CN104525938A - 一种二硫化钼/金纳米棒复合材料、制备方法及用途 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备方法，所述方法为：依靠静电作用，将呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒复合，得到二硫化钼/金纳米棒复合材料。本发明提供的二硫化钼/金纳米棒复合材料具有较好的光热转化性能；其制备方法简单易操作，设备要求低；制备得到的复合材料的杂质含量少，产量高，且在二硫化钼片层结构上，金纳米棒的结合密度较大。

Description

一种二硫化钼/金纳米棒复合材料、制备方法及用途

技术领域

本发明属于二硫化钼纳米材料的制备领域，涉及一种二硫化钼纳米复合材料、制备方法及用途，尤其涉及一种片层二硫化钼/金纳米棒纳米复合材料、制备方法及用途。

背景技术

热疗(Photo-thermal Therapy，PTT)是通过加温的方法，改变肿瘤细胞所处环境，使肿瘤细胞变性、坏死，达到治疗目的。热能对细胞产生不同的影响，低剂量热处理有助于损伤的恢复，高剂量热处理可能导致细胞死亡，而中等、温和、非致死剂量的热处理可使肿瘤细胞对放疗和许多药物变得敏感。

近红外区(800～1200nm)是机体组织的透过窗口，近红外光在机体组织透过率高，与其他波段相比，对人体损害小，寻求在近红外区有良好光学特性的材料用于生物医学领域一直是人们的理想选择。

二硫化钼等具片层状结构的过渡金属二硫化物，MX₂(M＝Mo、W；X＝S、Se、Te)，具有优异的物理化学性质，近年来得到人们的广泛关注。二硫化钼纳米片不仅可以利用比表面积大的特点负载特定的药物或光敏分子，而且在近红外区有明显的光热转换能力，在生物医学的光热治疗方面展现出很好的应用前景。

金纳米棒因其独特的、可调的表面等离子共振特性以及合成方法简单、化学性质稳定、产率高等优点，使其生物医学以及疾病诊断和治疗等方面的应用也越来越广泛。此外，金纳米棒吸收近红外光可产生发热行为，这在疾病的光热治疗中具有特殊的优越性。

如何将具有近红外发热行为的材料进行复合，获得光热效应更加优异的复合材料，是本领域需要解决的一个问题。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备方法，所述方法为：将呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒置于水溶液中自组装复合，得到二硫化钼/金纳米棒复合材料。

在水溶液中，呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒依靠各自带的电性，正负电相吸，自组装获得二硫化钼/金纳米棒复合材料。

本发明所述呈负电位的二硫化钼纳米片为n层纳米片；所述n≤10，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9等。

优选地，所述呈负电位的二硫化钼纳米片通过使用剥离剂将二硫化钼液相剥离获得。

本发明对于呈负电位的二硫化钼纳米片的制备方法不做具体限定，任何能够制备得到呈负电位的二硫化钼纳米片的方法均可用于本发明。

作为优选技术方案，所述呈负电性的二硫化钼纳米片通过如下方法制备得到：

(1)保护性气氛下，向二硫化钼粉末中加入剥离剂分散液，进行液相剥离反应；

(2)反应完毕，向反应液加入溶剂，分层取沉淀；

(3)将步骤(2)的沉淀分散在一定溶剂中，超声，离心，取上清液进行透析，得到二硫化钼纳米片水溶液。

本发明所述剥离剂选自正丁基锂和/或氯化锂。

本发明所述二硫化钼和剥离剂的摩尔比为1:2～8，例如1:2.2、1:2.5、1:2.8、1:3.4、1:3.9、1:4.6、1:5.7、1:6.2、1.7、1:7.6等，优选3:8。

本发明所述剥离剂分散液的分散溶剂选自正己烷、环己烷、苯等饱和烃溶液中的任意1种或至少2种的组合；所述组合例如正己烷和苯的组合，环己烷和正己烷的组合，正己烷、环己烷和苯的组合等。

本发明所述液相剥离反应的温度为20～30℃，例如22℃、25℃、27℃等，优选室温；反应时间5～144h，例如8h、15h、33h、75h、95h、125h、142h等，优选48h。

本发明步骤(2)所述溶剂与步骤(1)所述剥离剂分散液互溶。

本发明步骤(3)所述溶剂选自去离子水、甲醇、乙醇、异丙醇中的任意1种或至少2种的组合，所述组合例如甲醇和乙醇的组合，乙醇和异丙醇的组合，水和异丙醇的组合，甲醇、乙醇和水的组合等；优选去离子水。

优选地，步骤(3)所述透析的分子截留量为14kDa；透析时间≥48h。

优选地，所述保护性气氛为非氧化气氛，优选氮气气氛、氦气气氛、氖气气氛或氩气气氛中的任意1种或至少2种的组合。

本发明所述呈正电性的金纳米棒通过无种子法制备得到；优选通过分步还原氯金酸获得呈正电性的金纳米棒。

本发明对呈正电性的金纳米棒的制备方法不做具体限定，任何能够获得呈正电性的金纳米棒方法均可用于本发明。

优选地，所述呈正电性的金纳米棒通过如下方法制备得到

(4)将氯金酸溶液加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中，搅拌均匀，之后加入硝酸银溶液，搅拌均匀，再加入抗坏血酸溶液，继续搅拌至溶液无色；

(5)向步骤(4)的溶液中加入硼氢化钠溶液，静置反应，离心分层，取下层沉淀分散在水中得到金纳米棒水溶液。

本发明步骤(4)所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.1mol/L；

优选地，所述氯金酸和硝酸银的摩尔比为164～54:1，例如55:1、68:1、72:1、90:1、135:1、160:1等，优选82:1；

优选地，所述氯金酸和抗坏血酸的摩尔比为1:0.5～3，例如1:0.5、1:1.3、1:1.5、1:1.9、1:2.1、1:2.6、1:2.9等，优选5:4；

优选地，所述氯金酸和硼氢化钠的摩尔比为98～39:1，例如80:1、50:1、45:1、39:1等，优选65:1；

优选地，所述静置反应的时间为1～12h，例如2h、3h、6h、7.5h、10.2h等，优选3h。

本发明所述呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒的复合过程包括如下步骤：

(6)向步骤(3)得到的二硫化钼纳米片水溶液中加入步骤(5)得到的金纳米棒水溶液混合，之后进行反应；

(7)反应完毕，离心，取下层沉淀分散在水中得到二硫化钼/金纳米棒复合材料。

本发明步骤(6)所述二硫化钼纳米片和金纳米棒的质量比为1:1.25～10，例如1:1.3、1:1.7、1:2.5、1:2.9、1:3.1、1:3.6、1:4.3、1:4.9、1:5.2、1:6.6、1:7.3、1:7.8、1:8.3、1:8.8、1:9.3等，优选2:5。

优选地，所述反应时间为3～48h，例如5h、9h、16h、25h、32h、45h等，优选24h。

本发明步骤(6)所述的二硫化钼纳米片水溶液中添加有巯基聚乙二醇(PEG-SH)；所述二硫化钼纳米片水溶液中巯基聚乙二醇的质量浓度为0.5～1mg/mL。

优选地，步骤(6)所述混合过程添加有巯基聚乙二醇；所述混合后的溶液中，巯基聚乙二醇的质量浓度为0.5～1mg/mL。

优选地，所述巯基聚乙二醇的分子量为2000～10000，例如2500、2800、3200、4000、6000、8000、9000等，优选5000。

本发明采用巯基聚乙二醇对二硫化钼纳米片进行修饰，能够提升二硫化钼纳米片在溶液中的稳定性，得到分散性和稳定性均较好的二硫化钼片层结构。另外，巯基聚乙二醇的巯基可以在金纳米棒的表面形成Au-S键，提升了金纳米棒的生物相容性。因此，本发明在二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备过程中，加入巯基聚乙二醇，大大提高了材料的稳定性、分散性和生物相容性。

作为可选技术方案，本发明提供的二硫化钼纳米复合材料，即二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备方法包括如下步骤：

A.呈负电位的二硫化钼纳米片的制备

(1)称取500mg二硫化钼粉末(99％)置于10mL干燥的圆底烧瓶中，通入氮气，加入5mL 1.6mol/L分散在己烷中的正丁基锂，室温下反应48h；

(2)反应结束后，加入己烷，稀释反应溶液，离心10min；用己烷分散下层沉淀，反复离心2次；

(3)取下层沉淀分散在水溶液中，超声至无气泡产生；离心10min，去掉下层，取上清液，用透析膜透析48h，得到二硫化钼纳米片水溶液；

B.呈正电位的金纳米棒的制备

(4)取197μL0.05mol/L的氯金酸溶液，加入到0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液中室温下搅拌均匀，加入30μL 4mmol/L的硝酸银溶液，搅拌均匀后加入70μL 111.7mmol/L的抗坏血酸溶液，溶液无颜色后停止搅拌；

(5)向步骤(4)的溶液中迅速加入15μL 0.01mol/L的硼氢化钠溶液，室温静置3h反应；之后离心15min后取下层，反复3次，将下层沉淀物分散在去离子水中，得到金纳米棒水溶液。

C.呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒的复合

(6)将10mg巯基聚乙二醇加入到10mL二硫化钼水溶液中，室温下反应24h；在二硫化钼反应溶液中加入10mL金纳米棒水溶液，混合24h得反应液；之后在反应液中继续加入5mg巯基聚乙二醇(5000)，反应24h；

(7)反应完毕，离心10min后，取下层沉淀用去离子水分散，得到二硫化钼/金纳米棒纳米复合材料。

本发明的目的之二是提供一种如目的之一所述二硫化钼纳米/金纳米棒复合材料，所述复合材料具有近红外区的光热转化效应。

本发明的目的之三是提供一种如目的之二所述二硫化钼/金纳米棒复合材料的用途，所述复合材料可用于光热治疗。

本发明具有如下有益效果：

(1)本发明提供的二硫化钼/金纳米棒复合材料具有较好的光热转化性能；进一步地，所述二硫化钼/金纳米棒复合材料被巯基聚乙二醇修饰后，其稳定性、分散性和生物相容性也得到进一步提高；在生物医学领域的肿瘤光热治疗方面更具优势

(2)本申请提供的二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备过程工艺简单易操作，设备要求低；制备得到的复合材料的杂质含量少，产量高，且在二硫化钼片层结构上，金纳米棒的结合密度较大。

附图说明

图1为实施例1制备得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的TEM图；

图2为二硫化钼、金纳米棒和二硫化钼/金纳米棒复合材料的电动电位分析图；

图3为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的X-射线衍射图；

图4为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的EDS能谱图；

图5为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的光热转换测试结果。

具体实施方式

为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。

制备例1

A.呈负电位的二硫化钼纳米片的制备

(1)称取500mg二硫化钼粉末(99％)置于10mL干燥的圆底烧瓶中，通入氮气，加入5mL 1.6mol/L分散在己烷中的正丁基锂，室温下反应48h；

(2)反应结束后，加入己烷，稀释反应溶液，离心10min；用己烷分散下层沉淀，反复离心2次；

(3)取下层沉淀分散在水溶液中，超声至无气泡产生；离心10min，去掉下层，取上清液，用14kDa分子截留量的透析膜透析48h，得到片层10以下的二硫化钼纳米片水溶液。

制备例2

A.呈负电位的二硫化钼纳米片的制备

(1)称取500mg二硫化钼粉末(99％)置于10mL干燥的圆底烧瓶中，通入氮气，加入5mL 1.2mol/L分散在环己烷中的氯化锂，室温下反应48h；

(2)反应结束后，加入环己烷，稀释反应溶液，离心10min；用环己烷分散下层沉淀，反复离心2次；

(3)取下层沉淀分散在水溶液中，超声至无气泡产生；离心10min，去掉下层，取上清液，用14kDa分子截留量的透析膜透析48h，得到片层10以下的二硫化钼纳米片水溶液。

制备例3

A.呈负电位的二硫化钼纳米片的制备

(1)称取500mg二硫化钼粉末(99％)置于10mL干燥的圆底烧瓶中，通入氮气，加入5mL 4.8mol/L分散在己烷中的正丁基锂，室温下反应48h；

(2)反应结束后，加入己烷，稀释反应溶液，离心10min；用己烷分散下层沉淀，反复离心2次；

(3)取下层沉淀分散在水溶液中，超声至无气泡产生；离心10min，去掉下层，取上清液，用14kDa分子截留量的透析膜透析48h，得到片层10以下的二硫化钼纳米片水溶液。

制备例4

B.呈正电位的金纳米棒的制备

(4)取197μL0.05mol/L的氯金酸溶液，加入到0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液中室温下搅拌均匀，加入30μL 4mmol/L的硝酸银溶液，搅拌均匀后加入70μL 111.7mmol/L的抗坏血酸溶液，溶液无颜色后停止搅拌；

(5)向步骤(4)的溶液中迅速加入15μL 0.01mol/L的硼氢化钠溶液，室温静置3h反应；之后离心15min后取下层，反复3次，将下层沉淀物分散在水中，得到金纳米棒水溶液。

制备例5

B.呈正电位的金纳米棒的制备

(4)取197μL 0.05mol/L的氯金酸溶液，加入到0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液中室温下搅拌均匀，加入15μL 4mmol/L的硝酸银溶液，搅拌均匀后加入44μL 111.7mmol/L的抗坏血酸溶液，溶液无颜色后停止搅拌；

(5)向步骤(4)的溶液中迅速加入10μL 0.01mol/L的硼氢化钠溶液，室温静置1h反应；之后离心15min后取下层，反复3次，将下层沉淀物分散在水中，得到金纳米棒水溶液。

制备例6

B.呈正电位的金纳米棒的制备

(4)取197μL0.05mol/L的氯金酸溶液，加入到0.1mol/L的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的水溶液中室温下搅拌均匀，加入45μL 4mmol/L的硝酸银溶液，搅拌均匀后加入264μL 111.7mmol/L的抗坏血酸溶液，溶液无颜色后停止搅拌；

(5)向步骤(4)的溶液中迅速加入25μL 0.01mol/L的硼氢化钠溶液，室温静置12h反应；之后离心15min后取下层，反复3次，将下层沉淀物分散在水中，得到金纳米棒水溶液。

实施例1

一种二氧化钼/金纳米棒复合材料，以制备例1得到的呈负电性的二硫化钼纳米片和制备例4得到的呈正电性的金纳米棒为原料，通过如下方法制备：

(6)将10mg巯基聚乙二醇加入到10mL二硫化钼水溶液中，室温下反应24h；在二硫化钼反应溶液中加入10mL金纳米棒水溶液，混合24h得反应液；之后在反应液中继续加入5mg巯基聚乙二醇(5000)，反应24h；

(7)反应完毕，离心10min后，取下层沉淀用水分散，得到二硫化钼/金纳米棒纳米复合材料。

结构表征：

将实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料进行透射电镜(TEM)扫描，扫描结果如图1所示(图1为实施例1制备得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的TEM图)；图1中金纳米棒分布在二硫化钼的片层上的密度比较大；由于金纳米棒的吸附而使二硫化钼的边缘部位变得更明显，片层的褶皱部位由于缺陷部位增多同样使金纳米棒更密地聚集在上面；金纳米棒复合在二硫化钼表面形成的复合材料结构使二硫化钼的衬度更明显，观察起来更方便；

将实施例1的二硫化钼、金纳米棒和二硫化钼/金纳米棒复合材料进行电动电位分析，分析结果如图2所示(图2为二硫化钼、金纳米棒和二硫化钼/金纳米棒复合材料的电动电位分析图)；从图2可以看出二硫化钼的电势电位为-36.7mV，金棒的电势电位为+35.4mV，两种材料电势电位完全相反，且差别极大，而二硫化钼/金纳米棒复合材料的电势电位为+9.3mV，电位变化及单一性反映出成功制备了二硫化钼/金纳米棒复合材料；

将实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料进行X-射线扫描，扫描结果如图3(图3为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的X-射线衍射图)，从图3可以看出，制备得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的特征衍射峰同时包括了二硫化钼(002)和金纳米棒(111)，(200)的特征衍射峰，并且各衍射峰强度均有不同程度的降低，表明成功制备了二硫化钼/金纳米棒复合材料；

将实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料进行EDS能谱扫描，扫描结果如图4所示(图4为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的EDS能谱图)，从图4可以看出，金(Au)，钼(Mo)，硫(S)三种元素的存在，且信号强度很高，说明二硫化钼/金纳米棒复合材料中有三种元素的存在；另外由于我们采用铜网作为材料的基底，所以谱图中同样出现铜元素的信号。

性能测试：

将实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料进行光热转换测试：

实验以同等体积，相同温度的水作为对照，应用近红外光对二硫化钼水溶液、金纳米棒水溶液、二硫化钼/金纳米棒复合材料水溶液分别进行照射，并在不同时间节点测量溶液温度变化的趋势，测试结果如图5(图5为实施例1得到的二硫化钼/金纳米棒复合材料的光热转换测试结果)所示；从图5中可以看出，随着时间的增加，几种组分的温度均有一定程度的升高；相比于水组分来说，三种材料的温度升高幅度均较高，表明二硫化钼片和金棒都是光热转化能力很高的材料；另外，与两种单一组分的材料相比，二硫化钼/金纳米棒的复合材料的温度升高幅度更大，大约达到10℃/10min近红外光照射，表明其具有更高的光热转换能力。

实施例2

一种二氧化钼/金纳米棒复合材料，以制备例1得到的呈负电性的二硫化钼纳米片和制备例4得到的呈正电性的金纳米棒为原料，通过如下方法制备：

(6)将10mg巯基乙二醇加入到10mL二硫化钼水溶液中，室温下反应24h；在二硫化钼反应溶液中加入5mL金纳米棒水溶液，混合24h得反应液；之后在反应液中继续加入5mg巯基乙二醇(5000)，反应24h；

(7)反应完毕，离心10min后，取下层沉淀用水分散，得到二硫化钼/金纳米棒纳米复合材料。

实施例3

一种二氧化钼/金纳米棒复合材料，以制备例1得到的呈负电性的二硫化钼纳米片和制备例4得到的呈正电性的金纳米棒为原料，通过如下方法制备：

(6)将10mg巯基乙二醇加入到10mL二硫化钼水溶液中，室温下反应24h；在二硫化钼反应溶液中加入40mL金纳米棒水溶液，混合24h得反应液；之后在反应液中继续加入5mg巯基乙二醇(5000)，反应24h；

(7)反应完毕，离心10min后，取下层沉淀用水分散，得到二硫化钼/金纳米棒纳米复合材料。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种二硫化钼/金纳米棒复合材料的制备方法，其特征在于，所述方法为：将呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒置于水溶液中自组装复合，得到二硫化钼/金纳米棒复合材料。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述呈负电位的二硫化钼纳米片为n层纳米片；所述n≤10；

优选地，所述呈负电位的二硫化钼纳米片通过使用剥离剂将二硫化钼液相剥离获得；

优选地，所述呈负电性的二硫化钼纳米片通过如下方法制备得到：

(1)保护性气氛下，向二硫化钼粉末中加入剥离剂分散液，进行液相剥离反应；

(2)反应完毕，向反应液加入溶剂，分层取沉淀；

(3)将步骤(2)的沉淀分散在一定溶剂中，超声，离心，取上清液进行透析，得到二硫化钼纳米片水溶液。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述剥离剂选自正丁基锂和/或氯化锂；

优选地，所述二硫化钼和剥离剂的摩尔比为1:2～8，优选3:8；

优选地，所述剥离剂分散液的分散溶剂选自正己烷、环己烷、苯等饱和烃溶液中的任意1种或至少2种的组合；

优选地，所述液相剥离反应的温度为20～30℃，优选室温；反应时间5～144h，优选48h；

优选地，步骤(2)所述溶剂与步骤(1)所述剥离剂分散液互溶；

优选地，步骤(3)所述溶剂选去离子水、甲醇、乙醇、异丙醇中的任意1种或至少2种的组合；优选去离子水；

优选地，步骤(3)所述透析的分子截留量为14kDa；透析时间≥48h；

优选地，所述保护性气氛为非氧化气氛，优选氮气气氛、氦气气氛、氖气气氛或氩气气氛中的任意1种或至少2种的组合。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述呈正电性的金纳米棒通过无种子法制备得到；优选通过分步还原氯金酸获得呈正电性的金纳米棒；

优选地，所述呈正电性的金纳米棒通过如下方法制备得到：

(4)将氯金酸溶液加入到十六烷基三甲基溴化铵溶液中，搅拌均匀，之后加入硝酸银溶液，搅拌均匀，再加入抗坏血酸溶液，继续搅拌至溶液无色；

(5)向步骤(4)的溶液中加入硼氢化钠溶液，静置反应，离心分层，取下层沉淀分散在水中得到金纳米棒水溶液。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤(4)所述十六烷基三甲基溴化铵的浓度为0.1mol/L；

优选地，所述氯金酸和硝酸银的摩尔比为164～54:1，优选82:1；

优选地，所述氯金酸和抗坏血酸的摩尔比为1:0.5～3，优选5:4；

优选地，所述氯金酸和硼氢化钠的摩尔比为98～39:1，优选65:1；

优选地，所述静置反应的时间为1～12h，优选3h。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述呈负电性的二硫化钼纳米片和呈正电性的金纳米棒的复合过程包括如下步骤：

(6)向步骤(3)得到的二硫化钼纳米片水溶液中加入步骤(5)得到的金纳米棒水溶液混合，之后进行反应；

(7)反应完毕，离心，取下层沉淀分散在水中得到二硫化钼/金纳米棒复合材料。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤(6)所述二硫化钼纳米片和金纳米棒的质量比为1:1.25～10，优选2:5；

优选地，所述反应时间为3～48h，优选24h。

8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于，步骤(6)所述的二硫化钼纳米片水溶液中添加有巯基聚乙二醇；所述二硫化钼纳米片水溶液中巯基聚乙二醇的质量浓度为0.5～1mg/mL；

优选地，步骤(6)所述混合过程添加有巯基聚乙二醇；所述混合后的溶液中，巯基聚乙二醇的质量浓度为0.5～1mg/mL；

优选地，所述巯基聚乙二醇的分子量为2000～10000，优选5000。

9.一种如权利要求1～8之一所述二硫化钼/金纳米棒复合材料，其特征在于，所述复合材料具有近红外区的光热转化效应。

10.一种如权利要求9所述二硫化钼/金纳米棒复合材料的用途，其特征在于，所述二硫化钼/金纳米棒复合材料可用于光热治疗。