CN1044350A - 双极性液体静电显影剂 - Google Patents

Abstract

双极性液体静电显影剂，主要包括至少一种存在于一种非极性液体中的电荷导向剂，该非极性液体具有弥散在其中的、具有相反电荷的、至少包括一种热塑性树脂粒子的两种上色剂粒子。该粒子按区域尺寸平均值，小于10μm。所述两种上色剂粒子的比例是5至95和95至5。还有一种将这种显影剂同步转移的方法。该显影剂用于复印。

Description

本发明涉及一种双极性液体静电显影剂。更具体讲，本发明涉及一种这样的双极性液体静电显影剂，该显影剂至少含有一种处于一种非极性液体中的电荷导向剂（director），在所述非极性液体中，弥散有两种带有相反电荷的热塑性树脂粒子。本发明还涉及一个将该双极性液体静电显影剂从一可充电的表面转移到一受纳体支撑物上，以形成一种双色图象的工艺方法。

人们都知道，一种静电潜影，可以用弥散在一种绝缘的非极性液体中的上色剂粒子加以显影。这样被弥散的材料叫作液体上色剂或液体显影剂。通过提供一种带有均匀的静电电荷的光电导层，并接着依靠将该光电导层暴露于一种经过调制的辐射能束，将该静电电荷释放，可以形成一种静电潜影。关于形成静电潜影，还有其它一些方法。例如，一种方法就是提供一种具有绝缘表面的载体，并将预先形成的静电荷转移到该表面上。实用的液体上色剂包括一种热塑性树脂和非极性液体。一般说来，一种适用的着色剂，采用一种染料或颜料。有色的上色剂粒子被弥散在上述非极性液体中，该液体通常具有超过10⁹欧姆·厘米的高值体电阻率和低于3.0的介电常数以及高蒸汽压。当用Horiba CAPA离心式自动粒子分析器测量时，该上色剂粒子，按区域尺寸平均值，小于10μm。在静电潜影形成之后，该影象用弥散于所述非极性液体中的有色上色剂加以显影，接着，可将该影象转移到一种载体片上。双色的或多色的显影图象，可以通过以下方式制备，这就是，形成一个接一个的单色光图象，接下去将这些图象依次记录在上述光电导表面上，用含有颜色与上述颜色光图象的颜 色互补的有色上色剂粒子的液体静电显影剂，使所述光电导表面显影，并且转印到一载体片或受纳体支撑物上，每一幅显影图象不是与它前面一幅被转印的图象重合迭加，就是不重迭。这种类型的使用液体静电显影剂的工艺方法，是很费时间的，原因是，这包括有许多步骤，而且，上述被转印的图象的重合和定位可能是一个问题。

在许多场合，只要求双色图象。这些图象可以是任意可能的颜色组合，而商业上所要求的有色图象，常常是黑、红两色。包括两种有色颜料（例如，黑色和红色）的干式上色剂或显影剂被混合在一起，并依次或同时加到一个导电表面上，接着，被转印到一个受纳体支撑物上。干式上色剂组合物主要依赖于，对于它们特定的电荷，它们在摩擦电序列中的位置。这样的干式上色剂合成物，相对于液体静电显影剂来说，具有某些缺陷，例如，由于粒子尺寸大，而使得溶解度低，由于显影时间较长，而使得难以适应高速复印，由于与颜料有关的充电困难，而使得颜色范围有限和颜色种类有限，以及消除背景上色剂的困难。然而，使用已知的液体静电显影剂，还存在其它的缺陷，例如，不能将任意颜色的几种有色颜料混合，而又不产生交叉颜色混染，不能将具有不同电荷极性的不同的液体上色剂加以混合，以及不能控制与颜料无关的充电。

人们需要的是提供一种可以克服上述缺陷的双极性液体静电显影剂。

根据本发明提供的一种双极性液体静电显影剂，主要包括：至少一种存在于一种非极性液体中的可溶性电荷导向剂，所述非极性液体包含有弥散在其中的、带有相反电荷极性的、并且至少由一种热塑性共聚物树脂组成的两种上色剂粒子;这两种上色剂粒子，按粒子区域 尺寸平均值，小于10μm，而且，这两种粒子所占比例份数分别为5至95和95至5。

根据本发明的一个实施例，提供了一种同时将双极性液体静电显影剂，由一显影表面转移到一具有不同电位的受纳体支撑物上的工艺方法，该双极性液体静电显影剂主要包括：至少一种存在于一种非极性液体当中的电荷导向剂，该非极性液体含有弥散在其中的两种上色剂粒子;这两种上色剂粒子带有相反的电荷极性，并且由一些热塑性共聚物组成，这些带有相反电荷的粒子，按粒子区域尺寸平均值，小于10μm，而且，这两种粒子所占比例份数分别为5至95和95至5，该转移工艺方法包括以下步骤：（a）通过施加所述双极性液体显影剂，使具有正电位和负电位的潜象显影，从而上述带负电荷的显影剂粒子粘在具有正电位的潜象上，上述带正电荷的显影剂粒子粘在具有负电位的潜象上，以形成一个显影表面;（b）改变上述显影表面上的所述各显影剂中的一种的电荷极性，以使该显影表面上，两种显影剂的电荷极性相同;以及（c）利用静电方法，同时将这些显影剂转移到上述受纳体支撑物上，从而得到一个双色图象。

在这里所附的权利要求书中，“主要包括”的意思是指，上述液体静电显影剂的组成不排除非指定成份，只要该成份不妨碍实现所述显影剂的上述优点。例如，如同下面所要更充分阐述的那样，除去主要成份外，还能存在有附加成份，如着色剂、辅助剂等等。

在指定一图象区域作为正的或负的时，采用以下步骤。将一静电电极探头放置在一图象区域之上，并且记录以该图象表面接地平面为参照物时，所形成的电压值。对于准备利用互补充电的显影剂粒子使之成象的区域，重复以上这一过程。一个电极处于这两者之间的中间 电压值。如果这一电极的电压低于该图象区域的电压，那么，这一区域就被指定为正的，而且，带正电荷的显影剂粒子将沉积在这里。如果这一电极的电压高于上述图象区域的电压，这一区域就被指定为负的，而且，带正电荷的显影剂粒子将沉积在这里。

本发明的双极性液体静电显影剂与其它液体静电显影剂的区别主要在于：在该显影剂中，存在有两种带有相反电荷的热塑性树脂粒子，这正如上面所述那样。我们已发现，如上所述的显影剂粒子，可以通过改变该显影剂的组成，来呈现一确定的极性。该上色剂粒子的电荷极性，可以通过改变上述树脂、辅助剂、着色剂、电荷导向剂和该显影剂之中的其它一些组合物，来加以确定。最好是通过选择树脂和辅助剂来控制该电荷的极性，例如，利用特定的电荷导向剂，来控制某些辅助剂和树脂带正电荷或带负电荷。以下内容并不是对本发明的限定，这就是，该液体显影剂主要含有一种非极性液体和至少一种电荷导向剂，该非极性液体中，弥散有带相反电荷的两种上色剂粒子，所述电荷导向剂溶解在该非极性液体显影剂中，上述液体显影剂可以包含有下列组成变化：（a）相同的树脂成份：上述各种同极性的上色剂粒子中，至少一种粒子中弥散有一种辅助剂。当两种上色剂粒子都含有一种弥散在其中的辅助剂时，这两种辅助剂是不同的。（b）不同的树脂成份：上色剂粒子可以带有也可以不带有弥散了的辅助剂。着色剂也可以影响所述上色剂带电情况。

在本发明的液体静电显影剂中，有效的成分包括以下物质：非极性液体，它们最好是支链脂肪族碳氢化合物，更具体讲，最好是Isopar

-G、Isopar

-H、Isopar

-K、Isopar

-L和Isopar

-V。这些碳氢化合物液体是一些异链烷烃碳氢分 馏物的窄馏分，具有很高的纯度。例如，Isopar

-G的沸腾范围处于157℃和176℃之间，Isopar

-H的沸腾范围处于176℃和191℃之间，Isopar -K的沸腾范围处于177℃和197℃之间，Isopar -L的沸腾范围处于188℃和206℃之间，Isopar

-M的沸腾范围处于207℃和254℃之间，Isopar -V的沸腾范围处于254.4℃和329.4℃之间。Isopar -L的一个中沸点大约是194℃。Isopar -M的闪燃点是80℃，其自燃温度为338℃。生产的技术规范很严格，象硫、酸、羧基和氯化物的含量，被限制在不超过几个PPM。它们基本上是无味的，只带有极轻微的链烷烃的气味。它们具有优良的气味稳定性，并且全都是埃克森（Exxon）公司制造的。埃克森公司制造的高纯度普通链烷烃液体，例如，Norpar 12，Norpar

13和Norpar

15也可以使用。这些碳氢化合物液体具有如下闪燃点和自燃温度：

液体    闪燃点（℃）    自燃温度（℃）

Norpar

12 69 204

Norpar

13 93 210

Norpar 15 118 210

所有这些非极性液体，都具有超过10⁹欧姆·厘米的体电阻率和低于3.0的介电常数。在25℃时的蒸汽压小于10Torr。Isopar -G的闪燃点，用泰格闭杯（tag closed cup）法测量为40℃，Isopar

-H的闪燃点为53℃，是用ASTMD56测量的。Isopar

-L和Isopar

-M的闪燃点分别为61℃和80℃，是分别用相同的方法测量的。当这些材料都是优选 出的非极性液体时，所有适用的非极性液体的主要特性，就是体电阻率和介电常数。此外，该非极性液体的一个特性就是贝壳杉脂丁醇值低于30，最好是在27或28附近，该值是用ASTM    D1133测量的。在制备上述液体显影剂时，热塑性树脂与非极性液体的比例，要使得各种成份的组合物在工作温度下成为可以流动的。该非极性液体的含量，按重量百分比，占液体显影剂总重量的85%至99.9%，最好是97%至99.5%。在该液体显影剂中，固体粒子的总重量所占百分比为0.1%到15%，最好是0.5%至3.0%（按重量百分比）。在上述液体显影剂中的固体粒子的总重量，只决定于下面将更详细地加以说明的各种组合，例如树脂，这些组分包括弥散在其中的成分，例如，颜料成分、辅助剂等等。

有效的热塑性树脂或聚合物包括：乙烯乙酸乙烯脂（EVA）共聚物（Elvax

树脂，E.I.du Pont de Nemours and Company，Wilmington，DE）、乙烯与不饱和的α，β-烯酸的共聚物，该不饱和的α，β-烯酸选自以下各类物质：包括丙烯酸和甲基丙烯酸的一类化合物、乙烯（80%至99.9%）/丙烯酸或甲基丙烯酸（20%到0%）/烷基（C₁到C₅）甲基丙烯酸（或丙烯酸）脂（0%到20%）的共聚物、聚乙烯、聚苯乙烯、等规立构聚丙烯（结晶的）、乙烯丙烯酸乙脂系列（该系列是以Bakelite DPD6169、DPDA6182Natural和DTDA9169Natural的商标，由联合碳化物公司，Stamford，CA出售的）、乙烯乙酸乙烯脂树脂（例如，DQDA6479Natural和DQDA6832Natural7，也是联合碳化物公司出售的）、Surlyn

离子键树脂（由E.I.du～ Pont    de-Nemours    and    Company，Wilmington，DE，等出售）、或它们的掺和物、聚脂、聚乙烯甲苯、酰胺、苯乙烯/丁二烯共聚物以及环氧树脂，热塑性树脂选自以下一组物质：含有一个羧酸取代基的一种乙烯共聚物、乙烯和至少一个另外的含有羧酸取代基的单体的共聚物，该羧酸取代基被改变为一个取代基，这个取代基选自包括一种脂的一组取代基，所述脂带有一些取代基，这些取代基选自羟基、羧基、胺和至少有一个碳原子的烷基（酰胺和酸性卤化物）。

优选出的负电性树脂是乙烯与一种不饱和的α，β-烯酸的共聚物，所述不饱和烯酸是丙烯酸或甲基丙烯酸。关于这种类型的共聚物的合成，在Rees的美国专利3，264，272中有记述，该专利的公开内容，作为参考资料被本申请所引用。为了制备这种优选的共聚物，含有共聚物的那种酸同可电离的金属化合物的反应（如在Rees的专利中所述的那样）被省略了。所述乙烯成分的比例，约占上述共聚物重量的80%到99.9%，而所述酸的成分，约占该共聚物重量的20%到0.1%。所述共聚物的酸值分布范围为1到120，最好是54到90。酸值是指中和1克聚合物所需要的氢氧化钾毫克数。熔体指数（克/10分钟）为10至500，这是按ASTM    D1238方法A测定的。另外一些优选的负电性树脂包括：在Larson和Trout的美国专利4，772，528（1988年9月20日出版）中所述的掺和树脂，该专利的公开内容作为参考资料，也被本申请所引用。一种特别优良的共聚物是用乙烯（89%）/甲基丙烯酸（11%）制备的，其酸值为66，而熔体指数为100（在190℃时）。

优选的正电性树脂包括各种丙烯酸树脂，例如，丙烯酸或甲基丙烯酸（任意的，但不是优选的）和至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的共聚物，其中烷基为1到20个碳原子，例如，丙烯酸甲脂（50%到90%）/甲基丙烯酸（0%到20%）/乙基已基丙烯酸脂（10%到50%），而另外一些丙烯酸树脂包括：Elvacite    Acrylic树脂（E.I.du    Pont    de    Nemours    &    Company，Wilmington，DE出品）或者这些树脂的掺和物、聚苯乙烯、聚乙烯、以及在Elsayed，Mitchell，Schmidt和Trout等人于1987年8月3日提出的申请号为USSN07/080，669的专利申请中所公开的一些改进的树脂类，该文献的公开内容作为参考资料，被本申请所引用。一种特别优良的共聚物是一种甲基丙烯酸酯/（67.3%）/甲基丙烯酸（3.1%）/乙基已基丙烯酸酯（29.6%）的三元共聚物，其平均分子量大约为172，000（用渗透压测定法技术测量），酸值为13。

上述热塑性树脂，可任意地在其中弥散有一种着色剂和多种辅助剂。负电性的辅助剂包括：金属脂肪酸盐（记述在Trout的美国专利4，707，429和4，740，444中，上述文献分别于1987年11月17日和1988年4月26日出版）、无机金属盐（记述在1988年7月19日出版的Elsayed的美国专利4，758，494中）、羟基酸（记述在Trout于1987年3月17日提出的申请号为027，612的美国专利申请中）等等，这些文献的公开内容都作为参考资料，被本申请所引用。正电性的辅助剂包括：含有硫的有机化合物（记述于题为“含硫的有机化合物用作正电性静电液体显影剂的辅助剂”的美国专利申请中）、含磷的化合物（记述于题为“含磷化合物用作正性，静电液体显影剂的辅助剂” 的美国专利申请中）含氮的芳香化合物（记述于题为“含氮的芳香化合物用作正电性静电液体显影剂的辅助剂”的美国专利申请中）。这些申请是与本申请一起、同时提出的，作为参考资料，也被本申请所引用。

此外，这些树脂具有下列优越的特性：

1.可以使上述辅助剂、金属脂肪酸盐、着色剂（例如，颜料等）弥散。

2.在低于40℃的温度时，基本上不溶于分散剂液体中，以便该热塑性树脂在储存时，不会溶解或成为溶剂化物。

3.在高于50℃的温度时，能成为溶剂化物。

4.能形成直径在0.1μm与5μm之间（最优尺寸）的粒子（这是用例如Horiba    CAPA-500离心式粒子分析器测量的）以及直径在1μm与15μm之间的粒子（这是用，例如，如下所述的Malvern    3600E粒子分粒机测量的）。

5.能形成一种按区域尺寸平均，小于10μm的粒子（这是用例如Horiba    CAPA-500离心式自动粒子分析器测量的）以及大约30μm的平均粒子尺寸的粒子（这是用，例如，如下所述的Malvern    3600E粒子分粒机测量的。

6.在超过70℃的温度时能熔化。

通过在以上特性3中的溶剂化作用，这些形成所述上色剂粒子的树脂将溶胀或成为胶凝状。

如以上所指出的那样，上述显影剂中的所述上色剂粒子的平均粒子尺寸，约小于30μm，最好小于15μm，这是使用后面将要更详细加以描述的Malvern    3600E粒子分粒机测量的。已知有各种仪器可用来测量所述粒子的尺寸。一种这样的仪器就是Horiba CAPA-500离心式粒子分析器，由Horiba仪器公司（Irvine，CA）制造。在测量粒子区域尺寸时，采用如下条件：溶剂的粘度为1.24CPS，溶剂的密度为0.76g/cc，样品的密度为1.32（使用1000转/分的离心转速），一个粒子区域范围尺寸是从0.01μm到小于10μm，以及一个粒子区域断面尺寸为1.0μm。用于测量平均粒子尺寸的另一种仪器是Malvern（Southborough，MA）制造的Malvern    3600E粒子分粒机，该仪器利用被搅拌样品的激光衍射光散射，以测定平均粒子尺寸。因为这些仪器使用不同的技术，测定平均粒子尺寸，所以，它们的读数是不同的。以下是对于上述两种仪器测定的所述上色剂粒子平均尺寸（以μm计）之间的相互关系：

用Malvern    3600E粒子    对于Horiba    CAPA-

分粒机测定的数值    500的预期范围

30    9.9±3.4

20    6.4±1.9

15    4.6±1.3

10    2.8±0.8

5    1.0±0.5

3    0.2±0.6

这一相互关系，是通过对平均粒子尺寸所进行的统计学分析获得的，该平均粒子尺寸，是利用两种仪器测定67种液体静电显影剂样品（不是本发明的）所得到的。Horiba值的预期范围，是利用95%置信度的线性回归测得的。在本说明书所附的权利要求书中，上述粒子尺寸值，在测量时，使用的是Horiba仪器。

非极性液体可溶性离子的或两性离子的电荷导向剂化合物，一般是按每克显影剂固体粒子0.2mg到1500mg的量使用，最好是每克显影剂固体粒子2.5mg到400mg。合适的负电荷导向剂化合物包括：卵磷脂、碱性钙Petronate

、碱性钡Petronate、中性钡Petronate、油溶性石油磺酸盐，由Witco化学公司的Sonneborn分部（New York，NY）等生产。合适的正电荷导向剂包括：二辛基磺基丁二酸钠（美国，Cyanamid公司制造）、离子电荷导向剂（例如，辛酸锆、油酸钠、环烷酸铁等）、非离子型电荷导向剂（例如，聚乙二醇脱水山梨醇硬脂酸盐（Polyethylene glycol Sorbitan stearate）、还包括：苯胺黑和三苯基甲烷型染料，以及Emphos

D70-30C和Emphos

F27-85（两种由Witco化学公司，NY，NY，出售的商品，分别是一价磷酸钠盐和带有不饱和及饱和酸取代基的甘油二脂）。还有一种有用的甘油脂类电荷导向剂，它可以把正的或负的电荷传递给上述显影剂，该显影剂依赖于所使用的树脂、颜料和/或辅助剂。适用的甘油脂型电荷导向剂，在申请号为125，503，申请日为1987年11月25日，Trout和Thanawalla的题为“甘油脂用作液体静电显影剂的电荷导向剂”的美国专利申请中被公开，该文献的公开内容，被本申请作为参考资料加以引用。使上述液体显影剂中的树脂颗粒带电，是使用一些普通的或相容的电荷导向剂来实现的。

如上所述，当有着色剂的时候，它是被弥散在上述上色剂粒子中的。本发明的显影剂最好出现有两种不同颜色。最好有着色剂，例如，颜料或染料，和它们的组合物，以使上述潜影成为可见的。该着色剂，例如颜料或染料的混合物，其含量按重量计，可占到显影剂固体粒子 总重量的60%，最好是，按重量计，占显影剂固体粒子总重量的0.01%至30%。着色剂的量可根据该种显影剂的使用情况而变化。这些颜料的一些例子是：颜料酞青G（Monastral BlueG）（C.I.Pigment Blue 15 C.I.No.74160）、甲苯胺红Y（C.I.Pigment Red 3）、Quindo

Magenta（Pigment Red 122）、Indo

Brilliant Scarlet（Pigment 123，C.I.No.71145）、甲苯胺红B（C.I.Pigment Red 3）、Watchung

RedB（C.I.Pigment Red 48）、永久玉红（F6B13-1731（Pigment Red 184）、汉撒黄24（Hansa

Yellow）（Pigment Yellow 98）、Dalamar

Yellow（Pigment Yellow74，C.I.No.11741）、甲苯胺黄G（C.I.Pigment Yellow 1）、颜料酞青绿B（Monastral Green B）（C.I.Pigment Green 7）、颜料猩红（C.I.Pigment Red 60）、金棕（C.I.Pigment Brown 6）、颜料酞青绿G（Monastral

Green G）（Pigment Green 7）、炭黑、Cabot Mogul L（black Pigment C.I.No.77266）和Sterling Ns N774（Pigment Black 7，C.I.No.77266）等等。

还有一些组合成分可以加入该液体静电显影剂中，例如，粒子尺寸小的氧化物，如二氧化硅、氧化铝、二氧化钛等，最好是具有0.5μm或更小量级的尺寸，这样，它们就可以弥散到上述液化了的树脂当中。也可以加入金属粒子，如同可加入磁性颗粒一样。

该液体静电显影剂的另外一种附加成分，是一种可溶于上述非极性液体的辅助剂，它可以选自下列一组物质，该组物质包括：聚丁烯琥珀酰亚胺、烷基羟基苄基聚胺（alkylhydroxyl-benzylpolyamine）和具有大于30的贝壳杉脂丁醇值的芳香族碳氢化合物。该辅助剂的使用量，一般为每克显影剂固体粒子1mg至1000mg，最好是1mg至200mg。以上所述各种辅助剂的例子包括：

聚丁烯琥珀酰亚胺：OLOA

-1200，由Chevron公司出售，分析资料载于Kosel的美国专利3，900，412中，第20列第5至第13行，作为参考资料，已被本申请所引用;Amoco 575，具有大约为600的数均分子量（用蒸汽压力渗透压测定法），它是通过使马来酐同聚丁烯反应，以产生一种链烯基琥珀酐（alkenylsuccinic anhydride）的方式来制备的，该链烯基琥珀酐本身也与一种聚胺反应。Amoco 575含有：40%至45%的表面活性剂、36%的芳香族碳氢化合物，而剩余部分是油等。

烷基羟基苄基聚胺化合物具有分子式：

其中：a为2-8

b为1-10

R是一种1至20，000个碳原子的烷基团（alkyl    group），并且可溶于非极性液体。

上述苄基胺基（-PN-），通过亚甲基团连接起来，形成一些化合物，例如，H-PN-CH₂-PN-H、H-PN-CH₂-NP-H、H-PN-CH₂-NP-CH₂-PN-H及类似化合物。

最好，上述R基当中，至少有一些具有50或更多个碳原子。上述烷基羟基苄基聚胺中的羟基或胺，可以进行进一步改性处理。例如，卤化硼（如三氟化硼、三碘化硼和三氯化硼）可以同苯酚羟基团形成一种相互作用产物，即在一个苯环上的羟基团取代基。氧化硼、氧化硼的水合物、三氟化硼、三碘化硼、三溴化硼、三氯化硼、硼酸、含硼酸（boronic acids）（例如，烷基-B-（OH）₂和芳基-B-（OH）₂）、四硼酸、偏硼酸和硼酸酯类，可以同其它极性基（例如，伯氨基和仲氨基（-NH₂和-NH-），还有苯酚羟基团）形成多种相互作用产物。适用的这些聚合物，是市场上可以买到的化合物，例如，由Amoco石油添加物公司（Clayton，MO）出售的聚合物，它们的分子量可能是不同的。Amoco 9250，据说具有1600到1800的数均分子量（用渗透压测定法测定），而且是通过使聚丁烯同一种苯酚反应，以生成一种与聚胺和醛反应的烷基酚，这样来制备的。对于Amoco 595和Amoco 9250，人们认为，它们也是利用类似于制造Amoco 9040所用的一种方法制造的，这一点如上所述。Amoco 595（以含有45%表面活性剂、30%芳香族碳氢化合物和油的形式出售）和Amoco 9250（以含有40%到45的表面活性剂、36%的芳香族碳氢化合物和 油的形式出售），分别具有大约为1000和1600到1800的数均分子量。该数均分子量可以用已知的渗透压测定法技术测定。

芳香族碳氢化合物：苯、甲苯、萘、取代苯和萘的化合物（例如，三甲苯、二甲苯、二甲基乙基苯、乙基甲基苯、丙苯、Aromatic

100（由埃克森公司制造的C₉和C₁₀取代苯的混合物）等等。

本发明的双极性液体静电显影剂，可以通过将两种分别单独制备的液体显影剂混合来制备，其中每一种液体显影剂，各含有一种单一类型的树脂粒子。这两种树脂粒子在该显影剂中的比例，基于树脂和弥散在其中的其它物质的总重量，按重量计，分别为5份至95份和95份至5份，最好是25份至75份和75份至25份。这些单一的显影剂可以利用各种方法制备。这些方法包括但不限于，在Larson的美国专利4，760，009和Trout的美国专利4，740，444中所公开的那些方法，这些文献的公开内容，作为参考资料，已被本申请所引用。在被混合的上述各个单独的显影剂中存在的上色剂粒子的类型，必须能够形成一种与和它配对的上色剂粒子的电荷相反极性电荷。显影剂的带电是利用下述两种方法之一完成的：利用每一种液体显影剂中共同的电荷导向剂，在所述显影剂中，上述树脂粒子具有不同的组成（例如，如下面的例子所示），或者在每种液体显影剂中，利用一种不同的电荷导向剂，但是，这些电荷导向剂是彼此相容的。这些单一的显影剂可以混合，然后，可使上述这些上色剂粒子带有相反类型的电荷。也可以在混合前，使一种显影剂中的上述单一的上色剂粒子带电，假若是使一种单一的上色剂粒子带有与另一种单一的上色剂粒子相反电荷的话。

在本发明的上述液体静电显影剂中，双极性上色剂粒子的存在， 使得在一个表面（例如，光聚合物、硒和它的合金、硫化镉和镉的合金、基于卤化银的静电复印靠模、有机光导体、介电表面等）上形成正的和负的潜影电位显影出来，以便产生具有高分辨率和高清晰度上色的高质量连续表面覆盖层。

作为例子，用于使一个可带电荷的基片显示图象的方法，就是使所述基片（例如，硒）均匀带电，然后，用光按三种不同强度等级，使不同的区域显象，这使得上述带电区域按不同速率减少电荷，这些速率对于照度级来说，是单调的，结果使得一个表面具有多种带不同电荷密度的成象区。当一个位于对面的电极被置于这一表面的对面，并且加有偏压到中等程度照射区域的电位时，所述上色特性是：处于与该位于对面的电极相同电位的所述区域将不上色，处于一个较高电位的上述区域，利用负电性的上色剂上色，而处于一个较低电位的上述区域，利用正电性的上色剂上色。也可以使用其它充电和放电方法，例如，使用相同符号、不同密度的电荷，断续地（digitally）使该表面带电，或者用不同符号的电荷;使用具有如下特性的一层可光致聚合的一种合成物，它们特性是：在不同区域固定其放电速率的情况下，其电阻随照度而变化。如人们所了解的那样，上述带负电荷的粒子附着在具有一个正电位的潜象上，而带有正电荷的粒子附着在具有一个负电位的潜象上。

在上述被显影的表面上的所述两种显影剂之一的极性，变为与另一显影剂的极性一致之后，这种两成分的图象，用静电方法转印到一种受纳体支撑物（例如纸），以便制备样张。其它一些基片包括：聚合物薄膜或布。为了制备集成电路版，上述转印表面可以是一种绝缘板，在该板上，可以用这种方法印刷上导电线路，或者，该表面可以 是一种覆盖有一种导体的绝缘板（例如，复盖铜层的玻璃纤维板），在该板上，用这种方法印刷有保护膜。在上述待显影的表面（受纳体支撑物）上的正的和负的潜象电位，可以通过电晕放电、离子放射照相法、电容器的放电等来产生。具有正的或负的电位的上述潜象，通过将本发明的双极性液体静电显影剂加到该潜象所在的表面上来加以显影。这是利用本领域普通技术人员熟知的任意一种方法来完成的。改变该显影剂的两种上色剂粒子中的一种的极性，以使两种上色剂粒子的极性，在所述成象区域相同。例如，在具有正电荷或负电荷的上述被显影表面上的显影剂的上述电荷极性，可以分别通过负的电晕放电或正的电晕放电来改变。接着，将这些现在具有相同电荷的图象转印到一受纳体支撑物（例如，以上所述的类型）上。转印是利用静电法或其它方法来完成的，例如，通过与粘性受纳体表面接触或者加压并加热。静电转印可以按任意一种已知的方法来完成，例如，用一平头钉滚筒（tackdown    roll），使所述纸与已被上色的图象接触，或通过电晕放电，这使得这两个表面彼此贴紧，以保证紧密的接触。在用平头钉钉住（tackdown）之后，人们把一适当极性的正电晕放电加到纸的背面，以便将所述上色剂粒子从上述静电靠模上驱离下来，转印到所述纸上。转印上述图象时，最好是使靠模与纸之间的间隙不大于6μm。

工业上的适用性

本发明的液体静电显影剂，含有两种带有相反电荷的静电上色剂粒子，这两种上色剂粒子通常具有不同的颜色。所产生的双色图象具有高质量的连续表面复盖层，也具有高分辨率和高清晰度的上色，这与所用的电荷导向剂和颜料无关。上述双极性显影剂在复印中，即办 公室复印和其它利用强光彩色复印的成象系统中，是很有用处的。借助于一种单道或多道（pass）成象方法，将该显影剂的所述两种类型的粒子用静电方法分开，带有正电荷极性的粒子附着在带有负电荷的区域，而带有负电荷极性的粒子附着在带有正电荷的区域。然后，使这些粒子的极性变得相同，并将所形成的图象转印到一个受纳体支撑物上。

实施例

以下的例子说明本发明，但不限制本发明，其中的百分比和份数是以重量计。

数均分子量可以用已知的渗透压测定法技术测量。重量平均分子量是用凝胶渗透色谱法（GPC）测量。

熔体指数可以用ASTM    D1238的方法A测量。

酸值指的是中和1克聚合物所需要的氢氧化钾的毫克数。

如上所述，平均粒子尺寸是利用Malvern    3600粒子分粒机（Malvern，Southborough，MA）或Horiba    CAPA-500离心粒子分析器（按区域尺寸）测定的。

图象质量是在一台作了机械改进的Savin    870复印机上确定的，所采用的改进是加一个预转移电晕，并从所述变换极性的滚筒（reverse    roll）的表面上除去阳极化处理层，同时，减少同样量的所述滚筒各调距模板的横断面（the    diameter    of    the    roll    spacers）以保持该滚筒和光电导体之间的间隙。

对该复印机所进行的电气上的改进包括：

（a）将该图象密度反馈电路与显影电极断开，并将该电极与一Keithly高压电源（247型）相连接。

（b）将一Keithly高压电源（247型）与上述改进的变换极性的滚筒连接。

（c）将上述转移电晕断开，且将该转移电晕与Trek（610型）高压电源相连。

改进的Savin    870被用来评价下述双极性显影剂，并产生了强光彩色复印件。用于产生强光彩色复印的步骤是：

（a）用一种双极性显影剂的混合物占据所述上色位置，

（b）给上述显影电极一正偏压，最好接近600V，

（c）给上述预转移电晕加一偏压，最好接近正的或负的4.5KV，

（d）给上述变换极性的滚筒加一正的或负的偏压，最好接近750V（符号取决于作为背景的双极性成分），

（e）给上述转移电晕加一负偏压，最好是接近7KV，与该预转移电晕的符号相反，

由此，包括灰色背景（密度最好接近0.3）和黑白成象区的待复印图象，被放置在正常的复印位置上，而后开始复印。

工作原理

利用充电电晕，上述光电导体被充以正电荷（接近1000V）。原稿在这一光电导体上成象，引起向较低电压放电（按照增加放电黑色区、灰色背景、白色区的顺序）。当邻近上述显影电极时，该光电导体在其表面上有多个这样的区域，正的显影剂粒子将沉积在所述白色成象区，负的显影剂粒子将沉积在所述黑色成象区，而两种影剂粒子中较少的一种，将沉积在所述灰色成象区（当加有500V偏压的显影电极分别面对0、1000和500V时）。由其中一种沉积下来的带电显影剂粒子所引起的背景，用上述加有偏压的变换极性的滚筒 来清除。然后，该预转移电晕同时向所沉积的显影剂和上述光电导体喷射正电荷，改变上述那些种负的显影剂粒子上的电荷极性。于是，两种显影剂粒子被同时转移到处于上述转移电晕位置上的纸上（这种转移力，是由于喷射在所述纸的背面的负电荷所产生的）。然后，将被显影的图象加热融合。

显影剂1

负电性黑色

下列组分被放入一台30S的超微磨碎机（联合工艺公司，Akron，Ohio）：

组分    数量（磅）

乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的

共聚物，熔体指数在190℃时为100，

酸值为66    13.2

Heucophthal    Blue    G    XBT-

583D（Heubach公司，

Newark，NJ）    0.17

Sterling    NS，（Cabot公司，

Boston，MA）    3.14

三硬脂酸铝^＃132（Witco化学

公司，NY，NY）    0.17

Isopar

-L，具有贝壳杉脂丁醇值

为27的非极性液体（埃克森公司）    106.0

把这些组分加热到100℃（+/-10℃），并且在100转/分的转子转速下被研磨，这是使用0.1875英寸（4.76 mm）直径的碳钢球研磨1小时。当连续研磨时，该超微磨碎机被冷却至室温。研磨在330转/分的转子转速下持续24小时，以获取平均Malvern粒子尺寸为6.8μm的显影剂粒子。将细粒滚光介质除去，并且用另外加的Isopar

-L将该显影剂稀释为含2%固体粒子，并按每克显影剂固体粒子40mg碱性钡Petronate 的用量，使该显影剂带电。

显影剂2

正电性兰绿色

下列组分放入一台联合工艺公司1S的超微磨碎机（联合工艺公司，Akron    Ohio）：

组分    数量（磅）

乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的

共聚物，熔体指数在190℃时为100，

酸值为66    200.00

Heucophthal    Blue    G    XPT-

583D，（Heubach公司，

Newark，NJ）    51.28

对甲苯磺酸（P-Toluenesulfonic

acid）（Fisher    Scientific，

Pittsburgh，PA）    5.13

Isopar -L，如显影剂1所述 1000.0

这些成分被加热到90℃至110℃，在230转/分的转子转速下被研磨，这是使用0.1875英寸（4.76mm）直径的碳钢球研磨2小时。在连续研磨的情况下，该超微磨碎机被冷却至室温， 然后，加Isopar -L 700克。继续进行研磨，并且监测平均粒子尺寸。对应于17小时的冷研磨，用Malvern测得的粒子尺寸为4.0μm。清除细粒滚光介质，并且另外加Isopar

-L，将该显影剂稀释为含有2%固体粒子，而且按每克显影剂固体粒子40mg碱性钡Petronate 的用量，使该显影剂带电，结果，使得导电率为9Pmhos/Cm。

显影剂3

正电性兰绿色

重复显影剂2的步骤，除了：用5.13克多磷酸（Aldrich化学公司，Milwaukee，WI出品）来代替对甲苯磺酸。该显影剂被冷研磨15.5小时，用Malvern测得的最后平均粒子尺寸为4.2μm。该显影剂用另外的Isopar -L，稀释为含有2%固体粒子，并且按每克显影剂固体粒子40mg的碱性钡Petronate

的用量，使该显影剂带电，结果，使得导电率为12Pmhos/Cm。

显影剂4

正电性兰绿色

重复显影剂2的步骤，除了：用15.05克而不是51.28克Heucophthal Blue G XBT-583D，并且不用对甲苯磺酸。该显影剂被冷研磨23小时，用Malvern测得的最终平均粒子尺寸为4.0μm。该显影剂用另外的Isopar

-L，稀释为含2%固体粒子，并按每克显影剂固体粒子200mg Emphos

D70-30C（带有酸取代基的磷酸化单酸甘油脂的钠盐）（Witco化学公司，NY，NY，出品）的用量，使该显 影剂带电，结果，使电导率为29Pmhos/Cm。

显影剂5

负电性黑色

重复显影剂2的步骤，除了：用0.07克而不是51.28克Heucopthal Blue G XBT-583D，以及还使用35克Sterling NS黑色颜料（Cabot公司出品）。此外，使用2.4克Witco的硬脂酸铝S代替对甲苯磺酸。一开始就加入1700克Isopar

-L而不是以两种添加剂的方式。该显影剂被冷研磨17小时，得到最终平均Malvern粒子尺寸为5.3μm。该显影剂用另外的Isopar

-L，稀释为含2%固体粒子，并按每克显影剂固体粒子125mg显影剂4中所述的Emphos

D70-30C的用量，使该显影剂带电，结果，电导率17Pmhos/Cm。

显影剂6

正电性兰绿色

将下列成份放入一台联合工艺公司的01超微磨碎机（联合工艺公司，Akron，Ohio）：

组分    数量（磅）

丙烯酸甲脂（67.3%）/甲基丙烯酸

（3.1%）/乙基已基丙烯酸酯（29.6%）

的三元共聚物，重量平均分子量为

172，000，酸值为13    40.00

Heucophthal    Blue    G    XBT-

583D，（Heubach公司，Newark，NJ）    10.26 对甲苯磺酸（Fisher    Scientific，

Pittsburgh，PA）    1.03

Isopar -L，如显影剂1中所述 125.00

这些成分被加热到90℃至110℃，并且用0.1875英寸（4.76mm）直径的不锈钢球研磨2小时。当连续研磨时，该超微磨碎机被冷却至42℃至50℃。研磨持续23小时，平均Malvern粒子尺寸为4.7μm。除去细粒滚光介质，并将显影剂粒子的弥散体系，用另外的Isopar

-L，稀释为含2%固体粒子，加入例4中所述的电荷导向剂（按每克显影剂固体粒子166mg的量），结果，使电导率为30Pmhos/Cm。

显影剂7

负电性黑色

重复显影剂5的步骤，除了：用0.6克而不是0.7克Heucophthal Blue G XBT-583D，用27克而不是35克Sterling NS黑颜料，用2.2克而不是用2.4克Witco的硬脂酸铝S，将该显影剂冷研磨17小时，得到最终平均Malvern粒子尺寸为4.7μm。该显影剂用另外的Isopar -L，稀释为含2%固体粒子，并且按每克显影剂固体粒子51.4mg碱性钡Petronate 的用量，使该显影剂带电，结果，使电导率为30Pmhos/Cm。

显影剂8

正电性未染色的（unpigmented）

重复显影剂2的步骤，除了：不用对甲苯磺酸和颜料，使用丙烯酸甲脂（67.3%）/甲基丙烯酸（3.1%）/和乙基已基丙烯 酸酯（29.6%）的三元共聚物，其重量平均分子量为172000，酸值为13。将该显影剂热研磨1.5小时，冷研磨20.5小时，得到最终平均粒子尺寸为6.5μm。该显影剂用另外的Isopar

-L稀释为含2%固体粒子，并按每克显影剂固体粒子200mg的显影剂4中所述Emphos

D709-30C的用量，使该显影剂带电，结果，电导率为20Pmhos/Cm。

显影剂9

负电性未染色的，

重复显影剂6的步骤，除了：不用对甲基磺酸和颜料，用40克乙烯（89%）/甲基丙烯酸（11%）的共聚物，而不用显影剂6中所述的三元共聚物。将上色剂冷研磨22.5小时，得到最终平均Malvern粒子尺寸为8.1μm。该显影剂用另外的Isopar -L，稀释为含2%固体粒子，并且按每克显影剂固体粒子200mg的显影剂4中所述Emphos D70-30C的用量，使该显影剂带电，结果，电导率为20Pmhos/Cm。

显影剂10

正电性兰绿色

重复显影剂2的步骤，除了：该显影剂被冷研磨23小时。用另外的Isopar

-L，将该显影剂稀释为含2%固体粒子，并且与下面所述显影剂11相混合。显影剂10和11的混合物，按每克显影剂固体粒子40mg碱性钡Petronate

的用量，被带电，结果，电导率为17Pmhos/Cm。

显影剂11

负电性黑色

重复显影剂1的步骤，除了：使用下列数量的一些物质，15.7磅所述共聚物，2.75磅Sterling NS黑色颜料，0.06磅兰绿色颜料，0.19磅三硬脂酸铝（Nuodex公司，Piscataway，NJ出品）和43磅Isopar -L。这些材料被加热，并研磨0.5小时。将该显影剂冷研磨6小时，得到最后的平均Malvern粒子尺寸为9.3μm。用另外的Isopar -L，将该显影剂稀释为含2%固体粒子，并同上述显影剂10相混合。该混合物按每克显影剂固体粒子40mg碱性钡Petronate

的用量，被带电，结果，电导率为17Pmhos/Cm。

显影剂12

正电性黑色

下列成分被放入一台30S的超微磨碎机（联合工艺公司，Akron，Ohio）。

成分    数量（磅）

显影剂6中所述的共聚物    17.5

Uhlich    BK-8200，黑色颜料

（Paul    Uhlich    Co.公司，

Hastings-On-Hudson，NY）    3.5

Isopar

-L（显影剂1中所述的） 100.0

这些成分被加热至100℃（+/-10℃），并且以100转/分的转子转速研磨，这使用0.1875英寸（4.76mm）直径的碳钢球研磨2.5小时。该超微磨碎机被冷却至室温，而研磨以330转/分的转子转速连续进行17个小时。将三份6.25磅、10%的Amoco 9040烷基羟基聚胺在Isopar

-L中的溶 液，在进入冷研磨时4个小时、6个小时和8个小时，加入该超微磨碎机。最后的显影剂粒子的平均Horiba粒子尺寸为0.85μm。该显影剂用另外的Isopar

-L，稀释为含2%固体粒子，并且按每克显影剂固体粒子200mg显影剂4中所述的Emphos

D70-30C的用量，被带电，结果，电导率为55Pmhos/Cm。

显影剂13

负电性深红色

重复显影剂2的步骤，除了：使用200克乙烯（91%）和甲基丙烯酸（9%）的共聚物（熔体指数在190℃时为500，酸值为54），而不用显影剂2中的共聚物。不用兰绿色颜料，而使用58.1克Mobay R6700和10.3克Mobay R6713深红颜料（Mobay化学公司，Haledon，NJ出品）。此外，还使用5.5克三硬脂酸铝（Witco化学公司，NY，NY出品）。一开始就加入1700克Isopar -L，而不是两种添加剂。该显影剂进行1小时热扩散和4.5小时冷研磨，得到最终Malvern平均粒子尺寸为5.3μm。该显影剂用另外的Isopar

-L，稀释至含有1.5%固体粒子，并按每克显影剂固体粒子70mg碱性钡Petronate

的用量，被带电，结果，电导率为26Pmhos/Cm。

例1

显影剂1和2的双极性混合物

显影剂1和2按照25/75和50/50两种含量加以混合。这种50/50的双极性混合物，以+600V显影偏压，-4.0KV预转移电晕和+7.0KV转移电晕，在上面所说的改进型Savin    870复印机中，被进行试验。成象和转印质量良好。上述 25/75的混合物，以+400V显影偏压，-4.5KV预转移电晕和7.0KV转移电晕，被进行试验。成象和转印质量也很好，而且，上述兰绿色图象的密度增加了。

例2

显影剂1和3的双极性混合物

显影剂1和3按25/75的比例相混合，并且以+250V显影偏压，-5.0KV预转移电晕和+9.0KV转移电晕，在所述改进型Savin870复印机中，进行评价。成象和转印质量良好。

例3

显影剂4和5的双极性混合物

显影剂4和5按50/50的比例相混合，并以+500V显影偏压，-4.0KV预转移电晕和+7.0KV转移电晕，在所述改进型Savin    870复印机中，进行评价。此外，将750V的偏压，加在所述变换极性的滚筒上。成象和转印质量良好。使用上述变换极性滚筒的偏压，通过减弱显影剂底色，而改善了成象质量。

例4

显影剂6和7的双极性混合物

显影剂6和7按50/50比例相混合，并以+600V显影偏压，-4.0KV预转移电晕，+7.0KV转移电晕和+750V变换极性滚筒的偏压，在所述改进型Savin    870复印机中，进行评价。成象和转印质量良好。

例5

显影剂8和9的双极性混合物

显影剂8和9按50/50的比例相混合，并在一台改进型 Savin    870复印机上，进行评价。图象用三种不同的电压设置来试验，以进行上色和转移所述正电性显影剂粒子、所述负电性显影剂粒子，以及一起上色和转移两种显影剂粒子。为了用上述正电性显影剂粒子使图象显影，使用了一个带有下列偏压的正电性显影剂靶（target）：+600V显影偏压、-6KV转移电晕、不加预转移电晕和变换极性滚筒的偏压。这样就产生了一种，对于一种未染色的正电性显影剂，无底色的图象。为了用上述负电性显影剂粒子使图象显影，使用了一个负电性显影剂靶，而且上述预转移电晕变为+6KV。这样就产生了一种，对于一种未染色的负电性显影剂，无底色的图象。为了按一种单通道（Single    Pass）的方式，用两种显影剂粒子使图象显影，使用了一个带有下列偏压的双极性显影剂靶：+600V显影偏差压和+4KV预转移电晕，+6.0KV转移电晕和+750V变换极性滚筒的偏压。成象和转印质量良好。

例6

显影剂10和11的双极性混合物

显影剂10和11按50/50的比例相混合，然后，使其带电，并以两组不同电压，在所述改进型Savin    870复印机上，进行评价。首先，使用+600V显影偏压，+4.0KV预转移电晕，-7.0KV转移电晕和750V变换极性滚筒的偏压。由于这些电压的作用，上述黑色显影剂粒子，由负电性变为正电性，并且，与上述带有正电荷的兰绿色粒子，一起被转移。成象和转印质量良好。其次，使用+600V显影偏压，-4.0KV预转移电晕，+7.0KV转移电晕以及750V变换极性滚筒的偏压。由于这些电压的作用，上述兰绿色显影剂粒子，由正电性变为负电性，并且，与上述带 有负电荷的黑色显影剂粒子，一起被转移。成象和转印质量良好。

例7

显影剂12和13的双极性混合物

显影剂12和13按50/50的比例混合，并且以+600V显影偏压，-4.0KV预转移电晕，+7.0KV转移电晕和750V变换极性滚筒的偏压，在所述改进型Savin    870复印机上，进行评价。成象和转印质量良好。这个例子表明，上述双极性显影剂可以用深红色颜料、两种电荷导向剂和一种带正电荷的黑色显影剂制备。

Claims (43)

1、一种双极性液体静电显影剂，主要包括：至少一种可溶性电荷导向剂，该导向剂存在于一种非极性液体中，所述非极性液体具有弥散在其中的两种上色剂粒子，这两种上色剂粒子具有相反的电荷极性，并至少包括有一种热塑性共聚物树脂，这两种上色剂带电粒子，按粒子区域尺寸平均值，小于10μm，而且，这两种上色剂粒子的比例为5至95和95至5。

2、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，存在两种相容的电荷导向剂。

3、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂是乙烯和一种不饱和的α，β-烯酸的共聚物，该不饱和的烯酸选自包括丙烯酸和甲基丙烯酸的一组化合物。

4、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂是一种聚合物，该聚合物是乙烯（80%到99.9%）/丙烯酸或甲基丙烯酸（20%到0%）/丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯（0%到20%），其中烷基是1至5碳原子。

5、根据权利要求4所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述热塑性树脂是一种乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的共聚物，该共聚物的熔体指数在190℃时为100，所述百分比是按该共聚物的重量百分数计。

6、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂是一种丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸/乙基已基丙烯酸酯的三元共聚物。

7、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，每一种树脂粒子含有弥散在其中的两种着色剂中的一种，这两种着色剂存在于所述显影剂中，这种着色剂的量，按重量计，可达所述显影剂固体粒子总重量的60%。

8、根据权利要求7所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述着色剂是一种颜料或几种颜料的混合物。

9、根据权利要求7所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述着色剂是一种染料或几种染料的混合物。

10、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述至少一种电荷导向剂是一种油溶性石油磺酸盐。

11、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述至少一种电荷导向剂是一种油溶性石油磺酸盐和带有酸取代基的磷酸化单酸甘油脂的钠盐。

12、根据权利要求7所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂是一种乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的共聚物，该共聚物熔体指数在190℃时为100。

13、根据权利要求7所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，还包括一种辅助剂，该辅助剂选自下列一组化合物：聚丁烯琥珀酰亚胺、烷基羟基苄基聚胺无机金属盐、金属脂肪酸盐、芳香族碳氢化合物、羟基酸、含硫有机化合物、含磷化合物和芳香族含氮化合物，但条件是，当存在有上述无机酸金属盐、金属脂肪酸盐、含硫有机化合物、含磷化合物或芳香族含氮化合物时，它们每一种都弥散在所述热塑性树脂粒子里。

14、根据权利要求13所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述热塑性树脂粒子含有弥散在其中的金属脂肪酸盐。

15、根据权利要求14所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述金属脂肪酸盐是三硬脂酸铝。

16、根据权利要求14所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述金属脂肪酸盐，按重量计，含量为固体粒子总重量的0.01%至60%。

17、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述上色剂粒子的平均粒子尺寸小于5μm。

18、根据权利要求13所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂粒子含有弥散在其中的一种含硫有机化合物。

19、根据权利要求18所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述含硫有机化合物是对甲苯磺酸。

20、根据权利要求15所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述对甲苯磺酸也弥散到所述树脂粒子中。

21、根据权利要求13所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂粒子含有弥散在其中的多磷酸。

22、根据权利要求15所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，多磷酸也弥散在所述树脂粒子中。

23、根据权利要求1所述的一种双极性液体静电显影剂，其特征在于，所述树脂粒子具有许多整体地从其中伸展的纤维。

24、用于双极性液体静电显影剂从一种被显影表面向一种具有不同电位的受纳体支撑物同步转移的方法，所述双极性液体静电显影剂主要包括至少一种电荷导向剂，该电荷导向剂存在于一种非极性液体中，所述非极性液体具有弥散在其中的两种上色剂粒子，这两种上色剂粒子具有相反电荷极性，并包括几种热塑性共聚物树脂，所述带相反电荷的粒子，按粒子区域尺寸平均值，小于10μm，这两种带相反电荷的粒子的比例为5至95和95至5，所述转移方法包括：（a）通过加入所述双极性液体静电显影剂，从而上述带负电荷的显影剂粒子粘附在所述正电位的图象上，而上述带正电荷的显影剂粒子粘附在所述负电位的图象上，这样使具有正电位和负电位的潜象显影，以产生一个被显影的表面;（b）改变上述被显影的表面上所述显影剂中之一的电荷极性，以便使上述被显影的表面上的两种显影剂的电荷极性相同;（c）利用静电方法，同步地将上述显影剂转移到所述受纳体支撑物上，从而获得双色图象。

25、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述受纳体支撑物上的不同电位，是通过电晕放电产生的。

26、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述具有一种正电荷的被显影表面上的上述显影剂中之一的电荷极性，通过负的电晕放电来改变。

27、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述具有负电荷的被显影表面上的上述显影剂中之一的电荷极性，是通过正的电晕放电来改变的。

28、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述显影剂的同步转移，是通过同一种粘性的受纳体支撑物的接触来实现的。

29、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，通过加热和/或加压的方式，使上述被显影表面和所述受纳体支撑物接触，在步骤（b）之后，在步骤（c）中，出现所述显影剂的同步转移。

30、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述显影剂的同步转移，是结合静电方法和同粘性受纳体支撑物接触的方法来实现的。

31、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述双极性液体静电显影剂包含两种相容的电荷导向剂。

32、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述树脂是乙烯和一种不饱和的α-烯酸的共聚物，该不饱和的α-烯酸选自包括丙烯酸和甲基丙烯酸的一组化合物。

33、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述树脂是一种共聚物，该共聚物是乙烯（80%到99.9）/丙烯酸或甲基丙烯酸（20%到0%）/丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基脂（0到20%），其中烷基为1至5个碳原子。

34、根据权利要求33所述的一种方法，其特征在于，所述热塑性树脂是乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的共聚物，该共聚物熔体指数在190℃时为100，所述百分比是按该共聚物的重量百分数计。

35、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述树脂是丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸/乙基已基丙烯酸酯的一种三元共聚物。

36、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，每一种树脂粒子包含弥散在其中的两种着色剂之一，这两种着色剂存在于所述显影剂中，这种着色剂粒子的含量，按显影剂固体粒子的总重量计，可达60%。

37、根据权利要求36所述的一种方法，其特征在于，所述着色剂是一种颜料或几种颜料的混合物。

38、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，至少有一种电荷导向剂是一种油溶性石油磺酸盐。

39、根据权利要求36所述的一种方法，其特征在于，所述树脂是乙烯（89%）和甲基丙烯酸（11%）的共聚物，该共聚物在190℃时，熔体指数为100，所述百分比是按该共聚物的重量百分数计。

40、根据权利要求36所述的一种方法，其特征在于，还包含有一种辅助剂，该辅助剂选自下列一组化合物，这些化合物包括：聚丁烯琥珀酰亚胺、烷基羟基苄基聚胺无机金属盐、金属脂肪酸盐、芳香族碳氢化合物，羟基酸、含硫有机化合物、含磷化合物和芳香族含氮化合物，但条件是，当存在有无机金属盐、金属脂肪酸盐、含硫有机化合物、含磷化合物或芳香族含氮化合物时，它们每一种都弥散在所述热塑性树脂粒子中。

41、根据权利要求40所述的一种方法，其特征在于，所述热塑性树脂粒子具有弥散在其中的金属脂肪酸盐。

42、根据权利要求40所述的一种方法，其特征在于，所述金属脂肪酸盐是三硬脂酸铝。

43、根据权利要求24所述的一种方法，其特征在于，所述树脂粒子具有许多整体地从其中伸展的纤维。