JP2008044891A - 外用組成物用配合剤 - Google Patents
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Abstract
【課題】 本発明の目的は、多価アルコールや糖類を多量に含んでいても、ベタツキ感が少なく、皮膚の潤い感に優れ、かつ保湿効果の高い外用組成物用配合剤及び外用組成物を提供することにある。
【解決手段】下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤。前記セロオリゴ糖がセロビオースである外用組成物用配合剤。下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤を含有する外用組成物。下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖(1)を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤、多価アルコール及び糖類を含有することを特徴とする外用組成物。
【化1】
(式1)
(但し、式中、nは0から4である。)
【選択図】 なし
【解決手段】下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤。前記セロオリゴ糖がセロビオースである外用組成物用配合剤。下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤を含有する外用組成物。下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖(1)を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤、多価アルコール及び糖類を含有することを特徴とする外用組成物。
【化1】
(式1)
(但し、式中、nは0から4である。)
【選択図】 なし
Description
本発明は、ベタツキ感がなく使用性に優れ、かつ保湿効果の高い外用組成物用配合剤及び外用組成物に関する。
従来より、スキンケア化粧品のような皮膚の機能を正常化するための外用組成物には、各種保湿剤が配合されてきた。この保湿剤としては、グリセリンやプロピレングリコール、ポリエチレングリコールのような多価アルコール、ヒアルロン酸、マルチトールなどの糖類、ピロリドンカルボン酸などのアミノ酸類が使用されてきた。特に近年は、保湿効果を高めるため、多価アルコールや糖類を多量に含むものが多くなっているが、皮膚にベタツキ感が発生する欠点があり、皮膚に充分な潤いを与えるものではなく、保湿効果も充分ではなかった。これらの問題を解決するための技術が開示されており、例えば特許文献1では、低分子ベタインとトレハロース及び/またはエリトリトールを含有することで保湿効果に優れ、しかもベタツキ感はなく使用性が優れるという技術が開示され、また特許文献2ではグルコースとトリメチルグリシンを含有することにより、優れた保湿性、肌荒れ改善効果、ベタツキやきしみのない優れた使用感を有するという技術が開示されている。
しかしながら、これらの技術を用いても、皮膚に充分な潤いを与えるため多価アルコールを多量に含んだ外用組成物の場合には、ベタツキ感を抑制する効果が十分では無く、必ずしも満足するものは得られていない。
本発明の目的は、多価アルコールや糖類を多量に含んでいても、ベタツキ感が少なく、皮膚の潤い感に優れ、かつ保湿効果の高い外用組成物用配合剤及び外用組成物を提供することにある。
本出願人は、グリセリンやプロピレングリコール等の多価アルコールや、糖類を含む外用組成物に特有のベタツキを抑えることを目的に鋭意検討を行った結果、外用組成物にセロオリゴ糖を配合することにより、ベタツキを抑制する効果が得られると共に、優れた保水効果の得られることを見出した。
すなわち、本発明は以下の各発明を提供するものである。
(1)下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤。
(1)下記(1)式で示す構造のセロオリゴ糖を含有することを特徴とする外用組成物用配合剤。
本発明により、保湿性に優れ、またベタツキがなく使用性に優れた外用組成物用配合剤及び外用組成物を得ることが出来た。また、本発明の配合剤は、多価アルコールや糖類を含む外用組成物に配合することにより、多価アルコールや糖類に特有のベタツキを抑え優れた保湿効果を発揮する。
本発明で用いるセロオリゴ糖は、下記式(1)で示される。
(式中、nは0から4の整数である。)
本発明で使用されるセロオリゴ糖は、グルコースが2糖以上β−1,4結合したオリゴ糖である。前記オリゴ糖の中でも、本発明においては、グルコース重合度が2〜6のセロビオース、セロトリオース、セロテトロース、セロペンタオース、セロヘキサオースが好適である。本発明のセロオリゴ糖は、重合度が同じセロオリゴ糖のみを含有していてもよいし、重合度の異なる複数のセロオリゴ糖を含有する混合物でもよい。
式中のnが5を越えるものは、ベタツキを抑制する能力が低く、ベタツキを抑制するためには使用量を増さねばならず、使用した場合の使用感が粉っぽく、肌へのなじみも悪い。式中のnが0〜4のものは、ベタツキを抑制する能力が高く、使用量を減らすことが出来る。さらに、nは小さい方がベタツキを抑制する能力が高く、nが0であるセロビオースが最もベタツキを抑制し、好適である。
本発明で使用されるセロオリゴ糖は、公知の方法で製造することができる。例えば、化学的方法としては、発煙塩酸−濃硫酸によりセルロースを酸加水分解後、カーボンカラム等によりセロオリゴ糖を分画分取する方法(Miller,G.L,Methods in Carbohydrate Chemistry III(Academic Press),134(1963))等が知られている。
酵素的な方法としては、アモルファスなセルロースにセルビブリオ(Cellvibrio)属に属する微生物が生産するセルラーゼを作用させ、限外濾過反応器を組み合わせることにより生成物阻害を解除してセロオリゴ糖を生成させる方法(特開平1−256934)、セルラーゼ中のβ−グルコシダーゼを選択的に除去したセルラーゼをセルロースに作用させて、セロオリゴ糖を製造する方法(特開平5−115293)、湿潤状態の未晒しサルファイトパルプを原料にセルラーゼを作用させる系で限外濾過装置を組み合わせ、セロビオースを含むセロオリゴ糖を作る方法(特公平8−2312)等が知られている。
又、糖質加リン酸分解酵素(セロデキストリンホスホリラーゼ)の逆反応を利用し、グルコース1リン酸をグルコース供与体として、セロビオースの存在下でセロオリゴ糖を製造する製法も知られている(Journal of Fermentation and Bioengineering,vol.77,No.3,239-242(1994)。
本発明で使用されるセロオリゴ糖は、上記のいずれの方法において製造しても良いし、または、市販のもの(CMS Chemicals社等)も用いることができる。本発明においては、セルロースをセルラーゼを用いてセロオリゴ糖に分解し、晶析工程などを経てグルコース重合度が2〜6のセロオリゴ糖の純度を高める方法が好適である。
本発明の外用組成物とは、医薬品、医薬部外品、化粧品などであり、主に皮膚外用として用いるものをいう。
外用組成物としては、例えば、医薬品としては、皮膚疾患を治療、予防するための皮膚外用剤等が挙げられ、医薬部外品としては制汗スプレー、薬用クリーム、ベビーパウダー、育毛剤、染毛剤、入浴剤、薬用化粧品、薬用石けんなどが挙げられ、化粧品としては、ファンデーション、白粉、アイシャドウ、アイライナー、アイブロー、チーク、口紅、ネイルカラーなどのメイクアップ用品、乳液、スキンクリーム、スキンローション、カラミンローション、サンスクリーン剤、サンタン剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、パック料、クレンジング料、洗顔料、アクネ対策化粧料、エッセンスなどのスキンケア用品、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアカラー、ヘアトニック、セット剤、ボディパウダー、デオドラント、脱毛剤、石鹸、ボディシャンプー、入浴剤、ハンドソープ、香水などが挙げられる。
本発明で使用されるセロオリゴ糖の外用組成物への配合量は0.05〜30重量%が好ましく、より好ましくは0.5〜20重量%、特に好ましくは、1〜10重量%である。 配合量が0.05%以下では、本発明の充分な効果が得られず、30重量%を超えて配合しても配合量に見合った効果が得られず、コスト的にも不利である。
本発明の外用組成物には、上記必須成分の他に、通常用いられる油剤、粉体(顔料、色素、樹脂)、フッ素化合物、樹脂、界面活性剤、増粘剤、防腐剤、香料、紫外線吸収剤・紫外線散乱剤(有機系、無機系を含む。UV-A、Bの何れに対応していても構わない)、溶剤、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、pH調整剤、昆虫忌避剤、酵素等の成分が添加されていてもよい。
本発明の外用組成物の剤型としては、水溶液型、可溶化型(例えば化粧水など)、乳化型(例えば乳液、クリームなど)、粉末型、油液型、ゲル型、軟膏型、水−油二層型、水―油―粉末三層型など、いずれの剤型でもよい。
以下、実施例及び比較例によって、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれによって何ら限定されるものではない。なお、配合量は全て重量%を示す。
[使用性テスト]女性20名をパネラーとして、ベタ付き感、しっとり感の項目について使用性を評価した。使用性の評価は、下記基準による。 各項目についてパネラーの平均値を求め、平均値が4.0以上を(○)、2.0以上4.0未満を(△)、2.0未満を(×)と判定した。
[使用性テスト]女性20名をパネラーとして、ベタ付き感、しっとり感の項目について使用性を評価した。使用性の評価は、下記基準による。 各項目についてパネラーの平均値を求め、平均値が4.0以上を(○)、2.0以上4.0未満を(△)、2.0未満を(×)と判定した。
[実施例1〜3(化粧水)]
表1の組成でそれぞれを配合し(表1中の単位はすべて重量%)、化粧水を調製した。調整した化粧水について使用性テストを行った。結果は、表1に示す。
表1の組成でそれぞれを配合し(表1中の単位はすべて重量%)、化粧水を調製した。調整した化粧水について使用性テストを行った。結果は、表1に示す。
[比較例1〜2(化粧水)]
表2の組成でそれぞれを配合し(表2中の単位はすべて重量%)、化粧水を調製した。調整した化粧水について使用性テストを行った。結果は、表2に示す。
表2の組成でそれぞれを配合し(表2中の単位はすべて重量%)、化粧水を調製した。調整した化粧水について使用性テストを行った。結果は、表2に示す。
[実施例4〜5、比較例3〜4(保湿化粧水)]
表3の組成でそれぞれを配合し(表3中の単位はすべて重量%)、保湿化粧水を調製した。調整した保湿化粧水について使用性テストを行った。結果は表3に示す。
表3の組成でそれぞれを配合し(表3中の単位はすべて重量%)、保湿化粧水を調製した。調整した保湿化粧水について使用性テストを行った。結果は表3に示す。
Claims (6)
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2006222215A JP2008044891A (ja) | 2006-08-17 | 2006-08-17 | 外用組成物用配合剤 |
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JP2006222215A JP2008044891A (ja) | 2006-08-17 | 2006-08-17 | 外用組成物用配合剤 |
Publications (1)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008050322A (ja) * | 2006-08-28 | 2008-03-06 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 皮膚常在菌叢改善剤 |
JP2009046434A (ja) * | 2007-08-21 | 2009-03-05 | Asahi Kasei Chemicals Corp | リパーゼ阻害剤 |
JP2009179567A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 化粧料 |
JP2009249338A (ja) * | 2008-04-07 | 2009-10-29 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 固形状の皮膚外用剤 |
JP2010215556A (ja) * | 2009-03-17 | 2010-09-30 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 皮膚浸透性が改善された皮膚外用組成物 |
JP2020199271A (ja) * | 2014-12-17 | 2020-12-17 | エム.モワー モートン | 創傷治癒を改善するための方法及び装置 |
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2006
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