CN104220569B - 空气压缩机用润滑油组合物 - Google Patents
空气压缩机用润滑油组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104220569B CN104220569B CN201380017848.9A CN201380017848A CN104220569B CN 104220569 B CN104220569 B CN 104220569B CN 201380017848 A CN201380017848 A CN 201380017848A CN 104220569 B CN104220569 B CN 104220569B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- air compressor
- acid
- carbon number
- oil
- lubricant oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 73
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 72
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 34
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 102
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 86
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 55
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 53
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 43
- -1 monobutyl phenyl Chemical group 0.000 claims description 42
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 23
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 18
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 14
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 14
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 8
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 5
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 claims description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 3
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 3
- FEOHYDSNGHIXOM-WLDMJGECSA-N (3R,4R,5S,6R)-3-amino-6-(hydroxymethyl)-2-methyloxane-2,4,5-triol Chemical compound CC1(O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO FEOHYDSNGHIXOM-WLDMJGECSA-N 0.000 claims description 2
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical class OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol Chemical class CCCC(C)(CO)CO JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical class OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-OBAJZVCXSA-N Gentianose Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-OBAJZVCXSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 claims description 2
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical class OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 2
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical class OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-WSCXOGSTSA-N gentianose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical class OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002885 octadecanoids Chemical class 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N oxidopamine Chemical compound NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1O DIVDFFZHCJEHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N prenderol Chemical class CCC(CC)(CO)CO XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical class CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical class CCC(C)(CO)CO VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical class CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical class OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 claims 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003487 xylose Drugs 0.000 claims 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 150000005002 naphthylamines Chemical class 0.000 abstract description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 59
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 13
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 4
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 4
- XGOJBWWGXJKFCV-UHFFFAOYSA-N benzene naphthalen-1-amine Chemical class C1=CC=CC=C1.C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 XGOJBWWGXJKFCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000004646 sulfenyl group Chemical group S(*)* 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical class CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)-N-phenylaniline Chemical compound C(CCCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCCC QVXGKJYMVLJYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYNDGMWLVQPHAB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-carboxyethylsulfanylmethyl)-2-dodecyltetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)(CSCCC(O)=O)CCCCCCCCCCCC VYNDGMWLVQPHAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXXWOTBFOQEJII-UHFFFAOYSA-N 2-ethylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1O IXXWOTBFOQEJII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-hexanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDRRSIWCCBLOE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanoic acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O.CC(C)CC(O)=O OXDRRSIWCCBLOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 4-nonyl-n-(4-nonylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(CCCCCCCCC)=CC=C1NC1=CC=C(CCCCCCCCC)C=C1 FCQAFXHLHBGGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024003 Arf-GAP with SH3 domain, ANK repeat and PH domain-containing protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 102100026291 Arf-GAP with SH3 domain, ANK repeat and PH domain-containing protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710112065 Arf-GAP with SH3 domain, ANK repeat and PH domain-containing protein 2 Proteins 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical group CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZMAZNKOPAXKB-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC.C1(=CC=CC=C1)NC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(CCCCCCC)C=1C(=C(C=CC1)NC1=CC=CC=C1)CCCCCCCC.C1(=CC=CC=C1)NC1=CC=CC=C1 FLZMAZNKOPAXKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 101100380306 Homo sapiens ASAP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000692259 Homo sapiens Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains 1 Proteins 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150003633 PAG2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 102100026066 Phosphoprotein associated with glycosphingolipid-enriched microdomains 1 Human genes 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000987219 Sus scrofa Pregnancy-associated glycoprotein 1 Proteins 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N [O].C=C Chemical group [O].C=C BQODPTQLXVVEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N alpha-aminonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical class OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SNWVRVDHQRBBFG-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)naphthalen-1-amine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1N(C(C)(C)CC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 SNWVRVDHQRBBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RFPMGSKVEAUNMZ-UHFFFAOYSA-N pentylidene Chemical group [CH2+]CCC[CH-] RFPMGSKVEAUNMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/12—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/003—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/028—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms
- C10M2205/0285—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers containing aliphatic monomers having more than four carbon atoms used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/2805—Esters used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
- C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/105—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
- C10M2209/1055—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/106—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
- C10M2209/1065—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/107—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
- C10M2209/1075—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106 used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
- C10N2020/02—Viscosity; Viscosity index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
本发明的空气压缩机用润滑油组合物含有合成基础油和胺系抗氧化剂,其中,胺系抗氧化剂选自由非对称型二苯胺系化合物、苯萘胺系化合物、非对称型二萘胺系化合物、二烷基单苯胺系化合物和二烷基单萘胺系化合物构成的群中的一种以上。
Description
技术领域
本发明涉及一种空气压缩机用润滑油组合物,例如,涉及一种用于螺杆型空气压缩机的润滑油组合物。
背景技术
以往,用于空气压缩机的润滑油是对润滑基础油和抗氧化剂进行各种改良而成的。例如,专利文献1中公开了一种空气压缩机用润滑油组合物,其是在粘度指数120以上的润滑基础油中混合烷基苯基α-萘胺或p,p'-二烷基二苯胺等胺系抗氧化剂等而形成的。
对于空气压缩机用润滑油,为了能使其在苛刻条件下长时间使用,需要在高温下能长时间抑制氧化。然而,专利文献1的润滑油组合物中,抗氧化剂的混合量少,在高温下不能充分抑制氧化。另外,为了抑制氧化,例如,可考虑增加抗氧化剂量,但在专利文献1的润滑油组合物中,使用对于抗氧化剂的溶解度低的矿油系基础油作为润滑基础油,因此,增加抗氧化剂量时,会产生油泥(Sludge),并发生压缩机故障等不良状况。
另一方面,聚二醇系或酯系合成基础油具有相对于各种添加剂溶解性高和油泥难以产生的优点。因此,使用合成基础油的润滑油能以高混合率混合各种添加剂。然而,以往,用于合成基础油的抗氧化剂直接以高混合率进行混合时,存在增粘而不能作为润滑油使用并相反地酸值变高等不良状况,其现状是相对于合成基础油不能充分进行适当抗氧化剂的选定。
因此,以往,还未开发能在高温下长时间使酸值良好稳定、同时也能防止油泥产生的空气压缩机用润滑油。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2011-162629号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明是鉴于以上情况而产生的,本发明的课题在于提供一种空气压缩机用润滑油组合物,其能适当抑制润滑油的氧化,同时,能防止油泥的产生。
解决问题的手段
为了解决上述问题,本发明人经反复专心研究,其结果发现,使用合成基础油作为基础油时,通过使用特定的胺系抗氧化剂,能解决该问题。
也就是说,本发明提供以下的(1)~(8)。
(1)一种空气压缩机用润滑油组合物,其含有合成基础油和胺系抗氧化剂,其中,胺系抗氧化剂选自由非对称型二苯胺系化合物、苯萘胺系化合物、非对称型二萘胺系化合物、二烷基单苯胺系化合物和二烷基单萘胺系化合物构成的群中的一种以上。
(2)如上述(1)所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油是选自由聚二醇系合成油、酯系合成油和聚α-烯烃系合成油构成的群中的一种以上的合成基础油。
(3)如上述(2)所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油是聚二醇系合成油和酯系合成油的混合油。
(4)如上述(2)或(3)所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述聚二醇系合成油的主链部分的70摩尔%以上是碳原子数为3~4的氧亚烷基单元。
(5)如上述(4)所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述聚二醇系合成油的末端含有碳原子数为1~4的烷基。
(6)如上述(2)~(5)中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述酯系合成油是季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
(7)如上述(1)~(6)中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,含有3质量%~10质量%的所述胺系抗氧化剂。
(8)如上述(1)~(7)中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油的100℃运动粘度为6~12mm2/s。
发明效果
本发明中能提供一种如下的润滑油:
通过使用合成基础油作为基础油的同时,使用非对称型胺系抗氧化剂,能防止油泥的产生,同时也能抑制润滑油的氧化,并适用于空气压缩机。
具体实施方式
以下,对本发明的适宜实施方式进行详细说明。
本实施方式的空气压缩机用润滑油组合物含有合成基础油和非对称型胺系抗氧化剂。
作为本发明中所使用的上述合成基础油,可举出聚二醇系合成油、酯系合成油或聚α-烯烃系合成油,或者选自这些中的两种以上的混合基础油。
本发明中,通过使用这些基础油和非对称型胺系抗氧化剂,能长期稳定抑制润滑油的氧化。另外,大量添加非对称型胺系抗氧化剂时,与其添加量相对应的酸值下降,能更适当地抑制氧化。进一步,即使大量添加非对称型胺系抗氧化剂,抗氧化剂或其分解物也能溶解于基础油中,良好地抑制油泥。
本发明中,在上述基础油中,优选使用聚二醇系合成油或酯系合成油。本发明中,通过使用这些基础油,能显著得到添加了非对称型胺系抗氧化剂的效果。
另外,本发明中,作为基础油,从更能抑制油泥析出和更能提高氧化稳定性(抑制酸值增加)的观点来看,更优选使用混合了聚二醇系合成油和酯系合成油的混合基础油。
[聚二醇系合成油]
聚二醇系合成油是由聚氧亚烷基二醇类构成的。作为聚氧亚烷基二醇类,例如,可举出通式(I)所示的化合物。
R1-[(OR2)a-OR3]b (I)
式中,R1表示氢原子、碳原子数为1~10的一价烃基、碳原子数为2~10的酰基、具有2~6个键合部的碳原子数为1~10的烃基或碳原子数为1~10的含氧烃基,R2表示碳原子数为2~4的亚烷基,R3表示氢原子、碳原子数为1~10的烃基或碳原子数为2~10的酰基或碳原子数为1~10的含氧烃基,b表示1~6的整数,a表示a×b的平均值为6~80的数。
通式(I)中,R1优选碳原子数为1~10的一价烃基。
另外,上述通式(I)中,R1和R3的各个碳原子数为1~10的一价烃基可以是具有直链状、支链的基团,它们也可以是形成环状的基团。该烃基优选为烷基,作为其具体例子,可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、环戊基和环己基等。该烷基的碳原子数优选为1~4。像这样烷基的碳原子数变少时,非对称型胺系抗氧化剂的溶解性变良好,更难以产生油泥。
另外,R1和R3的各个碳原子数为2~10的酰基的烃基部分可以是具有直链状、支链的基团,它们也可以是形成环状的基团。该酰基的烃基部分优选为烷基,作为其具体例子,同样可举出作为上述烷基的具体例子而例举的碳原子数为1~9的各种基团。该酰基的碳原子数为10以下时,胺系抗氧化剂的溶解性变良好,难以产生油泥。优选的酰基的碳原子数为2~4。
R1和R3都为烃基或酰基时,R1和R3可相同或互不相同。
进一步,b为2以上时,一分子中的多个R3可相同或不同。
R1是具有2~6个键合部位的碳原子数为1~10的烃基时,该烃基可以是具有直链状、支链的基团,它们也可以是形成环状的基团。作为具有2个键合部位的烃基,优选为脂肪族烃基,例如,可举出亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、环亚戊基、环亚己基等。作为其它烃基,可举出从双酚、双酚F、双酚A等双酚类中去除羟基的残基。另外,作为具有3~6个键合部位的烃基,优选为脂肪族烃基,例如,可举出从三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、山梨糖醇、1,2,3-三羟基环己烷、1,3,5-三羟基环己烷等多元醇中去除羟基的残基。
该脂肪族烃基的碳原子数为10以下时,胺系抗氧化剂的溶解性变良好,更难以产生油泥。
进一步,作为R1和R3的各个碳原子数为1~10的含氧烃基,可举出具有醚键、具有直链状或支链的脂肪族基团或环状脂肪族基团等。
上述通式(I)中的R2是碳原子数为2~4的亚烷基,作为重复单元的氧亚烷基,可举出氧亚乙基、氧亚丙基和氧亚丁基。1分子中的氧亚烷基可相同也可含有两种以上的氧亚烷基,但优选在1分子中含有碳原子数为3~4的氧亚烷基,即至少含有氧亚丙基或氧亚丁基。其中,更优选在氧亚烷基单元中含有50摩尔%以上的该碳原子数为3~4的氧亚烷基单元,特别优选含有70摩尔%以上的该碳原子数为3~4的氧亚烷基单元,最优选氧亚烷基单元全部是碳原子数为3~4的氧亚烷基单元。重复单元的氧亚烷基构成聚氧亚烷基二醇类的主链部分,在基础油自身的稳定性增加,更能得到非对称型胺系抗氧化剂效果方面,优选像这样在主链部分中,含有上述比例的具有支链结构的碳原子数为3~4的氧亚烷基单元。
上述通式(I)中的b为1~6的整数,根据R1的键合部位数而确定。例如,R1为氢原子或烷基时,b为1;R1为具有2、3、4、5和6个键合部位的脂肪族烃基时,b分别为2、3、4、5和6。另外,a是使a×b的平均值为6~80的数,通过该平均值变为80以下,能使非对称型胺系抗氧化剂的溶解性变良好,同时,通过平均值变为6以上,能赋予润滑油充分的润滑性能。
本发明中,上述通式(I)中的R1优选为氢原子或烷基,并且b优选为1。进一步,优选上述R1和R3中的至少一个为烷基,特别是碳原子数为1~4的烷基,因此,优选末端含有碳原子数为1~4的烷基。
另外,b为2以上时,1分子中的多个R3可相同或不同。
上述通式(I)所示的聚氧亚烷基二醇类包含末端具有羟基的聚氧亚烷基二醇,相对于全部末端基团,该羟基的含量为50摩尔%以下的比例时,即使含有也能适合使用。
对于聚氧亚烷基二醇类,更具体来说,优选为以下通式(I')所示的化合物。
R4-(OR5)x-OR6 (I')
在这里,通式(I')中,R4和R6分别独立为碳原子数1~4的烷基、氢原子,R4和R6中的至少一个为碳原子数1~4的烷基。X的平均值为6~80。另外,R5是碳原子数为2~4的亚烷基,亚烷基中的50摩尔%以上、优选70摩尔%以上是碳原子数为3~4的亚烷基。
作为上述优选化合物的具体例子,可举出聚氧丙二醇二甲醚;氧亚烷基单元中的50摩尔%以上、优选70摩尔%以上为氧亚丁基的聚氧亚烷基二醇单甲醚;聚氧丁二醇丁基甲醚等。
[酯系合成油]
本发明中所使用的酯系合成油优选为多元醇酯。作为多元醇酯,优选使用二醇或具有3~20个左右的羟基的多元醇与碳原子数为1~24左右的脂肪酸的酯。
在这里,作为二醇,例如,可举出乙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、1,7-庚二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇等。
作为上述具有3~20个左右的羟基的多元醇,例如,可举出三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二-(三羟甲基丙烷)、三-(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二-(季戊四醇)、三-(季戊四醇)、甘油、聚甘油(甘油的2~20聚体)、1,3,5-戊三醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、山梨糖醇甘油缩合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露醇等多元醇;木糖、阿拉伯糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、纤维二糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖、蔗糖、棉子糖、龙胆三糖和松三糖等糖类;以及这些的部分醚化物和甲基葡糖苷(糖甙)等。
作为脂肪酸,特别是对其碳原子数没有特别限定,但通常使用碳原子数为1~24的脂肪酸。碳原子数为1~24的脂肪酸中,从润滑性方面来看,优选碳原子数为3以上的脂肪酸,更优选碳原子数为4以上的脂肪酸,进一步优选碳原子数为5以上的脂肪酸,最优选碳原子数为10以上的脂肪酸。另外,为了提高胺系抗氧化剂对润滑基础油的溶解性,优选碳原子数为18以下的脂肪酸,更优选碳原子数为12以下的脂肪酸。另外,脂肪酸可为直链状脂肪酸、支链状脂肪酸中的任意一种。进一步,可为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸中的任意一种,但从能抑制润滑油的氧化方面来看,优选饱和脂肪酸。
作为上述脂肪酸,具体来说,例如,可举出戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、油酸等直链状脂肪酸或具有支链的脂肪酸;或者α碳原子为季碳原子的所谓新酸等。进一步,具体来说,优选戊酸(正戊酸)、己酸(正己酸)、庚酸(正庚酸)、辛酸(正辛酸)、壬酸(正壬酸)、癸酸(正癸酸)、油酸(顺式-9-十八碳烯酸)、异戊酸(3-甲基丁酸)、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸和3,5,5-三甲基己酸。
另外,作为多元醇酯,可为多元醇的羟基未被全部酯化而残留的部分酯、全部羟基被酯化的完全酯以及部分酯与完全酯的混合物,但优选完全酯。
该多元醇酯中,从能良好抑制氧化或提高非对称型胺系抗氧化剂的溶解性方面来看,优选新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二-(三羟甲基丙烷)、三-(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二-(季戊四醇)、三-(季戊四醇)等位阻醇的酯,更优选季戊四醇的酯,最优选季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
混合该季戊四醇饱和脂肪酸酯与聚氧亚烷基二醇类作为混合基础油时,混合的聚氧亚烷基二醇类优选聚氧丙二醇二甲醚或氧亚烷基单元中的50摩尔%以上、优选70摩尔%以上为氧亚丁基的聚氧亚烷基二醇单甲醚。
[聚-α-烯烃系合成油]
另外,作为本发明中所使用的聚-α-烯烃,能使用各种聚-α-烯烃,但通常为碳原子数8~18的α-烯烃的聚合物。这些中,作为优选的聚-α-烯烃,从热稳定性和润滑性等方面来看,可举出1-十二碳烯、1-癸烯或1-辛烯的聚合物。其中,优选1-癸烯的三聚体和四聚体。另外,本发明中,作为聚-α-烯烃,特别是从其氢化处理物热稳定性方面来看,优选使用。这些聚-α-烯烃可单独使用或将其混合使用。
[非对称型胺系抗氧剂]
本发明中所使用的非对称型胺系抗氧剂是仲、叔芳香族胺,是指键合于氮原子的取代基的至少一个与其它不同的非对称型胺系抗氧剂。例如,不包含如p,p'-二辛基二苯胺或p,p'-二壬基二苯胺这样的键合于氮原子的两个取代基的结构彼此相同的仲胺或者键合于氮原子的三个取代基都相同的叔胺。具体来说,可举出非对称型二苯胺系化合物、苯萘胺系化合物、非对称型二萘胺系化合物、二烷基单苯胺系化合物和二烷基单萘胺系化合物。
作为非对称型二苯胺系化合物,其是在胺的氮原子上键合了两个苯环的仲胺,具体来说,其为下述通式(II)所示的化合物。
[化1]
通式(II)中,R8和R9分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基,h和i分别独立地表示0~4的整数。2个以上的R8和R9可彼此相同或不同。通式(II)的非对称型二苯胺系化合物是通过键合于氮原子的官能团结构彼此不同而形成非对称的二苯胺系化合物。
优选通式(II)中,h和i都为1。另外,优选R8和R9各自独立地为碳原子数1~10的烷基。优选通式(II)所示的胺系抗氧化剂通过R8和R9为相互不同碳原子数的烷基而形成的非对称的胺系抗氧化剂。另外,h和i都为1时,从位于同一位置(对位、邻位或间位)较好、制造容易性等观点来看,优选R8和R9均为对位。
进一步,从确保高非对称性的观点来看,优选R8的碳原子数和R9的碳原子数均为3以上且互不相同,在这种情况下,更优选h和i均为1。作为该适合的化合物例子,可举出单丁基苯基单辛基苯胺。作为与通式(II)的化合物进行组合的基础油,优选聚氧亚烷基二醇类,其中,特别优选聚氧丁二醇丁基甲醚。
苯萘胺系化合物是胺的氮原子上键合有1个苯环和1个萘环的化合物,具体来说,其为下述通式(III)所示的化合物。苯萘胺系化合物是仲胺,其通过键合于氮原子的一方是苯环、另一方是萘环而具有非对称结构。
[化2]
通式(III)中,R10、R11和R12分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基,优选碳原子数为1~10的烷基;j、k和l分别独立地表示0~4的整数,(k+l)为0~4。2个以上的R10、R11和R12可以彼此相同或不同。
通式(III)中,从制作容易性等观点来看,优选j为0或1,同时,(k+l)为0,并且更优选R10位于p位。作为该适合的化合物例子,可举出苯基α-萘胺和对叔辛苯基-1-萘胺等。作为与通式(III)的化合物进行组合物的基础油,优选聚α-烯烃或季戊四醇饱和脂肪酸酯。
作为非对称型二萘胺系化合物,其是在胺的氮原子上键合有两个萘环的仲胺,具体来说,其为下述通式(IV)所示的化合物。
[化3]
通式(IV)中,R13、R14、R15和R16分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基,优选碳原子数为1~10的烷基;m、n、o和p分别独立地表示0~4的整数,(m+n)为0~4,(o+p)为0~4。2个以上的R13、R14、R15和R16可以彼此相同或不同。
优选通式(IV)所示的胺系抗氧化剂为通过R13或R14以及R15或R16为彼此不同碳原子数的烷基而形成非对称的化合物。
通式(IV)中,从制造容易性等观点来看,(m+n)和(o+p)优选为1,进一步地,更优选一方键合于萘环的烷基的键合位置与另一方键合于萘环的烷基的键合位置相同。此外,从确保高非对称性的观点来看,优选R13或R14的碳原子数与R15或R16的碳原子数均为3以上且互不相同。
作为本发明的二烷基单苯胺系化合物,可使用下述通式(V)所示的化合物。
[化4]
通式(V)中,R17、R18和R19分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基,优选碳原子数为1~10的烷基;q表示0~4的整数。2个以上的R17彼此相同或不同。
通式(V)所示的二烷基单苯胺系化合物,例如,优选R18和R19各自的结构互不相同的化合物,更优选它们的碳原子数互不相同的化合物。另外,从制造容易性等观点来看,q优选为0。另外,从确保高非对称性的观点来看,优选R18的碳原子数和R19的碳原子数均为3以上且互不相同。
另外,作为二烷基单萘胺系化合物,使用下述通式(VI)所示的化合物。
[化5]
通式(VI)中,R20、R21、R22和R23分别独立地表示碳原子数为1~20的烷基,优选碳原子数为1~10的烷基;r和s分别独立地表示0~4的整数,(r+s)表示0~4的整数。2个以上的R20、R21可以彼此相同或不同。
在这里,通式(VI)中,为了提高非对称性,优选R22和R23各自的结构互不相同,更优选它们的碳原子数互不相同。另外,通式(VI)中,r和s优选为0,并且从确保高非对称性的观点来看,优选R22的碳原子数和R23的碳原子数均为3以上且互不相同。
通式(II)~(VI)中的烷基可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、各种十一烷基、各种十二烷基、各种十三烷基、各种十四烷基、各种十五烷基、各种十六烷基、各种十七烷基和各种十八烷基等。
以上说明的非对称型胺系抗氧化剂可单独使用一种或将两种以上组合使用。另外,在空气压缩机用润滑油组合物中,优选含有3质量%~10质量%的非对称型胺系抗氧化剂,更优选含有5质量%~9质量%。本发明中,即使比较大量地混合非对称型胺系抗氧化剂,也能使对应于该混合量的润滑油组合物酸值下降。另外,由非对称型胺系抗氧化剂而引起的抗氧化效果也能长期持续。
空气压缩机用润滑油组合物的100℃运动粘度优选为6~12mm2/s。通过将粘度变为上述下限值以上,能确保空气压缩机中的滑动面上的油膜,并能防止由压缩部的密封性下降引起的吐出流量下降和由摩擦磨耗的进行而引起机器故障的产生。另外,通过将粘度变为上述上限值以下,能减少由粘性阻力引起的压缩机动力消耗和所需电力的损失。上述100℃运动粘度优选为6.5~10mm2/s。
本发明中,即使如上述那样比较大量地混合非对称型胺系抗氧化剂,粘度也不会急剧增加,空气压缩机用润滑油组合物的粘度能形成适当的值。
另外,本发明的空气压缩机用润滑油组合物还可含有非对称型胺系抗氧化剂以外的抗氧化剂、金属钝化剂、分散剂、防锈剂、消泡剂等其它添加剂。
作为非对称型胺系抗氧化剂以外的抗氧化剂,可举出酚系抗氧化剂、硫系抗氧化剂和磷系抗氧化剂等。
作为酚系抗氧化剂,例如,可举出2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚等单酚系化合物、4,4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)和2,2'-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)等二酚系化合物。
作为硫系抗氧化剂,例如,可举出2,6-二叔丁基-4-(4,6-双(辛硫基)-1,3,5-三吖嗪-2-基氨基)苯酚、五硫化磷与蒎烯的反应物等硫代萜烯系化合物,二月桂基硫代二丙酸酯和二硬脂基硫代二丙酸酯等二烷基硫代二丙酸酯等。另外,作为磷系抗氧化剂,可举出3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯等。
本发明进一步提供一种使用上述润滑油组合物进行空气压缩机润滑的方法。
也就是说,通过将本发明的润滑油组合物作为润滑油填充到空气压缩机,能防止油泥的产生,同时,能抑制润滑油的氧化。
作为能适用本发明的润滑油组合物的空气压缩机,可举出离心式和轴流式涡轮压缩机,使用活塞或膈膜的往复式压缩机,螺旋式、可动翼式、滚动式和齿轮式的旋转式压缩机中的任意一种,特别是,在本发明中,优选适用于以螺旋式进行旋转的旋转式压缩机。
实施例
接着,通过实施例对本发明进行更详细地说明,但本发明并不局限于这些例子。
另外,空气压缩机用润滑油组合物和基础油的各种特性可根据以下所示的要点而求出。
(1)100℃运动粘度
按照JIS K2283-1983,使用玻璃制毛细管式粘度计测定空气压缩机用润滑油组合物的100℃运动粘度。
(2)酸值
按照JIS K2501中规定的方法,在40℃下进行测定。
实施例和比较例中所使用的基础油、抗氧化剂如下所述。
[基础油]
酯1:季戊四醇饱和脂肪酸酯(ISO粘度等级:VG46)
酯2:季戊四醇饱和脂肪酸酯(酯1相当品)
PAG1:聚氧丙二醇二甲醚(ISO粘度等级:VG46)
PAG2:聚氧亚烷基二醇单甲醚(ISO粘度等级:VG56;在主链部分中,氧亚丁基单元为75摩尔%,氧亚乙基单元为25摩尔%)
PAG3:聚氧丙二醇二甲醚(ISO粘度等级:VG56)
PAG4:聚氧丙二醇单丁醚
PAG5:聚氧丁二醇丁基甲醚
PAO:聚-α-烯烃系合成油
[抗氧化剂]
抗氧化剂1:单丁基苯基单辛基苯胺
抗氧化剂2:3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯
抗氧化剂3:2,6-二叔丁基-4-(4,6-双(辛硫基)-1,3,5-三吖嗪-2-基氨基)苯酚
抗氧化剂4:对称型二烷基二苯胺
抗氧化剂5:苯基α-萘胺
抗氧化剂6:对称型二烷基二苯胺(二辛基二苯胺)
抗氧化剂7:对叔辛基苯基-1-萘胺
抗氧化剂8:对称型二烷基二苯胺(二壬基二苯胺)
[表1]
表1
※润滑油组合物中的各数值为质量%,同时,“-”表示未混合。
※其它添加剂表示金属钝化剂、防锈剂和消泡剂的总量。
对于表1所示的实施例1~3、比较例1的润滑油组合物,进行修正印第安纳氧化试验(IOT),测定480、720、960、1200、1440小时下的酸值[mgKOH/g]。另外,实施例1~3和比较例1中的修正印第安纳氧化试验的试验条件如下:
在试验温度140℃下,使用扩散石将氧气作为细气泡以3升/小时吹入,且在Fe与Cu的螺旋状催化剂浸渍下,进行氧化劣化。该试验结果如表2所示。
[表2]
表2
经过时间[hr] | 0 | 480 | 720 | 960 | 1200 | 1440 |
实施例1 | 0.28 | 3.55 | 4.14 | 3.74 | 3.87 | 3.53 |
实施例2 | 0.27 | 3.83 | 3.92 | 3.92 | 3.95 | 3.54 |
实施例3 | 0.28 | 3.26 | 3.63 | 3.45 | 3.66 | 3.33 |
比较例1 | 0.14 | 1.46 | 1.91 | 6.25 | - | - |
※另外,对于比较例1,在经过960小时的时刻下,酸值急剧增加,因此,试验终止于960小时。
由表2明显可知,大量使用非对称胺系抗氧化剂的实施例1~3中,即使经过1440小时以后,酸值也良好,能长时间稳定抑制氧化。另一方面,比较例1中,经短期间后的酸值稳定,但经过长时间时,表示润滑油氧化劣化的酸值急剧增加,不能长时间稳定抑制氧化。
对于表3所示的实施例4~8的空气压缩机用润滑油组合物,进行与上述同样的修正印第安纳氧化试验(IOT),测定经过168小时后的酸值。
[表3]
表3
※润滑油组合物中的各数值表示质量%。
对于表4所示的实施例9~13的空气压缩机用润滑油组合物,进行修正印第安纳氧化试验(IOT),测定经过168小时后的酸值。实施例9~13中的修正印第安纳氧化试验的试验条件,除了将试验温度变为190℃以外,与上述同样地进行。其试验结果如表4所示。
[表4]
表4
※润滑油组合物中的各数值为质量%,同时,“-”表示未混合。
※其它添加剂表示金属钝化剂、防锈剂和消泡剂的总量。
如表3的实施例4~8所示,增加非对称型胺系抗氧化剂的添加量时,能良好抑制氧化;另一方面,如表4的实施例9~13所示,增加对称型胺系抗氧化剂(抗氧化剂6)的添加量时,酸值增加,几乎没有抑制氧化的效果。
对于表5所示的实施例14~22和比较例2~12的润滑油组合物,进行热稳定性试验,测定经过48小时后的酸值。通过将润滑油加热至170℃,进行本试验。其试验结果如表5所示。
[表5]
表5-1
表5-2
※润滑油组合物中的各数值为质量%,同时,“-”表示未混合。
由表5-1明显可知,在基础油为聚-α-烯烃系合成油单体时,通过使用非对称型胺系抗氧化剂,即使混合量比较少,也能使热稳定性变良好。另一方面,如表5-2所示,使用对称型胺系抗氧化剂时,与使用非对称型胺系抗氧化剂的情况相比,其热稳定性差。
产业上的利用可能性
本发明的空气压缩机用润滑油组合物能良好抑制润滑油的氧化,同时,也能防止油泥的产生,能适用于空气压缩机。
Claims (23)
1.一种空气压缩机用润滑油组合物,其含有合成基础油和胺系抗氧化剂,其中,
所述合成基础油是聚二醇系合成油、或聚二醇系合成油与酯系合成油的混合油,
所述胺系抗氧化剂是单丁基苯基单辛基苯胺,且含有3质量%~10质量%的所述胺系抗氧化剂。
2.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油是聚二醇系合成油和酯系合成油的混合油。
3.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述聚二醇系合成油的主链部分的70摩尔%以上是碳原子数为3~4的氧亚烷基单元。
4.如权利要求3所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述聚二醇系合成油的末端含有碳原子数为1~4的烷基。
5.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述酯系合成油是季戊四醇与饱和脂肪酸的酯。
6.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油的100℃运动粘度为6~12mm2/s。
7.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油包含以下通式(I)所示的聚氧亚烷基二醇类,
R1-[(OR2)a-OR3]b (I)
另外,通式(I)中,R1表示氢原子、碳原子数为1~10的一价烃基、碳原子数为2~10的酰基、具有2~6个键合部的碳原子数为1~10的烃基或碳原子数为1~10的含氧烃基,R2表示碳原子数为2~4的亚烷基,R3表示氢原子、碳原子数为1~10的烃基或碳原子数为2~10的酰基或碳原子数为1~10的含氧烃基,b表示1~6的整数,a表示a×b的平均值为6~80的数。
8.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油包含以下通式(I')所示的聚氧亚烷基二醇类,
R4-(OR5)x-OR6 (I')
另外,通式(I')中,R4和R6分别独立为碳原子数1~4的烷基、氢原子的任一种,R4和R6中的至少一个为碳原子数1~4的烷基,X的平均值为6~80,另外,R5是碳原子数为2~4的亚烷基,亚烷基中的50摩尔%以上是碳原子数为3~4的亚烷基。
9.如权利要求8所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述聚氧亚烷基二醇类选自聚氧丙二醇二甲醚、氧亚烷基单元中的50摩尔%以上为氧亚丁基的聚氧亚烷基二醇单甲醚和聚氧丁二醇丁基甲醚。
10.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油包含聚氧丁二醇丁基甲醚。
11.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油包含酯系合成油,所述酯系合成油是选自二醇或具有3~20个羟基的多元醇与碳原子数为1~24的脂肪酸的酯的多元醇酯。
12.如权利要求11所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述二醇选自乙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、1,7-庚二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇和1,12-十二烷二醇。
13.如权利要求11所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述具有3~20个羟基的多元醇选自三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二-(三羟甲基丙烷)、三-(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二-(季戊四醇)、三-(季戊四醇)、甘油、作为甘油的2~20聚体的聚甘油、1,3,5-戊三醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、山梨糖醇甘油缩合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露醇、木糖、阿拉伯糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、纤维二糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖、蔗糖、棉子糖、龙胆三糖、松三糖、这些多元醇的部分醚化物和甲基葡糖苷。
14.如权利要求11所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述脂肪酸是碳原子数为3以上、18以下的脂肪酸。
15.如权利要求11所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述脂肪酸选自戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、油酸和α碳原子为季碳原子的新酸。
16.如权利要求11所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述酯系合成油是位阻醇的酯,所述位阻醇选自新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二-(三羟甲基丙烷)、三-(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二-(季戊四醇)、三-(季戊四醇)。
17.如权利要求1所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述合成基础油是包含季戊四醇饱和脂肪酸酯与聚氧亚烷基二醇类的混合基础油,该聚氧亚烷基二醇类是聚氧丙二醇二甲醚或氧亚烷基单元中的50摩尔%以上为氧亚丁基的聚氧亚烷基二醇单甲醚。
18.如权利要求1~17中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,还含有选自所述胺系抗氧化剂以外的抗氧化剂、金属钝化剂、分散剂、防锈剂和消泡剂的添加剂。
19.如权利要求18所述的空气压缩机用润滑油组合物,其中,所述胺系抗氧化剂以外的抗氧化剂选自酚系抗氧化剂、硫系抗氧化剂和磷系抗氧化剂。
20.润滑油组合物的应用,使用权利要求1~19中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物润滑空气压缩机。
21.如权利要求20所述的润滑油组合物的应用,其中,所述空气压缩机是离心式或轴流式涡轮压缩机,使用活塞或膈膜的往复式压缩机,螺旋式、可动翼式、滚动式或齿轮式的旋转式压缩机的任意一种。
22.一种空气压缩机,填充有权利要求1~19中的任一项所述的空气压缩机用润滑油组合物。
23.如权利要求22所述的空气压缩机,所述空气压缩机是离心式或轴流式涡轮压缩机,使用活塞或膈膜的往复式压缩机,螺旋式、可动翼式、滚动式或齿轮式的旋转式压缩机的任意一种。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012-077569 | 2012-03-29 | ||
JP2012077569 | 2012-03-29 | ||
PCT/JP2013/058839 WO2013146805A1 (ja) | 2012-03-29 | 2013-03-26 | 空気圧縮機用潤滑油組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104220569A CN104220569A (zh) | 2014-12-17 |
CN104220569B true CN104220569B (zh) | 2017-09-01 |
Family
ID=49260056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201380017848.9A Active CN104220569B (zh) | 2012-03-29 | 2013-03-26 | 空气压缩机用润滑油组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9453179B2 (zh) |
EP (1) | EP2837674B1 (zh) |
JP (1) | JP6051205B2 (zh) |
CN (1) | CN104220569B (zh) |
TW (1) | TWI576425B (zh) |
WO (1) | WO2013146805A1 (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170133340A (ko) | 2015-03-30 | 2017-12-05 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 냉동기 윤활유 및 냉동기용 혼합 조성물 |
JP6677413B2 (ja) * | 2016-01-26 | 2020-04-08 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP6777457B2 (ja) * | 2016-08-18 | 2020-10-28 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
CA3047284A1 (en) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition with alkylated naphthylamine |
JP6884601B2 (ja) * | 2017-03-02 | 2021-06-09 | 株式会社Uacj | アルミニウム用熱間圧延油、アルミニウム用熱間圧延クーラント及びアルミニウム圧延板の製造方法 |
US20210130730A1 (en) | 2018-02-16 | 2021-05-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricating oil composition |
JP7324575B2 (ja) | 2018-10-17 | 2023-08-10 | 出光興産株式会社 | 空気圧縮機用潤滑油組成物、空気圧縮機の潤滑方法及び空気圧縮機 |
FR3099176B1 (fr) * | 2019-07-26 | 2022-02-18 | Total Marketing Services | Composition lubrifiante pour turbines à gaz |
DE102020111403A1 (de) | 2020-04-27 | 2021-10-28 | Klüber Lubrication München Se & Co. Kg | Schmierstoffzusammensetzung und deren Verwendung |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070032391A1 (en) * | 2003-08-01 | 2007-02-08 | Kazuo Tagawa | Refrigerating machine oil composition |
CN101679901A (zh) * | 2007-05-29 | 2010-03-24 | 出光兴产株式会社 | 内燃机用润滑油组合物 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4111821A (en) * | 1972-02-07 | 1978-09-05 | Tenneco Chemicals, Inc. | Lubricants for reciprocating compressors for oxygen-free gases |
JPS5214175A (en) * | 1975-07-25 | 1977-02-02 | Hitachi Ltd | Lubricant oil composition |
JPH0684502B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1994-10-26 | 日本石油株式会社 | 往復式圧縮機用潤滑油組成物 |
AU681443B2 (en) * | 1993-09-13 | 1997-08-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Lubricating compositions with improved antioxidancy |
JP3503785B2 (ja) * | 1995-11-08 | 2004-03-08 | 出光興産株式会社 | ガスタービン用潤滑油組成物 |
US5895778A (en) | 1997-08-25 | 1999-04-20 | Hatco Corporation | Poly(neopentyl polyol) ester based coolants and improved additive package |
JP2000087060A (ja) * | 1998-07-16 | 2000-03-28 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリエ―テル系潤滑性基油 |
US6255262B1 (en) * | 1998-11-09 | 2001-07-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | High hydroxyl content glycerol di-esters |
CN100453627C (zh) * | 2003-08-01 | 2009-01-21 | 新日本石油株式会社 | 冷冻机油组合物 |
JP4524101B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2010-08-11 | 新日本石油株式会社 | ガスタービン装置及びガスタービン装置の潤滑方法 |
US7704931B2 (en) | 2004-12-10 | 2010-04-27 | Chemtura Corporation | Lubricant compositions stabilized with multiple antioxidants |
CN101310004A (zh) * | 2005-10-17 | 2008-11-19 | 国际壳牌研究有限公司 | 润滑油组合物 |
JP5258162B2 (ja) * | 2005-12-09 | 2013-08-07 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP4954587B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2012-06-20 | コスモ石油ルブリカンツ株式会社 | 潤滑油組成物 |
CN101506338A (zh) | 2006-07-19 | 2009-08-12 | 国际壳牌研究有限公司 | 润滑油组合物 |
JP5166783B2 (ja) * | 2006-07-19 | 2013-03-21 | 昭和シェル石油株式会社 | 圧縮機及び増速歯車装置を備えるタービン装置用潤滑油組成物 |
US8168572B2 (en) * | 2007-04-25 | 2012-05-01 | Dow Global Technologies Llc | Lubricant blend composition |
JP5427040B2 (ja) | 2007-11-22 | 2014-02-26 | 出光興産株式会社 | 冷凍機用潤滑油組成物 |
JP5725718B2 (ja) | 2010-02-08 | 2015-05-27 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 回転式ガス圧縮機用潤滑油組成物 |
US8980808B2 (en) * | 2011-08-03 | 2015-03-17 | Cognis Ip Management Gmbh | Lubricant compositions with improved oxidation stability and service life |
-
2013
- 2013-03-26 EP EP13767987.4A patent/EP2837674B1/en active Active
- 2013-03-26 CN CN201380017848.9A patent/CN104220569B/zh active Active
- 2013-03-26 US US14/388,563 patent/US9453179B2/en active Active
- 2013-03-26 JP JP2014507925A patent/JP6051205B2/ja active Active
- 2013-03-26 WO PCT/JP2013/058839 patent/WO2013146805A1/ja active Application Filing
- 2013-03-28 TW TW102111146A patent/TWI576425B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070032391A1 (en) * | 2003-08-01 | 2007-02-08 | Kazuo Tagawa | Refrigerating machine oil composition |
CN101679901A (zh) * | 2007-05-29 | 2010-03-24 | 出光兴产株式会社 | 内燃机用润滑油组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI576425B (zh) | 2017-04-01 |
JP6051205B2 (ja) | 2016-12-27 |
US9453179B2 (en) | 2016-09-27 |
JPWO2013146805A1 (ja) | 2015-12-14 |
CN104220569A (zh) | 2014-12-17 |
WO2013146805A1 (ja) | 2013-10-03 |
EP2837674B1 (en) | 2018-11-21 |
EP2837674A1 (en) | 2015-02-18 |
US20150051126A1 (en) | 2015-02-19 |
EP2837674A4 (en) | 2015-10-28 |
TW201348434A (zh) | 2013-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104220569B (zh) | 空气压缩机用润滑油组合物 | |
US10988653B2 (en) | Lubricating oil composition for refrigerators | |
CN103620008B (zh) | 具有高氧化稳定性的交内酯组合物 | |
EP3216851B1 (en) | Lubricating oil composition for refrigerator, and refrigerator | |
JP6777457B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
CN105829511B (zh) | 润滑油组合物 | |
CA2596718A1 (en) | Lubricating fluids with low traction characteristics | |
JP6235864B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP5509286B2 (ja) | 冷凍機用潤滑油組成物 | |
CN110914387B (zh) | 润滑油组合物 | |
WO2019221111A1 (ja) | 潤滑油組成物 | |
EP3935146B1 (en) | Polyalkylene glycol lubricant compositions | |
JP5329722B2 (ja) | 冷凍機用潤滑油組成物 | |
CN117203312A (zh) | 双相润滑剂 | |
JP2018177875A (ja) | 油圧作動油組成物及び油圧装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |