CN108192206A - 一种高性能微粉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高性能微粉的制备方法,涉及硅微粉制备技术领域,包括以下步骤:(1)制备粗粉料;(2)制备硅微粉;(3)制备高性能硅微粉;本发明制备的高性能硅微粉是以天然石英为原料,通过海藻酸钠改性,然后经过高温烧结熔融、速冷与缓冷结合凝固,再粉碎、改性等一系列工艺加工而成。

Description

一种高性能微粉的制备方法
技术领域
本发明属于硅微粉制备技术领域,具体涉及一种高性能微粉的制备方法。
背景技术
硅微粉是由天然石英或熔融石英经过粉碎、干法或湿法研磨处理等工艺加工而成的微粉,是一种无毒无污染的无机非金属材料,由于硅微粉具有良好的耐温性、耐酸碱腐蚀性、化学稳定性等性能,被广泛的应用在化工、橡胶等领域中,提高材料的性能。
然而现有方法制备的硅微粉性能一般,应用到化工、橡胶中对其性能的改善有限,无法满足市场某些场合的需求。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种高性能微粉的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种高性能微粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)将石英与海藻酸盐按100:2.5-3.5质量比均匀混合后,加热至350℃,保温30min,然后冷却至70℃,添加石英质量10倍去离子水,以500r/min转速搅拌30min,然后静置1小时,再进行过滤,烘干至恒重,然后再将石英添加到高温烧结炉,调炉内温度为1800℃-1810℃,保温8-10小时,得到石英熔融体,然后先速冷至300℃,保温15-20min,再缓慢冷却至常温,得到固体熔融石英,将固体熔融石英粉碎,过50目筛,粗粉料;速冷速率为10℃/s,缓慢冷却速率为1℃/s;
(2)向步骤(1)得到的初级石英粉料中添加其质量50%的硅油,搅拌均匀后,进行研磨2-3小时,然后进行过滤,过1250目筛,得到硅微粉;
(3)将硅微粉分散到去离子水中,制成质量浓度为10-12%的硅微粉悬浮液,高速搅拌45min后,加入磷酸溶液,调节硅微粉悬浮液pH至3.2-3.5,加热至75℃,保温30min,然后添加硅微粉质量2.5-2.8%的三甲基甲硅烷醇,在72℃恒温下,高速搅拌1.2小时,然后超声波处理2.5min,再添加硅微粉质量0.1%的硬质酸钠,继续搅拌1.5小时,然后进行抽滤,采用去离子水进行清洗,真空烘干至恒重,即得高性能硅微粉。
进一步的,所述步骤(1)中的海藻酸盐为海藻酸钠。
进一步的,所述步骤(2)中硅油为羟基硅油。
进一步的,所述步骤(3)中磷酸溶液浓度为2.5mol/L。
进一步的,所述步骤(3)中超声波功率为1200W。
进一步的,所述步骤(3)中真空烘干温度为114℃。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明制备的高性能硅微粉是以天然石英为原料,通过海藻酸钠改性,然后经过高温烧结熔融、速冷与缓冷结合凝固,再粉碎、改性等一系列工艺加工而成,产品外观为白色 粉末,无结团,无杂色颗粒,其介电性能优异,热膨胀系数低,导热系数高,悬浮性能好,物理、化学性能稳定,光学性质独特,粒度分布可控,作为橡胶或树脂填料使用能够提高其抗冲击强度、弹性模量、耐气候性、耐潮湿性的作用,因其表面具有活性从而可与多种原材料混溶,能减少沉淀、分层、开裂现象,并能降低生产成本、提高经济效益,在橡胶制品中的用作天然橡胶、顺丁橡胶的填料,由于其粉体易于分散,混炼工艺性能好,压延和压出性能优良,可提高硫化胶的硫化速度2-3倍和增进粘性,可取代部分白炭黑作填料,对于提高制品的物性指标和降低生产成本均有很好作用;在仿皮革制作中作为填料,其制品的强度、伸长率、柔性等各项技术指标均优于轻质碳酸钙、活性碳酸钙、活性叶蜡石等无机填料。在塑料制品中作为聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯等制品的增强剂,使塑料拉伸强度、耐磨性得到提高,尤其是冲击强度得到显著的提高。
具体实施方式
实施例1
一种高性能微粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)将石英与海藻酸盐按100:2.5质量比均匀混合后,加热至350℃,保温30min,然后冷却至70℃,添加石英质量10倍去离子水,以500r/min转速搅拌30min,然后静置1小时,再进行过滤,烘干至恒重,然后再将石英添加到高温烧结炉,调炉内温度为1800℃,保温8小时,得到石英熔融体,然后先速冷至300℃,保温15min,再缓慢冷却至常温,得到固体熔融石英,将固体熔融石英粉碎,过50目筛,粗粉料;
(2)向步骤(1)得到的初级石英粉料中添加其质量50%的硅油,搅拌均匀后,进行研磨2-3小时,然后进行过滤,过1250目筛,得到硅微粉;
(3)将硅微粉分散到去离子水中,制成质量浓度为10%的硅微粉悬浮液,高速搅拌45min后,加入磷酸溶液,调节硅微粉悬浮液pH至3.2,加热至75℃,保温30min,然后添加硅微粉质量2.5%的三甲基甲硅烷醇,在72℃恒温下,高速搅拌1.2小时,然后超声波处理2.5min,再添加硅微粉质量0.1%的硬质酸钠,继续搅拌1.5小时,然后进行抽滤,采用去离子水进行清洗,真空烘干至恒重,即得高性能硅微粉。
进一步的,所述步骤(1)中的海藻酸盐为海藻酸钠。
进一步的,所述步骤(2)中硅油为羟基硅油。
进一步的,所述步骤(3)中磷酸溶液浓度为2.5mol/L。
进一步的,所述步骤(3)中超声波功率为1200W。
进一步的,所述步骤(3)中真空烘干温度为114℃。
实施例2
一种高性能微粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)将石英与海藻酸盐按100:3.5质量比均匀混合后,加热至350℃,保温30min,然后冷却至70℃,添加石英质量10倍去离子水,以500r/min转速搅拌30min,然后静置1小时,再进行过滤,烘干至恒重,然后再将石英添加到高温烧结炉,调炉内温度为1810℃,保温10小时,得到石英熔融体,然后先速冷至300℃,保温20min,再缓慢冷却至常温,得到固体熔融石英,将固体熔融石英粉碎,过50目筛,粗粉料;
(2)向步骤(1)得到的初级石英粉料中添加其质量50%的硅油,搅拌均匀后,进行研磨3小时,然后进行过滤,过1250目筛,得到硅微粉;
(3)将硅微粉分散到去离子水中,制成质量浓度为12%的硅微粉悬浮液,高速搅拌45min后,加入磷酸溶液,调节硅微粉悬浮液pH至3.5,加热至75℃,保温30min,然后添加硅微粉质量2.8%的三甲基甲硅烷醇,在72℃恒温下,高速搅拌1.2小时,然后超声波处理2.5min,再添加硅微粉质量0.1%的硬质酸钠,继续搅拌1.5小时,然后进行抽滤,采用去离子水进行清洗,真空烘干至恒重,即得高性能硅微粉。
进一步的,所述步骤(1)中的海藻酸盐为海藻酸钠。
进一步的,所述步骤(2)中硅油为羟基硅油。
进一步的,所述步骤(3)中磷酸溶液浓度为2.5mol/L。
进一步的,所述步骤(3)中超声波功率为1200W。
进一步的,所述步骤(3)中真空烘干温度为114℃。
实施例3
一种高性能微粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)将石英与海藻酸盐按100:2.8质量比均匀混合后,加热至350℃,保温30min,然后冷却至70℃,添加石英质量10倍去离子水,以500r/min转速搅拌30min,然后静置1小时,再进行过滤,烘干至恒重,然后再将石英添加到高温烧结炉,调炉内温度为1805℃,保温9小时,得到石英熔融体,然后先速冷至300℃,保温18min,再缓慢冷却至常温,得到固体熔融石英,将固体熔融石英粉碎,过50目筛,粗粉料;
(2)向步骤(1)得到的初级石英粉料中添加其质量50%的硅油,搅拌均匀后,进行研磨2-3小时,然后进行过滤,过1250目筛,得到硅微粉;
(3)将硅微粉分散到去离子水中,制成质量浓度为11%的硅微粉悬浮液,高速搅拌45min后,加入磷酸溶液,调节硅微粉悬浮液pH至3.3,加热至75℃,保温30min,然后添加硅微粉质量2.6%的三甲基甲硅烷醇,在72℃恒温下,高速搅拌1.2小时,然后超声波处理2.5min,再添加硅微粉质量0.1%的硬质酸钠,继续搅拌1.5小时,然后进行抽滤,采用去离子水进行清洗,真空烘干至恒重,即得高性能硅微粉。
进一步的,所述步骤(1)中的海藻酸盐为海藻酸钠。
进一步的,所述步骤(2)中硅油为羟基硅油。
进一步的,所述步骤(3)中磷酸溶液浓度为2.5mol/L。
进一步的,所述步骤(3)中超声波功率为1200W。
进一步的,所述步骤(3)中真空烘干温度为114℃。
对比例1:与实施例1区别仅在于步骤(1)中不与海藻酸盐混合处理。
对比例2:与实施例1区别仅在于步骤(2)中将羟基硅油替换为普通硅油。
对比例3:与实施例1区别仅在于步骤(3)中不添加三甲基甲硅烷醇与硬脂酸钠。
试验:
将实施例与对比例制备的硅微粉按1.2:80的质量比例添加到聚丙烯树脂中,制成30cm×20cm×5mm的标准条,对标准条进行试验:
力学性能测试:根据GB/T 1843-1990冲击实验标准,在温度24℃、相对湿度68%下,测定常温缺口冲击强度;
表1
缺口冲击强度kJ/m² 拉伸强度MPa
实施例1 32.6 38.8
实施例2 31.9 38.2
实施例3 32.3 38.5
对比例1 28.1 37.0
对比例2 27.8 36.2
对比例3 25.4 33.7
未添加聚丙烯试件 21.8 30.5
由表1可以看出,本发明方法制备的高性能硅微粉具有显著的改善聚丙烯的性能。

Claims (6)

1.一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将石英与海藻酸盐按100:2.5-3.5质量比均匀混合后,加热至350℃,保温30min,然后冷却至70℃,添加石英质量10倍去离子水,以500r/min转速搅拌30min,然后静置1小时,再进行过滤,烘干至恒重,然后再将石英添加到高温烧结炉,调炉内温度为1800℃-1810℃,保温8-10小时,得到石英熔融体,然后先速冷至300℃,保温15-20min,再缓慢冷却至常温,得到固体熔融石英,将固体熔融石英粉碎,过50目筛,粗粉料;
(2)向步骤(1)得到的初级石英粉料中添加其质量50%的硅油,搅拌均匀后,进行研磨2-3小时,然后进行过滤,过1250目筛,得到硅微粉;
(3)将硅微粉分散到去离子水中,制成质量浓度为10-12%的硅微粉悬浮液,高速搅拌45min后,加入磷酸溶液,调节硅微粉悬浮液pH至3.2-3.5,加热至75℃,保温30min,然后添加硅微粉质量2.5-2.8%的三甲基甲硅烷醇,在72℃恒温下,高速搅拌1.2小时,然后超声波处理2.5min,再添加硅微粉质量0.1%的硬质酸钠,继续搅拌1.5小时,然后进行抽滤,采用去离子水进行清洗,真空烘干至恒重,即得高性能硅微粉。
2.如权利要求1所述的一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的海藻酸盐为海藻酸钠。
3.如权利要求1所述的一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中硅油为羟基硅油。
4.如权利要求3所述的一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中磷酸溶液浓度为2.5mol/L。
5.如权利要求1所述的一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中超声波功率为1200W。
6.如权利要求1所述的一种高性能微粉的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中真空烘干温度为114℃。
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