
对比例2不含抗菌剂；该组合物的其余部分与组合物1相同，但通过减少碱而将pH设定为9
市售产品1是含有三氯碳酰替苯胺和PCMX的市售抗菌皂条
市售产品2是含有三氯碳酰替苯胺的市售抗菌皂条。
表2中的数据清楚表明，优选组合物1甚至在10秒的极短时间后也表现出高抗菌活性，且这种活性继续急剧提高。但Zein值极低，这表明该产品的温和性。组合物2尽管具有明显更少的抗菌剂，但表现出高初始抗菌作用，其也持续60秒。
对比产品（对比例1/对比例2）表现出良好的初始抗菌活性，但该活性在60秒结束时逐渐消失。
对比市售产品1和市售产品2在两个数值上都不合格。首先，尽管存在已知抗菌剂，但这些皂条没有提供显著的对数减少。此外，但如预期，皂条表现出极高的Zein值，这表明该组合物对皮肤不温和的事实。
尽管已经参考其具体实施方案描述了本发明，但本发明的许多其它形式和修改明显是本领域技术人员显而易见的。所附权利要求书和本发明通常应被解释为涵盖落在本发明的真实精神和范围内的所有这样的明显形式和修改。

Claims (10)

1.清洁组合物，其包含：
(i) 非皂表面活性剂，其是烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、肌氨酸盐、谷氨酸盐或它们的混合物；和
(ii) 一种或多种抗微生物剂，
其中所述组合物的pH为至少8.5且所述组合物的zein值为10至65且其中所述组合物的皂含量不大于5重量%。
2.如权利要求1中所述的清洁组合物，其中所述组合物包含两性乙酸盐助表面活性剂。
3.如前述权利要求任一项中所述的清洁组合物，其中所述抗微生物剂是百里香酚或松油醇（terpeniol）或其混合物。
4.如前述权利要求任一项中所述的清洁组合物，其中所述组合物包含1至20重量%的烷基甘氨酸盐或烷基羧基甘氨酸盐。
5.如前述权利要求2至4任一项中所述的清洁组合物，其中所述组合物包含0.1至10重量%的两性乙酸盐助表面活性剂。
6.根据前述权利要求任一项的组合物，其包含润肤剂。
7.如权利要求6中所述的组合物，其中所述润肤剂选自甘油、烷撑二醇或其混合物。
8.清洁人体的方法，其包括以下步骤：
(i) 使身体或其任何部分与如权利要求1至7任一项中所述的组合物接触；
(ii) 在身体或其部分上摩擦所述组合物以生成泡沫；和
(iii) 冲洗掉所述组合物。
9.如权利要求1至7任一项中所述的组合物用于提供具有抗菌作用的温和清洁的用途。
10.提供具有抗菌作用的温和清洁的方法，其包括使用如权利要求1至7任一项中所述的清洁组合物的步骤。
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