CN104403104A - 一种含钛缩合型催化剂、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含钛缩合型催化剂、其制备方法及应用，包括如下步骤：1)前处理：向钛酸四异丙酯中通入惰性气体；2)制备混合物：将聚醚多元醇与羟基硅油混合均匀，制得混合物；3)反应：将所述混合物滴加到所述钛酸四异丙酯中进行反应；4)后处理：将反应后的低分子物质脱除，得到含钛缩合型催化剂。该催化剂稳定，与聚硅氧烷的相容性好，具有一定的吸水能力，用于聚硅氧烷的固化催化效率高。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂技术领域，尤其涉及一种含钛缩合型催化剂、其制备方法及应用。
背景技术
各种碱性物质，例如碱金属盐：氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化钡等用作通过与硅原子键合的羟基、与硅原子键合的烷氧基或者其它与硅原子键合的官能团的缩合反应制备有机硅化合物例如有机聚硅氧烷等的催化剂。在将碱金属盐用作缩合反应催化剂的情况下，需要增加中和在反应完成后残留的碱金属盐，并通过过滤等除去由此形成的盐的步骤。此外，为了完全中和碱金属盐，一般使用稍过量的酸性物质。在这种情况下，需要增加在中和完成后除去过量的酸性物质的步骤。因此，通过用碱金属盐催化剂的缩合反应制备有机聚硅氧烷的方法具有步骤复杂和废产物增加的问题。
另外，常规的缩聚催化剂还包括二烷基锡化合物，具体地是二烷基锡二羧酸酯类如二月桂酸二丁基锡以及二乙酸二丁基锡、钛酸烷基酯化合物类如钛酸四丁基酯或钛酸四异丙酯、以及钛螯合物类(EP-A-0885933、US-5519104、US-A-4515932、US-A-4563498、US-A-4528353)。然而，这些基于烷基锡的催化剂，虽然非常有效，通常为无色的、液态的并且可溶解于硅酮油中，但是具有有毒的缺点(CMR2生殖毒性)。
由上所述，有必要进一步研究稳定性好、与聚硅氧烷相容性好以及催化效率高的聚硅氧烷催化剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含钛缩合型催化剂、其制备方法及应用，所述催化剂独立存放时稳定，与聚硅氧烷的相容性好，具有一定的吸水能力，用于聚硅氧烷的合成催化效率高。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一方面，本发明提供了一种含钛缩合型催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1)前处理：向钛酸四异丙酯中通入惰性气体；
2)制备混合物：将聚醚多元醇与羟基硅油混合均匀，制得混合物；
3)反应：将所述混合物滴加到所述钛酸四异丙酯中进行反应；
4)后处理：将反应后的低分子物质脱除，得到含钛缩合型催化剂。
本发明提供的催化剂由钛酸四异丙酯、聚醚多元醇和羟基硅油制备而成，其中羟基硅油中含有的Si-O键具有稳定钛酸四异丙酯中Ti-键的作用和增加催化剂与硅氧烷相容性的作用；聚醚多元醇的引入，使得所述催化剂吸水能力增强，从而使得所述催化剂的固化能力显著提高。
所述的低分子物质为异丙醇。
步骤1)所述惰性气体的通入时间为大于30min。所述的惰性气体为氮气和/或氦气。
所述钛酸四异丙酯与所述混合物的质量比为1:2-10，如1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8或1:9。
步骤3)所述反应是将步骤2)所述混合物滴加到所述钛酸四异丙酯中，选用滴加的方式，使得反应较均匀、稳定；所述反应的反应时间为0.5-6h，如1h、2h、3h、4h、4.5h、5h或5.5h；所述反应的温度为不高于80℃，如10℃、20℃、25℃、30℃、40℃、45℃、50℃、60℃、70℃或75℃，优选为60℃。
步骤2)所述聚醚多元醇与羟基硅油的摩尔比是任意的，优选为1:1-3，如1:1.2、1:1.5、1:1.8、1:2、1:2.3、1:2.5、1:2.8或1:2.9。所述反应体系要以聚硅氧烷为主，这样制得的催化剂与聚硅氧烷能够相似相容，提高在聚硅氧烷的溶解度。
所述聚醚多元醇的重均分子量为300-800，如350、400、450、500、600、650、700或750，所述羟基硅油的重均分子量为200-600，如250、300、350、380、400、450、500或550。出于反应活性和催化活性考虑，选择如上所述分子量的聚醚多元醇和羟基硅油：聚醚多元醇和羟基硅油的分子量如果比较小，制备的催化剂不稳定；分子量比较大，制备得到的催化剂催化活性不好，催化速度太慢。
优选地，所述聚醚多元醇重均分子量为500的聚醚二元醇，如HO(C2H4O)8(C3H6O)8H；所述羟基硅油重均分子量为500，如HO((CH3)2SiO)7H。
步骤4)所述脱除低分子物质的装置为化工常用设备。所述脱除温度最高不超过80℃，如10℃、20℃、25℃、30℃、40℃、45℃、50℃、60℃、70℃或75℃。所述脱除低分子物质进行到无低分子流出即可，时间不限。
另一方面，本发明提供了一种含钛缩合型催化剂，所述催化剂由如上所述的制备方法制得。
所述催化剂的分子式如下：
Ti[O(C2H4O)m(C3H6O)nH]a[O((CH3)2SiO)jH]b[OC3H7]k，
其中，a+b+k＝4，a≥0，k≥0，b≥1，m、n和j均为大于零的整数。
所述催化剂的分子量为1800-2400，如1850、1900、1950、2000、2050、2150、2200、2300或2350。
本发明还提供了一种所述含钛缩合型催化剂的应用，所述催化剂用于催化聚硅氧烷的固化。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)本发明提供的催化剂与聚硅氧烷的相容性高；
(2)本发明提供的催化剂具有一定的吸水性，有利于聚硅氧烷的固化；
(3)本发明提供的催化剂自身较稳定，便于存放；
(4)本发明提供的催化剂制备方法简单，适宜于大规模生产。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
在烧瓶中加入142份钛酸四异丙酯，通入氮气三十分钟，滴加1000份分子量为500的聚醚多元醇与分子量为500的小分子羟基硅油的按摩尔比1:1配制的混合物。反应1小时后，在装置上脱除反应后的低分子物质1小时，得到产品。
实施例2
在烧瓶中加入100份钛酸四异丙酯，通入氮气三十分钟，滴加1000份分子量为300的聚醚多元醇与分子量为500的小分子羟基硅油的按摩尔比1:2配制的混合物。反应0.5小时后，在装置上脱除反应后的低分子物质2小时，得到产品。
实施例3
在烧瓶中加入100份钛酸四异丙酯，通入氦气四十分钟，滴加1000份分子量为300的聚醚多元醇与分子量为500的小分子羟基硅油的按摩尔比1:3配制的混合物。反应0.5小时后，在装置上脱除反应后的低分子物质0.5小时，得到产品。
实施例4
在烧瓶中加入100份钛酸四异丙酯，通入氮气三十分钟，滴加200份分子量为800的聚醚多元醇与分子量为600的小分子羟基硅油的按摩尔比1:1.5配制的混合物。反应6小时后，在装置上脱除反应后的低分子物质2小时，得到产品。
性能测试：
将100g 107胶、3g甲基三甲氧基硅烷、2g实施例1合成的催化剂混合，置于敞开的环境中反应。经检测，4s内混合物无粘度高峰，10分钟表干。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (9)
1.一种含钛缩合型催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)前处理：向钛酸四异丙酯中通入惰性气体；
2)制备混合物：将聚醚多元醇与羟基硅油混合均匀，制得混合物；
3)反应：将所述混合物滴加到所述钛酸四异丙酯中进行反应；
4)后处理：将反应后的低分子物质脱除，得到含钛缩合型催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述钛酸四异丙酯与所述混合物的质量比为1:2-10。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述的反应时间为0.5-6h。
4.根据权利要求1-3之一所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述的反应温度为不高于80℃，优选为60℃。
5.根据权利要求1-4之一所述的制备方法，其特征在于，所述聚醚多元醇与羟基硅油的摩尔比为1:1-3。
6.根据权利要求1-5之一所述的制备方法，其特征在于，所述聚醚多元醇的重均分子量为300-800，所述羟基硅油的重均分子量为200-600；
优选地，所述聚醚多元醇重均分子量为500的聚醚二元醇；所述羟基硅油重均分子量为500。
7.根据权利要求1-6之一所述的制备方法，其特征在于，步骤4)所述脱除反应的温度为不高于80℃。
8.一种含钛缩合型催化剂，其特征在于，所述催化剂由权利要求1-7之一所述的制备方法制得，所述催化剂的分子式为：Ti[O(C2H4O)m(C3H6O)nH]a[O((CH3)2SiO)jH]b[OC3H7]k，其中，a+b+k＝4，a≥0，k≥0，b≥1，m、n和j均为大于零的整数，所述催化剂的分子量为1800-2400。
9.一种如权利要求8所述的含钛缩合型催化剂的应用，其特征在于，所述催化剂用于催化聚硅氧烷的固化。
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|---|---|
| CN (1) | CN104403104B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105585998A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-05-18 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 单组份钛酸酯无卤阻燃型有机硅密封胶 |
| CN106916310A (zh) * | 2017-04-18 | 2017-07-04 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 一种钛酸酯硅氧烷催化剂及由其制备Si‑O‑C型聚醚硅蜡的方法 |
| CN107722918A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-23 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 一种传感器用密封材料及其制备方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003165841A (ja) * | 2001-11-29 | 2003-06-10 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | ポリオルガノメタロシロキサンおよびその製造方法 |
| CN102174259A (zh) * | 2011-01-26 | 2011-09-07 | 仲恺农业工程学院 | 一种用于脱醇硅橡胶抗黄变含钛催化剂的制备方法 |
-
2014
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003165841A (ja) * | 2001-11-29 | 2003-06-10 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | ポリオルガノメタロシロキサンおよびその製造方法 |
| CN102174259A (zh) * | 2011-01-26 | 2011-09-07 | 仲恺农业工程学院 | 一种用于脱醇硅橡胶抗黄变含钛催化剂的制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 姜承永: "单组分缩合型室温硫化硅橡胶硫化体系技术解析与应用技术", 《精细与专用化学品》 * |
| 肖姗姗: "钛酸酯及其螯合物在室温硫化脱醇型硅酮胶中的应用", 《硅谷》 * |
| 黄文润: "缩合型室温硫化硅橡胶的配合剂(二)", 《有机硅材料》 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105585998A (zh) * | 2015-12-16 | 2016-05-18 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 单组份钛酸酯无卤阻燃型有机硅密封胶 |
| CN105585998B (zh) * | 2015-12-16 | 2018-10-19 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 单组份钛酸酯无卤阻燃型有机硅密封胶 |
| CN106916310A (zh) * | 2017-04-18 | 2017-07-04 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 一种钛酸酯硅氧烷催化剂及由其制备Si‑O‑C型聚醚硅蜡的方法 |
| CN106916310B (zh) * | 2017-04-18 | 2020-10-16 | 广州天赐高新材料股份有限公司 | 一种钛酸酯硅氧烷催化剂及由其制备Si-O-C型聚醚硅蜡的方法 |
| CN107722918A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-23 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 一种传感器用密封材料及其制备方法 |
| CN107722918B (zh) * | 2017-10-27 | 2021-02-19 | 东莞兆舜有机硅科技股份有限公司 | 一种传感器用密封材料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: Two street 523233 Guangdong province Dongguan City Chudo Zhen Dong Bo Cun Da Xin Wei Lu Daxin Road No. 1 Applicant after: Dongguan million Shun's organosilicon Science and Technology Co., Ltd. Address before: Two street 523233 Guangdong province Dongguan City Chudo Zhen Dong Bo Cun Da Xin Wei Lu Daxin Road No. 1 Applicant before: Dongguan Zhaoshun Organosilicon New Material Technology Co., Ltd . |
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| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: DONGGUAN ZHAOSHUN ORGANOSILICON NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD . TO: DONGGUAN MEGASUN SILICONE TECHNOLOGY CO., LTD. |
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| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Titanium-containing condensed type catalyst, preparation method and application thereof Effective date of registration: 20180824 Granted publication date: 20171117 Pledgee: Shenzhen Qianhai Rong Rong Xin Nationwide Financial Services Inc Pledgor: Dongguan million Shun's organosilicon Science and Technology Co., Ltd. Registration number: 2018440020050 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20190425 Granted publication date: 20171117 Pledgee: Shenzhen Qianhai Rong Rong Xin Nationwide Financial Services Inc Pledgor: Dongguan million Shun's organosilicon Science and Technology Co., Ltd. Registration number: 2018440020050 |
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| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Two street 523233 Guangdong province Dongguan City Chudo Zhen Dong Bo Cun Da Xin Wei Lu Daxin Road No. 1 Patentee after: Zhaoshun Technology (Guangdong) Co., Ltd Address before: Two street 523233 Guangdong province Dongguan City Chudo Zhen Dong Bo Cun Da Xin Wei Lu Daxin Road No. 1 Patentee before: Dongguan million Shun's organosilicon Science and Technology Co., Ltd. |
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| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |