CN104540931A - 包含n-甲基-n-酰基葡糖胺的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含至少一种阴离子型表面活性剂、甜菜碱表面活性剂、N-甲基-N-酰基葡糖胺、甘油三酯油、溶剂和任选的添加剂的澄清组合物以及用于制备所述组合物的方法。本发明还涉及所述组合物用于处理或护理皮肤或毛发，或作为香波、面部清洁剂、液体清洁剂或沐浴露的用途。

Description

包含N-甲基-N-酰基葡糖胺的组合物

本发明涉及包含至少一种阴离子型表面活性剂、甜菜碱表面活性剂、N-甲基-N-酰基葡糖胺、甘油三酯油、溶剂和任选的添加剂的组合物，以及用于制备所述组合物的方法。此外，本发明涉及所述组合物用于处理或护理皮肤或毛发，或作为香波、面部清洁剂、液体清洁剂或沐浴露的用途。

在制备组合物，尤其是用于制备清洁剂组合物时，应当注意一系列标准，例如良好的清洁效果，充分的起泡性质，良好的皮肤相容性，与皮肤和毛发有关的良好感觉，并且特别是不刺激粘膜。皮肤和毛发由尤其包括纤维蛋白形式的胶原和角蛋白的多个层构成。阴离子型表面活性剂可能会侵入所述层并将其破坏。用于化妆品或药学应用的理想化妆品清洁剂应当温和清洁皮肤或毛发，而没有毛发和皮肤的脱脂和/或变干，并且对其没有刺激。

在制备化妆品或皮肤病学配制剂时经常会出现这样的问题：某些活性成分，尤其是护理组分如化妆品用油不具有足够的水溶性，并且所述配制剂尤其在盐存在下会变得混浊或形成多个相。

WO95/17880涉及具有功能性物质作为调理剂、定型剂或去屑剂的香波组合物。其中提供了一种柔和的、起泡性能良好的、具有高的功能性物质分离的香波组合物，其中所述香波组合物包括：(a)约5～约40重量％的表面活性剂，所述表面活性剂包括：(i)基于表面活性剂体系计80～约99重量％的阴离子型表面活性剂，烷基乙氧基化硫酸盐和烷基硫酸盐比例在约1∶1和1∶0之间，和(ii)基于表面活性剂体系计约1～20％的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂，(b)约0.05～约25重量％的功能性物质，和c)约35～约95重量％的水。

WO96/37592描述了一种温和的、产生泡沫的、用于清洁皮肤或毛发的清洁产品，其中，所述产品可以作为泡沫浴剂和沐浴产品、皮肤清洁剂和香波使用。根据该文献的一个方面提供了洗涤剂、清洁剂或化妆品组合物，其包括：(A)约1～约25重量％的形成非离子型表面活性剂的水溶性凝胶；(B)约0.1～约3重量％的烷基硫酸盐作为流化剂，其在烷基链中具有平均4～10个碳原子；和(C)任选的约1～约30重量％的经分散的油相。所述表面活性剂在这种情况下形成均匀(不透明的)产品基质，其中的油滴具有约1～约30微米范围内的直径。

文献WO92/06158涉及低起泡的洗涤剂组合物，其包括至少1重量％的下式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂

其中，R¹是H、C₁-C₄-烃、2-羟乙基或2-羟丙基；R²是C₅-C₃₁-烃，Z是具有至少三个直接与所述链连接的羟基的直链烃链，或是其烷氧基化的衍生物；至少1％的烷基烷氧基化的硫酸盐表面活性剂；和可选的抑泡量的抑泡剂，选自单羧基化的脂肪酸及其盐、有机硅抑泡剂和单硬脂基碱金属磷酸盐或磷酸酯、和高分子量烃类抑泡剂及其混合物；其中，所述组合物具有10∶1～1∶10，优选5∶1～1∶5，非常优选4∶1～1∶1的烷基烷氧基化的硫酸盐：多羟基脂肪酸酰胺重量比，并且多羟基脂肪酸酰胺包括少于4重量％的环状酰胺副产物。

然而在配制化妆品试剂尤其是护发剂方面，脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺仍然具有其起泡性能始终不令人满意的缺点。这一方面涉及基础泡沫的高度，另一方面也涉及泡沫稳定性，尤其在硬水中的泡沫稳定性。另一个缺点在于：酰胺在冲洗之后经常会在毛发上留下涩滞感并且倾向于使得梳理性劣化。

本发明的任务因此在于提供一种改进的组合物，其允许高含量的天然油作为加脂物质，并且此外是澄清的。

因此提供了澄清组合物，其包含：

(A)至少一种阴离子型表面活性剂作为组分A，

(B)至少一种甜菜碱表面活性剂作为组分B，

(C)至少一种N-甲基-N-酰基葡糖胺作为组分C，其中所述N-甲基-N-酰基葡糖胺具有C₈-C₂₂-酰基，

(D)至少一种甘油三酯油作为组分D，

(E)至少一种溶剂作为组分E，和

(F)任选的一种或多种添加剂作为组分F。

通过根据本发明的组合物能够引入大量的天然油。此外不必使组合物稳定化来防止分离。令人惊讶的是，根据本发明的组合物即使在甘油三酯油存在下也具有极好的泡沫形成。与常规的醚硫酸盐/甜菜碱体系或基于烷基多糖苷的相应制剂相比，所述组合物为澄清的和相稳定的，且具有良好的加脂性能。

根据本发明，所述组合物使澄清的。尤其可以理解为所述组合物在5cm的层厚下是视觉上透明的，且不是不透明的和乳液状的，如所述现有技术中的组合物那样。此外所述组合物不分离成多个相并因此是均质的。

N-甲基-N-酰基葡糖胺的其它称谓是N-甲基-N-1-脱氧山梨醇脂肪酸酰胺、N-酰基-N-甲基葡糖胺、葡糖酰胺或N-甲基-N-烷基葡糖酰胺。在此，N-甲基-N-酰基葡糖胺相当于式(X)，其中R为有机残基：

在一种优选实施方式中，组分A选自一种或多种通式(I)的化合物，

R¹SO₃ ^-M+       (I)

其中R¹表示烷基、环烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷氧基烷基和杂环基，和M+是碱金属离子、碱土金属离子、取代或未取代的铵离子，或

通式(II)的化合物，

R¹SO₄ ^-M+       (II)

其中R¹表示烷基、环烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷氧基烷基和杂环基，和M+是碱金属离子、碱土金属离子、取代或未取代的铵离子。

“烷基”表示饱和脂族烃基，其可以是直链或支链的并且在链中可以具有1～20个碳原子。优选的烷基可以是直链或支链的并且在链中具有1～10个碳原子。支链表示将低级烷基如甲基、乙基或丙基连接在直链的烷基链上。烷基例如是甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基(异丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、1-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2，2-二甲基-1-丙基、1-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-1-戊基、3-甲基-1-戊基、4-甲基-1-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2，2-二甲基-1-丁基、2，3-二甲基-1-丁基、3，3-二甲基-1-丁基、2-乙基-1-丁基、2，3-二甲基-2-丁基、3，3-二甲基-2-丁基、1-庚基、1-辛基、1-壬基、1-癸基、1-十一烷基、1-十二烷基、1-十四烷基、1-十六烷基和1-十八烷基。

“环烷基”表示在环中具有3～10个碳原子的脂族环。优选的环烷基在环中具有4～7个碳原子。

“芳基”表示苯基或萘基。

“芳烷基”表示被芳基取代的烷基。

“取代的芳烷基”和“取代的芳基”表示芳烷基的烷基或芳基被选自烷基、烷氧基、硝基、甲酰烷氧基(carboalkoxy)、氰基、卤代基、烷基硫醇基、三卤代烷基或羧基烷基的一种或多种取代基取代。

“烷氧基”表示烷基-O-基团，其中“烷基”具有以上所述的含义。优选的是低级烷氧基。实例为甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基和正丁氧基。

“低级烷基”表示具有1～7个碳原子的烷基。

“烷氧基烷基”表示被如上所述的烷氧基取代的如上所述的烷基。因此术语“烷氧基烷基”可以理解为聚醚。

“杂环基”表示4～10元环状结构，其中一个或多个环原子不同于碳，例如是N、O或S。杂环基可以是芳族的或非芳族的，即可以是饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的。

在一种优选实施方式范围内，组分A的阴离子型表面活性剂是烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。

特别优选的是月桂基硫酸钠和/或月桂醚硫酸钠。

在一种优选实施方式范围内，组分B包含至少一种烷基甜菜碱和/或至少一种烷基酰氨基甜菜碱。

合适的烷基甜菜碱的实例是式(III)的胺、尤其是仲胺和叔胺的羧基烷基化产物

其中R²表示具有6～22个碳原子的烷基和/或烯基，R³表示氢或具有1～4个碳原子烷基，R⁴表示氢或具有1～4个碳原子的烷基，n表示1～6的数，和Z表示碱金属和/或碱土金属或铵。典型的实例是己基甲基胺、己基二甲基胺、辛基二甲基胺、癸基二甲基胺、十二烷基甲基胺、十二烷基二甲基胺、十二烷基乙基甲基胺、C12/14-椰子油烷基二甲基胺、肉豆蔻基二甲基胺、鲸蜡基二甲基胺、硬脂基二甲基胺、硬脂基乙基甲基胺、油烯基二甲基胺、C16/18-牛脂烷基二甲基胺的羧基甲基化产物以及其工业混合物。

合适的烷基酰氨基甜菜碱的实例是酰氨基胺的羧基烷基化产物。特别合适的是式(IV)的酰氨基丙基甜菜碱，

其中R⁵是直链或支链的饱和C₇-C₂₁烷基，或直链或支链的单不饱和或多不饱和的C₇-C₂₁烯基。

优选的甜菜碱表面活性剂是酰氨基丙基甜菜碱如椰子油酰氨基丙基甜菜碱(R⁵CO是椰子油的脂肪酸残基，链长C₈-C₁₈)和烷基甜菜碱如椰子油基甜菜碱(R²是椰子油的烷基残基，链长C₈-C₁₈)或月桂基甜菜碱(R²是链长为C₁₂和C₁₄的烷基)。

溶剂在本发明范围内优选被理解为质子溶剂如水、C₁-C₈-醇、尤其是C₁-C₆-醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇或其混合物，其中尤其优选的是水和/或乙醇，或者水和/或甲醇。C₁-C₆-醇中优选的是甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇或仲丁醇。最优选的溶剂是水。

作为甘油三酯，考虑例如直链或支化的、饱和或不饱和的、任选羟基化的C₈-C₃₀-脂肪酸的甘油三酯，尤其是植物油，例如葵花籽油、玉米油、大豆油、米糠油、霍霍巴油、巴巴苏油、南瓜籽油、葡萄籽油、芝麻油、核桃油、杏仁油、橙油、小麦胚芽油、桃仁油、澳洲坚果油、鳄梨油、甜杏仁油、酢浆草油、蓖麻油、橄榄油、花生油、菜籽油和椰子油以及合成的甘油三酯油，例如市售产品根据本发明优选的是重要的植物源不饱和甘油三酯，如橄榄油。也可以使用动物源油，例如牛脂、角鲨烷和羊毛脂。

优选的是包含C₈-C₂₂-脂肪酸，特别优选C₈-C₁₈-脂肪酸、尤其是饱和或不饱和C₁₆-C₁₈-脂肪酸的甘油三酯。

特别优选的是基本上包含C₁₆-和C₁₈-脂肪酸(所谓的C16/C18-脂肪酸)的甘油三酯，例如葵花籽油、杏仁油和橄榄油。

在一种优选实施方式范围内，所述组合物包含

(A)5～15重量％的组分A，

(B)1～4重量％的组分B，

(C)0.5～5.0重量％的组分C，

(D)0.01～3.0重量％的组分D，

(E)5～93.49重量％的质子溶剂作为组分E，和

(F)0～10重量％的组分F，

其中，所述组分A～F之和为100重量％。

优选地，所述组合物由以下组成

(A)5～15重量％的组分A，

(B)1～4重量％的组分B，

(C)0.5～5.0重量％的组分C，

(D)0.01～3.0重量％的组分D，

(E)5～93.49重量％的质子溶剂作为组分E，和

(F)0～10重量％组分F，

其中，所述组分A～F之和为100重量％。

特别合适的是0.05～2.0重量％，优选0.1～1.0重量％，且尤其是0.2～0.6重量％的甘油三酯油含量，其中所有组分A～F之和为100重量％。

在另一种优选实施方式范围内，所述组合物包含(并且尤其由以下组成)

(A)7.0～10.0重量％的组分A，

(B)1.5～3.4重量％的组分B，

(C)1.0～5.0重量％的组分C，

(D)0.01～3.0重量％的组分D，

(E)5～90.49重量％的质子溶剂作为组分E，和

(F)0～10重量％的组分F，

其中，所述组分A～F之和为100重量％。

在一种优选实施方式范围内，组分C中的酰基选自直链、支链、饱和、不饱和的C₈-C₂₂-酰基或其混合物。特别优选的是C₈-C₁₈-酰基。在此例如将C₈-酰基理解为衍生自辛酸的酰基。

在一种优选实施方式范围内，组分A、B和C之和为6.5～24.0重量％，优选10～18重量％并且尤其为11～17重量％。

在一种优选实施方式范围内，组分C由多种饱和或不饱和N-甲基-N-酰基葡糖胺的一种或多种混合物构成。

在一种优选实施方式范围内，溶剂是水或由水与丙二醇构成的混合物。

在一种优选实施方式范围内，添加剂选自防腐剂、香料、染料、其它表面活性剂、水、油质体、阳离子型聚合物、成膜剂、增稠剂和胶凝剂、富脂剂、抗微生物和生物源活性成分、润湿剂、稳定剂、酸、碱、增效剂及其混合物，其量优选为0.1～10.0重量％，特别优选为0.5～8.0重量％并且尤其为1.0～5.0重量％。

欧洲化妆品法规有关附录中列出的防腐剂均适合作为防腐剂，例如苯氧乙醇、苄醇、对羟基苯甲酸酯类、苯甲酸和山梨酸，特别合适的例如是1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮(DMDMH)。

作为香料或香精可以使用各种香味化合物，例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的合成产物。酯类型的香味化合物例如为乙酸苄酯，异丁酸苯氧乙酯，对叔丁基环己基乙酸酯，乙酸芳樟酯，乙酸二甲基苄基原醇酯，乙酸苯乙酯，苯甲酸芳樟酯，甲酸苄酯，甲基苯基甘氨酸乙酯，环己基丙酸烯丙酯，丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。醚类包括例如苄基乙基醚，醛类包括例如具有8～18个碳原子的直链醛(Alkanale)，柠檬醛，香茅醛，香茅基氧基乙醛，兔耳草醛，羟基香茅醛、铃兰醛和波洁洪醛，酮类包括例如紫罗兰酮，α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮，醇类包括茴香脑，香茅醇，丁香酚，香叶醇，芳樟醇，苯乙醇和松油醇，烃类主要包括萜烯和香脂。优选使用共同产生怡人香气的不同香味物质的混合物。

香料油也可以包括天然香味物质混合物，如由植物或动物来源可获得那些，例如松油，柠檬油，茉莉油，百合花油，玫瑰油或依兰油。多数用作芳香组分的低挥发性精油也适合作为香料油，例如鼠尾草油，洋甘菊油，丁香油，蜂花油，薄荷油，肉桂叶油，椴树花油，杜松子油，香根油，乳香油，白松香油和岩蔷薇油。

组合物的期望的粘度可以通过添加增稠剂和胶凝剂来调节(提高或降低)。优选考虑纤维素醚和其它纤维素衍生物(例如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素)、明胶、淀粉和淀粉衍生物、藻酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯、琼脂、胺黄树胶或糊精衍生物，尤其是糊精酯。此外适合的是脂肪酸的金属盐，优选具有12～22个碳原子的脂肪酸的金属盐，例如硬脂酸钠、棕榈酸钠、月桂酸钠、花生酸钠、山萮酸钠、硬脂酸钾、棕榈酸钾、肉豆蔻酸钠、单硬脂酸铝，羟基脂肪酸，例如12-羟基硬脂酸、16-羟基十六烷酸；脂肪酸酰胺；脂肪酸烷醇酰胺；二亚苄基山梨醇和醇溶性的聚酰胺和聚丙烯酰胺或这些的混合物。此外可以使用交联和未交联的聚丙烯酸酯，如卡波姆，聚丙烯酸钠，或含磺酸的聚合物，如丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/羧乙基丙烯酸酯交联聚合物(AristoflexClariant)。

特别适合作为增稠剂的是食盐。

可使用的抗微生物成分例如为鲸蜡基三甲基氯化铵，鲸蜡基氯化吡啶鎓，苄索氯铵，二异丁基乙氧基乙基二甲基苄基氯化铵，N-月桂基肌氨酸钠，N-棕榈乙基肌氨酸钠，月桂酰肌氨酸，N-肉豆蔻酰甘氨酸，N-月桂基肌氨酸钾，三甲基氯化铵，氯羟基乳酸钠铝，柠檬酸三乙酯，三鲸蜡基甲基氯化铵，2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚(三氯生)，苯氧乙醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，3，4，4′-三氯二苯脲(三氯卡班)，二氨基烷基酰胺，例如L-赖氨酸十六烷基酰胺，柠檬酸重金属盐，水杨酸盐，Piroctose，尤其是锌盐，吡啶硫酮及其重金属盐，尤其是吡啶硫酮锌，苯酚硫酸锌，法呢醇，酮康唑，奥昔康唑，联苯苄唑，布康唑，氯康唑，克霉唑，益康唑，恩康唑，芬替康唑，异康唑，咪康唑，硫康唑，噻康唑，氟康唑，伊曲康唑，特康唑，萘替芬和特比萘芬，二硫化硒和羟吡酮，丁基氨基甲酸碘代丙炔酯，甲基氯异噻唑啉酮，甲基异噻唑啉酮，甲基二溴戊二腈，AgCl，氯二甲酚，磺基琥珀酸二乙基己酯的钠盐，苯甲酸钠，以及苯氧乙醇，苄醇，苯氧异丙醇，对羟基苯甲酸酯类，优选对羟基苯甲酸丁酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯，以及其钠盐，戊二醇，1，2-辛二醇，2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇，乙基己基甘油，苄醇，山梨酸，苯甲酸，乳酸，咪唑烷基脲，重氮烷基脲，二羟甲基二甲基海因(DMDMH)，羟甲基甘氨酸的钠盐，山梨酸的羟乙基甘氨酸，以及这些有效物质的组合。

根据本发明的组合物还可以包含生物源活性成分，选自植物萃取物，例如芦荟，以及局部麻醉剂、抗生素、消炎剂、抗过敏剂、皮质类固醇、皮脂抑制剂(Sebostatika)、 蛋白质，维生素，选自烟酸、生物素、维生素B2、维生素B3、维生素B6、维生素B3衍生物(盐、酸、酯、酰胺、醇)、维生素C和维生素C衍生物(盐、酸、酯、酰胺、醇)，优选作为抗坏血酸的单磷酸酯的钠盐，或者作为抗坏血酸的磷酸酯的镁盐、生育酚和生育酚乙酸酯，以及维生素E和/或其衍生物。

作为稳定剂，可以使用脂肪酸的金属盐，例如硬脂酸镁、硬脂酸铝和/或硬脂酸锌。

作为润湿物质，使用例如棕榈酸异丙酯、甘油和/或山梨醇。

作为富脂剂，优选可以使用羊毛脂和卵磷脂、未乙氧基化的和聚乙氧基化的或酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、甘油单酯、甘油二酯、甘油三酯和/或脂肪酸烷醇酰胺，其中后者同时作为泡沫稳定剂使用。

作为用于调整pH值的酸或碱优选的是无机酸，尤其是HCl，无机碱，尤其是NaOH或KOH，或有机酸，尤其是柠檬酸。

在一种优选实施方式范围内，所述组合物为化妆品、皮肤病学或药学组合物。

本发明的另一主题是用于制备根据本发明的组合物的方法，包括以下步骤：

a)混合组分A和D，

b)添加组分B和E，随后将组分A、B、D和E均质化，

c)以液体形式添加组分C，随后将组分A、B、C、D和E均质化，

d)任选添加组分F，和

e)将组合物的pH值调节到5～8。

优选地，所述方法包括根据本发明的组合物的上述量。

本发明的另一主题为根据本发明的组合物作为香波、面部清洁剂、液体清洁剂或沐浴露的用途。

本发明的另一主题为根据本发明的组合物用于处理或护理皮肤的用途。

本发明的另一主题为根据本发明的组合物用于处理或护理毛发的用途。

本发明通过以下实施例进行详细阐释。

制备实施例H1至H3，实施例1至5和对比实施例1和2

在下文描述的N-酰基-N-甲基葡糖胺根据EP0550637由相应的脂肪酸甲酯和N-甲基葡糖胺在1，2-丙二醇作为溶剂存在下制备，并以由活性物质和1，2-丙二醇构成的固体物质获得。

C12/14表示所述甲酯由月桂酸甲酯(C₁₂-酰基)和肉豆蔻酸甲酯(C₁₄-酰基)的混合物组成(比例为75∶25)。C8/C14表示所述甲酯由辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯和肉豆蔻酸甲酯的混合物组成(比例为7∶8∶64∶21)。C16/18表示所述甲酯由棕榈酸甲酯(C₁₆-酰基)和硬脂酸甲酯(C₁₈-酰基)的混合物组成(比例30∶70)。C12/18表示所述甲酯由月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯和油酸甲酯的混合物构成(比例为64∶21∶5∶2∶8)。

表1

制备实施例	甲酯	活性物质(％)	1，2丙二醇(％)	熔点
					H1	C12/14	90	10	85
H2	C8/14	90	10	70
					H3	C16/18	80	20	68
H4	C12/18	90	10	75

使用DV II型Brookfield粘度计、RV转子组中的转子在20转/分钟和20℃测量粘度。使用转子组RV中的转子1～7。在所述测量条件下选择转子1用于最大500mPa·s的粘度，转子2用于最大1000mPa·s的粘度，转子3用于最大5000mPa·s的粘度，转子4用于最大10000mPa·s的粘度，转子5用于最大20000mPa·s的粘度，转子6用于最大50000mPa·s的粘度，和转子7用于最大200000mPa·s的粘度。

测试制剂：

含甘油三酯油的制剂按照以下一般配方制成：

(添加至100.0表示补充至总计100.00重量％，其中组分C和F包括在100％之内)。

制备：

将液体和甘油三酯油在25℃混合。在25℃添加水和椰子油酰氨基丙基甜菜碱并且使其均质化。添加熔化的糖表面活性剂，在75℃使其均质化，随后通过添加食盐调节粘度。冷却至室温之后添加防腐剂，并且用柠檬酸或NaOH将pH值调节至pH＝5.5。在4天之后评价制剂的外观。

所有含量数据均基于表面活性剂的活性含量。

从根据本发明的实施例1～6可以看出，通过使用根据本发明的N-酰基-N-甲基葡糖胺可以获得澄清、可增稠的、含甘油三酯油的制剂。与此相反，没有糖表面活性剂(对比实施例1)或采用其它糖表面活性剂如烷基多糖苷则不能获得澄清的制剂。

采用硅油(聚二甲基硅氧烷50cSt)制备的类似测试制剂同样也不产生澄清的制剂。

Claims (15)

1.澄清组合物，其包含：

(A)至少一种阴离子型表面活性剂作为组分A，

(B)至少一种甜菜碱表面活性剂作为组分B，

(C)至少一种N-甲基-N-酰基葡糖胺作为组分C，其中所述N-甲基-N-酰基葡糖胺具有C₈-C₂₂-酰基，

(D)至少一种甘油三酯油作为组分D，

(E)至少一种溶剂作为组分E，和

(F)任选的一种或多种添加剂作为组分F。

2.根据权利要求1所述的组合物，其包含：

(A)5～15重量％的组分A，

(B)1～4重量％的组分B，

(C)0.5～5重量％的组分C，

(D)0.01～3.0重量％的组分D，

(E)5～93.49重量％质子溶剂作为组分E，和

(F)0～10重量％组分F，

其中，所述组分A～F之和为100重量％。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组分A选自一种或多种通式(I)的化合物，

R¹SO₃ ^-M⁺   (I)

其中，R¹表示烷基、环烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷氧基烷基和杂环基，M⁺为碱金属离子、碱土金属离子、或取代或未取代的铵离子，或

通式(II)的化合物，

R¹SO₄ ^-M⁺   (II)

其中，R¹表示烷基、环烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷氧基烷基和杂环基，和M⁺为碱金属离子、碱土金属离子、或取代或未取代的铵离子。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组分A的阴离子型表面活性剂是烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐。

5.根据权利要求1～4中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组分B包括至少一种烷基甜菜碱和/或至少一种烷基酰氨基甜菜碱。

6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组分C中的酰基选自直链、支化、饱和、不饱和的C₈-C₂₂-酰基或其混合物。

7.根据权利要求2～6中任一项所述的组合物，其特征在于，组分A、B和C之和为6.5～24重量％。

8.根据权利要求1～7中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组分C由一种饱和或不饱和的N-甲基-N-酰基葡糖胺构成或由多种饱和或不饱和的N-甲基-N-酰基葡糖胺的混合物构成。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的组合物，其特征在于，所述溶剂是水或由水与丙二醇构成的混合物。

10.根据权利要求1～9中任一项所述的组合物，其特征在于，所述添加剂选自防腐剂、香料、染料、其它表面活性剂、水、油质体、阳离子型聚合物、成膜剂、增稠剂和凝胶剂、富脂剂、抗微生物和生物源活性成分、保湿剂、稳定剂、酸、碱、增效剂及其混合物。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物为化妆品、皮肤病学或药学组合物。

12.用于制备根据权利要求1～11中任一项所述的组合物的方法，包括以下步骤：

a)混合组分A和D，

b)添加组分B和E，随后将组分A、B、D和E均质化，

c)以液体形式添加组分C，随后将组分A、B、C、D和E均质化，

d)任选添加组分F，和

e)将组合物的pH值调节到5～8。

13.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物作为香波、面部清洁剂、液体清洁剂或沐浴露的用途。

14.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物用于处理或护理皮肤的用途。

15.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物用于处理或护理毛发的用途。