CN104334500A - 包括在生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌用于从废水流中去除氨的方法 - Google Patents
包括在生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌用于从废水流中去除氨的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104334500A CN104334500A CN201380028663.8A CN201380028663A CN104334500A CN 104334500 A CN104334500 A CN 104334500A CN 201380028663 A CN201380028663 A CN 201380028663A CN 104334500 A CN104334500 A CN 104334500A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste water
- sewage
- reactor
- effluent
- main flow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/10—Packings; Fillings; Grids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/307—Nitrification and denitrification treatment characterised by direct conversion of nitrite to molecular nitrogen, e.g. by using the Anammox process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/341—Consortia of bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/348—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used characterised by the way or the form in which the microorganisms are added or dosed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Abstract
一种利用氨氧化细菌(AOB)和厌氧氨氧化(ANAMMOX)细菌去除来自废水流的氨的方法。在包括厌氧消化器、脱水系统和生物膜反应器的侧流中,对从主流中的废水分离的污泥进行处理。厌氧消化器产生消化污泥,对其进行脱水,产生包含较高的氨浓度和较低的有机碳浓度以及较高的温度的污水。在包括生物膜载体的侧流反氨化生物膜反应器中处理所述污水,其中所述生物膜载体接种有有效去除来自污水的氨的AOX和厌氧氨氧化细菌。为了去除来自主流中的废水的氨,介质载体上的AOB和厌氧氨氧化细菌用于接触主流中的废水并去除其中的氨。主流中的条件导致AOB和厌氧氨氧化细菌在一定时间段之后不能有效去除氨。为了复原生物膜载体上的AOB和厌氧氨氧化细菌,再次使AOB和厌氧氨氧化细菌接触侧流生物膜反应器中的污水,其中的条件有利于AOB和厌氧氨氧化细菌的生长和繁殖。
Description
相关申请的交叉参考
本申请基于35 U.S.C.§119(e),要求于2012年4月4日提交的以下美国正式申请:申请序列号13/439,153的优先权。该申请的全部内容以参考方式并入本发明。
技术领域
本发明涉及用于去除废水流中的氨的系统和方法,更具体地涉及反氨化(脱氨化,deammonfication)方法,其需要利用好氧氨氧化(AOB)细菌和厌氧氨氧化(ANAMMOX)细菌。
背景技术
通常情况下,废水流体包含氨氮(铵氮,ammonium nitrogen),NH4-N。通常,为了除去氨氮,硝化和反硝化称为两步法。在该去除氨氮的常规方法中,该方法需要第一步,其被称为硝化步骤且需要将氨氮转化为硝酸盐和非常少量的亚硝酸盐,通常被称为NOX。许多常规活性污泥废水处理方法在好氧处理区进行硝化。在好氧处理区,将含氨氮的废水进行通气,这使得能够产生将氨氮有效转化为NOX的微生物培养。一旦氨氮被转化为NOX,则含NOX的废水通常被转移到缺氧区以用于反硝化。在反硝化处理区,含NOX的废水保持在没有供给空气且通常被称为缺氧处理区的水池内。在这里,进行微生物的不同培养以使用NOX作为氧化剂,从而将NOX还原为自由氮释放到大气中。为了更详细地理解和了解常规生物硝化和反硝化,请参考美国专利号3,964,998、4,056,465、5,650,069、5,137,636和4,874,519中发现的公开内容。
常规的硝化和反硝化方法存在许多缺点。首先,常规的硝化和反硝化方法需要大量氧气生成形式的能量,氧气生成是硝化阶段所必需的。此外,常规的硝化和反硝化还需要额外碳源的大量供应。
近年来,发现反氨化可在有限的环境中在单级生物膜反应器中进行。这一方法采用生物膜载体,并且将该方法设计成在生物膜载体上生长某类细菌。特别是,靶细菌是好氧氨氧化(AOB)细菌和厌氧氨氧化(ANAMMOX)细菌。在很大程度上,限制这种反氨化的方法在侧流装置中进行,侧流装置中会有较高的氨浓度、较低的有机碳浓度和较高的温度。应用这种方法,例如,处理来自厌氧消化污泥的污水(废水,排放水,reject water)。“污水”这一术语是指下述含水流,其包含在废水处理方法的侧流中,并且含水流包括相对于主流中的废水的较高的氨浓度。
反氨化方法有许多优点。去除一定量的氨氮需要约大约60%以下的氧。此外,反氨化方法不需要额外的碳源。而且,反氨化方法产CO2量少、产污泥量少。
因此,需要以下反氨化方法,其适于充分去除废水处理方法的主流和侧流中的氨,且不需要常规的硝化和反硝化所需的大量氧,尤其适于含有较高有机碳含量和较低氨浓度的主流中的废水。
发明内容
本发明涉及一种反氨化方法,其利用AOB细菌和厌氧氨氧化细菌去除废水处理方法中的主流和一个或多个侧流中的氨。
此外,本发明可以在废水中含有较高氨浓度的侧流中生长AOB细菌和厌氧氨氧化细菌,且本发明利用生长在侧流中的AOB细菌和厌氧氨氧化细菌去除主流中的废水中的氨。
再者,本发明使AOB细菌和厌氧氨氧化细菌与主流和侧流中的废水交替接触,其中所述侧流接触用于去除来自侧流中的废水的氨,并且用于在温度和底物水平的有利操作条件下复原(再生,恢复,rejuvenate)AOB细菌和厌氧氨氧化细菌,使得当侧流返回到主流时将有效地去除来自主流中的废水的氨。
在一个实施方式中,废水处理方法包括主流和侧流,并且该方法包括去除来自侧流中的废水的氨及去除来自主流中的废水的氨。在该实施方式中,主流中的废水包括较低的氨浓度,侧流中的废水包括较高的氨浓度。在侧流中,具有较高氨浓度的废水流向其中具有生物膜载体的侧流生物膜反应器。侧流生物膜反应器中的条件有利于在生物膜载体上生长厌氧氨氧化细菌。这至少部分是由于侧流中的废水中的氨浓度较高。侧流生物膜反应器中生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌有助于降低侧流中废水的氨浓度。生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌也用于降低主流中废水的氨浓度,相对于侧流中的废水而言,主流中的废水包括较低的氨浓度。这是在厌氧氨氧化细菌驻留于侧流生物膜反应器中后,通过主流中的废水与生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌接触来实现的。该方法继续通过生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌与主流中的废水、与侧流中的废水进行交替接触,以使当与主流中的废水接触时,厌氧氨氧化细菌有利于降低主流中的废水的氨浓度,当与侧流中的废水接触时,厌氧氨氧化细菌有利于降低侧流中的废水的氨浓度。生物质暴露于具有较高氨浓度的侧流中的废水可有效复原厌氧氨氧化细菌,以使当厌氧氨氧化细菌被水流带至重新与主流中的废水接触时,厌氧氨氧化细菌可有效降低主流中的废水的氨浓度。
研究以下仅用于说明本发明的具体实施方式和附图可以清楚明白本发明的其它目的和优势。
附图说明
图1是包括侧流和主流方法两者在内的反氨化方法示意图。
图2是显示用于去除废水中的氨的另一种主流和侧流方法示意图。
图3是类似于图1所示的反氨化方法的示意图,但在此情况下涉及集成(一体化,综合性,integrated)固定膜活性污泥系统。
图4是示出采用主流和侧流集成固定膜活性污泥系统去除氨的反氨化方法。
图5是显示采用集成固定膜活性污泥系统去除氨的具体主流和侧流反氨化方法示意图。
图6是示出采用集成固定膜活性污泥系统去除侧流中的氨的反氨化方法。
图7是显示在无热水解的图1和图2方法中于某些点上脱除氨氮的表格。
图8是显示在有热水解的图1和图2方法中于某些点上脱除氨氮的表格。
图9是显示通过仅生物膜系统和集成固定膜活性污泥系统进行的反氨化方法的实验结果比较图表。
具体实施方式
本发明涉及一种用于去除氨氮,NH4-N的方法,其中氨氮被氧化成亚硝酸盐-氮而不产生大量硝酸盐-氮,然后亚硝酸盐-氮被反硝化产生元素氮。该基本方法是在废水处理系统和方法的侧流和主流中进行的。如下所述,能够进行这种形式的氨氮去除的某些细菌生长在侧流中并且用来去除侧流中的氨氮。侧流中的条件有利于能够进行该方法的细菌生长,在侧流中需保持此条件。该细菌不时地被带至接触主流中的废水,并且根据本方法,该细菌起着去除来自主流中的废水的氨氮的功能。然而,主流中的条件不可用于生长可有效进行去除氨氮这一特定方法的细菌。因此,该细菌不时地需要被带至接触侧流中的废水,以复原该细菌,使得当细菌被带回至接触主流中的废水时,该细菌将有效地去除氨氮。
更特别的是,本发明的反氨化方法引起局部硝化成亚硝酸盐(即,亚硝化),局部硝化结合所谓的厌氧氨氧化方法来实现在单级生物膜反应器中的自养脱氮,如移动床生物膜反应器(MBBR)。假定在单级生物膜反应器中的这两步方法发生在生物膜的不同层。好氧氨氧化细菌(AOB)在生物膜的外层发生亚硝化,而厌氧氨氧化(ANAMMOX)细菌则是在生物膜的内层发生亚硝化。因此,可以推测在这种单级生物膜反应器中存在AOB细菌和厌氧氨氧化细菌的同时脱氨氮。相比常规的硝化和反硝化作用,这种反氨化的方法可以利用约60%以下的氧且不需额外碳源的情况下实现废水脱氮。因此,该方法对废水处理中能源的中和有着显著贡献。
要使这样一个反氨化方法有效工作面临着一些挑战。主要的挑战之一就是在这种反氨化的方法中厌氧氨氧化细菌生长缓慢,且产生相对较小的厌氧氨氧化细菌的生物质产量。此外,厌氧氨氧化细菌由于其自养和厌氧性,对低溶解氧浓度、高亚硝酸盐浓度和其他环境因素如温度敏感。
因此,正如上面所讨论的,本发明的重点是在侧流中在生物膜载体上生长和繁殖厌氧氨氧化细菌,其中侧流的条件如较高的氨浓度、较高的温度和较低的有机碳浓度有利于厌氧氨氧化细菌的生长。一旦侧流中的厌氧氨氧化细菌达到一定浓度或成熟度,则可使其与主流中的废水接触,在所述主流中的废水中,通过转移生物膜载体,厌氧氨氧化细菌和AOB细菌将一起有效地去除主流中的氨氮。再者,主流中的条件通常不足以生长厌氧氨氧化细菌并使其繁殖。这是因为作为一般规则,主流中的条件将使得存在较低的氨浓度、较低的温度和有时较高的有机碳浓度。由于该原因,一定时间之后,主流中的生物膜载体以及厌氧氨氧化生物膜和AOB生物膜将重新接触存在以下条件的侧流中的污水,该条件使得厌氧氨氧化细菌生长和繁殖。
反氨化方法可用于去除由厌氧消化污泥脱水产生的污水中的氨。该方法习惯上在侧流方法中进行。此类侧流方法通常利用生物膜反应器系统,诸如MBBR或颗粒系统。污水的有利条件和特性诸如较高的温度、较高的氨浓度和较低的有机碳浓度,导致在侧流反氨化方法中的AOB细菌和厌氧氨氧化细菌能够以适当快的速度生长并战胜异养菌。通过利用生物膜载体,侧流方法有效地产生接种的(seeded)生物膜载体,这些生物膜载体可以被转移或按路径递送到其它生物膜反氨化方法中作为种(seed)。
污水中的氮载量(load)通常代表常规硝化活性污泥设施的设施总氮载量的15-20%,而剩余80-85%的载量仍需要主流处理,该主流处理使用常规的硝化和反硝化方法。因此,反硝化方法对于主流的应用有利于在废水处理设施中实现去除氮和达到能源中性的目标或需求。因此本发明的构思为利用反氨化方法去除进入废水处理系统50中的氨氮载量的大部分(至少大约70-80%)。参见图1至图5。该构思通过利用侧流反氨化方法和主流反氨化方法达到上述目的。术语“主流处理”表示将来自原污水(原污泥,raw sewage)的液体处理为最终流出水(排放物,effluent)、并且通常包括初级沉淀池(沉降池,clarifier)和二级生物处理系统(其去除或不去除生物营养素(BNR))的废水处理系统或方法。术语“侧流处理”或“侧流方法”表示在主流之外的区域进行并且通常构成在废水处理系统中生成的除设施流体以外的流的方法。例如,侧流方法可包括上清液、反冲洗水、冲洗水和在废水处理方法的操作过程中产生的其它类型的液体流。
原污水或初级流出水通常不适于反氨化方法,因为通常此类废水的有机碳含量高或碳氮比高。因此,在应用主流反氨化方法时,将系统和方法配置成去除二级流出水中的氮。在一个实施方式中,用于处理初级流出水的生物方法主要集中于生物化学需氧(BOD)去除。该BOD去除系统可以是:(1)悬浮生长系统,诸如短固体停留时间(SRT)的常规活性污泥(CAS)系统或高纯度氧活性污泥系统;(2)生物膜系统,诸如除碳MBBR和除碳生物通风滤池(BAF);或(2)厌氧处理系统,诸如上流式厌氧污泥毯(UASB)系统或厌氧膜生物反应器(AnMBR)。来自上述系统的流出水被称作二级流出水,并且该二级流出水通常包含较低的氨浓度和较低的BOD以及较低的总悬浮固体(TSS)浓度。
即使具有低BOD和TSS,由于其较低的温度和较低的氨浓度,二级流出水仍不太适于反氨化方法。如本文使用的,当提及主流中的废水包括较低的温度和较低的氨浓度时,这是相对于侧流中的污水,因为如本文指出的,相对于主流中的废水,侧流中的污水包括较高的温度和较高的氨浓度以及较低的有机碳与氮的比率。在一些情况下,可以存在对较低的碳浓度的参考。这表示较低的碳氮比。主流内较低的温度导致厌氧氨氧化细菌的相对低的固有生长率。主流内的低氨浓度可以是厌氧氨氧化细菌尤其是在生物膜处理系统中生长的底物限制因素。上述两个因素导致较慢的生物质生产。即使利用生物膜载体保持或承载生物质,仍然难以形成在主流内的合理反应器体积内进行有效的反氨化处理方法所需的足够生物质。
因此,本发明设想从其侧流反氨化方法对主流对应物进行生物强化(bioaugment)。换言之,本发明使得在侧流中生成接种的生物膜载体或支架,其中生物膜载体或支架接种有AOB细菌和厌氧氨氧化细菌,并策略性地利用该接种的生物膜载体或支架去除来自主流中的废水的氨氮,具体去除来自二级流出水的氨氮。
图1至图3公开了三种用于进行侧流和主流反氨化的系统和方法。在图1中,在侧流反氨化生物膜反应器88和主流反氨化生物膜反应器62之间来回地转移接种的生物膜载体。在图2的实施方式中,提供将二级流出水和污水交替注入集成主流-侧流反氨化系统100中。在该特定的实施方式中,AOB细菌和厌氧氨氧化细菌主要在对反氨化反应器102内的生物膜载体注入侧流中的污水时产生,并且这样有效地去除污水中的氨氮或氨,同时用于在生物膜载体上接种,以用于将来去除来自主流中的二次流出水的氨氮。图3的实施方式类似于图1示出的系统和方法,除了利用集成固定膜活性污泥方法。
具体参考附图,废水处理系统在图中示出并用数字50指示。如之前提到的,废水处理系统50被设计成通过利用AOB细菌和厌氧氨氧化细菌去除废水中的氨氮或氨。废水处理系统50在两个实施方式中公开,图1的实施方式和图2的实施方式。然而,这两个实施方式均采用主流生物膜方法和侧流生物膜方法。AOB细菌和厌氧氨氧化细菌在侧流中生长并用于去除侧流中的氨,以及被带至接触主流中的废水以去除主流中的氨。不时地将使用过的细菌和生物膜载体重新接触侧流,以复原细菌和持续去除侧流中的氨。
观察图1,主流包括初级沉淀池54和其后的生物处理反应器58。如上面所讨论的,多种生物系统可用于生物处理反应器58中的BOD去除。例如,典型的BOD去除系统包括短固体停留时间的常规活性污泥系统或高纯度氧活性污泥系统,生物膜系统诸如除碳MBBR系统或除碳生物通风滤池(BAF),或厌氧处理系统诸如UASB或AnMBR系统。生物处理反应器58的下游是主流反氨化生物膜反应器62。反应器62的下游是最佳的常规硝化—反硝化精化(深度处理,polishing)系统66和固液分离器68。在一些情况下,本方法可以减小主流反氨化方法中的氨浓度,而不必须采用硝化-反硝化净化方法。在该实施方式中,这些组件构成主流组件。但是,应当理解,废水处理系统50可包括额外的组件,这些额外的组件可解决特定的污染物或过程条件。此外,主流包括进水管线52,其被引导至初级沉淀池54。初级流出水管线56可操作地连接于初级沉淀池54和生物处理反应器58之间。二级流出水管线60可操作地连接于生物反应器58和主流反氨化反应器62之间。最后,在可采用硝化-反硝化精化系统的系统或方法中,流出水管线64连接于反应器62和硝化-反硝化精化系统66之间。最后,流出水管线70从固液分离器68延伸。
侧流内设有污泥增稠器80。污泥增稠器80接收来自生物处理反应器58的二级污泥。污泥排出管线从初级沉淀池54和污泥增稠器80延伸至可选的热水解单元82。在一些情况下,来自初级沉淀池54和来自污泥增稠器80的组合污泥被直接输送至厌氧消化器84。厌氧消化器84的下游是污泥脱水单元86,其产生用于处置的污泥饼和污水。来自污泥脱水单元86的污水流入侧流反氨化生物膜系统88中。主流反氨化生物膜系统和侧流反氨化生物膜系统62和88均采用生物膜载体。系统62和系统88均包括通风系统和混合器或其它常规混合装置。在图1示出的实施方式中,提供有生物膜转移设备90和92。这是为了允许在主流反氨化生物膜系统62和侧流反氨化生物膜系统88之间来回转移生物膜载体以及上面承载的生物质。可以采用各种类型的生物膜转移设备。在一个示例中,生物膜载体转移设备包括气动提升泵(airlift pump),其从系统或反应器62或88向上泵送水,并且在泵送水的过程中,生物膜载体和上面的生物质被夹带在水中。在一个提高的点,生物膜载体有效地与水分离并借助重力例如从反应器88传递至反应器62,反之亦然。生物膜载体转移设备被设计成使得当生物膜载体与水分离时,水重新排入底层的反应器62或88中。
转到图2,图中示出的废水系统包括主流-侧流集成反氨化系统,其一般由数字100指示。相比于图1的实施方式,系统100代替反应器62和反应器88使用。有效地是,集成主流-侧流反氨化系统100被设计成用作废水处理系统50的主流和侧流的一部分。更仔细地观察系统100,发现其包括一系列生物膜容器或生物膜反应器102。容器或反应器的数量可根据废水处理系统的需求能力和废水进水的氨氮载量进行改变。每个生物膜反应器102设有通风装置和混合器或用于混合其中的废水的其它常规装置。
更仔细地观察图2和集成系统100,发现提供有污水主管线106,其从污泥脱水单元86延伸到集成系统100。从污水主管线106分支出来的是一系列注入管线106A,其中每个注入管线被引导至一个生物膜反应器102中。每个注入管线106A包括流量分配设备诸如阀门,以用于控制进入各个生物膜反应器102中的污水的流量。此外,还提供主流注入管线110,其可操作地连接于二级流出水管线60。从主流注入管线110分支出来的是一系列主流注入分支110A,这些分支可操作地将二级流出水引导至各个生物膜反应器102中。这些注入分支110A中的每一个包括控制阀门。在每个生物膜反应器102的出口侧,提供两个出口管线107和108,以用于运送来自各个生物膜反应器的经处理的污水或经处理的二级流出水。这些出口管线中的每一个也包括阀门,以用于控制流过其中的经处理的污水或二级流出水的流量。在一个实施方式中,出口管线107用于运送来自生物膜容器102的经处理的污水。另一方面,并且在一个实施方式的情况下,出口管线108用于运送来自各个生物膜容器102的经处理的二级流出水。出口管线108可操作地连接于歧管(manifold)管线112,其将经处理的二级流出水引导至管线64内。在一个实施方式中,出口管线107可操作地连接于回收管线94。这允许经处理的污水被回收至位于主流/侧流集成反氨化系统100上游的点。当通过管线64的水需要高水质需求时,可利用图2示出的设计。在一些情况下,当水质要求不太高时,与每个生物膜容器102相关联的管线107和108可以组合形成单条管线,其可操作地连接于歧管112。在后一种情况下,遵循经处理的污水不通过管线94回收。
图3示出本发明的另一个实施方式,该实施方式在多个方面类似于图1的方法。两种方法的基本差异是图3的方法在主流反氨化方法中利用集成固定膜活性污泥(IFAS)系统。即,图3示出的反氨化反应器150包括固定膜生物质和悬浮生物质。同样地,固定膜生物质包括承载于生物膜载体或其它支持结构上的生物质。该方法还包括二级沉淀池152,其位于反氨化反应器150的下游。活性污泥回流管线154从沉淀池152延伸至二级流出水管线60。反氨化反应器150通常设有通风装置或混合器。
现在转到图1示出的方法,发现初级沉淀池54产生初级污泥,并且生物处理反应器58产生二级污泥。二级污泥流入污泥增稠器80,并且产生的增稠的污泥与初级污泥结合,并且在一种情况下流入热水解单元82中。如上面提到的,热水解单元82是可选的。在任何情况下,热水解单元82的输出或组合的污泥流入厌氧消化器84中,该厌氧消化器84产生消化污泥。消化污泥流入污泥脱水系统86中,该污泥脱水系统86产生用于处理的污泥饼和污水。污水包括较高的温度,该温度通常高于20℃并且通常在25℃到35℃的范围内。另外,污水具有较高的氨氮浓度。对于无热水解的情况,污水的氨浓度为大约300-1500mg/L。通常,氨氮浓度为大约1000mg/L。然而,对于有热水解的情况,污水的氨氮浓度为大约1000-2000mg/L,并且通常为大约1500mg/L。
在任何情况下,污水均流入侧流反氨化生物膜系统或反应器88内。反应器88包括生物膜载体,并且生物膜载体上接种有AOB细菌和厌氧氨氧化细菌,这是反应器88中存在的有利条件导致的。在反应器88中,生物膜或生物膜载体所承载的生物质有效地去除污水中的氨氮。如图7的示例性表格,污水的氨氮浓度为671mg/L,而来自反应器88的经处理的流出水,即侧流反氨化流出水,为100mg/L。该表格表明,这构成了大约85%的氨去除,75%的总氮(TN)去除,并且侧流反应器88中产生大约10%的硝酸盐。如图1所示,经处理的污水流通过管线94并与二级流出水混合。
在反应器88中去除污水中的氨氮的同时,AOB细菌和厌氧氨氧化细菌生长并繁殖。作为一般的规则,AOB细菌的倍增时间为大约1-2天,大于厌氧氨氧化细菌的倍增时间10-11天。
为实现主流中的反氨化,一旦侧流反应器88中的生物膜载体上接种足够的AOB细菌和厌氧氨氧化细菌,则一些生物膜载体可以从侧流反应器88转移到主流反氨化反应器62中。如上面提到的,这通过利用气动提升泵从反应器88中的污水中提升生物膜载体,并通过利用重力滑道、运送装置或用于将接种的生物膜载体直接转移到主流反氨化反应器62中的其它装置,可实现上述目的。在这里,由AOB细菌和厌氧氨氧化细菌组成的生物膜有效地去除二级流出水中的氨氮。如图7的表格所示,在示例性的实施方式中,氨氮在主流反应器62中从53mg/L减小至10mg/L。如图7的表格中的随附注解指出的,流出水的氨预计是大约10mg/L,并且在主流反应器62中,通过反氨化方法产生10%的硝酸盐。
如上面讨论的,主流反氨化反应器62中的条件不利于生长AOB细菌和厌氧氨氧化细菌。这是因为二级流出水包括较低的氨浓度,并且通常包括较低的温度,一般为大约8-10℃。因此,在一定量的时间之后,生物膜载体被移回侧流反应器88中用于复原。多种方法可用于转移生物膜载体。同样地,可使用偶联有重力滑道或其它运送设备的气动提升泵。这里的构思是将生物膜载体移回侧流反应器88中,其中将生物膜暴露在引起AOB细菌和厌氧氨氧化细菌生长并繁殖的有利条件下。
假设刚描述和图1公开的方法将去除废水中大约80%的氨氮。这不满足氨去除或BOD去除和TSS去除的最终流出水需求。因此,在一些情况下,设想系统和方法利用常规硝化和反硝化精化系统,如图1中的数字66表示的。另外,悬浮的固体可以在固液分离系统68中去除,以提供将满足TSS流出水需求的最终流出水。
如图3的方法所示,主流反氨化生物膜系统与二级沉淀池152偶联,并且具有活性污泥回流(RAS)管线154,其从沉淀池引出并返回位于主流反氨化IFAS系统150上游的主流内的点。这允许悬浮的生物质在生物膜系统内累积。此类生物膜系统成为集成固定膜活性污泥系统(IFAS)。所提供的额外的悬浮生物质增加方法的装载率,并且有助于满足更严格的流出水需求。
通过采用溶解氧控制和污泥停留时间控制,在IFAS反氨化方法中提供的额外的悬浮生物质进行亚硝化。这使得生物膜上的生物质(厌氧氨氧化细菌)进行厌氧氨氧化过程。比较仅生物膜系统和两层生物膜结构(外侧AOB层和内侧厌氧氨氧化细菌层),具有悬浮生长(针对AOB)和一层生物膜(针对厌氧氨氧化细菌)的IFAS反氨化系统将显著减小进入污泥絮体和生物膜层的传质阻力。因此,IFAS反氨化生物膜系统显著增大反氨化速率(例如,多达2至3倍),从而减小反应器的体积。由于系统内的亚硝化将通过悬浮生长的AOB进行,相比于仅生物膜的配置,该系统可实现低得多的流出水氨浓度,这是由于更小的氨质量输送限制导致的。通过提高的流出水质量和二级沉淀池,IFAS系统可满足最终的流出水需求,因此消除在仅生物膜配置中进行额外的精化步骤的需求。在IFAS系统中,由于生物膜更薄并且悬浮的生物质发生亚硝化,导致可以维持更低的溶氧浓度。相比于仅生物膜配置中的0.5-2.0mg/L,更低的溶氧浓度,例如,0.2-1.0mg/L,指示了IFAS系统中的显著节能。
在一个实施方式中,当在主流和侧流中均采用IFAS系统时,操作条件为:
大约0.2mg/L至大约2.0mg/L的溶氧;
大约0.5至大约6.0g/L的MLSS;
悬浮生长SRT=2-20天,取决于废水温度;
大约1mg/L至大约100mg/L的流出水NH4-N;
入口的流出水NO3-N去除大约2%至大约20%的N。
图4示出IFAS反氨化方法,其使得能够进行主流IFAS反氨化方法和侧流IFAS反氨化方法两者。主流和侧流中都存在固定膜生物质和悬浮生物质。应指出,图4示出的主流反氨化IFAS系统150与上面相对于图3讨论的系统基本上是相同的。但在图4的方法中,侧流反氨化系统也是IFAS系统。应指出,在侧流反氨化IFAS系统153中的经处理的污水流入二级沉淀池151中。来自二级沉淀池151的经处理的流出水94流入主流和管线60中,该管线60位于主流反氨化IFAS系统150的上游。由二级沉淀池151产生的污泥可通过管线155回收,或者通过管线157流入主流和管线60中,其中管线157也位于主流反氨化IFAS系统的上游。活性污泥回流管线155用于累积侧流IFAS系统153中的悬浮生物质。管线157是用于侧流IFAS系统153的废弃活性污泥管线,并且将用于控制侧流中的SRT和提供悬浮生物质(例如AOB)到主流的对应部分中。
在图4所示方法的情况下,通过转移设备90和92在侧流反氨化IFAS系统153和主流反氨化IFAS系统150之间来回转移生物膜载体。如前面讨论的,固定膜生物质和悬浮生物质将在去除污水和二级流出水中的氨中发挥不同的功能。系统中的亚硝化将通过悬浮生长AOB进行,同时厌氧氨氧化将由生物膜上的厌氧氨氧化细菌进行。通过在系统150和系统153之间来回转移生物膜载体,当在侧流反应器153中时,固定膜生物质经受有利于生长厌氧氨氧化细菌的条件。通过将生物膜载体从侧流反应器153转移至主流反应器150,主流反应器150中的固定膜生物质包括有效量的厌氧氨氧化细菌来进行与主流中的方法相同的方法。
在图4示出的方法中,大量悬浮生物质(主要为AOB)在侧流IFAS系统153中产生。悬浮生物质通过废弃管线157被转移到主流IFAS系统150。转移后的悬浮生物质(AOB)将充当菌种并在主流IFAS反氨化系统中进行亚硝化。这将减小在主流中完成目标亚硝化所需要的最低SRT,因此减小主流IFAS系统内的容器的体积。
现在参考图9,图9是示出比较在仅生物膜系统(MBBR)和IFAS系统中进行反氨化方法的实验室结果。应指出,图的右手侧示出IFAS反氨化方法的氮去除,其开始于实验的196天之后不久。在开始进行IFAS反氨化方法之前,系统按照MBBR反氨化方法操作。这两种情况都反映侧流除氮。如图8的图表中所示,在去除废水中的氮时,IFAS反氨化方法显著有效的是以比仅生物膜反氨化方法高至多达2-3倍的除氮速率进行。
转到图2的方法,图2方法利用集成主流-侧流系统100代替侧流反应器88和主流反应器62。如上面讨论的,系统100包括多个生物膜容器或反应器102。每个容器设有通风系统,以进行好氧处理,并且每个容器还设有混合器或至少常规装置以混合其中的废水或污水。容器102是生物膜反应器,并且因此每个容器包括适当质量或阵列的生物膜载体。如本文使用的,术语“生物膜载体”表示用于支持生物质的任何结构并且包括塑料介质。
在图2的方法中,污水从污泥脱水系统86流入污水注入管线106中,在这种情况下,只有一个生物膜反应器102接收污水。应指出,上给水管线中的阀门到生物膜容器#1是打开的。因此,高氨浓度和较高温度的污水流入生物膜容器#1中。这将促进AOB细菌和厌氧氨氧化细菌的生长和繁殖。与此同时,在生物膜载体上形成生物膜的AOB细菌和厌氧氨氧化细菌有效地减小生物膜容器#1内的污水的氨氮浓度。来自生物膜容器#1的流出水从出口管线流出,通过打开的阀门,到达回收管线94。可选地,来自生物膜容器#1的经处理的污水被回收返回主流和位于集成系统100上游的点。
当污水被引导至生物膜容器#1中时,剩余生物膜容器被用于去除二级流出水中的氨氮。该过程假设其余生物膜容器之前设置有富含AOB细菌和厌氧氨氧化细菌的生物膜载体。由于二级流出水的体积大于污水的体积,因此通常遵循处理二级流出水比处理污水需要更大的反应器体积。因此,在本示例中,一个生物膜容器用于处理污水,而三个生物膜容器用于处理二级流出水。每次处理所使用的容器的数量和所需的各体积可以改变,并且取决于进入系统50的原污水的流速和废水中存在的氨氮载量。
图2方法的构思是将主流-侧流集成系统100既用作侧流方法也用作主流方法。处理污水的一个或多个生物膜容器将有效地形成一部分侧流。处理二级流出水的一个或多个生物膜容器将形成一部分主流方法。
在一个示例性实施方式中,来自污泥脱水单元86的污水将按顺次地流入各个生物膜容器102中。同样地,所实现的功能是生物膜载体和其上的生物质将去除污水中的氨氮,同时污水所呈现的条件将导致AOB细菌和厌氧氨氧化细菌生长并繁殖,使得它们可用在去除二级流出水中的氨氮的后续方法中。因此,遵循在一个时段期间,在该示例中,一个生物膜容器接收污水,并且剩余的生物膜容器接收二级流出水。而在后续阶段或在第二时段期间,污水流入另一个生物膜容器内,同时至少一部分二级流出水现在流入以前接收污水的生物膜容器中。这使得污水能够持续复原生物膜,使得生物膜能够有效地去除二级流出水中的氨氮。
图5示出另一个反氨化方法,其被设计成既去除主流中的氨也去除侧流中的氨。图5示出系统和方法使得能够使用集成IFAS系统,其用于去除侧流和主流中的氨。图5示出的系统和方法在一些方面类似于图2示出的方法和系统。图2示出的系统和方法是固定膜方法,其中生物质由载体或一些其它支持结构支持。图5示出的系统的方法不仅利用在每个IFAS容器102中的固定膜生物质,还利用悬浮生物质,因此产生了集成固定膜活性污泥的方法。
应指出,在图5中,管线64中的流出水流入二级沉淀池152中。二级沉淀池152在管线70中产生主流最终流出水。另外,二级沉淀池152沉淀出活性污泥,该活性污泥经由管线154转移回IFAS容器102中。载有活性污泥的管线154分成多个分支,使得回流的活性污泥可以被导入每个IFAS容器102中。在污泥回流管线154中,设有废弃活性污泥管线158,以去除在IFAS系统中产生的额外的污泥,从而也控制其SRT。每个IFAS容器102设有通风系统,以进行好氧处理,并且每个容器中还设有混合器或至少常规装置,以使活性污泥和固定膜生物质与污水或二级流出水混合。应指出,存在其中不需要图5中的专用二级沉淀池152的情况。在该情况下,图5示出的IFAS反氨化多容器系统100为序列间歇式反应器(SBR)。
在图5的方法中,来自污泥脱水单元86的污水通过管线106流入污水入口管线106A中。在图5所示的情况下,仅上IFAS容器102接收污水。应指出,上入口管线106A中的阀门是打开的。因此高氨浓度和较高温度的污水流入上IFAS容器(容器#1)中。这将有利于1)承载于载体或IFAS容器#1中的其它生物膜支架上的厌氧氨氧化细菌的生长和繁殖,以及2)在IFAS容器#1中悬浮生长的AOB的生长和繁殖。同时,悬浮的AOB和位于生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌有效地减小IFAS容器#1中的污水的氨氮浓度。在一个实施方式中,来自IFAS容器#1的流出水通过出口管线107并通过打开的阀门,到达回收管线94。可选地,来自IFAS容器#1的经处理的污水被回收,返回位于集成IFAS系统100上游的点。
当污水被引导至IFAS容器#1时,其余IFAS容器,在一个实施方式中,被用于去除二级流出水中的氨氮。当然,假定其余IFAS容器102以前已经设置有富含厌氧氨氧化细菌的生物膜。由于二级流出水的体积大于污水的体积,因此遵循处理二级流出水比处理污水需要更大的反应器体积。因此,在该示例中,一个IFAS容器用于处理污水,而三个IFAS容器用于处理二级流出水。每次处理所使用的容器的数量和所需的各体积可以改变,并且取决于进入系统50的原污水的流速和废水中存在的氨氮载量。
如前面相对于IFAS系统讨论的,IFAS反氨化方法中提供的额外的悬浮生物质将进行亚硝化。这使得承载于载体或其它支持结构上的生物膜生物质通过利用厌氧氨氧化细菌进行厌氧氨氧化过程。如上面讨论的,IFAS反氨化系统,诸如图5公开的,可显著增大反氨化速率。假设该增大可以是IFAS反氨化系统在主流和侧流中应用的情况的多达两倍或三倍或更多倍。
转到图6,图6示出废水处理方法,其包括主流方法和侧流方法。如将要讨论的,侧流包括反氨化集成固定膜活性污泥系统,以用于去除侧流中的污水中的氨。参考图6,原污水流入主流中的初级沉淀池54。初级沉淀池54产生初级流出水和初级污泥。初级污泥流入侧流,而初级流出水流入一个或多个反应器58中,该一个或多个反应器58进行二级废水处理(去除或不去除生物营养素(氮和磷))。二级处理产生二级流出水以及污泥。在一个或多个二级反应器58中产生的污泥流入侧流中的污泥增稠单元80。
来自污泥增稠单元80的增稠污泥和出自初级沉淀池54的初级污泥流入侧流中的污泥保持容器中。来自污泥保持容器的污泥,在一个实施方式中,被引导至厌氧消化器84,其产生消化污泥。消化污泥被引导至污泥脱水单元86,其对污泥脱水,以产生污水和用于处置的污泥饼。如上面讨论的,相比于主流废水,污水包括较高的氨浓度和较高的温度。在任何情况下,污水被导入侧流反氨化IFAS系统153中。如前面讨论的,构成反氨化IFAS系统的一个或多个反应器设有通风装置和至少一些装置,以混合一个或多个反应器的内含物。此外,由于系统153是IFAS系统,这意味着在构成系统153的反应器中,存在悬浮生物质以及固定膜生物质。如前面讨论的,在处理污水时,悬浮生物质发生亚硝化,这导致NH4转化成亚硝酸盐(NO2 -)。亚硝化过程去除了污水中的大部分氨。在侧流反氨化系统153中的生物膜载体包括上面生长和承载的厌氧氨氧化细菌。该厌氧氨氧化细菌有效地将大部分剩余的NH4和亚硝酸盐转化成元素氮。因此悬浮生物质(AOB)和厌氧氨氧化细菌协作地在侧流内进行反氨化过程。
侧流反氨化IFAS系统153的下游是固体分离器151,在这种情况下,其描述常规沉淀池。生物膜载体保留在IFAS系统153中,而被引导至沉淀池151的流出水包括从流出水(从沉淀池151引导)分离出的悬浮生物质。由沉淀池151沉淀出的污泥包括悬浮生物质,该悬浮生物质通过活性污泥回流管线155返回至侧流反氨化IFAS系统153。沉淀池151沉降的一些污泥通过管线158废弃。
如上面讨论的,在该IFAS系统中,悬浮生物质的固体停留时间可通过废弃活性污泥的量进行控制。通过在IFAS系统中采用SRT控制和溶氧控制,刚才描述的IFAS反氨化过程中的悬浮生物质有效地进行亚硝化。正如之前提到的,比较仅生物膜反氨化系统和两层生物膜结构(外层生长AOB以及内层生长厌氧氨氧化细菌),具有悬浮生长和一层生物膜的IFAS反氨化系统将显著减小进入污泥絮体和进入生物膜层的传质阻力。因此,IFAS反氨化生物膜系统将显著减小侧流中的反氨化速率,在该示例中,因此将减小反应器的体积。由于是一层生物膜并且悬浮生物质发生亚硝化,如图6所示的IFAS系统中可以维持更低的溶氧浓度。
图6示出的IFAS配置可包括单个侧流反氨化IFAS反应器,其可包括并保持悬浮生物质和其上承载有厌氧氨氧化细菌的生物膜载体。在图6的设计中,固体分离器151被示出为位于IFAS反应器153的外部。然而,在固体分离器中,诸如沉淀池或膜组件中,可嵌入于IFAS反应器153中。应指出,存在其中可以不需要IFAS 153中的专用固体分离器的情况。在这些情况下,图6示出的IFAS反氨化系统153为序列间歇式反应器(SBR)。
侧流IFAS反氨化方法的操作条件可以改变。但是,在一个示例性的实施方式中,IFAS反应器153中的溶氧水平可维持在0.2-1.5mg O2/L的范围内。混合液悬浮固体(MLSS)可维持在0.5-4.0g/L的范围内。操作的SRT可以在2-15天之间,这取决于污水的温度。来自侧流IFAS系统153的流出水通常包括流出水中的NH4-N浓度在大约5至100mg N/L的范围内。流出水中的NO3-N浓度通常在大约5至大约20%的除氮范围内。
图3至图6示出了各种方法实施方式,其利用IFAS系统除氨。如上面讨论的,IFAS配置使得能够使用生物膜反应器(例如,MBBR),其具有/不具有专用固体分离设备以保持悬浮生物质(例如,具有回流污泥的沉淀池)。图3至图6示出的IFAS反氨化系统可被设计为序列间歇式反应器(SBR),因此,不需要专用固体分离设备。
IFAS配置通过使用悬浮生物质实现大部分的亚硝化,并通过使用生物膜生物质进行大部分的厌氧氨氧化过程,从而在单个反应器容器中实现反氨化。应当指出,IFAS配置可在具有或不具有外部污泥分离设备的情况下使用。例如,分离设备(诸如沉淀池和膜组件)可被包括在或嵌入在生物膜反应器中。在某些情况下,在IFAS配置中,悬浮生物质可以在侧流和主流之间转移。上述的一个示例在图4示出。在二级沉淀池151中沉降的悬浮生物质可通过管线157转移至主流。在其它情况下,相同的悬浮生物质可暴露于侧流中的污水和主流中的二级流出水。这发生在图5示出的IFAS配置中。这是因为在一个模式下,一个或多个IFAS容器102将用作一部分侧流方法,并且一个或多个其它IFAS容器102将用作一部分主流方法。因此,在一个模式下,在一个IFAS容器中的悬浮生物质和固定膜生物质将接触污水,而在另一种模式下,相同的生物质将接触二级流出水。
由于二级流出水的特性不同于污水的特性,因此图3至图5示出的主流IFAS反氨化方法的操作条件不同于IFAS侧流反氨化方法的操作条件。在一个示例性的实施方式中,IFAS反应器150中的溶氧水平可以维持在0.2-2.0mg O2/L的范围内。混合液悬浮固体(MLSS)可以维持在0.5-6.0g/L的范围内。操作的SRT可以在5-20天,这取决于二级流出水的温度。来自主流IFAS系统150的流出水通常包括流出水中的NH4-N浓度在大约1至10mg N/L的范围内。流出水中的NO3-N浓度通常在大约2%至大约20%的除氮范围内。实现较低的流出水氨浓度以满足最终流出水需求而无需精化步骤,是主流IFAS系统相比于主流仅生物膜系统的一个主要优势。
操作主流反氨化方法的一个挑战是抑制亚硝酸盐氧化细菌(NOB)(将亚硝酸盐转化成硝酸盐并与厌氧氨氧化细菌竞争亚硝酸盐的微生物)的悬浮生长,即便具有溶氧控制和污泥停留时间(SRT)控制。交替向生物质注入污水和二级流出水或者使生物质周期性地接触污水,可用作抑制NOB生长的方式,因为污水中的高氨浓度是NOB生长的抑制剂。
在图1至图5的方法中,主流反氨化系统遵循单独的除碳系统,并且在优选的实施方式中,限制除碳或者主要集中于除碳。比较常规活性污泥系统和硝化,仅BOD去除系统(即,被设计成基本上限制BOD去除的系统)产生更多污泥,并且因此转移更多氮到厌氧消化器中,该厌氧消化器将结束侧流反氨化方法。因此,这两种配置(图1和图2)的侧流反氨化处理设施的总氮载量的大约20-25%。主流反氨化处理总氮载量的大约75-80%。仅BOD去除系统可将主流中的大约5%的氮载量转移到侧流中,因为过量的污泥产生,其被输送至厌氧消化器。图7中的表格示出图1和图2示出的两种方法对于处理具有典型高强度城市污泥的预计效果。图7的表格只考虑厌氧消化,不考虑热水解。
在所有的侧流配置中,热水解是可选步骤,并且可被包括在厌氧污泥消化中,以增大侧流中的氮水平。相比于仅厌氧消化,与厌氧消化结合的热水解通常将增大50%的挥发性固体减小。预期厌氧消化所释放的氨由于热水解将增多50%。因此,热水解将增加侧流的氮载量,至多达总设施载量的35%,并剩下主流中的65%。图8的表格示出图1和图2中的两种方法配置对于处理1 MGD的典型高强度城市污泥的预期效果,其中厌氧消化中添加热水解。
将仅BOD去除系统和热水解方法并入图1至图5示出的两个配置中,将增大侧流的氮载量。侧流的氮载量越大,侧流产生的生物质越多,并且主流的对应部分中的可用设置的生物膜载体越多。图7和图8的表格对比示出,通过将热水解方法并入到厌氧污泥硝化方法中,使得侧流除氮与主流除氮的比率从0.26增大至0.38。两个表格中的预期效果示出,主流反氨化方法和侧流反氨化方法去除了总氮载量的大部分(大约80%),而剩余20%的氮载量通过常规的硝化-反硝化精化方法去除。
上述反氨化方法具有多个优势。去除一定量的氨氮需要大约60%以下的氧。另外,该特定方法不需要额外的碳源。此外,该方法导致产生更少的二氧化碳和更少的污泥。
当然,本发明可通过除本文具体提及的方式之外,而不脱离本发明的本质特征的其它方式进行。本发明的实施方式还被认为是在所有方面均是说明性的而非限制性的,并且所附权利要求书的意义和等效范围之内的所有变化意在被包含在其中。
Claims (37)
1.一种在废水处理系统中生物处理废水以从所述废水中去除碳和氨的方法,所述方法包括:
A、处理主流中的所述废水,包括:
1.从所述废水中分离初级污泥,并产生具有较低的氨浓度和较低温度的初级流出水;
2.将所述初级流出水引导到至少一个主流反应器;
3.在所述主流反应器中生物处理所述废水,以从所述废水中去除碳并且产生二级流出水和二级污泥;
B、处理侧流中的所述初级污泥和二级污泥,包括:
1.将所述污泥引导至侧流厌氧消化器,并在所述厌氧消化器中处理所述污泥以产生消化污泥;
2.将所述消化污泥引导至侧流脱水系统,并将所述消化污泥脱水以产生具有较高的氨浓度和较高温度的污水;
3.将所述污水引导至侧流反氨化生物膜反应器,所述反氨化生物膜反应器中具有生物膜载体并且在所述生物膜载体上生长生物质,用于使氨同时硝化和反硝化;
4.在所述侧流生物膜反应器中,利用在所述生物膜载体上的所述生物质使氨同时硝化和反硝化;
C、在所述生物质经受所述污水和其中较高的氨浓度之后,使所述主流中的所述二级流出水与所述生物质接触,并利用所述生物质减小所述二级流出水中的氨浓度;
D、在所述主流中的所述二级流出水与所述生物质接触并从所述二级流出水中去除氨之后,通过使所述生物质与所述侧流中具有较高的氨浓度和较高温度的所述污水接触以复原所述生物质;以及
E、继续使所述生物质与所述二级流出水和所述污水交替接触,从而:
1.从所述主流中的所述二级流出水中去除氨;以及
2.从所述污水中去除氨,并且复原所述侧流中的所述污水中的所述生物质。
2.根据权利要求1所述的方法,包括在所述侧流和所述主流之间来回转移所述生物膜载体和其上的所述生物质,其中所述生物质对于从所述主流中的所述废水中去除氨是有效的,以及其中所述生物质在所述侧流中复原,并且还从所述侧流中的所述污水中去除氨。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述废水处理系统包括所述主流中的反氨化反应器,以及其中所述方法包括在所述侧流中的所述反氨化生物膜反应器和所述主流中的所述反氨化反应器之间来回转移所述生物膜载体,所述生物膜载体上载有所述生物质。
4.根据权利要求1所述的方法,其中提供有多个反氨化生物膜反应器,每个反氨化生物膜反应器中具有其上载有所述生物质的生物膜载体,以及其中所述多个反氨化生物膜反应器起到从所述污水中去除氨的作用和从所述二级流出水中去除氨的作用。
5.根据权利要求4所述的方法,其中在一个时间段期间,所述污水被引导至一个或多个所述反氨化生物膜反应器内,而所述二级流出水被引导至一个或多个其它所述反氨化生物膜反应器内。
6.根据权利要求5所述的方法,其中在另一个时间段期间,在所述反氨化生物膜反应器中进行相反的处理,并且所述二级流出水被引导至一个或多个反氨化生物膜反应器内,而所述污水被引导至一个或多个其它所述反氨化生物膜反应器内。
7.根据权利要求1所述的方法,其中提供有一系列反氨化生物膜反应器,用于从所述污水和所述二级流出水中去除氨,并且所述方法包括:
A、在第一时间段期间,在第一反氨化生物膜反应器中从所述污水中去除氨,并在第二反氨化生物膜反应器中处理所述二级流出水;以及
B、在第二时间段期间,在所述第一反氨化生物膜反应器中从所述二级流出水中去除氨,并在所述第二反氨化生物膜反应器中从所述污水中去除氨。
8.根据权利要求7所述的方法,其中存在至少三个反氨化生物膜反应器,以及其中至少两个所述反氨化生物膜反应器同时从所述二级流出水中去除氨,而至少一个所述反氨化生物膜反应器从所述污水中去除氨并复原所述载体上的所述生物质。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述反氨化生物膜反应器在从所述污水中去除氨时充当所述侧流的部分,并且在从所述二级流出水中去除氨时充当所述主流的部分。
10.根据权利要求1所述的方法,包括在所述厌氧消化器中处理所述污泥之前,使所述污泥在所述侧流中进行热水解。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述生物质包括好氧氨氧化细菌(AOB)和厌氧氨氧化(ANAMMOX)细菌。
12.根据权利要求11所述的方法,包括在所述侧流中提供有利于厌氧氨氧化细菌生长的条件。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述有利于厌氧氨氧化细菌生长的条件包括提供具有较高的氨浓度、较高的温度和较低的碳氮比的所述污水。
14.根据权利要求1所述的方法,其中在所述侧流中的所述反氨化生物膜反应器产生经处理的污水,以及其中所述方法包括将所述经处理的污水回收至所述主流中,以及将所述经处理的污水与所述主流中的所述废水混合。
15.根据权利要求14所述的方法,其中在所述二级流出水与减小所述二级流出水中的氨浓度的所述生物质接触的位置上游的点,所述经处理的污水与所述主流中的所述废水混合。
16.一种在废水处理系统中生物处理废水以从所述废水中去除碳和氨的方法,所述方法包括:
A、处理主流中的所述废水,包括:
1.从所述废水中分离初级污泥,并产生具有较低的氨浓度的初级流出水;
2.将所述初级流出水引导到至少一个主流反应器;
3.在所述主流反应器中生物处理所述废水,以从所述废水中去除碳并且产生二级流出水和二级污泥;
B、处理侧流中的初级和二级污泥,包括:
1.将所述污泥引导至侧流厌氧消化器,并在所述厌氧消化器中处理所述污泥以产生消化污泥;
2.将所述消化污泥引导至侧流脱水系统,并将所述消化污泥脱水以产生具有较高的氨浓度的污水;
3.将所述污水引导至侧流反氨化生物膜反应器,所述反氨化生物膜反应器中具有生物膜载体;
4.在所述侧流反氨化生物膜反应器中,在所述生物膜载体上生长AOB和厌氧氨氧化细菌;
5.所述AOB和厌氧氨氧化细菌有效地从所述生物膜反应器中的所述污水中去除氨;
C、在所述AOB和厌氧氨氧化细菌经受所述侧流中的所述污水之后,使所述主流中的所述废水与所述AOB和厌氧氨氧化细菌接触,并从所述主流中的所述废水中去除氨;
D、当所述主流中的所述废水与所述AOB和厌氧氨氧化细菌接触并从所述主流中的所述废水中去除至少一些氨之后,通过使所述AOB和厌氧氨氧化细菌与所述侧流反氨化生物膜反应器中的所述污水接触以复原所述AOB和厌氧氨氧化细菌;以及
E、继续使所述AOB和厌氧氨氧化细菌与所述主流中的所述废水和所述侧流中的所述污水交替接触,从而:
1.从所述主流中的所述废水中去除氨;以及
2.复原所述侧流反氨化生物膜反应器中的所述AOB和厌氧氨氧化细菌。
17.根据权利要求16所述的方法,其中脱水产生的所述污水的氨浓度为至少300 mg/L。
18.根据权利要求16所述的方法,其中脱水产生的所述污水的氨浓度为大约300 mg/L至2,000 mg/L。
19.根据权利要求16所述的方法,其中所述反氨化生物膜反应器产生经处理的污水,并且所述经处理的污水被回收到所述主流,并在所述AOB和厌氧氨氧化细菌接触所述废水的点的上游,与所述主流中的所述废水混合。
20.根据权利要求16所述的方法,其中所述AOB和厌氧氨氧化细菌在产生反氨化流出水的反氨化区域内接触所述主流中的所述废水,以及其中所述方法还包括利用顺次硝化和反硝化精化过程处理所述反氨化流出水。
21.根据权利要求1所述的方法,其中在所述主流反应器中生物处理所述废水的步骤包括对所述主流中的所述废水进行仅BOD去除过程。
22.根据权利要求16所述的方法,包括维持所述侧流中有利于AOB和厌氧氨氧化细菌生长的条件,包括维持所述污水中较高的氨浓度、维持所述污水的较高温度以及维持所述污水中较低的碳氮比。
23.一种用于处理废水和从所述废水中去除碳和氨的主流和侧流方法,所述方法包括:
A、从所述废水中去除污泥;
B、生物处理主流中的所述废水以从所述废水中减少碳;
C、将所述污泥引导至侧流;
D、在所述侧流中:
1.将所述污泥引导至厌氧消化器,并在所述厌氧消化器中处理所述污泥以产生硝化污泥;
2.将所述消化污泥脱水以产生具有较高的氨浓度的污水;
3.将所述污水引导至侧流生物膜反应器,所述侧流生物膜反应器上具有生物膜载体;
4.在所述侧流中的所述生物膜反应器内,在所述生物膜载体上生长厌氧氨氧化细菌;
5.利用所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述污水中的氨浓度;
E、利用所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述主流中的所述废水的氨浓度,相比于所述污水,所述主流中的所述废水通过以下步骤包含较低的氨浓度:
1.在所述厌氧氨氧化细菌驻留于所述侧流生物膜反应器中之后,使所述主流中的所述废水与在所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌接触;以及
2.使所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌与所述主流中的废水和所述侧流中的污水交替接触,使得在一种模式中,所述厌氧氨氧化细菌在接触所述主流中的所述废水时辅助减小所述主流中的所述废水中的氨浓度,并且在接触所述侧流中的所述污水时,所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述污水中的氨浓度,以及其中将所述生物质暴露于具有较高的氨浓度的所述污水有效地复原所述厌氧氨氧化细菌,使得当所述厌氧氨氧化细菌接触所述主流中的所述废水时将有效地减小所述主流中的所述废水的氨浓度。
24.根据权利要求23所述的方法,包括在所述侧流生物膜反应器和主流反氨化反应器之间来回物理转移所述生物膜载体和其上的所述厌氧氨氧化细菌。
25.根据权利要求23所述的方法,包括多个生物膜反应器,每个生物膜反应器包括其上载有厌氧氨氧化细菌的生物膜载体;其中在第一模式中,所述方法包括向第一生物膜反应器注入所述污水,而向第二生物膜反应器注入所述主流中的所述废水;其中在第二模式中,所述方法包括向所述第二生物膜反应器注入所述污水,而向所述第一生物膜反应器注入所述主流中的所述废水;以及其中通过交替地向所述第一生物膜和所述第二生物膜反应器注入所述污水,所述污水用于在各生物膜反应器内复原所述厌氧氨氧化细菌,之后复原的所述厌氧氨氧化细菌可以用于辅助减小所述主流中所述废水的氨浓度。
26.根据权利要求23所述的方法,其中所述侧流生物膜反应器形成集成固定膜活性污泥系统(IFAS)的部分,以及其中所述生物膜反应器包括悬浮生物质和固定膜生物质,所述固定膜生物质包括承载于所述生物膜反应器中的所述载体上的所述厌氧氨氧化细菌。
27.根据权利要求26所述的方法,其中提供有多个IFAS反应器,以及其中所述IFAS反应器包括用于减小所述污水和所述主流中的所述废水中的氨浓度的两个或多个IFAS反应器。
28.一种通过利用悬浮AOB和承载于生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌减小废水中氨的浓度的IFAS废水处理方法,所述方法包括:
A、将废水引导至主流中,并从所述废水中去除污泥;
B、生物处理所述主流中的所述废水以去除碳;
C、将所述污泥引导至侧流,并且在所述侧流中厌氧消化所述污泥以产生消化污泥;
D、从所述消化污泥中分离污水,以及其中相比于所述主流中的所述废水,所述污水包括较高的氨浓度;
E、利用至少第一IFAS反应器和第二IFAS反应器处理所述污水和所述主流中的所述废水,其中每个IFAS反应器均包括悬浮AOB和所述承载于生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌;
F、在第一模式中,将所述污水引导至所述第一IFAS反应器中,其中所述悬浮AOB接触所述污水并进行亚硝化,并且所述厌氧氨氧化细菌接触所述污水并进行厌氧氨氧化过程,其中所述悬浮AOB和所述厌氧氨氧化细菌的组合显著减小所述污水中的氨浓度;
G、在第一模式中,将所述主流中的所述废水引导至所述第二IFAS反应器中,其中所述悬浮AOB接触所述废水并进行亚硝化,并且所述厌氧氨氧化细菌接触所述废水并进行厌氧氨氧化过程,以及其中所述悬浮AOB和所述厌氧氨氧化细菌的组合显著减小所述主流中的所述废水中的氨浓度;
H、在第二模式中,交换所述第一IFAS反应器和所述第二IFAS反应器的注入物,使得所述污水被引导至所述第二IFAS反应器中,并且所述主流中的所述废水被引导至所述第一IFAS反应器中,其中所述悬浮AOB和厌氧氨氧化细菌进行亚硝化和厌氧氨氧化,以减小所述污水和包含在所述第一IFAS反应器和所述第二IFAS反应器中的所述废水的氨浓度;以及
I、其中在第一和第二模式两者中,具有较高的氨浓度的所述污水起到复原承载于所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌的作用,使得在后续的操作循环期间,所述厌氧氨氧化细菌和所述悬浮AOB将有效地从所述主流中的所述废水中减少氨。
29.一种用于从主流中的废水中去除氨的集成固定膜活性污泥方法,其中所述集成固定膜活性污泥方法包括集成固定膜活性污泥反应器,所述集成固定膜活性污泥反应器包括悬浮生物质和承载于生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌两者,所述方法包括:
A、从所述废水中去除污泥;
B、消化所述污泥以产生侧流中的污水,其中相对于所述主流中的所述废水的氨浓度,所述污水包含较高的氨浓度;
C、使所述污水与IFAS反应器中的所述厌氧氨氧化细菌接触,其中所述厌氧氨氧化细菌与所述悬浮生物质一起减小所述IFAS反应器中的所述污水的氨浓度;
D、在所述污水与所述IFAS反应器中的所述厌氧氨氧化细菌接触之后,使所述主流中的所述废水与所述IFAS反应器中的所述厌氧氨氧化细菌接触,其中所述厌氧氨氧化细菌与所述悬浮生物质一起减小所述主流中的所述废水的氨浓度;
E、在所述主流中的所述废水与所述厌氧氨氧化细菌接触之后,使所述厌氧氨氧化细菌与所述侧流中的所述污水接触,其中所述侧流中的所述污水复原所述IFAS反应器中的所述厌氧氨氧化细菌;以及
F、继续使所述IFAS反应器中的所述厌氧氨氧化细菌与所述侧流中的所述污水和所述主流中的所述废水交替接触,使得所述厌氧氨氧化细菌和所述悬浮生物质一起减小所述污水和所述主流中的所述废水中的氨浓度,并且当所述厌氧氨氧化细菌与所述污水接触时,所述污水复原所述厌氧氨氧化细菌并引起所述厌氧氨氧化细菌生长,使得当所述主流中的所述废水接下来与所述厌氧氨氧化细菌接触时,所述厌氧氨氧化细菌可以有效地减小所述主流中的所述废水的氨浓度。
30.一种用于处理废水的方法,包括:
从所述废水中去除污泥;
用侧流方法生物处理所述废水,以在从所述废水中去除或没有去除生物营养素(氮和磷)的情况下去除碳,并产生主流流出水;
将所述污泥引导至侧流中的厌氧消化器,并且厌氧消化所述污泥以产生消化污泥;
从所述消化污泥中分离污水,其中所述污水包含氨;
将含有氨的所述污水引导至侧流集成固定膜活性污泥反应器,所述集成固定膜活性污泥反应器具有悬浮生物质和其上载有厌氧氨氧化细菌的生物膜载体;
在所述侧流集成固定膜活性污泥反应器中,提供有利于所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌生长的条件;
利用所述悬浮生物质和承载于所述集成固定膜活性污泥反应器中的所述生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌,以显著减小所述污水的氨浓度;以及
将所述污水引导至固体分离器,所述固体分离器位于所述集成固定膜活性污泥反应器的外部或所述集成固定膜活性污泥反应器的内部,并且从所述悬浮生物质中分离污水。
31.根据权利要求30所述的方法,其中通过AOB悬浮生物质进行亚硝化以及所述厌氧氨氧化细菌进行厌氧氨氧化过程以减小所述污水的氨浓度,以及其中亚硝化和所述厌氧氨氧化过程都是在所述集成固定膜活性污泥反应器中进行的。
32.根据权利要求31所述的方法,其中通过所述AOB悬浮生物质去除所述污水中的至少35%的氨,以及其中通过所述厌氧氨氧化细菌去除所述污水中的至少30%的氨,通过组合方法去除所述污水中的至少65%的氨。
33.一种用于从废水中去除氨的主流和侧流废水处理方法,其中所述主流中的所述废水包含较低的氨浓度,并且所述侧流中的所述废水包含较高的氨浓度,所述方法包括:
在所述侧流中,将具有所述较高的氨浓度的所述废水的部分引导至侧流生物膜反应器,所述侧流生物膜反应器中包括生物膜载体;
在所述侧流生物膜反应器中,在所述生物膜载体上生长厌氧氨氧化细菌;
利用在所述侧流生物膜反应器中的所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述侧流中的所述废水的氨浓度;
利用所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌,通过以下步骤辅助减小所述主流中的所述废水的氨浓度:
在所述厌氧氨氧化细菌驻留在所述侧流生物膜反应器中并接触所述侧流中的所述废水之后,使所述主流中的所述废水与所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌接触;
使所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌与所述主流中的所述废水和所述侧流中的所述废水交替接触,使得当所述厌氧氨氧化细菌接触所述主流中的所述废水时,所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述主流中的所述废水的氨浓度,以及当所述厌氧氨氧化细菌接触所述侧流中的所述废水时,所述厌氧氨氧化细菌辅助减小所述侧流中的所述废水的氨浓度;以及
其中将所述厌氧氨氧化细菌暴露于具有所述较高的氨浓度的所述侧流中的所述废水有效地复原所述厌氧氨氧化细菌,使得当所述厌氧氨氧化细菌接触所述主流中的所述废水时,所述厌氧氨氧化细菌有效地减小所述主流中的所述废水的氨浓度。
34.根据权利要求33所述的方法,包括在所述侧流生物膜反应器和主流反氨化反应器之间来回物理转移所述生物膜载体和其上的所述厌氧氨氧化细菌。
35.根据权利要求33所述的方法,其中所述侧流生物膜反应器形成多个生物膜反应器中的一个,每个生物膜反应器包括其上承载有厌氧氨氧化细菌的生物膜载体;
其中在第一模式中,所述方法包括将所述侧流中的所述废水注入第一生物膜反应器,而将所述主流中的所述废水注入第二生物膜反应器;
其中在第二模式中,所述方法包括将所述侧流中的所述废水注入所述第二生物膜反应器,而将所述主流中的所述废水注入所述第一生物膜反应器;以及
其中通过向第一和第二生物膜反应器交替注入所述侧流中的所述废水,所述侧流中的所述废水用于在各生物膜反应器中复原所述厌氧氨氧化细菌,之后复原的所述厌氧氨氧化细菌可以用于辅助减小所述主流中的所述废水的氨浓度。
36.根据权利要求33所述的方法,其中所述侧流生物膜反应器形成集成固定膜活性污泥系统的部分,其中所述侧流生物膜反应器包括悬浮生物质和固定膜生物质两者,所述固定膜生物质包括承载于所述侧流生物膜反应器中的所述生物膜载体上的所述厌氧氨氧化细菌。
37.根据权利要求36所述的方法,其中提供有多个集成固定膜活性污泥反应器,以及其中所述集成固定膜活性污泥反应器包括两个或多个集成固定膜活性污泥反应器,所述集成固定膜活性污泥反应器用于减小所述主流中的所述废水中的氨浓度。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/439,153 | 2012-04-04 | ||
US13/439,153 US8864993B2 (en) | 2012-04-04 | 2012-04-04 | Process for removing ammonium from a wastewater stream |
PCT/US2013/033996 WO2013151836A1 (en) | 2012-04-04 | 2013-03-27 | Process comprising anammox bacteria on biofilm carriers for removing ammonium from a wastewater stream |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104334500A true CN104334500A (zh) | 2015-02-04 |
CN104334500B CN104334500B (zh) | 2016-01-06 |
Family
ID=48083663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380028663.8A Active CN104334500B (zh) | 2012-04-04 | 2013-03-27 | 包括在生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌用于从废水流中去除氨的方法 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8864993B2 (zh) |
EP (1) | EP2836469B1 (zh) |
JP (1) | JP5899373B2 (zh) |
CN (1) | CN104334500B (zh) |
AU (1) | AU2013243753B2 (zh) |
CA (1) | CA2867626C (zh) |
CL (1) | CL2014002690A1 (zh) |
CO (1) | CO7170121A2 (zh) |
DK (1) | DK2836469T3 (zh) |
ES (1) | ES2674818T3 (zh) |
MX (1) | MX354713B (zh) |
MY (1) | MY165166A (zh) |
PL (1) | PL2836469T3 (zh) |
RU (1) | RU2584574C1 (zh) |
SG (1) | SG11201406134UA (zh) |
WO (1) | WO2013151836A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201406872B (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108483821A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-04 | 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | 以亚硝化-厌氧氨氧化为核心的城市污水高效脱氮工艺 |
CN108609807A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-10-02 | 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | 一种以厌氧技术为核心的城市污水处理工艺 |
CN109502892A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-22 | 福瑞莱环保科技(深圳)股份有限公司 | 一种污水处理工艺及其污水处理系统 |
CN111484136A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-08-04 | 北京工业大学 | 一种新型节能的高出水标准污水处理系统及工艺 |
CN111732192A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-02 | 盐城工学院 | 一种对流式分布进水的短程硝化-厌氧氨氧化脱氮工艺 |
CN112456643A (zh) * | 2020-10-31 | 2021-03-09 | 北京工业大学 | 城市污水处理厂主流与侧流区生物膜循环交替实现部分厌氧氨氧化深度脱氮除磷系统与方法 |
CN112645454A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-13 | 重庆理工大学 | 一种持续生物强化污水处理设备 |
CN113003723A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-22 | 清华大学 | 一种耦合菌群生物膜的制备方法 |
CN113105078A (zh) * | 2021-05-18 | 2021-07-13 | 北京国环莱茵环保科技股份有限公司 | 一种厌氧氨氧化耦合垃圾渗滤液mbr生化系统的方法 |
CN114269695A (zh) * | 2019-06-27 | 2022-04-01 | 威立雅水务技术支持公司 | 用于从废水流中移除铵的系统和方法 |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103402928B (zh) | 2011-03-07 | 2016-03-30 | 通用电气公司 | 除去顽固有机污染物的方法 |
BR112015003935B1 (pt) | 2012-09-10 | 2020-11-24 | BL Technologies, Inc | METODO PARA REDUZIR A DEMANDA DE OOGENIC) QUfMICO RECALCITRANTE |
US9340439B2 (en) * | 2012-09-13 | 2016-05-17 | D.C. Water & Sewer Authority | Method and apparatus for nitrogen removal in wastewater treatment |
US9758416B2 (en) * | 2013-04-15 | 2017-09-12 | Veolia Water Solutios & Technologies Support | System and method for treating wastewater and resulting sludge |
US20140367330A1 (en) * | 2013-06-17 | 2014-12-18 | Veolia Water Solutions & Technologies Support | Wastewater treatment process that utilizes granular sludge to reduce cod concentration in wastewater |
AU2014342522A1 (en) * | 2013-10-28 | 2016-06-02 | Cambrian Innovation Inc | System and method for waste treatment |
US10267560B2 (en) | 2013-12-30 | 2019-04-23 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for recovering hydrocarbons from crude carbon dioxide fluid |
NO20140660A1 (no) * | 2014-05-28 | 2015-11-23 | Hias Iks | Metode for biologisk vannrensing av avløpsvann i en kontinuerlig prosess, samt reaktor for kontinuerlig biologisk vannrensing av avløpsvann. |
WO2016046330A1 (en) | 2014-09-24 | 2016-03-31 | Veolia Water Solutions & Technologies Support | Anammox process at waste water plant |
US9796611B2 (en) * | 2015-01-13 | 2017-10-24 | Environmental Dynamics International, Inc. | Wastewater treatment system and method |
GB2536132B (en) | 2015-03-02 | 2017-05-24 | Veolia Water Solutions & Tech | System and method for treating wastewater and resulting primary and biological sludge |
DE102015213417A1 (de) * | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Dennert Poraver Gmbh | Verfahren und Anlage zur Behandlung von ammoniumhaltigem Abwasser |
RU2605325C1 (ru) * | 2015-10-05 | 2016-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Фундаментальные основы биотехнологии" Российской академии наук (ФИЦ Биотехнологии РАН) | Способ очистки сточных вод от аммония и органического вещества |
CN105481102B (zh) * | 2015-12-30 | 2018-03-02 | 中林山水(北京)生态科技股份有限公司 | 一种运用微生物净化技术提升污水厂出水水质的提级改造方法 |
SE1650321A1 (en) | 2016-03-09 | 2017-06-27 | Veolia Water Solutions & Tech | Biological removal of micropollutants from wastewater |
DE102016113796A1 (de) * | 2016-07-27 | 2018-02-01 | Wte Wassertechnik Gmbh | Verfahren und Anlage zur weitergehenden mikrobiologischen Reinigung von stickstoffhaltigen Abwässern |
JP6691019B2 (ja) * | 2016-08-12 | 2020-04-28 | 日立造船株式会社 | アンモニア性窒素含有排水の処理装置及び処理方法 |
CN106350445A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-01-25 | 英普(北京)环境科技有限公司 | 一种基于膜接触器侧流回收氨氮的厌氧消化处理系统 |
JP2018103080A (ja) * | 2016-12-22 | 2018-07-05 | 株式会社日立製作所 | 排水処理装置及び排水処理方法 |
CN110382423A (zh) * | 2017-01-11 | 2019-10-25 | 威立雅水务技术支持公司 | 用于处理采出水和压裂返排水的系统和方法 |
GB201702272D0 (en) * | 2017-02-10 | 2017-03-29 | Vws (Uk) Ltd | Water treatment |
KR101830896B1 (ko) * | 2017-02-23 | 2018-03-30 | 주식회사 부강테크 | 암모늄 산화 박테리아 그래뉼을 이용한 부분 아질산화 및 혐기성 암모늄 산화를 이용한 단축질소제거 공정의 오폐수 처리장치 |
US10494282B2 (en) | 2017-04-18 | 2019-12-03 | DOOSAN Heavy Industries Construction Co., LTD | Bioreactor for treating sewage and sewage treatment system comprising the same |
CN107253761B (zh) * | 2017-07-31 | 2020-06-05 | 山东大学 | 一种基于灭活污泥的厌氧氨氧化快速强化启动方法 |
FI3527539T3 (fi) * | 2018-02-14 | 2023-08-15 | Alfa Laval Corp Ab | Jätevedenkäsittelyjärjestelmä ja -prosessi |
CN108191061B (zh) * | 2018-03-13 | 2023-04-18 | 济宁市孚源环保科技有限公司 | 一种焦化废水厌氧氨氧化生化处理方法 |
CN110902843B (zh) * | 2018-09-18 | 2020-12-29 | 江南大学 | 一种确定污水处理厌氧氨氧化生物膜最适保存温度的方法 |
JP7153135B2 (ja) * | 2018-10-12 | 2022-10-13 | ヴェオリア・ウォーター・ソリューションズ・アンド・テクノロジーズ・サポート | バイパスの一次排水およびステップ供給を使用したメインストリームの脱アンモニアプロセス |
AU2019366302A1 (en) | 2018-10-23 | 2021-05-20 | Bl Technologies, Inc. | MABR media for supporting AOB and annamox bacteria and process for deammonification of wastewater |
FR3089512B1 (fr) * | 2018-12-06 | 2020-11-20 | Veolia Water Solutions & Tech | Procede de traitement des eaux pour l’abattement simultane du carbone, de l’azote et du phosphore, mis en œuvre dans un reacteur a film biologique a lit mobile en mode sequentiel discontinu |
US20220194831A1 (en) | 2019-04-02 | 2022-06-23 | Argun Erdogan | System and Method for Treating Wastewater That Includes Biosorption and Filtration |
KR102317795B1 (ko) | 2019-05-13 | 2021-10-27 | 경기도 | 질소 제거 장치 및 질소 제거 방법 |
CN110386732B (zh) * | 2019-08-05 | 2023-11-24 | 青岛思普润水处理股份有限公司 | 一种基于mbbr的主流自养脱氮改造系统与改造方法 |
CN110386731B (zh) * | 2019-08-05 | 2023-11-24 | 青岛思普润水处理股份有限公司 | 一种基于mbbr的主流自养脱氮系统及方法 |
CN110451721B (zh) * | 2019-08-08 | 2021-03-26 | 同济大学 | 一种垃圾焚烧厂渗滤液除碳脱氮处理装置及方法 |
EP4217320A4 (en) * | 2020-09-24 | 2024-04-24 | Fluence Water Products And Innovation Ltd | WASTE WATER TREATMENT PROCESS AND SYSTEM |
CN112811583A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-18 | 上海碧州环保能源科技有限公司 | 一种上流式双床内填料厌氧氨氧化反应器 |
CN113800637B (zh) * | 2021-09-27 | 2023-03-07 | 北京工业大学 | 基于短程反硝化-厌氧氨氧化的两段式组合工艺处理城市生活污水的方法 |
CN113800639B (zh) * | 2021-11-19 | 2022-02-22 | 全景视角(北京)科技有限公司 | 具备活性污泥循环能力的集约式生化池 |
CN114772731B (zh) * | 2022-04-19 | 2023-08-22 | 青岛思普润水处理股份有限公司 | 一种基于bfm形式的aoa耦合自养脱氮水处理方法与系统 |
CN115321664B (zh) * | 2022-07-11 | 2024-01-16 | 浙江工业大学 | 一种厌氧氨氧化颗粒污泥启动方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020074287A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-06-20 | Wan Cheol Park | Method for treating high-concentrated organic wastewater using bio-maker |
CN101708926A (zh) * | 2009-12-14 | 2010-05-19 | 广东省微生物研究所 | 一种同时脱硫、脱氮、脱色的废水生物处理方法 |
WO2011119982A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Severn Trent Water Purification, Inc. | Mainstream wastewater treatment |
CN102249407A (zh) * | 2011-05-13 | 2011-11-23 | 杭州师范大学 | 一种高效厌氧氨氧化反应器 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3964998A (en) | 1972-08-04 | 1976-06-22 | The South African Inventions Development Corporation | Improvements in and relating to waste water treatment |
US4056465A (en) | 1976-04-12 | 1977-11-01 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of non-bulking activated sludge |
US4874519A (en) | 1988-06-02 | 1989-10-17 | Orange Water & Sewer Authority | Process for treating wastewater |
DK158893C (da) | 1988-06-27 | 1991-01-21 | Krueger As I | Fremgangsmaade og anlaeg til biologisk rensning af spildevand ved aktivslammetoden |
US5650069A (en) | 1995-09-08 | 1997-07-22 | Kruger, Inc. | Dual-stage biological process for removing nitrogen from wastewater |
US7575685B2 (en) * | 2000-11-10 | 2009-08-18 | Bion Technologies, Inc. | Low oxygen biologically mediated nutrient removal |
FR2821345B1 (fr) * | 2001-02-27 | 2003-11-14 | Degremont | Procede d'epuration biologique des eaux residuaires en cultures mixtes |
JP3899848B2 (ja) * | 2001-06-12 | 2007-03-28 | 栗田工業株式会社 | 脱窒方法および脱窒装置 |
SE521571C2 (sv) * | 2002-02-07 | 2003-11-11 | Greenfish Ab | Integrerat slutet recirkulerande system för rening av spillvatten i vattenbruk. |
JP3821011B2 (ja) * | 2002-02-21 | 2006-09-13 | 栗田工業株式会社 | 排水の処理方法及び処理装置 |
JP2005238186A (ja) * | 2004-02-27 | 2005-09-08 | Kurita Water Ind Ltd | 窒素含有液の処理方法および装置 |
JP3894329B2 (ja) * | 2004-06-18 | 2007-03-22 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 嫌気性アンモニア酸化槽の運転方法及び嫌気性アンモニア酸化装置 |
JP4626884B2 (ja) * | 2005-03-14 | 2011-02-09 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 嫌気性アンモニア酸化細菌の培養方法及び装置 |
KR101216525B1 (ko) * | 2005-03-14 | 2012-12-27 | 가부시키가이샤 히타치플랜트테크놀로지 | 혐기성 암모니아 산화 세균의 배양 방법 및 장치 |
US7326343B2 (en) * | 2005-05-03 | 2008-02-05 | University Of Western Ontario Canada | Treatment of wastewater containing phosphorous and nitrogen |
JP4632178B2 (ja) * | 2006-11-01 | 2011-02-16 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 嫌気性アンモニア酸化槽の運転方法 |
RU2438997C2 (ru) * | 2007-08-08 | 2012-01-10 | Гуаньхао ПЕНГ | Способ удаления загрязняющих соединений с и n с использованием гетеротрофных бактерий, окисляющих аммоний |
JP4993109B2 (ja) * | 2007-10-12 | 2012-08-08 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 培養方法及び装置、並びに廃水処理方法及び装置 |
JP5006845B2 (ja) * | 2008-06-23 | 2012-08-22 | 大阪市 | 一酸化二窒素の発生抑制方法 |
EP2366673B1 (de) | 2010-03-10 | 2014-05-07 | Demon GmbH | Verfahren zur biologischen Reinigung von ammoniumhaltigem Abwasser |
EP2560922A4 (en) * | 2010-04-21 | 2015-10-07 | Evoqua Water Technologies Pte Ltd | METHOD AND SYSTEMS FOR WASTEWATER PROCESSING |
JP5650926B2 (ja) * | 2010-05-14 | 2015-01-07 | 株式会社明電舎 | 排水処理方法及び排水処理装置 |
ES2910442T3 (es) | 2010-08-13 | 2022-05-12 | Anaergia Inc | Tratamiento de agua residual municipal con digestión anaeróbica |
-
2012
- 2012-04-04 US US13/439,153 patent/US8864993B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-27 RU RU2014144311/10A patent/RU2584574C1/ru active
- 2013-03-27 MX MX2014011858A patent/MX354713B/es active IP Right Grant
- 2013-03-27 JP JP2015504626A patent/JP5899373B2/ja active Active
- 2013-03-27 DK DK13715558.6T patent/DK2836469T3/en active
- 2013-03-27 MY MYPI2014002776A patent/MY165166A/en unknown
- 2013-03-27 EP EP13715558.6A patent/EP2836469B1/en active Active
- 2013-03-27 CN CN201380028663.8A patent/CN104334500B/zh active Active
- 2013-03-27 SG SG11201406134UA patent/SG11201406134UA/en unknown
- 2013-03-27 CA CA2867626A patent/CA2867626C/en active Active
- 2013-03-27 AU AU2013243753A patent/AU2013243753B2/en active Active
- 2013-03-27 WO PCT/US2013/033996 patent/WO2013151836A1/en active Application Filing
- 2013-03-27 ES ES13715558.6T patent/ES2674818T3/es active Active
- 2013-03-27 PL PL13715558T patent/PL2836469T3/pl unknown
-
2014
- 2014-09-19 ZA ZA2014/06872A patent/ZA201406872B/en unknown
- 2014-10-03 CL CL2014002690A patent/CL2014002690A1/es unknown
- 2014-10-31 CO CO14241505A patent/CO7170121A2/es unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020074287A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-06-20 | Wan Cheol Park | Method for treating high-concentrated organic wastewater using bio-maker |
CN101708926A (zh) * | 2009-12-14 | 2010-05-19 | 广东省微生物研究所 | 一种同时脱硫、脱氮、脱色的废水生物处理方法 |
WO2011119982A1 (en) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | Severn Trent Water Purification, Inc. | Mainstream wastewater treatment |
CN102249407A (zh) * | 2011-05-13 | 2011-11-23 | 杭州师范大学 | 一种高效厌氧氨氧化反应器 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
B WETT ET AL: "Development of enhanced deammonification selector", 《PROCEEDINGS OF THE WATER FEDERATION》, 31 December 2010 (2010-12-31), pages 5917 - 5926, XP009170045 * |
KYU-JUNG CHAE ET AL: "Spatial distribution and viability of nitrifying,denitrifying and ANAMMOX bacteria in biofilms of sponge media retrieved from a full-scale biological nutrient ramoval plant", 《BIOPROCESS AND BIOSYSTEMS ENGINEERING》, vol. 35, no. 7, 26 February 2012 (2012-02-26), pages 1157 - 1165, XP035097883, DOI: doi:10.1007/s00449-012-0701-9 * |
PUSKER REGMI ET AL: "Nitrogen removal assessment through nitrification rates and ,edia biofilm accumulation in an IFAS process demonstration study", 《WATER RESEARCH》, vol. 45, no. 20, 11 October 2011 (2011-10-11), pages 6699 - 6708, XP028115531, DOI: doi:10.1016/j.watres.2011.10.009 * |
YI YUAN ET AL: "Research on Enrichment for Anammox Bacteria Inoculated via Enhanced Endogenous Denitrification", 《LIFE SYSTEM MODELING AND INTELLIGENT COMPUTING》, 17 September 2010 (2010-09-17), pages 700 - 707, XP019151184 * |
阳广凤等: "新型厌氧氨氧化反应器脱氮性能及过程动力学特性的研究", 《环境科学学报》, vol. 31, no. 10, 31 October 2011 (2011-10-31), pages 2138 - 2145 * |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108609807A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-10-02 | 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | 一种以厌氧技术为核心的城市污水处理工艺 |
CN108483821B (zh) * | 2018-05-30 | 2020-10-30 | 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | 以亚硝化-厌氧氨氧化为核心的城市污水高效脱氮工艺 |
CN108483821A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-09-04 | 中国市政工程华北设计研究总院有限公司 | 以亚硝化-厌氧氨氧化为核心的城市污水高效脱氮工艺 |
CN109502892A (zh) * | 2018-11-27 | 2019-03-22 | 福瑞莱环保科技(深圳)股份有限公司 | 一种污水处理工艺及其污水处理系统 |
CN114269695A (zh) * | 2019-06-27 | 2022-04-01 | 威立雅水务技术支持公司 | 用于从废水流中移除铵的系统和方法 |
CN114269695B (zh) * | 2019-06-27 | 2024-01-02 | 威立雅水务技术支持公司 | 用于从废水流中移除铵的系统和方法 |
CN111484136A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-08-04 | 北京工业大学 | 一种新型节能的高出水标准污水处理系统及工艺 |
CN111732192A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-10-02 | 盐城工学院 | 一种对流式分布进水的短程硝化-厌氧氨氧化脱氮工艺 |
CN112456643A (zh) * | 2020-10-31 | 2021-03-09 | 北京工业大学 | 城市污水处理厂主流与侧流区生物膜循环交替实现部分厌氧氨氧化深度脱氮除磷系统与方法 |
WO2022088778A1 (zh) * | 2020-10-31 | 2022-05-05 | 北京工业大学 | 城市污水处理厂主流与侧流区生物膜循环交替实现部分厌氧氨氧化深度脱氮除磷系统与方法 |
CN112645454A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-04-13 | 重庆理工大学 | 一种持续生物强化污水处理设备 |
CN113003723A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-22 | 清华大学 | 一种耦合菌群生物膜的制备方法 |
CN113003723B (zh) * | 2021-02-08 | 2022-05-17 | 清华大学 | 一种耦合菌群生物膜的制备方法 |
CN113105078A (zh) * | 2021-05-18 | 2021-07-13 | 北京国环莱茵环保科技股份有限公司 | 一种厌氧氨氧化耦合垃圾渗滤液mbr生化系统的方法 |
CN113105078B (zh) * | 2021-05-18 | 2022-09-20 | 北京国环莱茵环保科技股份有限公司 | 一种厌氧氨氧化耦合垃圾渗滤液mbr生化系统的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX354713B (es) | 2018-03-16 |
CL2014002690A1 (es) | 2014-12-12 |
JP5899373B2 (ja) | 2016-04-06 |
WO2013151836A1 (en) | 2013-10-10 |
DK2836469T3 (en) | 2018-07-16 |
CA2867626A1 (en) | 2013-10-10 |
SG11201406134UA (en) | 2014-10-30 |
CN104334500B (zh) | 2016-01-06 |
ZA201406872B (en) | 2016-05-25 |
CA2867626C (en) | 2017-05-16 |
ES2674818T3 (es) | 2018-07-04 |
MY165166A (en) | 2018-02-28 |
AU2013243753A1 (en) | 2014-10-02 |
CO7170121A2 (es) | 2015-01-28 |
US8864993B2 (en) | 2014-10-21 |
RU2584574C1 (ru) | 2016-05-20 |
AU2013243753B2 (en) | 2017-02-23 |
US20130264280A1 (en) | 2013-10-10 |
EP2836469B1 (en) | 2018-04-18 |
JP2015515370A (ja) | 2015-05-28 |
MX2014011858A (es) | 2015-03-03 |
EP2836469A1 (en) | 2015-02-18 |
PL2836469T3 (pl) | 2018-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104334500B (zh) | 包括在生物膜载体上的厌氧氨氧化细菌用于从废水流中去除氨的方法 | |
US8894855B2 (en) | Hybrid aerobic and anaerobic wastewater and sludge treatment systems and methods | |
CN110436704B (zh) | 一种基于厌氧氨氧化的城市污水处理升级改造工艺 | |
US20140367330A1 (en) | Wastewater treatment process that utilizes granular sludge to reduce cod concentration in wastewater | |
US8721887B2 (en) | Method and system for treating wastewater | |
KR20130035387A (ko) | 입상 슬러지를 이용한 하·폐수 처리장치 및 방법 | |
CN103068748A (zh) | 接触-稳定/初期-浮选混合 | |
CN112125396A (zh) | 一种厌氧氨氧化强化市政污水脱氮除磷系统及方法 | |
CN114702137B (zh) | 一种基于mbbr的自养脱氮强化aoa水处理方法与系统 | |
KR101932611B1 (ko) | 수처리공정의 온도차에 따른 미생물 활성저하방지를 위한 열회수시스템을 이용한 고도 수처리시스템 | |
KR100440748B1 (ko) | 연속회분식 혐기성공정과 고도처리공정을 결합한 고효율 축산폐수 처리 시스템 | |
KR20210040632A (ko) | 다양한 고농도 폐액의 아질산화 반응과 미생물 배양강화를 통한 하수처리장 수처리공정에서 혐기성 암모늄 산화 공법 기반의 하수처리 시스템 | |
CN107129046B (zh) | 一种a2/o – bco的水处理改进工艺 | |
CN105110561A (zh) | 一种低溶氧条件下处理高氨氮废水的方法 | |
KR100632487B1 (ko) | 단계적으로 운영되는 연속회분식 폐수처리장치 및 그 방법 | |
CN105330014A (zh) | 新型uasb升流式厌氧污泥床 | |
CN210457854U (zh) | 一种基于mbbr的主流自养脱氮系统 | |
CN114620830A (zh) | 一种市政污水处理系统及方法 | |
US10934195B1 (en) | Integrated methanogenic aerobic single sludge method and system | |
KR100415437B1 (ko) | 탈질율을 개선시킨 슬러지 재포기조를 조합한하수고도처리시스템 | |
JP5199794B2 (ja) | 含窒素有機性排水の処理方法 | |
RU2749273C1 (ru) | Способ глубокой биологической очистки сточных вод с процессом ANAMMOX биоценозом, иммобилизованным на ершовой загрузке | |
CN209537082U (zh) | 基于厌氧氨氧化的污水处理体系 | |
KR101236693B1 (ko) | 폐ㆍ하수 처리장치 | |
KR100321363B1 (ko) | 연속식과회분식을이용한저농도도시하수의질소및인제거방법(SequencingBiologicalNutrientRemovalSystem). |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |