CN104611786A - 一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种活性炭纤维医用敷料的制备方法，该方法的具体步骤包括：（1）将洁净的原材料纤维进行去油、粗化、活化前等处理并洗净；（2）纤维化学镀银，并在施镀后于镀液中补充相关消耗的功能成分；（3）载银纤维的洗涤、脱水与干燥；（4）载银纤维的预处理、碳化和活化。本方法工艺及原理简单，所用的化学镀银液稳定，适合大批量生产，而制得的载银炭纤维材料中颗粒与基体结合力牢固，力学强度适中，抑菌功能优异且具有持续稳定性，在医疗卫生行业具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种活性炭纤维复合材料的制备方法，具体涉及一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法。
背景技术
活性炭纤维是20世纪60~70年代发展起来的一种新型高效吸附剂，它具有比表面积大、微孔丰富、孔径小且分布窄、吸附量大、吸附速度快等优点，在环境保护和医疗卫生等方面有着广泛的应用前景。
在水质净化和医疗卫生领域，活性炭纤维主要发挥其优异的过滤净化、吸附微生物和吸收渗液等优点。然而好景不长，这是因为随着时间的增长，炭纤维表面容易滋生细菌，造成水质再次污染，作用于伤口时也将加重对伤口的感染，造成适得其反的效果。因此，赋予活性炭纤维抑菌性是延长其作用时间、避免资源浪费的必然措施。
众所周知，银离子敷料是目前临床上使用量最多的抑菌功能性敷料，因为银离子具有广谱高效的抑菌性，其抑菌原理为：细菌与银离子接触时，银可以与细菌细胞中的酶蛋白上的活性部分巯基（—SH）、氨基（—NH2）等发生反应，使酶蛋白沉淀而失去活性，使病原细菌的呼吸代谢被迫终止，细菌的生长和繁殖因而得到抵制。有关银离子与活性炭纤维复合的报道已出现过一些，如中国专利“含纳米银颗粒抗菌活性碳纤维的制备方法”(CN1376822A)中，公开了一种后载银技术，即将活性炭纤维浸于一定浓度的银离子溶液中，利用其高效吸附性将银离子吸附沉积到炭纤维表面，从而赋予炭纤维优异的抑菌性。该方法的缺点是银离子与基体炭纤维结合力弱，使用时银离子容易脱落。中国发明专利“一种载银活性炭纤维的制备方法”(CN103225134A)中，公开了一种前载银技术方法，即将活性炭纤维的原材料粘胶纤维置于硝酸盐溶液中浸渍，然后经预处理、碳化和活化制得载银活性炭纤维。这种方法存在的主要问题是银离子在炭纤维表面的分布不均，且浸渍过程后处理过程中容易造成银溶液流失，造成资源浪费。无论是前载银技术还是后载银技术，类似的报道资料还有不少。
现有技术提供另一种化学镀银技术，但现有化学镀银技术在应用时存在两个问题：一是多数镀液配方含有有毒物质，这些物质在施镀后会在基体表面残留，如一般的粗化过程为有铬粗化，活化液为氯化钯活化法，而铬、钯等均为有毒性物质；二是现有多数镀银液的配方不稳定，一般镀银液中的氧化剂与还原剂容易发生氧化还原反应迅速自发分解，不仅施镀效果差，而且造成资源浪费。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术中银离子与活性炭纤维结合力不够，以及银离子溶液易流失浪费的问题。
为了实现上述目的，本发明提供一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，工艺步骤如下：
（1）将原材料纤维进行去油、粗化、活化处理，并将其洗净；
（2）将步骤（1）所得的产品置于化学镀银液中施镀，得到表面载银的粘胶纤维，并将所述粘胶纤维纯化；
（3）将步骤（2）所得的产品浸于5~50g/L的碳酸钠、硫酸钠或磷酸二氢钠中任一种溶液中浸泡4~20小时，然后在80~120℃条件下脱水、烘干；
（4）将步骤（3）所得的产品置于管式炉中，在惰性气体下升温至400～800℃炭化处理10~60min，获得含银炭纤维；
（5）在（4）的基础上继续升温至900~1200℃，并通入压力为0.1~0.5MPa气体进行活化处理10~60min，从得到含银活性炭纤维，所述气体为水蒸汽、二氧化碳、氧气中一种或多种；
（6）将步骤（5）所得的产品经过加工、卷取、分切、包装、灭菌工艺步骤后，得到持续抑菌炭纤维敷料成品。
所述的原材料纤维为粘胶基纤维、酚醛基纤维、聚丙烯腈基纤维、沥青基纤维中的任一种。
所述去油所用的去油液制备方法为：将氢氧化钠5~15重量份、乙酸钠30~60重量份、碳酸钠30~60重量份加入蒸馏水中配制而成。
所述粗化所用的粗化液制备方法为：将高锰酸钾1~10重量份、浓度为98％的浓硫酸1~10重量份加入蒸馏水中配制而成。
所述活化所用的活化液制备方法为：将硝酸银0.2~2重量份、EDTA0.1~1重量份分别溶于水后混合进行反应生成沉淀，向生成沉淀的溶液中滴加氨水至沉淀消失。
所述的化学镀银液制备方法为：
配制主盐：将硝酸银2~5重量份、氢氧化钠1~4重量份加入蒸馏水中反应生成沉淀后，向生成沉淀的溶液中滴加氨水至沉淀消失；
配制还原剂：将葡萄糖 40~50重量份、酒石酸2~6重量份、浓度为95％的乙醇5~15重量份加入蒸馏水中配制而成；
配制辅助剂：将琥珀酸5~10重量份、硫脲0.002重量份、EDTA 0.1~2重量份加入蒸馏水中配制而成；
将配制得到的辅助剂和主盐分别置于还原剂溶液中，得到所述稳定化学镀银液。
所述步骤（2）具体为：将步骤（1）所得产品浸于所述稳定化学镀银液中施镀30~60min，得到表面载银的粘胶纤维，并将所述粘胶纤维纯化。
本发明的有益效果为：（1）本发明采取一种在纤维表面化学镀银的方法，提高了银颗粒与纤维基体表面的结合力。通过镀液配方调整，即：采用高锰酸钾与稀硫酸粗化法，不仅实现了无铬粗化的难题，而且能在银颗粒与纤维之间形成一项相互渗透的网架结构，从而有利于增强其黏接强度，使纤维载银更加牢固。
（2）而采用硝酸银与EDTA和氨水活化法，避免了对有毒物质钯的使用。
（3）镀银液中稳定剂硫脲和EDTA的使用，更加有利于纤维上银镀层的均匀，通过及时补充消耗银液成分让镀液充分循环利用，避免了含银溶液的浪费，本发明所形成的产品工艺及原理简单，适合大批量生产，所制得的含银活性炭纤维产品结合力好，力学强度适中，抑菌功能优异，在医疗卫生行业具有广泛的应用前景。
具体实施方式
在以下实施例中通过固体原料1份对应1克，液体原料1份对应1毫升的方法来展现本发明的具体方案。
实施例1：
本实施例提供一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，具体步骤如下：
（1）将粘胶纤维置于去油液中浸渍15min以除去其表面的油渍，其中去油液由5g的NaOH、60g的乙酸钠、30g的碳酸钠溶解在1L蒸馏水中制成；
（2）将表面经除油的粘胶纤维置于粗化液中浸渍10min，使纤维表面粗化，其中粗化液1g高锰酸钾和10ml的浓度为98％的浓硫酸溶解在1L蒸馏水中制成；
（3）将粗化的粘胶纤维置于活化液中浸渍20min以便于后续镀银，其中活化液的配制如下：0.2g硝酸银和1g的EDTA分别溶于水后混合，滴加氨水至沉淀消失为止；
（4）经活化的粘胶纤维化学镀银。首先，在1L蒸馏水中溶解40g葡萄糖，6g酒石酸以及10mL浓度为95％的乙醇，并添加琥珀酸5g、硫脲0.002g、EDTA1.0g，充分搅拌使其溶解，记为溶液A。然后，将2g硝酸银与4g氢氧化钠溶于60mL蒸馏水，滴加氨水至沉淀完全溶解，记为溶液B。最后，将溶液B混入溶液A中，充分搅拌，并加入上述已经活化的粘胶纤维浸于其中，施镀60min后，并将所述粘胶纤维纯化。施镀后分析镀液中硝酸银和葡萄糖含量变化，补充添加差量并滴入氨水至镀液澄清以便于进行下组施镀；
（5）将载银的粘胶纤维用乙醇浸泡，清水洗涤数次，除去表面残留物。于5g/L的碳酸钠溶液中浸泡20小时，然后在120℃条件下脱水、烘干；
（6）将盐浸渍后的纤维置于管式炉中，在氮气保护下升温（升温速率10℃/min）至400℃炭化处理60min，获得含银炭纤维；
（7）在（6）的基础上继续升温（升温速率10℃/min）至900℃，并通入压力为0.5MPa的水蒸汽活化处理60min，从而获得含银活性炭纤维。所得活性炭纤维经针刺无纺布工艺加工成型、分切及包装灭菌即得持续抑菌功能的炭纤维敷料。
采用冷热循环法，将上述实例1含银炭纤维样品于100℃水中煮沸25min，然后在0～5℃冰水中放置5min后取出，如此重复5次。测试前后纤维质量无变化，实验后观察盛放纤维的烧杯内仍呈无色，没有杂质，说明镀层无明显脱落现象，镀层结合强度符合要求。
采用实施例1所得含银活性炭纤维敷料做动物实验。取雄性新西兰兔，36只，每只2~3kg，随机分为三组，每组12只。各兔子均按照临床动物实验烧伤标准模型制备方法均造成30%TBSA浅II度烧伤，其中A组兔子不使用任何敷料，B组兔子敷用已辐照灭菌的含银活性炭纤维敷料，C组兔子敷用含碘伏棉球，每天更换两次，直到B与C组的创面愈合便结束本次动物实验。
从动物实验的结果上看，B、C两组兔子创面敷用各自的抑菌敷料后，创面均无感染现象发生。而从愈合时间上看，B组兔子创面的愈合时间明显少于C组，时间差异具有显著意义，见表1：
表1 各组动物创面感染及愈合情况(%)
| 组别 | 创面感染率(%) | 7d愈合率(%) | 愈合时间(d) |
| A组 | 100 | 红肿、胧液 | 15d后红肿渐退，开始结痂 |
| B组 | 0 | 67.5±1.5 | 12.2±1.1 |
| C组 | 0 | 54.8±1.3 | 15.6±2.4 |
从三组实验的整体结果上看，两种敷料对创面的感染起到的较好的抑制作用，而B组所用的含银炭纤维敷料无需频繁更换敷料，能持续发挥敷料的功效，且伤口的愈合时间明显缩短，这主要是因为银离子敷料能明显减轻创面局部感染，充分发挥其广谱抑菌作用，而炭纤维本身丰富的微孔结构赋予其较好的吸附性（吸附伤口分泌物），从而显著改善了创面局部的微环境，促进创面愈合并缩短愈合时间。
实施例2：
本实施例提供一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，具体步骤如下：
（1）将酚醛基纤维置于去油液中浸渍15min以除去其表面的油渍，其中去油液由15g的NaOH、30g的乙酸钠、60g的碳酸钠溶解在1L蒸馏水中制成；
（2）将表面经除油的纤维置于粗化液中浸渍10min，使纤维表面粗化，其中粗化液由10g高锰酸钾和1ml的浓度为98％的浓硫酸溶解在1L蒸馏水中制成；
（3）将粗化的纤维置于活化液中浸渍20min以便于后续镀银，其中活化液的配制如下：2g硝酸银和0.1g的EDTA分别溶于水后混合，滴加氨水至沉淀消失为止；
（4）经活化的纤维化学镀银。首先，在1L蒸馏水中溶解50g葡萄糖，2g酒石酸以及15mL浓度为95％的乙醇，并添加琥珀酸10g、硫脲0.002g、EDTA为0.1g，充分搅拌使其溶解，记为溶液A。然后，将5g硝酸银与1g氢氧化钠溶于60mL蒸馏水，滴加氨水至沉淀完全溶解，记为溶液B。最后，将溶液B混入溶液A中，充分搅拌，并加入上述已经活化的粘胶纤维浸于其中，施镀30min后，并将所述粘胶纤维纯化。施镀后分析镀液中硝酸银和葡萄糖含量变化，补充添加差量并滴入氨水至镀液澄清以便于进行下组施镀；
（5）将载银的纤维用乙醇浸泡，清水洗涤数次，除去表面残留物。然后于50g/L的硫酸钠溶液中浸泡4小时，然后在100℃条件下脱水、烘干；
（6）将盐浸渍后的纤维置于管式炉中，在氮气保护下升温至800℃炭化处理10min（升温速率10℃/min），获得含银炭纤维；
（7）在（6）的基础上继续升温至1200℃（升温速率10℃/min），并通入压力为0.1MPa的二氧化碳活化处理10min，从而获得含银活性炭纤维。所得活性炭纤维经针刺无纺布工艺加工成型、分切及包装灭菌即得持续抑菌功能的炭纤维敷料。
采用冷热循环法，将上述实例2含银炭纤维样品于100℃水中煮沸25min，然后在0～5℃冰水中放置5min后取出，如此重复5次。测试前后纤维质量无变化，实验后观察盛放纤维的烧杯内仍呈无色，没有杂质，说明镀层无明显脱落现象，镀层结合强度符合要求。
采用实施例2所得含银活性炭纤维敷料做动物实验。取雄性新西兰兔，36只，每只2~3kg，随机分为三组，每组12只。各兔子均按照临床动物实验烧伤标准模型制备方法均造成30%TBSA浅II度烧伤，其中A组兔子不使用任何敷料，B组兔子敷用已辐照灭菌的含银活性炭纤维敷料，C组兔子敷用含碘伏棉球，每天更换两次，直到B与C组的创面愈合便结束本次动物实验。
从动物实验的结果上看，B、C两组兔子创面敷用各自的抑菌敷料后，创面均无感染现象发生。而从愈合时间上看，B组兔子创面的愈合时间明显少于C组，时间差异具有显著意义，见表2：
表2 各组动物创面感染及愈合情况(%)
| 组别 | 创面感染率(%) | 7d愈合率(%) | 愈合时间(d) |
| A组 | 100 | 红肿、胧液 | 15d后红肿渐退，开始结痂 |
| B组 | 0 | 69.3±1.6 | 10.6±1.3 |
| C组 | 0 | 52.9±1.1 | 15.8±1.7 |
从三组实验的整体结果上看，两种敷料对创面的感染起到的较好的抑制作用，而B组所用的含银炭纤维敷料无需频繁更换敷料，能持续发挥敷料的功效，且伤口的愈合时间明显缩短，这主要是因为银离子敷料能明显减轻创面局部感染，充分发挥其广谱抑菌作用，而炭纤维本身丰富的微孔结构赋予其较好的吸附性（吸附伤口分泌物），从而显著改善了创面局部的微环境，促进创面愈合并缩短愈合时间。
实施例3：
本实施例提供一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，具体步骤如下：
（1）将酚醛基纤维置于去油液中浸渍15min以除去其表面的油渍，其中去油液由10g的NaOH、50g的乙酸钠、40g的碳酸钠溶解在1L蒸馏水中制成；
（2）将表面经除油的纤维置于粗化液中浸渍10min，使纤维表面粗化，其中粗化液由4g高锰酸钾和5ml的浓度为98％的浓硫酸溶解在1L蒸馏水中制成；
（3）将粗化的纤维置于活化液中浸渍20min以便于后续镀银，其中活化液的配制如下：1g硝酸银和0.5g的EDTA分别溶于水后混合，滴加氨水至沉淀消失为止；
（4）经活化的纤维化学镀银。首先，在1L蒸馏水中溶解45g葡萄糖，4g酒石酸以及5mL浓度为95％的乙醇，并添加琥珀酸8g、硫脲0.002g、EDTA为2g，充分搅拌使其溶解，记为溶液A。然后，将3.5g硝酸银与2.5g氢氧化钠溶于60mL蒸馏水，滴加氨水至沉淀完全溶解，记为溶液B。最后，将溶液B混入溶液A中，充分搅拌，并加入上述已经活化的粘胶纤维浸于其中，施镀40min后，并将所述粘胶纤维纯化。施镀后分析镀液中硝酸银和葡萄糖含量变化，补充添加差量并滴入氨水至镀液澄清以便于进行下组施镀；
（5）将载银的纤维用乙醇浸泡，清水洗涤数次，除去表面残留物。然后于30g/L的磷酸二氢钠溶液中浸泡12小时，然后在80℃条件下脱水、烘干；
（6）将盐浸渍后的纤维置于管式炉中，在氮气保护下升温至600℃炭化处理40min（升温速率10℃/min），获得含银炭纤维；
（7）在（6）的基础上继续升温至1100℃（升温速率10℃/min），并通入压力为0.3MPa的水蒸汽、二氧化碳和氧气的混合气体活化处理40min，从而获得含银活性炭纤维。所得活性炭纤维经针刺无纺布工艺加工成型、分切及包装灭菌即得持续抑菌功能的炭纤维敷料。
采用冷热循环法，将上述实例3含银炭纤维样品于100℃水中煮沸25min，然后在0～5℃冰水中放置5min后取出，如此重复5次。测试前后纤维质量无变化，实验后观察盛放纤维的烧杯内仍呈无色，没有杂质，说明镀层无明显脱落现象，镀层结合强度符合要求。
采用实施例3所得含银活性炭纤维敷料做动物实验。取雄性新西兰兔，36只，每只2~3kg，随机分为三组，每组12只。各兔子均按照临床动物实验烧伤标准模型制备方法均造成30%TBSA浅II度烧伤，其中A组兔子不使用任何敷料，B组兔子敷用已辐照灭菌的含银活性炭纤维敷料，C组兔子敷用含碘伏棉球，每天更换两次，直到B与C组的创面愈合便结束本次动物实验。
从动物实验的结果上看，B、C两组兔子创面敷用各自的抑菌敷料后，创面均无感染现象发生。而从愈合时间上看，B组兔子创面的愈合时间明显少于C组，时间差异具有显著意义，见表3：
表3各组动物创面感染及愈合情况(%)
| 组别 | 创面感染率(%) | 7d愈合率(%) | 愈合时间(d) |
| A组 | 100 | 红肿、胧液 | 16d后红肿渐退，开始结痂 |
| B组 | 0 | 66.2±1.4 | 13.1±1.5 |
| C组 | 0 | 53.5±1.2 | 16.7±1.9 |
从三组实验的整体结果上看，两种敷料对创面的感染起到的较好的抑制作用，而B组所用的含银炭纤维敷料无需频繁更换敷料，能持续发挥敷料的功效，且伤口的愈合时间明显缩短，这主要是因为银离子敷料能明显减轻创面局部感染，充分发挥其广谱抑菌作用，而炭纤维本身丰富的微孔结构赋予其较好的吸附性（吸附伤口分泌物），从而显著改善了创面局部的微环境，促进创面愈合并缩短愈合时间。
实施例4：
本实施例提供一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，具体步骤如下：
（1）将酚醛基纤维置于去油液中浸渍15min以除去其表面的油渍，其中去油液由15g的NaOH、40g的乙酸钠、50g的碳酸钠溶解在1L蒸馏水中制成；
（2）将表面经除油的纤维置于粗化液中浸渍10min，使纤维表面粗化，其中粗化液由6g高锰酸钾和3ml的浓度为98％的浓硫酸溶解在1L蒸馏水中制成；
（3）将粗化的纤维置于活化液中浸渍20min以便于后续镀银，其中活化液的配制如下：1.5g硝酸银和0.8g的EDTA分别溶于水后混合，滴加氨水至沉淀消失为止；
（4）经活化的纤维化学镀银。首先，在1L蒸馏水中溶解40g葡萄糖，5g酒石酸以及10mL浓度为95％的乙醇，并添加琥珀酸7g、硫脲0.002g、EDTA为1.5g，充分搅拌使其溶解，记为溶液A。然后，将3g硝酸银与3g氢氧化钠溶于60mL蒸馏水，滴加氨水至沉淀完全溶解，记为溶液B。最后，将溶液B混入溶液A中，充分搅拌，并加入上述已经活化的粘胶纤维浸于其中，施镀50min后，并将所述粘胶纤维纯化。施镀后分析镀液中硝酸银和葡萄糖含量变化，补充添加差量并滴入氨水至镀液澄清以便于进行下组施镀；；
（5）将载银的纤维用乙醇浸泡，清水洗涤数次，除去表面残留物。然后于15g/L的硫酸钠溶液中浸泡16小时，然后在110℃条件下脱水、烘干；
（6）将盐浸渍后的纤维置于管式炉中，在氮气保护下升温至700℃炭化处理30min（升温速率10℃/min），获得含银炭纤维；
（7）在（6）的基础上继续升温至1000℃（升温速率10℃/min），并通入压力为0.4MPa的氧气活化处理25min，从而获得含银活性炭纤维。所得活性炭纤维经针刺无纺布工艺加工成型、分切及包装灭菌即得持续抑菌功能的炭纤维敷料。
采用冷热循环法，将上述实例4含银炭纤维样品于100℃水中煮沸25min，然后在0～5℃冰水中放置5min后取出，如此重复5次。测试前后纤维质量无变化，实验后观察盛放纤维的烧杯内仍呈无色，没有杂质，说明镀层无明显脱落现象，镀层结合强度符合要求。
采用实施例4所得含银活性炭纤维敷料做动物实验。取雄性新西兰兔，36只，每只2~3kg，随机分为三组，每组12只。各兔子均按照临床动物实验烧伤标准模型制备方法均造成30%TBSA浅II度烧伤，其中A组兔子不使用任何敷料，B组兔子敷用已辐照灭菌的含银活性炭纤维敷料，C组兔子敷用含碘伏棉球，每天更换两次，直到B与C组的创面愈合便结束本次动物实验。
从动物实验的结果上看，B、C两组兔子创面敷用各自的抑菌敷料后，创面均无感染现象发生。而从愈合时间上看，B组兔子创面的愈合时间明显少于C组，时间差异具有显著意义，见表4：
表4 各组动物创面感染及愈合情况(%)
| 组别 | 创面感染率(%) | 7d愈合率(%) | 愈合时间(d) |
| A组 | 100 | 红肿、胧液 | 15d后红肿渐退，开始结痂 |
| B组 | 0 | 68.0±1.7 | 11.4±1.6 |
| C组 | 0 | 55.1±1.4 | 14.9±1.8 |
从三组实验的整体结果上看，两种敷料对创面的感染起到的较好的抑制作用，而B组所用的含银炭纤维敷料无需频繁更换敷料，能持续发挥敷料的功效，且伤口的愈合时间明显缩短，这主要是因为银离子敷料能明显减轻创面局部感染，充分发挥其广谱抑菌作用，而炭纤维本身丰富的微孔结构赋予其较好的吸附性（吸附伤口分泌物），从而显著改善了创面局部的微环境，促进创面愈合并缩短愈合时间。
上述实施例仅为本发明的较佳实施例，并非以此限制本发明的保护范围，故：凡以本发明的原理所做的等效变换，均应涵盖于本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1. 一种持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于包括如下工艺步骤：
（1）将原材料纤维进行去油、粗化、活化处理，并将其洗净；
（2）将步骤（1）所得的产品置于化学镀银液中施镀，得到表面载银的粘胶纤维，并将所述粘胶纤维纯化；
（3）将步骤（2）所得的产品浸于5~50g/L的碳酸钠、硫酸钠或磷酸二氢钠中任一种溶液中浸泡4~20小时，然后在80~120℃条件下脱水、烘干；
（4）将步骤（3）所得的产品置于管式炉中，在氮气环境下升温至400～800℃炭化处理10~60min，获得含银炭纤维；
（5）在（4）的基础上继续升温至900~1200℃，并通入压力为0.1~0.5MPa气体进行活化处理10~60min，从得到含银活性炭纤维，所述气体为水蒸汽、二氧化碳、氧气中一种或多种；
（6）将步骤（5）所得的产品经过加工、卷取、分切、包装、灭菌工艺步骤后，得到持续抑菌炭纤维敷料成品。
2. 根据权利要求1所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，所述的原材料纤维为粘胶基纤维、酚醛基纤维、聚丙烯腈基纤维、沥青基纤维中的任一种。
3. 根据权利要求1所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，步骤（1）所述去油所用的去油液制备方法为：将氢氧化钠5~15重量份、乙酸钠30~60重量份、碳酸钠30~60重量份加入蒸馏水中配制而成。
4. 根据权利要求1所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，步骤（1）所述粗化所用的粗化液制备方法为：将高锰酸钾1~10重量份、浓度为98％的浓硫酸1~10重量份加入蒸馏水中配制而成。
5.根据权利要求1所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，步骤（1）所述活化所用的活化液制备方法为：将硝酸银0.2~2重量份、EDTA0.1~1重量份分别溶于水后混合进行反应生成沉淀，向生成沉淀的溶液中滴加氨水至沉淀消失。
6. 根据权利要求1所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，所述的化学镀银液制备方法为：
配制主盐：将硝酸银2~5重量份、氢氧化钠1~4重量份加入蒸馏水中反应生成沉淀后，向生成沉淀的溶液中滴加氨水至沉淀消失；
配制还原剂：将葡萄糖 40~50重量份、酒石酸2~6重量份、浓度为95％的乙醇5~15重量份加入蒸馏水中配制而成；
配制辅助剂：将琥珀酸5~10重量份、硫脲0.002重量份、EDTA 0.1~2重量份加入蒸馏水中配制而成；
将配制得到的辅助剂和主盐分别置于还原剂溶液中，得到所述稳定化学镀银液。
7. 根据权利要求6所述的持续抑菌炭纤维敷料制备方法，其特征在于，所述步骤（2）具体为：将步骤（1）所得产品浸于所述稳定化学镀银液中施镀30~60min，得到表面载银的粘胶纤维，并将所述粘胶纤维纯化。
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