CN104445226A - 一种活性硅微粉的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种活性硅微粉的生产方法,该产品属于优质高纯石英精加工领域;本发明是以优质高纯石英99.7-99.9%、硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水1:1的混合物0.1-0.3%为原料,以高温烧结炉、破碎机、研磨机、磁选机、搅拌罐、高速搅拌机、气流分级机为设备,通过高纯石英的烧结熔融后凝固、破碎、研磨、磁选、活化、分级、包装后制得成品,产品活性硅微粉具有介电性能优异、热膨胀系数低、导热系数高、悬浮性能好,物理和化学性质稳定、光学性质独特、粒度分布可控的优点,因其表面具有活性从而可与多种原材料混溶,能减少沉淀、分层、开裂并降低生产成本、提高经济效益,是一种用途极为广泛的无机非金属材料。
Description
技术领域
本发明属于天然石英精加工领域,尤其涉及一种以天然石英为原料工业化生产活性硅微粉的方法。
背景技术
活性硅微粉是以天然石英为原料,通过高温烧结熔融、机械冲击、破碎、超细研磨、磁选、活性化、气流分级等一系列工艺加工而成,产品外观为白色粉末,无结团,无杂色颗粒,由于其介电性能优异,热膨胀系数低,导热系数高,悬浮性能好,物理、化学性能稳定,光学性质独特,粒度分布可控,作为填料使用提高固化产物的抗冲击强度、弹性模量、耐气候性、耐潮湿性的作用,因其表面具有活性从而可与多种原材料混溶,能减少沉淀、分层、开裂现象,并能降低生产成本、提高经济效益,因而是一种用途极为广泛的无机非金属材料。其主要用途是:在橡胶制品中的用作天然橡胶、顺丁橡胶的填料,由于其粉体易于分散,混炼工艺性能好,压延和压出性能优良,可提高硫化胶的硫化速度和增进粘性,尤其是超细级活性硅微粉,可取代部分白炭黑作填料,对于提高制品的物性指标和降低生产成本均有很好作用;在仿皮革制作中作为填料,其制品的强度、伸长率、柔性等各项技术指标均优于轻质碳酸钙、活性碳酸钙、活性叶蜡石等无机填料。在塑料制品中作为聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯等制品的增强剂,使塑料抗张强度好、耐磨性好。在熔制仪器玻璃和玻纤中,由于活性硅微粉颗粒细小,纯度高,在制玻生产中易熔化、时间短,制品如硼硅仪器玻璃、中性器皿等产品的理化性能和外观质量均达到相应标准,且节能效果显著;用于玻纤直接拉丝新工艺,可大大提高了玻纤配合料的均化程度和加快炉内的玻化速度。活性硅微粉因其颗粒接近圆形,且超细,是金属件良好的洗涤磨料,在洗涤轴承时,光洁度可达3.0以上。在配制涂料中可取代沉淀硫酸钡、滑石粉,用于调合漆、底漆等的配制中,不仅起到填充增容作用,而且对于提高油漆细度、流平性能、漆膜硬度,缩短涂料研磨时间。在电器绝缘封装材料中用作电器产品环氧树脂绝缘封填料,不仅可大幅度增加填充量而更重要的是对于降低混合料体系的粘度,改善加工性能,提高混合料对高压电器线圈的渗透性,降低固化物的膨胀系数和固化过程中的收缩率,提高固化物的热、电、机械性能诸方面起到有益作用。本发明产品以优质高纯石英、硅烷偶联剂kh560、含氨为26%的氨水为原料,以高温烧结炉、破碎机、研磨机、磁选机、搅拌罐、高速搅拌机、气流分级机为设备,通过高纯石英砂的烧结熔融后凝固、破碎、研磨、磁选、活化、分级包装后制得成品,该工艺流程的主要优点是:使用通用设备、生产工艺简单、生产条件温和、无有毒有害气体和液体排放,可批量生产并生产出高质量的活性硅微粉。
发明内容
本发明主要解决的问题是提供一种工业化生产活性硅微粉的方法,该方法以优质高纯石英99.7-99.9%、硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水1:1的混合物0.1-0.3%为原料,以高温烧结炉、破碎机、研磨机、磁选机、搅拌罐、高速搅拌机、气流分级机为设备,通过高纯石英的烧结熔融后凝固、破碎、研磨、磁选、活化、分级、包装后制得成品。
本发明可以通过以下技术方案来实现:
一种活性硅微粉的生产方法,其特征是由以下步骤构成:
(1)将配方量的优质高纯石英送入送入高温烧结炉,调炉内温度为1830℃-1870℃,熔化时间为12.5-13.5小时,得到高纯石英熔融体,熔化结束后停止向高温烧结炉供电,降温至常温冷却后得到大块的固体高纯熔融石英,先经机械冲击成小块后送入破碎机破碎成直径为2-5毫米的石英砂。
(2)将直径2-5毫米的石英砂送到研磨机进行研磨,控制研磨机的进料和出料速度均衡,喂料和出料的数量为1.2-1.4吨/小时,研磨机的转速为20-22转/分,研磨时间为2.6-2.8小时,研磨成颗粒度为300-2000目的硅微粉,经研磨机研磨后的硅微粉送入磁选机,磁选时间为0.1-0.2小时后将微量的含磁、含金属及金属氧化物的硅微粉颗粒进行分离去除,剩余的即为颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉。
(3)将颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉送入高速搅拌机,调高速搅拌机的转速为880-920转/分,搅拌时间以硅微粉自然升温至88-92℃时,此时将配方量的硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水按1:1的比例混合后的混合液送入高速搅拌机,继续高速搅拌0.5-0.6小时,使硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水混合液与硅微粉充分混合,当温度达到128-132℃时,停止搅拌,让其自然降温至常温,得到颗粒度为300-2000目的活性硅微粉。
(4)将颗粒度为300-2000目的活性硅微粉送入气流分级机,在气流的作用下,将300-800目、800-1500目、1500-2000目的活性硅微粉的依次从分级机输出,装袋后得到成品。
上述步骤(1)中所述的高温烧结炉中的熔融温度为1830℃时、对应的熔化时间为13.5小时;熔融温度为1850℃时、对应的熔化时间为13小时;熔融温度为1870℃时、对应的熔化时间为12.5小时。
上述步骤(2)中所述研磨机的转速为20转/分时,对应的研磨时间为2.8小时;研磨机的转速为21转/分时,对应的研磨时间为2.7小时;研磨机的转速为22转/分时,对应的研磨时间为2.6小时。
本发明的有益效果是:提供了一种工业化生产活性硅微粉的方法,该生产方法具有:使用通用设备、生产工艺简单、生产条件温和、无有毒有害气体和液体排放,可批量生产并生产出高质量的活性硅微粉。
具体实施方式
下面结合具体的实施例,进一步详细描述本发明。
实施例1
将占总量为99.7%的优质高纯石英送入送入高温烧结炉,调炉内温度为1830℃,熔化时间为13.5小时,得到高纯石英熔融体,熔化结束后停止向高温烧结炉供电,降温至常温冷却后得到大块的固体高纯熔融石英,先经机械冲击成小块后送入破碎机破碎成直径为2-5毫米的石英砂;将直径2-5毫米的石英砂送到研磨机进行研磨,控制研磨机的进料和出料速度均衡,喂料和出料的数量为1.2-1.4吨/小时,研磨机的转速为20转/分,研磨时间为2.8小时,研磨成颗粒度为300-2000目的硅微粉,经研磨机研磨后的硅微粉送入磁选机,磁选时间为0.1-0.2小时后将微量的含磁、含金属及金属氧化物的硅微粉颗粒进行分离去除,剩余的即为颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉;将颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉送入高速搅拌机,调高速搅拌机的转速为880-920转/分,搅拌时间以硅微粉自然升温至88-92℃时,此时将占总量为0.3%的硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水按1:1的比例混合后的混合液送入高速搅拌机,继续高速搅拌0.5小时,使硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水混合液与硅微粉充分混合,当温度达到128℃时,停止搅拌,让其自然降温至常温,得到颗粒度为300-2000目的活性硅微粉;将颗粒度为300-2000目的活性硅微粉送入气流分级机,在气流的作用下,将300-800目、800-1500目、1500-2000目的活性硅微粉的依次从分级机输出,装袋后得到成品。
实施例2
将占总量为99.8%的优质高纯石英送入送入高温烧结炉,调炉内温度为1850℃,熔化时间为13小时,得到高纯石英熔融体,熔化结束后停止向高温烧结炉供电,降温至常温冷却后得到大块的固体高纯熔融石英,先经机械冲击成小块后送入破碎机破碎成直径为2-5毫米的石英砂;将直径2-5毫米的石英砂送到研磨机进行研磨,控制研磨机的进料和出料速度均衡,喂料和出料的数量为1.2-1.4吨/小时,研磨机的转速为21转/分,研磨时间为2.7小时,研磨成颗粒度为300-2000目的硅微粉,经研磨机研磨后的硅微粉送入磁选机,磁选时间为0.1-0.2小时后将微量的含磁、含金属及金属氧化物的硅微粉颗粒进行分离去除,剩余的即为颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉;将颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉送入高速搅拌机,调高速搅拌机的转速为880-920转/分,搅拌时间以硅微粉自然升温至88-92℃时,此时将占总量为0.2%的硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水按1:1的比例混合后的混合液送入高速搅拌机,继续高速搅拌0.55小时,使硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水混合液与硅微粉充分混合,当温度达到130℃时,停止搅拌,让其自然降温至常温,得到颗粒度为300-2000目的活性硅微粉;将颗粒度为300-2000目的活性硅微粉送入气流分级机,在气流的作用下,将300-800目、800-1500目、1500-2000目的活性硅微粉的依次从分级机输出,装袋后得到成品。
实施例3
将占总量为99.9%的优质高纯石英送入送入高温烧结炉,调炉内温度为1870℃,熔化时间为12.5小时,得到高纯石英熔融体,熔化结束后停止向高温烧结炉供电,降温至常温冷却后得到大块的固体高纯熔融石英,先经机械冲击成小块后送入破碎机破碎成直径为2-5毫米的石英砂;将直径2-5毫米的石英砂送到研磨机进行研磨,控制研磨机的进料和出料速度均衡,喂料和出料的数量为1.2-1.4吨/小时,研磨机的转速为22转/分,研磨时间为2.6小时,研磨成颗粒度为300-2000目的硅微粉,经研磨机研磨后的硅微粉送入磁选机,磁选时间为0.1-0.2小时后将微量的含磁、含金属及金属氧化物的硅微粉颗粒进行分离去除,剩余的即为颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉;将颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉送入高速搅拌机,调高速搅拌机的转速为880-920转/分,搅拌时间以硅微粉自然升温至88-92℃时,此时将占总量为0.3%的硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水按1:1的比例混合后的混合液送入高速搅拌机,继续高速搅拌0.6小时,使硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水混合液与硅微粉充分混合,当温度达到132℃时,停止搅拌,让其自然降温至常温,得到颗粒度为300-2000目的活性硅微粉;将颗粒度为300-2000目的活性硅微粉送入气流分级机,在气流的作用下,将300-800目、800-1500目、1500-2000目的活性硅微粉的依次从分级机输出,装袋后得到成品。
Claims (3)
1.一种活性硅微粉的生产方法,使用的原料按重量百分比计算:包括优质高纯石英99.7-99.9%、硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水1:1的混合物0.1-0.3%;其特征是:
步骤(1)将配方量的优质高纯石英送入送入高温烧结炉,调炉内温度为1830℃-1870℃,熔化时间为12.5-13.5小时,得到高纯石英熔融体,熔化结束后停止向高温烧结炉供电,降温至常温冷却后得到大块的固体高纯熔融石英,先经机械冲击成小块后送入破碎机破碎成直径为2-5毫米的石英砂;
步骤(2)将直径2-5毫米的石英砂送到研磨机进行研磨,控制研磨机的进料和出料速度均衡,喂料和出料的数量为1.2-1.4吨/小时,研磨机的转速为20-22转/分,研磨时间为2.6-2.8小时,研磨成颗粒度为300-2000目的硅微粉,经研磨机研磨后的硅微粉送入磁选机,磁选时间为0.1-0.2小时后将微量的含磁、含金属及金属氧化物的硅微粉颗粒进行分离去除,剩余的即为颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉;
步骤(3)将颗粒度为300-2000目纯净的硅微粉送入高速搅拌机,调高速搅拌机的转速为880-920转/分,搅拌时间以硅微粉自然升温至88-92℃时,此时将配方量的硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水按1:1的比例混合后的混合液送入高速搅拌机,继续高速搅拌0.5-0.6小时,使硅烷偶联剂kh560和含氨为26%的氨水混合液与硅微粉充分混合,当温度达到128-132℃时,停止搅拌,让其自然降温至常温,得到颗粒度为300-2000目的活性硅微粉;
步骤(4)将颗粒度为300-2000目的活性硅微粉送入气流分级机,在气流的作用下,将300-800目、800-1500目、1500-2000目的活性硅微粉的依次从分级机输出,装袋后得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种活性硅微粉的生产方法,其步骤(1)的特征是:所述的高温烧结炉中的熔融温度为1830℃时、对应的熔化时间为13.5小时;熔融温度为1850℃时、对应的熔化时间为13小时;熔融温度为1870℃时、对应的熔化时间为12.5小时。
3.根据权利要求1所述的一种活性硅微粉的生产方法,其步骤(2)的特征是:所述研磨机的转速为20转/分时,对应的研磨时间为2.8小时;研磨机的转速为21转/分时,对应的研磨时间为2.7小时;研磨机的转速为22转/分时,对应的研磨时间为2.6小时。
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