CN104330562A - 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法 - Google Patents

梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104330562A
CN104330562A CN201410629879.6A CN201410629879A CN104330562A CN 104330562 A CN104330562 A CN 104330562A CN 201410629879 A CN201410629879 A CN 201410629879A CN 104330562 A CN104330562 A CN 104330562A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bottle
monoclonal antibody
human
pallidum specific
reference substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201410629879.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104330562B (zh
Inventor
杨天赐
刘莉莉
张惠林
童曼莉
林丽蓉
张长弓
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boson Biotech Co ltd
Zhongshan Hospital Xiamen University
Original Assignee
Boson Biotech Co ltd
Zhongshan Hospital Xiamen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boson Biotech Co ltd, Zhongshan Hospital Xiamen University filed Critical Boson Biotech Co ltd
Priority to CN201410629879.6A priority Critical patent/CN104330562B/zh
Publication of CN104330562A publication Critical patent/CN104330562A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104330562B publication Critical patent/CN104330562B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/571Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses for venereal disease, e.g. syphilis, gonorrhoea
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/535Production of labelled immunochemicals with enzyme label or co-enzymes, co-factors, enzyme inhibitors or enzyme substrates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法,涉及梅毒螺旋体。试剂盒设有外包装盒、碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶、重组抗原包被微孔板。先制备梅毒螺旋体特异性重组抗原、重组抗原包被微孔板、抗人γ链单克隆抗体、抗人μ链单克隆抗体、抗人Ig单克隆抗体;标记抗体的碱性磷酸酶,再制备发光底物、洗涤液、对照品,最后组装梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒。

Description

梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法
技术领域
本发明涉及梅毒螺旋体,尤其是涉及一种梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法。
背景技术
梅毒是由梅毒螺旋体引起的性传播性疾病,近年来在国内的发病率逐年上升,梅毒的防控已列为我国公共卫生服务的主要任务之一。
梅毒螺旋体不能体外培养,而直接病原学暗视野显微镜检查阳性率不高,血清学实验包括心磷脂抗体和特异性抗体检测,心磷脂抗体的假阳性率高,灵敏度低。而梅毒特异性抗体检测方法包括梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)及免疫印迹法(Western-blot)等,其特异性均较高,但不能进行高通量的检测。
中国专利CN101881772A公开一种基于流式微球载体技术的梅毒螺旋体(TP)抗体检验试剂盒及其制备和检测方法,具体包括用TP重组抗原包被高聚分子微球,用牛血清白蛋白封闭空白结合点,制成特异性TP探针-高聚分子微球;与待测标本共培养捕获TP抗体,洗涤离心除去未结合的TP抗体,再加入荧光标记的抗人IgG或IgM抗体;使用流式细胞仪检测微球的荧光强度,对受测抗体进行定性或定量分析。
发明内容
本发明的目的是提供能现时检测梅毒螺旋体特异性IgG抗体、梅毒螺旋体特异性IgM抗体和梅毒螺旋体特异性总抗体的一种梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法。
所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒设有外包装盒、碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶、重组抗原包被微孔板;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶、重组抗原包被微孔板设在外包装盒内;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体,发光底物瓶内装有发光底物,梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品,梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品,梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品,梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品,洗涤液瓶内装有洗涤液。
所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒的制备方法,包括以下步骤:
1)制备梅毒螺旋体特异性重组抗原:
采用基因克隆技术,PCR扩增编码梅毒螺旋体抗原的DNA,并插入大肠杆菌中使其表达,得梅毒螺旋体特异性抗原TPN17和TPN47;
2)制备重组抗原包被微孔板
将步骤1)中的梅毒螺旋重组抗原TPN17和TPN47用包被缓冲液稀释至20μg/mL,以每孔0.1mL加入微孔板中,4℃包被24h;取出抗原板,风干;用0.01mmol/L pH7.4磷酸盐缓冲液配制的1.0%脱脂奶粉,每孔0.2mL,4℃封闭24h,取出用磷酸盐缓冲液洗涤5次,室温风干、消毒,制备重组抗原包被微孔板,密封备用;
3)制备抗人γ链单克隆抗体
以人γ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人γ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
4)制备抗人μ链单克隆抗体
以人μ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人μ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
5)制备抗人Ig单克隆抗体
以人Ig为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人Ig单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
6)抗体的碱性磷酸酶标记
碱性磷酸酶经过碘酸钠活化,分别与步骤3)、4)、5)中所制备的单克隆抗体分子的-NH2偶联,形成碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体和碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体;
7)发光底物制备
人工合成金刚烷胺类发光底物(AMPPD)及其增强剂,均经无菌过滤,制备发光底物工作液;
8)洗涤液制备
洗涤液为溶有Tween-20的磷酸盐缓冲液,其中Tween-20的终浓度为0.01%;
9)对照品
梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品:由非梅毒感染的健康人群血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性IgG抗体阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品:梅毒患者的特异性IgM阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性总抗体阳性血清配制而成;
10)制备梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒
将碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、发光底物、洗涤液、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品分别装入瓶内,再将碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶和重组抗原包被微孔板装入外包装盒,即得梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒。
在步骤10)中,所述瓶可采用聚乙烯瓶。
本发明提供了一种梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒,可用于临床标本中梅毒螺旋体特异性IgG抗体、梅毒螺旋体特异性IgM抗体和梅毒螺旋体特异性总抗体的高能量检测,能准确地进梅毒感染性的检测和流行病学调查,操作简单,结果准确,环保无污染,具有长远的好处。
本发明采用梅毒螺旋体重组抗原TPN15、TPN17作为梅毒诊断抗原,在同一试剂盒检测板上,实现梅毒螺旋体特异性IgG抗体、IgM抗体和总抗体,可同时作为梅毒感染性的检测和流行病学调查。且本发明的产品不仅可以灵敏检测出梅毒螺旋体IgG抗体、IgM抗体和总抗体,并且操作简单,结果准确,环保无污染,具有长远的好处。
附图说明
图1为本发明所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒实施例的结构组成示意图。
具体实施方式
以下实施例将结合附图对本发明作进一步的说明。
实施例1
参见图1,所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒实施例设有外包装盒1、碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶2、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶3、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶4、发光底物瓶5、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶6、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶7、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶8、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶9、洗涤液瓶10、重组抗原包被微孔板11;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶2、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶3、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶4、发光底物瓶5、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶6、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶7、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶8、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶9、洗涤液瓶10、重组抗原包被微孔板11设在外包装盒1内;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶2内装有碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶3内装有碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶4内装有碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体,发光底物瓶5内装有发光底物,梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶6内装有梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品,梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶7内装有梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品,梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶8内装有梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品,梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶9内装有梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品,洗涤液瓶10内装有洗涤液。
所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒的制备方法,包括以下步骤:
(1)制备梅毒螺旋体特异性重组抗原:
采用基因克隆技术,PCR扩增编码梅毒螺旋体抗原的DNA,并插入大肠杆菌中使其表达,得梅毒螺旋体特异性抗原TPN17和TPN47。
(2)制备重组抗原包被微孔板
将步骤(1)中的梅毒螺旋重组抗原TPN17和TPN47用包被缓冲液稀释至20μg/mL,以每孔0.1mL加入微孔板中,4℃包被24h;取出抗原板,风干;用0.01mmol/L pH7.4磷酸盐缓冲液配制的1.0%脱脂奶粉,每孔0.2mL,4℃封闭24h,取出用磷酸盐缓冲液洗涤5次,室温风干、消毒,制备重组抗原包被微孔板,密封备用。
(3)制备抗人γ链单克隆抗体
以人γ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人γ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
(4)制备抗人μ链单克隆抗体
以人μ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人μ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
(5)制备抗人Ig单克隆抗体
以人Ig为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人Ig单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
(6)抗体的碱性磷酸酶标记
碱性磷酸酶经过碘酸钠活化,分别与步骤(3)、(4)、(5)中所制备的单克隆抗体分子的-NH2偶联,形成碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体和碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体。
(7)发光底物制备
人工合成金刚烷胺类发光底物(AMPPD)及其增强剂,均经无菌过滤,制备发光底物工作液。
(8)洗涤液制备
洗涤液为溶有Tween-20的磷酸盐缓冲液,其中Tween-20的终浓度为0.01%。
(9)对照品
梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品:由非梅毒感染的健康人群血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性IgG抗体阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品:梅毒患者的特异性IgM阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性总抗体阳性血清配制而成;
(10)制备梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒
重组抗原包被微孔板、碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、、发光底物、洗涤液、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品和外包装盒共同组成的梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒。
步骤(10)所述碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体和碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体、发光底物、洗涤液、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品、梅毒螺旋体特异性总抗阳性对照品均装在相应的聚乙烯瓶中。
实施例2
以下给出采用梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒检测患者的临床标本中的梅毒螺旋体特异性抗体:
1、标本处理:血清:静脉血5mL,置37℃水浴30min,3000g离心10min,上清为检测样品备用。
2、加样:加100μL的标本于反应板中,同时作空白、阴性和阳性对照孔。37℃孵育1h。
3、洗涤:37℃反应30min后,被测定的梅毒特异性抗体与微孔板上包被的梅毒特异性重组抗原结合,洗涤分离未结合的游离成分;
4、再加入碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体(检测梅毒螺旋体特异性IgG抗体)、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体(检测梅毒螺旋体特异性IgM抗体)和碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体(检测梅毒螺旋体特异性总抗体)。加入发光底物工作液,碱性磷酸酶催化底物脱磷酸基,并发出463nm的可见光。于第10min测定各加样品孔的相对发光强度单位(relativelight units,RLU)。样品的RLU与待测梅毒抗体浓度呈正相关。
实施例3
以下给出梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒的性能检定
(1)阳性标本符合率
用梅毒特异性抗体阳性参比血清50份检定,计算阳性符合率。
(2)阴性标本符合率
用梅毒特异性抗体阴性参比血清50份检定,计算阴性符合率。
(3)批内差异
同一批次试剂盒,用特征性血清检测,要求CV≤10%。
(4)批间差异
不同批次试剂盒,用特征性血清检测,要求CV≤12%。
(5)干扰试验
用溶血、脂血和黄疸标本各50例进行的干扰实验检测。
(6)交叉反应
采用本试剂盒,进行系统性红斑狼疮(n=50)、类风湿病(n=50)、免疫性肝炎(n=50)等自身免疫系统疾病的检测,观察交叉反应。
(7)稳定性检测
应用Arrhenius法则,将试剂盒放置37℃20天后检测,以上各项指标无显著变化,确保成品在室温干燥条件下保存,有效期为18个月。

Claims (3)

1.梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒,其特征在于设有外包装盒、碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶、重组抗原包被微孔板;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶、重组抗原包被微孔板设在外包装盒内;碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体,碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶内装有碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体,发光底物瓶内装有发光底物,梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品,梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品,梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品,梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶内装有梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品,洗涤液瓶内装有洗涤液。
2.如权利要求1所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)制备梅毒螺旋体特异性重组抗原:
采用基因克隆技术,PCR扩增编码梅毒螺旋体抗原的DNA,并插入大肠杆菌中使其表达,得梅毒螺旋体特异性抗原TPN17和TPN47;
2)制备重组抗原包被微孔板
将步骤1)中的梅毒螺旋重组抗原TPN17和TPN47用包被缓冲液稀释至20μg/mL,以每孔0.1mL加入微孔板中,4℃包被24h;取出抗原板,风干;用0.01mmol/L pH7.4磷酸盐缓冲液配制的1.0%脱脂奶粉,每孔0.2mL,4℃封闭24h,取出用磷酸盐缓冲液洗涤5次,室温风干、消毒,制备重组抗原包被微孔板,密封备用;
3)制备抗人γ链单克隆抗体
以人γ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人γ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
4)制备抗人μ链单克隆抗体
以人μ链为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人μ链单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
5)制备抗人Ig单克隆抗体
以人Ig为抗原免交通岗Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,筛选获得稳定分泌抗人Ig单克隆抗体的杂交瘤细胞株;
6)抗体的碱性磷酸酶标记
碱性磷酸酶经过碘酸钠活化,分别与步骤3)、4)、5)中所制备的单克隆抗体分子的-NH2偶联,形成碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体和碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体;
7)发光底物制备
人工合成金刚烷胺类发光底物及其增强剂,均经无菌过滤,制备发光底物工作液;
8)洗涤液制备
洗涤液为溶有Tween-20的磷酸盐缓冲液,其中Tween-20的终浓度为0.01%;
9)对照品
梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品:由非梅毒感染的健康人群血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性IgG抗体阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品:梅毒患者的特异性IgM阳性血清配制而成;
梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品:梅毒患者的特异性总抗体阳性血清配制而成;
10)制备梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒
将碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体、发光底物、洗涤液、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品分别装入瓶内,再将碱性磷酸酶标记抗人γ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人μ单克隆抗体瓶、碱性磷酸酶标记抗人Ig单克隆抗体瓶、发光底物瓶、梅毒螺旋体特异性抗体阴性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgG抗体阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性IgM阳性对照品瓶、梅毒螺旋体特异性总抗体阳性对照品瓶、洗涤液瓶和重组抗原包被微孔板装入外包装盒,即得梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒。
3.如权利要求2所述梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒的制备方法,其特征在于在步骤10)中,所述瓶采用聚乙烯瓶。
CN201410629879.6A 2014-11-10 2014-11-10 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法 Active CN104330562B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410629879.6A CN104330562B (zh) 2014-11-10 2014-11-10 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410629879.6A CN104330562B (zh) 2014-11-10 2014-11-10 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104330562A true CN104330562A (zh) 2015-02-04
CN104330562B CN104330562B (zh) 2016-10-26

Family

ID=52405328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410629879.6A Active CN104330562B (zh) 2014-11-10 2014-11-10 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104330562B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105548578A (zh) * 2016-02-23 2016-05-04 厦门大学深圳研究院 梅毒螺旋体IgM抗体Dot-ELISA检测方法
CN105652006A (zh) * 2016-02-23 2016-06-08 厦门大学附属中山医院 梅毒螺旋体总抗体Dot-ELISA检测方法
CN105738625A (zh) * 2016-02-23 2016-07-06 厦门大学附属中山医院 梅毒螺旋体IgG抗体Dot-ELISA检测方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4288426A (en) * 1980-03-20 1981-09-08 Research Corporation Serological test for syphilis
CN101363860A (zh) * 2007-08-06 2009-02-11 北京科美东雅生物技术有限公司 梅毒螺旋体抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法
CN101738473A (zh) * 2008-11-13 2010-06-16 威海威高生物科技有限公司 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒及其制备方法
CN101825635A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法
CN101825634A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgM与IgG抗体联合检测试剂条及其制备方法
CN101825636A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法
CN102869991A (zh) * 2010-03-31 2013-01-09 积水医疗株式会社 抗梅毒螺旋体抗体测定试剂

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4288426A (en) * 1980-03-20 1981-09-08 Research Corporation Serological test for syphilis
CN101363860A (zh) * 2007-08-06 2009-02-11 北京科美东雅生物技术有限公司 梅毒螺旋体抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法
CN101738473A (zh) * 2008-11-13 2010-06-16 威海威高生物科技有限公司 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒及其制备方法
CN102869991A (zh) * 2010-03-31 2013-01-09 积水医疗株式会社 抗梅毒螺旋体抗体测定试剂
CN101825635A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgG抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法
CN101825634A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgM与IgG抗体联合检测试剂条及其制备方法
CN101825636A (zh) * 2010-05-19 2010-09-08 厦门大学附属中山医院 梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105548578A (zh) * 2016-02-23 2016-05-04 厦门大学深圳研究院 梅毒螺旋体IgM抗体Dot-ELISA检测方法
CN105652006A (zh) * 2016-02-23 2016-06-08 厦门大学附属中山医院 梅毒螺旋体总抗体Dot-ELISA检测方法
CN105738625A (zh) * 2016-02-23 2016-07-06 厦门大学附属中山医院 梅毒螺旋体IgG抗体Dot-ELISA检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104330562B (zh) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105308458B (zh) 用于进行过敏症和自身免疫性疾病的诊断测定的自动化免疫分析系统
CN101587043B (zh) 从生物体液样本中富集与检测稀有细胞的整合方法
CN104628843B (zh) 一种促甲状腺激素受体蛋白质、基因序列及其试剂盒
CN105259354B (zh) 结核T细胞释放γ‑干扰素检测试剂盒及其使用方法
DK174032B1 (da) Sæt samt fremgangsmåde til immunometrisk dosering, der kan anvendes på hele celler
CN101581726A (zh) 新一代布鲁氏菌病抗体竞争酶联免疫吸附试验检测试剂盒
CN106324254A (zh) 一种抗胰岛素抗体检测试剂盒及其检测方法
CN101603965B (zh) Elisa竞争法定量测定peg修饰药物的试剂盒
CN104155450B (zh) 梅毒螺旋体IgG抗体生物素亲和素酶联免疫检测试剂盒及其制备方法
CN104330562B (zh) 梅毒螺旋体特异性抗体高通量检测试剂盒及其制备方法
CN101592660A (zh) 布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验奶液抗体检测试剂盒
CN105445256A (zh) 促黄体生成素lh定量测定试剂盒及其制备方法与检测方法
CN106198962A (zh) 用于封闭生物磁珠的方法
CN102313813B (zh) 从生物体液样本中富集与检测稀有细胞的整合方法
EP0038150A1 (en) Sero-diagnostic method for syphilis and other diseases
JPH03502248A (ja) アッセイ用水性洗浄液、診断試験キット及び単純ヘルペスウイルスの測定方法
CN102928407A (zh) 检测阿维菌素类药物的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用
CN106405098A (zh) 抗β2糖蛋白I抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
CN105403706A (zh) 热休克蛋白90(hsp90)化学发光检测试剂盒
JP4838478B2 (ja) 自己免疫疾患の診断
CN103897046A (zh) β-内酰胺类抗生素残留检测的受体分析法与试剂盒
CN103575878A (zh) 一种水产品中氯霉素化学发光酶联免疫检测试剂盒及其检测方法
CN102928409A (zh) 检测林可霉素的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用
CN104360067B (zh) 梅毒螺旋体特异性抗体定量检测试剂盒及其制备方法
CN104316681A (zh) 梅毒螺旋体特异性抗体化学发光检测试剂盒及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant