CN104650157A - 具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2 (H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
Description
技术领域
本发明涉及一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。
背景技术
近年来研究发现水杨醛希夫碱类配合物具有良好的抑菌、消炎、抗肿瘤等生物活性，水杨醛希夫碱配合物的合成及其生物活性的研究已成为药物化学、生物学者研究的重要课题，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是高效新药紧缺的现在，开发具良好抗癌活性的药物是解决高效新药紧缺问题方法之一。配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒高效的抑菌、抗肿瘤等药物，具有潜在用途。
发明内容
本发明的目的就是为设计合成具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2，利用溶剂热法合成配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2以及作为抗肿瘤药物的应用。
本发明涉及的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2对人肝癌细胞株(BEL-7404)、人肝癌细胞(HepG2)、子宫颈癌细胞(HeLa)，人膀胱癌细胞(T-24)和正常人肝细胞株(HL-7702)肿瘤细胞生长均有抑制作用，能作为抗肿瘤药物应用。
表一：[Ni(H2L2)2](H2O)2的晶体学参数
表二：[Ni(H2L2)2](H2O)2的键长和键角(°)
所述配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成方法具体步骤为：
(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L2(H3L2＝2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。
(2)将0.128克步骤(1)合成的H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；
(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应120小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2；通过单晶衍射仪测定配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的结构。
本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
附图说明
图1为本发明配体H3L2的实施图。
图2为本发明配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的实施图。
图3为本发明配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的结构图。
图4为本发明配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的三维结构堆积图。
具体实施方式
实施例：
配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。
配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成方法具体步骤为：
(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L2(H3L2＝2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。
(2)将0.128克步骤(1)合成的H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中。
(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应120小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2；通过单晶衍射仪测定配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的结构。
具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性实验：
(1)细胞株与细胞培养：
本实验选用人肝癌细胞株(BEL-7404)，人肝癌细胞(HepG2)，子宫颈癌细胞(HeLa)，人膀胱癌细胞(T-24)，正常人肝细胞株(HL-7702)等5种人细胞株。所有细胞株均培养在含10wt％小牛血清、100U/mL青霉素、100U/mL链霉素的RPMI-1640培养液内，置37℃含体积浓度5％CO2孵箱中培养。
(2)待测配合物的配制：
所用的{[Ni(H2L2)2](H2O)2}的纯度≥95％，将其DMSO储液用生理缓冲液稀释后配制成20μmol/L的终溶液，其中助溶剂DMSO的终浓度≤1％，测试该浓度下化合物对各种肿瘤细胞生长的抑制程度。
(3)细胞生长抑制实验(MTT法)
1)取对数生长期的肿瘤细胞，经胰蛋白酶消化后，用含10％小牛血清的培养液配制成浓度为5000个/ml的细胞悬液，以每孔190μl接种于96孔培养板中，使待测细胞密度至1000～10000孔(边缘孔用无菌PBS填充)；
2)5％CO2，37℃孵育24h，至细胞单层铺满孔底，每孔加入一定浓度梯度 的药物10μL，每个浓度梯度设4个复孔；
3)5％CO2，37℃孵育48h，倒置显微镜下观察；
4)每孔加入10μL的MTT溶液(5mg/mL PBS，即0.5％MTT)，继续培养4h；
5)终止培养，小心吸去孔内培养液，每孔加入150μL的DMSO充分溶解甲瓒沉淀，振荡器混匀后，在酶标仪用波长为570nm，参比波长为450nm测定各孔的光密度值；
6)同时设置调零孔(培养基、MTT、DMSO)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、DMSO)。
7)根据测得的光密度值(OD值)，来判断活细胞数量，OD值越大，细胞活性越强。利用公式：
计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率，再以Bliss法分别计算各受试化合物对多种人肿瘤细胞株及人正常肝细胞株的IC50值。
配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2对人肝癌细胞株(BEL-7404)，人肝癌细胞(HepG2)、子宫颈癌细胞(HeLa)、人膀胱癌细胞(T-24)和正常人肝细胞株(HL-7702)肿瘤细胞生长的抑制率见表三，对多种人肿瘤细胞株及人正常肝细胞株的IC50值见表四。
表三：[Ni(H2L2)2](H2O)2对不同细胞株的抑制率
| BEL-7404 | HepG2 | HeLa | T-24 | HL-7702 |
| 30.08±1.03 | 35.66±1.24 | 48.14±1.09 | 49.41±1.03 | 51.65±1.08 |
表四：[Ni(H2L2)2](H2O)2对不同细胞株的半数抑制浓度(IC50，μM)
| BEL-7404 | HepG2 | HeLa | T-24 | HL-7702 |
| 39.81±1.02 | 25.42±1.48 | 19.06±1.03 | 19.44±1.05 | 18.536±1.06 |
Claims (2)
1.一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2，其特征在于配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29，配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2具有良好的抗癌活性，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；
所述配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成方法具体步骤为：
(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L2，H3L2为2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；
(2)将0.128克步骤(1)合成的H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；
(3)将步骤(2)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应120小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2；通过单晶衍射仪测定配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的结构；
表一：[Ni(H2L2)2](H2O)2的晶体学参数
表二：[Ni(H2L2)2](H2O)2的键长和键角(°)
2.根据权利要求1所述的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的应用，其特征在于配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2作为抗肿瘤药物应用。
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| CN201510071798.3A CN104650157A (zh) | 2015-02-11 | 2015-02-11 | 具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用 |
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Publications (1)
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|---|---|
| CN (1) | CN104650157A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106188105A (zh) * | 2016-09-13 | 2016-12-07 | 桂林理工大学 | 磁性材料水杨醛衍生物席夫碱铜配合物［Cu4(hmdo)4］·H2O及合成方法 |
| CN106432362A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-02-22 | 桂林理工大学 | 3‑甲氧基水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法 |
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2015
- 2015-02-11 CN CN201510071798.3A patent/CN104650157A/zh active Pending
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