CN104356536A - 一种医用抗菌软管及其制备方法 - Google Patents

一种医用抗菌软管及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104356536A
CN104356536A CN201410579427.1A CN201410579427A CN104356536A CN 104356536 A CN104356536 A CN 104356536A CN 201410579427 A CN201410579427 A CN 201410579427A CN 104356536 A CN104356536 A CN 104356536A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
medical antibacterial
flexible pipe
temperature
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201410579427.1A
Other languages
English (en)
Inventor
金仲恩
全春兰
张帆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Original Assignee
Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd filed Critical Suzhou Cosmetic New Materials Co Ltd
Priority to CN201410579427.1A priority Critical patent/CN104356536A/zh
Publication of CN104356536A publication Critical patent/CN104356536A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/92Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/9258Velocity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2948/00Indexing scheme relating to extrusion moulding
    • B29C2948/92Measuring, controlling or regulating
    • B29C2948/92504Controlled parameter
    • B29C2948/92704Temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241Titanium dioxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/02Applications for biomedical use
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/18Applications used for pipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/04Thermoplastic elastomer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种医用抗菌软管及其制备方法,抗菌软管包括以下组分:PVC,PU,PA,聚酯热塑性弹性体,纳米银粉末,甲基丙烯酸酯,石蜡,丙烯酸丁酯,烷基淀粉酯,氢氧化铵,碳酸氢钠,十二醇硫酸钠,二氧化钛,甘油。制备方法为将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,然后转入反应釜中,在氨气保护的条件下加热搅拌反应,再采用挤塑机进行挤塑,得到中间品,最后将中间品送入注塑机进行注塑成型,得到医用抗菌软管。

Description

一种医用抗菌软管及其制备方法
技术领域
本发明属于医用材料制备技术领域,具体涉及一种医用抗菌软管及其制备方法。
背景技术
聚氯乙烯,英文简称PVC,是由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称之为氯乙烯树脂。PVC为无定形结构的白色粉末,支化度较小。工业生产的PVC分子量一般在5万~12万范围内,具有较大的多分散性,分子量随聚合温度的降低而增加;无固定熔点,80~85℃开始软化,130℃变为粘弹态,160~180℃开始转变为粘流态;有较好的机械性能,抗张强度60MPa左右,冲击强度5~10kJ/m2;有优异的介电性能。但对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并进一步自动催化分解,引起变色,物理机械性能也迅速下降,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。PVC很坚硬,溶解性也很差,只能溶于环己酮、二氯乙烷和四氢呋喃等少数溶剂中,对有机和无机酸、碱、盐均稳定,化学稳定性随使用温度的升高而降低。聚氯乙烯由于其特有的性能已经在各个领域中应用多年,但是对于不同领域的不同用途,又对其提出了更高的要求,如将其与其他材料进行合成改性,得到性能更高更稳定的材料等。目前PVC作为单独材料已经不能满足使用要求,因此需要对其进行改性,开发一种性能更好的材料。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种医用抗菌软管及其制备方法,提高软管的抗菌性、耐酸、耐碱以及耐老化性能。
本发明是通过以下技术手段实现的:
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 20-30份,PU8-15份,PA10-20份,聚酯热塑性弹性体5-10份,纳米银粉末3-7份,甲基丙烯酸酯0.8-1.5份,石蜡0.5-1份,丙烯酸丁酯1-5份,烷基淀粉酯2-6份,氢氧化铵0.5-2份,碳酸氢钠0.2-0.6份,十二醇硫酸钠1-5份,二氧化钛2-7份,甘油3-6份。
所述的医用抗菌软管,可以优选为以重量组分计包括:PVC 23-28份,PU10-13份,PA13-16份,聚酯热塑性弹性体7-9份,纳米银粉末4-6份,甲基丙烯酸酯1-1.3份,石蜡0.6-0.8份,丙烯酸丁酯3-5份,烷基淀粉酯3-5份,氢氧化铵0.8-1.5份,碳酸氢钠0.3-0.6份,十二醇硫酸钠2-4份,二氧化钛4-6份,甘油4-6份。
所述的医用抗菌软管,可以进一步优选为以重量组分计包括:PVC 26份,PU12份,PA15份,聚酯热塑性弹性体8份,纳米银粉末5份,甲基丙烯酸酯1.2份,石蜡0.7份,丙烯酸丁酯4份,烷基淀粉酯4份,氢氧化铵1.3份,碳酸氢钠0.5份,十二醇硫酸钠3份,二氧化钛5份,甘油5份。
一种以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至70-80℃,搅拌反应30-60分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为200-210℃,第二个温度阶段为210-240℃,第三个温度阶段为250-270℃,第四个温度阶段为260-280℃,第五个温度阶段为270-280℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,得到医用抗菌软管。
所述的医用抗菌软管的制备方法,步骤二中搅拌混合条件可以为搅拌速度200-240转/分钟,搅拌温度50-60℃,搅拌时间30-40分钟。
所述的医用抗菌软管的制备方法,步骤三中搅拌反应的搅拌速度可以为100-120转/分钟。
所述的医用抗菌软管的制备方法,步骤五中注塑成型条件可以为加热段温度为250-270℃,压缩段温度为260-280℃,均化段温度为270-290℃,喷嘴温度270-280℃。
本发明制备得到的医用抗菌软管拉伸强度达到了31MPa以上,伸长率达到了46%以上,耐酸性达到了500h以上无异常,耐碱性达到了600h以上无异常,耐老化性达到了1000h以上无异常,对金黄色葡萄球菌抑制率达到了99.8%以上,对大肠杆菌抑制率达到了99.7%以上。
具体实施方式
实施例1
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 20份,PU8份,PA10份,聚酯热塑性弹性体5份,纳米银粉末3份,甲基丙烯酸酯0.8份,石蜡0.5份,丙烯酸丁酯1份,烷基淀粉酯2份,氢氧化铵0.5份,碳酸氢钠0.2份,十二醇硫酸钠1份,二氧化钛2份,甘油3份。
以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,搅拌速度200转/分钟,搅拌温度50℃,搅拌时间30分钟,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至70℃,搅拌反应30分钟,搅拌速度为100转/分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为200,第二个温度阶段为210℃,第三个温度阶段为250℃,第四个温度阶段为260℃,第五个温度阶段为270℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,注塑成型条件为加热段温度为250℃,压缩段温度为260℃,均化段温度为270℃,喷嘴温度270℃,得到医用抗菌软管。
实施例2
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 23份,PU10份,PA13份,聚酯热塑性弹性体7份,纳米银粉末4份,甲基丙烯酸酯1份,石蜡0.6份,丙烯酸丁酯3份,烷基淀粉酯3份,氢氧化铵0.8份,碳酸氢钠0.3份,十二醇硫酸钠2份,二氧化钛4份,甘油4份。
以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,搅拌速度210转/分钟,搅拌温度55℃,搅拌时间32分钟,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至73℃,搅拌反应35分钟,搅拌速度为105转/分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为202℃,第二个温度阶段为216℃,第三个温度阶段为258℃,第四个温度阶段为263℃,第五个温度阶段为272℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,注塑成型条件为加热段温度为255℃,压缩段温度为267℃,均化段温度为275℃,喷嘴温度278℃,得到医用抗菌软管。
实施例3
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 26份,PU12份,PA15份,聚酯热塑性弹性体8份,纳米银粉末5份,甲基丙烯酸酯1.2份,石蜡0.7份,丙烯酸丁酯4份,烷基淀粉酯4份,氢氧化铵1.3份,碳酸氢钠0.5份,十二醇硫酸钠3份,二氧化钛5份,甘油5份。
以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,搅拌速度226转/分钟,搅拌温度56℃,搅拌时间37分钟,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至75℃,搅拌反应50分钟,搅拌速度为110转/分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为206℃,第二个温度阶段为225℃,第三个温度阶段为263℃,第四个温度阶段为273℃,第五个温度阶段为276℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,注塑成型条件为加热段温度为265℃,压缩段温度为274℃,均化段温度为280℃,喷嘴温度280℃,得到医用抗菌软管。
实施例4
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 28份,PU 13份,PA 16份,聚酯热塑性弹性体9份,纳米银粉末6份,甲基丙烯酸酯1.3份,石蜡0.8份,丙烯酸丁酯5份,烷基淀粉酯5份,氢氧化铵1.5份,碳酸氢钠0.6份,十二醇硫酸钠4份,二氧化钛6份,甘油6份。
以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,搅拌速度230转/分钟,搅拌温度60℃,搅拌时间38分钟,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至76℃,搅拌反应50分钟,搅拌速度为115转/分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为208℃,第二个温度阶段为230℃,第三个温度阶段为265℃,第四个温度阶段为270℃,第五个温度阶段为280℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,注塑成型条件为加热段温度为265℃,压缩段温度为273℃,均化段温度为288℃,喷嘴温度280℃,得到医用抗菌软管。
实施例5
一种医用抗菌软管,以重量组分计包括:PVC 30份,PU 15份,PA 20份,聚酯热塑性弹性体10份,纳米银粉末7份,甲基丙烯酸酯1.5份,石蜡1份,丙烯酸丁酯5份,烷基淀粉酯6份,氢氧化铵2份,碳酸氢钠0.6份,十二醇硫酸钠5份,二氧化钛7份,甘油6份。
以上所述的医用抗菌软管的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,搅拌速度240转/分钟,搅拌温度60℃,
搅拌时间40分钟,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至80℃,搅拌反应60分钟,搅拌速度为120转/分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为210℃,第二个温度阶段为240℃,第三个温度阶段为270℃,第四个温度阶段为280℃,第五个温度阶段为280℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,注塑成型条件为加热段温度为270℃,压缩段温度为280℃,均化段温度为290℃,喷嘴温度280℃,得到医用抗菌软管。
对以上实施例制备得到的医用抗菌软管进行性能测试,结果如下表:
从以上试验数据可以看出,本发明制备得到的医用抗菌软管拉伸强度达到了31MPa以上,伸长率达到了46%以上,耐酸性达到了500h以上无异常,耐碱性达到了600h以上无异常,耐老化性达到了1000h以上无异常,对金黄色葡萄球菌抑制率达到了99.8%以上,对大肠杆菌抑制率达到了99.7%以上。

Claims (7)

1.一种医用抗菌软管,其特征在于,以重量组分计包括:PVC 20-30份,PU8-15份,PA10-20份,聚酯热塑性弹性体5-10份,纳米银粉末3-7份,甲基丙烯酸酯0.8-1.5份,石蜡0.5-1份,丙烯酸丁酯1-5份,烷基淀粉酯2-6份,氢氧化铵0.5-2份,碳酸氢钠0.2-0.6份,十二醇硫酸钠1-5份,二氧化钛2-7份,甘油3-6份。
2.根据权利要求1所述的医用抗菌软管,其特征在于,以重量组分计包括:PVC 23-28份,PU10-13份,PA13-16份,聚酯热塑性弹性体7-9份,纳米银粉末4-6份,甲基丙烯酸酯1-1.3份,石蜡0.6-0.8份,丙烯酸丁酯3-5份,烷基淀粉酯3-5份,氢氧化铵0.8-1.5份,碳酸氢钠0.3-0.6份,十二醇硫酸钠2-4份,二氧化钛4-6份,甘油4-6份。
3.根据权利要求1所述的医用抗菌软管,其特征在于,以重量组分计包括:PVC 26份,PU12份,PA15份,聚酯热塑性弹性体8份,纳米银粉末5份,甲基丙烯酸酯1.2份,石蜡0.7份,丙烯酸丁酯4份,烷基淀粉酯4份,氢氧化铵1.3份,碳酸氢钠0.5份,十二醇硫酸钠3份,二氧化钛5份,甘油5份。
4.一种权利要求1所述的医用抗菌软管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将各组分于混合搅拌机中进行搅拌混合均匀,得到物料一;
步骤三,将物料一放入反应釜中,在氨气保护的条件下加热至70-80℃,搅拌反应30-60分钟,得到物料二;
步骤四,将物料二采用挤塑机进行挤塑,分为五个温度阶段,第一个温度阶段为200-210℃,第二个温度阶段为210-240℃,第三个温度阶段为250-270℃,第四个温度阶段为260-280℃,第五个温度阶段为270-280℃,得到中间品;
步骤五,将中间品送入注塑机进行注塑成型,得到医用抗菌软管。
5.根据权利要求4所述的医用抗菌软管的制备方法,其特征在于,步骤二中搅拌混合条件为搅拌速度200-240转/分钟,搅拌温度50-60℃,搅拌时间30-40分钟。
6.根据权利要求4所述的医用抗菌软管的制备方法,其特征在于,步骤三中搅拌反应的搅拌速度为100-120转/分钟。
7.根据权利要求4所述的医用抗菌软管的制备方法,其特征在于,步骤五中注塑成型条件为加热段温度为250-270℃,压缩段温度为260-280℃,均化段温度为270-290℃,喷嘴温度270-280℃。
CN201410579427.1A 2014-10-24 2014-10-24 一种医用抗菌软管及其制备方法 Pending CN104356536A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410579427.1A CN104356536A (zh) 2014-10-24 2014-10-24 一种医用抗菌软管及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410579427.1A CN104356536A (zh) 2014-10-24 2014-10-24 一种医用抗菌软管及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104356536A true CN104356536A (zh) 2015-02-18

Family

ID=52523858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410579427.1A Pending CN104356536A (zh) 2014-10-24 2014-10-24 一种医用抗菌软管及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104356536A (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105017679A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用支气管导管用聚氯乙烯材料的制备方法
CN105017680A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用气管插管用聚氯乙烯材料的制备方法
CN105233384A (zh) * 2015-09-19 2016-01-13 陕西省人民医院 一种能自动监测气囊压力的气管插管
CN105237907A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 上海新上化高分子材料有限公司 抗菌型避光医用聚氯乙烯塑料及其制备方法
CN105237906A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 上海新上化高分子材料有限公司 高回弹性抗菌型医用聚氯乙烯塑料及其制备方法
CN106725765A (zh) * 2017-01-03 2017-05-31 沈滨 一种超声引导下乳腺穿刺装置
CN106730041A (zh) * 2016-12-02 2017-05-31 西安交通大学医学院第附属医院 神经外科术后防粘连膜及其制备方法
CN106860921A (zh) * 2017-02-15 2017-06-20 佛山市秸和科技有限公司 一种用于医疗的耐高低温抗菌输液管及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101550259A (zh) * 2009-05-14 2009-10-07 威海洁瑞医用制品有限公司 医用多功能聚氯乙烯复合材料
CN101735533A (zh) * 2010-01-21 2010-06-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 环保抗菌聚氯乙烯复合材料及其制备方法
CN101955616A (zh) * 2010-06-28 2011-01-26 宁波大学 一种聚氯乙烯医用管材组合物及其制备方法
WO2011012617A1 (fr) * 2009-07-28 2011-02-03 Arkema France Composition de resines pvc
CN103467878A (zh) * 2013-08-12 2013-12-25 北京伏尔特技术有限公司 一种医用管材

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101550259A (zh) * 2009-05-14 2009-10-07 威海洁瑞医用制品有限公司 医用多功能聚氯乙烯复合材料
WO2011012617A1 (fr) * 2009-07-28 2011-02-03 Arkema France Composition de resines pvc
CN101735533A (zh) * 2010-01-21 2010-06-16 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 环保抗菌聚氯乙烯复合材料及其制备方法
CN101955616A (zh) * 2010-06-28 2011-01-26 宁波大学 一种聚氯乙烯医用管材组合物及其制备方法
CN103467878A (zh) * 2013-08-12 2013-12-25 北京伏尔特技术有限公司 一种医用管材

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105017679A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用支气管导管用聚氯乙烯材料的制备方法
CN105017680A (zh) * 2015-06-30 2015-11-04 苏州乔纳森新材料科技有限公司 一种医用气管插管用聚氯乙烯材料的制备方法
CN105233384A (zh) * 2015-09-19 2016-01-13 陕西省人民医院 一种能自动监测气囊压力的气管插管
CN105233384B (zh) * 2015-09-19 2018-10-16 陕西省人民医院 一种能自动监测气囊压力的气管插管
CN105237907A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 上海新上化高分子材料有限公司 抗菌型避光医用聚氯乙烯塑料及其制备方法
CN105237906A (zh) * 2015-10-12 2016-01-13 上海新上化高分子材料有限公司 高回弹性抗菌型医用聚氯乙烯塑料及其制备方法
CN106730041A (zh) * 2016-12-02 2017-05-31 西安交通大学医学院第附属医院 神经外科术后防粘连膜及其制备方法
CN106725765A (zh) * 2017-01-03 2017-05-31 沈滨 一种超声引导下乳腺穿刺装置
CN106725765B (zh) * 2017-01-03 2019-04-02 沈滨 一种超声引导下乳腺穿刺装置
CN106860921A (zh) * 2017-02-15 2017-06-20 佛山市秸和科技有限公司 一种用于医疗的耐高低温抗菌输液管及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104356536A (zh) 一种医用抗菌软管及其制备方法
CN102532724A (zh) 一种一步法制备热塑性动态硫化橡胶的方法
CN103382296B (zh) 一种聚丁二酸丁二醇酯树脂组合物及其制备方法
CN103059404A (zh) 辐照交联低烟无卤阻燃聚烯烃绝缘料及其制备方法
CN105086088A (zh) 一种聚乙烯复合塑料粒子
CN103589092A (zh) 一种环保型耐寒聚氯乙烯防水卷材及其制作工艺
CN108641214A (zh) 耐低温耐油阻燃抗紫外线聚氯乙烯护套料及其制备方法
CN102690463A (zh) 乙烯醋酸乙烯酯橡胶热塑性弹性体及其制备方法
CN104530593A (zh) 一种增强增韧pvc管材及其制备方法
CN106750860A (zh) 一种耐高温无卤阻燃热塑性弹性体及其制备方法
CN105038039A (zh) 一种pvc塑料粒子
CN104371219A (zh) 一种医用耐热耐老化复合塑料及其制备方法
CN103740022A (zh) 一次性可生物降解手套及其制备方法
CN104861335A (zh) 一种玻纤增强耐老化聚氯乙烯材料
CN103772945B (zh) 一种聚碳酸酯复合塑料及其制备方法
CN106188975A (zh) 一种特软高透明阻燃耐热聚氯乙烯材料及其制备方法
CN103642192A (zh) 抗菌的增韧改性聚苯醚合金材料的制备方法
CN106883593A (zh) 一种高强度抗菌热塑性弹性体及其制备方法
CN104311982B (zh) 一种室温硅烷自交联poe软管及其制备方法
CN105061949A (zh) 一种绝缘pvc塑料粒子
CN104844983A (zh) 一种耐久汽车线束用氟橡胶改性pvc电缆料及其制备方法
CN104479310A (zh) 一种环保型婴儿饮水杯用聚乳酸复合材料的制备方法
CN105799134A (zh) 一种提高热塑性聚氨酯综合性能的改性方法及系统
CN104371172A (zh) 一种医用抗菌抗静电材料及其制备方法
CN104031343B (zh) 一种耐热耐老化材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150218

RJ01 Rejection of invention patent application after publication