CN104522635A - 一种抗疲劳制剂及其制备方法 - Google Patents
一种抗疲劳制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104522635A CN104522635A CN201410746416.8A CN201410746416A CN104522635A CN 104522635 A CN104522635 A CN 104522635A CN 201410746416 A CN201410746416 A CN 201410746416A CN 104522635 A CN104522635 A CN 104522635A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- fatigue
- extract
- filtrate
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 title abstract description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 claims abstract description 19
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 53
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 48
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 44
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 32
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 241001075517 Abelmoschus Species 0.000 claims description 17
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 claims description 14
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 8
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 8
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims description 6
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 4
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims description 4
- 108090001109 Thermolysin Proteins 0.000 claims description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 claims description 4
- -1 zytase Proteins 0.000 claims description 4
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 claims description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 claims description 3
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims description 3
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 3
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims description 3
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 claims description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 claims description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940055729 papain Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims description 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 claims description 2
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 108090001092 clostripain Proteins 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 abstract description 4
- 235000003934 Abelmoschus esculentus Nutrition 0.000 abstract description 4
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 abstract description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 abstract 3
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 abstract 3
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 abstract 3
- ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N Salidroside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 19
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 17
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 13
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 4
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 4
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 4
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 3
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 3
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 3
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 3
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 3
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 description 2
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 229940069825 okra extract Drugs 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 101710130006 Beta-glucanase Proteins 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222336 Ganoderma Species 0.000 description 1
- 208000012895 Gastric disease Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- 101100340946 Mus musculus Impact gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001248610 Ophiocordyceps sinensis Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 102000011759 adducin Human genes 0.000 description 1
- 108010076723 adducin Proteins 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000005176 gastrointestinal motility Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000012866 low blood pressure Diseases 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008807 pathological lesion Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 description 1
- 230000004262 retinal health Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000018556 stomach disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 description 1
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明涉及一种抗疲劳制剂及其制备方法,该抗疲劳制剂主要成分的原料组成为:枸杞10~20 份,黄秋葵10~50 份,玛咖10~50 份,红景天10~50 份,以重量配比计。本发明将枸杞、玛咖、黄秋葵和红景天优化复配,更有效的促进营养元素的溶出和吸收,协同作用效果更加明显,从而达到抗疲劳的作用。同时采用超滤分离技术,将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天的混合原料经水提、醇提、微滤、酶解、超滤、喷雾干燥等步骤顺次将总多糖及总生物碱和红景天苷分离出来,再与部分辅料混合均匀,采用常规工艺制备成药品或功能性食品,其工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及药品、保健食品或食品加工技术领域,特别是涉及一种抗疲劳制剂及其制备方法。
背景技术
随着现代人生活节奏的加快,疲劳问题已经严重影响到人们的工作和生活。疲劳最集中的表现为身体疲倦,精神倦怠,注意力减退,工作效率下降等,一般情况下,经过适当时间的休息和调整就可以回复正常状态,但是经常处于疲劳状态就会发展成病理性损害。目前,对于疲劳性的研究已经持续了多年,其中中药材—灵芝、冬虫夏草已经被证明具有显著地抗疲劳作用。因此,从中药中筛选具有抗疲劳作用的中药组方具有非常实际的意义。
发明内容
本发明就在于提供一种从中药材中筛选并组方,且具有抗疲劳、改善性功能的抗疲劳制剂;
本发明的另一目的是提供上述抗疲劳制剂的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种抗疲劳制剂,其特征在于其主要成分的原料组成为:枸杞10~20份,黄秋葵10~50份,玛咖10~50份,红景天10~50份,以重量配比计。
所述制剂为药品或功能性食品。
上述抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:
1)将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天粉碎,按照1:10~1:40的料液比加酸水充分混合,在20℃~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液1及提残渣1;
2)将上述1)所得的提残渣1与体积分数为60~80%的乙醇按照1:20~1:50的料液比混合,在20~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液2及提取残渣2;
3)将上述2)所得的提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;
4)将上述滤液3加蛋白酶酶解,后采用分子量为2000~5000Da的超滤膜过滤,得滤液4,超滤膜截留部分即为总多糖;
5)将滤液4加水解酶酶解,先采用分子量为200~500Da的超滤膜过滤,再采用分子量为1000~3000Da的超滤膜过滤,得滤液5;
6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷提取物;
7)将上述4)所得的总多糖和6)所得的总生物碱和红景天苷提取物与0.5~10重量份的精氨酸混合,然后加入相关辅料制成药品或功能性食品。
过程1)中所述的酸水为体积浓度为0.2%~0.5%的乳酸、磷酸或盐酸,或者体积浓度比为1:0.5~1:0.5~1:50~100的乳酸、盐酸、磷酸和水的混合物。
所述超声提取时,超声功率500~2000W/h/L,占空比1:2,转速500~3500rpm。
所述过程3)中,微孔滤膜的孔径为0.1~10μm,滤膜为无机类、聚砜类、含氟高分子材料类、聚酰胺类、聚烯烃类、纤维素类或甲壳素类膜材料中的一种或几种混合膜。
所述过程4)中蛋白酶为胰蛋白酶、糜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、几丁酶、葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶的一种或几种,其加入量为10~60mg。
所述过程4)中,总多糖用60~80%乙醇反复冲洗2次,干燥后,备用。
所述过程5)中,水解酶为淀粉酶、木聚糖酶、纤维素酶、溶菌酶、β-葡聚糖酶、β-半乳糖苷酶中的一种或几种,其加入量为10~60mg。
所述过程6)中喷雾干燥条件为:进风温度为150~220℃;出风温度为60~130℃;蒸发速度1~200L/h。
本发明所选用的中药材中:
枸杞子,叶性味甘平,中医认为,它能够滋补肝肾、益精明目和养血、增强人们的免疫力。枸杞子中含有丰富的枸杞多糖、β-胡萝卜素、硒及生物碱等抗氧化物质,有较好的抗氧化作用,它可以对抗自由基过氧化,减轻自由基过氧化损伤,从而有助于延缓衰老,延长寿命。据临床医学验证,枸杞还能治疗慢性肾衰竭。作为蔬菜和食品有增进营养,食疗保健的功能;也广泛应用于医药、保健等方面。
黄秋葵嫩荚富含的粘性物质(主含一种类似于天然荷尔蒙的物质)能强肾补虚,对男性器质性疾病有辅助治疗作用,是一种适宜的补肾保健蔬菜,享有“植物伟哥”之美誉。对青壮年和运动员而言,经常食用,可消除疲劳、迅速恢复体力,当然这对所有人群均有此效果。同时黄秋葵嫩荚的粘液能很好地帮助胃肠蠕动,分泌的黏蛋白有保护胃壁的作用,并促进胃液分泌,提高食欲,改善消化不良,降低胆固醇,预防心血管疾病,慢性胃病及“三高”者食用最合适。另含有丰富的维生素A与胡萝卜素有益于视网膜健康、维护视力,是青少年防止近视的好食材,丰富的可溶性膳食纤维和维生素C,不仅对皮肤具有保健作用,且能使皮肤美白、细嫩,膳食纤维还可轻松带走人体内垃圾。秋葵嫩荚丰富的植物多糖,结合各营养元素能促进人体全方位的自我调理,从而确保内分泌平衡、抗衰老、抗疲劳、增耐力、血液循环加快等功效。此外由于黄秋葵富含有锌、硒等微量元素,能增强人体防癌、抗癌能力。
玛咖,现代研究发现可增强巨噬细胞的吞噬功能,具有抗菌、抗肿瘤及免疫调节等重要作用。目前在抗疲劳领域对其抗疲劳机制已进行深入研究,普遍认为玛咖能够通过调节机体能量消耗、代谢的紊乱、中枢神经系统和内分泌系统的功能失调,起到抗疲劳的作用。玛咖烯和玛咖酰胺是玛咖中的独特元素,是实现玛咖功效的核心物质,可以给人和动物带来非同寻常的活力。(1)抗疲劳、增强精力、体力——玛卡中氨基酸、矿物质锌、牛磺酸等成份能明显对抗疲劳。(2)改善性功能,增加精子数量,提高精子活力——独有的生物活性物质玛咖烯、玛咖酰胺,利于勃起功能,提高精子数量和活跃能力。(3)调节内分泌系统,平衡荷尔蒙——玛卡的多种生物碱作用于下丘脑和脑垂体,调节肾上腺、胰腺、睾丸等功能,达到平衡荷尔蒙水平。(4)补肾、壮阳、阳痿、早泄、性功能障碍、新一代延时、纯植物提取、神奇的药用植物-玛卡天然伟哥。
红景天研究发现,红景天对中枢神经系统有较强的抑制和调节作用,有较好的抗疲劳、抗氧化、抗衰老、抗辐射、防肿瘤及消炎、解毒、提高自身免疫力作用,是人体自身细胞的潜能激活剂,对人体神经、血循环、代谢、内分泌系统等具有良好的整体调理作用。药理学方面现已证明红景天有中枢兴奋作用及“适应原样”效应,能消除人的疲累,加强记忆力和注意力,使加快收缩频率的心脏恢复正常。所含有效成分具有强心镇静、调节新陈代谢、调节神经系统和内分泌系统双向调节血糖、血压的作用,用于治疗脑血管疾病,老年性心肌能衰竭、糖尿病、低血压等症,也用于病后体虚、年老体弱、神经乏力等。
本发明基于上述天然植物的特定功效和医药价值,运用自然植物和天然产物,将传统的养生方法与现代生物科技、医学理论相结合,着眼于抗疲劳、改善性功能等,将枸杞、玛咖、黄秋葵和红景天优化复配,更有效的促进营养元素的溶出和吸收,协同作用效果更加明显,从而达到抗疲劳的作用。同时本发明采用超滤分离技术,将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天的混合原料经水提、醇提、微滤、酶解、超滤、喷雾干燥等步骤顺次将总多糖及总生物碱和红景天苷分离出来,再与部分辅料混合均匀,采用常规工艺制备成药品或功能性食品,其工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。
本发明抗疲劳制剂在改善人体性功能,增强人体免疫力、抗疲劳等方面有相互协同作用,抗疲劳效果显著,且易携带,口感好,食用方便,安全,适用于易疲劳人群补充能量及抗疲劳、提高免疫力,改善性功能者食用。
本发明与现有技术相比的优点具体体现在:
1、本发明采用膜过滤技术联合酸化、酶解技术对总多糖及总生物碱结和红景天苷进行分离,一个工艺顺次将二者分离出来,整个工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。
2、制备所得的提取物具有显著的提高免力、抗疲劳功效,提高精子数量的效果,改善性功能作用。
3、本发明的原料黄秋葵、红景天、玛咖、枸杞等组分含丰富多糖、生物碱及红景天苷、维生素和微量元素及膳食纤维成分,将它们以最佳成份进行配比,促进人体充分有效吸收。
4、本发明中的黄秋葵可提高肠道活力,有效代谢毒素,从而排除毒素,提高人体的消化吸收能力,同时提高人体免疫力。
5、本发明在全面提供营养素的前提下,不增加胃肠道的负担,促进胃肠道蠕动,加速新陈代谢,促进消化、吸收和排便,改善便秘,同时具有显著的抗疲劳、缓解疲劳、改善性功能之功效。
将本发明功能性食品中的糖果进行小鼠功能性试验,结果如下表所示:
采用本发明抗疲劳糖果对小鼠的抗疲劳和自身免疫力作用效果进行游泳试验:选用昆明种小鼠,按高剂量组(D)、中剂量组(C)、低剂量组(B)3个剂量组和1个对照组(A),随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、肝糖原)和免疫指标(耳肿胀度、碳廓清指数a)。结果:受试动物组小鼠与对照组A各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平降低,肝糖原含量升高,耳肿胀度、碳廓清指数a升高;乳酸含量明显降低;说明该药食两用制品具有增加小鼠糖原储备或减少糖原消耗的作用,中、高剂量组血乳酸浓度和血清尿素氮含量显著低于对照组(P<0.01),表明该药食两用制品能提高血乳酸的清除速度和降低血清尿素氮水平,增加有氧代谢,加快疲劳消除和体力恢复,从而提高对运动负荷的适应性和机体的运动能力。且D与A之间差异明显(P<0.01)。结论:本发明糖果具有显著的抗疲劳和增强免疫力的作用。结果见表1、2、3、4、5。
表1 各试验组小鼠初始体重(n=12,)
表2 各试验组结束时小鼠体重(n=12,)
表3 对运动后小鼠各项生化指标的影响(n=12,)
注:与对照组对照*P<0.05**P<0.01
表4 对DTH小鼠耳廓肿胀度和碳廓清能力a的影响(n=12,)
注:与空白组对照*P<0.05**P<0.01
表5 运动前后小鼠血乳酸水平的影响
注:与对照组对照*P<0.05**P<0.01
附图说明
图1本发明的工艺技术流程图。
具体实施方式
下面通过具体的实施方案叙述本发明中一种抗疲劳的药品或功能性食品(糖果、颗粒或精粉),除非特别说明,本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外,实施方案应理解为说明性的,而非限制本发明的范围,本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言,在不背离本发明实质和范围的前提下,对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。
实施例1采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷提取物及糖果或颗粒的方法
(1)取黄秋葵10.0kg、枸杞10.0kg、玛咖10.0kg和红景天10.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:10加入酸水充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:0.5:0.5:50,体积比),在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为60%的乙醇按照料液比1:40混合,在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.2μm微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;滤膜为无机类滤膜。
(4)滤液3加胰蛋白酶20mg,酶解1h,采用分子量范围为3000的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖。
(5)滤液4加淀粉酶50mg,酶解1h,先采用分子量为300Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为150℃,出风温度为60℃,蒸发速度80L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与预胶化淀粉20kg,精氨酸3kg,麦芽糊精15kg,搅拌,充分溶解和均匀混合;加入食用粉末香精并添加原料总重量16%的山梨醇与步骤(3)中的干粉均匀混合,过200目筛,制成糖果或颗粒,即得抗疲劳药食品。
实施例2采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及糖果的方法
(1)取黄秋葵15.0kg、枸杞10.0kg、玛咖20.0kg和红景天15.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:10加浓度为0.5%盐酸水溶液充分混合,在温度80℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为80%的乙醇按照料液比1:30混合,在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.3μm微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;滤膜为无机类滤膜。
(4)滤液3加胰蛋白酶30mg,酶解1h,采用分子量范围为3000的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗2次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加淀粉酶40mg氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为2000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为180℃,出风温度为80℃,蒸发速度100L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与预胶化淀粉10kg,精氨酸5kg,甜菊糖0.3kg,苹果酸1kg,搅拌,充分溶解和均匀混合;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇与(1)中的干粉均匀混合,过200目筛,压制成糖果,即得具有抗疲劳功能的糖果。
实施例3采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及颗粒的方法
(1)取黄秋葵30.0kg、枸杞20.0kg、玛咖30.0kg和红景天30.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:40加酸水充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:1:0.5:80,体积比),在温度20℃条件下,超声提取2h,超声功率1000W/h/L(W/h/L即每升提取液每小时接收的超声能量),占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。(此处超声提取参数与权利要求书给的不同,请明确并同时调整为与权利要求书一致)
(2)提残渣1和体积分数为100%的乙醇按照料液比1:20混合,在温度20℃条件下,提取2h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3000rpm。固液分离得黄秋葵提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm微孔陶瓷膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加胰凝乳蛋白酶(糜蛋白酶)20mg,酶解5h,采用分子量范围为5000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用85%乙醇反复冲洗3次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加木聚糖酶30mg,酶解3h,先采用分子量为400Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为220℃,出风温度为130℃,蒸发速度200L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸5kg,麦芽糊精30kg,甜菊糖0.3kg,苹果酸2kg,搅拌,以充分溶解和均匀混合;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇中的干粉,过200目筛,加95%乙醇适量,均匀混合,制粒,干燥,即得具有抗疲劳功能的颗粒。
实施例4采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及软糖果的方法
(1)取黄秋葵40.0kg、枸杞20.0kg、玛咖40.0kg和红景天40.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:40加浓度为0.2%盐酸水充分混合,在温度30℃条件下,超声提取2h,超声功率3000W/h/L(W/h/L即每升提取液每小时接收的超声能量),占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为100%的乙醇按照料液比1:20混合,在温度20℃条件下,超声提取2h,超声功率2000W/h/L,占空比1:2,转速3500rpm。固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm微孔陶瓷膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加胰凝乳蛋白酶(糜蛋白酶)10mg,酶解5h,采用分子量范围为5000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用85%乙醇反复冲洗3次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加木聚糖酶20mg,酶解3h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为220℃,出风温度为130℃,蒸发速度200L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸3kg,甜菊糖0.3kg,淀粉糖浆2kg,搅拌同时,充分溶解和均匀混合,加热至108℃,滤过;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇混合,过筛与上述液体均匀混合,灌模,冷却,脱模,烘烤,包装,即得具有抗疲劳功能的软糖果。
实施例5采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及胶囊的方法
(1)取黄秋葵30kg、枸杞20kg、玛咖50kg和红景天20kg,混合,粉碎,按照料液比1:30加0.3%盐酸水充分混合,在温度50℃条件下,搅拌提取1.5h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为85%的乙醇按照料液比1:40混合,在温度30℃条件下,超声提取2h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3500rpm,固液分离得黄秋葵提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.22μm聚砜类微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加嗜热菌蛋白酶30mg,酶解3h,采用分子量范围为2000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加几丁质酶与木聚糖酶混合酶各10mg,酶解1h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为190℃,出风温度为90℃,蒸发速度100L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸1kg,麦芽糊精20kg,充分均匀混合,喷洒90%乙醇,湿润,混匀,制成颗粒,干燥,装胶囊,即得抗疲劳功能的胶囊。
实施例6采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及片剂的方法
(1)取黄秋葵25kg、枸杞15kg、玛咖25kg和红景天50kg,混合,粉碎,按照料液比1:20加酸充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:1:1:100,体积比),在温度40℃条件下,超声提取1h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为60%的乙醇按照料液比1:15混合,在温度80℃条件下,搅拌提取2h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm聚酰胺类微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶及木瓜蛋白酶的混合酶各10mg,酶解3h,采用分子量范围为1000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加入溶菌酶、羟丙基纤维素的混合酶30mg,酶解1h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为170℃;出风温度为80℃;蒸发速度50L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸0.8kg,麦芽糊精10kg,,羟丙基纤维素2kg充分均匀混合,将混合均匀的物料,喷洒90%乙醇适量,湿润,混匀,制成颗粒,干燥,压片,即得抗疲劳功能的片剂。
Claims (10)
1.一种抗疲劳制剂,其特征在于其主要成分的原料组成为:枸杞10~20 份,黄秋葵10~50 份,玛咖10~50 份,红景天10~50 份,以重量配比计。
2.如权利要求1所述的抗疲劳制剂,其特征在于所述制剂为药品或功能性食品。
3.一种如权利要求1或2所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:
1)将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天粉碎,按照1:10~1:40的料液比加酸水充分混合,在20℃~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液1及提残渣1;
2)将上述1)所得的提残渣1 与体积分数为60~80% 的乙醇按照1:20~1:50的料液比混合,在20~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液2及提取残渣2;
3)将上述2)所得的提取液2 经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1 合并,采用微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;
4)将上述滤液3 加蛋白酶酶解,后采用分子量为2000~5000Da的超滤膜过滤,得滤液4,超滤膜截留部分即为总多糖;
5)将滤液4 加水解酶酶解,先采用分子量为200~500Da的超滤膜过滤,再采用分子量为1000~3000Da的超滤膜过滤,得滤液5;
6)滤液5 经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷提取物;
7)将上述4)所得的总多糖和6)所得的总生物碱和红景天苷提取物与0.5~10重量份的精氨酸混合,然后加入相关辅料制成药品或功能性食品。
4.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于过程1)中所述的酸水为体积浓度为0.2%~0.5%的乳酸、磷酸或盐酸,或者体积浓度比为1:0.5~1:0.5~1:50~100的乳酸、盐酸、磷酸和水的混合物。
5.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述超声提取时,超声功率500~2000W/h/L,占空比1:2,转速500~3500rpm。
6.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程3)中,微孔滤膜的孔径为0.1~10μm,滤膜为无机类、聚砜类、含氟高分子材料类、聚酰胺类、聚烯烃类、纤维素类或甲壳素类膜材料中的一种或几种混合膜。
7.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程4)中蛋白酶为胰蛋白酶、糜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、几丁酶、葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶的一种或几种,其加入量为10~60mg。
8.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程4)中,总多糖用60~80% 乙醇反复冲洗2 次,干燥后,备用。
9.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程5)中,水解酶为淀粉酶、木聚糖酶、纤维素酶、溶菌酶、β- 葡聚糖酶、β- 半乳糖苷酶中的一种或几种,其加入量为10~60mg。
10.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程6)中喷雾干燥条件为:进风温度为150~220℃;出风温度为60~130℃;蒸发速度1~200L/h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410746416.8A CN104522635A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 一种抗疲劳制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410746416.8A CN104522635A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 一种抗疲劳制剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104522635A true CN104522635A (zh) | 2015-04-22 |
Family
ID=52838412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410746416.8A Pending CN104522635A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 一种抗疲劳制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104522635A (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104886330A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 江苏第二师范学院 | 以秋葵渣为原料制作的软糖及其制备方法 |
CN105520132A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-04-27 | 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 | 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法 |
CN106256361A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-12-28 | 济南敬德昌生物科技有限公司 | 一种防治肾阳虚证的食品组合物及其应用 |
CN106333972A (zh) * | 2015-07-15 | 2017-01-18 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 黄秋葵抗疲劳有效部位提取物及其制备方法和应用 |
CN106387474A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-02-15 | 陈洪德 | 一种提高1‑14日龄仔鸡器脏指数的饲料添加剂 |
CN106579379A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-04-26 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 一种缓解体力疲劳增强免疫力的保健胶囊及其制备方法 |
CN107158083A (zh) * | 2016-03-08 | 2017-09-15 | 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所 | 一种汉麻叶提取物及其在制备抗疲劳产品中的应用 |
CN108606211A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-10-02 | 华南理工大学 | 一种多肽和低聚糖复合抗疲劳饮料及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004242586A (ja) * | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Eifuji:Kk | 加工食品、加工食品の副合製品又はジュース類の製造方法 |
CN102613555A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种玛咖粉人参组合物及其制备方法 |
CN103356751A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-10-23 | 李铁清 | 增强性功能、促进男性性器官再生长的提取物组合 |
CN103864949A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-06-18 | 北京中科健宇生物科技有限公司 | 利用膜分离技术制备玛咖多糖、玛咖生物碱的方法 |
-
2015
- 2015-01-08 CN CN201410746416.8A patent/CN104522635A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004242586A (ja) * | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Eifuji:Kk | 加工食品、加工食品の副合製品又はジュース類の製造方法 |
CN102613555A (zh) * | 2012-03-30 | 2012-08-01 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 一种玛咖粉人参组合物及其制备方法 |
CN103356751A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-10-23 | 李铁清 | 增强性功能、促进男性性器官再生长的提取物组合 |
CN103864949A (zh) * | 2014-03-20 | 2014-06-18 | 北京中科健宇生物科技有限公司 | 利用膜分离技术制备玛咖多糖、玛咖生物碱的方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104886330A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 江苏第二师范学院 | 以秋葵渣为原料制作的软糖及其制备方法 |
CN106333972A (zh) * | 2015-07-15 | 2017-01-18 | 中国医学科学院药用植物研究所 | 黄秋葵抗疲劳有效部位提取物及其制备方法和应用 |
CN105520132A (zh) * | 2015-12-09 | 2016-04-27 | 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 | 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法 |
CN105520132B (zh) * | 2015-12-09 | 2018-12-18 | 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 | 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法 |
CN107158083A (zh) * | 2016-03-08 | 2017-09-15 | 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所 | 一种汉麻叶提取物及其在制备抗疲劳产品中的应用 |
CN106256361A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-12-28 | 济南敬德昌生物科技有限公司 | 一种防治肾阳虚证的食品组合物及其应用 |
CN106387474A (zh) * | 2016-09-28 | 2017-02-15 | 陈洪德 | 一种提高1‑14日龄仔鸡器脏指数的饲料添加剂 |
CN106579379A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-04-26 | 珠海联邦制药股份有限公司 | 一种缓解体力疲劳增强免疫力的保健胶囊及其制备方法 |
CN108606211A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-10-02 | 华南理工大学 | 一种多肽和低聚糖复合抗疲劳饮料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104522635A (zh) | 一种抗疲劳制剂及其制备方法 | |
CN101023967B (zh) | 桑黄白桦茸的复合提取物、其制备方法及其制剂 | |
CN101724667A (zh) | 运用生物工程酶技术提取石斛多糖的工艺及其制品和应用 | |
CN102309052A (zh) | 菌菇饮料及其制备方法 | |
CN107384711A (zh) | 一种玛咖酒及其生产方法 | |
CN105456522A (zh) | 一种改善男性性功能的组合物及应用 | |
CN102715614A (zh) | 一种含有黑大蒜的新饮料 | |
CN106165896A (zh) | 一种玛咖提取物的制造方法 | |
CN106723015A (zh) | 一种具有抗疲劳和抗氧化功能的保健食品及其制备工艺 | |
CN106047631A (zh) | 一种通过酶解制备的草莓醋及其应用 | |
KR20130056780A (ko) | 한약 농축액과 분말을 이용한 한약 조성물 | |
CN103859399B (zh) | 一种玉米须营养保健食品及其制备方法 | |
CN104207261A (zh) | 一种桑葚复合果汁饮料及其制备方法 | |
CN113604321A (zh) | 一种虫草养生酒及其生产工艺 | |
CN103055157B (zh) | 一种复方霍斛蓉芝颗粒及其生产工艺 | |
CN104186657B (zh) | 一种白术奶醋绿茶保健饮料 | |
CN102771589A (zh) | 三叶茶饮及其制备方法 | |
CN105767831A (zh) | 一种秋葵固体饮料及其制备方法 | |
CN106165897A (zh) | 通过酶解制备的猕猴桃营养粉及其应用 | |
CN104473282B (zh) | 一种姜醋饮料及其制备方法 | |
CN107348278A (zh) | 一种甜玉米苏打水及其制备方法 | |
CN106190758A (zh) | 一种哈密瓜复合营养粉及其应用 | |
CN106360207A (zh) | 一种制备壳寡糖玛卡人参功能饮料的方法以及由此制得的功能性饮料 | |
CN105907598A (zh) | 一种猕猴桃醋及其应用 | |
CN103766500A (zh) | 一种抗疲劳奶片 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150422 |