CN104231442A - 一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法 - Google Patents

一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，属于阻燃剂技术领域。该制备方法包括如下步骤：(1)将硼酸根插层水滑石在含有亲电子基团的有机溶剂一中进行预处理；(2)将步骤(1)中处理好的水滑石按照总量的1-30wt％的添加量与聚丙烯混合，混合物在有机溶剂二中进行回流反应；(3)回流反应结束后，将溶液加入有机萃取剂中进行萃取，最终制备得到阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物。本发明的制备方法解决了水滑石阻燃剂由于其极性较大导致的相容性差、易析出、不稳定的技术问题。

Description

一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法
技术领域
本发明涉及阻燃聚丙烯复合物技术领域，且涉及一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法。
背景技术
水滑石：层状双羟基复合金属氧化物(Layered Double Hydroxides，LDHs)。LDHs是由层间阴离子及带正电荷层板堆积而成的化合物。由于LDHs独特的结构组成，LDHs具有独特的酸碱双功能性、层间离子的可交换性、热稳定性和记忆效应。LDHs层板的金属阳离子组成和层间阴离子高度可调，因而在催化剂、阻燃剂、热稳定剂、吸附剂、抗菌材料、紫外阻隔材料等领域具有广泛的应用。在阻燃方面，LDHs在受热时，其结构水合层板羟基及层间离子以水和CO2的形式脱出，起到降低燃烧气体浓度，阻隔O2的阻燃作用；LDHs的结构水，层板羟基以及层间离子在不同的温度内脱离层板，从而可在较低的范围内(200～800℃)释放阻燃物质。在阻燃过程中，吸热量大，有利于降低燃烧时产生的高温，可以作为无卤高抑烟阻燃剂，广泛应用于塑料、橡胶、涂料等领域。
目前很多的学者对水滑石作为无卤无毒阻燃剂开展了研究，在众多类型的水滑石中，硼酸根插层水滑石是一种优良的选择。专利03119123.1公开了一种硼酸根插层水滑石及其制备方法和将其用作阻燃剂；专利201210112551.8公开了一种集有机和无机于一体的插层水滑石阻燃剂及其制备方法；以上两个专利均公开了水滑石作为阻燃剂的用途，但是作为无机添加型阻燃剂，由于该阻燃剂极性较大造成与高分子的相容性较差，易析出不稳定等问题突出，限制或降低了水滑石的应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决无机水滑石类阻燃剂与高分子材料相容性差的问题，提出通过溶剂混合法制备分散性好的水滑石聚丙烯复合物的方法。解决了水滑石阻燃剂由于其极性较大导致的相容性差、易析出、不稳定的技术问题。
本发明所采用的技术方案为：
一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将硼酸根插层水滑石在含亲电子基团的有机溶剂一中进行预处理；
(2)将步骤(1)中处理好的硼酸根插层水滑石按照总量的1-30wt％的添加量与聚丙烯混合，混合物在有机溶剂二中进行回流反应；
(3)回流反应结束后，将溶液加入有机萃取剂中进行萃取，最终制备得到阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物；
所述预处理方法为：将硼酸根插层水滑石分散于含亲电子基的有机溶剂一中，形成水滑石悬浮液，室温下搅拌，然后烘干即可。
预处理：对水滑石进行表面改性，提高相容性，从而提高产品的力学性能。
其中，所述聚丙烯为均聚聚丙烯。
所述步骤(1)中所述含亲电子基的有机溶剂一为乙醇、丙酮、乙醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯中的任何一种。
更进一步的，所述步骤(1)中所述含亲电子基的有机溶剂一为丙酮。
所述步骤(2)中的有机溶剂二为二甲苯。
更进一步的，所述步骤(3)中所述有机萃取剂为己烷。
其中，所述硼酸根插层水滑石中二价金属阳离子和三价金属阳离子的摩尔比为M2+/M3+＝2-3:1。
更进一步的，所述二价金属阳离子为镁离子或/和锌离子；
所述三价金属阳离子为铝离子或/和铁离子。
具体的，包括以下步骤：
(1)采用共沉淀法制备硼酸根插层水滑石，将硼酸根插层水滑石重新分散于丙酮中，形成水滑石悬浮液，所述水滑石悬浮液的浓度为50-80g/L，室温下搅拌1h，反应结束后65℃烘干；
(2)将均聚聚丙烯和经过预处理的水滑石加入到二甲苯中，控制硼酸根插层水滑石用量为硼酸根插层水滑石和聚丙烯总量的1-30wt％，均聚聚丙烯在溶剂二甲苯中的浓度为40-60g/L；混合物在140℃条件下搅拌回流2h，直到聚丙烯完全溶解；
(3)将步骤(2)中的混合液趁热加入到等体积的己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，得到阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物。
更进一步的，所述步骤(2)中所述硼酸根插层水滑石用量为硼酸根插层水滑石和聚丙烯总量的15wt％。
本发明的有益效果：
本发明采用溶剂混合法对水滑石进行预处理，将水滑石分散于含亲电子基的有机溶剂一中，提高了该水滑石阻燃剂的分散性，而且含亲电子基的有机溶剂一(例如：有机小分子丙酮)以较强的氢键形式键合在水滑石阻燃剂表面，降低了该阻燃剂的极性。由此方法制备的硼酸根插层水滑石在聚丙烯中分散均匀，相容性很好。解决了水滑石阻燃剂由于其极性较大导致的相容性差、易析出、不稳定的技术问题。
附图说明
附图1为经预处理的水滑石添加量6％LDH/PP的SEM图；
附图2为经预处理的水滑石添加量15％LDH/PP的SEM图；
附图3为经预处理的水滑石添加量30％LDH/PP的SEM图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例，实施例不应视作对本发明保护范围的限定。
按照本发明涉及水滑石质量百分比6％(6％LDH/PP)、15％(15％LDH/PP)、30％(30％LDH/PP)(经预处理的硼酸根插层水滑石用量占硼酸根插层水滑石和聚丙烯总量的质量百分比分别为6％、15％、30％)，制备硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物。
以未经过预处理的硼酸根插层水滑石以同样的添加量(未经预处理的硼酸根插层水滑石用量占硼酸根插层水滑石和聚丙烯总量的质量百分比分别为6％、15％、30％)制备的硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物为对比试验。
将经预处理和未经预处理的水滑石，三种添加量水滑石复合物分别进行了锥形量热仪测试和扫描电镜观察。
锥形量热仪测试结果如表1、表2所示：
表1锥形量热仪测试结果(经预处理水滑石)
注：PHRR，热释放速率峰值；AMLR，平均质量损失速率。
表2锥形量热仪测试结果(未经预处理水滑石)
注：PHRR，热释放速率峰值；AMLR，平均质量损失速率。
表1中，热释放速率峰值是考察阻燃剂阻燃性能最重要的一个指标，它的数值大小间接的反映了火灾的大小和火势的成长快慢。平均质量损失速率也是考察阻燃剂阻燃性能的另一个重要指标。与纯PP相比，6％LDH/PP在热释放速率峰值方面降低了29.9％，15％LDH/PP在热释放速率峰值方面降低了63.7％，30％LDH/PP在热释放速率峰值方面降低了69.4％。当水滑石的用量从15％增加到30％时，热释放速率峰值的降低幅度明显减弱，而且带来的负面影响是水滑石在聚丙烯中的分散性变差。与纯PP相比，在平均质量损失速率方面，水滑石的用量从15％增加到30％时，平均质量损失速率仅从12.7降到10.3，降低不明显。综上所述，当水滑石的用量控制在15％时，可以在获得良好阻燃性能的同时，降低水滑石的用量避免严重团聚的发生。
经预处理的水滑石，三种添加量(6％、15％、30％)的扫描电镜观察结果如附图1-3：
如图所示：图1中存在大量尺寸在10μm左右的球形颗粒，而且这些颗粒分散较为均匀，团聚现象不明显；图2中也存在大量尺寸在10μm左右的球形颗粒，但是与图1相比这些颗粒较为聚集，团聚现象也不明显；图3中尺寸在10μm左右的颗粒已经消失，看到是粘结在一起的不规则的片状物，这可能是大量水滑石之间相互团聚造成的。以上分析说明，我们采用的溶剂混合法确实是有效的解决了无机水滑石与高分子材料之间的相容性问题，但是随着水滑石用量的增加，无机水滑石的严重团聚现象依然会发生。
实施例1：
硼酸根插层水滑石的制备：称取11.14g(0.0375mol)的Zn(NO3)2·6H2O和7.025g(0.0187mol)的Al(NO3)3·9H2O溶解于50ml水中，配制锌铝金属盐溶液A；称取5.225g(0.085mol)H3BO3，配制硼酸溶液B；在不断搅拌的条件下，将溶液B滴加到溶液A中，并通过滴加1mol/L的NaOH溶液控制pH值在8.3左右，整个反应过程在氮气保护下进行，反应结束后，洗涤抽滤至中性，即得硼酸根插层水滑石。
(1)、将上述制备的硼酸根插层水滑石分散于100ml丙酮中，室温条件下搅拌1h，然后在65℃条件下烘干12h。
(2)、将步骤(1)中处理过的水滑石0.3g与聚丙烯4.7g一起加入到100ml二甲苯中，混合物在140℃条件下搅拌回流2h，直到聚丙烯完全溶解。
(3)、将步骤(2)中的混合液趁热加入到100ml己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，最终获得产物。
实施例2：
硼酸根插层水滑石的制备：称取11.14g(0.0375mol)的Zn(NO3)2·6H2O和7.025g(0.0187mol)的Al(NO3)3·9H2O溶解于50ml水中，配制锌铝金属盐溶液A；称取5.225g(0.085mol)H3BO3，配制硼酸溶液B；在不断搅拌的条件下，将溶液B滴加到溶液A中，并通过滴加1M NaOH控制pH值在8.3左右，整个反应过程在N2保护下进行，反应结束后，洗涤抽滤至中性，即得硼酸根插层水滑石。
(1)、将制备的水滑石分散于100ml丙酮中，室温条件下搅拌1h，然后在65℃条件下烘干12h。
(2)、将步骤(1)中处理过的水滑石0.75g与聚丙烯4.25g一起加入到100ml二甲苯中，混合物在140℃条件下搅拌回流2h，直到聚丙烯完全溶解。
(3)、将步骤(2)中的混合液趁热加入到100ml己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，最终获得产物。
实施例3：
硼酸根插层水滑石的制备：称取11.14g(0.0375mol)的Zn(NO3)2·6H2O和7.025g(0.0187mol)的Al(NO3)3·9H2O溶解于50ml水中，配制锌铝金属盐溶液A；称取5.225g(0.085mol)H3BO3，配制硼酸溶液B；在不断搅拌的条件下，将溶液B滴加到溶液A中，并通过滴加1M NaOH控制pH值在8.3左右，整个反应过程在N2保护下进行，反应结束后，洗涤抽滤至中性，即得硼酸根插层水滑石。
(1)、将上述制备的水滑石分散于100ml丙酮中，室温条件下搅拌1h，然后在65℃条件下烘干12h。
(2)、将步骤(1)中处理过的水滑石1.5g与聚丙烯3.5g一起加入到100ml二甲苯中，混合物在140℃条件下搅拌2h，直到聚丙烯完全溶解。
(3)、将步骤(2)中的混合液趁热加入到100ml己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，最终获得产物。
实施例4：
硼酸根插层水滑石的制备：称取3.7g(0.0125mol)的Zn(NO3)2·6H2O、6.4g(0.0250mol)Mg(NO3)2·6H2O和4.7g(0.0127mol)的Al(NO3)3·9H2O、1.62g(0.006mol)FeCl3·6H2O溶解于50ml水中，配制锌铝金属盐溶液A；称取5.225g(0.085mol)H3BO3，配制硼酸溶液B；在不断搅拌的条件下，将溶液B滴加到溶液A中，并通过滴加1M NaOH控制pH值在8.3左右，整个反应过程在N2保护下进行，反应结束后，洗涤抽滤至中性，即得硼酸根插层水滑石。
(1)、将上述制备的水滑石分散于100ml丙酮中，室温条件下搅拌1h，然后在65℃条件下烘干12h。
(2)、将步骤(1)中处理过的水滑石1.5g与聚丙烯3.5g一起加入到100ml二甲苯中，混合物在140℃条件下搅拌2h，直到聚丙烯完全溶解。
(3)、将步骤(2)中的混合液趁热加入到100ml己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，最终获得产物。
实施例5：
硼酸根插层水滑石的制备：称取6.0g(0.02mol)的Zn(NO3)2·6H2O、5.1g(0.02mol)Mg(NO3)2·6H2O和3.8g(0.01mol)的Al(NO3)3·9H2O、2.7g(0.01mol)FeCl3·6H2O溶解于50ml水中，配制锌铝金属盐溶液A；称取5.6g(0.09mol)H3BO3，配制硼酸溶液B；在不断搅拌的条件下，将溶液B滴加到溶液A中，并通过滴加1M NaOH控制pH值在8.3左右，整个反应过程在N2保护下进行，反应结束后，洗涤抽滤至中性，即得硼酸根插层水滑石。
(1)、将上述制备的水滑石分散于100ml丙酮中，室温条件下搅拌1h，然后在65℃条件下烘干12h。
(2)、将步骤(1)中处理过的水滑石1.5g与聚丙烯3.5g一起加入到100ml二甲苯中，混合物在140℃条件下搅拌2h，直到聚丙烯完全溶解。
(3)、将步骤(2)中的混合液趁热加入到100ml己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，最终获得产物。
未预处理的硼酸根插层水滑石添加到聚丙烯中后，通过耐析出试验(70℃水煮10天试验后，制件表面出现微量的析出现象)，说明其耐析出性能较差，也说明未经预处理的硼酸根插层水滑石添加到聚丙烯中，相容性不好。
本发明涉及硼酸根插层水滑石经预处理后添加到聚丙烯中，阻燃性能更加优异，隔热作用明显增强，通过基体材料断裂面的SEM图看出阻燃剂在聚丙烯中分散良好，通过耐析出试验(70℃水煮30天试验后，制件表面无析出现象)验证其耐析出性能优异。

Claims (10)

1.一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将硼酸根插层水滑石在含亲电子基的有机溶剂一中进行预处理；
(2)将步骤(1)中处理好的硼酸根插层水滑石按照总量的1-30wt％的添加量与聚丙烯混合，混合物在有机溶剂二中进行回流反应；
(3)回流反应结束后，将溶液加入有机萃取剂中进行萃取，最终制备得到阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物；
所述预处理方法为：将硼酸根插层水滑石分散于含亲电子基的有机溶剂一中，形成水滑石悬浮液，室温下搅拌，然后烘干即可。
2.根据权利要求1所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯为均聚聚丙烯。
3.根据权利要求1所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述含亲电子基的有机溶剂一为乙醇、丙酮、乙醚、乙酸甲酯、乙酸乙酯中的任何一种。
4.根据权利要求3所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中所述含亲电子基的有机溶剂一为丙酮。
5.根据权利要求1所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的有机溶剂二为二甲苯。
6.根据权利要求1所述的一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述有机萃取剂为己烷。
7.根据权利要求1所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，
所述硼酸根插层水滑石中二价金属阳离子和三价金属阳离子的摩尔比为M2+/M3+＝2-3:1。
8.根据权利要求7所述的阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，
所述二价金属阳离子为镁离子或/和锌离子；
所述三价金属阳离子为铝离子或/和铁离子。
9.根据权利要求1所述的一种阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)采用共沉淀法制备硼酸根插层水滑石，将硼酸根插层水滑石重新分散于丙酮中，形成水滑石悬浮液，所述水滑石悬浮液的浓度为50-80g/L，室温下搅拌1h，反应结束后65℃烘干；
(2)将均聚聚丙烯和经过预处理的水滑石加入到二甲苯中，控制硼酸根插层水滑石用量为硼酸根插层水滑石和均聚聚丙烯总量的1-30wt％，均聚聚丙烯在溶剂二甲苯中的浓度为40-60g/L；混合物在140℃条件下搅拌回流2h，直到聚丙烯完全溶解；
(3)将步骤(2)中的混合液趁热加入到等体积的己烷中，进行萃取、过滤、真空干燥，得到阻燃硼酸根插层水滑石聚丙烯复合物。
10.根据权利要求9所述的该种复合物中硼酸根插层水滑石，其特征在于，所述步骤(2)中所述硼酸根插层水滑石用量为硼酸根插层水滑石和聚丙烯总量的15wt％。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105482252A (zh) * 2015-12-30 2016-04-13 衢州学院 一种无卤抑烟阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN105482461A (zh) * 2016-01-25 2016-04-13 广东工业大学 一种阻燃剂及其制备方法
CN106854307A (zh) * 2016-09-07 2017-06-16 无锡和烁丰新材料有限公司 一种高粉体含量pp功能母料
CN107022092A (zh) * 2017-03-23 2017-08-08 北京化工大学 一种以水滑石作为成核剂制备聚丙烯/水滑石纳米复合材料的方法
CN109824974A (zh) * 2018-12-24 2019-05-31 万华化学（宁波）有限公司 一种高流动抗菌的无卤阻燃复合材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1475535A (zh) * 2003-03-25 2004-02-18 北京化工大学 一种磷酸根插层水滑石及其制备方法和用作阻燃剂
CN103275398A (zh) * 2013-04-10 2013-09-04 东莞上海大学纳米技术研究院 一种低密度阻燃聚丙烯纳米复合材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1475535A (zh) * 2003-03-25 2004-02-18 北京化工大学 一种磷酸根插层水滑石及其制备方法和用作阻燃剂
CN103275398A (zh) * 2013-04-10 2013-09-04 东莞上海大学纳米技术研究院 一种低密度阻燃聚丙烯纳米复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
QIANG WANG，JAMES P UNDRELL，YANSHAN GAO等: "Synthesis of Flame-Retardant Polypropylene/LDH-Borate Nanocomposites", 《MACROMOLECULES》, vol. 46, no. 15, 15 July 2013 (2013-07-15), pages 6145 - 6150, XP001585240, DOI: doi:10.1021/ma401133s *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105482252A (zh) * 2015-12-30 2016-04-13 衢州学院 一种无卤抑烟阻燃聚丙烯复合材料及其制备方法
CN105482461A (zh) * 2016-01-25 2016-04-13 广东工业大学 一种阻燃剂及其制备方法
CN105482461B (zh) * 2016-01-25 2018-09-14 广东工业大学 一种阻燃剂及其制备方法
CN106854307A (zh) * 2016-09-07 2017-06-16 无锡和烁丰新材料有限公司 一种高粉体含量pp功能母料
CN107022092A (zh) * 2017-03-23 2017-08-08 北京化工大学 一种以水滑石作为成核剂制备聚丙烯/水滑石纳米复合材料的方法
CN109824974A (zh) * 2018-12-24 2019-05-31 万华化学（宁波）有限公司 一种高流动抗菌的无卤阻燃复合材料及其制备方法

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