CN104522635A - 一种抗疲劳制剂及其制备方法 - Google Patents

一种抗疲劳制剂及其制备方法 Download PDF

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CN104522635A CN201410746416.8A CN201410746416A CN104522635A CN 104522635 A CN104522635 A CN 104522635A CN 201410746416 A CN201410746416 A CN 201410746416A CN 104522635 A CN104522635 A CN 104522635A
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    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
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Abstract

本发明涉及一种抗疲劳制剂及其制备方法,该抗疲劳制剂主要成分的原料组成为:枸杞10~20 份,黄秋葵10~50 份,玛咖10~50 份,红景天10~50 份,以重量配比计。本发明将枸杞、玛咖、黄秋葵和红景天优化复配,更有效的促进营养元素的溶出和吸收,协同作用效果更加明显,从而达到抗疲劳的作用。同时采用超滤分离技术,将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天的混合原料经水提、醇提、微滤、酶解、超滤、喷雾干燥等步骤顺次将总多糖及总生物碱和红景天苷分离出来,再与部分辅料混合均匀,采用常规工艺制备成药品或功能性食品,其工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。

Description

一种抗疲劳制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及药品、保健食品或食品加工技术领域,特别是涉及一种抗疲劳制剂及其制备方法。
背景技术
随着现代人生活节奏的加快,疲劳问题已经严重影响到人们的工作和生活。疲劳最集中的表现为身体疲倦,精神倦怠,注意力减退,工作效率下降等,一般情况下,经过适当时间的休息和调整就可以回复正常状态,但是经常处于疲劳状态就会发展成病理性损害。目前,对于疲劳性的研究已经持续了多年,其中中药材—灵芝、冬虫夏草已经被证明具有显著地抗疲劳作用。因此,从中药中筛选具有抗疲劳作用的中药组方具有非常实际的意义。
发明内容
本发明就在于提供一种从中药材中筛选并组方,且具有抗疲劳、改善性功能的抗疲劳制剂;
本发明的另一目的是提供上述抗疲劳制剂的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种抗疲劳制剂,其特征在于其主要成分的原料组成为:枸杞10~20份,黄秋葵10~50份,玛咖10~50份,红景天10~50份,以重量配比计。
所述制剂为药品或功能性食品。
上述抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:
1)将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天粉碎,按照1:10~1:40的料液比加酸水充分混合,在20℃~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液1及提残渣1;
2)将上述1)所得的提残渣1与体积分数为60~80%的乙醇按照1:20~1:50的料液比混合,在20~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液2及提取残渣2;
3)将上述2)所得的提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;
4)将上述滤液3加蛋白酶酶解,后采用分子量为2000~5000Da的超滤膜过滤,得滤液4,超滤膜截留部分即为总多糖;
5)将滤液4加水解酶酶解,先采用分子量为200~500Da的超滤膜过滤,再采用分子量为1000~3000Da的超滤膜过滤,得滤液5;
6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷提取物;
7)将上述4)所得的总多糖和6)所得的总生物碱和红景天苷提取物与0.5~10重量份的精氨酸混合,然后加入相关辅料制成药品或功能性食品。
过程1)中所述的酸水为体积浓度为0.2%~0.5%的乳酸、磷酸或盐酸,或者体积浓度比为1:0.5~1:0.5~1:50~100的乳酸、盐酸、磷酸和水的混合物。
所述超声提取时,超声功率500~2000W/h/L,占空比1:2,转速500~3500rpm。
所述过程3)中,微孔滤膜的孔径为0.1~10μm,滤膜为无机类、聚砜类、含氟高分子材料类、聚酰胺类、聚烯烃类、纤维素类或甲壳素类膜材料中的一种或几种混合膜。
所述过程4)中蛋白酶为胰蛋白酶、糜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、几丁酶、葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶的一种或几种,其加入量为10~60mg。
所述过程4)中,总多糖用60~80%乙醇反复冲洗2次,干燥后,备用。
所述过程5)中,水解酶为淀粉酶、木聚糖酶、纤维素酶、溶菌酶、β-葡聚糖酶、β-半乳糖苷酶中的一种或几种,其加入量为10~60mg。
所述过程6)中喷雾干燥条件为:进风温度为150~220℃;出风温度为60~130℃;蒸发速度1~200L/h。
本发明所选用的中药材中:
枸杞子,叶性味甘平,中医认为,它能够滋补肝肾、益精明目和养血、增强人们的免疫力。枸杞子中含有丰富的枸杞多糖、β-胡萝卜素、硒及生物碱等抗氧化物质,有较好的抗氧化作用,它可以对抗自由基过氧化,减轻自由基过氧化损伤,从而有助于延缓衰老,延长寿命。据临床医学验证,枸杞还能治疗慢性肾衰竭。作为蔬菜和食品有增进营养,食疗保健的功能;也广泛应用于医药、保健等方面。
黄秋葵嫩荚富含的粘性物质(主含一种类似于天然荷尔蒙的物质)能强肾补虚,对男性器质性疾病有辅助治疗作用,是一种适宜的补肾保健蔬菜,享有“植物伟哥”之美誉。对青壮年和运动员而言,经常食用,可消除疲劳、迅速恢复体力,当然这对所有人群均有此效果。同时黄秋葵嫩荚的粘液能很好地帮助胃肠蠕动,分泌的黏蛋白有保护胃壁的作用,并促进胃液分泌,提高食欲,改善消化不良,降低胆固醇,预防心血管疾病,慢性胃病及“三高”者食用最合适。另含有丰富的维生素A与胡萝卜素有益于视网膜健康、维护视力,是青少年防止近视的好食材,丰富的可溶性膳食纤维和维生素C,不仅对皮肤具有保健作用,且能使皮肤美白、细嫩,膳食纤维还可轻松带走人体内垃圾。秋葵嫩荚丰富的植物多糖,结合各营养元素能促进人体全方位的自我调理,从而确保内分泌平衡、抗衰老、抗疲劳、增耐力、血液循环加快等功效。此外由于黄秋葵富含有锌、硒等微量元素,能增强人体防癌、抗癌能力。
玛咖,现代研究发现可增强巨噬细胞的吞噬功能,具有抗菌、抗肿瘤及免疫调节等重要作用。目前在抗疲劳领域对其抗疲劳机制已进行深入研究,普遍认为玛咖能够通过调节机体能量消耗、代谢的紊乱、中枢神经系统和内分泌系统的功能失调,起到抗疲劳的作用。玛咖烯和玛咖酰胺是玛咖中的独特元素,是实现玛咖功效的核心物质,可以给人和动物带来非同寻常的活力。(1)抗疲劳、增强精力、体力——玛卡中氨基酸、矿物质锌、牛磺酸等成份能明显对抗疲劳。(2)改善性功能,增加精子数量,提高精子活力——独有的生物活性物质玛咖烯、玛咖酰胺,利于勃起功能,提高精子数量和活跃能力。(3)调节内分泌系统,平衡荷尔蒙——玛卡的多种生物碱作用于下丘脑和脑垂体,调节肾上腺、胰腺、睾丸等功能,达到平衡荷尔蒙水平。(4)补肾、壮阳、阳痿、早泄、性功能障碍、新一代延时、纯植物提取、神奇的药用植物-玛卡天然伟哥。
红景天研究发现,红景天对中枢神经系统有较强的抑制和调节作用,有较好的抗疲劳、抗氧化、抗衰老、抗辐射、防肿瘤及消炎、解毒、提高自身免疫力作用,是人体自身细胞的潜能激活剂,对人体神经、血循环、代谢、内分泌系统等具有良好的整体调理作用。药理学方面现已证明红景天有中枢兴奋作用及“适应原样”效应,能消除人的疲累,加强记忆力和注意力,使加快收缩频率的心脏恢复正常。所含有效成分具有强心镇静、调节新陈代谢、调节神经系统和内分泌系统双向调节血糖、血压的作用,用于治疗脑血管疾病,老年性心肌能衰竭、糖尿病、低血压等症,也用于病后体虚、年老体弱、神经乏力等。
本发明基于上述天然植物的特定功效和医药价值,运用自然植物和天然产物,将传统的养生方法与现代生物科技、医学理论相结合,着眼于抗疲劳、改善性功能等,将枸杞、玛咖、黄秋葵和红景天优化复配,更有效的促进营养元素的溶出和吸收,协同作用效果更加明显,从而达到抗疲劳的作用。同时本发明采用超滤分离技术,将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天的混合原料经水提、醇提、微滤、酶解、超滤、喷雾干燥等步骤顺次将总多糖及总生物碱和红景天苷分离出来,再与部分辅料混合均匀,采用常规工艺制备成药品或功能性食品,其工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。
本发明抗疲劳制剂在改善人体性功能,增强人体免疫力、抗疲劳等方面有相互协同作用,抗疲劳效果显著,且易携带,口感好,食用方便,安全,适用于易疲劳人群补充能量及抗疲劳、提高免疫力,改善性功能者食用。
本发明与现有技术相比的优点具体体现在:
1、本发明采用膜过滤技术联合酸化、酶解技术对总多糖及总生物碱结和红景天苷进行分离,一个工艺顺次将二者分离出来,整个工艺简便易行,生产成本低,便于工业化生产。
2、制备所得的提取物具有显著的提高免力、抗疲劳功效,提高精子数量的效果,改善性功能作用。
3、本发明的原料黄秋葵、红景天、玛咖、枸杞等组分含丰富多糖、生物碱及红景天苷、维生素和微量元素及膳食纤维成分,将它们以最佳成份进行配比,促进人体充分有效吸收。
4、本发明中的黄秋葵可提高肠道活力,有效代谢毒素,从而排除毒素,提高人体的消化吸收能力,同时提高人体免疫力。
5、本发明在全面提供营养素的前提下,不增加胃肠道的负担,促进胃肠道蠕动,加速新陈代谢,促进消化、吸收和排便,改善便秘,同时具有显著的抗疲劳、缓解疲劳、改善性功能之功效。
将本发明功能性食品中的糖果进行小鼠功能性试验,结果如下表所示:
采用本发明抗疲劳糖果对小鼠的抗疲劳和自身免疫力作用效果进行游泳试验:选用昆明种小鼠,按高剂量组(D)、中剂量组(C)、低剂量组(B)3个剂量组和1个对照组(A),随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果并测定生化指标(血清尿素氮、肝糖原)和免疫指标(耳肿胀度、碳廓清指数a)。结果:受试动物组小鼠与对照组A各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平降低,肝糖原含量升高,耳肿胀度、碳廓清指数a升高;乳酸含量明显降低;说明该药食两用制品具有增加小鼠糖原储备或减少糖原消耗的作用,中、高剂量组血乳酸浓度和血清尿素氮含量显著低于对照组(P<0.01),表明该药食两用制品能提高血乳酸的清除速度和降低血清尿素氮水平,增加有氧代谢,加快疲劳消除和体力恢复,从而提高对运动负荷的适应性和机体的运动能力。且D与A之间差异明显(P<0.01)。结论:本发明糖果具有显著的抗疲劳和增强免疫力的作用。结果见表1、2、3、4、5。
表1 各试验组小鼠初始体重(n=12,)
表2 各试验组结束时小鼠体重(n=12,)
表3 对运动后小鼠各项生化指标的影响(n=12,)
注:与对照组对照*P<0.05**P<0.01
表4 对DTH小鼠耳廓肿胀度和碳廓清能力a的影响(n=12,)
注:与空白组对照*P<0.05**P<0.01
表5 运动前后小鼠血乳酸水平的影响
注:与对照组对照*P<0.05**P<0.01
附图说明
图1本发明的工艺技术流程图。
具体实施方式
下面通过具体的实施方案叙述本发明中一种抗疲劳的药品或功能性食品(糖果、颗粒或精粉),除非特别说明,本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外,实施方案应理解为说明性的,而非限制本发明的范围,本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言,在不背离本发明实质和范围的前提下,对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。
实施例1采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷提取物及糖果或颗粒的方法
(1)取黄秋葵10.0kg、枸杞10.0kg、玛咖10.0kg和红景天10.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:10加入酸水充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:0.5:0.5:50,体积比),在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为60%的乙醇按照料液比1:40混合,在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.2μm微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;滤膜为无机类滤膜。
(4)滤液3加胰蛋白酶20mg,酶解1h,采用分子量范围为3000的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖。
(5)滤液4加淀粉酶50mg,酶解1h,先采用分子量为300Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为150℃,出风温度为60℃,蒸发速度80L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与预胶化淀粉20kg,精氨酸3kg,麦芽糊精15kg,搅拌,充分溶解和均匀混合;加入食用粉末香精并添加原料总重量16%的山梨醇与步骤(3)中的干粉均匀混合,过200目筛,制成糖果或颗粒,即得抗疲劳药食品。
实施例2采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及糖果的方法
(1)取黄秋葵15.0kg、枸杞10.0kg、玛咖20.0kg和红景天15.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:10加浓度为0.5%盐酸水溶液充分混合,在温度80℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为80%的乙醇按照料液比1:30混合,在温度90℃条件下,搅拌提取1h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.3μm微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;滤膜为无机类滤膜。
(4)滤液3加胰蛋白酶30mg,酶解1h,采用分子量范围为3000的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗2次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加淀粉酶40mg氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为2000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为180℃,出风温度为80℃,蒸发速度100L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与预胶化淀粉10kg,精氨酸5kg,甜菊糖0.3kg,苹果酸1kg,搅拌,充分溶解和均匀混合;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇与(1)中的干粉均匀混合,过200目筛,压制成糖果,即得具有抗疲劳功能的糖果。
实施例3采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及颗粒的方法
(1)取黄秋葵30.0kg、枸杞20.0kg、玛咖30.0kg和红景天30.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:40加酸水充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:1:0.5:80,体积比),在温度20℃条件下,超声提取2h,超声功率1000W/h/L(W/h/L即每升提取液每小时接收的超声能量),占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。(此处超声提取参数与权利要求书给的不同,请明确并同时调整为与权利要求书一致)
(2)提残渣1和体积分数为100%的乙醇按照料液比1:20混合,在温度20℃条件下,提取2h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3000rpm。固液分离得黄秋葵提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm微孔陶瓷膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加胰凝乳蛋白酶(糜蛋白酶)20mg,酶解5h,采用分子量范围为5000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用85%乙醇反复冲洗3次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加木聚糖酶30mg,酶解3h,先采用分子量为400Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为220℃,出风温度为130℃,蒸发速度200L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸5kg,麦芽糊精30kg,甜菊糖0.3kg,苹果酸2kg,搅拌,以充分溶解和均匀混合;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇中的干粉,过200目筛,加95%乙醇适量,均匀混合,制粒,干燥,即得具有抗疲劳功能的颗粒。
实施例4采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及软糖果的方法
(1)取黄秋葵40.0kg、枸杞20.0kg、玛咖40.0kg和红景天40.0kg,混合,粉碎,按照料液比1:40加浓度为0.2%盐酸水充分混合,在温度30℃条件下,超声提取2h,超声功率3000W/h/L(W/h/L即每升提取液每小时接收的超声能量),占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为100%的乙醇按照料液比1:20混合,在温度20℃条件下,超声提取2h,超声功率2000W/h/L,占空比1:2,转速3500rpm。固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm微孔陶瓷膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加胰凝乳蛋白酶(糜蛋白酶)10mg,酶解5h,采用分子量范围为5000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用85%乙醇反复冲洗3次,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加木聚糖酶20mg,酶解3h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为220℃,出风温度为130℃,蒸发速度200L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸3kg,甜菊糖0.3kg,淀粉糖浆2kg,搅拌同时,充分溶解和均匀混合,加热至108℃,滤过;加入草莓粉末香精0.1份并添加原料总重量15%的山梨醇混合,过筛与上述液体均匀混合,灌模,冷却,脱模,烘烤,包装,即得具有抗疲劳功能的软糖果。
实施例5采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及胶囊的方法
(1)取黄秋葵30kg、枸杞20kg、玛咖50kg和红景天20kg,混合,粉碎,按照料液比1:30加0.3%盐酸水充分混合,在温度50℃条件下,搅拌提取1.5h,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为85%的乙醇按照料液比1:40混合,在温度30℃条件下,超声提取2h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3500rpm,固液分离得黄秋葵提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用0.22μm聚砜类微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加嗜热菌蛋白酶30mg,酶解3h,采用分子量范围为2000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加几丁质酶与木聚糖酶混合酶各10mg,酶解1h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为190℃,出风温度为90℃,蒸发速度100L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸1kg,麦芽糊精20kg,充分均匀混合,喷洒90%乙醇,湿润,混匀,制成颗粒,干燥,装胶囊,即得抗疲劳功能的胶囊。
实施例6采用超滤分离技术制备总多糖、总生物碱和红景天苷及片剂的方法
(1)取黄秋葵25kg、枸杞15kg、玛咖25kg和红景天50kg,混合,粉碎,按照料液比1:20加酸充分混合(酸水为乳酸:盐酸:磷酸:水=1:1:1:100,体积比),在温度40℃条件下,超声提取1h,超声功率1000W/h/L,占空比1:2,转速3000rpm,固液分离得提取液1及提残渣1。
(2)将上述所得提残渣1和体积分数为60%的乙醇按照料液比1:15混合,在温度80℃条件下,搅拌提取2h,固液分离得提取液2及提取残渣2。
(3)提取液2经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1合并,采用10μm聚酰胺类微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3。
(4)滤液3加嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶及木瓜蛋白酶的混合酶各10mg,酶解3h,采用分子量范围为1000Da的超滤膜过滤酶解液,得滤液4,超滤膜截留部分为总多糖;总多糖用80%乙醇反复冲洗,以除去残留的单糖、色素及小分子物质。
(5)滤液4加入溶菌酶、羟丙基纤维素的混合酶30mg,酶解1h,先采用分子量为200Da的超滤膜过滤酶解液,过滤液中含有单糖、双糖、氨基酸等;然后所得的截留液采用分子量为1000Da的超滤膜过滤,得滤液5。
(6)滤液5经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷,喷雾干燥条件为:进风温度为170℃;出风温度为80℃;蒸发速度50L/h。
(7)取上述(4)所得总多糖和(6)所得总生物碱和红景天苷与精氨酸0.8kg,麦芽糊精10kg,,羟丙基纤维素2kg充分均匀混合,将混合均匀的物料,喷洒90%乙醇适量,湿润,混匀,制成颗粒,干燥,压片,即得抗疲劳功能的片剂。

Claims (10)

1.一种抗疲劳制剂,其特征在于其主要成分的原料组成为:枸杞10~20 份,黄秋葵10~50 份,玛咖10~50 份,红景天10~50 份,以重量配比计。
2.如权利要求1所述的抗疲劳制剂,其特征在于所述制剂为药品或功能性食品。
3.一种如权利要求1或2所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于其工艺步骤为:
1)将黄秋葵、枸杞、玛咖和红景天粉碎,按照1:10~1:40的料液比加酸水充分混合,在20℃~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液1及提残渣1;
2)将上述1)所得的提残渣1 与体积分数为60~80% 的乙醇按照1:20~1:50的料液比混合,在20~90℃温度条件下,搅拌或超声提取,固液分离得提取液2及提取残渣2;
3)将上述2)所得的提取液2 经减压真空浓缩去除乙醇之后与提取液1 合并,采用微孔滤膜进行过滤除杂,得滤液3;
4)将上述滤液3 加蛋白酶酶解,后采用分子量为2000~5000Da的超滤膜过滤,得滤液4,超滤膜截留部分即为总多糖;
5)将滤液4 加水解酶酶解,先采用分子量为200~500Da的超滤膜过滤,再采用分子量为1000~3000Da的超滤膜过滤,得滤液5;
6)滤液5 经喷雾干燥得总生物碱和红景天苷提取物;
7)将上述4)所得的总多糖和6)所得的总生物碱和红景天苷提取物与0.5~10重量份的精氨酸混合,然后加入相关辅料制成药品或功能性食品。
4.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于过程1)中所述的酸水为体积浓度为0.2%~0.5%的乳酸、磷酸或盐酸,或者体积浓度比为1:0.5~1:0.5~1:50~100的乳酸、盐酸、磷酸和水的混合物。
5.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述超声提取时,超声功率500~2000W/h/L,占空比1:2,转速500~3500rpm。
6.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程3)中,微孔滤膜的孔径为0.1~10μm,滤膜为无机类、聚砜类、含氟高分子材料类、聚酰胺类、聚烯烃类、纤维素类或甲壳素类膜材料中的一种或几种混合膜。
7.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程4)中蛋白酶为胰蛋白酶、糜蛋白酶、嗜热菌蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、几丁酶、葡萄球菌蛋白酶和梭菌蛋白酶的一种或几种,其加入量为10~60mg。
8.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程4)中,总多糖用60~80% 乙醇反复冲洗2 次,干燥后,备用。
9.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程5)中,水解酶为淀粉酶、木聚糖酶、纤维素酶、溶菌酶、β- 葡聚糖酶、β- 半乳糖苷酶中的一种或几种,其加入量为10~60mg。
10.如权利要求3所述的抗疲劳制剂的制备方法,其特征在于所述过程6)中喷雾干燥条件为:进风温度为150~220℃;出风温度为60~130℃;蒸发速度1~200L/h。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104886330A (zh) * 2015-06-16 2015-09-09 江苏第二师范学院 以秋葵渣为原料制作的软糖及其制备方法
CN105520132A (zh) * 2015-12-09 2016-04-27 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法
CN106256361A (zh) * 2016-07-20 2016-12-28 济南敬德昌生物科技有限公司 一种防治肾阳虚证的食品组合物及其应用
CN106333972A (zh) * 2015-07-15 2017-01-18 中国医学科学院药用植物研究所 黄秋葵抗疲劳有效部位提取物及其制备方法和应用
CN106387474A (zh) * 2016-09-28 2017-02-15 陈洪德 一种提高1‑14日龄仔鸡器脏指数的饲料添加剂
CN106579379A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 珠海联邦制药股份有限公司 一种缓解体力疲劳增强免疫力的保健胶囊及其制备方法
CN107158083A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所 一种汉麻叶提取物及其在制备抗疲劳产品中的应用
CN108606211A (zh) * 2018-03-16 2018-10-02 华南理工大学 一种多肽和低聚糖复合抗疲劳饮料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004242586A (ja) * 2003-02-14 2004-09-02 Eifuji:Kk 加工食品、加工食品の副合製品又はジュース類の製造方法
CN102613555A (zh) * 2012-03-30 2012-08-01 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 一种玛咖粉人参组合物及其制备方法
CN103356751A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 李铁清 增强性功能、促进男性性器官再生长的提取物组合
CN103864949A (zh) * 2014-03-20 2014-06-18 北京中科健宇生物科技有限公司 利用膜分离技术制备玛咖多糖、玛咖生物碱的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004242586A (ja) * 2003-02-14 2004-09-02 Eifuji:Kk 加工食品、加工食品の副合製品又はジュース類の製造方法
CN102613555A (zh) * 2012-03-30 2012-08-01 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 一种玛咖粉人参组合物及其制备方法
CN103356751A (zh) * 2013-07-16 2013-10-23 李铁清 增强性功能、促进男性性器官再生长的提取物组合
CN103864949A (zh) * 2014-03-20 2014-06-18 北京中科健宇生物科技有限公司 利用膜分离技术制备玛咖多糖、玛咖生物碱的方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104886330A (zh) * 2015-06-16 2015-09-09 江苏第二师范学院 以秋葵渣为原料制作的软糖及其制备方法
CN106333972A (zh) * 2015-07-15 2017-01-18 中国医学科学院药用植物研究所 黄秋葵抗疲劳有效部位提取物及其制备方法和应用
CN105520132A (zh) * 2015-12-09 2016-04-27 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法
CN105520132B (zh) * 2015-12-09 2018-12-18 青岛银色世纪健康产业集团有限公司 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法
CN107158083A (zh) * 2016-03-08 2017-09-15 中国人民解放军总后勤部军需装备研究所 一种汉麻叶提取物及其在制备抗疲劳产品中的应用
CN106256361A (zh) * 2016-07-20 2016-12-28 济南敬德昌生物科技有限公司 一种防治肾阳虚证的食品组合物及其应用
CN106387474A (zh) * 2016-09-28 2017-02-15 陈洪德 一种提高1‑14日龄仔鸡器脏指数的饲料添加剂
CN106579379A (zh) * 2016-12-07 2017-04-26 珠海联邦制药股份有限公司 一种缓解体力疲劳增强免疫力的保健胶囊及其制备方法
CN108606211A (zh) * 2018-03-16 2018-10-02 华南理工大学 一种多肽和低聚糖复合抗疲劳饮料及其制备方法

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