CN104497059A - 一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法 - Google Patents
一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104497059A CN104497059A CN201410833682.4A CN201410833682A CN104497059A CN 104497059 A CN104497059 A CN 104497059A CN 201410833682 A CN201410833682 A CN 201410833682A CN 104497059 A CN104497059 A CN 104497059A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hericium erinaceus
- pers
- bull
- erinacine
- mycelium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 240000000588 Hericium erinaceus Species 0.000 title claims abstract description 58
- 235000007328 Hericium erinaceus Nutrition 0.000 title claims abstract description 58
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 229930191277 erinacine Natural products 0.000 title claims abstract description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 244000309464 bull Species 0.000 claims description 53
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 13
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 5
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 5
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- DJSISFGPUUYILV-UHFFFAOYSA-N UNPD161792 Natural products O1C(C(O)=O)C(O)C(O)C(O)C1OC(C(=C1O)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC(O)=CC=1)O2 DJSISFGPUUYILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- NPLTVGMLNDMOQE-UHFFFAOYSA-N carthamidin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=C(O)C(O)=C2C(=O)C1 NPLTVGMLNDMOQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 3
- DJSISFGPUUYILV-ZFORQUDYSA-N scutellarin Chemical compound O1[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(C(=C1O)O)=CC2=C1C(=O)C=C(C=1C=CC(O)=CC=1)O2 DJSISFGPUUYILV-ZFORQUDYSA-N 0.000 description 3
- 229930190376 scutellarin Natural products 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical group O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- -1 terpenoid glycoside Chemical class 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000005770 birds nest Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法：猴头菌菌丝体烘干、粉碎后用纤维素酶酶解、然后酸水浸泡，最后用乙醇回流提取，制备猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物。本发明采用纤维素酶解和酸水浸提结合处理的回流提取方法，具有消耗溶剂少、提取效率高等优点。本发明优化了提取工艺，使提取得到的猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物中总猴头菌素的提取率显著提高。
Description
技术领域
本发明属于食品工业领域，特别涉及一种纤维素酶解和酸水浸泡相结合处理后回流提取总猴头菌素的高效复合提取方法。
背景技术
猴头菌菌丝体粉末中的猴头菌素是一类萜苷类物质，这些化合物显示出对神经生长因子(NGF)的强有力的刺激性合成作用，活性远远大于肾上腺素。可刺激NGF合成的猴头菌素已经有望成为神经元的退行性疾病如阿尔茨海默病和外周神经再生的药物。
猴头菌素通常为白色晶体，为亲脂性成分，易溶于亲脂性有机溶剂，可溶于醇，难溶于水。
猴头菌素都有一个cyathane骨架(如式I所示),是有一定角度的5-6-7三个圆环组成，被称作鸟巢烷基二萜，另外加上一个木糖苷结构组成了具有活性的猴头菌素,并且木糖苷在猴头菌素的生物活性方面起着很重要的作用。
目前，国内对猴头菌素提取的研究较少，尚处于起步阶段。猴头菌素的常规提取方法主要有浸渍法、回流法、微波辅助萃取、超声波提取法、超临界流体萃取法等方法。传统的方法溶剂消耗量大，操作复杂，提取效率很低。提取技术的复合使提取效率有所提高，且保持了猴头菌素的品质和活性，对于猴头菌素的综合利用具有很重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的问题是传统溶剂提取法提取效率低的问题，采用一种纤维素酶解和酸水浸泡相结合处理后回流提取总猴头菌素的高效复合提取方法，并采用野黄芩苷为定量标准品，提高提取效率，有效降低成本。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法，所述方法为
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过60目筛，得猴头菌菌丝体粉末；
猴头菌菌丝体粉末中加入水，所述水的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量计为10mL/g，用盐酸调节pH值至4.5，加入纤维素酶，置于50℃下恒温水浴酶解90min，所述纤维素酶的质量用量为猴头菌菌丝体粉末质量1/100，酶解结束后煮沸10～30分钟使纤维素酶失活；所得酶解液中加盐酸调节pH值至2，浸泡24h，蒸除溶剂，剩余固体加入提取溶剂，超声混合后，加热回流提取，所述提取溶剂为体积分数60～95％的乙醇，提取时间10～60min、所述提取溶剂的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量计为5～20mL/g；所得提取液过滤两次，所得滤液A挥干成浸膏，用水溶解，加活性炭脱色后过滤，所得滤液B用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯层减压浓缩、浓缩液冷却后静置结晶，结晶体干燥，即制得猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物。
所述提取溶剂优选体积分数95％的乙醇。
所述提取溶剂的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量优选计为10mL/g。
所述提取时间优选20～40min。
本发明的有益效果是：
采用纤维素酶解和酸水浸提结合处理的回流提取方法，具有消耗溶剂少、提取效率高等优点。本发明优化了提取工艺，使提取得到的猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物中总猴头菌素的提取率显著提高，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为可达3.7％以上。
附图说明
图1为本发明猴头菌菌丝体中总猴头菌素的提取工艺流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
本发明采用野黄芩苷为定量标准品，制作标准曲线和回归方程按以下步骤进行：准确称取野黄芩苷0.2g溶于无水乙醇得到0.8mg/mL标准溶液，分别移取0.4,0.8,1.2,1.6,2.0mL标准溶液定容到到50mL容量瓶中，配制得到浓度分别为6.4μg/mL、12.8μg/mL、19.2μg/mL、32μg/mL的标准品溶液，分别在210nm处测定紫外吸光值，以标准品溶液的浓度为横坐标，紫外吸光值为纵坐标，制作标准曲线，绘制回归方程。
比较例1回流提取
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过筛，得60目的猴头菌菌丝体粉末。取200g猴头菌菌丝体粉末，转移到圆底烧瓶中，再往圆底烧瓶中加入2L95v％的工业酒精，超声10分钟，使猴头菌菌丝体粉末与溶剂充分混合。然后加热回流提取，提取时间40min，所得提取液A过滤两次，将获得的滤液用95v％工业酒精定容到2L，所得提取液B用旋转仪蒸干成浸膏，然后用纯净水溶解，加活性炭脱色后过滤，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯萃取液、薄层色谱鉴定，显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，定性确实存在萜类物质。取乙酸乙酯层减压浓缩、干燥，制得所述猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物15.3g，其中含总猴头菌素4.976g。总猴头菌素的含量按以下方法测定：提取液B中取2mL定容到250mL容量瓶中，所得样液进行紫外全扫描，其出现的最大吸收峰出现在210nm处，用紫外分光光度仪在210nm下测吸光度，根据标准品得到的回归方程计算得到样液中总猴头菌素的浓度，然后换算得到提取液B中总猴头菌素的浓度，进一步计算得到提取得到的总猴头菌素的质量为4.976g，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为2.488％。
比较例2纤维素酶解+回流提取
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过筛，得60目的猴头菌菌丝体粉末。取200g猴头菌菌丝体粉末，加入2L水，用盐酸调节PH值至4.5，加入2g纤维素酶，密封置于50℃下恒温水浴酶解90min，然后取出煮沸10分钟灭酶活。转移到圆底烧瓶中，旋转蒸发完水分，再往圆底烧瓶中加入2L95v％的工业酒精，超声10分钟，使猴头菌菌丝体粉末与溶剂充分混合。回流提取，提取时间40min，所得提取液A过滤两次，将获得的滤液用95％工业酒精定容到2L，得提取液B，取2mL按照实施例1的方法检测总猴头菌素的含量，计算得到提取得到的总猴头菌素的质量为5.876g，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为2.938％。将提取液B用旋转仪蒸干成浸膏，然后用纯净水溶解，活性炭脱色后过滤，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯萃取液薄层色谱鉴定，显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，定性确实存在萜类物质。取乙酸乙酯层减压浓缩、干燥，制得所述猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物16.0g，其中含总猴头菌素5.876g。
比较例3酸水浸泡+回流提取
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过筛，得60目的猴头菌菌丝体粉末。取200g猴头菌菌丝体粉末加入2L水，用盐酸调节PH值至2，密封静置24h。转移到圆底烧瓶中，旋转蒸发完水分，再往圆底烧瓶中加入2L95v％的工业酒精，超声10分钟，使猴头菌菌丝体粉末与溶剂充分混合。回流提取，提取时间40min，所得提取液A过滤两次，将获得的滤液用95％工业酒精定容到2L，得提取液B，取2mL按照实施例1的方法检测总猴头菌素的含量，计算得到提取得到的总猴头菌素的质量为6.87g，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为3.435％。将提取液B用旋转仪蒸干成浸膏，然后用纯净水溶解，活性炭脱色后过滤，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯萃取液薄层色谱鉴定，显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，定性确实存在萜类物质。取乙酸乙酯层减压浓缩、干燥，制得所述猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物15.7g，其中含总猴头菌素6.87g。
实施例1
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过筛，得60目的猴头菌菌丝体粉末。取200g猴头菌菌丝体粉末加入2L水，用盐酸调节PH值至4.5，加入2g纤维素酶，密封置于50℃下恒温水浴酶解90min，然后取出煮沸10分钟灭酶活。用盐酸调节PH值至2，密封静置24h。转移到圆底烧瓶中，旋转蒸发完水分，再往圆底烧瓶中加入2L95v％的工业酒精，超声10分钟，使猴头菌菌丝体粉末与溶剂充分混合。回流提取，提取时间40min，所得提取液A过滤两次，将获得的滤液用95v％工业酒精定容到2L，得提取液B，取2mL按照实施例1的方法检测总猴头菌素的含量，计算得到提取得到的总猴头菌素的质量为8.39g，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为4.195％。将提取液B用旋转仪蒸干成浸膏，然后用纯净水溶解，活性炭脱色后过滤，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯萃取液薄层色谱鉴定，显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，定性确实存在萜类物质。取乙酸乙酯层减压浓缩、干燥，制得所述猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物14.8g，其中含总猴头菌素8.39g。
实施例2
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过筛，得60目的猴头菌菌丝体粉末。取200g猴头菌菌丝体粉末加入2L水，用盐酸调节PH值至4.5，加入2g纤维素酶，密封置于50℃下恒温水浴酶解90min，然后取出煮沸10分钟灭酶活。用盐酸调节PH值至2，密封静置24h。转移到圆底烧瓶中，旋转蒸发完水分，再往圆底烧瓶中加入2L95v％的工业酒精，超声10分钟，使猴头菌菌丝体粉末与溶剂充分混合。回流提取，提取时间20min，所得提取液A过滤两次，将获得的滤液用95v％工业酒精定容到2L，得提取液B，取2mL按照实施例1的方法检测总猴头菌素的含量，计算得到提取得到的总猴头菌素的质量为7.522g，提取得到的总猴头菌素相对于原料猴头菌菌丝体的质量分数为3.761％。将提取获得的酒精溶液用旋转仪蒸干成浸膏，然后用纯净水溶解，活性炭脱色后过滤，用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯萃取液薄层色谱鉴定，显色剂为香草醛硫酸乙醇溶液，定性确实存在萜类物质。取乙酸乙酯层减压浓缩、干燥，制得所述猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物14.5g，其中含总猴头菌素7.522g。
Claims (4)
1.一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法，其特征在于所述方法为：
猴头菌菌丝体烘干后粉碎过60目筛，得猴头菌菌丝体粉末；
猴头菌菌丝体粉末中加入水，所述水的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量计为10mL/g，用盐酸调节pH值至4.5，加入纤维素酶，置于50℃下恒温水浴酶解90min，所述纤维素酶的质量用量为猴头菌菌丝体粉末质量1/100，酶解结束后煮沸10～30分钟使纤维素酶失活；所得酶解液中加盐酸调节pH值至2，浸泡24h，蒸除溶剂，剩余固体加入提取溶剂，超声混合后，加热回流提取，所述提取溶剂为体积分数60～95％的乙醇，提取时间10～60min、所述提取溶剂的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量计为5～20mL/g；所得提取液过滤两次，所得滤液A挥干成浸膏，用水溶解，加活性炭脱色后过滤，所得滤液B用乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯层减压浓缩、浓缩液冷却后静置结晶，结晶体干燥，即制得猴头菌菌丝体总猴头菌素提取物。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述提取溶剂为体积分数95％的乙醇。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述提取溶剂的体积用量以猴头菌菌丝体粉末的质量计为10mL/g。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述提取时间为20～40min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410833682.4A CN104497059B (zh) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | 一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的提取方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410833682.4A CN104497059B (zh) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | 一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的提取方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104497059A true CN104497059A (zh) | 2015-04-08 |
| CN104497059B CN104497059B (zh) | 2017-04-12 |
Family
ID=52938528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410833682.4A Active CN104497059B (zh) | 2014-12-29 | 2014-12-29 | 一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的提取方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104497059B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105768090A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-20 | 平顶山市绿禾农业科技开发有限公司 | 一种猴头菌五味子糖浆及其制作工艺 |
| CN105815771A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-08-03 | 浙江工业大学 | 一种猴头菌素/plga微球的制备方法 |
| WO2017035801A1 (zh) * | 2015-09-02 | 2017-03-09 | 葡萄王生技股份有限公司 | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 |
| CN107279965B (zh) * | 2017-05-31 | 2021-01-19 | 华南理工大学 | 一种猴头菇体外高效抗氧化组分及其提取方法与应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101736069A (zh) * | 2008-11-24 | 2010-06-16 | 河南农业大学 | 一种制备化合物猴头菌素p的方法 |
| JP5354532B2 (ja) * | 2009-03-30 | 2013-11-27 | 学校法人福岡大学 | ヤマブシタケ抽出物およびその製造方法 |
| CN103467544A (zh) * | 2013-09-17 | 2013-12-25 | 南京通泽农业科技有限公司 | 一种提取猴头菌素a的方法 |
-
2014
- 2014-12-29 CN CN201410833682.4A patent/CN104497059B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101736069A (zh) * | 2008-11-24 | 2010-06-16 | 河南农业大学 | 一种制备化合物猴头菌素p的方法 |
| JP5354532B2 (ja) * | 2009-03-30 | 2013-11-27 | 学校法人福岡大学 | ヤマブシタケ抽出物およびその製造方法 |
| CN103467544A (zh) * | 2013-09-17 | 2013-12-25 | 南京通泽农业科技有限公司 | 一种提取猴头菌素a的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HIROKAZU KAWAGISHI，等: "Erinacines E, F, and G, Stimulators of Nerve Growth Factor (NGF)-Synthesis, from the Mycelia of Hericium erinaceum", 《TETRAHEDRON LETTERS》 * |
| 王晓玉，等: "猴头菌活性成分及药理作用的研究进展", 《中国生化药物杂志》 * |
| 谭周进: "《食药用菌加工技术》", 31 March 2012 * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017035801A1 (zh) * | 2015-09-02 | 2017-03-09 | 葡萄王生技股份有限公司 | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 |
| CN108347886A (zh) * | 2015-09-02 | 2018-07-31 | 葡萄王生技股份有限公司 | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 |
| CN108347886B (zh) * | 2015-09-02 | 2020-05-15 | 葡萄王生技股份有限公司 | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 |
| US11648233B2 (en) | 2015-09-02 | 2023-05-16 | Grape King Bio Ltd. | Heripenes with pain-relieving effect, active substances of Hericium erinaceus mycelium and the preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the heripenes or active substances |
| CN105815771A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-08-03 | 浙江工业大学 | 一种猴头菌素/plga微球的制备方法 |
| CN105815771B (zh) * | 2016-03-18 | 2019-04-09 | 浙江工业大学 | 一种猴头菌素/plga微球的制备方法 |
| CN105768090A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-20 | 平顶山市绿禾农业科技开发有限公司 | 一种猴头菌五味子糖浆及其制作工艺 |
| CN107279965B (zh) * | 2017-05-31 | 2021-01-19 | 华南理工大学 | 一种猴头菇体外高效抗氧化组分及其提取方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104497059B (zh) | 2017-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104497059A (zh) | 一种猴头菌菌丝体中总猴头菌素的高效提取方法 | |
| CN105963328B (zh) | 一种从香榧假种皮中连续提取香榧黄酮和精油的方法 | |
| CN101712726B (zh) | 一种高纯度桑叶多糖的制备方法 | |
| CN102319284A (zh) | 一种从葛根中高效提取制备异黄酮的方法 | |
| US7649120B2 (en) | Microwave-assisted extraction of solanesol from potato stems and/or leaves | |
| CN104593441A (zh) | 一种从松茸中同时提取挥发油、多糖和氨基酸的方法 | |
| CN101108871A (zh) | 从大枣中提取环磷酸腺苷的工艺方法 | |
| CN106349324A (zh) | 从油橄榄叶中提取分离山楂酸的方法 | |
| CN104644715A (zh) | 野菊花黄酮类化合物的复合酶法提取工艺 | |
| CN108117571B (zh) | 一种龙胆苦苷单体的制备方法 | |
| CN103463160A (zh) | 一种高含量菊花总黄酮的制备方法 | |
| CN108567836A (zh) | 一种从山楂皮渣中联合提取分离黄酮和多糖的方法 | |
| CN109081880A (zh) | 一种内部沸腾提取猴头菇多糖的方法 | |
| CN111205300B (zh) | 一种提取芝麻粕中芝麻素的方法 | |
| CN102993258A (zh) | 一种水解人参总皂苷制备人参皂苷Rg3的方法 | |
| CN107519232A (zh) | 一种提取米口袋总黄酮提取物及其制备方法 | |
| CN107674104A (zh) | 一种蛹虫草中虫草素的提取方法 | |
| CN104193594A (zh) | 一种白皮杉醇的制备方法 | |
| CN103875909A (zh) | 一种提取花生壳黄酮的工艺 | |
| CN106880692A (zh) | 一种辣椒叶多酚的提取方法 | |
| CN104357527A (zh) | 一种微生物发酵法从茶籽粕中提取茶皂素的方法 | |
| CN104402957A (zh) | 一种从玉米须中提取纯化植物甾醇的方法 | |
| CN108440477B (zh) | 一种从油桐叶中制备槲皮素的方法 | |
| CN108690025A (zh) | 利用酸性氧化和碱性还原电位水提取苦参中有效成分的方法 | |
| CN106397529A (zh) | 从油橄榄果渣中提取分离山楂酸的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201030 Address after: 313000 no.55-9 Huyan South Road, Shuanglin Town, Nanxun District, Huzhou City, Zhejiang Province (self declaration) Patentee after: Huzhou Duxin Technology Co.,Ltd. Address before: The city Zhaohui six districts Chao Wang Road Hangzhou City, Zhejiang province 310014 18 Patentee before: ZHEJIANG University OF TECHNOLOGY |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221103 Address after: No. 1852, Bei'an Street, Hunjiang District, Baishan City, Jilin Province, 134399 Patentee after: Shijianke (Baishan) Freeze-Dried Products Technology Co.,Ltd. Address before: 313000 no.55-9 Huyan South Road, Shuanglin Town, Nanxun District, Huzhou City, Zhejiang Province (self declaration) Patentee before: Huzhou Duxin Technology Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |