CN115920144B - 一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及抗菌医用不锈钢网丝技术领域，公开了一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法；本发明通过以壳聚糖和单宁酸改性海藻酸钠为壁材，木醋液提取物为芯材制备得到微胶囊，并引入聚乙烯亚胺对制备得到的微胶囊进行改性，聚乙烯亚胺分子中的氨基与多巴胺分子中的氨基参与竞争聚合从而在不锈钢丝网表面形成共聚膜，并将制得的微胶囊负载于不锈钢丝网表面。通过加入单宁酸能够吸附木醋液提取物的主要抗菌物质苯酚、2‑甲氧基苯酚、2,6‑二甲氧基苯酚以及1,2‑苯二酚，大大提高了微胶囊中木醋液主要抗菌成分的包埋率，提高了不锈钢网丝的抗菌能力，同时，由于单宁酸的吸附使得主要酚类抗菌物质在洗涤，重复使用过程中保持之久的抗菌功效。
Description
技术领域
本发明涉及抗菌医用不锈钢网丝技术领域，具体为一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法。
背景技术
不锈钢因其具有良好的理化属性，不易腐蚀生锈，表面的氧化膜也能够减少金属离子释放，被广泛的应用于医疗设备，临床器具等领域。但其金属性质不可避免由引起细胞毒性和基因毒性的可能，从而对人体的健康产生影响；同时，频繁的使用过程中如若清洗不当容易造成细菌滋长的问题。
因此，发明一种抗菌医用不锈钢网丝具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，包括以下步骤：
S1：将不锈钢丝预处理后，备用；
S2：将多巴胺溶解于缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控温反应，加入改性壳聚糖微胶囊，共聚反应，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S3：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
进一步的，所述不锈钢丝预处理步骤为将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥。
进一步的，所述多巴胺浓度为0.5～0.8mg/mL，所述缓冲液为1.2mg/mL浓度的Tris缓冲液。
进一步的，所述多巴胺：改性壳聚糖微胶囊的质量比为1：(0.8～1.5)。
进一步的，所述改性壳聚糖微胶囊按如下方法制备：
在氮气气氛下，将壳聚糖微胶囊加入到丙酮中，搅拌；依次加入三乙胺和丙烯酰氯，搅拌反应，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到甲醇和聚乙烯亚胺中，密封反应，过滤，洗涤，真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊。
进一步的，所述壳聚糖微胶囊：聚乙烯亚胺的质量比为：(1.5～2)：(8～10)；所述搅拌反应为冰浴下反应2～3h，25℃下反应22～24h。
进一步的，所述壳聚糖微胶囊按如下方法制备：
将木醋液提取物加入到海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，干燥，得到壳聚糖微胶囊。
进一步的，所述海藻酸钠溶液浓度为1.5～2％w/v，所述海藻酸钠/单宁酸溶液中，单宁酸加入量为海藻酸钠质量的2～3％；所述木醋液提取物：单宁酸的质量比为1：(0.2～0.3)；所述氯化钙溶液浓度为1.5％w/v；所述壳聚糖溶液浓度为2～3％w/v。
进一步的，所述木醋液提取物按如下方法制备：
将木醋液加入到乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相酸化后，加入乙酸乙酯和正己烷萃取，加热蒸发，得到木醋液提取物。
进一步的，所述碳酸氢钠溶液浓度为0.6～0.8mol/L，所述氢氧化钠溶液浓度为0.8～1.2mol/L，所述二次分离水相酸化后pH为2～4；所述乙酸乙酯：正己烷的体积比为1：1。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：本发明通过以壳聚糖和单宁酸改性海藻酸钠为壁材，木醋液提取物为芯材制备得到微胶囊，并引入聚乙烯亚胺对制备得到的微胶囊进行改性，聚乙烯亚胺分子中的氨基与多巴胺分子中的氨基参与竞争聚合从而在不锈钢丝网表面形成共聚膜，并将制得的微胶囊负载于不锈钢丝网表面。通过加入单宁酸能够吸附木醋液提取物的主要抗菌物质苯酚、2-甲氧基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚以及1,2-苯二酚，大大提高了微胶囊中木醋液主要抗菌成分的包埋率，提高了不锈钢网丝的抗菌能力，同时，由于单宁酸的吸附使得主要酚类抗菌物质在洗涤，重复使用过程中保持之久的抗菌功效。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.2g单宁酸加入到1L浓度为1.5％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；将0.1g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
实施例2
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.3g单宁酸加入到1L浓度为1.5％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；将0.1g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
实施例3
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.3g单宁酸加入到1L浓度为1.5％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；
将0.15g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
实施例4
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.4g单宁酸加入到1L浓度为2％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；将0.2g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
实施例5
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.6g单宁酸加入到1L浓度为2％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；将0.3g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
对比例1(单宁酸加入量过多)
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将3g单宁酸加入到1L浓度为1.5％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；；
将10g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
对比例2(单宁酸加入量过少)
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.15g单宁酸加入到1L浓度为1.5％w/v海藻酸钠溶液中，得到海藻酸钠/单宁酸溶液；将0.05g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
对比例3(未用单宁酸改性海藻酸钠)
S1：不锈钢丝预处理：
将不锈钢丝用丙酮超声波清洗10min、在0.1mol/L稀硝酸溶液中浸泡10min、在0.1mol/L氢氧化钠溶液中浸泡10min，取出，用去离子水和无水乙醇分别洗涤三次，自然干燥后，备用；
S2：木醋液提取物的制备：
将10g木醋液加入到50mL乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将浓度为0.6mol/L的碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入浓度为0.8mol/L的氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相用磷酸盐缓冲溶液酸化pH为3后，加入50mL乙酸乙酯和50mL正己烷萃取，加热至70℃蒸发有机溶剂，得到木醋液提取物；
S3：壳聚糖微胶囊的制备：
将0.1g木醋液提取物加入到100mL海藻酸钠溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到浓度为1.5％w/v的氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到浓度为2％w/v的壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，在室温下干燥，得到壳聚糖微胶囊；
S4：改性壳聚糖微胶囊的制备：
在氮气气氛下，将1.5g壳聚糖微胶囊加入到50mL丙酮中，搅拌；依次加入10mL三乙胺和5mL丙烯酰氯，在0℃冰浴中反应2h，在25℃下搅拌反应24h，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到50mL甲醇和8g聚乙烯亚胺中，密封反应24h，过滤，洗涤，在40℃下真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
S5：将10g浓度为0.5mg/L的多巴胺溶解于浓度为1.2mg/mL的Tris缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控制温度为20℃反应1h，加入8g改性壳聚糖微胶囊，共聚反应30min，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S6：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝。
试验：
根据FZ/T73023-2006检测其抗金黄色葡萄球菌性能，并在水洗50次后再次检测其抗金黄色葡萄球菌性能，见表1。
| 抗菌性(％) | 水洗50次后抗菌性(％) | |
| 实施例1 | 92.5 | 84.1 |
| 实施例2 | 93.7 | 85.2 |
| 实施例3 | 94.1 | 85.8 |
| 实施例4 | 95.0 | 86.3 |
| 实施例5 | 95.0 | 87.2 |
| 对比例1 | 89.4 | 81.8 |
| 对比例2 | 88.2 | 80.2 |
| 对比例3 | 87.2 | 78.9 |
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1：将不锈钢丝预处理后，备用；
S2：将多巴胺溶解于缓冲液中，将预处理后的不锈钢丝浸没在多巴胺的缓冲溶液中，控温反应，加入改性壳聚糖微胶囊，共聚反应，洗涤，干燥，得到不锈钢丝母丝；
S3：将不锈钢丝母丝置于不锈钢网编织机中编织，得到抗菌医用不锈钢网丝；
步骤S2中，改性壳聚糖微胶囊按如下方法制备：
在氮气气氛下，将壳聚糖微胶囊加入到丙酮中，搅拌；依次加入三乙胺和丙烯酰氯，搅拌反应，过滤，洗涤，得到中间体；将中间体加入到甲醇和聚乙烯亚胺中，密封反应，过滤，洗涤，真空干燥，得到改性壳聚糖微胶囊；
壳聚糖微胶囊按如下方法制备：
将木醋液提取物加入到海藻酸钠/单宁酸溶液中，搅拌，得到混合液；将混合液滴入到氯化钙溶液中，搅拌，抽滤，得到小颗粒；将小颗粒加入到壳聚糖溶液中，搅拌，抽滤，干燥，得到壳聚糖微胶囊。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：步骤S2中，所述多巴胺浓度为0.5～0.8mg/mL，所述缓冲液为1.2mg/mL浓度的Tris缓冲液。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：步骤S2中，多巴胺：改性壳聚糖微胶囊的质量比为1：(0.8～1.5)。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：所述壳聚糖微胶囊：聚乙烯亚胺的质量比为：(1.5～2)：(8～10)。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：所述海藻酸钠溶液浓度为1.5～2％w/v，所述海藻酸钠/单宁酸溶液中，单宁酸加入量为海藻酸钠质量的2～3％；所述木醋液提取物：单宁酸的质量比为1：(0.2～0.3)；所述氯化钙溶液浓度为1.5％w/v；所述壳聚糖溶液浓度为2～3％w/v。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：木醋液提取物按如下方法制备：
将木醋液加入到乙酸乙酯中，萃取，得到有机相；将碳酸氢钠溶液加入有机相中，震荡，分离水相，加入氢氧化钠溶液，二次分离水相；将二次分离水相酸化后，加入乙酸乙酯和正己烷萃取，加热蒸发，得到木醋液提取物。
7.根据权利要求6所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法，其特征在于：所述碳酸氢钠溶液浓度为0.6～0.8mol/L，所述氢氧化钠溶液浓度为0.8～1.2mol/L，所述二次分离水相酸化后pH为2～4；所述乙酸乙酯：正己烷的体积比为1：1。
8.根据权利要求1～7任一项所述的一种抗菌医用不锈钢网丝的制备方法制备得到的不锈钢网丝。
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| PB01 | Publication | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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