CN104726022A - 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法 - Google Patents

电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104726022A
CN104726022A CN201510147568.0A CN201510147568A CN104726022A CN 104726022 A CN104726022 A CN 104726022A CN 201510147568 A CN201510147568 A CN 201510147568A CN 104726022 A CN104726022 A CN 104726022A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
wax emulsion
parts
polyoxyethylene
environment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510147568.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104726022B (zh
Inventor
何宗修
龚麟
陈诗阳
杨正德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YUNNAN YUXI DONGMEI PACKAGING MATERIAL CO Ltd
Original Assignee
YUNNAN YUXI DONGMEI PACKAGING MATERIAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YUNNAN YUXI DONGMEI PACKAGING MATERIAL CO Ltd filed Critical YUNNAN YUXI DONGMEI PACKAGING MATERIAL CO Ltd
Priority to CN201510147568.0A priority Critical patent/CN104726022B/zh
Publication of CN104726022A publication Critical patent/CN104726022A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104726022B publication Critical patent/CN104726022B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D191/00Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
    • C09D191/06Waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明涉及薄膜涂层产品技术领域,提供了一种电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法。与现有技术相比,该复合蜡乳液具有良好的耐酒精性,经酒精和水以3:2稀释后使用不破乳絮凝,涂布到薄膜上的蜡颗粒分布均匀,解决了单位面积涂布量不稳定从而影响其剥离效果的问题;水性树脂的合理搭配提高了涂层的表面张力,再涂性优良,有效改善深色产品的涂膜外观;以水为分散介质,对环境影响小,生产成本低,具备环保和低成本优势。该复合蜡乳液采用了以下技术手段,由以下重量份数的原料制备而成:蒙旦蜡10-25份,水性树脂2-8份,乳化剂2-7份,PH调节剂1-5份,润湿剂1-5份,水60-80份。

Description

电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法
技术领域
    本发明涉及薄膜涂层产品技术领域,更具体涉及一种用于电化铝的离型材料。
背景技术
电化铝是在聚酯薄膜上经过一定的涂布、真空镀铝工艺形成多涂层的烫印材料,涂层由下至上分别为离型层、着色层、镀铝层和粘结层。离型层的作用是在烫印后使各涂层能够迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上,须具有较好的脱离性能,否则易造成质量问题。
离型材料一般有树脂类和蜡类。
 树脂型离型材料涂层表面有较高的表面张力,再涂性好,但切割性较差,不适合精细图文的烫印,多应用于转移工艺,且大量使用有毒有害的有机溶剂,造成严重的环境污染,增加生产成本。例如申请号为200610116782.0(—种用于电化铝涂料的离型剂及其制备方法)的专利文件,公开了一种电化铝涂层离型剂和制备方法,它的一个主要特征就是使用具有一定毒性的甲苯、丁酮作为溶剂,会对环境和人员造成一定的危害。
 目前,国内电化铝生产商普遍使用国外进口的水性蜡乳液,通过酒精和水以1:1左右稀释后涂布于聚酯薄膜上,具备环保特性。但该蜡乳液耐酒精性差,使用过程易破乳絮凝,不仅造成浪费,而且会使涂布到聚酯薄膜上的蜡颗粒分布不均匀,单位面积的涂布量不稳定从而影响其剥离效果,出现产品松紧度不一致的质量问题;该蜡乳液涂层的表面张力较小,再涂性差,特别是深色产品易出现白点等涂膜缺陷,同时也存在使用成本高的问题。
发明内容
    本发明旨在提供一种电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法,该复合蜡乳液具有良好的耐酒精性,经酒精和水以3:2稀释后使用不易破乳絮凝,涂布到薄膜上的蜡颗粒分布均匀,解决了单位面积涂布量不稳定从而影响其剥离效果的问题;该复合蜡乳液中水性树脂的合理搭配提高了涂层的表面张力,再涂性优良,有效改善深色产品的涂膜外观;同时以水为分散介质,对环境影响小,生产成本低,具备环保和低成本优势。
为达到上述目的,本发明采用了以下技术手段:
 一种电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料,主要由以下重量份数的原料制备而成:蒙旦蜡10-25份,水性树脂2-8份,乳化剂2-7份,PH调节剂1-5份,润湿剂1-5份,水60-80份,所述湿润剂是聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷。
 优选的,主要由以下重量份数的原料制备而成:蒙旦蜡15-20份,水性树脂2-7份,乳化剂2-4份,PH调节剂1-4份,润湿剂1-2份,水70-75份。
 所述水性树脂是羟丙基甲基纤维素、苯乙烯丙烯酸共聚物或苯乙烯-马来酸酐共聚物中的任一种。
 所述乳化剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯 、聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单油酸酯、 聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚或聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚中的任一种。
  所述PH调节剂是2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇或丁基二乙醇胺中的任一种。
  该电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料的制备方法,包括以下步骤:
 (1)制备水性树脂溶液
 A、称量好总量12~20%、温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
B、在200rpm的搅拌条件下加入称量好的水性树脂,搅拌30min,使其分散均匀;
C、加入总量12~20%、温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到水性树脂溶液a备用。
(2)制备复合蜡乳液
A、将剩余的水和乳化剂加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
B、在200rpm的搅拌条件下加入总量一半的蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入另一半蒙旦蜡;
C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却,使反应釜内温度降至30℃,加入已制备好的水性树脂溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
E、向反应釜中加入湿润剂、PH调节剂,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
使用时,用比例为3:2的酒精和水,将上述复合蜡乳液离型材料稀释至浓度为2-4%,通过一定的涂布工艺直接涂布于聚酯薄膜表面,经80-140℃、6-10s连续烘干,然后在该涂层表面依次添加色层、镀铝层、胶层,最后经烫印后各涂层迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上。
   本发明具有以下有益效果: 本发明所述电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料具有良好的耐酒精性,用比例为3:2的酒精和水稀释后使用不絮凝,涂布到聚酯薄膜表面上的蜡颗粒分布均匀,解决了单位面积涂布量不稳定从而影响其剥离效果的问题。
本发明离型材料涂层表面张力大,再涂性优良,水性树脂的合理搭配提高了涂层的表面张力,有效改善深色产品的涂膜外观。
具备环保和低成本优势,以水为分散介质,对环境影响小,生产成本低。
下面结合具体实施例,对本发明作进一步说明。
实施例1
 本实施例中的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料选用的水性树脂是羟丙基甲基纤维素,乳化剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯,PH调节剂是2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇,各原料按重量份数计:蒙旦蜡 15份,羟丙基甲基纤维素7份,聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯3份,2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇1份,聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷5份,水80份。
 该复合蜡乳液的制备方法包括以下步骤:
 (1)制备水性树脂溶液
 A、称量好15份温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
 B、在200rpm的搅拌条件下加入7份羟丙基甲基纤维素,搅拌30min,使其分散均匀;
 C、再加入15份温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到羟丙基甲基纤维素溶液a备用。
 (2)复合蜡乳液的制备方法
 A、按配方称量剩余的50份温度为10-25℃的水和3份聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
 B、先加入7.5份的蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入7.5份蒙旦蜡;
   C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却至30℃,加入已制备好的羟丙基甲基纤维素溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
 E、最后向反应釜中加入5份聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷、1份2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
使用时,用比例为3:2的酒精和水,将上述复合蜡乳液离型材料稀释至浓度为2-4%,通过一定的涂布工艺直接涂布于聚酯薄膜表面,经80-140℃、6-10s连续烘干,然后在该涂层表面依次添加色层、镀铝层、胶层,最后经烫印后各涂层迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上。
实施例2
 本实施例中的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料选用的水性树脂是羟丙基甲基纤维素,乳化剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单油酸酯,PH调节剂是2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇,湿润剂是聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,具体配比为,按重量份数计:蒙旦蜡 17份,羟丙基甲基纤维素5份,聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单油酸酯4份,2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇2份,聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷1份,水75份。
 该复合蜡乳液的制备方法是:
 (1)水性树脂溶液的制备方法
 A、称量好10份温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
 B、在200rpm的搅拌条件下加入5份羟丙基甲基纤维素,搅拌30min,使其分散均匀;
 C、再加入10份温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到羟丙基甲基纤维素溶液a备用。
 (2)复合蜡乳液的制备方法
A、按配方称量剩余的55份温度为10-25℃的水和4份聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
B、先加入8.5份的蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入8.5份蒙旦蜡;
 C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却至30℃,加入已制备好的羟丙基甲基纤维素溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
 E、最后向反应釜中加入1份聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,2份2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
使用时,用比例为3:2的酒精和水,将上述复合蜡乳液离型材料稀释至浓度为2-4%,通过一定的涂布工艺直接涂布于聚酯薄膜表面,经80-140℃、6-10s连续烘干,然后在该涂层表面依次添加色层、镀铝层、胶层,最后经烫印后各涂层迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上。
实施例3
 本实施例中的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料选用的水性树脂是苯乙烯丙烯酸共聚物,乳化剂是聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚,PH调节剂是丁基二乙醇胺,湿润剂是聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,具体配比为,按重量份数计:蒙旦蜡 25份,苯乙烯丙烯酸共聚物4份,聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚2份,丁基二乙醇胺2份,聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷2份,水60份。
该复合蜡乳液的制备方法是:
(1)水性树脂溶液的制备方法
 A、称量好12份温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
 B、在200rpm的搅拌条件下加入4份苯乙烯丙烯酸共聚物,搅拌30min,使其分散均匀;
 C、再加入12份温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到苯乙烯丙烯酸共聚物溶液a备用;
(2)复合蜡乳液的制备方法
 A、按配方称量剩余的36份温度为10-25℃的水和2份聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
 B、先加入12.5份蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入12.5份蒙旦蜡;
 C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
 D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却至30℃左右,加入已制备好的苯乙烯丙烯酸共聚物溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
 E、最后向反应釜中加入2份聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,3份丁基二乙醇胺,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
使用时,用比例为3:2的酒精和水,将上述复合蜡乳液离型材料稀释至浓度为2-4%,通过一定的涂布工艺直接涂布于聚酯薄膜表面,经80-140℃、6-10s连续烘干,然后在该涂层表面依次添加色层、镀铝层、胶层,最后经烫印后各涂层迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上。
实施例4
 本实施例中的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料选用的水性树脂是苯乙烯-马来酸酐共聚物,乳化剂是聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚,PH调节剂是丁基二乙醇胺,湿润剂是聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,具体配比为,按重量份数计:蒙旦蜡 10份,苯乙烯-马来酸酐共聚物2份,聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚3份,丁基二乙醇胺4份,聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷3份,水70份。
 该复合蜡乳液的制备方法是:
(1)水性树脂溶液的制备方法
A、称量好9份温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
B、在200rpm的搅拌条件下加入2份苯乙烯-马来酸酐共聚物,搅拌30min,使其分散均匀;
 C、再加入9份温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到苯乙烯-马来酸酐共聚物备用;
(2)复合蜡乳液的制备方法
A、按配方称量剩余的52份温度为10-25℃的水和4份聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
 B、先加入5份蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入5份蒙旦蜡;
 C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
 D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却至30℃,加入已制备好的苯乙烯-马来酸酐共聚物溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
 E、最后向反应釜中加入3份聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷,4份丁基二乙醇胺,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
使用时,用比例为3:2的酒精和水,将上述复合蜡乳液离型材料稀释至浓度为2-4%,通过一定的涂布工艺直接涂布于聚酯薄膜表面,经80-140℃、6-10s连续烘干,然后在该涂层表面依次添加色层、镀铝层、胶层,最后经烫印后各涂层迅速脱离聚酯薄膜而转移粘结在被烫印物体的表面上。

Claims (5)

1.一种电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料,其特征在于,主要由以下重量份数的原料制备而成:蒙旦蜡10-25份,水性树脂2-8份,乳化剂2-7份,PH调节剂1-5份,湿润剂1-5份,水60-80份,所述湿润剂是聚醚改性含氟聚二甲基硅氧烷。
2.根据权利要求1所述的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料,其特征在于,主要由以下重量份数的原料制备而成:蒙旦蜡15-20份,水性树脂2-7份,乳化剂2-4份,PH调节剂1-4份,湿润剂1-2份,水70-75份。
3.根据权利要求1所述的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料,其特征在于,
所述水性树脂是羟丙基甲基纤维素、苯乙烯丙烯酸共聚物或苯乙烯-马来酸酐共聚物中的任一种;
所述乳化剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯 、聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单油酸酯、 聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚或聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚中的任一种;
所述PH调节剂是2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇或丁基二乙醇胺中的任一种。
4.根据权利要求2所述的电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料,其特征在于,
所述水性树脂是羟丙基甲基纤维素、苯乙烯丙烯酸共聚物或苯乙烯-马来酸酐共聚物中的任一种;
所述乳化剂是聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单硬脂酸酯 、聚氧乙烯(20EO)失水山梨醇单油酸酯、 聚氧乙烯(24EO)胆固醇醚或聚氧乙烯(25EO)羊毛醇醚中的任一种;
所述PH调节剂是2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇或丁基二乙醇胺中的任一种。
5.一种制备权利要求1~4中任一项所述电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)制备水性树脂溶液
 A、称量好总量12~20%、温度为10-25℃的水加入反应釜中,并加热至65-70℃;
B、在200rpm的搅拌条件下加入称量好的水性树脂,搅拌30min,使其分散均匀;
C、加入总量12~20%、温度为10-25℃的水,冷却至30℃,在400rpm的搅拌条件下搅拌30min,得到水性树脂溶液a备用;
(2)制备复合蜡乳液
A、将剩余的水和乳化剂加入反应釜中,在200rpm的搅拌条件下加热至95-98℃;
B、在200rpm的搅拌条件下加入总量一半的蒙旦蜡,加入蒙旦蜡之后会吸收热量,温度降低,所以又要加热到95-98℃,再加入另一半蒙旦蜡;
C、调整搅拌速度至600-800rpm,恒温95-98℃乳化1h,乳化后段开动反应釜下端的乳化机10min,保证充分乳化;
D、开动反应釜夹套的冷循环水进行冷却,使反应釜内温度降至30℃,加入已制备好的水性树脂溶液a,以600-800rpm的搅拌速度搅拌10min,使两相混合均匀;
E、向反应釜中加入湿润剂、PH调节剂,调整复合蜡乳液的PH至7.2-7.7,以600-800rpm的搅拌速度充分搅拌10min,过滤出料,包装备用。
CN201510147568.0A 2015-04-01 2015-04-01 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法 Active CN104726022B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510147568.0A CN104726022B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510147568.0A CN104726022B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104726022A true CN104726022A (zh) 2015-06-24
CN104726022B CN104726022B (zh) 2016-11-30

Family

ID=53450464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510147568.0A Active CN104726022B (zh) 2015-04-01 2015-04-01 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104726022B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927656A (zh) * 2015-07-14 2015-09-23 扬州市祥华新材料科技有限公司 一种含超支化聚合物的电化铝分离层涂料及其制备方法
US20180320005A1 (en) * 2015-10-02 2018-11-08 The Chemours Company Fc, Llc Hydrophobic extenders in non-fluorinated surface effect coatings
CN109624577A (zh) * 2018-12-25 2019-04-16 绍兴虎彩激光材料科技有限公司 一种高冷烫牢度的冷烫膜配方及其制备工艺
CN112898901A (zh) * 2021-01-21 2021-06-04 恒丰材料科技(浙江)股份有限公司 热烫印用离型剂
CN114379275A (zh) * 2021-12-10 2022-04-22 浙江亚欣包装材料有限公司 一种能减少收缩变形的定位镀铝膜及其制备方法
CN115612401A (zh) * 2022-10-27 2023-01-17 广东鑫瑞新材料科技有限公司 一种电化铝烫印箔的水性离型涂料及制备方法及应用工艺
CN116120836A (zh) * 2022-12-30 2023-05-16 安徽集友新材料股份有限公司 离型剂及其制备方法、应用和电化铝

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090130454A1 (en) * 2005-07-29 2009-05-21 Fumitoshi Ogino Strippable Floor Coating and Method of Forming the Coating
CN101879819A (zh) * 2010-06-13 2010-11-10 高邮市卫星卷烟材料有限公司 一种烫金电化铝的生产方法
CN101948660A (zh) * 2010-07-27 2011-01-19 云南玉溪东魅包装材料有限公司 一种电化铝用乳化蜡离型材料及其制备方法
CN101914346B (zh) * 2010-08-04 2012-03-21 湖北联合天诚防伪技术股份有限公司 一种全息防伪行业环保型离型材料的制备方法
CN103555127A (zh) * 2013-10-28 2014-02-05 武汉天诚防伪技术有限公司 镭射烫金电化铝改性离型材料

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090130454A1 (en) * 2005-07-29 2009-05-21 Fumitoshi Ogino Strippable Floor Coating and Method of Forming the Coating
CN101879819A (zh) * 2010-06-13 2010-11-10 高邮市卫星卷烟材料有限公司 一种烫金电化铝的生产方法
CN101948660A (zh) * 2010-07-27 2011-01-19 云南玉溪东魅包装材料有限公司 一种电化铝用乳化蜡离型材料及其制备方法
CN101914346B (zh) * 2010-08-04 2012-03-21 湖北联合天诚防伪技术股份有限公司 一种全息防伪行业环保型离型材料的制备方法
CN103555127A (zh) * 2013-10-28 2014-02-05 武汉天诚防伪技术有限公司 镭射烫金电化铝改性离型材料

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927656A (zh) * 2015-07-14 2015-09-23 扬州市祥华新材料科技有限公司 一种含超支化聚合物的电化铝分离层涂料及其制备方法
US20180320005A1 (en) * 2015-10-02 2018-11-08 The Chemours Company Fc, Llc Hydrophobic extenders in non-fluorinated surface effect coatings
US11274220B2 (en) * 2015-10-02 2022-03-15 The Chemours Company Fc, Llc Hydrophobic extenders in non-fluorinated surface effect coatings
US11359099B2 (en) 2015-10-02 2022-06-14 The Chemours Company Fc, Llc Hydrophobic extenders in fluorinated surface effect coatings
CN109624577A (zh) * 2018-12-25 2019-04-16 绍兴虎彩激光材料科技有限公司 一种高冷烫牢度的冷烫膜配方及其制备工艺
CN112898901A (zh) * 2021-01-21 2021-06-04 恒丰材料科技(浙江)股份有限公司 热烫印用离型剂
CN114379275A (zh) * 2021-12-10 2022-04-22 浙江亚欣包装材料有限公司 一种能减少收缩变形的定位镀铝膜及其制备方法
CN115612401A (zh) * 2022-10-27 2023-01-17 广东鑫瑞新材料科技有限公司 一种电化铝烫印箔的水性离型涂料及制备方法及应用工艺
CN116120836A (zh) * 2022-12-30 2023-05-16 安徽集友新材料股份有限公司 离型剂及其制备方法、应用和电化铝

Also Published As

Publication number Publication date
CN104726022B (zh) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104726022A (zh) 电化铝用环保型水性复合蜡乳液离型材料及其制备方法
CN101798776B (zh) 一种水性纸张上光油及其制备方法
CN101831102B (zh) 水性环保类皮革用涂饰消光手感蜡助剂及其制备工艺
CN102492358B (zh) 一种热固转印离型剂及其制备和使用方法
CN106221506B (zh) 一种环氧乳液及其制备方法
CN104073185B (zh) 一种表面带有粘性的硅油离型膜及其生产工艺
CN110078867A (zh) 外墙涂料用核壳纯丙乳液及其制备方法和应用
CN110042670A (zh) 一种高效环保胶粉改性沥青防水卷材及制备方法
CN105199040A (zh) 一种有机硅改性丙烯酸酯乳液及其制备方法
CN110294997A (zh) 一种水性环氧树脂涂料及其制备方法
CN101941956A (zh) 一种具有碳碳双键的缩水甘油醚酯、合成方法及其用途
CN104449585A (zh) 一种相变储能建筑材料及其制备方法
CN101914346A (zh) 一种全息防伪行业环保型离型材料的制备方法
CN101838931B (zh) 水性环保类皮革封底遮残蜡乳液及其制备工艺
CN102911336B (zh) 高耐温可剥离水性硅溶胶聚氨酯微胶囊乳液及其制备方法
CN101914344A (zh) 一种无铬水性有机耐指纹涂料及其制备方法
CN102850906B (zh) 一种耐水洗环氧涂料及其制备方法和应用
CN107267016A (zh) 共价交联包覆型聚丙烯酸酯基石墨烯纳米复合涂饰剂的制备方法
CN106244094A (zh) 一种粘接涤纶布基材用的双组份加成型硅橡胶及其制备方法
CN110498933A (zh) 一种自乳化型水性环氧乳液及其制备方法
CN101831235B (zh) 水性环保类皮革表面处理手感油助剂及其制备工艺
CN107090223A (zh) 松香/苯丙复合乳液及其制备方法、应用
CN108641098A (zh) 一种相反转法水性氯醚乳液的制备方法
CN107603403A (zh) 一种新型防锈涂料的制备方法
CN107354744A (zh) 一种合成革用耐磨耐刮特粗羊巴树脂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant